বিসফেনল এ

From LTRC
Revision as of 09:20, 15 October 2026 by Digantasen (talk | contribs) (ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Bisphenol A” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)

vanc

বিসফেনল এ
watchedfields changed
verifiedrevid 477162965
pin ৪,৪′-(প্রোপেন-২,২-ডাইইল)ডাইফেনল
othernames ২,২-ডাই(৪-ফেনাইলওল)প্রোপেন
section1 ৭৮৬৫
section2 ১৫
section3 [1]
    • বিসফেনল এ** (**বিপিএ**) হলো একটি রাসায়নিক যৌগ যা মূলত বিভিন্ন ধরনের প্লাস্টিক তৈরিতে ব্যবহৃত হয়। এটি একটি বর্ণহীন কঠিন পদার্থ, যা অধিকাংশ সাধারণ জৈব দ্রাবক-এ দ্রবণীয়, কিন্তু পানিতে এর দ্রবণীয়তা অত্যন্ত কম।[2] শিল্পক্ষেত্রে ফেনল এবং অ্যাসিটোন-এর ঘনীভবন বিক্রিয়া (condensation reaction)-এর মাধ্যমে বিপিএ উৎপাদন করা হয়। ২০২২ সালে বিশ্বব্যাপী এর উৎপাদন প্রায় ১ কোটি টন বলে ধারণা করা হয়।[3]

বিপিএ-এর সবচেয়ে বড় ব্যবহার হলো পলিকার্বোনেট (polycarbonate) উৎপাদনে সহ-মনোমার (co-monomer) হিসেবে, যা মোট বিপিএ উৎপাদনের ৬৫-৭০% দখল করে।[4][5] ইপক্সি রেজিন (epoxy resin) এবং ভিনাইল এস্টার রেজিন (vinyl ester resin) তৈরিতে ২৫-৩০% বিপিএ ব্যবহৃত হয়।[4][5] বাকি ৫% বিভিন্ন উচ্চ-ক্ষমতাসম্পন্ন প্লাস্টিক-এর প্রধান উপাদান হিসেবে এবং পলিভিনাইল ক্লোরাইড (PVC), পলিউরেথেন, থার্মাল পেপার ও অন্যান্য কিছু উপাদানে সামান্য সংযোজক হিসেবে ব্যবহৃত হয়। এটি কোনো প্লাস্টিসাইজার (plasticizer) নয়,[6] যদিও প্রায়শই একে ভুলবশত প্লাস্টিসাইজার হিসেবে অভিহিত করা হয়।

বিপিএ-এর স্বাস্থ্যগত প্রভাব দীর্ঘকাল ধরে জনস্বাস্থ্য ও বৈজ্ঞানিক বিতর্কের বিষয় হয়ে দাঁড়িয়েছে।[7][8][9] বিপিএ একটি জেনোইস্ট্রোজেন (xenoestrogen), যা শরীরে ইস্ট্রোজেন হরমোনের মতো বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে।[10] যদিও এর প্রভাব অত্যন্ত দুর্বল,[11] তবুও বিপিএ-যুক্ত পদার্থের ব্যাপক ব্যবহারের কারণে এটি উদ্বেগের কারণ হয়ে দাঁড়িয়েছে, কারণ মানুষের সংস্পর্শে আসার সম্ভাবনা আজীবন থেকে যায়। অনেক বিপিএ-যুক্ত পদার্থ সরাসরি চোখে না পড়লেও দৈনন্দিন জীবনে সচরাচর দেখা যায়,[12] যার মধ্যে রয়েছে খাদ্য ক্যান-এর ভেতরের আবরণ,[13] পোশাকের নকশা,[14] দোকানের রসিদ,[15] দাঁতের ফিলিং,[16] এবং পানির পাইপ মেরামতের আস্তরণ।[17] অনেক দেশের জনস্বাস্থ্য সংস্থা এবং বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (World Health Organization) বিপিএ নিয়ে গবেষণা করেছে।[7]

যদিও স্বাভাবিক সংস্পর্শের মাত্রা বর্তমানে ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত মাত্রার চেয়ে কম, তবুও অনেক দেশ সতর্কতামূলক ব্যবস্থা হিসেবে বিপিএ-এর ব্যবহার কমানোর পদক্ষেপ নিয়েছে, বিশেষ করে শিশুদের ফিডিং বোতলে এর ব্যবহার নিষিদ্ধ করা হয়েছে। এর ফলে শিশুদের মধ্যে বিপিএ-এর সংস্পর্শ কমেছে বলে কিছু প্রমাণ পাওয়া গেছে।[18] এছাড়া 'বিপিএ-মুক্ত' প্লাস্টিকও বাজারে এসেছে, যা বিসফেনল এস (bisphenol S) এবং বিসফেনল এফ (bisphenol F)-এর মতো বিকল্প বিসফেনল ব্যবহার করে তৈরি করা হয়। তবে এগুলো আদৌ নিরাপদ কি না, তা নিয়েও বিতর্ক রয়েছে।[19][20][21]

ইতিহাস

বিসফেনল এ প্রথম ১৮৯১ সালে রুশ রসায়নবিদ আলেক্সান্দ্র দিয়ানিন (Aleksandr Dianin) আবিষ্কার করেন।[22]

১৯৩৪ সালে আই.জি. ফারবেনিনডাস্ট্রি (I.G. Farbenindustrie)-এর কর্মীরা বিপিএ এবং এপিক্লোরোহাইড্রিন-এর সংযোগের কথা জানান। পরবর্তী দশকে, সুইজারল্যান্ডের ডিট্রে ফ্রেয়ার্স (DeTrey Freres) এবং যুক্তরাষ্ট্রের ডিভো অ্যান্ড রেনোল্ডস (DeVoe and Raynolds) কোম্পানির কর্মীরা অনুরূপ উপাদান থেকে প্রাপ্ত আবরণ ও রেজিনের বর্ণনা দেন। এই প্রাথমিক কাজগুলো ইপক্সি রেজিন-এর বিকাশের ভিত্তি স্থাপন করে, যা পরবর্তীতে বিপিএ উৎপাদনের অনুপ্রেরণা জোগায়। বেয়ার (Bayer) এবং জেনারেল ইলেকট্রিক (General Electric)-এ পলিকার্বোনেট প্লাস্টিক নিয়ে গবেষণার ফলে বিপিএ-এর ব্যবহার আরও বৃদ্ধি পায়। ১৯৫৮ সালে মোবে (Mobay), জেনারেল ইলেকট্রিক এবং বেয়ার কোম্পানি প্রথম এই প্লাস্টিক উৎপাদন শুরু করে।[23]

ব্রিটিশ প্রাণরসায়নবিদ এডওয়ার্ড চার্লস ডডস (Charles Dodds) ১৯৩০-এর দশকের শুরুতে বিপিএ-কে কৃত্রিম ইস্ট্রোজেন হিসেবে পরীক্ষা করেন।[24][25][26] পরবর্তী গবেষণায় দেখা যায় যে, এটি প্রধান প্রাকৃতিক নারী যৌন হরমোন এস্ট্রাডিওল (estradiol)-এর তুলনায় কয়েক হাজার গুণ দুর্বলভাবে ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর-এর সাথে যুক্ত হয়।[27][11] ডডস পরবর্তীতে গঠনগতভাবে অনুরূপ একটি যৌগ ডাইইথাইলস্টিলবেস্ট্রল (DES) তৈরি করেন, যা নারী ও প্রাণীদের কৃত্রিম ইস্ট্রোজেন ওষুধ হিসেবে ব্যবহৃত হতো। তবে ক্যান্সারের ঝুঁকির কারণে এটি নিষিদ্ধ করা হয়; মানুষের ক্ষেত্রে ১৯৭১ সালে এবং প্রাণীদের ক্ষেত্রে ১৯৭৯ সালে এই নিষেধাজ্ঞা কার্যকর হয়।[24] বিপিএ কখনোই ওষুধ হিসেবে ব্যবহৃত হয়নি।[24]

উৎপাদন

বিপিএ সংশ্লেষণ আজও দিয়ানিনের সাধারণ পদ্ধতি অনুসরণ করে, যেখানে ১৩০ বছরে মূল নীতিতে খুব সামান্যই পরিবর্তন এসেছে। অ্যাসিটোন (নামের শেষে 'A' থাকার কারণ এটিই)[28] এবং দুই সমতুল্য ফেনল-এর ঘনীভবন বিক্রিয়া একটি শক্তিশালী অ্যাসিডের উপস্থিতিতে অনুঘটক হিসেবে কাজ করে। এই অ্যাসিডগুলোর মধ্যে রয়েছে গাঢ় হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড, সালফিউরিক অ্যাসিড অথবা কঠিন অ্যাসিড আয়ন-এক্সচেঞ্জ রেজিন যেমন পলিস্টাইরিন সালফোনেট-এর সালফোনিক অ্যাসিড রূপ।[29] সম্পূর্ণ ঘনীভবন নিশ্চিত করতে এবং দিয়ানিনের যৌগ-এর মতো উপজাতের গঠন সীমিত করতে অতিরিক্ত ফেনল ব্যবহার করা হয়। বিপিএ উৎপাদন বেশ সাশ্রয়ী, কারণ এর সংশ্লেষণ উচ্চ অ্যাটম ইকোনমি (atom economy) থেকে উপকৃত হয় এবং উভয় কাঁচামালই কিউমিন প্রক্রিয়া (cumene process) থেকে প্রচুর পরিমাণে পাওয়া যায়।[2] যেহেতু এর একমাত্র উপজাত হলো পানি, তাই একে সবুজ রসায়ন (green chemistry)-এর একটি শিল্প উদাহরণ হিসেবে বিবেচনা করা যেতে পারে। ২০২২ সালে বিশ্বব্যাপী এর উৎপাদন প্রায় ১ কোটি টন বলে ধারণা করা হয়।[3]

ফেনল এবং অ্যাসিটোন থেকে বিসফেনল এ সংশ্লেষণ

সাধারণত, অ্যাসিটোন উভয় ফেনলের প্যারা অবস্থান-এ যুক্ত হয়, তবে অর্থো-প্যারা (৩% পর্যন্ত) এবং অর্থো-অর্থো আইসোমারও সামান্য পরিমাণে উৎপন্ন হয়, পাশাপাশি অন্যান্য কিছু গৌণ উপজাতও তৈরি হয়।[30] এগুলো সবসময় অপসারণ করা হয় না এবং বাণিজ্যিক বিপিএ নমুনায় এগুলো পরিচিত ভেজাল হিসেবে গণ্য হয়।[31][30]

বৈশিষ্ট্য

বিপিএ-এর গলনাঙ্ক বেশ উচ্চ, তবে এটি টলুইন, ইথানল এবং ইথাইল অ্যাসিটেট সহ বিস্তৃত জৈব দ্রাবকে সহজেই দ্রবীভূত হতে পারে।[32] অ্যাসিটিক অ্যাসিড এবং পানির মিশ্রণ থেকে পুনঃকেলাসন (recrystallisation) প্রক্রিয়ায় একে বিশুদ্ধ করা যায়।[33] কেলাসগুলো মনোক্লিনিক স্পেস গ্রুপ P 21/n-এ গঠিত হয়; এর ভেতরে বিপিএ অণুগুলো ফেনল বলয়ের মধ্যে ৯১.৫° টর্শন কোণ (torsion angle) নিয়ে বিন্যস্ত থাকে।[34][35][36] স্পেকট্রোস্কোপিক তথ্য AIST থেকে পাওয়া যায়।[37]

ব্যবহার ও প্রয়োগ

বিসফেনল এ মূলত প্লাস্টিক তৈরিতে ব্যবহৃত হয়, যেমন এই পলিকার্বোনেট পানির বোতল।

প্রধান ব্যবহার

পলিকার্বোনেট

মূল নিবন্ধ: Polycarbonate

মোট বিসফেনল এ-এর প্রায় ৬৫-৭০% পলিকার্বোনেট প্লাস্টিক তৈরিতে ব্যবহৃত হয়,[4][5] যার ভরের প্রায় ৯০% বিপিএ হতে পারে। পলিমারাইজেশন প্রক্রিয়াটি ফসজিন-এর সাথে বিক্রিয়ার মাধ্যমে সম্পন্ন হয়, যা বাইফেজিক অবস্থায় পরিচালিত হয়; হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডকে জলীয় ক্ষার দ্বারা নিষ্ক্রিয় করা হয়।[23] এই প্রক্রিয়াটি বিপিএ-এর স্বতন্ত্র অণুগুলোকে দীর্ঘ পলিমার শৃঙ্খলে রূপান্তরিত করে, যা কার্যকরভাবে সেগুলোকে আবদ্ধ করে ফেলে।

ইপক্সি এবং ভিনাইল এস্টার রেজিন

মোট বিপিএ-এর প্রায় ২৫-৩০% ইপক্সি রেজিন এবং ভিনাইল এস্টার রেজিন তৈরিতে ব্যবহৃত হয়।[4][5] ইপক্সি রেজিনের জন্য, একে প্রথমে এর বিসফেনল এ ডাইগ্লাইসিডিল ইথার (সাধারণত BADGE বা DGEBA নামে পরিচিত)-এ রূপান্তরিত করা হয়।[38][39] এটি ক্ষারীয় অবস্থায় এপিক্লোরোহাইড্রিন-এর সাথে বিক্রিয়ার মাধ্যমে অর্জিত হয়।

এর কিছু অংশ পরবর্তীতে মেথাক্রাইলিক অ্যাসিড-এর সাথে বিক্রিয়া করে বিস-জিএমএ (bis-GMA) তৈরি করে, যা ভিনাইল এস্টার রেজিন তৈরিতে ব্যবহৃত হয়। বিকল্পভাবে, বিপিএ-কে ইথোক্সিলেটেড করে এর ডাইঅ্যাক্রিলেট এবং ডাইমেথাক্রাইলিক ডেরিভেটিভ (বিস-ইএমএ বা EBPADMA) তৈরি করা যেতে পারে। এগুলো ভিনাইল এস্টার রেজিনের ভৌত বৈশিষ্ট্য পরিবর্তনের জন্য অল্প পরিমাণে যুক্ত করা হয়[40] এবং ডেন্টাল কম্পোজিট ও ডেন্টাল সিল্যান্ট-এ সচরাচর ব্যবহৃত হয়।[41][42]

গৌণ ব্যবহার

বাকি ৫% বিপিএ বিভিন্ন ধরনের অ্যাপ্লিকেশনে ব্যবহৃত হয়, যার বেশিরভাগই প্লাস্টিক সংক্রান্ত।[43] বিপিএ বেশ কিছু উচ্চ-ক্ষমতাসম্পন্ন প্লাস্টিক-এর একটি প্রধান উপাদান; যদিও অন্যান্য প্লাস্টিকের তুলনায় এদের উৎপাদন কম, তবুও তা বছরে কয়েক হাজার টন। এছাড়া কিছু কমিডিটি প্লাস্টিক-এ বিপিএ সংযোজক বা মডিফায়ার হিসেবে সামান্য পরিমাণে ব্যবহৃত হয়। এই উপাদানগুলো অনেক বেশি প্রচলিত হলেও এদের বিপিএ-এর পরিমাণ খুবই কম।

প্লাস্টিক

প্রধান উপাদান হিসেবে
  • পলি সায়ানিউরেট এবং সায়ানেট এস্টার রেজিন বিপিএ থেকে এর ডাইসায়ানেট এস্টার (BADCy) এর মাধ্যমে তৈরি করা যেতে পারে।[43] এটি বিপিএ এবং সায়ানোজেন ব্রোমাইড-এর বিক্রিয়ার মাধ্যমে গঠিত হয়।[44] উদাহরণস্বরূপ বিটি-ইপক্সি (BT-Epoxy), যা প্রিন্টেড সার্কিট বোর্ড তৈরিতে ব্যবহৃত রেজিনগুলোর মধ্যে অন্যতম।
  • আলটেম (Ultem)-এর মতো পলিইথারইমাইড (polyetherimide) বিপিএ থেকে উপযুক্ত বিসনাইট্রোইমাইড-এর নাইট্রো-ডিসপ্লেসমেন্ট প্রক্রিয়ায় তৈরি করা যেতে পারে।[45][46] এই থার্মোপ্লাস্টিক পলিইমাইড প্লাস্টিকগুলো যান্ত্রিক, তাপীয় এবং রাসায়নিক ক্ষতির বিরুদ্ধে অসাধারণ প্রতিরোধ ক্ষমতা সম্পন্ন। এগুলো মেডিকেল ডিভাইস এবং অন্যান্য উচ্চ-ক্ষমতাসম্পন্ন যন্ত্রপাতিতে ব্যবহৃত হয়।
  • পলিবেঞ্জোক্সাজিন (polybenzoxazine) বিপিএ সহ বেশ কিছু বিফেনল থেকে তৈরি করা যেতে পারে।[47][48]
  • পলিসালফোন (polysulfone) বিপিএ এবং বিস(৪-ক্লোরোফেনাইল) সালফোন থেকে তৈরি করা যেতে পারে, যা পলি(বিসফেনল-এ সালফোন) (PSF) গঠন করে। এটি পলিকার্বোনেটের উচ্চ-ক্ষমতাসম্পন্ন বিকল্প হিসেবে ব্যবহৃত হয়।[43][49]
  • বিসফেনল-এ ফরমালডিহাইড রেজিন হলো ফেনল ফরমালডিহাইড রেজিন-এর একটি উপসেট। এগুলো হাই-প্রেশার ল্যামিনেট তৈরিতে ব্যবহৃত হয়।[43]
গৌণ উপাদান হিসেবে
  • Polyurethane-এর ক্ষেত্রে বিপিএ (BPA) এবং এর ডেরিভেটিভগুলোকে হার্ড সেগমেন্ট চেইন এক্সটেন্ডার হিসেবে ব্যবহার করা যায়, বিশেষ করে memory foam-এর ক্ষেত্রে।[50][51]
  • PVC-তে বিভিন্ন উপায়ে বিপিএ এবং এর ডেরিভেটিভ থাকতে পারে। বিপিএ মাঝে মাঝে phthalates-এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসেবে ব্যবহৃত হয়,[52] যা পিভিসি-র জন্য plasticizer হিসেবে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। সংবেদনশীল পিভিসি heat stabilizer-কে রক্ষা করার জন্য অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসেবেও বিপিএ ব্যবহৃত হয়েছে। ঐতিহাসিকভাবে, বেরিয়াম-ক্যাডমিয়াম জাতীয় স্ট্যাবিলাইজারে ওজনের ভিত্তিতে ৫-১০% বিপিএ অন্তর্ভুক্ত থাকত, যদিও cadmium-এর স্বাস্থ্যঝুঁকির কারণে এগুলো এখন প্রায় বর্জন করা হয়েছে। বিপিএ ডাইগ্লাইসিডিল ইথার (BADGE) অ্যাসিড স্ক্যাভেঞ্জার হিসেবে ব্যবহৃত হয়, বিশেষ করে পিভিসি ডিসপারসন-এ, যেমন অর্গানোসল বা plastisol-এ।[53][54] এগুলো খাবারের ক্যানের ভেতরের দিকের আবরণ হিসেবে এবং heat transfer vinyl বা screen printing মেশিনের সাহায্যে তৈরি এমবসড কাপড়ের নকশায় ব্যবহৃত হয়।[14]
অগ্নি নিরোধক হিসেবে ব্যবহৃত ডেরিভেটিভসমূহ

প্লাস্টিকে ব্যবহৃত বেশ কিছু flame retardant (অগ্নি নিরোধক) তৈরির জন্য বিপিএ ব্যবহৃত হয়।[55][56]

Tetrabromobisphenol A (TBBPA)
Tetrabromobisphenol A diglycidyl ether (TBBPA-DE)
Tetrabromobisphenol A bis(2,3-dibromopropyl) ether (TBBPA-DBPE)
Bisphenol A diphenyl phosphate (BADP)

বিপিএ-এর ব্রোমিনেশন প্রক্রিয়ায় tetrabromobisphenol A (TBBPA) তৈরি হয়, যা মূলত পলিমারের একটি সক্রিয় উপাদান হিসেবে ব্যবহৃত হয়; অর্থাৎ এটি পলিমারের মূল কাঠামোর সাথে যুক্ত থাকে। বিসফেনল এ-এর কিছু অংশ প্রতিস্থাপন করে অগ্নি-প্রতিরোধী polycarbonate তৈরিতে এটি ব্যবহৃত হয়। এর ইপক্সি ডেরিভেটিভ (TBBPA-DE) epoxy resin তৈরিতে ব্যবহৃত হয়, যা আবার printed circuit board-এ কাজে লাগে। টিবিবিপিএ (TBBPA)-কে টিবিবিপিএ-বিডিবিপিই (TBBPA-BDBPE)-তে রূপান্তরিত করা যায়, যা polypropylene-এ অগ্নি নিরোধক হিসেবে ব্যবহৃত হতে পারে। টিবিবিপিএ-বিডিবিপিই পলিমারের সাথে রাসায়নিকভাবে যুক্ত থাকে না এবং পরিবেশে ছড়িয়ে পড়তে পারে।[57] brominated flame retardant-এর ওপর বিধিনিষেধ থাকায় এই যৌগগুলোর ব্যবহার কমে আসছে। বিপিএ-এর সাথে phosphorus oxychloride এবং phenol-এর বিক্রিয়ায় বিএডিপি (BADP) তৈরি হয়, যা কিছু উচ্চ-কার্যক্ষমতাসম্পন্ন polymer blend-এ তরল অগ্নি নিরোধক হিসেবে ব্যবহৃত হয়। যেমন, গৃহস্থালি ইলেকট্রনিক্সের কেসিং তৈরিতে ব্যবহৃত পলিকার্বোনেট/ABS মিশ্রণ।[58]

অন্যান্য প্রয়োগ

  • বিপিএ বেশ কিছু ক্ষেত্রে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসেবে ব্যবহৃত হয়, বিশেষ করে brake fluid-এ।[59]
  • thermal paper (দোকানের রসিদ)-এ বিপিএ ডেভেলপিং এজেন্ট হিসেবে ব্যবহৃত হয়।[15] রিসাইকেল করা কাগজজাত পণ্যেও বিপিএ থাকতে পারে,[60] যদিও এটি রিসাইক্লিং পদ্ধতির ওপর নির্ভর করে। Deinking প্রক্রিয়ায় ৯৫% বিপিএ অপসারণ করা সম্ভব,[4] এবং প্রাপ্ত মণ্ড দিয়ে নিউজপ্রিন্ট, টয়লেট পেপার ও ফেশিয়াল টিস্যু তৈরি করা হয়। যদি ডি-ইঙ্কিং না করা হয়, তবে বিপিএ ফাইবারের মধ্যেই থেকে যায়; এভাবে রিসাইকেল করা কাগজ সাধারণত corrugated fiberboard তৈরিতে ব্যবহৃত হয়।[4]
  • Ethoxylated বিপিএ টিন electroplating-এ 'লেভেলিং এজেন্ট' হিসেবে সামান্য ব্যবহৃত হয়।
  • বিসফেনল এ থেকে বেশ কিছু ওষুধের উপাদানও তৈরি করা হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে ralaniten, ralaniten acetate এবং EPI-001।

বিপিএ-এর বিকল্পসমূহ

আরও দেখুন: Bisphenol বিপিএ-এর স্বাস্থ্যঝুঁকি নিয়ে উদ্বেগের কারণে কিছু নির্মাতা প্রতিষ্ঠান একে অন্যান্য বিসফেনল, যেমন bisphenol S এবং bisphenol F দিয়ে প্রতিস্থাপন করছে। এগুলো বিপিএ-এর মতোই একইভাবে তৈরি করা হয়, যেখানে অ্যাসিটোনকে অন্যান্য যৌগ দিয়ে প্রতিস্থাপন করা হয় এবং অনুরূপ ঘনীভবন বিক্রিয়া ঘটানো হয়।[2] যেমন, bisphenol F-এ 'F' বলতে formaldehyde বোঝায়। এই বিকল্পগুলোর স্বাস্থ্যঝুঁকি নিয়েও উদ্বেগ প্রকাশ করা হয়েছে।[61][20] বিকল্প পলিমার, যেমন tritan copolyester তৈরি করা হয়েছে, যা বিপিএ বা এর অ্যানালগ ব্যবহার না করেই পলিকার্বোনেটের মতো একই বৈশিষ্ট্য (টেকসই, স্বচ্ছ) প্রদান করে।

গাঠনিক সংকেত নাম CAS Reactants
Bisphenol AF Bisphenol AF 1478-61-1 Phenol Hexafluoroacetone
Bisphenol F Bisphenol F 620-92-8 Phenol Formaldehyde
Bisphenol S Bisphenol S 80-09-1 Phenol Sulfur trioxide
Bisphenol Z Bisphenol Z 843-55-0 Phenol Cyclohexanone
Tetramethyl bisphenol F 5384-21-4 2,6-xylenol Formaldehyde

মানব নিরাপত্তা

সংস্পর্শ বা এক্সপোজার

মানুষের বিপিএ-এর সংস্পর্শে আসার প্রধান উৎস হলো খাদ্য প্যাকেজিং, বিশেষ করে ধাতব খাবার ও পানীয়ের ক্যান এবং plastic bottle-এর ভেতরের epoxy আস্তরণ।

প্লাস্টিক এবং অন্যান্য সাধারণ ব্যবহৃত সামগ্রীতে বিপিএ-এর উপস্থিতির কারণে, অধিকাংশ মানুষ নিয়মিতভাবে সামান্য মাত্রায় বিপিএ-এর সংস্পর্শে আসে।[62][63][64] মানুষের বিপিএ-এর সংস্পর্শে আসার প্রধান উৎস হলো খাদ্য, কারণ অ্যাসিডিক খাদ্যদ্রব্যের কারণে ধাতুর ক্ষয় রোধ করতে খাবারের ক্যানের ভেতরে ইপক্সি এবং পিভিসি-র আস্তরণ দেওয়া হয়। পলিকার্বোনেট পানীয়ের পাত্রও সংস্পর্শের একটি উৎস, যদিও বেশিরভাগ ডিসপোজেবল পানীয়ের বোতল আসলে PET দিয়ে তৈরি, যাতে কোনো বিপিএ থাকে না। খাদ্যবহির্ভূত উৎসের মধ্যে রয়েছে ধূলিকণা,[5] থার্মাল পেপার,[15] পোশাক,[14] ডেন্টাল সামগ্রী,[65] এবং চিকিৎসা সরঞ্জাম।[12]

যদিও বিপিএ-এর সংস্পর্শে আসা সাধারণ বিষয়, এটি শরীরে জমা হয় না। toxicokinetic গবেষণায় দেখা গেছে যে প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের শরীরে বিপিএ-এর biological half-life প্রায় দুই[66][67] থেকে পাঁচ ঘণ্টা।[68] শরীর থেকে বের করে দেওয়ার সময়, শরীর প্রথমে বিপিএ-কে glucuronidation বা sulfation প্রক্রিয়ার মাধ্যমে আরও বেশি জল-দ্রবণীয় যৌগে রূপান্তরিত করে, যা পরে প্রস্রাবের মাধ্যমে শরীর থেকে বেরিয়ে যায়। এর ফলে প্রস্রাব পরীক্ষার মাধ্যমে সহজেই বিপিএ-এর সংস্পর্শ নির্ণয় করা যায়, যা জনস্বাস্থ্যের biomonitoring সহজ করে তোলে।[18][12][69] বিসফেনল এ-যুক্ত প্লাস্টিকের তৈরি খাবার ও পানীয়ের পাত্রগুলো ক্যানসার সৃষ্টির মতো কোনো ঝুঁকি তৈরি করে না।[70]

স্বাস্থ্যগত প্রভাব ও নিয়ন্ত্রণ

মূল নিবন্ধ: Health effects of Bisphenol A বিপিএ-এর স্বাস্থ্যগত প্রভাব দীর্ঘ সময় ধরে জনসমক্ষে ও বৈজ্ঞানিক মহলে আলোচনার বিষয়বস্তু হয়ে দাঁড়িয়েছে,[7][8][9] এবং ২০২৬ সাল পর্যন্ত PubMed-এ এই বিষয়ে ২০,০০০-এর বেশি scientific journal নিবন্ধ তালিকাভুক্ত হয়েছে।[71] এর উদ্বেগ মূলত এর estrogen-সদৃশ সক্রিয়তার সাথে সম্পর্কিত, যদিও এটি এন্ডোক্রাইন-ডিসরাপ্টিং কেমিক্যাল হিসেবে অন্যান্য রিসেপ্টর সিস্টেমের সাথেও মিথস্ক্রিয়া করতে পারে।[72] এই মিথস্ক্রিয়াগুলো খুবই দুর্বল, কিন্তু বিপিএ-এর সংস্পর্শ কার্যত আজীবন ঘটে, যা সম্ভাব্য ক্রমবর্ধমান প্রভাব নিয়ে উদ্বেগের সৃষ্টি করে।[7]

এই ধরনের দীর্ঘমেয়াদী, স্বল্প-মাত্রার মিথস্ক্রিয়া নিয়ে গবেষণা করা কঠিন। যদিও অসংখ্য গবেষণা হয়েছে, তবে পরিলক্ষিত প্রভাবের প্রকৃতি এবং যে মাত্রায় এগুলো ঘটে, সে বিষয়ে সিদ্ধান্তে যথেষ্ট মতপার্থক্য রয়েছে।[7] একটি সাধারণ সমালোচনা হলো, শিল্প-স্পনসরড ট্রায়ালগুলো একাডেমিক বা সরকারি গবেষণাগারের তুলনায় বিপিএ-কে বেশি নিরাপদ হিসেবে দেখায়,[9][73] যদিও শিল্প গবেষণার উন্নত নকশার কারণেও এমনটি হতে পারে বলে ব্যাখ্যা দেওয়া হয়েছে।[8][74]

২০১০-এর দশকে ইইউ (EU),[75][76][77] যুক্তরাষ্ট্র,[78][79] কানাডা,[80] অস্ট্রেলিয়া[81] এবং জাপানের জনস্বাস্থ্য সংস্থাগুলো, সেইসাথে WHO[7] সবাই বিপিএ-এর স্বাস্থ্যঝুঁকি পর্যালোচনা করেছে। একটি নির্ভরযোগ্য no-observed-adverse-effect level (NOAEL) নির্ধারণের জটিলতার অর্থ হলো, ঝুঁকিগুলো পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রিত কি না, সে বিষয়ে কোনো সিদ্ধান্তে পৌঁছানো সম্ভব হয়নি। এ কারণে অনেক বিচারব্যবস্থা সতর্কতামূলক ব্যবস্থা হিসেবে সংস্পর্শ কমানোর পদক্ষেপ নেওয়া অব্যাহত রেখেছে। বিশেষ করে, শিশুদের অধিক ঝুঁকিপূর্ণ বিবেচনা করা হয়,[82] যার ফলে যুক্তরাষ্ট্র,[83] কানাডা,[84] এবং ইইউ[85] সহ অন্যান্য দেশে baby bottle এবং সংশ্লিষ্ট পণ্যে বিপিএ-এর ব্যবহারে নিষেধাজ্ঞা জারি করা হয়েছে।

বোতল নির্মাতারা মূলত পলিকার্বোনেট থেকে polypropylene-এ সরে এসেছে এবং এর ফলে শিশুদের বিপিএ সংস্পর্শ কমেছে বলে কিছু প্রমাণ পাওয়া গেছে।[18] European Food Safety Authority ২০২৩ সালে বিপিএ-এর ঝুঁকি নিয়ে পুনরায় মূল্যায়ন সম্পন্ন করেছে এবং সিদ্ধান্তে পৌঁছেছে যে এর tolerable daily intake (TDI) ব্যাপকভাবে কমানো উচিত।[86] এর ফলে ইউরোপীয় ইউনিয়ন ২০২৪ সালের ডিসেম্বরে প্লাস্টিক এবং প্রলিপ্ত প্যাকেজিং সহ সমস্ত খাদ্য সংস্পর্শকারী উপকরণে বিপিএ নিষিদ্ধ করেছে।[87] তিন বছর পর্যন্ত বাস্তবায়নকাল শেষে এই নিষেধাজ্ঞা কার্যকর হবে।

বিপিএ খুব কম acute toxicity (অর্থাৎ একক বড় মাত্রার ক্ষেত্রে) প্রদর্শন করে, যা ইঁদুরের ক্ষেত্রে এর ৪ গ্রাম/কেজি LD50 দ্বারা নির্দেশিত। প্রতিবেদন অনুযায়ী, এটি সামান্য ত্বকের জ্বালাপোড়া সৃষ্টি করতে পারে, যদিও phenol-এর তুলনায় তা কম।[2]

ফার্মাকোলজি

মানুষের প্রধান নারী যৌন হরমোন estradiol (সবুজ) এবং বিপিএ (বেগুনি)-এর একটি ওভারলে। এটি structure–activity relationship প্রদর্শন করে, যা বিপিএ-কে এস্ট্রাডিওল এবং অন্যান্য এস্ট্রোজেনের প্রভাব অনুকরণ করতে দেয়।

বিপিএ মানুষ এবং প্রাণী উভয়ের ক্ষেত্রেই বিভিন্ন ধরনের hormone receptor-এর সাথে মিথস্ক্রিয়া করে।[72] এটি উভয় নিউক্লিয়ার estrogen receptor (ER), ERα এবং ERβ-এর সাথে যুক্ত হয়। বিপিএ একটি selective estrogen receptor modulator (SERM), বা ER-এর partial agonist, তাই এটি estrogen agonist এবং অ্যান্টাগনিস্ট উভয় হিসেবেই কাজ করতে পারে। তবে, এটি মানুষের প্রধান নারী যৌন হরমোন estradiol-এর তুলনায় ১,০০০ থেকে ২,০০০ গুণ কম শক্তিশালী। উচ্চ ঘনত্বের ক্ষেত্রে, বিপিএ androgen receptor (AR)-এর সাথেও যুক্ত হয় এবং অ্যান্টাগনিস্ট হিসেবে কাজ করে। রিসেপ্টর বাইন্ডিং ছাড়াও, এই যৌগটি Leydig cell steroidogenesis-কে প্রভাবিত করে, যার মধ্যে 17α-hydroxylase/17,20 lyase এবং aromatase এক্সপ্রেশনকে প্রভাবিত করা এবং LH receptor-লিগ্যান্ড বাইন্ডিংয়ে হস্তক্ষেপ করা অন্তর্ভুক্ত।[88]

বিসফেনল এ estrogen-related receptor γ (ERR-γ)-এর সাথে মিথস্ক্রিয়া করে। এই orphan receptor (যার এন্ডোজেনাস লিগ্যান্ড অজানা) ট্রান্সক্রিপশনের একটি গঠনমূলক সক্রিয়কারী হিসেবে কাজ করে। বিপিএ ERR-γ-এর সাথে দৃঢ়ভাবে যুক্ত হয় (dissociation constant = ৫.৫ nM), কিন্তু ER-এর সাথে দুর্বলভাবে যুক্ত হয়।[89] ERR-γ-এর সাথে বিপিএ-এর বাইন্ডিং এর মৌলিক গঠনমূলক সক্রিয়তা বজায় রাখে।[89] এটি SERM 4-hydroxytamoxifen (afimoxifene) থেকে নিষ্ক্রিয় হওয়া থেকেও একে রক্ষা করতে পারে।[89] এটিই সম্ভবত সেই মেকানিজম যার মাধ্যমে বিপিএ xenoestrogen হিসেবে কাজ করে।[89] শরীরের বিভিন্ন অংশে ERR-γ-এর ভিন্ন ভিন্ন এক্সপ্রেশন বিসফেনল এ-এর প্রভাবের ভিন্নতার কারণ হতে পারে। বিপিএ GPER (GPR30)-এর agonist হিসেবেও কাজ করে।[90]

পরিবেশগত নিরাপত্তা

বিস্তার ও বিয়োজন

১৯৯০-এর দশক থেকে প্রাকৃতিক পরিবেশে বিপিএ (BPA)-এর উপস্থিতি শনাক্ত করা সম্ভব হয়েছে এবং বর্তমানে এটি ব্যাপকভাবে ছড়িয়ে পড়েছে।[91] এটি মূলত নদী দূষণকারী পদার্থ হিসেবে পরিচিত,[92] তবে সামুদ্রিক পরিবেশ,[93] মাটি[94] এবং বায়ুতেও এর উপস্থিতি লক্ষ্য করা গেছে।[5] পানিতে বিপিএ-এর দ্রবণীয়তা কম (প্রতি টন পানিতে প্রায় ৩০০ গ্রাম), কিন্তু এই পরিমাণটিও পরিবেশে এর বিস্তারের জন্য যথেষ্ট।[94] বিপিএ দূষণের অন্যতম প্রধান উৎস হলো জলীয় মাধ্যম, বিশেষ করে বিপিএ ব্যবহারকারী শিল্পকারখানার বর্জ্য পানি।

কাগজ পুনর্ব্যবহার (Paper recycling) প্রক্রিয়ায় যখন থার্মাল পেপার (thermal paper) অন্তর্ভুক্ত থাকে, তখন তা বিপিএ নিঃসরণের একটি বড় উৎস হয়ে দাঁড়ায়।[4][95] এছাড়া পিভিসি (PVC) সামগ্রী থেকে লিচিং (leaching) বা চুইয়ে পড়া এবং ল্যান্ডফিল থেকে নির্গত লিচেট (leachate) বিপিএ-এর উল্লেখযোগ্য উৎস হতে পারে।[92][96]

সব ক্ষেত্রেই, বর্জ্য পানি শোধন (wastewater treatment) বিপিএ অপসারণে অত্যন্ত কার্যকর হতে পারে, যা ৯১–৯৮% পর্যন্ত বিপিএ হ্রাস করতে সক্ষম।[97] তা সত্ত্বেও, অবশিষ্ট ২–৯% বিপিএ পরিবেশে থেকে যায়, যার ফলে যুক্তরাষ্ট্র ও ইউরোপের ভূপৃষ্ঠের পানি এবং তলানিতে (sediment) স্বল্প মাত্রায় বিপিএ-এর উপস্থিতি নিয়মিত পরিলক্ষিত হয়।[98]

পরিবেশে আসার পর বিপিএ বিভিন্ন ধরনের অণুজীব দ্বারা বায়বীয়ভাবে জৈব-বিয়োজিত (aerobically biodegraded) হয়।[91][99][100] পানিতে এর অর্ধায়ু (half life) ৪.৫ থেকে ১৫ দিনের মধ্যে বলে অনুমান করা হয়। বায়ুতে বিপিএ দ্রুত বিয়োজিত হয়, কিন্তু মাটিতে এর বিয়োজন প্রক্রিয়া ধীর। তলানিতে বিপিএ সবচেয়ে ধীরে বিয়োজিত হয়, বিশেষ করে যেখানে অক্সিজেনহীন (anaerobic) পরিবেশ থাকে। অজৈব (Abiotic) বিয়োজনের কথাও জানা গেছে, তবে তা সাধারণত জৈব-বিয়োজনের চেয়ে ধীর। এর পথগুলোর মধ্যে রয়েছে আলোক-বিয়োজন (photodegradation) বা মাটি ও তলানিতে উপস্থিত খনিজ যেমন গোয়েথাইট (goethite)-এর সাথে বিক্রিয়া।[101]

পরিবেশগত প্রভাব

বিপিএ হলো পরিবেশের জন্য একটি উদীয়মান উদ্বেগের দূষক (contaminants of emerging concern)।[96] এর স্বল্প অর্ধায়ু এবং জৈব-সঞ্চয়ী (bioaccumulating) না হওয়া সত্ত্বেও, পরিবেশে বিপিএ-এর ক্রমাগত নিঃসরণ উদ্ভিদ[102] ও প্রাণী উভয়ের জন্যই ক্রমাগত ঝুঁকির কারণ হয়ে দাঁড়িয়েছে। যদিও অনেক গবেষণা সম্পন্ন হয়েছে, তবে সেগুলো প্রায়শই সীমিত সংখ্যক মডেল জীব (model organism)-এর ওপর এবং পরিবেশগত মাত্রার চেয়ে অনেক বেশি ঘনত্বের বিপিএ ব্যবহার করে করা হয়।[103] ফলে জলজ জীবের বৃদ্ধি, প্রজনন এবং বিকাশের ওপর বিপিএ-এর সুনির্দিষ্ট প্রভাব এখনো পুরোপুরি বোঝা যায়নি।[103] তা সত্ত্বেও, বিদ্যমান তথ্য থেকে বোঝা যায় যে বন্যপ্রাণীর ওপর বিপিএ-এর প্রভাব সাধারণত নেতিবাচক।[104][105] বিপিএ বিভিন্ন বন্যপ্রাণীর বিকাশ ও প্রজননকে প্রভাবিত করতে সক্ষম বলে মনে হয়,[105][106] যার মধ্যে অমেরুদণ্ডী (invertebrate) এবং উভচর (amphibian) প্রাণীরা বিশেষভাবে সংবেদনশীল।[104]

আরও দেখুন

কাঠামোগতভাবে সম্পর্কিত
  • 4,4'-Dihydroxybenzophenone - প্রসাধনী ও প্লাস্টিকে ইউভি স্ট্যাবিলাইজার হিসেবে ব্যবহৃত হয়
  • Dinitrobisphenol A - বিপিএ-এর একটি প্রস্তাবিত বিপাকীয় পণ্য, যা অধিকতর অন্তঃক্ষরা গ্রন্থি বিঘ্নকারী বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করতে পারে
  • HPTE - কৃত্রিম কীটনাশক methoxychlor-এর একটি বিপাকীয় পণ্য
অন্যান্য
  • 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol - পরবর্তী প্রজন্মের বিপিএ বিকল্প
  • 4-tert-Butylphenol - পলিকার্বোনেট ও ইপক্সি রেজিন উৎপাদনে চেইন-লেংথ রেগুলেটর হিসেবে ব্যবহৃত হয়, এটি সম্ভাব্য অন্তঃক্ষরা গ্রন্থি বিঘ্নকারী হিসেবেও গবেষণাধীন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ 239658
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 Fiege H, Voges HW, Hamamoto T, Umemura S, Iwata T, Miki H, Fujita Y, Buysch HJ, Garbe D, Paulus W
  3. ↑ 3.0 3.1 (June 2020). "A review on sources and health impacts of bisphenol A". Reviews on Environmental Health. 35 (2) 201–210. doi:10.1515/reveh-2019-0034.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 (2010). "Updated European Union risk assessment report : 4,4'-isopropylidenediphenol (bisphenol-A): environment addendum of February 2008". 6. Publications Office. ISBN 978-92-79-17542-8. doi:10.2788/40195.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 (May 2021). "Bisphenol A and its analogues in outdoor and indoor air: Properties, sources and global levels". The Science of the Total Environment. 789. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.148013.
  6. ↑ (2000). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". ISBN 3-527-30673-0. doi:10.1002/14356007.a20_439.
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 (2011). Joint FAO/WHO expert meeting to review toxicological and health aspects of bisphenol A: final report, including report of stakeholder meeting on bisphenol A, 1-5 November 2010, Ottawa, Canada. World Health Organization. ISBN 978-92-4-156427-4.
  8. ↑ 8.0 8.1 8.2 (April 2011). "Critical evaluation of key evidence on the human health hazards of exposure to bisphenol A". Critical Reviews in Toxicology. 41 (4) 263–291. doi:10.3109/10408444.2011.558487.
  9. ↑ 9.0 9.1 9.2 (March 2009). "Why public health agencies cannot depend on good laboratory practices as a criterion for selecting data: the case of bisphenol A". Environmental Health Perspectives. 117 (3) 309–315. doi:10.1289/ehp.0800173.
  10. ↑ (2013). "Sarah A. Vogel. Is It Safe? BPA and the Struggle to Define the Safety of Chemicals". Isis. 105 (1) 254. doi:10.1086/676809.
  11. ↑ 11.0 11.1 (1 March 2000). "The Estrogen Receptor Relative Binding Affinities of 188 Natural and Xenochemicals: Structural Diversity of Ligands". Toxicological Sciences. 54 (1) 138–153. doi:10.1093/toxsci/54.1.138.
  12. ↑ 12.0 12.1 12.2 (October 2012). A review of dietary and non-dietary exposure to bisphenol-A. Food and Chemical Toxicology. 50 (10) 3725–3740. doi:10.1016/j.fct.2012.07.059.
  13. ↑ (July 2011). "Concentration of bisphenol A in highly consumed canned foods on the U.S. market". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 59 (13) 7178–7185. doi:10.1021/jf201076f.
  14. ↑ 14.0 14.1 14.2 (May 2017). Bisphenols, Benzophenones, and Bisphenol A Diglycidyl Ethers in Textiles and Infant Clothing. Environmental Science & Technology. 51 (9) 5279–5286. doi:10.1021/acs.est.7b00701.
  15. ↑ 15.0 15.1 15.2 (September 2017). Bisphenol A and replacements in thermal paper: A review. Chemosphere. 182 691–706. doi:10.1016/j.chemosphere.2017.05.070.
  16. ↑ (July 2017). "Pit and fissure sealants for preventing dental decay in permanent teeth". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017 (7). doi:10.1002/14651858.CD001830.pub5.
  17. ↑ (October 2016). "Drinking water contaminants from epoxy resin-coated pipes: A field study". Water Research. 103 133–140. doi:10.1016/j.watres.2016.07.027.
  18. ↑ 18.0 18.1 18.2 (June 2018). "Bisphenol A concentrations in human urine, human intakes across six continents, and annual trends of average intakes in adult and child populations worldwide: A thorough literature review". The Science of the Total Environment. 626 971–981. doi:10.1016/j.scitotenv.2018.01.144.
  19. ↑ (February 2020). "Bisphenol S in Food Causes Hormonal and Obesogenic Effects Comparable to or Worse than Bisphenol A: A Literature Review". Nutrients. 12 (2) 532. doi:10.3390/nu12020532.
  20. ↑ 20.0 20.1 (7 June 2016). "Bisphenol Analogues Other Than BPA: Environmental Occurrence, Human Exposure, and Toxicity—A Review". Environmental Science & Technology. 50 (11) 5438–5453. doi:10.1021/acs.est.5b05387.
  21. ↑ (2015). "A new chapter in the bisphenol A story: bisphenol S and bisphenol F are not safe alternatives to this compound". Fertility and Sterility. 103 (1) 11–21. doi:10.1016/j.fertnstert.2014.11.005.
  22. ↑ দেখুন:
    • А. Дианина (১৮৯১) "О продуктахъ конденсацiи кетоновъ съ фенолами" (কিটোন ও ফেনলের ঘনীভবন পণ্য), Журнал Русского физико-химического общества (রুশ ভৌত রসায়ন সমিতির জার্নাল), ২৩ : ৪৮৮-৫১৭, ৫২৩-৫৪৬, ৬০১-৬১১; বিশেষ করে ৪৯১-৪৯৩ পৃষ্ঠা দেখুন ("Диметилдифенолметань" (ডাইমিথাইলডাইফেনলমিথেন))।
    • সংক্ষিপ্ত আকারে পুনর্মুদ্রিত: A. Dianin (১৮৯২) "Condensationsproducte aus Ketonen und Phenolen" (কিটোন ও ফেনলের ঘনীভবন পণ্য), Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft zu Berlin, ২৫, খণ্ড ৩ : ৩৩৪-৩৩৭। 10.1002/cber.18920250333
  23. ↑ 23.0 23.1 Volker
  24. ↑ 24.0 24.1 24.2 (November 2009). "The politics of plastics: the making and unmaking of bisphenol a "safety"". American Journal of Public Health. 99 (Suppl 3) S559–S566. doi:10.2105/AJPH.2008.159228.
  25. ↑ (1936). "Synthetic Œstrogenic Agents without the Phenanthrene Nucleus". Nature. 137 (3476) 996. doi:10.1038/137996a0.
  26. ↑ (1938). "Molecular Structure in Relation to Oestrogenic Activity. Compounds without a Phenanthrene Nucleus". Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 125 (839) 222–232. doi:10.1098/rspb.1938.0023.
  27. ↑ (October 2007). "Modeling binding equilibrium in a competitive estrogen receptor binding assay". Chemosphere. 69 (7) 1025–1031. doi:10.1016/j.chemosphere.2007.04.047.
  28. ↑ (1991). "Synthesis and Characterization of Oligomers". 103. CRC Press. ISBN 978-0-8493-4954-6.
  29. ↑ (March 2004). "Solid Acid Catalysts for Industrial Condensations of Ketones and Aldehydes with Aromatics". Industrial & Engineering Chemistry Research. 43 (5) 1169–1178. doi:10.1021/ie030429+.
  30. ↑ 30.0 30.1 (May 2004). "Impurities in industrial grade 4,4'-isopropylidene diphenol (bisphenol A): possible implications for estrogenic activity". Chemosphere. 55 (6) 927–931. doi:10.1016/j.chemosphere.2003.11.063.
  31. ↑ (September 2018). "Occurrence, endocrine-related bioeffects and fate of bisphenol A chemical degradation intermediates and impurities: A review". Chemosphere. 207 469–480. doi:10.1016/j.chemosphere.2018.05.117.
  32. ↑ (2017). CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data.. 3–56. CRC Press, Inc.. ISBN 978-1-4987-5429-3.
  33. ↑ (1988). Purification of laboratory chemicals. 208. Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-034714-1.
  34. ↑ 2,2-bis(4-Hydroxyphenyl)propane. www.ccdc.cam.ac.uk.
  35. ↑ (July 1996). "X-ray crystal structure analyses and atomic charges of color former and developer. I. Color developers". Journal of Molecular Structure. 380 (3) 223–233. doi:10.1016/0022-2860(95)09168-8.
  36. ↑ (1 December 2003). "Dynamic Disorder and Conformer Exchange in the Crystalline Monomer of Polycarbonate". The Journal of Physical Chemistry B. 107 (48) 13293–13299. doi:10.1021/jp036527q.
  37. ↑ 4,4'-isopropylidenediphenol. sdbs.db.aist.go.jp.
  38. ↑ (January 2017). "Bio-Based Aromatic Epoxy Monomers for Thermoset Materials". Molecules. 22 (1) 149. doi:10.3390/molecules22010149.
  39. ↑ (1998). "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology". 5 8. Wiley. ISBN 978-0-471-52695-7.
  40. ↑ (August 2009). "Influence of BisGMA, TEGDMA, and BisEMA contents on viscosity, conversion, and flexural strength of experimental resins and composites". European Journal of Oral Sciences. 117 (4) 442–446. doi:10.1111/j.1600-0722.2009.00636.x.
  41. ↑ (April 2002). "Effect of chemical structure on degree of conversion in light-cured dimethacrylate-based dental resins". Biomaterials. 23 (8) 1819–1829. doi:10.1016/S0142-9612(01)00308-8.
  42. ↑ (July 2005). "Elution study of unreacted Bis-GMA, TEGDMA, UDMA, and Bis-EMA from light-cured dental resins and resin composites using HPLC". Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials. 74B (1) 617–626. doi:10.1002/jbm.b.30252.
  43. ↑ 43.0 43.1 43.2 43.3 (September 2011). "Are potential sources for human exposure to bisphenol-A overlooked?". International Journal of Hygiene and Environmental Health. 214 (5) 339–347. doi:10.1016/j.ijheh.2011.04.005.
  44. ↑ (1994). "Chemistry and technology of cyanate ester resins". Blackie Academic & Professional. ISBN 978-0-7514-0044-1.
  45. ↑ (June 1985). "Polyetherimides. I. Preparation of dianhydrides containing aromatic ether groups". Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. 23 (6) 1759–1769. doi:10.1002/pol.1985.170230616.
  46. ↑ (2014). "Handbook of thermoset plastics". 319–323. William Andrew. ISBN 978-1-4557-3107-7.
  47. ↑ (2 January 2014). "Structurally diverse benzoxazines: synthesis, polymerization, and thermal stability". Designed Monomers and Polymers. 17 (1) 47–57. doi:10.1080/15685551.2013.797216.
  48. ↑ (November 2007). "Polybenzoxazines—New high performance thermosetting resins: Synthesis and properties". Progress in Polymer Science. 32 (11) 1344–1391. doi:10.1016/j.progpolymsci.2007.07.002.
  49. ↑ (26 January 2001). "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology". Wiley. ISBN 978-0-471-48494-3. doi:10.1002/0471238961.0118151323080920.a01.
  50. ↑ (10 January 2021). "Tailoring new bisphenol a ethoxylated shape memory polyurethanes". Journal of Applied Polymer Science. 138 (2). doi:10.1002/app.49660.
  51. ↑ (2008). "Linear polyurethanes: synthesis methods, chemical structures, properties and applications". 11–14. VSP. ISBN 978-90-04-16124-5.
  52. ↑ (16 July 2008). European Union Summary Risk Assessment Report - Bis (2-ethylhexyl) Phthalate (DEHP). Joint Research Centre (JRC) Publications Repository.
  53. ↑ (September 2003). "Review of PVC dispersion and blending resin products". Journal of Vinyl and Additive Technology. 9 (3) 146–154. doi:10.1002/vnl.10076.
  54. ↑ (September 2002). "Review of specialty PVC resins". Journal of Vinyl and Additive Technology. 8 (3) 214–221. doi:10.1002/vnl.10365.
  55. ↑ Dagani MJ, Barda HJ, Benya TJ, Sanders DC
  56. ↑ (November 2012). "A novel abbreviation standard for organobromine, organochlorine and organophosphorus flame retardants and some characteristics of the chemicals". Environment International. 49 57–82. doi:10.1016/j.envint.2012.08.003.
  57. ↑ (20 August 2019). "Tetrabromobisphenol-A-Bis(dibromopropyl ether) Flame Retardant in Eggs, Regurgitates, and Feces of Herring Gulls from Multiple North American Great Lakes Locations". Environmental Science & Technology. 53 (16) 9564–9571. doi:10.1021/acs.est.9b02472.
  58. ↑ (November 2007). "Flame retardancy mechanisms of triphenyl phosphate, resorcinol bis(diphenyl phosphate) and bisphenol A bis(diphenyl phosphate) in polycarbonate/acrylonitrile–butadiene–styrene blends". Polymer International. 56 (11) 1404–1414. doi:10.1002/pi.2290.
  59. ↑ (August 2018). Alkylphenol and bisphenol A contamination of urban runoff: an evaluation of the emission potentials of various construction materials and automotive supplies. Environmental Science and Pollution Research International. 25 (22) 21887–21900. doi:10.1007/s11356-018-2272-z.
  60. ↑ (November 2011). "Widespread occurrence of bisphenol A in paper and paper products: implications for human exposure". Environmental Science & Technology. 45 (21) 9372–9379. doi:10.1021/es202507f.
  61. ↑ (July 2015). "Bisphenol S and F: A Systematic Review and Comparison of the Hormonal Activity of Bisphenol A Substitutes". Environmental Health Perspectives. 123 (7) 643–650. doi:10.1289/ehp.1408989.
  62. ↑ (January 2008). "Exposure of the U.S. population to bisphenol A and 4-tertiary-octylphenol: 2003-2004". Environmental Health Perspectives. 116 (1) 39–44. doi:10.1289/ehp.10753.
  63. ↑ (May 2018). "The state of bisphenol research in the lesser developed countries of the EU: a mini-review". Toxicology Research. 7 (3) 371–380. doi:10.1039/c8tx00064f.
  64. ↑ (August 2007). "Human exposure to bisphenol A (BPA)". Reproductive Toxicology. 24 (2) 139–177. doi:10.1016/j.reprotox.2007.07.010.
  65. ↑ (August 2011). "How much do resin-based dental materials release? A meta-analytical approach". Dental Materials. 27 (8) 723–747. doi:10.1016/j.dental.2011.05.001.
  66. ↑ (2004). "Development of Analytical Method for Determining Trace Amounts of BPA in Urine Samples and Estimation of Exposure to BPA.". Journal of Environmental Chemistry. 14 (1) 57–63. doi:10.5985/jec.14.57.
  67. ↑ (December 2004). "Physiologically based pharmacokinetics of bisphenol A". Journal of Toxicology and Environmental Health. Part A. 67 (23–24) 1971–1985. doi:10.1080/15287390490514615.
  68. ↑ (May 2009). "Bisphenol A data in NHANES suggest longer than expected half-life, substantial nonfood exposure, or both". Environmental Health Perspectives. 117 (5) 784–789. doi:10.1289/ehp.0800376.
  69. ↑ (August 2021). "Biomonitoring of occupational exposure to bisphenol A, bisphenol S and bisphenol F: A systematic review". Science of the Total Environment. 783. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.146905.
  70. ↑ (23 December 2021). Does using plastic bottles and containers cause cancer?. Cancer Research UK.
  71. ↑ bisphenol a - Search Results - PubMed.
  72. ↑ 72.0 72.1 (May 2018). "A plurality of molecular targets: The receptor ecosystem for bisphenol-A (BPA)". Hormones and Behavior. 101 59–67. doi:10.1016/j.yhbeh.2017.11.001.
  73. ↑ (2005). "An extensive new literature concerning low-dose effects of bisphenol A shows the need for a new risk assessment". Environ. Health Perspect.. 113 (8) 926–33. doi:10.1289/ehp.7713.
  74. ↑ (December 2013). "A systematic review of Bisphenol A "low dose" studies in the context of human exposure: A case for establishing standards for reporting "low-dose" effects of chemicals". Food and Chemical Toxicology. 62 935–948. doi:10.1016/j.fct.2013.07.007.
  75. ↑ Bisphenol A - ECHA. echa.europa.eu.
  76. ↑ (2015). "EFSA explains the Safety of Bisphenol A: scientific opinion on bisphenol A (2015).". European Food Safety Authority. ISBN 978-92-9199-642-1. doi:10.2805/075460.
  77. ↑ (21 January 2015). "Scientific Opinion on the risks to public health related to the presence of bisphenol A (BPA) in foodstuffs". EFSA Journal. 13 (1) 3978. doi:10.2903/j.efsa.2015.3978.
  78. ↑ OCSPP US EPA. (21 September 2015). Risk Management for Bisphenol A (BPA). United States Environmental Protection Agency.
  79. ↑ (October 2021). "NTP Research Report on the Consortium Linking Academic and Regulatory Insights on Bisphenol A Toxicity (CLARITY-BPA): A Compendium of Published Findings". 18. doi:10.22427/NTP-RR-18.
  80. ↑ Health Canada. (16 April 2013). Bisphenol A (BPA). www.canada.ca (Health Canada).
  81. ↑ Bisphenol A (BPA). Food Standards Australia New Zealand (FSANZ).
  82. ↑ (2010). "Bisphenol A and baby bottles: challenges and perspectives". The Publications Office of the European Union. ISBN 978-92-79-15869-8. doi:10.2788/97553.
  83. ↑ (17 July 2012). Indirect Food Additives: Polymers. Federal Register.41899
  84. ↑ Legislative Services Branch. (1 July 2020). Consolidated federal laws of canada, Canada Consumer Product Safety Act. laws-lois.justice.gc.ca.
  85. ↑ (28 January 2011). EUR-Lex - 32011L0008 - EN - EUR-Lex. EUR-Lex.
  86. ↑ (April 2023). "Re-evaluation of the risks to public health related to the presence of bisphenol A (BPA) in foodstuffs". EFSA Journal. 21 (4) e06857. doi:10.2903/j.efsa.2023.6857.
  87. ↑ Regulation - EU - 2024/3190 - EN - EUR-Lex. eur-lex.europa.eu.
  88. ↑ (1 February 2004). "Inhibition of Testicular Steroidogenesis by the Xenoestrogen Bisphenol A Is Associated with Reduced Pituitary Luteinizing Hormone Secretion and Decreased Steroidogenic Enzyme Gene Expression in Rat Leydig Cells". Endocrinology. 145 (2) 592–603. doi:10.1210/en.2003-1174.
  89. ↑ 89.0 89.1 89.2 89.3 (October 2007). "Structural evidence for endocrine disruptor bisphenol A binding to human nuclear receptor ERR gamma". Journal of Biochemistry. 142 (4) 517–524. doi:10.1093/jb/mvm158.
  90. ↑ (May 2014). "Estrogen biology: new insights into GPER function and clinical opportunities". Molecular and Cellular Endocrinology. 389 (1–2) 71–83. doi:10.1016/j.mce.2014.02.002.
  91. ↑ 91.0 91.1 (April 1998). "A review of the environmental fate, effects, and exposures of bisphenol A". Chemosphere. 36 (10) 2149–2173. doi:10.1016/S0045-6535(97)10133-3.
  92. ↑ 92.0 92.1 (29 July 2015). "Global Assessment of Bisphenol A in the Environment: Review and Analysis of Its Occurrence and Bioaccumulation". Dose-Response. 13 (3). doi:10.1177/1559325815598308.
  93. ↑ (February 2019). "Temporal and Spatial Distributions of Bisphenol A in Marine and Freshwaters in Turkey". Archives of Environmental Contamination and Toxicology. 76 (2) 246–254. doi:10.1007/s00244-018-00594-6.
  94. ↑ 94.0 94.1 (July 2002). "A Multimedia Assessment of the Environmental Fate of Bisphenol A". Human and Ecological Risk Assessment. 8 (5) 1107–1135. doi:10.1080/1080-700291905846.
  95. ↑ (September 2000). "Bisphenol A: emissions from point sources". Chemosphere. 41 (5) 751–756. doi:10.1016/S0045-6535(99)00466-X.
  96. ↑ 96.0 96.1 (2018). "Contaminants of emerging concern in landfill leachate in China: A review". Emerging Contaminants. 4 (1) 1–10. doi:10.1016/j.emcon.2018.06.001.
  97. ↑ (2005). "An assessment of endocrine disrupting activity changes during wastewater treatment through the use of bioassays and chemical measurements". Water Environment Research. 77 (1) 12–23. doi:10.2175/106143005x41573.
  98. ↑ (August 2009). "Exposure analysis of bisphenol A in surface water systems in North America and Europe". Environmental Science & Technology. 43 (16) 6145–50. doi:10.1021/es900598e.
  99. ↑ (16 January 2006). "Biodegradation or metabolism of bisphenol A: From microorganisms to mammals". Toxicology. 217 (2–3) 81–90. doi:10.1016/j.tox.2005.10.001.
  100. ↑ (2 January 2016). "Occurrence of endocrine disrupting compounds in aqueous environment and their bacterial degradation: A review". Critical Reviews in Environmental Science and Technology. 46 (1) 1–59. doi:10.1080/10643389.2015.1061881.
  101. ↑ (16 August 2016). "Fate of Bisphenol A in Terrestrial and Aquatic Environments". Environmental Science & Technology. 50 (16) 8403–8416. doi:10.1021/acs.est.6b00877.
  102. ↑ (February 2020). "Hazards of bisphenol A (BPA) exposure: A systematic review of plant toxicology studies". Journal of Hazardous Materials. 384. doi:10.1016/j.jhazmat.2019.121488.
  103. ↑ 103.0 103.1 (July 2022). "Bisphenols impact hormone levels in animals: A meta-analysis". Science of the Total Environment. 828. doi:10.1016/j.scitotenv.2022.154533.
  104. ↑ 104.0 104.1 (July 2020). "Effect of the plastic pollutant bisphenol A on the biology of aquatic organisms: A meta-analysis". Global Change Biology. 26 (7) 3821–3833. doi:10.1111/gcb.15127.
  105. ↑ 105.0 105.1 (2009). "A critical analysis of the biological impacts of plasticizers on wildlife". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 364 (1526) 2047–62. doi:10.1098/rstb.2008.0242.
  106. ↑ (26 January 2022). "Endocrine disruption from plastic pollution and warming interact to increase the energetic cost of growth in a fish". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 289 (1967). doi:10.1098/rspb.2021.2077.

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Bisphenol A” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Bisphenol_A এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=বিসফেনল_এ&oldid=6850"