বিসফেনল এস

From LTRC
বিসফেনল এস
othernames বিপিএস (BPS), ৪,৪′-সালফোনিলবিসফেনল, বিস(৪-হাইড্রোক্সিফেনাইল)সালফোন
pin ৪,৪′-সালফোনিলডাইফেনল
section1 chemspider
section2 12
section3 08
watchedfields changed
verifiedrevid 408399736

বিসফেনল এস (বিপিএস, ডাইঅক্সাইডাইফিনাইলসালফোন) হলো একটি জৈব যৌগ যার রাসায়নিক সংকেত (HOC6H4)2SO2। এর একটি সালফোনিল গ্রুপের দুই পাশে দুটি ফেনল কার্যকরী মূলক থাকে। এটি সাধারণত দ্রুত শুকিয়ে যাওয়া ইপক্সি রেজিন আঠা তৈরিতে ব্যবহৃত হয়। এটিকে একটি বিসফেনল হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় এবং এটি বিসফেনল এ (বিপিএ)-এর একটি নিকটতম আণবিক অ্যানালগ। বিসফেনল এ-এর ডাইমিথাইলমিথিলিন গ্রুপের পরিবর্তে বিপিএস-এর অণুর কেন্দ্রে একটি সালফোন গ্রুপ (SO2) থাকে, যা বিপিএ থেকে একে আলাদা করে।

ইতিহাস

জার্মান রসায়নবিদ লুডভিগ গ্লুটজ (১৮৪৪–১৮৭৩) ১৮৬৭ সালে প্রথম ফেনল এবং উত্তপ্ত সালফিউরিক অ্যাসিড থেকে এই যৌগটি প্রস্তুত করেন[1] এবং এর নাম দেন অক্সিসালফোবেনজাইড।[2] ১৮৬৯ সাল থেকে এটি রঞ্জক পদার্থ হিসেবে ব্যবহৃত হতে শুরু করে।[3]

১৯৫০-এর দশকের শেষের দিকে বিপিএস আধুনিক নামটি লাভ করে।[4]

ব্যবহার

বিপিএস হলো ভিকট্রিক্স নামক পলিইথারসালফোন তৈরির একটি পূর্বসূরী। এছাড়াও বিপিএস ইপক্সি আঠায় ক্ষয়রোধী উপাদান হিসেবে ব্যবহৃত হয়।

দৈনন্দিন জীবনে উপস্থিতি

বিপিএস বিভিন্ন সাধারণ ভোগ্যপণ্যে ব্যবহৃত হয়।[5][6][7] কিছু ক্ষেত্রে, বিপিএ-এর বিকল্প হিসেবে বিপিএস ব্যবহৃত হয়।[8] বিপিএ-এর তুলনায় তাপ ও আলোর প্রতি বেশি স্থিতিশীল হওয়ার সুবিধাও বিপিএস-এর রয়েছে।[9][10] টিনজাত খাদ্যদ্রব্যের মধ্যেও বিপিএস-এর উপস্থিতি পাওয়া গেছে।[11]

কাগজের পণ্য

থার্মাল রিসিট পেপারের ওপর করা একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে, কাগজ নাড়াচাড়া করার মাধ্যমে মানুষের বিপিএস সংস্পর্শে আসার ৮৮% কারণ হলো এই রিসিটগুলো।[12]

থার্মাল পেপার পুনর্ব্যবহারের মাধ্যমে বিপিএস কাগজ উৎপাদনের চক্রে প্রবেশ করতে পারে এবং অন্যান্য ধরনের কাগজের পণ্যে বিপিএস দূষণ ঘটাতে পারে।[13]

২০১৫ সালের বিশ্বব্যাপী বিভিন্ন কাগজের পণ্যে বিপিএস বিশ্লেষণকারী একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে, ১০০% টিকিট, মেইলিং খাম, বিমানের বোর্ডিং পাস এবং বিমানের লাগেজ ট্যাগে বিপিএস বিদ্যমান। এই গবেষণায় যুক্তরাষ্ট্র, জাপান, কোরিয়া এবং ভিয়েতনামের শহরগুলো থেকে সংগৃহীত থার্মাল রিসিটের নমুনায় খুব উচ্চ ঘনত্বের বিপিএস পাওয়া গেছে। বিপিএস-এর ঘনত্ব অনেক বেশি ছিল, তবে তা ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়েছে—প্রতি গ্রামে কয়েক দশ ন্যানোগ্রাম থেকে কয়েক মিলিগ্রাম পর্যন্ত। ৭০%-এরও বেশি গৃহস্থালির বর্জ্য কাগজে বিপিএস উপস্থিত থাকে, যা কাগজ পুনর্ব্যবহারের মাধ্যমে বিপিএস দূষণ ছড়িয়ে পড়ার ইঙ্গিত দেয়।[14] তা সত্ত্বেও, থার্মাল পেপারে ব্যবহৃত বিপিএস-এর ঘনত্ব সাধারণত বিপিএ-এর তুলনায় কম থাকে।[14] পরিশেষে, ব্যাংক নোট নাড়াচাড়া করার মাধ্যমে ত্বকের শোষণের মাধ্যমে বিপিএস মানবদেহে প্রবেশ করতে পারে।[5]

জনসংখ্যার মধ্যে বিপিএস-এর ঘনত্ব

উচ্চ বিপিএস ঘনত্বের সাথে নির্দিষ্ট আর্থ-সামাজিক শ্রেণির ব্যক্তিদের সম্পর্ক রয়েছে, যা সেই ব্যক্তিদের সম্ভাব্য ক্ষতিকর প্রভাবের ঝুঁকির মধ্যে ফেলে। বার্ষিক ২০,০০০ ডলারের কম আয়ের ব্যক্তিদের মধ্যে বিসফেনলের ঘনত্ব সবচেয়ে বেশি এবং ৭৫,০০০ ডলার বা তার বেশি আয়ের ব্যক্তিদের মধ্যে সবচেয়ে কম পাওয়া গেছে, যা বিপিএস-এর শারীরিক ঘনত্ব এবং আয়ের মধ্যে একটি রৈখিক সম্পর্কের ইঙ্গিত দেয়।[15] কৃষ্ণাঙ্গ নারীদের মধ্যে বিপিএস-এর ঘনত্ব সবচেয়ে বেশি ছিল, যা শ্বেতাঙ্গ নারীদের তুলনায় ৯৩% বেশি।[16]

জৈব-অবক্ষয়

বিপিএস বিপিএ-এর তুলনায় পরিবেশগত অবক্ষয়ের প্রতি বেশি প্রতিরোধী এবং যদিও এটি স্থায়ী নয়, তবুও একে সহজে জৈব-অবক্ষয়যোগ্য হিসেবে চিহ্নিত করা যায় না।[14][17]

নিয়ন্ত্রণ

যুক্তরাষ্ট্রে, সীমিত লেবেলিং প্রবিধানের কারণে কোনো পণ্যে বিসফেনল এস আছে কিনা তা ভোক্তাদের জন্য নির্ধারণ করা কঠিন হতে পারে।[18] ২০২৩ সালের ডিসেম্বর পর্যন্ত, ক্যালিফোর্নিয়া অঙ্গরাজ্য বিসফেনল এস-কে প্রজনন বিষাক্ত পদার্থ হিসেবে স্বীকৃতি দিয়েছে।[19]

২০২৩ সালের জানুয়ারিতে, ইউরোপীয় রাসায়নিক সংস্থা বিসফেনল এস-কে একটি অতি উচ্চ উদ্বেগের পদার্থ হিসেবে প্রার্থী তালিকায় যুক্ত করেছে, কারণ এটি প্রজনন বিষাক্ততা এবং অন্তঃস্রাবী ব্যাঘাত ঘটানোর সম্ভাবনার জন্য তদন্তাধীন রয়েছে।[20]

সংশ্লেষণ

বিসফেনল এস দুই সমতুল্য ফেনল-এর সাথে এক সমতুল্য সালফিউরিক অ্যাসিড বা ওলিয়াম-এর রাসায়নিক বিক্রিয়ার মাধ্যমে প্রস্তুত করা হয়।[21]

2 C6H5OH + H2SO4 → (C6H4OH)2SO2 + 2 H2O
2 C6H5OH + SO3 → (C6H4OH)2SO2 + H2O

এই বিক্রিয়াটি ২,৪′-সালফোনিলডাইফেনলও তৈরি করতে পারে, যা ইলেক্ট্রোফিলিক অ্যারোমেটিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়ায় একটি সাধারণ আইসোমারিক জটিলতা।

বিসফেনল এস-এর রাসায়নিক বিক্রিয়া
বিসফেনল এস-এর রাসায়নিক বিক্রিয়া

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ Glutz, L.. (1868). Ueber Oxysulfobenzid und einige Derivate desselben. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 147 (1) 52–66. doi:10.1002/jlac.18681470107.
  2. ↑ Watts, Henry. (1875). A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences. Second Supplement. Longmans, Green, and Company.
  3. ↑ (April 2014). "Toxicology: The plastics puzzle". Nature. 508 (7496) 306–8. doi:10.1038/508306a.
  4. ↑ Paquin, Alfred M.. (1958). Epoxydverbindungen und Epoxydharze. Springer Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-540-02255-8.
  5. ↑ 5.0 5.1 (June 2012). "Bisphenol s, a new bisphenol analogue, in paper products and currency bills and its association with bisphenol a residues". Environmental Science & Technology. 46 (12) 6515–22. doi:10.1021/es300876n.
  6. ↑ (August 2012). "Occurrence of eight bisphenol analogues in indoor dust from the United States and several Asian countries: implications for human exposure". Environmental Science & Technology. 46 (16) 9138–45. doi:10.1021/es302004w.
  7. ↑ (June 2012). "Bisphenol S in urine from the United States and seven Asian countries: occurrence and human exposures". Environmental Science & Technology. 46 (12) 6860–6. doi:10.1021/es301334j.
  8. ↑ Jenna Bilbrey. (Aug 11, 2014). BPA-Free Plastic Containers May Be Just as Hazardous. Scientific American.
  9. ↑ (January 2005). "Estrogenic activity of alkylphenols, bisphenol S, and their chlorinated derivatives using a GFP expression system". Environmental Toxicology and Pharmacology. 19 (1) 121–30. doi:10.1016/j.etap.2004.05.009.
  10. ↑ (February 2002). "Acute toxicity, mutagenicity, and estrogenicity of bisphenol-A and other bisphenols". Environmental Toxicology. 17 (1) 80–6. doi:10.1002/tox.10035.
  11. ↑ (May 2010). "Comparison of two derivatization-based methods for solid-phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometric determination of bisphenol A, bisphenol S and biphenol migrated from food cans". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 397 (1) 115–125. doi:10.1007/s00216-010-3464-7.
  12. ↑ (2013). EHP – Thermal Reaction: The Spread of Bisphenol S via Paper Products. Environmental Health Perspectives. 121 (3) A76. doi:10.1289/ehp.121-a76.
  13. ↑ European Commission-Joint Research Centre. European Union Risk Assessment Report, 4,4′-Isopropylidenediphenol (Bisphenol-A). 2008, available from http://ecb.jrc.ec.europa.eu/documents/ExistingChemicals/RISK_ASSESSMENT/ADDENDUM/bisphenola_add_November 2016 325.pdf
  14. ↑ 14.0 14.1 14.2 (October 2015). Bisphenol A and its structural analogues in household waste paper. Waste Management. 44 39–47. doi:10.1016/j.wasman.2015.07.017.
  15. ↑ (2012-03-06). "Social disparities in exposures to bisphenol A and polyfluoroalkyl chemicals: a cross-sectional study within NHANES 2003-2006". Environmental Health. 11 (1) 10. doi:10.1186/1476-069X-11-10.
  16. ↑ (April 2020). "A comprehensive analysis of racial disparities in chemical biomarker concentrations in United States women, 1999–2014". Environment International. 137. doi:10.1016/j.envint.2020.105496.
  17. ↑ (2006). "Biodegradation of a variety of bisphenols under aerobic and anaerobic conditions". Water Science and Technology. 53 (6) 153–9. doi:10.2166/wst.2006.189.
  18. ↑ Chemical in BPA-Free Products Linked to Irregular Heartbeats. National Geographic.
  19. ↑ (23 January 2024). Bisphenol S (BPS) Added to Proposition 65 List Following 2023 Meeting of the Developmental and Reproductive Toxicant Identification Committee. Office of Environmental Health Hazard Assessment, State of California.
  20. ↑ (2025). Bisphenols. European Chemicals Agency.
  21. ↑ METHOD OF PREPARATION OF 4,4′-DIHYDROXYDIPHENYLSULPHONE (Freepatentsonline).

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Bisphenol S” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Bisphenol_S এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=বিসফেনল_এস&oldid=6852"