जैवअणु

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मायोग्लोबिन की संरचना का एक निरूपण, जिसमें अल्फा हेलिक्स को रिबन द्वारा दर्शाया गया है। यह प्रोटीन पहली ऐसी संरचना थी जिसे 1958 में मैक्स पेरुत्ज़ और जॉन केन्ड्रू द्वारा एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफी के माध्यम से हल किया गया था, जिसके लिए उन्हें रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार मिला।

एक जैवअणु (biomolecule) या जैविक अणु को मोटे तौर पर एक ऐसे अणु के रूप में परिभाषित किया जाता है जो किसी जीवित जीव द्वारा निर्मित होता है और एक या अधिक विशिष्ट जैविक प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक होता है।[1] जैवअणुओं में बड़े बृहदणु (macromolecules) जैसे प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, लिपिड, और न्यूक्लिक एसिड, साथ ही छोटे अणु जैसे विटामिन और हार्मोन शामिल हैं। इस वर्ग की सामग्री के लिए एक सामान्य नाम जैविक सामग्री है। जैवअणु जीवित जीवों का एक महत्वपूर्ण तत्व हैं। वे अक्सर अंतर्जात (endogenous) होते हैं, यानी जीव के भीतर ही उत्पादित होते हैं, लेकिन जीवों को जीवित रहने के लिए आमतौर पर बहिर्जात (exogenous) जैवअणुओं की भी आवश्यकता होती है, उदाहरण के लिए कुछ पोषक तत्व।

जैवअणुओं और उनकी प्रतिक्रियाओं का अध्ययन जीव विज्ञान और इसकी उप-शाखाओं जैव रसायन (biochemistry) और आणविक जीव विज्ञान में किया जाता है। अधिकांश जैवअणु कार्बनिक यौगिक होते हैं, और केवल चार रासायनिक तत्व—ऑक्सीजन, कार्बन, हाइड्रोजन, और नाइट्रोजन—मानव शरीर के 96% द्रव्यमान का निर्माण करते हैं। लेकिन कई अन्य तत्व, जैसे कि विभिन्न जैव धातुएं, भी कम मात्रा में मौजूद होते हैं।

विशिष्ट प्रकार के अणुओं (जैवअणुओं) और कुछ चयापचय पथों (metabolic pathways) की एकरूपता जीवन के विविध रूपों के बीच अपरिवर्तनीय विशेषताएं हैं; इसलिए इन जैवअणुओं और चयापचय पथों को "जैव रासायनिक सार्वभौमिक" (biochemical universals)[2] या "जीवित प्राणियों की भौतिक एकता का सिद्धांत" कहा जाता है, जो कोशिका सिद्धांत और विकास सिद्धांत के साथ जीव विज्ञान में एक एकीकृत अवधारणा है।

जैवअणुओं के प्रकार

जैवअणुओं की एक विविध श्रेणी मौजूद है, जिसमें शामिल हैं:

जैव-मोनोमर जैव-ओलिगो जैव-पॉलिमर बहुलीकरण प्रक्रिया मोनोमर्स के बीच सहसंयोजक बंध का नाम
अमीनो एसिड ओलिगोपेप्टाइड पॉलीपेप्टाइड, प्रोटीन (हीमोग्लोबिन...) पॉलीकंडेनसेशन पेप्टाइड बंध
मोनोसैकेराइड ओलिगोसैकेराइड पॉलीसैकेराइड (सेलुलोज...) पॉलीकंडेनसेशन ग्लाइकोसिडिक बंध
आइसोप्रीन टेरपीन पॉलीटेरपीन: सिस-1,4-पॉलीआइसोप्रीन प्राकृतिक रबर और ट्रांस-1,4-पॉलीआइसोप्रीन गट्टा-पर्चा पॉलीएडिशन

न्यूक्लियोसाइड्स और न्यूक्लियोटाइड्स

মূল নিবন্ধ: Nucleosides, Nucleotides

न्यूक्लियोसाइड्स वे अणु होते हैं जो एक न्यूक्लियोबेस को राइबोज या डीऑक्सीराइबोज रिंग से जोड़कर बनते हैं। इनके उदाहरणों में साइटिडिन (C), यूरिडिन (U), एडेनोसिन (A), गुआनोसिन (G), और थाइमिडिन (T) शामिल हैं।

न्यूक्लियोसाइड्स को कोशिका में विशिष्ट काइनेज द्वारा फॉस्फोराइलेशन किया जा सकता है, जिससे न्यूक्लियोटाइड बनते हैं। DNA और RNA दोनों पॉलिमर हैं, जो मोनो-न्यूक्लियोटाइड्स की दोहराव वाली संरचनात्मक इकाइयों, या मोनोमर्स से पॉलीमरेज़ एंजाइम द्वारा इकट्ठे किए गए लंबे, रैखिक अणुओं से बने होते हैं। DNA डीऑक्सीन्यूक्लियोटाइड्स C, G, A, और T का उपयोग करता है, जबकि RNA राइबोन्यूक्लियोटाइड्स (जिनमें पेंटोज रिंग पर एक अतिरिक्त हाइड्रॉक्सिल (OH) समूह होता है) C, G, A, और U का उपयोग करता है। संशोधित क्षार काफी सामान्य हैं (जैसे बेस रिंग पर मिथाइल समूहों के साथ), जैसा कि राइबोसोमल RNA या ट्रांसफर RNA में पाया जाता है या प्रतिकृति के बाद DNA के नए और पुराने स्ट्रैंड्स के बीच भेदभाव करने के लिए।[3]

प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड एक एसाइक्लिक नाइट्रोजनस बेस, एक पेंटोज और एक से तीन फॉस्फेट समूह से बना होता है। इनमें कार्बन, नाइट्रोजन, ऑक्सीजन, हाइड्रोजन और फास्फोरस होते हैं। वे रासायनिक ऊर्जा के स्रोत के रूप में कार्य करते हैं (एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट और गुआनोसिन ट्राइफॉस्फेट), कोशिकीय सिग्नलिंग में भाग लेते हैं (चक्रीय गुआनोसिन मोनोफॉस्फेट और चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट), और एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाओं के महत्वपूर्ण कोफ़ैक्टर्स में शामिल होते हैं (कोएंजाइम A, फ्लेविन एडेनाइन डाइन्यूक्लियोटाइड, फ्लेविन मोनोफोटाइड, और निकोटिनामाइड एडेनाइन डाइन्यूक्लियोटाइड फॉस्फेट)।[4]

DNA और RNA संरचना

মূল নিবন্ধ: DNA, Nucleic acid structure

DNA संरचना C के साथ G और A के साथ T की वॉटसन-क्रिक बेस-पेयरिंग द्वारा निर्मित प्रसिद्ध डबल हेलिक्स द्वारा हावी है। इसे B-फॉर्म DNA के रूप में जाना जाता है, और यह DNA की सबसे अनुकूल और सामान्य अवस्था है; इसकी अत्यधिक विशिष्ट और स्थिर बेस-पेयरिंग विश्वसनीय आनुवंशिक जानकारी भंडारण का आधार है। DNA कभी-कभी एकल स्ट्रैंड्स (अक्सर एकल-स्ट्रैंड बाइंडिंग प्रोटीन द्वारा स्थिर होने की आवश्यकता होती है) के रूप में या A-फॉर्म या Z-फॉर्म हेलिक्स के रूप में हो सकता है, और कभी-कभी अधिक जटिल 3D संरचनाओं में जैसे DNA प्रतिकृति के दौरान हॉलिडे जंक्शन पर क्रॉसओवर।[4]

ग्रुप I इंट्रॉन राइबोजाइम (PDB फ़ाइल 1Y0Q) की स्टीरियोस्कोपिक 3D छवि; ग्रे लाइनें बेस जोड़े दिखाती हैं; रिबन तीर 5' से 3' तक डबल-हेलिक्स क्षेत्रों को दिखाते हैंSeptember 2020 अंत; सफेद रिबन एक RNA उत्पाद है।

इसके विपरीत, RNA प्रोटीन की याद दिलाने वाली बड़ी और जटिल 3D तृतीयक संरचनाएं बनाता है, साथ ही स्थानीय रूप से मुड़े हुए क्षेत्रों के साथ ढीले एकल स्ट्रैंड्स भी बनाता है जो मैसेंजर RNA अणु का गठन करते हैं। उन RNA संरचनाओं में A-फॉर्म डबल हेलिक्स के कई खंड होते हैं, जो एकल-स्ट्रैंडेड लूप, उभार और जंक्शनों द्वारा निश्चित 3D व्यवस्थाओं में जुड़े होते हैं।[5] उदाहरण tRNA, राइबोसोम, राइबोजाइम और राइबोस्विच हैं। ये जटिल संरचनाएं इस तथ्य से सुगम होती हैं कि RNA बैकबोन में DNA की तुलना में कम स्थानीय लचीलापन होता है लेकिन विशिष्ट संरचनाओं का एक बड़ा सेट होता है, जो स्पष्ट रूप से राइबोज पर अतिरिक्त OH की सकारात्मक और नकारात्मक दोनों अंतःक्रियाओं के कारण होता है। संरचित RNA अणु अन्य अणुओं का अत्यधिक विशिष्ट बंधन कर सकते हैं और स्वयं को विशिष्ट रूप से पहचाना जा सकता है; इसके अलावा, वे एंजाइमेटिक उत्प्रेरण कर सकते हैं (जब उन्हें "राइबोजाइम" के रूप में जाना जाता है, जैसा कि पहली बार टॉम सेच और सहयोगियों द्वारा खोजा गया था)।

सैकेराइड्स

मोनोसैकेराइड्स कार्बोहाइड्रेट का सबसे सरल रूप हैं जिनमें केवल एक सरल शर्करा होती है। वे अनिवार्य रूप से अपनी संरचना में एक एल्डिहाइड या कीटोन समूह होते हैं।[6] एक मोनोसैकेराइड में एल्डिहाइड समूह की उपस्थिति उपसर्ग एल्डो- द्वारा इंगित की जाती है। इसी तरह, एक कीटोन समूह को उपसर्ग कीटो- द्वारा दर्शाया जाता है। मोनोसैकेराइड्स के उदाहरण हेक्सोज, ग्लूकोज, फ्रुक्टोज, ट्रायोज, टेट्रोज, हेप्टोज, गैलेक्टोज, पेंटोज, राइबोज और डीऑक्सीराइबोज हैं। उपभोग किए गए फ्रुक्टोज और ग्लूकोज की गैस्ट्रिक खाली करने की दर अलग-अलग होती है, वे अलग-अलग अवशोषित होते हैं और उनके चयापचय भाग्य अलग-अलग होते हैं, जो दो अलग-अलग सैकेराइड्स के लिए भोजन के सेवन को अलग-अलग प्रभावित करने के कई अवसर प्रदान करते हैं। अधिकांश सैकेराइड अंततः कोशिकीय श्वसन के लिए ईंधन प्रदान करते हैं।

डाइसैकेराइड्स तब बनते हैं जब दो मोनोसैकेराइड्स, या दो एकल सरल शर्करा, पानी को हटाकर एक बंध बनाते हैं। उन्हें तनु अम्ल के साथ उबालकर या उपयुक्त एंजाइमों के साथ प्रतिक्रिया करके उनके सैकेराइड बिल्डिंग ब्लॉक्स प्राप्त करने के लिए हाइड्रोलाइज किया जा सकता है।[3] डाइसैकेराइड्स के उदाहरणों में सुक्रोज, माल्टोज और लैक्टोज शामिल हैं।

पॉलीसैकेराइड्स बहुलीकृत मोनोसैकेराइड्स, या जटिल कार्बोहाइड्रेट हैं। उनमें कई सरल शर्करा होती हैं। उदाहरण स्टार्च, सेलुलोज और ग्लाइकोजन हैं। वे आम तौर पर बड़े होते हैं और अक्सर जटिल शाखित कनेक्टिविटी रखते हैं। अपने आकार के कारण, पॉलीसैकेराइड पानी में घुलनशील नहीं होते हैं, लेकिन उनके कई हाइड्रॉक्सी समूह पानी के संपर्क में आने पर व्यक्तिगत रूप से हाइड्रेटेड हो जाते हैं, और कुछ पॉलीसैकेराइड पानी में गर्म होने पर गाढ़े कोलाइडल फैलाव बनाते हैं।[3] 3 से 10 मोनोमर्स वाले छोटे पॉलीसैकेराइड्स को ओलिगोसैकेराइड्स कहा जाता है। सैकेराइड्स के भेदभाव के लिए एक फ्लोरोसेंट संकेतक-विस्थापन आणविक छाप सेंसर विकसित किया गया था। इसने संतरे के रस के पेय के तीन ब्रांडों में सफलतापूर्वक भेदभाव किया। सेंसिंग फिल्मों के परिणामस्वरूप प्रतिदीप्ति तीव्रता में परिवर्तन सीधे सैकेराइड एकाग्रता से संबंधित है।

Lignin

Lignin (लिग्निन) एक जटिल पॉलीफेनोलिक मैक्रोमोलेक्यूल है जो मुख्य रूप से बीटा-O4-एरील लिंकेज से बना होता है। सेलुलोज के बाद, लिग्निन दूसरा सबसे प्रचुर मात्रा में पाया जाने वाला बायो-पॉलिमर है और अधिकांश पौधों के प्राथमिक संरचनात्मक घटकों में से एक है। इसमें p-coumaryl alcohol, coniferyl alcohol, और sinapyl alcohol से प्राप्त उप-इकाइयाँ होती हैं,[7] और यह बायोमोलेक्यूल्स के बीच असामान्य है क्योंकि यह racemic (रेसेमिक) होता है। ऑप्टिकल गतिविधि की कमी लिग्निन के पॉलिमराइजेशन के कारण होती है, जो फ्री रेडिकल कपलिंग प्रतिक्रियाओं के माध्यम से होती है, जिसमें कायरल केंद्र पर किसी भी विन्यास के लिए कोई प्राथमिकता नहीं होती है।

Lipid

Lipids (लिपिड्स) (तैलीय) मुख्य रूप से fatty acid esters (फैटी एसिड एस्टर) हैं, और जैविक झिल्लियों के बुनियादी निर्माण खंड हैं। एक अन्य जैविक भूमिका ऊर्जा भंडारण (जैसे, triglycerides) है। अधिकांश लिपिड में एक ध्रुवीय या hydrophilic (जल-स्नेही) सिर (आमतौर पर ग्लिसरॉल) और एक से तीन गैर-ध्रुवीय या hydrophobic (जल-विरोधी) फैटी एसिड पूंछ होती है, और इसलिए वे amphiphilic (उभयधर्मी) होते हैं। फैटी एसिड कार्बन परमाणुओं की अशाखित श्रृंखलाओं से बने होते हैं जो केवल एकल बंधों (संतृप्त फैटी एसिड) या एकल और double bond (द्वि-बंध) दोनों (असंतृप्त फैटी एसिड) द्वारा जुड़े होते हैं। श्रृंखलाएं आमतौर पर 14-24 कार्बन समूहों लंबी होती हैं, लेकिन यह हमेशा एक सम संख्या होती है।

जैविक झिल्लियों में मौजूद लिपिड के लिए, हाइड्रोफिलिक सिर तीन वर्गों में से एक से होता है:

  • Glycolipids, जिनके सिर में 1-15 सैकेराइड अवशेषों वाला एक oligosaccharide होता है।
  • Phospholipids, जिनके सिर में एक सकारात्मक रूप से आवेशित समूह होता है जो एक नकारात्मक रूप से आवेशित फॉस्फेट समूह द्वारा पूंछ से जुड़ा होता है।
  • Sterols, जिनके सिर में एक समतलीय स्टेरॉयड रिंग होती है, उदाहरण के लिए, cholesterol।

अन्य लिपिड में prostaglandins और leukotrienes शामिल हैं जो दोनों arachidonic acid से संश्लेषित 20-कार्बन फैटी एसाइल इकाइयाँ हैं। इन्हें फैटी एसिड के रूप में भी जाना जाता है।

Amino acids

Amino acids (अमीनो एसिड) में amino (अमीनो) और carboxylic acid (कार्बोक्सिलिक एसिड) दोनों functional groups (कार्यात्मक समूह) होते हैं। (बायोकेमिस्ट्री में, अमीनो एसिड शब्द का उपयोग तब किया जाता है जब उन अमीनो एसिड का उल्लेख किया जाता है जिनमें अमीनो और कार्बोक्सिलेट कार्यक्षमताएं एक ही कार्बन से जुड़ी होती हैं, साथ ही proline जो वास्तव में एक अमीनो एसिड नहीं है)।

संशोधित अमीनो एसिड कभी-कभी प्रोटीन में देखे जाते हैं; यह आमतौर पर अनुवाद (protein synthesis) के बाद एंजाइमेटिक संशोधन का परिणाम होता है। उदाहरण के लिए, kinases द्वारा सेरीन का फॉस्फोराइलेशन और phosphatases द्वारा डीफॉस्फोराइलेशन cell cycle में एक महत्वपूर्ण नियंत्रण तंत्र है। अनुवाद के दौरान प्रोटीन में शामिल होने के लिए मानक बीस के अलावा केवल दो अमीनो एसिड ज्ञात हैं, कुछ जीवों में:

  • Selenocysteine को कुछ प्रोटीनों में UGA codon पर शामिल किया जाता है, जो सामान्य रूप से एक स्टॉप कोडन होता है।
  • Pyrrolysine को कुछ प्रोटीनों में UAG कोडन पर शामिल किया जाता है। उदाहरण के लिए, कुछ methanogens में उन एंजाइमों में जिनका उपयोग methane उत्पन्न करने के लिए किया जाता है।

protein synthesis में उपयोग किए जाने वाले अमीनो एसिड के अलावा, अन्य जैविक रूप से महत्वपूर्ण अमीनो एसिड में carnitine (कोशिका के भीतर लिपिड परिवहन में उपयोग किया जाता है), ornithine, GABA और taurine शामिल हैं।

Protein structure

মূল নিবন্ধ: Protein structure, Protein primary structure, Protein secondary structure, Protein tertiary structure, Protein quaternary structure अमीनो एसिड की विशेष श्रृंखला जो एक प्रोटीन बनाती है, उसे उस प्रोटीन की primary structure (प्राथमिक संरचना) के रूप में जाना जाता है। यह अनुक्रम व्यक्ति के आनुवंशिक मेकअप द्वारा निर्धारित किया जाता है। यह रैखिक पॉलीपेप्टाइड "बैकबोन" के साथ साइड-चेन समूहों के क्रम को निर्दिष्ट करता है।

प्रोटीन में बैकबोन के साथ hydrogen bonds (हाइड्रोजन बंधों) के एक विशेष पैटर्न द्वारा परिभाषित स्थानीय संरचना के दो प्रकार के अच्छी तरह से वर्गीकृत, अक्सर होने वाले तत्व होते हैं: alpha helix (अल्फा हेलिक्स) और beta sheet (बीटा शीट)। उनकी संख्या और व्यवस्था को प्रोटीन की secondary structure (द्वितीयक संरचना) कहा जाता है। अल्फा हेलिक्स नियमित सर्पिल होते हैं जो एक अमीनो एसिड अवशेष के बैकबोन CO समूह (carbonyl) और i+4 अवशेष के बैकबोन NH समूह (amide) के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा स्थिर होते हैं। सर्पिल में प्रति मोड़ लगभग 3.6 अमीनो एसिड होते हैं, और अमीनो एसिड साइड चेन हेलिक्स के सिलेंडर से बाहर निकलती हैं। बीटा प्लीटेड शीट बैकबोन हाइड्रोजन बंधों द्वारा व्यक्तिगत बीटा स्ट्रैंड्स के बीच बनती हैं, जिनमें से प्रत्येक एक "विस्तारित", या पूरी तरह से फैली हुई, संरचना में होता है। स्ट्रैंड्स एक-दूसरे के समानांतर या प्रति-समानांतर हो सकते हैं, और साइड-चेन दिशा शीट के ऊपर और नीचे वैकल्पिक होती है। हीमोग्लोबिन में केवल हेलिक्स होते हैं, प्राकृतिक रेशम बीटा प्लीटेड शीट से बनता है, और कई एंजाइमों में वैकल्पिक हेलिक्स और बीटा-स्ट्रैंड्स का पैटर्न होता है। द्वितीयक-संरचना तत्वों को गैर-दोहराव वाली संरचना के "लूप" या "कॉइल" क्षेत्रों द्वारा जोड़ा जाता है, जो कभी-कभी काफी मोबाइल या अव्यवस्थित होते हैं लेकिन आमतौर पर एक अच्छी तरह से परिभाषित, स्थिर व्यवस्था अपनाते हैं।[8]

प्रोटीन की समग्र, कॉम्पैक्ट, 3D संरचना को इसकी tertiary structure (तृतीयक संरचना) या इसका "फोल्ड" कहा जाता है। यह hydrogen bonding, disulfide bridges, hydrophobic interactions, hydrophilic इंटरैक्शन, van der Waals force आदि जैसे विभिन्न आकर्षक बलों के परिणामस्वरूप बनता है।

जब दो या दो से अधिक polypeptide श्रृंखलाएं (समान या अलग अनुक्रम की) एक प्रोटीन बनाने के लिए क्लस्टर करती हैं, तो प्रोटीन की quaternary structure (चतुर्थक संरचना) बनती है। चतुर्थक संरचना polymeric (समान-अनुक्रम श्रृंखलाएं) या heteromeric (विभिन्न-अनुक्रम श्रृंखलाएं) प्रोटीन जैसे hemoglobin की एक विशेषता है, जिसमें दो "अल्फा" और दो "बीटा" पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं।

Apoenzymes

एक apoenzyme (या, सामान्य रूप से, एक एपोप्रोटीन) वह प्रोटीन है जिसमें कोई छोटा-अणु कोफ़ेक्टर, सबस्ट्रेट्स या अवरोधक नहीं बंधे होते हैं। यह अक्सर प्रोटीन के निष्क्रिय भंडारण, परिवहन या स्रावी रूप के रूप में महत्वपूर्ण होता है। यह आवश्यक है, उदाहरण के लिए, स्रावी कोशिका को उस प्रोटीन की गतिविधि से बचाने के लिए। एपोएंजाइम कोफ़ेक्टर के जुड़ने पर सक्रिय एंजाइम बन जाते हैं। कोफ़ेक्टर या तो अकार्बनिक (जैसे, धातु आयन और iron-sulfur clusters) या कार्बनिक यौगिक हो सकते हैं, (जैसे, [Flavin group|flavin] और heme)। कार्बनिक कोफ़ेक्टर या तो prosthetic groups हो सकते हैं, जो एक एंजाइम से कसकर बंधे होते हैं, या coenzymes, जो प्रतिक्रिया के दौरान एंजाइम की सक्रिय साइट से जारी होते हैं।

Isoenzymes

Isoenzymes (आइसोएंजाइम), या आइसोज़ाइम्स, एक एंजाइम के कई रूप हैं, जिनमें थोड़ा अलग protein sequence और निकटता से समान लेकिन आमतौर पर समान कार्य नहीं होते हैं। वे या तो विभिन्न genes के उत्पाद हैं, या फिर alternative splicing के विभिन्न उत्पाद हैं। वे या तो एक ही कार्य करने के लिए विभिन्न अंगों या कोशिका प्रकारों में उत्पादित हो सकते हैं, या बदलते विकास या पर्यावरण की जरूरतों के अनुरूप विभेदक विनियमन के तहत एक ही कोशिका प्रकार में कई आइसोएंजाइम उत्पादित किए जा सकते हैं। LDH (lactate dehydrogenase) में कई आइसोज़ाइम्स होते हैं, जबकि fetal hemoglobin एक गैर-एंजाइमेटिक प्रोटीन का विकासात्मक रूप से विनियमित आइसोफॉर्म का एक उदाहरण है। रक्त में आइसोएंजाइमों के सापेक्ष स्तर का उपयोग स्राव के अंग में समस्याओं का निदान करने के लिए किया जा सकता है।

See also

References

  1. ↑ Bunge, M. (1979). Treatise on Basic Philosophy, vol. 4. Ontology II: A World of Systems, p. 61-2. link.
  2. ↑ (1967). Molecular Insights into the Living Process. Academic Press.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 (2007). "Organic and Biochemistry for Today". Brooks Cole. ISBN 978-0-495-11280-8.
  4. ↑ 4.0 4.1 (2002). Molecular biology of the cell. 120–1. Garland Science. ISBN 0-8153-3218-1.
  5. ↑ Saenger W. (1984). "Principles of Nucleic Acid Structure". Springer-Verlag. ISBN 0387907629.
  6. ↑ Moran, Timothy H.. (June 2009). "Fructose and Satiety". The Journal of Nutrition. 139 (6) 1253S–1256S. doi:10.3945/jn.108.097956.
  7. ↑ (1968). "Constitution and Biosynthesis of Lignin". Springer-Verlag.
  8. ↑ Richardson, JS. (1981). The Anatomy and Taxonomy of Proteins. Advances in Protein Chemistry. 34 167–339. doi:10.1016/S0065-3233(08)60520-3.

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Biomolecule” लेख का अनुवाद। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Biomolecule यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।