ఆర్జినైన్

From LTRC
పేర్లు
IUPAC పేర్లు ఆర్జినిన్
క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు 2-అమినో-5-గ్వానిడినోపెంటానోయిక్ యాసిడ్
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య L: 74-79-3
D/L: 7200-25-1
D: 157-06-2
L HCl: 1119-34-2
బెయిల్‌స్టెయిన్ రిఫరెన్స్ 1725411, 1725412 D, 1725413 L
ChEBI L: CHEBI:29016
ChEMBL L: ChEMBL1485
D: ChEMBL212301
ChemSpider L: 6082
D/L: 227
D: 64224
DrugBank L: DB00125
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.000.738
EC సంఖ్య L: 230-571-3
గ్మెలిన్ రిఫరెన్స్ 364938 D
IUPHAR/BPS L: 721
KEGG L: C02385
MeSH ఆర్జినిన్
PubChem CID L: 6322
D/L: 232
D: 71070
RTECS సంఖ్య L: CF1934200 L
UNII L: 94ZLA3W45F
D/L: FL26NTK3EP
D: R54Z304Z7C
L HCl: F7LTH1E20Y
కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ (EPA) L: DTXSID6041056
InChI InChI=1S/C6H14N4O2/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10)/t4-/m0/s1
Key: ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N
D/L: Key: ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N
D: Key: ODKSFYDXXFIFQN-SCSAIBSYSA-N
SMILES L: C(C[C@@H](C(=O)O)N)CNC(=N)N
D/L: C(CC(C(=O)O)N)CNC(=N)N
D: C(C[C@H](C(=O)O)N)CNC(=N)N
L HCl: [Cl-].NC(CCCNC(N)=[NH2+])C([O-])=O
L
Zwitterion
: NC(CCCNC(N)=[NH2+])C([O-])=O
ధర్మాలు
రసాయన ఫార్ములా C6H14N4O2
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 174.204 g·mol
రూపం తెల్లని స్పటికాలు
వాసన వాసన లేనిది
ద్రవీభవన స్థానం 260 °C; 500 °F; 533 K
మరిగే స్థానం 368 °C (694 °F; 641 K)
నీటిలో ద్రావణీయత 14.87 g/100 mL (20 °C)
ద్రావణీయత ఇథనాల్‌లో స్వల్పంగా కరుగుతుంది
ఇథైల్ ఈథర్‌లో కరగదు
log P −1.652
ఆమ్లత్వం (p K a ) 2.18 (కార్బాక్సిల్), 9.09 (అమినో), 13.8 (గ్వానిడినో)
థర్మోకెమిస్ట్రీ
ఉష్ణ సామర్థ్యం ( C ) 232.8 J K mol (23.7 °C వద్ద)
ప్రామాణిక మోలార్ ఎంట్రోపీ ( S 298 ) 250.6 J K mol
ప్రామాణిక సంశ్లేషణ ఎంథాల్పీ (Δ f H 298 ) −624.9–−622.3 kJ mol
ప్రామాణిక దహన ఎంథాల్పీ (Δ c H 298 ) −3.7396–−3.7370 MJ mol
ఫార్మకాలజీ
ATC కోడ్ B05XB01 (WHO) S
ప్రమాదాలు
GHS లేబులింగ్ :
పిక్టోగ్రామ్‌లు ‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS ఆశ్చర్యార్థకం గుర్తు) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చా పేజీలను చూడండి. ›
సూచిక పదం హెచ్చరిక
ప్రమాద ప్రకటనలు H319
జాగ్రత్తా ప్రకటనలు P305+P351+P338
ప్రాణాంతక మోతాదు లేదా గాఢత (LD, LC):
LD 50 ( మధ్యస్థ మోతాదు ) 5110 mg/kg (ఎలుక, నోటి ద్వారా)
సేఫ్టీ డేటా షీట్ (SDS) L-ఆర్జినిన్
సంబంధిత సమ్మేళనాలు
సంబంధిత ఆల్కనోయిక్ ఆమ్లాలు N-మిథైల్-D-ఆస్పార్టిక్ యాసిడ్
బీటా-మిథైలామినో-L-అలనైన్
గ్వానిడినోప్రొపియోనిక్ యాసిడ్
థియానిన్
పాంతోథెనిక్ యాసిడ్
సంబంధిత సమ్మేళనాలు పాంథెనాల్
అనుబంధ డేటా పేజీ
ఆర్జినిన్ (డేటా పేజీ)
పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా వారి ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ రిఫరెన్సులు

ఆర్జినైన్ (Arginine) అనేది (H2N)(HN)CN(H)(CH2)3CH(NH2)CO2H ఫార్ములా కలిగిన ఒక అమైనో ఆమ్లం. ఈ అణువు ఒక ప్రామాణిక అమైనో ఆమ్ల చట్రానికి అనుసంధానించబడిన గ్వానిడినో సమూహాన్ని కలిగి ఉంటుంది. శారీరక pH వద్ద, కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం డీప్రొటోనేట్ (−CO2−) అవుతుంది మరియు అమైనో మరియు గ్వానిడినో సమూహాలు రెండూ ప్రోటోనేట్ అవుతాయి, దీని ఫలితంగా ఒక కాటయాన్ ఏర్పడుతుంది. ప్రకృతిలో L-ఆర్జినైన్ (చిహ్నం Arg లేదా R) ఎナンటియోమర్ మాత్రమే కనిపిస్తుంది.[1] Arg అవశేషాలు ప్రోటీన్లలో సాధారణ భాగాలు. ఇది కోడాన్లు CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, మరియు AGG ద్వారా కోడ్ చేయబడుతుంది.[2] ఆర్జినైన్‌లోని గ్వానిడిన్ సమూహం నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ జీవసంశ్లేషణకు ముందస్తు పదార్థం (precursor).[3] అన్ని అమైనో ఆమ్లాల వలె, ఇది తెల్లని, నీటిలో కరిగే ఘనపదార్థం.

ఆర్జినైన్ యొక్క ఆంగ్ల ఉచ్చారణతో ఉన్న సారూప్యత కారణంగా దానికి 'R' అనే ఒక అక్షర చిహ్నం కేటాయించబడింది.[4]

చరిత్ర

ఆర్జినైన్‌ను మొదటిసారిగా 1886లో జర్మన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త ఎర్నెస్ట్ షుల్జ్ మరియు అతని సహాయకుడు ఎర్నెస్ట్ స్టీగర్ పసుపు లూపిన్ మొలకల నుండి వేరు చేశారు.[5][6] ఆర్జినైన్ నైట్రేట్ స్పటికాల వెండి-తెలుపు రూపం కారణంగా, గ్రీకు పదం árgyros (ἄργυρος) అంటే "వెండి" అని అర్థం వచ్చేలా దీనికి పేరు పెట్టారు.[7] 1897లో, షుల్జ్ మరియు ఎర్నెస్ట్ వింటర్‌స్టెయిన్ (1865–1949) ఆర్జినైన్ నిర్మాణాన్ని నిర్ణయించారు.[8] షుల్జ్ మరియు వింటర్‌స్టెయిన్ 1899లో ఆర్నిథైన్ మరియు సైనమైడ్ నుండి ఆర్జినైన్‌ను సంశ్లేషణ చేశారు,[9] అయితే 1910లో సోరెన్సన్ సంశ్లేషణ చేసే వరకు ఆర్జినైన్ నిర్మాణంపై కొన్ని సందేహాలు మిగిలి ఉన్నాయి.[10][11]

మూలాలు

ఉత్పత్తి

ఇది సాంప్రదాయకంగా జిలాటిన్ వంటి వివిధ ప్రోటీన్ వనరుల జలవిశ్లేషణ (hydrolysis) ద్వారా పొందబడుతుంది.[12] ఇది వాణిజ్యపరంగా కిణ్వ ప్రక్రియ (fermentation) ద్వారా పొందబడుతుంది. ఈ పద్ధతిలో, గ్లూకోజ్‌ను కార్బన్ వనరుగా ఉపయోగించి 25-35 గ్రా/లీటర్ ఉత్పత్తి చేయవచ్చు.

ఆహార వనరులు

ఆర్జినైన్ వ్యక్తి యొక్క అభివృద్ధి దశ మరియు ఆరోగ్య స్థితిని బట్టి సెమీ-ఎసెన్షియల్ లేదా కండిషనల్లీ ఎసెన్షియల్ అమైనో యాసిడ్గా వర్గీకరించబడింది.[13] అకాల శిశువులు (preterm infants) ఆర్జినైన్‌ను అంతర్గతంగా సంశ్లేషణ చేయలేరు, ఇది వారికి పోషకాహార పరంగా అవసరమైన అమైనో ఆమ్లంగా మారుస్తుంది.[14] చాలా మంది ఆరోగ్యవంతులకు ఆర్జినైన్ సప్లిమెంట్ అవసరం లేదు, ఎందుకంటే ఇది ప్రోటీన్ కలిగిన అన్ని ఆహారాలలో ఒక భాగం[15] మరియు శరీరంలో సిట్రులిన్ ద్వారా గ్లుటామైన్ నుండి సంశ్లేషణ చేయవచ్చు.[16][17] అదనంగా, శారీరక ఒత్తిడిలో ఉన్న ఆరోగ్యవంతులకు, ఉదాహరణకు కాలిన గాయాలు, గాయం లేదా సెప్సిస్ నుండి కోలుకునేటప్పుడు,[17] లేదా ఆర్జినైన్ జీవసంశ్లేషణ యొక్క ప్రధాన స్థలాలు అయిన చిన్న ప్రేగు మరియు మూత్రపిండాలు తగ్గిన పనితీరును కలిగి ఉన్నప్పుడు ఆహార ఆర్జినైన్ అవసరం, ఎందుకంటే చిన్న ప్రేగు సంశ్లేషణ ప్రక్రియలో మొదటి అడుగును మరియు మూత్రపిండాలు రెండవ అడుగును చేస్తాయి.[3]

ఆర్జినైన్ పక్షులకు అవసరమైన అమైనో ఆమ్లం, ఎందుకంటే వాటికి యూరియా చక్రం ఉండదు.[18] కొన్ని మాంసాహారులకు, ఉదాహరణకు పిల్లులు, కుక్కలు[19] మరియు ఫెర్రెట్‌లకు, ఆర్జినైన్ అవసరం,[3] ఎందుకంటే భోజనం తర్వాత, వాటి అత్యంత సమర్థవంతమైన ప్రోటీన్ కాటబాలిజం పెద్ద మొత్తంలో అమ్మోనియాను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది యూరియా చక్రం ద్వారా ప్రాసెస్ చేయబడాలి, మరియు తగినంత ఆర్జినైన్ లేకపోతే, ఫలితంగా వచ్చే అమ్మోనియా విషపూరితం ప్రాణాంతకం కావచ్చు.[20] ఆచరణలో ఇది సమస్య కాదు, ఎందుకంటే మాంసంలో ఈ పరిస్థితిని నివారించడానికి తగినంత ఆర్జినైన్ ఉంటుంది.[20]

ఆర్జినైన్ యొక్క జంతు వనరులలో మాంసం, పాల ఉత్పత్తులు మరియు గుడ్లు ఉన్నాయి,[21][22] మరియు మొక్కల వనరులలో అన్ని రకాల విత్తనాలు, ఉదాహరణకు ధాన్యాలు, బీన్స్ మరియు గింజలు ఉన్నాయి.[22]

జీవసంశ్లేషణ

ఆర్జినైన్ జీవులలో గ్లుటామైన్ నుండి డి నోవో సంశ్లేషణ (de novo synthesis) ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది, ఇది సరళమైన రసాయన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఆర్జినైన్ యూరియా చక్రంలో ఒక మధ్యంతర పదార్థంగా కూడా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది కానీ అదే స్థాయిలో వినియోగించబడుతుంది (అంటే నికర ఉత్పత్తి లేదు). యూరియా చక్రంలో, ఆర్జినైన్ యొక్క తాత్కాలిక నిర్మాణం యూరియా ఉత్పత్తి మరియు విసర్జనలో ఒక అవసరమైన దశ.

డి నోవో సంశ్లేషణ

మానవులలో ఆర్జినైన్ యొక్క డి నోవో జీవసంశ్లేషణ గ్లుటామైన్‌తో ప్రారంభమవుతుంది. ఈ సమ్మేళనం గ్లుటామిక్ ఆమ్లంగా డీఅమినేట్ చేయబడుతుంది మరియు తదనంతరం గ్లుటామేట్-5-సెమిఆల్డిహైడ్గా మార్చబడుతుంది. రెండవ గ్లుటామిక్ ఆమ్ల అణువు యొక్క ట్రాన్సామినేషన్ ఆర్నిథైన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది యూరియా చక్రంలోకి ప్రవేశిస్తుంది.[23]

మానవ శరీరంలో, చిన్న ప్రేగు యొక్క ఎపిథీలియల్ కణాలు సిట్రులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, ప్రధానంగా గ్లుటామైన్ మరియు గ్లుటామేట్ నుండి, ఇది రక్తప్రవాహంలోకి స్రవించబడుతుంది, ఇది మూత్రపిండాల యొక్క ప్రాక్సిమల్ ట్యూబ్యూల్ కణాలకు తీసుకువెళుతుంది, ఇవి సిట్రులిన్‌ను సంగ్రహించి ఆర్జినైన్‌గా మారుస్తాయి, ఇది తిరిగి రక్తంలోకి చేరుతుంది. దీని అర్థం చిన్న ప్రేగు లేదా మూత్రపిండాల పనితీరు దెబ్బతినడం వల్ల ఆర్జినైన్ సంశ్లేషణ తగ్గుతుంది మరియు తద్వారా ఆర్జినైన్ కోసం ఆహార అవసరం ఏర్పడుతుంది. అటువంటి వ్యక్తికి, ఆర్జినైన్ "అవసరమైనది" అవుతుంది.

సిట్రులిన్ నుండి ఆర్జినైన్ సంశ్లేషణ అనేక ఇతర కణాలలో కూడా తక్కువ స్థాయిలో జరుగుతుంది, మరియు ఆర్జినైన్ సంశ్లేషణ కోసం సెల్యులార్ సామర్థ్యం ఇండ్యూసిబుల్ నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సింథేస్ (NOS) ఉత్పత్తిని పెంచే పరిస్థితులలో గణనీయంగా పెరుగుతుంది. ఇది నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ యొక్క NOS-ఉత్ప్రేరక ఉత్పత్తి యొక్క ఉప ఉత్పత్తి అయిన సిట్రులిన్‌ను, సిట్రులిన్ నుండి నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ (సిట్రులిన్-NO) లేదా ఆర్జినైన్-సిట్రులిన్ మార్గం అని పిలువబడే మార్గంలో ఆర్జినైన్‌గా రీసైకిల్ చేయడానికి అనుమతిస్తుంది. అనేక కణ రకాల్లో, నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సంశ్లేషణ ఆర్జినైన్ ద్వారా మాత్రమే కాకుండా, సిట్రులిన్ ద్వారా కూడా కొంతవరకు మద్దతు ఇవ్వబడుతుందని ఇది నిరూపిస్తుంది. అయితే, ఈ రీసైక్లింగ్ పరిమాణాత్మకమైనది కాదు, ఎందుకంటే సిట్రులిన్ నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ ఉత్పత్తి చేసే కణాలలో నైట్రేట్ మరియు నైట్రైట్ తో పాటు పేరుకుపోతుంది, ఇవి నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ విచ్ఛిన్నం యొక్క స్థిరమైన తుది ఉత్పత్తులు.[24]

బ్యాక్టీరియాలో, జీవసంశ్లేషణ ఎసిటైలేషన్ మధ్యంతరాల ద్వారా కొనసాగుతుంది. గ్లుటామేట్ N-ఎసిటైల్గ్లుటామేట్ కు ఎసిటైలేట్ చేయబడుతుంది మరియు తదనంతరం N-ఎసిటైల్గ్లుటామిల్ ఫాస్ఫేట్ మరియు N-ఎసిటైల్గ్లుటామేట్ సెమిఆల్డిహైడ్ ద్వారా N-ఎసిటైల్ఆర్నిథైన్ గా మార్చబడుతుంది. ఎసిటైల్ సమూహాన్ని తొలగించడం వల్ల ఆర్నిథైన్ లభిస్తుంది, ఇది యూరియా చక్రంలోకి ప్రవేశిస్తుంది. డీఎసిటైలేషన్ సాధారణ జలవిశ్లేషణ ( ఎసిటైల్ఆర్నిథినేస్ ద్వారా) లేదా N-ఎసిటైల్గ్లుటామేట్ పునరుత్పత్తితో గ్లుటామిక్ ఆమ్లానికి ఎసిటైల్ సమూహాన్ని బదిలీ చేయడం ద్వారా జరగవచ్చు. ఎసిటైలేషన్ ఆర్జినైన్ మరియు ప్రోలిన్ యొక్క జీవసంశ్లేషణ మార్గాలను వేరు చేయడానికి ఉపయోగపడుతుందని భావించబడుతుంది, ఎందుకంటే ఎసిటైలేట్ చేయని గ్లుటామేట్-5-సెమిఆల్డిహైడ్ సులభంగా పైరోలిన్-5-కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం గా చక్రంలా మారుతుంది.[25]

N-ఎసిటైల్గ్లుటామేట్ ద్వారా ఆర్జినైన్ యొక్క పూర్వగామిగా ఆర్నిథైన్ యొక్క జీవసంశ్లేషణ మార్గం మరియు ఎసిటైల్ సమూహాన్ని తిరిగి పొందడం అనేక బ్యాక్టీరియాలలోనే కాకుండా మొక్కలు మరియు శిలీంధ్రాలలో కూడా జరుగుతుంది, కానీ జంతువులలో కాదు. ఆర్జినైన్ తదనంతరం యూరియా చక్రం ద్వారా ఆర్నిథైన్ నుండి ఏర్పడుతుంది.[26]

యూరియా చక్రం

యూరియా చక్రంలో, ఆర్నిథైన్ సిట్రులిన్ గా, ఆపై ఆర్జినైన్‌గా, మరియు చివరగా ( యూరియా విచ్ఛిన్నం ద్వారా) తిరిగి ఆర్నిథైన్‌గా మార్చబడుతుంది. శారీరక పరిస్థితులలో అమ్మోనియాను నేరుగా యూరియాగా మార్చడం సాధ్యం కానందున ఈ చక్రం అవసరం.

కార్బమోయిల్ ఫాస్ఫేట్ అమ్మోనియా మరియు కార్బన్ డయాక్సైడ్ నుండి ఏర్పడి చక్రంలోకి ప్రవేశిస్తుంది. కార్బన్ మరియు ఒక నైట్రోజన్ అణువు యూరియాలో చేర్చబడతాయి, అయితే రెండవ నైట్రోజన్ అణువు ఆస్పార్టేట్ నుండి తీసుకోబడుతుంది. యూరియా కాలేయంలో ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది మరియు రక్తప్రవాహం ద్వారా మూత్రపిండాలకు రవాణా చేయబడుతుంది, అక్కడ అది మూత్రంలో విసర్జించబడుతుంది. మూత్రంలో, యూరియా నైట్రోజన్ కంటెంట్‌లో సుమారు 90% ఉంటుంది. మైటోకాండ్రియాలో, ఆర్నిథైన్ కార్బమోయిల్ ఫాస్ఫేట్‌తో ఆర్నిథైన్ ట్రాన్స్‌కార్బమోయిలేస్ ద్వారా సిట్రులిన్‌గా మార్చబడుతుంది. తదుపరి ప్రతిచర్యలు సైటోసోల్లో జరుగుతాయి. సిట్రులిన్ మరియు ఆస్పార్టిక్ ఆమ్లం ఆర్జినోసక్సినేట్ సింథేస్ ద్వారా ఆర్జినోసక్సినేట్ గా మార్చబడతాయి. ఈ సమ్మేళనం అప్పుడు ఆర్జినోసక్సినేట్ లయేస్ ద్వారా ఆర్జినైన్‌గా మార్చబడుతుంది, ఫ్యూమరేట్ విడుదల అవుతుంది. ఆర్జినైన్ తదనంతరం యూరియా విడుదలతో అర్జినేస్ ద్వారా తిరిగి ఆర్నిథైన్‌గా మార్చబడుతుంది, తద్వారా చక్రం పూర్తవుతుంది.[27]

యూరియా రూపంలో నైట్రోజన్ విసర్జన క్షీరదాలలో జరుగుతుంది, అయితే చేపలు సాధారణంగా అమ్మోనియంను నేరుగా విసర్జిస్తాయి, మరియు సరీసృపాలు మరియు పక్షులు యూరిక్ ఆమ్లంను విసర్జిస్తాయి.[28]

పనితీరు

ఆర్జినైన్ కణ విభజన, గాయం మానడం, శరీరం నుండి అమ్మోనియాను తొలగించడం, రోగనిరోధక పనితీరు,[29] మరియు హార్మోన్ల విడుదలలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.[13][30][31] ఇది నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ (NO) సంశ్లేషణకు పూర్వగామి,[32] ఇది రక్తపోటు నియంత్రణలో ముఖ్యమైనది.[33][34] ఆర్జినైన్ శరీరంలో T-కణాలు పనిచేయడానికి అవసరం, మరియు అది క్షీణిస్తే వాటి క్రమరాహిత్యానికి దారితీయవచ్చు.[35][36]

ప్రోటీన్లు

ఆర్జినైన్ యొక్క సైడ్ చైన్ యాంఫిఫిలిక్ (amphipathic), ఎందుకంటే శారీరక pH వద్ద ఇది హైడ్రోఫోబిక్ అలిఫాటిక్ హైడ్రోకార్బన్ చైన్ చివరలో ధనాత్మకంగా ఛార్జ్ చేయబడిన గ్వానిడినియం సమూహాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది అత్యంత ధ్రువణతను కలిగి ఉంటుంది. గ్లోబ్యులర్ ప్రోటీన్లు హైడ్రోఫోబిక్ ఇంటీరియర్స్ మరియు హైడ్రోఫిలిక్ ఉపరితలాలను కలిగి ఉంటాయి కాబట్టి,[37] ఆర్జినైన్ సాధారణంగా ప్రోటీన్ వెలుపల కనిపిస్తుంది, అక్కడ హైడ్రోఫిలిక్ హెడ్ గ్రూప్ ధ్రువ వాతావరణంతో సంకర్షణ చెందుతుంది, ఉదాహరణకు హైడ్రోజన్ బాండింగ్ మరియు సాల్ట్ బ్రిడ్జ్‌లలో పాల్గొంటుంది.[38] ఈ కారణంగా, ఇది తరచుగా రెండు ప్రోటీన్ల మధ్య ఇంటర్‌ఫేస్ వద్ద కనిపిస్తుంది.[39] సైడ్ చైన్ యొక్క అలిఫాటిక్ భాగం కొన్నిసార్లు ప్రోటీన్ ఉపరితలం క్రింద ఉంటుంది.[38]

ప్రోటీన్లలోని ఆర్జినైన్ అవశేషాలు PAD ఎంజైమ్‌ల ద్వారా డీమినేట్ చేయబడి సిట్రులిన్‌ను ఏర్పరుస్తాయి, దీనిని సిట్రులినేషన్ అని పిలిచే పోస్ట్-ట్రాన్స్‌లేషనల్ మోడిఫికేషన్ ప్రక్రియ అంటారు. ఇది పిండ అభివృద్ధిలో ముఖ్యమైనది, సాధారణ రోగనిరోధక ప్రక్రియలో భాగం, అలాగే జన్యు వ్యక్తీకరణ నియంత్రణలో కూడా, కానీ ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులలో కూడా ముఖ్యమైనది.(Griffiths, Unwin, 2016, p. 275) ఆర్జినైన్ యొక్క మరొక పోస్ట్-ట్రాన్స్‌లేషనల్ మోడిఫికేషన్ ప్రోటీన్ మిథైల్‌ట్రాన్స్‌ఫేస్ ద్వారా మిథైలేషన్ కలిగి ఉంటుంది.(Griffiths, Unwin, 2016, p. 176)

అగ్మాటిన్ మరియు పాలీఅమైన్లు

ఆర్జినైన్ డీకార్బాక్సిలేస్ ద్వారా ఆర్జినైన్ యొక్క డీకార్బాక్సిలేషన్ అగ్మాటిన్ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది న్యూరోమోడ్యులేటర్గా పనిచేస్తుంది మరియు పాలీఅమైన్ల సంశ్లేషణకు ప్రత్యామ్నాయ పూర్వగామిగా పనిచేస్తుంది. క్షీరదాలలో, ఇవి హిస్టోన్లతో సహా వివిధ పోస్ట్-ట్రాన్స్‌లేషనల్ మోడిఫికేషన్లకు అవసరం.[38] అగ్మాటిన్ N-కార్బమోయిల్పుట్రెసిన్ గా మరియు తదనంతరం పుట్రెసిన్ గా మార్చబడుతుంది. ప్రత్యామ్నాయంగా, పుట్రెసిన్ ఆర్నిథైన్ యొక్క డీకార్బాక్సిలేషన్ ద్వారా ఏర్పడుతుంది. పుట్రెసిన్ అప్పుడు స్పెర్మిడిన్ గా మరియు తదనంతరం స్పెర్మిన్ గా, ఇతర పాలీఅమైన్లుగా మార్చబడుతుంది.[40] పుట్రెసిన్ ఏర్పడటానికి అగ్మాటిన్ మరియు ఆర్నిథైన్ యొక్క సాపేక్ష సహకారాలు ఇంకా పూర్తిగా అర్థం కాలేదు.[38]

వివిధ మొక్కల ఆల్కలాయిడ్లు, నికోటిన్ మరియు ట్రోపేన్ ఆల్కలాయిడ్లు కొకైన్, హయోసైమైన్, మరియు స్కోపోలమైన్ వంటివి, మొక్కలలో పుట్రెసిన్ నుండి సంశ్లేషణ చేయబడతాయి. ఈ సమ్మేళనం సాధారణంగా ఆర్నిథైన్ నుండి తీసుకోబడుతుంది కానీ ఆర్జినైన్ నుండి కూడా ఉద్భవించవచ్చు.[41] అదేవిధంగా, పైరోలిజిడిన్ ఆల్కలాయిడ్ల (ఉదా., సెనెసియోనిన్) పూర్వగామి అయిన హోమోస్పెర్మిడిన్, పుట్రెసిన్ ద్వారా ఆర్జినైన్ లేదా ఆర్నిథైన్ నుండి ఏర్పడుతుంది.[42]

ఆర్జినైన్ మరియు ఆర్నిథైన్ రెండూ బ్యాక్టీరియాలో పుట్రెసిన్‌గా మార్చబడతాయి. ఉపయోగించే మార్గం ఆర్జినైన్ ఆర్నిథైన్‌గా మార్చబడుతుందా లేదా ప్రత్యామ్నాయ మార్గాల ద్వారా జీవక్రియ చేయబడుతుందా, అలాగే దాని లభ్యతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఆర్జినైన్ డీకార్బాక్సిలేస్ కలిగి ఉన్న ప్రోకారియోట్లలో ఎంటెరోబాక్టీరియా, మైకోబాక్టీరియా, మరియు ఏరోమోనాస్ మరియు సూడోమోనాస్ ప్రతినిధులు ఉన్నాయి.[43]

నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ యొక్క పూర్వగామి

L-ఆర్జినైన్ మానవులలో మరియు అనేక ఇతర జంతువులలో నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ (NO) యొక్క ఏకైక పూర్వగామి, ఇది మానవ శరీరంలోని అతి చిన్న మెసెంజర్ పదార్థాలలో ఒకటి. NO సింథేస్ (నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సింథేస్) చర్య ద్వారా, L-ఆర్జినైన్ ఎండోథీలియం-ఉత్పన్న రిలాక్సింగ్ ఫ్యాక్టర్ (EDRF) గా మార్చబడుతుంది, ఇది NO గా గుర్తించబడింది. శారీరకపరంగా, EDRF వాస్కులర్ స్మూత్ మజిల్ పొరలోకి NO ని వ్యాప్తి చేయడం ద్వారా వాసోడైలేషన్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. అక్కడ, ఇది కరిగే గ్వానైలేట్ సైక్లేస్ను సక్రియం చేస్తుంది, ఇది మృదు కండరాల సడలింపుకు మరియు వాస్కులర్ టోన్ తగ్గడానికి దారితీస్తుంది. ఈ వాసోడైలేటరీ ప్రభావం ద్వారా ఆర్జినైన్ అధిక రక్తపోటును గణనీయంగా తగ్గించగలదని అధ్యయనాలు చూపిస్తున్నాయి.[44]

ఇతరుల పూర్వగామి

ఆర్జినైన్ యూరియా, ఆర్నిథైన్, మరియు అగ్మాటిన్లకు కూడా పూర్వగామి; క్రియేటిన్ సంశ్లేషణకు అవసరం; మరియు పాలీఅమైన్ల సంశ్లేషణకు (ప్రధానంగా ఆర్నిథైన్ ద్వారా మరియు తక్కువ స్థాయిలో అగ్మాటిన్, సిట్రులిన్ మరియు గ్లుటామేట్ ద్వారా) కూడా ఉపయోగించవచ్చు. దీని దగ్గరి బంధువైన అసిమెట్రిక్ డైమిథైలార్జినైన్ (ADMA) ఉనికి నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ ప్రతిచర్యను నిరోధిస్తుంది; అందువల్ల, L-ఆర్జినైన్ ఆరోగ్యకరమైన ఎండోథీలియంకు సంకేతంగా పరిగణించబడినట్లే, ADMA వాస్కులర్ వ్యాధికి మార్కర్‌గా పరిగణించబడుతుంది.[45]

క్షీరదాలలో, ఆర్జినైన్ గ్లుటామేట్-5-సెమిఆల్డిహైడ్ మరియు పైరోలిన్-5-కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం ద్వారా ప్రోలిన్ గా మార్చబడుతుంది.[38] ఆర్జినైన్ ఇతర అమైనో ఆమ్లాలుగా మారడం బ్యాక్టీరియాలో కూడా జరుగుతుంది; ఉదాహరణకు, బాసిల్లస్ జాతికి చెందినవి ఆర్జినైన్‌ను ఆర్నిథైన్ ద్వారా ప్రోలిన్ లేదా గ్లుటామిక్ ఆమ్లంగా మార్చగలవు.[46]

సోలనం ఆల్కలాయిడ్లు (మొక్కల కుటుంబం సోలనేసి నుండి) మరియు వెరాట్రమ్ ఆల్కలాయిడ్లు (జాతి వెరాట్రమ్) జీవసంశ్లేషణ ద్వారా కొలెస్ట్రాల్ నుండి సంశ్లేషణ చేయబడతాయి. ట్రాన్సామినేషన్ ద్వారా ఆర్జినైన్ నుండి నైట్రోజన్ ప్రవేశపెట్టబడుతుంది.[47]

వర్గులిన్ అనేది ఆర్జినైన్, ట్రిప్టోఫాన్, మరియు ఐసోలీసిన్ నుండి షెల్ ఫిష్ ద్వారా ఏర్పడిన ఒక ల్యూసిఫెరిన్, మరియు ఇది నీలిరంగు కాంతి రూపంలో బయోల్యూమినిసెన్స్ ఉత్పత్తి చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. బయోల్యూమినిసెన్స్ సమయంలో, ఒక ల్యూసిఫెరిన్ యొక్క ప్రతిచర్య ఒక ల్యూసిఫెరేస్ తో కలిసి శక్తివంతంగా ఉత్తేజితమైన అణువును ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది కాంతిని విడుదల చేస్తుంది. వర్గులిన్ వర్గులా మరియు సైప్రిడినా జాతులలో, అలాగే షెల్ ఫిష్‌ను తినే మరియు వాటి ఆహారం ద్వారా సమ్మేళనాన్ని పొందే కొన్ని చేప జాతులలో కనిపిస్తుంది.[48]

శక్తి వినియోగం

వివిధ రకాల బ్యాక్టీరియాలు ఆర్జినిన్‌ను శక్తి వనరుగా ఉపయోగించుకోగలవు. ఇది మొదట arginine deiminase ద్వారా citrullineగా, ఆపై ornithine transcarbamylase ద్వారా ornithine మరియు carbamoyl phosphateగా మార్చబడుతుంది. carbamate kinase ద్వారా కార్బమోయిల్ ఫాస్ఫేట్ విచ్ఛిన్నమై ammonium hydrogen carbonateగా మారినప్పుడు, adenosine diphosphate నుండి ఒక adenosine triphosphate అణువు ఉత్పత్తి అవుతుంది. అనేక ప్రోకారియోట్లు ఆర్జినిన్‌ను తమ ఏకైక శక్తి వనరుగా ఉపయోగిస్తాయి, వీటిలో Mycoplasma, Bacillus, Spirochaeta ప్రతినిధులు, Archaeaలోని Halobacteria సభ్యులు, అలాగే Streptococcus faecalis మరియు Pseudomonas aeruginosa ఉన్నాయి. అయితే, ఈ జీవక్రియ మార్గం Aeromonas మరియు Spiroplasma ప్రతినిధులలో, ఇతర Pseudomonas జాతులలో, అలాగే Clostridia మరియు Cyanobacteriaలలో కూడా కనిపిస్తుంది. ఈ మార్గాన్ని ఉపయోగించే అనేక బ్యాక్టీరియాలు పెద్ద మొత్తంలో ఆర్నిథిన్‌ను విసర్జిస్తాయి, అంటే కేవలం guanidine మాత్రమే జీవక్రియ చేయబడుతుందని ఇది సూచిస్తుంది. కొన్ని బ్యాక్టీరియాలలో, ఉదాహరణకు Aeromonas formicans లేదా Bacillus licheniformis లలో, ఆర్జినిన్ ఏకైక నత్రజని వనరుగా కూడా పనిచేస్తుంది.[49] ఆర్జినిన్ యొక్క మరొక క్షీణత మార్గం, ఉదాహరణకు వివిధ Pseudomonas జాతులలో గమనించబడింది, ఇది arginine succinyltransferaseని కలిగి ఉంటుంది. ఈ మార్గంలో, ఆర్జినిన్ గ్వానిడినో సమూహంలోని కార్బన్ పరమాణువు కార్బన్ డయాక్సైడ్‌గా మార్చబడుతుంది మరియు NADH ఉత్పత్తి అవుతుంది.[50]

నత్రజని నిల్వ

Cyanophycin అనేది aspartic acid యూనిట్ల వెన్నెముక మరియు ఆర్జినిన్ సైడ్ చైన్‌లతో కూడిన ఒక పాలిమర్. ఇది cyanobacteria మరియు ఇతర bacteriaలచే నేరుగా ఆర్జినిన్ మరియు ఆస్పార్టిక్ యాసిడ్ నుండి లేదా సంబంధిత dipeptide, β-aspartylarginine నుండి సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది మరియు ఇది నత్రజని నిల్వ సమ్మేళనంగా పనిచేస్తుంది.[51]

plantలలో, ముఖ్యంగా treeలలో, ఆర్జినిన్ నత్రజని నిల్వలో కూడా పాత్ర పోషిస్తుంది. నత్రజని లభ్యత పెరిగిన పరిస్థితులలో, అమైనో ఆమ్లాలలో అత్యధిక నత్రజని కంటెంట్ కలిగిన ఆర్జినిన్, ప్రాధాన్యత క్రమంలో సంశ్లేషణ చేయబడి, స్వేచ్ఛా అమైనో ఆమ్లంగా లేదా ప్రోటీన్లలో నిల్వ చేయబడుతుంది. చెట్లు నేల నుండి ఆర్జినిన్‌ను గ్రహించడానికి transport proteinలను కలిగి ఉంటాయి, మరియు conifersలో ఇది ప్రాధాన్యత కలిగిన నత్రజని వనరుగా ఉంటుంది. వివిధ అధ్యయనాలు చెట్ల xylemలో ఇతర అమైనో ఆమ్లాలతో పోలిస్తే అధిక సాంద్రతలో స్వేచ్ఛా ఆర్జినిన్ ఉంటుందని చూపించాయి, ఉదాహరణకు citrus plantsలో. అవసరమైనప్పుడు ఆర్జినిన్-కలిగిన నిల్వ ప్రోటీన్ల నుండి ఆర్జినిన్ సమీకరించబడుతుంది. ఇది germination సమయంలో కూడా నత్రజని వనరుగా పనిచేస్తుంది, ఇది maritime pineపై చేసిన అధ్యయనాలలో నిరూపించబడింది.[52]

నిర్మాణం

File:Betaine Arginine.png
l-Arginine యొక్క గ్వానిడినో సమూహంలో ఛార్జ్ డీలోకలైజేషన్

ఆర్జినిన్ యొక్క amino acid side-chain 3-కార్బన్ aliphatic సరళ గొలుసును కలిగి ఉంటుంది, దీని దూరపు చివర guanidinium సమూహంతో కప్పబడి ఉంటుంది. దీని pKa విలువ 13.8,[53] కాబట్టి ఇది శారీరక pH వద్ద ఎల్లప్పుడూ ప్రోటోనేట్ చేయబడి, ధనాత్మక ఛార్జ్‌ను కలిగి ఉంటుంది. డబుల్ బాండ్ మరియు నత్రజని lone pairల మధ్య conjugation కారణంగా, ధనాత్మక ఛార్జ్ డీలోకలైజ్ చేయబడుతుంది, ఇది బహుళ hydrogen bondల ఏర్పాటును అనుమతిస్తుంది.

పరిశోధన

గ్రోత్ హార్మోన్

సిరల ద్వారా అందించబడే ఆర్జినిన్ గ్రోత్ హార్మోన్ స్టిమ్యులేషన్ పరీక్షలలో ఉపయోగించబడుతుంది[54], ఎందుకంటే ఇది growth hormone స్రావాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది.[55] క్లినికల్ ట్రయల్స్ యొక్క సమీక్ష ప్రకారం, నోటి ద్వారా తీసుకునే ఆర్జినిన్ గ్రోత్ హార్మోన్‌ను పెంచుతుంది, కానీ సాధారణంగా వ్యాయామంతో సంబంధం ఉన్న గ్రోత్ హార్మోన్ స్రావాన్ని తగ్గిస్తుంది.[56] అయితే, ఒక ఇటీవలి ట్రయల్ ప్రకారం, నోటి ద్వారా తీసుకునే ఆర్జినిన్ ప్లాస్మాలో L-ఆర్జినిన్ స్థాయిలను పెంచినప్పటికీ, అది గ్రోత్ హార్మోన్ పెరుగుదలకు కారణం కాలేదు.[57]

హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ వైరస్ (కోల్డ్ సోర్స్)

మానవ కణాలలో herpes simplex virus యొక్క అమైనో ఆమ్ల అవసరాలపై 1964 నాటి పరిశోధన "...ఆర్జినిన్ లేదా histidine లోపం, మరియు బహుశా lysine ఉనికి, వైరస్ సంశ్లేషణతో గణనీయంగా జోక్యం చేసుకుంటాయి" అని సూచించింది, కానీ "ఈ పరిశీలనలకు ఎటువంటి సిద్ధమైన వివరణ అందుబాటులో లేదు" అని ముగించింది.[58]

తదుపరి సమీక్షలు "herpes labialis కోసం లైసిన్ యొక్క ప్రభావం చికిత్స కంటే నివారణలోనే ఉండవచ్చు" అని మరియు "అవుట్‌బ్రేక్‌ల తీవ్రతను లేదా వ్యవధిని తగ్గించడానికి లైసిన్ వాడకం" మద్దతు ఇవ్వబడలేదని, దీనిపై మరింత పరిశోధన అవసరమని ముగించాయి.[59] 2017 నాటి ఒక అధ్యయనం ఇలా ముగించింది: "హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ సోర్స్‌ను నివారించడంలో లైసిన్ సప్లిమెంటేషన్‌కు సిద్ధాంతపరమైన పాత్ర ఉందని రోగులకు వైద్యులు సలహా ఇవ్వవచ్చు, కానీ దీనికి మద్దతు ఇవ్వడానికి పరిశోధన ఆధారాలు సరిపోవు. హృదయ సంబంధ లేదా పిత్తాశయ వ్యాధులు ఉన్న రోగులను జాగ్రత్తగా ఉండమని మరియు సిద్ధాంతపరమైన ప్రమాదాల గురించి హెచ్చరించాలి."[60]

అధిక రక్తపోటు

ఒక మెటా-విశ్లేషణ ప్రకారం L-ఆర్జినిన్ రక్తపోటును తగ్గిస్తుందని చూపింది, సిస్టోలిక్ రక్తపోటుకు 5.4 mmHg మరియు డయాస్టోలిక్ రక్తపోటుకు 2.7 mmHg తగ్గుదల అంచనా వేయబడింది.[61]

l-ఆర్జినిన్ సప్లిమెంటేషన్ gestational hypertension ఉన్న మహిళల్లో diastolic blood pressureను తగ్గిస్తుంది మరియు గర్భధారణ కాలాన్ని పొడిగిస్తుంది, ఇందులో pre-eclampsiaలో భాగంగా అధిక రక్తపోటు ఉన్న మహిళలు కూడా ఉన్నారు. ఇది సిస్టోలిక్ రక్తపోటును తగ్గించలేదు లేదా పుట్టినప్పుడు బరువును మెరుగుపరచలేదు.[62]

స్కిజోఫ్రెనియా

లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ మరియు లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ/మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రిక్ పరీక్షలు రెండూ schizophreniaతో మరణించిన వ్యక్తుల మెదడు కణజాలంలో ఆర్జినిన్ జీవక్రియ మార్పులను కలిగి ఉందని కనుగొన్నాయి. ఈ పరీక్షలు γ-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (GABA) స్థాయిలు గణనీయంగా తగ్గినట్లు, కానీ agmatine సాంద్రత మరియు గ్లుటామేట్/GABA నిష్పత్తి పెరిగినట్లు స్కిజోఫ్రెనియా కేసులలో ధృవీకరించాయి. రిగ్రెషన్ విశ్లేషణ ఆర్జినేస్ చర్య మరియు వ్యాధి ప్రారంభ వయస్సు మధ్య, మరియు L-ఆర్నిథిన్ స్థాయి మరియు అనారోగ్య వ్యవధి మధ్య సానుకూల సంబంధాలను సూచించింది. అంతేకాకుండా, క్లస్టర్ విశ్లేషణలు L-ఆర్జినిన్ మరియు దాని ప్రధాన మెటాబోలైట్లు L-సిట్రులిన్, L-ఆర్నిథిన్ మరియు అగ్మాటిన్ ప్రత్యేక సమూహాలను ఏర్పరిచాయని వెల్లడించాయి, ఇవి స్కిజోఫ్రెనియా సమూహంలో మార్చబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, స్కిజోఫ్రెనియా యొక్క జీవసంబంధమైన ఆధారం ఇంకా సరిగ్గా అర్థం కాలేదు, డోపమైన్ హైపర్ ఫంక్షన్, గ్లుటామేటెర్జిక్ హైపోఫంక్షన్, GABAergic లోపాలు, కోలినెర్జిక్ వ్యవస్థ పనిచేయకపోవడం, ఒత్తిడి దుర్బలత్వం మరియు న్యూరోడెవలప్‌మెంటల్ అంతరాయం వంటి అనేక అంశాలు వ్యాధి యొక్క ఎటియాలజీ మరియు/లేదా పాథోఫిజియాలజీతో ముడిపడి ఉన్నాయి.[63]

రేనాడ్స్ ఫినామినన్

నోటి ద్వారా తీసుకునే L-ఆర్జినిన్ Raynaud syndromeలో డిజిటల్ నెక్రోసిస్‌ను తిప్పికొట్టగలదని చూపబడింది.[64]

భద్రత మరియు సంభావ్య ఔషధ పరస్పర చర్యలు

L-ఆర్జినిన్ రోజుకు 20 గ్రాముల వరకు తీసుకోవడం సురక్షితమైనదిగా (GRAS-status) గుర్తించబడింది.[65] L-ఆర్జినిన్ చేపలు, పౌల్ట్రీ మరియు పాల ఉత్పత్తులు వంటి అనేక ఆహారాలలో కనిపిస్తుంది మరియు ఇది డైటరీ సప్లిమెంట్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది.[66] ఇది వివిధ prescription drugలు మరియు హెర్బల్ సప్లిమెంట్లతో పరస్పర చర్య చేయవచ్చు.[66]

ఇవి కూడా చూడండి

సూచనలు

  1. ↑ (1983). Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides. IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature.
  2. ↑ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides. Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 (2000-09-13). Nitric Oxide: Biology and Pathobiology. 189. Academic Press. ISBN 978-0-08-052503-7.
  4. ↑ (10 July 1968). IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature A One-Letter Notation for Amino Acid Sequences. Journal of Biological Chemistry. 243 (13) 3557–3559. doi:10.1016/S0021-9258(19)34176-6.
  5. ↑ (July 2015). Biographie von Ernst Schulze.
  6. ↑ (1887). Ueber das Arginin. Zeitschrift für Physiologische Chemie. 11 (1–2) 43–65.
  7. ↑ BIOETYMOLOGY: ORIGIN IN BIO-MEDICAL TERMS: arginine (Arg R).
  8. ↑ (September 1897). Ueber ein Spaltungs-product des Arginins. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 30 (3) 2879–2882. doi:10.1002/cber.18970300389. The structure for arginine is presented on p. 2882.
  9. ↑ (October 1899). Ueber die Constitution des Arginins. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 32 (3) 3191–3194. doi:10.1002/cber.18990320385.
  10. ↑ (1919). Organic Chemistry for Advanced Students, Part 3. 140. Longmans, Green & Co..
  11. ↑ (January 1910). Über die Synthese des dl-Arginins (α-Amino-δ-guanido-n-valeriansäure) und der isomeren α-Guanido-δ-amino-n-valeriansäure. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 43 (1) 643–651. doi:10.1002/cber.191004301109.
  12. ↑ (1932). "d-Arginine Hydrochloride". Org. Synth.. 12 4. doi:10.15227/orgsyn.012.0004.
  13. ↑ 13.0 13.1 (November 2002). "L-Arginine". Biomedicine & Pharmacotherapy. 56 (9) 439–445. doi:10.1016/s0753-3322(02)00284-6.
  14. ↑ (August 2004). "Arginine deficiency in preterm infants: biochemical mechanisms and nutritional implications". The Journal of Nutritional Biochemistry. 15 (8) 442–51. doi:10.1016/j.jnutbio.2003.11.010.
  15. ↑ Drugs and Supplements Arginine. Mayo Clinic.
  16. ↑ (1998). Dietitian's Handbook of Enteral and Parenteral Nutrition. 76. Jones & Bartlett Learning. ISBN 978-0-8342-0920-6.
  17. ↑ 17.0 17.1 (1994). Enteral Nutrition. 48. Jones & Bartlett Learning. ISBN 978-0-412-98471-6.
  18. ↑ (2012-12-06). A Biochemical Approach to Nutrition. 45. Springer Science & Business Media. ISBN 9789400957329.
  19. ↑ (1985). Nutrient Requirements of Dogs. 65. National Academies Press. ISBN 978-0-309-03496-8.
  20. ↑ 20.0 20.1 (2015-06-11). Nutrition and Disease Management for Veterinary Technicians and Nurses. 232. John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-81108-5.
  21. ↑ (2017-08-30). Nutrition for Sport, Exercise, and Health. 240. Human Kinetics. ISBN 978-1-4504-1487-6.
  22. ↑ 22.0 22.1 (2012-11-28). Bioactive Dietary Factors and Plant Extracts in Dermatology. 75. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-62703-167-7.
  23. ↑ Peter W. Hochachka. (2014-05-10). Mollusca: Metabolic Biochemistry and Molecular Biomechanics. 108-110. Academic Press. ISBN 978-1-4832-7603-8.
  24. ↑ (October 2004). "Enzymes of arginine metabolism". The Journal of Nutrition. 134 (10 Suppl) 2743S–2747S; discussion 2765S–2767S. doi:10.1093/jn/134.10.2743S.
  25. ↑ R Cunin, N Glansdorff, A Piérard, V Stalon. (September 1986). "Biosynthesis and metabolism of arginine in bacteria". 50 (3) 315-317. doi:10.1128/mr.50.3.314-352.1986.
  26. ↑ Robert D. Slocum. (August 2005). "Genes, enzymes and regulation of arginine biosynthesis in plants". 43 (8) 729–745. doi:10.1016/j.plaphy.2005.06.007.
  27. ↑ Richard A. Harvey (Ph D.), Richard A. Harvey, Denise R. Ferrier. (2011). [Online Biochemistry]. 253-255. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-60831-412-6.
  28. ↑ Tak Shun Fung, Keun Woo Ryu, Craig B Thompson. (2025-02-07). "Arginine: at the crossroads of nitrogen metabolism". 44 (5) 1275–1293. doi:10.1038/s44318-025-00379-3.
  29. ↑ (2015-07-13). The Metabolic Challenges of Immune Cells in Health and Disease. 17. Frontiers Media SA. ISBN 9782889196227.
  30. ↑ (February 2005). "Arginine supplementation and wound healing". Nutrition in Clinical Practice. 20 (1) 52–61. doi:10.1177/011542650502000152.
  31. ↑ (2003). "Arginine physiology and its implication for wound healing". Wound Repair and Regeneration. 11 (6) 419–23. doi:10.1046/j.1524-475X.2003.11605.x.
  32. ↑ (August 1999). "Enzymatic function of nitric oxide synthases". Cardiovascular Research. 43 (3) 521–31. doi:10.1016/S0008-6363(99)00115-7.
  33. ↑ (October 2004). "L-arginine and hypertension". The Journal of Nutrition. 134 (10 Suppl) 2807S–2811S; discussion 2818S–2819S. doi:10.1093/jn/134.10.2807S.
  34. ↑ (2014). "Upregulation of colonic luminal polyamines produced by intestinal microbiota delays senescence in mice". Scientific Reports. 4 (4548). doi:10.1038/srep04548.
  35. ↑ (2022-07-01). "Understanding the association of stem cells in fetal development and carcinogenesis during pregnancy". Advances in Cancer Biology - Metastasis. 4. doi:10.1016/j.adcanc.2022.100042.
  36. ↑ (2006-10-05). l-arginine availability regulates T-lymphocyte cell-cycle progression. Blood. 109 (4) 1568–1573. doi:10.1182/blood-2006-06-031856.
  37. ↑ (2000). Biochemistry. 180. Benjamin Cummings. ISBN 978-0805330663.
  38. ↑ 38.0 38.1 38.2 38.3 38.4 (2007-04-16). Bioinformatics for Geneticists: A Bioinformatics Primer for the Analysis of Genetic Data. 326. John Wiley & Sons. ISBN 9780470026199.
  39. ↑ (2000). Protein-protein Recognition. 13. Oxford University Press. ISBN 9780199637607.
  40. ↑ H Tapiero, G Mathé, P Couvreur, K.D Tew. (November 2002). "I. Arginine". 56 (9) 439–445. doi:10.1016/S0753-3322(02)00284-6.
  41. ↑ (2010-03-05). [Online Comprehensive Natural Products II: Chemistry and Biology]. 647-649. Elsevier. ISBN 978-0-08-045382-8.
  42. ↑ Tadeusz Aniszewski. (2015-04-25). [Online Alkaloids: Chemistry, Biology, Ecology, and Applications]. 116. Elsevier. ISBN 978-0-444-59462-4.
  43. ↑ R Cunin, N Glansdorff, A Piérard, V Stalon. (September 1986). "Biosynthesis and metabolism of arginine in bacteria". 50 (3) 333-335. doi:10.1128/mr.50.3.314-352.1986.
  44. ↑ J. Y. Dong, L. Q. Qin, Z. Zhang, Y. Zhao, J. Wang, F. Arigoni, W. Zhang: Effect of oral L-arginine supplementation on blood pressure: A meta-analysis of randomized, double-blind, placebo-controlled trials. In: Am Heart. Band 162, 2011, S. 959–965, doi:10.1016/j.ahj.2011.09.012.
  45. ↑ (August 2020). "Arginine and Endothelial Function". Biomedicines. 8 (8) 277. doi:10.3390/biomedicines8080277.
  46. ↑ R Cunin, N Glansdorff, A Piérard, V Stalon. (September 1986). "Biosynthesis and metabolism of arginine in bacteria". 50 (3) 328-330. doi:10.1128/mr.50.3.314-352.1986.
  47. ↑ Bratati De. (2023-07-19). [Online Chemical Diversity of Plant Specialized Metabolites: A Biosynthetic Approach]. 51-52. Royal Society of Chemistry. ISBN 978-1-83767-148-9.
  48. ↑ (2014-07-25). [Online Comprehensive Biomedical Physics]. 4-5. Newnes. ISBN 978-0-444-53633-4.
  49. ↑ R Cunin, N Glansdorff, A Piérard, V Stalon. (September 1986). "Biosynthesis and metabolism of arginine in bacteria". 50 (3) 330-331. doi:10.1128/mr.50.3.314-352.1986.
  50. ↑ R Cunin, N Glansdorff, A Piérard, V Stalon. (September 1986). "Biosynthesis and metabolism of arginine in bacteria". 50 (3) 332-333. doi:10.1128/mr.50.3.314-352.1986.
  51. ↑ Itai Sharon, Donald Hilvert, T. Martin Schmeing. (2023). "Cyanophycin and its biosynthesis: not hot but very cool". 40 (9) 1479–1497. doi:10.1039/D2NP00092J.
  52. ↑ Concepción Ávila, María Teresa Llebrés, Francisco M Cánovas, Vanessa Castro-Rodríguez. (2025-11-05). "Arginine, a key amino acid for nitrogen nutrition and metabolism of forest trees". 76 (18) 5238–5251. doi:10.1093/jxb/eraf260.
  53. ↑ (May 2015). "Arginine: Its pKa value revisited". Protein Science. 24 (5) 752–61. doi:10.1002/pro.2647.
  54. ↑ Growth hormone stimulation test
  55. ↑ (December 1988). "Arginine stimulates growth hormone secretion by suppressing endogenous somatostatin secretion". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 67 (6) 1186–9. doi:10.1210/jcem-67-6-1186.
  56. ↑ (January 2008). "Growth hormone, arginine and exercise". Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. 11 (1) 50–4. doi:10.1097/MCO.0b013e3282f2b0ad.
  57. ↑ (June 2011). "The acute effects of a low and high dose of oral L-arginine supplementation in young active males at rest". Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism. 36 (3) 405–11. doi:10.1139/h11-035.
  58. ↑ (March 1964). "Amino Acid Requirements of Herpes Simplex Virus in Human Cells". Journal of Bacteriology. 87 (3) 609–613. doi:10.1128/jb.87.3.609-613.1964.
  59. ↑ (February 2001). "Lysine for management of herpes labialis". American Journal of Health-System Pharmacy. 58 (4) 298–300, 304. doi:10.1093/ajhp/58.4.298.
  60. ↑ (June 2017). "Lysine for Herpes Simplex Prophylaxis: A Review of the Evidence". Integrative Medicine. 16 (3) 42–46.
  61. ↑ (December 2011). "Effect of oral L-arginine supplementation on blood pressure: a meta-analysis of randomized, double-blind, placebo-controlled trials". American Heart Journal. 162 (6) 959–65. doi:10.1016/j.ahj.2011.09.012.
  62. ↑ (March 2014). "Arginine supplementation for improving maternal and neonatal outcomes in hypertensive disorder of pregnancy: a systematic review". Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System. 15 (1) 88–96. doi:10.1177/1470320313475910.
  63. ↑ (August 2016). "Altered brain arginine metabolism in schizophrenia". Translational Psychiatry. 6 (8) e871. doi:10.1038/tp.2016.144.
  64. ↑ (February 2003). "Oral L-arginine can reverse digital necrosis in Raynaud's phenomenon". Molecular and Cellular Biochemistry. 244 (1–2) 139–141. doi:10.1023/A:1022422932108.
  65. ↑ (April 2008). "Risk assessment for the amino acids taurine, L-glutamine and L-arginine". Regulatory Toxicology and Pharmacology. 50 (3) 376–99. doi:10.1016/j.yrtph.2008.01.004.
  66. ↑ 66.0 66.1 (13 October 2021). L-Arginine. MedlinePlus, US National Institutes of Health.

మూలాలు

  • (2016). "Analysis of Protein Post-Translational Modifications by Mass Spectrometry". John Wiley & Sons. ISBN 978-1-119-25088-3.

బాహ్య లింకులు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Arginine” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Arginine ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ఆర్జినైన్&oldid=3957"