Substituted cathinone

From LTRC
ক্যাথিনোন
প্রতিস্থাপিত ক্যাথিনোনের সাধারণ রাসায়নিক গঠন, যেখানে R1-R4 টেক্সটে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে

প্রতিস্থাপিত ক্যাথিনোন (Substituted cathinones), বা সংক্ষেপে ক্যাথিনোন, যার মধ্যে কিছু উদ্দীপক এবং এনট্যাকটোজেন অন্তর্ভুক্ত, হলো ক্যাথিনোন-এর রাসায়নিক ডেরিভেটিভ বা জাতক। এগুলোর গঠনে একটি ফেনিথিলামাইন কোর থাকে, যার আলফা কার্বনে একটি অ্যালকাইল গ্রুপ এবং বিটা কার্বনে একটি কিটোন গ্রুপ যুক্ত থাকে, সেই সাথে আরও কিছু প্রতিস্থাপন বিদ্যমান থাকে।[1][2][3][4][5] ক্যাথিনোন প্রাকৃতিকভাবে খাত নামক উদ্ভিদে পাওয়া যায়, যার পাতা বিনোদনমূলক মাদক হিসেবে চিবানো হয়।[6]

প্রতিস্থাপিত ক্যাথিনোনগুলো মনোঅ্যামাইন নিঃসরণকারী এজেন্ট এবং/অথবা মনোঅ্যামাইন রিআপটেক ইনহিবিটর হিসেবে কাজ করে, যার মধ্যে নরএপিনেফ্রিন, ডোপামিন এবং/অথবা সেরোটোনিন অন্তর্ভুক্ত।[7][8][9][10][11][12] প্রতিস্থাপিত অ্যাম্ফিটামিন-এর বিপরীতে, অধিকাংশ প্রতিস্থাপিত ক্যাথিনোন মানুষের ট্রেস অ্যামাইন-অ্যাসোসিয়েটেড রিসেপ্টর ১ (TAAR1)-এর অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে না।[13][14][15] এটি তাদের উদ্দীপক এবং আসক্তি তৈরির প্রভাবকে আরও শক্তিশালী করতে পারে।[13][14] উপরন্তু, β-কিটো-প্রতিস্থাপিত ফেনিথিলামাইনগুলো, যেমন βk-2C-B, তাদের নন-β-কিটো-প্রতিস্থাপিত প্রতিরূপের তুলনায় সেরোটোনিন 5-HT2A রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট হিসেবে উল্লেখযোগ্যভাবে কম ক্ষমতা (potency) এবং কার্যকারিতা (efficacy) প্রদর্শন করে।[16]

মনোঅ্যামাইন নিঃসরণ প্রোফাইল

নিচে ইঁদুরের মস্তিষ্কের সিন্যাপটোসোম-এ পরিমাপকৃত বিভিন্ন ক্যাথিনোনের সেরোটোনিন, ডোপামিন এবং নরএপিনেফ্রিন নিঃসরণকারী প্রোফাইলের একটি তালিকা দেওয়া হলো।[7][8][17]

ইঁদুরের মস্তিষ্কের সিন্যাপটোসোমে ক্যাথিনোনগুলোর মনোঅ্যামাইন নিঃসরণের প্রোফাইল (হাফ-ম্যাক্সিমাল ইফেক্টিভ কনসেন্ট্রেশন, nM)[7][8][17]
নাম ফেনিথিলামাইন লাইব্রেরি নম্বর সেরোটোনিন নরএপিনেফ্রিন ডোপামিন ধরন তথ্যসূত্র
2-BMC তথ্য নেই 2837 156 650 NDRA [18]
2-CMC তথ্য নেই 2815 93 179 NDRA [18]
2-FMC তথ্য নেই >10000 তথ্য নেই
(১০ μM-এ ৮৫%)		 48.7 NDRA [19]
2-MeO-MC তথ্য নেই 7220 339 920 NDRA [18]
2-MMC তথ্য নেই 347–490 53 81–97.9 SNDRA [19][18]
2-TFMeO-MC তথ্য নেই >10000 তথ্য নেই
(১০ μM-এ ৩৩%)		 >10000 নিষ্ক্রিয় [19]
2-TFMMC (2-TFMAP) তথ্য নেই 8400–>10000 2200
(১০ μM-এ ৬৯%)		 8000–>10000 SNDRA [20][19][21][18]
3-BCPC PAL-586 621 তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) তথ্য নেই [22][23]
3-BMC তথ্য নেই 136–137 25 21–28.0 SNDRA [19][24][18]
3-CC তথ্য নেই 567 105 64 SNDRA [25][24]
3-CCPC (RTI-6037-39) PAL-433 1328 তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) তথ্য নেই [22][26]
  (–)-3-CCPC PAL-1122 562 তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) তথ্য নেই [22]
  (+)-3-CCPC PAL-1123 733 তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) তথ্য নেই [22]
3-CEC PAL-361 নিষ্ক্রিয় তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় তথ্য নেই [22]
3-Cl-4-Me-CPC PAL-820 181 তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) তথ্য নেই [22]
3-CMC (ক্লোফেড্রোন) PAL-434 211–410 19–54.4 26–46.8 SNDRA [9][19][24][18][22][27]
3-CPC PAL-363 নিষ্ক্রিয় তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) তথ্য নেই [22]
3-FMC তথ্য নেই 1460 তথ্য নেই
(১০ μM-এ ১০০%)		 64.8 NDRA [19]
3-MCPC PAL-588 1067 তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) তথ্য নেই [22]
3-MeO-CPC PAL-591 1014 তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) তথ্য নেই [22]
3-MeO-MC তথ্য নেই 306–683 111
(১০ μM-এ ৬৮%)		 109–129 SNDRA [19][28][29][24][18]
3-MMC তথ্য নেই 268–292 27 28–70.6 SNDRA [9][19][24][18]
3-TFMeO-MC তথ্য নেই 188 তথ্য নেই
(১০ μM-এ ৭৯%)		 729 SNDRA [19]
3-TFMMC (3-TFMAP) তথ্য নেই 297–380 2700
(১০ μM-এ ৭৮%)		 610–1290 SNDRA [20][19][21][18]
3,4-DCCPC PAL-787 356 তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) তথ্য নেই [22]
4-BMC (ব্রেফেড্রোন) তথ্য নেই 42.5–60.2 100 59.4 SNDRA [30][19][24][18][31][32]
4-CC তথ্য নেই 128.4 85.1 221.8 SNDRA [33][34]
4-CCPC PAL-743 1632 তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) তথ্য নেই [22]
4-CEC তথ্য নেই 152.6 5194.0 353.6 SDRA [33]
4-CMC (ক্লেফেড্রোন) তথ্য নেই 71.1–144 44–90.9 42.2–74.7 SNDRA [30][19][33][24][18][31][32]
4-FMC (ফ্লেফেড্রোন) তথ্য নেই 1290–1450 62 83.4–119 NDRA [30][19][24][31][32]
4-MCPC PAL-744 667 তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) তথ্য নেই [22]
4-MeO-MC (মেথেড্রোন) তথ্য নেই 120–195 111 506–881 SNDRA [30][19][24][18][31][32]
4-tBu-MC তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় তথ্য নেই 942
(সর্বোচ্চ কার্যকারিতা ≈ ৫০%)		 তথ্য নেই [35]
4-TFMeO-MC তথ্য নেই 118 তথ্য নেই 7510 তথ্য নেই [19]
4-TFMMC (4-TFMAP) তথ্য নেই 190–270 900 2700–4230 SNRA [36][30][20][21][32][18]
α-Me-MC (βk-মেফেনটারমাইন; RAD-081) তথ্য নেই 12860 153 590 NDRA [37][38][39]
AMAPN তথ্য নেই 21 তথ্য নেই 55 তথ্য নেই [19][28]
Amfepramone (ডাইথাইলপ্রোপিওন) তথ্য নেই >10000 >10000 >10000 প্রোড্রাগ [40][41]
BMAPN তথ্য নেই 27 তথ্য নেই 34 তথ্য নেই [19][28]
Buphedrone (βk-MEPEA) PAL-429 নিষ্ক্রিয় তথ্য নেই 411 তথ্য নেই [22]
Bupropion (অ্যামফেবিউটাটোন) তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) NDRI [39][25][24]
Butylone (βk-MBDB) তথ্য নেই 330 নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) SRA/NDRI [42][43]
Cathinone (C; βk-AMPH) তথ্য নেই 6100–7595 23.6–25.6 34.8–83.1 NDRA [17][44][19][33]
  D-ক্যাথিনোন তথ্য নেই >10000 72.0 183.9 NDRA [45]
  L-ক্যাথিনোন তথ্য নেই 2366–9267 12.4–28 18–24.6 NDRA [46][25][45]
Dibutylone তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) DRI [47]
EDMC তথ্য নেই 347 327 496 SNDRA [48][31]
Ephylone তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) নিষ্ক্রিয় (NDRI) [49]
Ethcathinone (EC) তথ্য নেই 1923–2118 88.3–99.3 267.6–>1000 NRA [40][17][33][35]
Ethylone (βk-MDEA) তথ্য নেই 617.4 4251 1122 SNDRA [31]
Eutylone (βk-EBDB) তথ্য নেই 1020 নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) SRA/NDRI [47]
HHMC তথ্য নেই 14100 110 90 NDRA [50]
HDMI তথ্য নেই 7210 6340 5840 SNDRA [50]
MDC তথ্য নেই 966 394 370 SNDRA [50]
Mephedrone (4-MMC) তথ্য নেই 118.3–122 58–62.7 49.1–51 SNDRA [12][51][19][18][32]
  S(–)-মেফেড্রোন তথ্য নেই 61 তথ্য নেই 74 তথ্য নেই [35][52]
  R(+)-মেফেড্রোন তথ্য নেই 1470 তথ্য নেই 31 তথ্য নেই [35][52]
Methcathinone (MC) তথ্য নেই 2592–5853 22–26.1 12.5–49.9 NDRA [17][19][24][18][33]
  D-মেথক্যাথিনোন তথ্য নেই নিষ্ক্রিয় তথ্য নেই তথ্য নেই NRA [39]
  L-মেথক্যাথিনোন তথ্য নেই 1772 13.1 14.8 NDRA [35]
Methylone (MDMC) তথ্য নেই 234–708 140–270 117–220 SNDRA [12][51][31][47][50]
Mexedrone (4-MMC-MeO) তথ্য নেই 2525 নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) নিষ্ক্রিয় (রি-আপটেক ইনহিবিটর) SRA/NDRI [53]
Normephedrone (4-MC) তথ্য নেই 210 100 220 SNDRA [54][45][35]
  R(+)-Normephedrone তথ্য নেই 179 89 150 SNDRA [35][45]
  S(–)-Normephedrone তথ্য নেই 1592 115 391 NDRA [35][45]
Pentylone তথ্য নেই 476–1030
(সর্বোচ্চ কার্যকারিতা ≈ ৫০%)		 নিষ্ক্রিয় (পুনঃগ্রহণ নিরোধক) নিষ্ক্রিয় (পুনঃগ্রহণ নিরোধক) SRA/NDRI [42][47][49]
Propylone তথ্য নেই 3128 নিষ্ক্রিয় (পুনঃগ্রহণ নিরোধক) 975.9 SDRA [31]

প্রতিস্থাপিত ক্যাথিনোনের তালিকা

ক্যাথিনোন অণুর চারটি অবস্থানে প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে এর ডেরিভেটিভ বা উদ্ভূত যৌগগুলো তৈরি করা যেতে পারে:

  • R1 = হাইড্রোজেন, অথবা এক বা একাধিক অ্যালকাইল (alkyl), অ্যালকক্সি (alkoxy), অ্যালকাইলিনডাইঅক্সি (alkylenedioxy), হ্যালোঅ্যালকাইল (haloalkyl) বা হ্যালাইড (halide) প্রতিস্থাপকের যেকোনো সংমিশ্রণ
  • R2 = হাইড্রোজেন বা যেকোনো অ্যালকাইল গ্রুপ
  • R3 = হাইড্রোজেন, যেকোনো অ্যালকাইল গ্রুপ, অথবা কোনো চক্রাকার কাঠামোর (cyclic structure) অন্তর্ভুক্ত অংশ
  • R4 = হাইড্রোজেন, যেকোনো অ্যালকাইল গ্রুপ, অথবা কোনো চক্রাকার কাঠামোর অন্তর্ভুক্ত অংশ

নিচের সারণিতে উল্লেখযোগ্য ডেরিভেটিভগুলো প্রদর্শন করা হলো, যেগুলোর অস্তিত্ব সম্পর্কে প্রতিবেদন পাওয়া গেছে:[55][56][57][58][59][60][61][62][63][64][65][66][67][68][69][70][71][72][73][74][75][76]

আইনি অবস্থা

২০১০ সালের ২রা এপ্রিল, যুক্তরাজ্যের Advisory Council on the Misuse of Drugs (এসিএমডি) ঘোষণা করে যে, এই শ্রেণির যৌগগুলোর ওপর একটি বিস্তৃত কাঠামো-ভিত্তিক নিষেধাজ্ঞা আরোপ করা হবে। এই সিদ্ধান্তের পেছনে মূল কারণ ছিল এই পরিবারের একটি সাধারণ সদস্য mephedrone-এর ধূসর বাজার (grey-market) এবং বিনোদনমূলক ব্যবহারের ব্যাপক প্রচার। এই নিষেধাজ্ঞার আওতায় ২৮টি নির্দিষ্ট যৌগের নাম উল্লেখসহ পূর্বোল্লিখিত সাধারণ কাঠামোর সব যৌগ অন্তর্ভুক্ত করা হয়।[77]

এসিএমডি, ২ এপ্রিল ২০১০

এই পাঠ্যটি Misuse of Drugs Act 1971-এর একটি সংশোধনী হিসেবে যুক্ত করা হয়, যা ২০১০ সালের ১৬ই এপ্রিল থেকে কার্যকর হয়।[78] উল্লেখ্য যে, এসিএমডি প্রতিবেদন প্রকাশের সময় উল্লিখিত চারটি যৌগ (ক্যাথিনোন, মেথক্যাথিনোন, ডাইইথাইলপ্রোপিয়ন এবং পাইরো ভ্যালেরোন) যুক্তরাজ্যে আগেই অবৈধ ছিল। দুটি যৌগকে এই নিষেধাজ্ঞা থেকে বিশেষভাবে বাদ দেওয়া হয়েছিল: বিউপ্রোপিয়ন, কারণ এটি চিকিৎসাক্ষেত্রে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় এবং এর অপব্যবহারের সম্ভাবনা তুলনামূলকভাবে কম; এবং নাফিরোন, কারণ এর কাঠামোটি সাধারণ সংজ্ঞার বাইরে পড়ে এবং এর ওপর নিষেধাজ্ঞা আরোপের মতো যথেষ্ট প্রমাণ তখনো পাওয়া যায়নি।

পরবর্তীতে এসিএমডি-এর আরও পর্যালোচনার পর ২০১০ সালের জুলাই মাসে নাফিরোন অ্যানালগগুলো নিষিদ্ধ করা হয়,[79][80] এবং আগের চেয়েও বিস্তৃত একটি কাঠামো-ভিত্তিক নিষেধাজ্ঞা আরোপ করা হয়।[81][82]

স্বরাষ্ট্র মন্ত্রণালয়, ১৩ জুলাই ২০১০।

নিষেধাজ্ঞার আওতাভুক্ত নাফিরোন অ্যানালগগুলোর সাধারণ কাঠামোর প্রতিস্থাপনগুলোকে নিম্নরূপ বর্ণনা করা যেতে পারে:

  • Cyc = যেকোনো মনোসাইক্লিক বা ফিউজড-পলি সাইক্লিক রিং সিস্টেম (যা ফিনাইল রিং বা অ্যালকাইলিনডাইঅক্সি ফিনাইল রিং সিস্টেম নয়), যার মধ্যে এমন অ্যানালগগুলোও অন্তর্ভুক্ত যেখানে রিং সিস্টেমটি অ্যালকাইল, অ্যালকক্সি, হ্যালোঅ্যালকাইল বা হ্যালাইড প্রতিস্থাপক দ্বারা যেকোনো মাত্রায় প্রতিস্থাপিত, তা রিং সিস্টেমে অন্য এক বা একাধিক একযোজী প্রতিস্থাপক দ্বারা আরও প্রতিস্থাপিত হোক বা না হোক।
  • R1 = হাইড্রোজেন বা যেকোনো অ্যালকাইল গ্রুপ
  • R2 = হাইড্রোজেন, যেকোনো অ্যালকাইল গ্রুপ, অথবা চক্রাকার কাঠামোর অন্তর্ভুক্ত অংশ
  • R3 = হাইড্রোজেন, যেকোনো অ্যালকাইল গ্রুপ, অথবা চক্রাকার কাঠামোর অন্তর্ভুক্ত অংশ

তবে নতুন নতুন ডেরিভেটিভ বা উদ্ভূত যৌগ ক্রমাগত সামনে আসছে। ২০১০ সালে ইউরোপের অন্য যেকোনো দেশের তুলনায় যুক্তরাজ্যে সবচেয়ে বেশি নতুন ক্যাথিনোন ডেরিভেটিভ শনাক্ত হয়েছে। এদের বেশিরভাগই সাধারণ নিষেধাজ্ঞা কার্যকর হওয়ার পর প্রথম শনাক্ত হয়েছে, ফলে আগে কখনো রিপোর্ট না করা সত্ত্বেও এগুলো আইনত অবৈধ হিসেবে গণ্য হয়েছে।[83]

যুক্তরাষ্ট্রে, প্রতিস্থাপিত ক্যাথিনোনগুলো হলো "bath salts"-এর সাইকোঅ্যাক্টিভ উপাদান। ২০১১ সালের জুলাই মাস পর্যন্ত অন্তত ২৮টি অঙ্গরাজ্যে এগুলো নিষিদ্ধ করা হলেও ফেডারেল সরকারের পক্ষ থেকে কোনো নিষেধাজ্ঞা ছিল না।[84]

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ (February 2006). "1-(4-Methylphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-one (Pyrovalerone) analogues: a promising class of monoamine uptake inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry. 49 (4) 1420–32. doi:10.1021/jm050797a.
  2. ↑ (2014). "Emerging drugs of abuse: current perspectives on substituted cathinones". Substance Abuse and Rehabilitation. 5 37–52. doi:10.2147/SAR.S37257.
  3. ↑ (October 2018). "DARK Classics in Chemical Neuroscience: Cathinone-Derived Psychostimulants". ACS Chemical Neuroscience. 9 (10) 2379–2394. doi:10.1021/acschemneuro.8b00147.
  4. ↑ (April 2018). "Intoxications in the STRIDA project involving a panorama of psychostimulant pyrovalerone derivatives, MDPV copycats". Clinical Toxicology. 56 (4) 256–263. doi:10.1080/15563650.2017.1370097.
  5. ↑ (2018). "The newest cathinone derivatives as designer drugs: an analytical and toxicological review". Forensic Toxicology. 36 (1) 33–50. doi:10.1007/s11419-017-0385-6.
  6. ↑ (2011). "Khat use is associated with impaired working memory and cognitive flexibility". PLOS ONE. 6 (6). doi:10.1371/journal.pone.0020602.
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 (2003). "Monoamine transporters and psychostimulant drugs". Eur. J. Pharmacol.. 479 (1–3) 23–40. doi:10.1016/j.ejphar.2003.08.054.
  8. ↑ 8.0 8.1 8.2 (2006). "Therapeutic potential of monoamine transporter substrates". Curr Top Med Chem. 6 (17) 1845–1859. doi:10.2174/156802606778249766.
  9. ↑ 9.0 9.1 9.2 (February 2015). "Behavioral, biological, and chemical perspectives on atypical agents targeting the dopamine transporter". Drug and Alcohol Dependence. 147 1–19. doi:10.1016/j.drugalcdep.2014.12.005.
  10. ↑ (December 2005). "Targeted screening for biogenic amine transporters: potential applications for natural products". Life Sciences. 78 (5) 512–518. doi:10.1016/j.lfs.2005.09.001.
  11. ↑ (January 2001). "Amphetamine-type central nervous system stimulants release norepinephrine more potently than they release dopamine and serotonin". Synapse. 39 (1) 32–41. doi:<32::AID-SYN5>3.0.CO;2-3 10.1002/1098-2396(20010101)39:1<32::AID-SYN5>3.0.CO;2-3.
  12. ↑ 12.0 12.1 12.2 (April 2012). "The designer methcathinone analogs, mephedrone and methylone, are substrates for monoamine transporters in brain tissue". Neuropsychopharmacology. 37 (5) 1192–203. doi:10.1038/npp.2011.304.
  13. ↑ 13.0 13.1 (May 2023). "A narrative review of the neuropharmacology of synthetic cathinones-Popular alternatives to classical drugs of abuse". Hum Psychopharmacol. 38 (3). doi:10.1002/hup.2866.
  14. ↑ 14.0 14.1 (April 2016). In Vitro Characterization of Psychoactive Substances at Rat, Mouse, and Human Trace Amine-Associated Receptor 1. J Pharmacol Exp Ther. 357 (1) 134–144. doi:10.1124/jpet.115.229765.
  15. ↑ (April 2014). "Monoamine transporter and receptor interaction profiles of a new series of designer cathinones". Neuropharmacology. 79 152–160. doi:10.1016/j.neuropharm.2013.11.008.
  16. ↑ (October 2020). "In vitro structure-activity relationship determination of 30 psychedelic new psychoactive substances by means of β-arrestin 2 recruitment to the serotonin 2A receptor". Arch Toxicol. 94 (10) 3449–3460. doi:10.1007/s00204-020-02836-w.
  17. ↑ 17.0 17.1 17.2 17.3 17.4 (July 2008). Dopamine Transporters: Chemistry, Biology and Pharmacology. 305–320. Wiley. ISBN 978-0-470-11790-3.
  18. ↑ 18.00 18.01 18.02 18.03 18.04 18.05 18.06 18.07 18.08 18.09 18.10 18.11 18.12 18.13 18.14 18.15 (January 2019). "Systematic Structure-Activity Studies on Selected 2-, 3-, and 4-Monosubstituted Synthetic Methcathinone Analogs as Monoamine Transporter Releasing Agents". ACS Chem Neurosci. 10 (1) 740–745. doi:10.1021/acschemneuro.8b00524.
  19. ↑ 19.00 19.01 19.02 19.03 19.04 19.05 19.06 19.07 19.08 19.09 19.10 19.11 19.12 19.13 19.14 19.15 19.16 19.17 19.18 19.19 19.20 (March 2019). "The dopamine, serotonin and norepinephrine releasing activities of a series of methcathinone analogs in male rat brain synaptosomes". Psychopharmacology. 236 (3) 915–924. doi:10.1007/s00213-018-5063-9.
  20. ↑ 20.0 20.1 20.2 (January 2013). "Pharmacological examination of trifluoromethyl ring-substituted methcathinone analogs". Eur J Pharmacol. 699 (1–3) 180–187. doi:10.1016/j.ejphar.2012.11.008.
  21. ↑ 21.0 21.1 21.2 (2011). "Trifluoromethyl ring-substituted methcathinone analogs: activity at monoamine uptake transporters". The FASEB Journal. 25 (S1). doi:10.1096/fasebj.25.1_supplement.1083.1.
  22. ↑ 22.00 22.01 22.02 22.03 22.04 22.05 22.06 22.07 22.08 22.09 22.10 22.11 22.12 22.13 (June 2014). "Hybrid dopamine uptake blocker-serotonin releaser ligands: a new twist on transporter-focused therapeutics". ACS Med Chem Lett. 5 (6) 623–627. doi:10.1021/ml500113s.
  23. ↑ (9 March 2023). Norfenfluramine to treat dravet syndrome. Google Patents.
  24. ↑ 24.00 24.01 24.02 24.03 24.04 24.05 24.06 24.07 24.08 24.09 24.10 Shalabi, Abdelrahman R.. (14 December 2017). Structure-Activity Relationship Studies of Bupropion and Related 3-Substituted Methcathinone Analogues at Monoamine Transporters. VCU Scholars Compass. doi:10.25772/M4E1-3549.
  25. ↑ 25.0 25.1 25.2 (June 2017). "Deconstructed Analogues of Bupropion Reveal Structural Requirements for Transporter Inhibition versus Substrate-Induced Neurotransmitter Release". ACS Chem Neurosci. 8 (6) 1397–1403. doi:10.1021/acschemneuro.7b00055.
  26. ↑ (2014). "Emerging Targets & Therapeutics in the Treatment of Psychostimulant Abuse". 69 177–216. Academic Press. ISBN 978-0-12-420118-7. doi:10.1016/B978-0-12-420118-7.00005-6.
  27. ↑ (October 2013). "Effects of methcathinone and 3-Cl-methcathinone (PAL-434) in cocaine discrimination or self-administration in rhesus monkeys". Int J Neuropsychopharmacol. 16 (9) 1985–1998. doi:10.1017/S146114571300059X.
  28. ↑ 28.0 28.1 28.2 Yadav, Barkha J. (16 July 2019). Understanding Structure–Activity Relationship of Synthetic Cathinones (Bath Salts) Utilizing Methylphenidate. VCU Scholars Compass. doi:10.25772/MJQW-8C64.
  29. ↑ US
  30. ↑ 30.0 30.1 30.2 30.3 30.4 (2018). "Neuropharmacology of Synthetic Cathinones". Handb Exp Pharmacol. 252 113–142. ISBN 978-3-030-10560-0. doi:10.1007/164_2018_178.
  31. ↑ 31.0 31.1 31.2 31.3 31.4 31.5 31.6 31.7 Sakloth, Farhana. (11 December 2015). Psychoactive synthetic cathinones (or 'bath salts'): Investigation of mechanisms of action. VCU Scholars Compass. doi:10.25772/AY8R-PW77.
  32. ↑ 32.0 32.1 32.2 32.3 32.4 32.5 (May 2015). "Quantitative structure-activity relationship analysis of the pharmacology of para-substituted methcathinone analogues". Br J Pharmacol. 172 (10) 2433–2444. doi:10.1111/bph.13030.
  33. ↑ 33.0 33.1 33.2 33.3 33.4 33.5 (March 2024). "Structure-activity relationships for locomotor stimulant effects and monoamine transporter interactions of substituted amphetamines and cathinones". Neuropharmacology. 245. doi:10.1016/j.neuropharm.2023.109827.
  34. ↑ Nicole, Lauren. (2022). In vivo Structure-Activity Relationships of Substituted Amphetamines and Substituted Cathinones. ProQuest.
  35. ↑ 35.0 35.1 35.2 35.3 35.4 35.5 35.6 35.7 (2017). "Neuropharmacology of New Psychoactive Substances (NPS)". 32 19–47. ISBN 978-3-319-52442-9. doi:10.1007/7854_2016_41.
  36. ↑ (April 2017). "The 2014 Philip S. Portoghese Medicinal Chemistry Lectureship: The "Phenylalkylaminome" with a Focus on Selected Drugs of Abuse". J Med Chem. 60 (7) 2605–2628. doi:10.1021/acs.jmedchem.7b00085.
  37. ↑ (June 2020). "Investigation of the Optical Isomers of Methcathinone, and Two Achiral Analogs, at Monoamine Transporters and in Intracranial Self-Stimulation Studies in Rats". ACS Chem Neurosci. 11 (12) 1762–1769. doi:10.1021/acschemneuro.9b00617.
  38. ↑ Nguyen, Vy. (2019). "Analyzing Interactions Between Methcathinone Analogs and the Human Monoamine Transporters". VCU Theses and Dissertations. doi:10.25772/T1DW-MG60.
  39. ↑ 39.0 39.1 39.2 Davies, Rachel A. (10 July 2019). Structure-Activity Relationship Studies of Synthetic Cathinones and Related Agents. VCU Scholars Compass. doi:10.25772/TZSA-0396.
  40. ↑ 40.0 40.1 (December 2000). "Uptake and release effects of diethylpropion and its metabolites with biogenic amine transporters". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 8 (12) 2689–2692. doi:10.1016/s0968-0896(00)00210-8.
  41. ↑ (1999). Problems of Drug Dependence 1999: Proceedings of the 61st Annual Scientific Meeting, The College on Problems of Drug Dependence, Inc. 180 1–476 (252).
  42. ↑ 42.0 42.1 (March 2019). "The synthetic cathinones, butylone and pentylone, are stimulants that act as dopamine transporter blockers but 5-HT transporter substrates". Psychopharmacology (Berl). 236 (3) 953–962. doi:10.1007/s00213-018-5075-5.
  43. ↑ (June 2013). "Substituted methcathinones differ in transporter and receptor interactions". Biochem Pharmacol. 85 (12) 1803–1815. doi:10.1016/j.bcp.2013.04.004.
  44. ↑ (June 2013). "Amphetamine, past and present--a pharmacological and clinical perspective". Journal of Psychopharmacology. 27 (6) 479–496. doi:10.1177/0269881113482532.
  45. ↑ 45.0 45.1 45.2 45.3 45.4 (February 2016). "Abuse-related neurochemical and behavioral effects of cathinone and 4-methylcathinone stereoisomers in rats". Eur Neuropsychopharmacol. 26 (2) 288–297. doi:10.1016/j.euroneuro.2015.12.010.
  46. ↑ (October 2003). "Monoamine transporters and psychostimulant drugs". European Journal of Pharmacology. 479 (1–3) 23–40. doi:10.1016/j.ejphar.2003.08.054.
  47. ↑ 47.0 47.1 47.2 47.3 (April 2021). "Eutylone and Its Structural Isomers Interact with Monoamine Transporters and Induce Locomotor Stimulation". ACS Chem Neurosci. 12 (7) 1170–1177. doi:10.1021/acschemneuro.0c00797.
  48. ↑ (September 2015). "Ethylenedioxy homologs of N-methyl-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-aminopropane (MDMA) and its corresponding cathinone analog methylenedioxymethcathinone: Interactions with transporters for serotonin, dopamine, and norepinephrine". Bioorg Med Chem. 23 (17) 5574–5579. doi:10.1016/j.bmc.2015.07.035.
  49. ↑ 49.0 49.1 (March 2019). "Analytical quantification, intoxication case series, and pharmacological mechanism of action for N-ethylnorpentylone (N-ethylpentylone or ephylone)". Drug Test Anal. 11 (3) 461–471. doi:10.1002/dta.2502.
  50. ↑ 50.0 50.1 50.2 50.3 (February 2017). "Pharmacokinetic Profiles and Pharmacodynamic Effects for Methylone and Its Metabolites in Rats". Neuropsychopharmacology. 42 (3) 649–660. doi:10.1038/npp.2016.213.
  51. ↑ 51.0 51.1 (March 2013). "Powerful cocaine-like actions of 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV), a principal constituent of psychoactive 'bath salts' products". Neuropsychopharmacology. 38 (4) 552–562. doi:10.1038/npp.2012.204.
  52. ↑ 52.0 52.1 (February 2015). "Stereochemistry of mephedrone neuropharmacology: enantiomer-specific behavioural and neurochemical effects in rats". Br J Pharmacol. 172 (3) 883–894. doi:10.1111/bph.12951.
  53. ↑ (March 2017). "Synthesis, characterization and monoamine transporter activity of the new psychoactive substance mexedrone and its N-methoxy positional isomer, N-methoxymephedrone". Drug Test Anal. 9 (3) 358–368. doi:10.1002/dta.2053.
  54. ↑ (September 2016). "Phase I metabolites of mephedrone display biological activity as substrates at monoamine transporters". Br J Pharmacol. 173 (17) 2657–2668. doi:10.1111/bph.13547.
  55. ↑ ইউরোপোল ২০০৮ সালের কাউন্সিল ডিসিশন ২০০৫/৩৮৭/জেএইচএ (Council Decision 2005/387/JHA) বাস্তবায়নের বার্ষিক প্রতিবেদন
  56. ↑ ইউরোপোল ২০০৯ সালের কাউন্সিল ডিসিশন ২০০৫/৩৮৭/জেএইচএ বাস্তবায়নের বার্ষিক প্রতিবেদন
  57. ↑ ইউরোপোল ২০১০ সালের কাউন্সিল ডিসিশন ২০০৫/৩৮৭/জেএইচএ বাস্তবায়নের বার্ষিক প্রতিবেদন
  58. ↑ ইউরোপোল ২০১১ সালের কাউন্সিল ডিসিশন ২০০৫/৩৮৭/জেএইচএ বাস্তবায়নের বার্ষিক প্রতিবেদন
  59. ↑ ইউরোপোল ২০১২ সালের কাউন্সিল ডিসিশন ২০০৫/৩৮৭/জেএইচএ বাস্তবায়নের বার্ষিক প্রতিবেদন
  60. ↑ ইউরোপোল ২০১৩ সালের কাউন্সিল ডিসিশন ২০০৫/৩৮৭/জেএইচএ বাস্তবায়নের বার্ষিক প্রতিবেদন
  61. ↑ ইউরোপোল ২০১৪ সালের কাউন্সিল ডিসিশন ২০০৫/৩৮৭/জেএইচএ বাস্তবায়নের বার্ষিক প্রতিবেদন
  62. ↑ ইউরোপোল ২০১৫ সালের কাউন্সিল ডিসিশন ২০০৫/৩৮৭/জেএইচএ বাস্তবায়নের বার্ষিক প্রতিবেদন
  63. ↑ ইউরোপোল ২০১৬ সালের কাউন্সিল ডিসিশন ২০০৫/৩৮৭/জেএইচএ বাস্তবায়নের বার্ষিক প্রতিবেদন
  64. ↑ ইউরোপোল ২০১৭ সালের কাউন্সিল ডিসিশন ২০০৫/৩৮৭/জেএইচএ বাস্তবায়নের বার্ষিক প্রতিবেদন
  65. ↑ European Monitoring Center for Drugs and Drug Addiction. (December 2020). New psychoactive substances: global markets, glocal threats and the COVID-19 pandemic. An update from the EU Early Warning System. Publications Office of the European Union. ISBN 978-92-9497-558-4. doi:10.2810/921262.
  66. ↑ (April 2004). "Chemistry, pharmacology, toxicology, and hepatic metabolism of designer drugs of the amphetamine (ecstasy), piperazine, and pyrrolidinophenone types: a synopsis". Therapeutic Drug Monitoring. 26 (2) 127–31. doi:10.1097/00007691-200404000-00007.
  67. ↑ (April 2012). "The characterisation of two halogenated cathinone analogues: 3,5-difluoromethcathinone and 3,5-dichloromethcathinone". Forensic Science International. 217 (1–3) 139–45. doi:10.1016/j.forsciint.2011.10.042.
  68. ↑ (August 2017). "Identification and analytical characterization of nine synthetic cathinone derivatives N-ethylhexedrone, 4-Cl-pentedrone, 4-Cl-α-EAPP, propylone, N-ethylnorpentylone, 6-MeO-bk-MDMA, α-PiHP, 4-Cl-α-PHP, and 4-F-α-PHP". Drug Testing and Analysis. 9 (8) 1162–1171. doi:10.1002/dta.2136.
  69. ↑ (2019). "Identification and structural characterization of synthetic cathinones: N-propylcathinone, 2,4-dimethylmethcathinone, 2,4-dimethylethcathinone, 2,4-dimethyl-α-pyrrolidinopropiophenone, 4-bromo-α-pyrrolidinopropiophenone, 1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)hexan-1-one and 2,4-dimethylisocathinone.". Forensic Toxicol. 37 (2) 288–307. doi:10.1007/s11419-018-00463-w.
  70. ↑ (January 2016). "Analytische Daten neuer 2-aminosubstituierter Methylendioxyvalerophenonderivate.". Toxichem Krimtech. 83 (1) 3–29.
  71. ↑ (2018). "The newest cathinone derivatives as designer drugs: an analytical and toxicological review". Forensic Toxicology. 36 (1) 33–50. doi:10.1007/s11419-017-0385-6.
  72. ↑ (February 2018). "Prediction of designer drugs: Synthesis and spectroscopic analysis of synthetic cathinone analogs that may appear on the Swedish drug market". Drug Testing and Analysis. 10 (7) 1076–1098. doi:10.1002/dta.2366.
  73. ↑ (May 2019). "Forensic drug analysis of chloro-N,N-dimethylcathinone (CDC) and chloroethcathinone (CEC): Identification of 4-CDC and 4-CEC in drug seizures and differentiation from their ring-substituted positional isomers". Forensic Science International. 298 268–277. doi:10.1016/j.forsciint.2019.03.002.
  74. ↑ (November 2020). "New psychoactive versus conventional stimulants - a ten-year review of casework in Hungary". Legal Medicine. 47. doi:10.1016/j.legalmed.2020.101780.
  75. ↑ (2020). "Interpol review of controlled substances 2016-2019". Forensic Science International. Synergy. 2 608–669. doi:10.1016/j.fsisyn.2020.01.019.
  76. ↑ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista. Finlex Data Bank.
  77. ↑ Advisory Council on the Misuse of Drugs (UK). Consideration of the cathinones. 31 March 2010. সংরক্ষিত সংস্করণ Retrieved 2011-07-17.
  78. ↑ The Misuse of Drugs (Amendment) (England, Wales and Scotland) Regulations 2010 No. 1144. Opsi.gov.uk.
  79. ↑ (2010-07-12). NRG-1 'legal high' drug is banned. BBC News.
  80. ↑ (2010-07-07). Advisory Council on the Misuse of Drugs Naphyrone Report (2010). Home Office.
  81. ↑ Explanatory Memorandum To The Misuse of Drugs (Amendment No. 2) (England, Wales and Scotland) Regulations 2010 No. 1799. Opsi.gov.uk.
  82. ↑ The Misuse of Drugs (Amendment No. 2) (England, Wales and Scotland) Regulations 2010 No. 1799. Opsi.gov.uk.
  83. ↑ European Monitoring Centre on Drugs and Drug Addiction. EMCDDA–Europol 2010 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. সংরক্ষিত সংস্করণ Retrieved 2011-07-17.
  84. ↑ (16 July 2011). An Alarming New Stimulant, Legal in Many States.. The New York Times.

বহিঃসংযোগ

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Substituted cathinone” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Substituted_cathinone এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

গঠন যৌগ R1 R2 R3 R4 CAS #
ক্যাথিনোন H মিথাইল H হাইড্রোজেন 71031-15-7
মেথক্যাথিনোন H মিথাইল H মিথাইল 5650-44-2
ইথক্যাথিনোন H মিথাইল H ইথাইল 51553-17-4
প্রোপাইলক্যাথিনোন H মিথাইল H এন-প্রোপাইল 52597-14-5
বাফেড্রোন H ইথাইল H মিথাইল 408332-79-6
এন-ইথাইলবাফেড্রোন (NEB) H ইথাইল H ইথাইল 1354631-28-9
এন-মিথাইল-এন-ইথাইলবাফেড্রোন H ইথাইল মিথাইল ইথাইল
পেন্টেড্রোন H এন-প্রোপাইল H মিথাইল 879722-57-3
এন-ইথাইলপেন্টেড্রোন H এন-প্রোপাইল H ইথাইল 18268-16-1
এন-আইসোপ্রোপাইলপেন্টেড্রোন H এন-প্রোপাইল H আইসোপ্রোপাইল 18268-14-9
হেক্সাড্রোন H এন-বিউটাইল H মিথাইল 2169446-41-5
এন-ইথাইলহেক্সাড্রোন H এন-বিউটাইল H ইথাইল 18410-62-3
এন-বিউটাইলহেক্সাড্রোন H এন-বিউটাইল H এন-বিউটাইল 18296-66-7
এন-আইসোবিউটাইলহেক্সাড্রোন (NDH) H এন-বিউটাইল H আইসোবিউটাইল
আইসোহেক্সাড্রোন H আইসোবিউটাইল H মিথাইল
এন-ইথাইলহেপটেড্রোন H এন-পেন্টাইল H ইথাইল
অক্টেড্রোন H হেক্সাইল H মিথাইল
ডাইমিথাইলক্যাথিনোন H মিথাইল মিথাইল মিথাইল 15351-09-4
ডাইইথাইলপ্রোপিওন H মিথাইল ইথাইল ইথাইল 134-80-5
এন-মিথাইল-এন-ইথাইলক্যাথিনোন H মিথাইল মিথাইল ইথাইল 1157739-24-6
বিউপ্রোপিওন ৩-ক্লোরো মিথাইল H টার্ট-বিউটাইল 34911-55-2
হাইড্রোক্সিবাইপ্রোপিওন ৩-ক্লোরো মিথাইল H ২-মিথাইল-৩-হাইড্রোক্সি-প্রোপান-২-াইল 357399-43-0
মেফেড্রোন ৪-মিথাইল মিথাইল H মিথাইল 1189805-46-6
2-MMC ২-মিথাইল মিথাইল H মিথাইল 1246911-71-6
২-এমইসি ২-মিথাইল মিথাইল H ইথাইল 1439439-84-5
২-ইএমসি ২-ইথাইল মিথাইল H মিথাইল
২-ইইসি ২-ইথাইল মিথাইল H ইথাইল 2446466-59-5
৩-এমএমসি ৩-মিথাইল মিথাইল H মিথাইল 1246816-62-5
৩-এমইসি ৩-মিথাইল মিথাইল H ইথাইল 1439439-83-4
৩-এমপিসি ৩-মিথাইল মিথাইল H এন-প্রোপাইল
৩-ইএমসি ৩-ইথাইল মিথাইল H মিথাইল
৩-ইইসি ৩-ইথাইল মিথাইল H ইথাইল 2446466-61-9
৪-ইএমসি ৪-ইথাইল মিথাইল H মিথাইল 1225622-14-9
৪-ইইসি ৪-ইথাইল মিথাইল H ইথাইল 2446466-62-0
৪-এমসি ৪-মিথাইল মিথাইল H H 31952-47-3
বেনজেড্রোন ৪-মিথাইল মিথাইল H বেনজাইল 1225617-75-3
২'-মিথোক্সি-বেনজেড্রোন ৪-মিথাইল মিথাইল H ২-মিথোক্সি-বেনজাইল
২,এন-ডাইমিথাইলবেনজেড্রোন ২-মিথাইল মিথাইল মিথাইল বেনজাইল
৩,এন-ডাইমিথাইলবেনজেড্রোন ৩-মিথাইল মিথাইল মিথাইল বেনজাইল
৪,এন-ডাইমিথাইলবেনজেড্রোন ৪-মিথাইল মিথাইল মিথাইল বেনজাইল
৪-এমইসি ৪-মিথাইল মিথাইল H ইথাইল 1225617-18-4
৪-এমপিসি ৪-মিথাইল মিথাইল H এন-প্রোপাইল
এন,এন-ডিএমএমসি ৪-মিথাইল মিথাইল মিথাইল মিথাইল 1448845-14-4
এন,এন-এমইএমসি ৪-মিথাইল মিথাইল মিথাইল ইথাইল
এন,এন-ডিইএমসি ৪-মিথাইল মিথাইল ইথাইল ইথাইল 676316-90-8
4-MEAP ৪-মিথাইল প্রোপাইল H ইথাইল 746540-82-9
ইডিএমসি ৪-ইথাইল মিথাইল মিথাইল মিথাইল
২,৩-ডিএমএমসি ২,৩-ডাইমিথাইল মিথাইল H মিথাইল
২,৩-ডিএমইসি ২,৩-ডাইমিথাইল মিথাইল H ইথাইল
২,৪-ডিএমএমসি ২,৪-ডাইমিথাইল মিথাইল H মিথাইল 1225623-63-1
২,৪-ডিএমইসি ২,৪-ডাইমিথাইল মিথাইল H ইথাইল 1225913-88-1
২,৫-ডিএমএমসি ২,৫-ডাইমিথাইল মিথাইল H মিথাইল
২,৫-ডিএমইসি ২,৫-ডাইমিথাইল মিথাইল H ইথাইল
২,৬-ডিএমএমসি ২,৬-ডাইমিথাইল মিথাইল H মিথাইল
২,৬-ডিএমইসি ২,৬-ডাইমিথাইল মিথাইল H ইথাইল
৩,৪-ডিএমএমসি ৩,৪-ডাইমিথাইল মিথাইল H মিথাইল 1082110-00-6
৩,৪-ডিএমইসি ৩,৪-ডাইমিথাইল মিথাইল H ইথাইল 1225811-81-3
৩,৫-ডিএমইসি ৩,৫-ডাইমিথাইল মিথাইল H ইথাইল
২,৪,৫-টিএমএমসি ২,৪,৫-ট্রাইমিথাইল মিথাইল H মিথাইল 1368603-85-3
২,৪,৫-টিএমওএমসি ২,৪,৫-ট্রাইমিথোক্সি মিথাইল H মিথাইল
৩,৪,৫-টিএমওএমসি ৩,৪,৫-ট্রাইমিথোক্সি মিথাইল H মিথাইল
মেথেড্রোন ৪-মিথোক্সি মিথাইল H মিথাইল 530-54-1
ডাইমেথেড্রোন ৪-মিথোক্সি মিথাইল মিথাইল মিথাইল 91564-39-5
ইথেড্রোন ৪-মিথোক্সি মিথাইল H ইথাইল
২-এমওএমসি ২-মিথোক্সি মিথাইল H মিথাইল
৩-এমওএমসি ৩-মিথোক্সি মিথাইল H মিথাইল 1435933-70-2
৩-এফসি ৩-ফ্লোরিন মিথাইল H H 1082949-91-4
৪-এফসি ৪-ফ্লোরিন মিথাইল H H 80096-51-1
২-এফএমসি ২-ফ্লোরিন মিথাইল H মিথাইল 1186137-35-8
২-এফইসি ২-ফ্লোরিন মিথাইল H ইথাইল
৩-এফএমসি ৩-ফ্লোরিন মিথাইল H মিথাইল 1049677-77-1
৩-এফইসি ৩-ফ্লোরিন মিথাইল H ইথাইল
২-সিএমসি ২-ক্লোরিন মিথাইল H মিথাইল
২-বিএমসি ২-ব্রোমিন মিথাইল H মিথাইল
২-আইএমসি ২-আয়োডিন মিথাইল H মিথাইল
২-টিএফএমএপি ২-ট্রাইফ্লুরোমিথাইল মিথাইল H মিথাইল
ক্লোফেড্রোন (৩-সিএমসি) ৩-ক্লোরিন মিথাইল H মিথাইল 1049677-59-9
৩-সিইসি ৩-ক্লোরিন মিথাইল H ইথাইল 2150476-60-9
৩-বিএমসি ৩-ব্রোমিন মিথাইল H মিথাইল 676487-42-6
৩-আইএমসি ৩-আয়োডিন মিথাইল H মিথাইল
৩-টিএফএমএপি ৩-ট্রাইফ্লুরোমিথাইল মিথাইল H মিথাইল
ফ্লেফেড্রোন ৪-ফ্লোরিন মিথাইল H মিথাইল 447-40-5
৪-এফইসি ৪-ফ্লোরিন মিথাইল H ইথাইল 1225625-74-0
ক্লিফেড্রোন (৪-সিএমসি) ৪-ক্লোরিন মিথাইল H মিথাইল 1225843-86-6
২-সিইসি ২-ক্লোরিন মিথাইল H ইথাইল
৪-সিইসি ৪-ক্লোরিন মিথাইল H ইথাইল 14919-85-8
২-সিআইপিসি ২-ক্লোরিন মিথাইল H আইসোপ্রোপাইল
৩-সিআইপিসি ৩-ক্লোরিন মিথাইল H আইসোপ্রোপাইল
৪-সিআইপিসি ৪-ক্লোরিন মিথাইল H আইসোপ্রোপাইল
৪-সিবিসি ৪-ক্লোরিন মিথাইল H এন-বিউটাইল 1225621-71-5
২-সিডিএমসি ২-ক্লোরিন মিথাইল মিথাইল মিথাইল
৩-সিডিএমসি ৩-ক্লোরিন মিথাইল মিথাইল মিথাইল
৪-সিডিএমসি ৪-ক্লোরিন মিথাইল মিথাইল মিথাইল 1157667-29-2
ব্রেফেড্রোন ৪-ব্রোমিন মিথাইল H মিথাইল 486459-03-4
৪-বিইসি ৪-ব্রোমিন মিথাইল H ইথাইল 135333-26-5
৪-আইএমসি ৪-আয়োডিন মিথাইল H মিথাইল
৪-টিএফএমএপি ৪-ট্রাইফ্লুরোমিথাইল মিথাইল H মিথাইল
৪-ইএফএমসি ৪-(২-ফ্লুরোইথাইল) মিথাইল H মিথাইল
৪-এমটিএমসি ৪-মিথাইলথিও মিথাইল H মিথাইল
৪-এমএসএমসি ৪-মিথাইলসালফোনিল মিথাইল H মিথাইল
৪-পিএইচএমসি ৪-ফিনাইল মিথাইল H মিথাইল
মেক্সিকড্রোন ৪-মিথাইল মিথোক্সিমিথাইল H মিথাইল
এফএমএমসি ৩-ফ্লোরিন-৪-মিথাইল মিথাইল H মিথাইল 1696642-00-8
এমএফএমসি ৩-মিথাইল-৪-ফ্লোরিন মিথাইল H মিথাইল 1368943-21-8
4-Cl-3-MMC ৩-মিথাইল-৪-ক্লোরিন মিথাইল H মিথাইল
এমএমওএমসি ৩-মিথাইল-৪-মিথোক্সি মিথাইল H মিথাইল
৩,৪-ডাইক্লোরো ৩,৪-ডাইক্লোরো মিথাইল H মিথাইল 802281-39-6
৩,৪-ডাইক্লোরোইথাইল ৩,৪-ডাইক্লোরো মিথাইল H ইথাইল 1225618-63-2
৩,৫-ডাইক্লোরো ৩,৫-ডাইক্লোরো মিথাইল H মিথাইল
3,5-DFMC ৩,৫-ডাইফ্লোরিন মিথাইল H মিথাইল 1430343-55-7
২,৫-ডিএমওএমসি ২,৫-ডাইমিথোক্সি মিথাইল H মিথাইল
বিটা-কে-২সি-সি ২,৫-ডাইমিথোক্সি-৪-ক্লোরিন H H H 1538191-15-9
βk-2C-B ২,৫-ডাইমিথোক্সি-৪-ব্রোমিন H H H 807631-09-0
বিটা-কে-২সি-আই ২,৫-ডাইমিথোক্সি-৪-আয়োডিন H H H
বিটা-কে-২সি-ডি ২,৫-ডাইমিথোক্সি-৪-মিথাইল H H H 1368627-25-1
বিটা-কে-২সি-ই ২,৫-ডাইমিথোক্সি-৪-ইথাইল H H H 1517021-02-1
বিটা-কে-২সি-পি ২,৫-ডাইমিথোক্সি-৪-প্রোপাইল H H H
বিটা-কে-২সি-আইপি ২,৫-ডাইমিথোক্সি-৪-আইসোপ্রোপাইল H H H 1511033-62-7
বিটা-কে-ডিওবি ২,৫-ডাইমিথোক্সি-৪-ব্রোমিন মিথাইল H H
বিটা-কে-এমডিওএম ২,৫-ডাইমিথোক্সি-৪-মিথাইল মিথাইল H মিথাইল
বিটা-কে-এমডিএ ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল H H 80535-73-5
এন-অ্যাসিটাইল-বিটা-কে-এমডিএ ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল H অ্যাসিটাইল
২,৩-এমডিএমসি ২,৩-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল H মিথাইল 1427205-87-5
মিথাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল H মিথাইল 186028-79-5
ডাইমিথাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল মিথাইল মিথাইল 109367-07-9
এন-অ্যাসিটাইলমিথাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল অ্যাসিটাইল মিথাইল
এন-হাইড্রোক্সিমিথাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল হাইড্রোক্সি মিথাইল
ইথাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল H ইথাইল 1112937-64-0
ডাইইথাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল ইথাইল ইথাইল
এন-অ্যাসিটাইলইথাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল অ্যাসিটাইল ইথাইল
এন-আইসোপ্রোপাইল-বিটা-কে-এমডিএ ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল H আইসোপ্রোপাইল
টার্টাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল H টার্ট-বিউটাইল 186028-84-2
বেনজাইলোন (বিএমডিপি) ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল H বেনজাইল 1823274-68-5
এন-সাইক্লোহেক্সাইলমিথাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল H সাইক্লোহেক্সাইল
৩,৪-ইডিএমসি ৩,৪-ইথিলিনডাইঅক্সি মিথাইল H মিথাইল 30253-44-2
বিটা-কে-আইএমপি ৩,৪-ট্রাইমিথিলিন মিথাইল H মিথাইল 100608-69-3
বিটা-কে-আইবিপি ৩,৪-ট্রাইমিথিলিন ইথাইল H ইথাইল
বিটা-কে-আইভিপি ৩,৪-ট্রাইমিথিলিন এন-প্রোপাইল H ইথাইল
৩-ফ্লোরোবাফেড্রোন ৩-ফ্লোরিন ইথাইল H মিথাইল
৪-ফ্লোরোবাফেড্রোন ৪-ফ্লোরিন ইথাইল H মিথাইল 1368599-12-5
৪-ব্রোমোবাফেড্রোন ৪-ব্রোমিন ইথাইল H মিথাইল
৩-মিথাইলবাফেড্রোন ৩-মিথাইল ইথাইল H মিথাইল 1797911-07-9
৪-মি-এমএবিপি ৪-মিথাইল ইথাইল H মিথাইল 1336911-98-8
৪-মি-এনইবি ৪-মিথাইল ইথাইল H ইথাইল 18268-19-4
২-এফ-এনইবি ২-ফ্লোরিন ইথাইল H ইথাইল
3F-NEB ৩-ফ্লোরিন ইথাইল H ইথাইল
৪-এফ-এনইবি ৪-ফ্লোরিন ইথাইল H ইথাইল
৪-মি-ডিএমবি ৪-মিথাইল ইথাইল মিথাইল মিথাইল
৩,৪-ডিএমইবি ৩,৪-ডাইমিথাইল ইথাইল H ইথাইল
৪-মিথোক্সিবাফেড্রোন ৪-মিথোক্সি ইথাইল H মিথাইল
বিউটাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি ইথাইল H মিথাইল 802575-11-7
ইউটাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি ইথাইল H ইথাইল 802855-66-9
বিটা-কে-পিবিডিবি ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি ইথাইল H এন-প্রোপাইল
বেনজাইল-৪-মি-এমএবিপি ৪-মিথাইল ইথাইল H বেনজাইল 1445751-39-2
বিএমডিবি ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি ইথাইল H বেনজাইল 1445751-47-2
এন-সাইক্লোহেক্সাইলবিউটাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি ইথাইল H সাইক্লোহেক্সাইল
বিটা-কে-ডিএমবিডিবি ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি ইথাইল মিথাইল মিথাইল 802286-83-5
বিটা-কে-এমএমডিএমএ ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি-৫-মিথোক্সি মিথাইল H মিথাইল 2230716-98-8
বিটা-কে-এমএমডিএমএ-২ ২-মিথোক্সি-৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল H মিথাইল
বিটা-কে-ডিএমএমডিএ ২,৫-ডাইমিথোক্সি-৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি মিথাইল H H
৫-মিথাইলমিথাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি-৫-মিথাইল মিথাইল H মিথাইল 1364933-83-4
৫-মিথাইলইথাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি-৫-মিথাইল মিথাইল H ইথাইল 1364933-82-3
২-মিথাইলবিউটাইলোন ২-মিথাইল-৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি ইথাইল H মিথাইল 1364933-86-7
৫-মিথাইলবিউটাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি-৫-মিথাইল ইথাইল H মিথাইল 1354631-29-0
পেন্টাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি এন-প্রোপাইল H মিথাইল 698963-77-8
এন-ইথাইলপেন্টাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি এন-প্রোপাইল H ইথাইল 727641-67-0
এন-প্রোপাইলপেন্টাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি এন-প্রোপাইল H এন-প্রোপাইল
এন-বিউটাইলপেন্টাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি এন-প্রোপাইল H এন-বিউটাইল
২,৩-ডাইপেন্টাইলোন ২,৩-মিথাইলিনডাইঅক্সি এন-প্রোপাইল মিথাইল মিথাইল
ডাইপেন্টাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি এন-প্রোপাইল মিথাইল মিথাইল 17763-13-2
এন,এন-ডাইইথাইলনরপেন্টাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি এন-প্রোপাইল ইথাইল ইথাইল
হেক্সাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি এন-বিউটাইল H মিথাইল
আইসোহেক্সাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি আইসোবিউটাইল H মিথাইল 1157947-89-1
আইসোহেপাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি আইসোপেন্টাইল H মিথাইল
এন-ইথাইলহেক্সাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি এন-বিউটাইল H ইথাইল 27912-41-0
এন-ইথাইলহেপাইলোন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি এন-পেন্টাইল H ইথাইল
৪-এমইএপি ৪-মিথাইল এন-প্রোপাইল H ইথাইল 746540-82-9
৩,৪-ডিএমইপি ৩,৪-ডাইমিথাইল এন-প্রোপাইল H ইথাইল
২-এফ-পেন্টেড্রোন ২-ফ্লোরিন এন-প্রোপাইল H মিথাইল
৩-এফ-পেন্টেড্রোন ৩-ফ্লোরিন এন-প্রোপাইল H মিথাইল
৪-এফ-পেন্টেড্রোন ৪-ফ্লোরিন এন-প্রোপাইল H মিথাইল
৪-সিএল-পেন্টেড্রোন ৪-ক্লোরিন এন-প্রোপাইল H মিথাইল 2167949-43-9
৪-মিথাইলপেন্টেড্রোন ৪-মিথাইল এন-প্রোপাইল H মিথাইল 1373918-61-6
ডিএল-৪৬৬২ ৩,৪-ডাইমিথোক্সি এন-প্রোপাইল H ইথাইল 1674389-55-9
৪-এফ-আইপি-নরপেন্টেড্রোন ৪-ফ্লোরিন এন-প্রোপাইল H আইসোপ্রোপাইল
৩-সিবিভি ৩-ক্লোরিন এন-প্রোপাইল H টার্ট-বিউটাইল
৪-মিথাইলহেক্সাড্রোন ৪-মিথাইল এন-বিউটাইল H মিথাইল
এমইএইচ ৪-মিথাইল এন-বিউটাইল H ইথাইল
3F-NEH ৩-ফ্লোরিন এন-বিউটাইল H ইথাইল
৪-এফ-হেক্সাড্রোন ৪-ফ্লোরিন এন-বিউটাইল H মিথাইল
৪-এফ-অক্টেড্রোন ৪-ফ্লোরিন হেক্সাইল H মিথাইল
আলফা-ফিনাইলমেফেড্রোন ৪-মিথাইল ফিনাইল H মিথাইল
বিটা-কে-ইফেনিডিন H ফিনাইল H ইথাইল 22312-16-9
BMAPN ফিনাইলের পরিবর্তে বিটা-ন্যাপথাইল মিথাইল H মিথাইল
বিটা-কে-মেথিওপ্রোপামিন ফিনাইলের পরিবর্তে থিওফিন-২-াইল মিথাইল H মিথাইল 24065-17-6
5-Cl-bk-MPA ফিনাইলের পরিবর্তে ৫-ক্লোরোথিওফিন-২-াইল মিথাইল H মিথাইল
বিটা-কে-৫-এমএপিবি ফিনাইলের পরিবর্তে বেনজোফিউরান-৫-াইল মিথাইল H মিথাইল
βk-6-MAPB ফিনাইলের পরিবর্তে বেনজোফিউরান-৬-াইল মিথাইল H মিথাইল
বিটা-কে-৫-আইটি ফিনাইলের পরিবর্তে ইনডোল-৫-াইল মিথাইল H H 1369231-36-6
আলফা-থ্যালাইমিডোপ্রোপিওফেনোন H মিথাইল থ্যালাইমিডো 19437-20-8
পিপিও H মিথাইল পিপারিডিনাইল
পিপিবিও H ইথাইল পিপারিডিনাইল 92728-82-0
এফপিপিভিও ৪-ফ্লোরিন এন-প্রোপাইল পিপারিডিনাইল
3,4-Pr-PipVP ৩,৪-ট্রাইমিথিলিন এন-প্রোপাইল পিপারিডিনাইল
এমডিপিভি-অ্যাজেপেন ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি এন-প্রোপাইল অ্যাজেপেন
ক্যাসিওর ৯০৭ ৪-মিথাইলথিও আলফা,আলফা-ডাই-মিথাইল মরফোলিনাইল
আলফা-পিপিপি H মিথাইল পাইরোলিডিনাইল 19134-50-0
আলফা-পিবিপি H ইথাইল পাইরোলিডিনাইল 13415-54-8
আলফা-পিভিপি (ও-২৩৮৭) H এন-প্রোপাইল পাইরোলিডিনাইল 14530-33-7
আলফা-পিএইচপি H এন-বিউটাইল পাইরোলিডিনাইল 13415-86-6
α-PHiP H আইসোবিউটাইল পাইরোলিডিনাইল
আলফা-পিইপি (আলফা-পিএইচপিপি) H এন-পেন্টাইল পাইরোলিডিনাইল 13415-83-3
আলফা-পিওপি H হেক্সাইল পাইরোলিডিনাইল
আলফা-পিএনপি H হেপটাইল পাইরোলিডিনাইল
ডিপিই (আলফা-ডি২পিভি) H ফিনাইল পাইরোলিডিনাইল 27590-61-0
আলফা-পিসিপিইপি H সাইক্লোপেন্টাইল পাইরোলিডিনাইল
α-PCYP H সাইক্লোহেক্সাইল পাইরোলিডিনাইল 1803168-11-7
২-মিপিপিপি ২-মিথাইল মিথাইল পাইরোলিডিনাইল 2092429-83-7
৩-মিপিপিপি ৩-মিথাইল মিথাইল পাইরোলিডিনাইল 1214940-01-8
৪-মিপিপিপি ৪-মিথাইল মিথাইল পাইরোলিডিনাইল 1313393-58-6
৩-মিথোক্সি-পিপিপি ৩-মিথোক্সি মিথাইল পাইরোলিডিনাইল
এমওপিপিপি ৪-মিথোক্সি মিথাইল পাইরোলিডিনাইল 478243-09-3
৩-এফ-পিপিপি ৩-ফ্লোরিন মিথাইল পাইরোলিডিনাইল 1214939-99-7
এফপিপিপি ৪-ফ্লোরিন মিথাইল পাইরোলিডিনাইল 28117-76-2
সিএল-পিপিপি ৪-ক্লোরিন মিথাইল পাইরোলিডিনাইল 93307-24-5
৩-বিআর-পিপিপি ৩-ব্রোমিন মিথাইল পাইরোলিডিনাইল
Br-PPP 4-Br Me পাইরোলিডিনাইল (pyrrolidinyl)
2,3-DMPPP 2,3-ডাইমিথাইল Me পাইরোলিডিনাইল
2,4-DMPPP 2,4-ডাইমিথাইল Me পাইরোলিডিনাইল
3,4-DMPPP 3,4-ডাইমিথাইল Me পাইরোলিডিনাইল
3-MPBP 3-Me Et পাইরোলিডিনাইল 1373918-60-5
3-F-PBP 3-F Et পাইরোলিডিনাইল 1373918-59-2
MPBP 4-Me Et পাইরোলিডিনাইল 732180-91-5
FPBP 4-F Et পাইরোলিডিনাইল 1373918-67-2
EPBP 4-Et Et পাইরোলিডিনাইল
MOPBP 4-MeO Et পাইরোলিডিনাইল
MMOPBP 3-Me-4-MeO Et পাইরোলিডিনাইল
O-2384 3,4-ডাইক্লোরো Et পাইরোলিডিনাইল 850352-65-7
2-Me-PVP 2-Me nPr পাইরোলিডিনাইল 850352-54-4
3-Me-PVP 3-Me nPr পাইরোলিডিনাইল 13415-85-5
Pyrovalerone (O-2371) 4-Me nPr পাইরোলিডিনাইল 3563-49-3
4-Et-PVP 4-Et nPr পাইরোলিডিনাইল
3F-PVP 3-F nPr পাইরোলিডিনাইল 2725852-55-9
FPVP 4-F nPr পাইরোলিডিনাইল 850352-31-7
2-Cl-PVP 2-Cl nPr পাইরোলিডিনাইল
3-Cl-PVP 3-Cl nPr পাইরোলিডিনাইল
4-Cl-PVP 4-Cl nPr পাইরোলিডিনাইল 5537-17-7
3-Br-PVP 3-Br nPr পাইরোলিডিনাইল
4-Br-PVP 4-Br nPr পাইরোলিডিনাইল
MOPVP 4-MeO nPr পাইরোলিডিনাইল 5537-19-9
DMOPVP 3,4-ডাইমিথক্সি nPr পাইরোলিডিনাইল 850442-84-1
DMPVP 3,4-ডাইমিথাইল nPr পাইরোলিডিনাইল
O-2390 3,4-ডাইক্লোরো nPr পাইরোলিডিনাইল 850352-61-3
MFPVP 3-মিথাইল-4-ফ্লুরো nPr পাইরোলিডিনাইল
MPHP 4-Me nBu পাইরোলিডিনাইল 34138-58-4
3F-PHP 3-F nBu পাইরোলিডিনাইল
4F-PHP 4-F nBu পাইরোলিডিনাইল 2230706-09-7
4-Cl-PHP 4-Cl nBu পাইরোলিডিনাইল 2748592-29-0
DMOPHP 3,4-ডাইমিথক্সি nBu পাইরোলিডিনাইল
MFPHP 3-Me-4-F nBu পাইরোলিডিনাইল
3F-PiHP 3-F iBu পাইরোলিডিনাইল
4F-PiHP 4-F iBu পাইরোলিডিনাইল
O-2494 4-Me iBu পাইরোলিডিনাইল 850352-51-1
MPEP 4-Me পেন্টাইল পাইরোলিডিনাইল
4F-PV8 4-F পেন্টাইল পাইরোলিডিনাইল
4-MeO-PV8 4-MeO পেন্টাইল পাইরোলিডিনাইল
MFPEP 3-Me-4-F পেন্টাইল পাইরোলিডিনাইল
MCPEP 3-Me-4-Cl পেন্টাইল পাইরোলিডিনাইল
4F-PV9 4-F হেক্সাইল পাইরোলিডিনাইল
4-MeO-PV9 4-MeO হেক্সাইল পাইরোলিডিনাইল
α-ফিনাইলপাইরোভালেরোন 4-Me ফিনাইল পাইরোলিডিনাইল
MDPPP 3,4-মিথাইলিনডাইঅক্সি Me পাইরোলিডিনাইল 783241-66-7
MDMPP 3,4-মিথাইলিনডাইঅক্সি α,α-ডাই-Me পাইরোলিডিনাইল
MDPBP 3,4-মিথাইলিনডাইঅক্সি Et পাইরোলিডিনাইল 784985-33-7
MDPV 3,4-মিথাইলিনডাইঅক্সি nPr পাইরোলিডিনাইল 687603-66-3
2,3-MDPV 2,3-মিথাইলিনডাইঅক্সি nPr পাইরোলিডিনাইল
5-Me-MDPV 3,4-মিথাইলিনডাইঅক্সি-5-Me nPr পাইরোলিডিনাইল
6-Me-MDPV 2-Me-4,5-মিথাইলিনডাইঅক্সি nPr পাইরোলিডিনাইল
6-MeO-MDPV 2-MeO-4,5-মিথাইলিনডাইঅক্সি nPr পাইরোলিডিনাইল
Br-MeO-MDPV 2,3-মিথাইলিনডাইঅক্সি-4-MeO-5-Br nPr পাইরোলিডিনাইল
MDPiVP 3,4-মিথাইলিনডাইঅক্সি iPr পাইরোলিডিনাইল
MDPHP 3,4-মিথাইলিনডাইঅক্সি nBu পাইরোলিডিনাইল 776994-64-0
MDPHiP 3,4-মিথাইলিনডাইঅক্সি iBu পাইরোলিডিনাইল
MDPEP (MD-PV8) 3,4-মিথাইলিনডাইঅক্সি পেন্টাইল পাইরোলিডিনাইল 24646-39-7
MDPOP (MD-PV9) 3,4-মিথাইলিনডাইঅক্সি হেক্সাইল পাইরোলিডিনাইল 24646-40-0
3,4-EtPV 3,4-ডাইমিথিলিন nPr পাইরোলিডিনাইল
5-PPDi 3,4-ট্রাইমিথিলিন Et পাইরোলিডিনাইল
Indanyl-α-PVP 3,4-ট্রাইমিথিলিন nPr পাইরোলিডিনাইল 2748590-83-0
5-BPDi 3,4-ট্রাইমিথিলিন nBu পাইরোলিডিনাইল
IPPV 3,4-ট্রাইমিথিলিন ফিনাইল পাইরোলিডিনাইল
TH-PBP 3,4-টেট্রামিথিলিন Et পাইরোলিডিনাইল
TH-PVP 3,4-টেট্রামিথিলিন nPr পাইরোলিডিনাইল 2304915-07-7
TH-PHP 3,4-টেট্রামিথিলিন nBu পাইরোলিডিনাইল
5-DBFPV ফিনাইলের পরিবর্তে 2,3-ডাইহাইড্রোবেনজোফিউরান-5-াইল nPr পাইরোলিডিনাইল 1620807-94-4
BOD-PVP ফিনাইলের পরিবর্তে বেনজক্সাডায়াজোল nPr পাইরোলিডিনাইল
3-BF-PVP ফিনাইলের পরিবর্তে বেনজোফিউরান-3-াইল nPr পাইরোলিডিনাইল
Naphyrone (O-2482) ফিনাইলের পরিবর্তে β-ন্যাফথাইল nPr পাইরোলিডিনাইল 850352-53-3
α-ন্যাফথাইরোন ফিনাইলের পরিবর্তে α-ন্যাফথাইল nPr পাইরোলিডিনাইল
α-PPT ফিনাইলের পরিবর্তে থিওফেন-2-াইল Me পাইরোলিডিনাইল
α-PBT ফিনাইলের পরিবর্তে থিওফেন-2-াইল Et পাইরোলিডিনাইল
α-PVT ফিনাইলের পরিবর্তে থিওফেন-2-াইল nPr পাইরোলিডিনাইল 1400742-66-6
Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=Substituted_cathinone&oldid=10027"