Substituted phenethylamine

From LTRC

August 2014

vanc

ফেনিথিলামিন (phenethylamine)-এর গাঠনিক সংকেত (structural formula), যেখানে প্রতিস্থাপনের স্থানগুলো চিহ্নিত করা হয়েছে। যখন R2=R3=R4=R5=R6=RN=Rα=Rβ=H হয়, তখন ফেনিথিলামিন পাওয়া যায়।
Drug Class
chemical_class প্রতিস্থাপিত ফেনিথিলামিন (phenethylamine)-এর ডেরিভেটিভ

প্রতিস্থাপিত ফেনিথিলামিন (Substituted phenethylamines) (বা সংক্ষেপে ফেনিথিলামিন) হলো জৈব যৌগ (organic compound)-এর একটি রাসায়নিক শ্রেণি (chemical class), যা ফেনিথিলামিন কাঠামোর ওপর ভিত্তি করে গঠিত।[note 1] এই শ্রেণিটি ফেনিথিলামিনের সেই সমস্ত ডেরিভেটিভ (derivative) যৌগ নিয়ে গঠিত, যা ফেনিথিলামিনের মূল কাঠামোর এক বা একাধিক হাইড্রোজেন পরমাণু-কে অন্য কোনো প্রতিস্থাপক (substituent) দ্বারা প্রতিস্থাপন বা প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া (substitution reaction)-এর মাধ্যমে তৈরি করা যায়। ফেনিথিলামিনগুলো সাধারণত কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের উদ্দীপক (central nervous system stimulants) হিসেবে কাজ করে এবং এদের অনেকেরই এনট্যাকটোজেন/এমপ্যাথোজেন (entactogens/empathogens) ও হ্যালুসিনোজেনিক (hallucinogens) বৈশিষ্ট্য রয়েছে।

গাঠনিক শ্রেণিবিন্যাস

মূল ফেনিথিলামিনের গঠন

যেকোনো প্রতিস্থাপিত ফেনিথিলামিনের গাঠনিক সংকেত-এ একটি ফিনাইল রিং থাকে, যা দুই-কার্বন বিশিষ্ট একটি পার্শ্বশিকল (sidechain)-এর মাধ্যমে একটি অ্যামিনো গ্রুপ (NH)-এর সাথে যুক্ত থাকে। তাই, যেকোনো প্রতিস্থাপিত ফেনিথিলামিনকে ফেনিথিলামিনের ফিনাইল রিং, পার্শ্বশিকল বা অ্যামিনো গ্রুপে থাকা হাইড্রোজেন পরমাণু-কে কোনো নির্দিষ্ট পরমাণু গুচ্ছ (moiety) দ্বারা প্রতিস্থাপনের ভিত্তিতে শ্রেণিবদ্ধ করা যায়। বেশ কিছু পদার্থের শ্রেণি ফেনিথিলামিন ডেরিভেটিভ হিসেবে বিবেচিত হতে পারে, যেমন: প্রতিস্থাপিত অ্যাম্ফিটামিন, যেখানে ইথাইল চেইনের আলফা অবস্থানে একটি মিথাইল গ্রুপ প্রতিস্থাপিত থাকে; প্রতিস্থাপিত মিথাইলিনডাইঅক্সিফেনিথিলামিন, যেখানে ফিনাইল রিংয়ের ৩ ও ৪ অবস্থানে একটি মিথাইলিনডাইঅক্সি গ্রুপ যুক্ত থাকে; এবং প্রতিস্থাপিত ক্যাথিনোন, যাদের ইথাইল চেইনের বিটা অবস্থানে একটি কার্বনিল গ্রুপ প্রতিস্থাপিত থাকে। এদের অধিকাংশের আলফা অবস্থানে একটি মিথাইল গ্রুপ থাকায় বেশিরভাগ ক্যাথিনোন একই সাথে প্রতিস্থাপিত অ্যাম্ফিটামিন হিসেবেও গণ্য হয়।

ফার্মাকোলজি

অধিকাংশ প্রতিস্থাপিত ফেনিথিলামিনই হলো মনস্তাত্ত্বিক ওষুধ (psychoactive drug), যা বিভিন্ন ওষুধের শ্রেণি (drug class)-এর অন্তর্ভুক্ত। এর মধ্যে রয়েছে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র-এর উদ্দীপক (stimulant) (যেমন: amphetamine), হ্যালুসিনোজেন (যেমন: 3,4,5-trimethoxyphenethylamine বা মেসকালিন, 2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine বা DOM), এনট্যাকটোজেন (যেমন: 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine বা MDMA), ক্ষুধা দমনকারী (appetite suppressant) (যেমন: phentermine), নাসারন্ধ্রের ভিড় কমানোর ওষুধ (nasal decongestant) ও ব্রঙ্কোডাইলেটর (bronchodilator) (যেমন: levomethamphetamine এবং pseudoephedrine), বিষণ্নতারোধী ওষুধ (antidepressant) (যেমন: bupropion এবং phenelzine), পারকিনসন্স রোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত ওষুধ (antiparkinson agent) (যেমন: selegiline), এবং ভাসোপ্রেসর (vasopressor) (যেমন: ephedrine) ইত্যাদি।[1][2] এই মনস্তাত্ত্বিক যৌগগুলোর অনেকগুলোই মূলত মনোঅ্যামিন নিউরোট্রান্সমিটার (monoamine neurotransmitter) সিস্টেমকে নিয়ন্ত্রণ করার মাধ্যমে তাদের ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব ফেলে। তবে, এই উপশ্রেণির সকল সদস্যের জন্য সাধারণ কোনো কার্যপদ্ধতি (mechanism of action) বা জৈবিক লক্ষ্য (biological target) জানা নেই। বেশিরভাগই মনোঅ্যামিন ট্রান্সপোর্টার (monoamine transporter)-এর কার্যকারিতা নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে কাজ করে, অন্যদিকে হ্যালুসিনোজেনগুলো পোস্ট-সিন্যাপটিক রিসেপ্টর যেমন 5-HT2A-এর সাথে সরাসরি মিথস্ক্রিয়া করে, পাশাপাশি ট্রান্সপোর্টার নিয়ন্ত্রণের বৈশিষ্ট্যও বজায় রাখে।February 2016 ফেনিথিলামিন ব্যাকবোন বিশিষ্ট অপরিবর্তনীয় মনোঅ্যামিন অক্সিডেস ইনহিবিটর (MAOIs), যেমন ফেনিথিলামিন ও হাইড্রাজিন ডেরিভেটিভ ফেনেলজিন, কোনো মনোঅ্যামিন ট্রান্সপোর্টার বা পোস্ট-সিন্যাপটিক রিসেপ্টরের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে না, বরং মনোঅ্যামিন অক্সিডেস এনজাইমকে বাধা দিয়ে মনোঅ্যামিন ও ট্রেস অ্যামিনের ঘনত্ব বৃদ্ধি করে।

উদাহরণ

অসংখ্য অন্তর্জাত (endogenous) যৌগ—যার মধ্যে রয়েছে হরমোন, ক্যাটেকলামিন (যেমন: dopamine ও noradrenaline) এবং অনেক ট্রেস অ্যামিন (যেমন: adrenaline, স্বয়ং phenethylamine, tyramine, thyronamine ও iodothyronamine)—হলো প্রতিস্থাপিত ফেনিথিলামিন। বেশ কিছু উল্লেখযোগ্য বিনোদনমূলক ওষুধ (recreational drug), যেমন MDPV (মাঙ্কি ডাস্ট), MDMA (এক্সট্যাসি), mescaline, methamphetamine এবং cathinone-ও এই শ্রেণির অন্তর্ভুক্ত। অনেক সুপরিচিত প্রেসক্রিপশন ওষুধও ফেনিথিলামিন শ্রেণির, যেমন Adderall (এতে Amphetamine থাকে), ডেসক্সিন (এতে মেথঅ্যাম্ফিটামিন থাকে) এবং Sudafed (এতে pseudoephedrine থাকে)।

প্রতিস্থাপিত ফেনিথিলামিনের তালিকা

আরও দেখুন: List of naturally occurring phenethylamines

শনাক্তকরণ

December 2015

পদ্ধতি প্রয়োজনীয়তা
ইউভি স্পেকট্রোমেট্রি রিএজেন্ট প্রয়োজন

প্রতিস্থাপিত ফেনিথিলামিন শনাক্তকরণ, যার মধ্যে 2C-B, MDMA এবং অন্যান্য ডিজাইনার ড্রাগ অন্তর্ভুক্ত, বিভিন্ন বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতির মাধ্যমে করা হয়। এই যৌগগুলো অ্যাম্ফিটামিনের সাথে গাঠনিকভাবে সাদৃশ্যপূর্ণ, যা সাধারণ ড্রাগ টেস্টে ক্রস-রিঅ্যাক্টিভিটির কারণে এদের শনাক্তকরণকে চ্যালেঞ্জিং করে তোলে। সঠিক শনাক্তকরণের জন্য গ্যাস ক্রোমাটোগ্রাফি-মাস স্পেকট্রোমেট্রি (GC-MS), লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফি-মাস স্পেকট্রোমেট্রি (LC-MS) এবং ইমিউনোঅ্যাসে স্ক্রিনিংয়ের মতো কৌশলগুলো সাধারণত ব্যবহৃত হয়। হাই-পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফি (HPLC)-এর মতো উন্নত পদ্ধতিগুলো কম ঘনত্বের ক্ষেত্রেও এই পদার্থগুলোর সুনির্দিষ্ট পৃথকীকরণ ও পরিমাপের সুযোগ দেয়। বিনোদনমূলক ক্ষেত্রে এই ড্রাগগুলোর ক্রমবর্ধমান ব্যবহারের কারণে, ফরেনসিক টক্সিকোলজি ও ক্লিনিক্যাল ডায়াগনস্টিকসে সংবেদনশীল ও সুনির্দিষ্ট শনাক্তকরণ কৌশল তৈরি করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।December 2024

সাইক্লাইজড ফেনিথিলামিন

অনেক সাইক্লাইজড (চক্রাকার) ফেনিথিলামিন রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ নিচে দেওয়া হলো:

কিছু অতিরিক্ত সাইক্লাইজড বা চক্রাকার ফেনইথাইলঅ্যামিনের বর্ণনাও পাওয়া যায়।[5][6][7]

অন্যান্য সম্পর্কিত পরিবার যা সরাসরি ফেনইথাইলঅ্যামিন নয়, তাদের মধ্যে রয়েছে ফেনাইলপাইপরাজিন (phenylpiperazine), বেনজাইলপাইপরাজিন (benzylpiperazine) এবং ৪-ফেনাইলপাইপেরিডিন (4-phenylpiperidine)।

নির্বাচিত সাইক্লাইজড ফেনইথাইলঅ্যামিন এবং ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত যৌগগুলোর রাসায়নিক গঠন

আরও দেখুন

নোট

  1. ↑ সহজ কথায়, এই শ্রেণির অন্তর্ভুক্ত সকল যৌগই ফেনিথিলামিনের গাঠনিক অ্যানালগ (structural analog)।
  2. ↑ অ্যামিন গ্রুপের সাথে দুটি ইথাইল গ্রুপ যুক্ত

তথ্যসূত্র

  1. ↑ (April 2020). Novel Phenethylamines and Their Potential Interactions With Prescription Drugs: A Systematic Critical Review. Therapeutic Drug Monitoring. 42 (2) 271–281. doi:10.1097/ftd.0000000000000725.
  2. ↑ (9 March 2012). "Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants". 156–192. Wiley. ISBN 978-0-471-72760-6. doi:10.1002/9781118105955.ch10.
  3. ↑ 2C-O-4 Entry in PiHKAL
  4. ↑ (November 2020). "25B-NBOMe, a novel N-2-methoxybenzyl-phenethylamine (NBOMe) derivative, may induce rewarding and reinforcing effects via a dopaminergic mechanism: Evidence of abuse potential". Addiction Biology. 25 (6). doi:10.1111/adb.12850.
  5. ↑ (August 1981). Structure-activity relationships of phenethylamine hallucinogens. J Pharm Sci. 70 (8) 839–849. doi:10.1002/jps.2600700802.
  6. ↑ (September 1974). "Conformationally constrained analogs of mescaline". J Pharm Sci. 63 (9) 1379–1382. doi:10.1002/jps.2600630909.
  7. ↑ Synthesis of Conformationally Constrained Analogs of Mescaline as Potential Psychotomimetics. ProQuest.

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Substituted phenethylamine” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Substituted_phenethylamine এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।