O-1918
vanc
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | 1,3-dimethoxy-5-methyl-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]benzene |
| width | 220 |
| tradename | |
| cas_number_ref | CAS |
| cas_number | 536697-79-7 |
| unii_ref | FDA |
| unii | 2DGR9Z5BT3 |
| pubchem | 40469923 |
| c | 19 |
| h | 26 |
| o | 2 |
| smiles | CC1=C[C@@H](C2=C(OC)C=C(C)C=C2OC)[C@H](C(C)=C)CC1 |
O-1918 হলো cannabidiol-এর সাথে সম্পর্কিত একটি কৃত্রিম যৌগ। এটি দুটি প্রাক্তন orphan receptor তথা GPR18 এবং GPR55-এর প্রতিপক্ষ (antagonist) হিসেবে কাজ করে, যা ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরগুলোর সাথে সম্পর্কিত বলে মনে করা হয়। O-1918 এই রিসেপ্টরগুলোর গবেষণায় ব্যবহৃত হয়। এই রিসেপ্টরগুলো বেশ কিছু অন্তঃসত্ত্বা (endogenous) এবং কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েড যৌগের লক্ষ্যবস্তু হিসেবে চিহ্নিত হয়েছে এবং ক্যানাবিনয়েড গবেষণায় যে সমস্ত প্রভাব CB1 বা CB2 রিসেপ্টরের মাধ্যমে ঘটে না, তার বেশিরভাগের জন্যই এগুলো দায়ী বলে ধারণা করা হয়।[1][2][3][4][5]
পরবর্তী গবেষণায় ইলেকট্রোফিজিওলজিক্যাল পদ্ধতি ব্যবহার করে দেখা গেছে যে, O-1918 একটি শক্তিশালী BKCa চ্যানেল ইনহিবিটর।[6][7][8]
আরও দেখুন
- Abnormal cannabidiol
- Cannabidiol dimethyl ether
- CID-16020046
- CID-85469571
- O-1602
- O-1821
- Tetrahydrocannabiorcol
তথ্যসূত্র
- ↑ (March 2003). "Selective ligands and cellular effectors of a G protein-coupled endothelial cannabinoid receptor". Molecular Pharmacology. 63 (3) 699–705. doi:10.1124/mol.63.3.699.
- ↑ (June 2010). "A cannabinoid receptor, sensitive to O-1918, is involved in the delayed hypotension induced by anandamide in anaesthetized rats". British Journal of Pharmacology. 160 (3) 574–84. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00579.x.
- ↑ (August 2011). "The abnormal cannabidiol analogue O-1602 reduces nociception in a rat model of acute arthritis via the putative cannabinoid receptor GPR55". Neuroscience Letters. 500 (1) 72–6. doi:10.1016/j.neulet.2011.06.004.
- ↑ (October 2011). "Nonpsychotropic cannabinoids, abnormal cannabidiol and canabigerol-dimethyl heptyl, act at novel cannabinoid receptors to reduce intraocular pressure". Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics. 27 (5) 427–35. doi:10.1089/jop.2011.0041.
- ↑ (June 2013). "A GPR18-based signalling system regulates IOP in murine eye". British Journal of Pharmacology. 169 (4) 834–43. doi:10.1111/bph.12136.
- ↑ (January 2009). "The endogenous brain constituent N-arachidonoyl L-serine is an activator of large conductance Ca2+-activated K+ channels". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 328 (1) 351–361. doi:10.1124/jpet.108.144717.
- ↑ (March 2018). "The quest for endothelial atypical cannabinoid receptor: BKCa channels act as cellular sensors for cannabinoids in in vitro and in situ endothelial cells". Vascular Pharmacology. 102 44–55. doi:10.1016/j.vph.2018.01.004.
- ↑ (June 2017). "Direct activation of Ca2+ and voltage-gated potassium channels of large conductance by anandamide in endothelial cells does not support the presence of endothelial atypical cannabinoid receptor". European Journal of Pharmacology. 805 14–24. doi:10.1016/j.ejphar.2017.03.038.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “O-1918” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/O-1918 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
