টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিওরকল
vanc
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | (6aR,10aR)-3,6,6,9-tetramethyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol |
| width | 220 |
| width2 | 220 |
| tradename | |
| cas_number | 22972-65-2 |
| pubchem | 22805649 |
| unii | 5D633LAJ19 |
| chemspiderid | 18522304 |
| c | 17 |
| h | 22 |
| o | 2 |
| smiles | CC1=C[C@@H]2[C@@H](CC1)C(OC3=CC(=CC(=C23)O)C)(C)C |
| stdinchi | 1S/C17H22O2/c1-10-5-6-13-12(7-10)16-14(18)8-11(2)9-15(16)19-17(13,3)4/h7-9,12-13,18H,5-6H2,1-4H3/t12-,13-/m1/s1 |
| stdinchikey | WIDIPARNVYRVNW-CHWSQXEVSA-N |
Δ9-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিওরকল (Δ9-THCC, (C1)-Δ9-THC) হলো একটি ফাইটোক্যানাবিনয়েড, যা ক্যানাবিস উদ্ভিদের পরাগরেণুতে পাওয়া যায়।[1] এটি THC-এর একটি সমগোত্রীয় যৌগ (homologue), যেখানে পেন্টাইল পার্শ্ব-শিকলটি একটি ছোট মিথাইল গ্রুপ দ্বারা প্রতিস্থাপিত থাকে। THC-এর বিপরীতে, THCC-এর CB1 এবং CB2 ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরগুলোর প্রতি আকর্ষণ নগণ্য, কারণ এর মিথাইল গ্রুপটি আকারে ছোট। এর ফলে এটি কোনো সাইকোঅ্যাক্টিভ বা মানসিক প্রভাব তৈরি করে না। তবে বিপরীতভাবে, এটি TRPA1 ক্যালসিয়াম চ্যানেলকে সক্রিয় করার ক্ষেত্রে THC বা THCV-এর তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি শক্তিশালী। এই চ্যানেলটি ব্যথা অনুভবের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে[2] এবং মেরুদণ্ডের TRPA1 চ্যানেল সক্রিয় করার মাধ্যমে এটি ব্যথানাশক প্রভাব তৈরি করতে সক্ষম বলে প্রমাণিত হয়েছে।[3][4] ১৯৪২ সালের দিকে Roger Adams প্রথম THCC নিয়ে গবেষণা করেছিলেন।[5]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (2005). "Flavonoid glycosides and cannabinoids from the pollen of Cannabis sativa L". Phytochemical Analysis. 16 (1) 45–8. doi:10.1002/pca.809.
- ↑ (2016). "The Structure-Function Relationships of Classical Cannabinoids: CB1/CB2 Modulation". Perspectives in Medicinal Chemistry. 8 17–39. doi:10.4137/PMC.S32171.
- ↑ (November 2011). "TRPA1 mediates spinal antinociception induced by acetaminophen and the cannabinoid Δ(9)-tetrahydrocannabiorcol". Nature Communications. 2 551. doi:10.1038/ncomms1559.
- ↑ (November 2014). "Human TRPA1 is intrinsically cold- and chemosensitive with and without its N-terminal ankyrin repeat domain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (47) 16901–6. doi:10.1073/pnas.1412689111.
- ↑ (1942). Tetrahydrocannabinol Homologs and Analogs with Marihuana Activity. XIII1. Journal of the American Chemical Society. 64 (3) 694–697. doi:10.1021/ja01255a061.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Tetrahydrocannabiorcol” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrahydrocannabiorcol এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
