MDMB-4en-PINACA

From LTRC

vanc

Drug
iupac_name methyl (S)-3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamido)butanoate
legal_br F2
legal_br_comment [1]
legal_ca Schedule II
legal_de Anlage II
legal_uk Class B
legal_us Schedule I[2]
routes_of_administration
excretion
cas_number_ref CAS
cas_number 2504100-70-1
unii_ref FDA
unii K2DZN2TDD6
pubchem 155804661
kegg C22788
chemspiderid 71117180
smiles O=C(N[C@@H](C(C)(C)C)C(OC)=O)C1=NN(CCCC=C)C2=C1C=CC=C2
stdinchi 1S/C20H27N3O3/c1-6-7-10-13-23-15-12-9-8-11-14(15)16(22-23)18(24)21-17(19(25)26-5)20(2,3)4/h6,8-9,11-12,17H,1,7,10,13H2,2-5H3,(H,21,24)/t17-/m1/s1
stdinchikey LWOCBHBFWNGPGM-QGZVFWFLSA-N
c 20
h 27
n 3
o 3

MDMB-4en-PINACA[3] (যা ভুলবশত 5-CL-ADB-A নামেও পরিচিত) হলো একটি indazole-ভিত্তিক synthetic cannabinoid (কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েড), যা অনলাইনে designer drug হিসেবে বিক্রি করা হয়েছে।[4][5][6][7][8][9] MDMB-4en-PINACA প্রথম ইউরোপে ২০১৭ সালে শনাক্ত করা হয়।[10] ২০২১ সালে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ড্রাগ এনফোর্সমেন্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (DEA) কর্তৃক শনাক্তকৃত সবচেয়ে সাধারণ কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েড ছিল MDMB-4en-PINACA।[11] MDMB-4en-PINACA যৌগটি 5F-MDMB-PINACA থেকে আলাদা, কারণ এতে ৫-ফ্লুরোপেন্টাইল (5-fluoropentyl) গ্রুপের পরিবর্তে একটি পেন্ট-৪-এন (pent-4-ene) অংশ (4-en) যুক্ত থাকে।[12]

ব্যুৎপত্তি

MDMB-4en-PINACA নামটি আংশিকভাবে ক্যানাবিনয়েডের নামকরণের লিংকিং গ্রুপ–টেইল চেইন–কোর–লিঙ্কার (LinkedGroup–TailChain–Core–Linker) পদ্ধতি অনুসরণ করে,[13] যেখানে:

  • MDMB বলতে বোঝায় Methyl DiMethyl Butanoate, যা লিংকিং গ্রুপ।
  • 4en বলতে বোঝায় 4-en-1-yl, যা কার্বন চেইনের অংশ।
  • PINACA বলতে বোঝায় Pentyl-1H-INdAzole-3-CarboxAmide, যা কোর গ্রুপ এবং লিঙ্কার।

ফার্মাকোলজি

এটি CB1 রিসেপ্টর-এর একটি শক্তিশালী agonist (অ্যাগোনিস্ট) হিসেবে কাজ করে, যার EC50 মান ২.৪৭ nM।[14][15][16][17] প্রতিবেদন অনুযায়ী, MDMB-4en-PINACA (CB1 সক্রিয়কারী β-অ্যারেস্টিন ২ রিক্রুটমেন্টের মাধ্যমে) JWH-018-এর তুলনায় প্রায় ২.৫ গুণ থেকে ৩ গুণ বেশি শক্তিশালী এবং ইন ভিট্রো (in vitro) পরীক্ষায় JWH-018-এর তুলনায় ১০ গুণেরও বেশি বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি প্রদর্শন করে।[18]

ইন ভিট্রো গবেষণার একটি পর্যালোচনায় দেখা গেছে, MDMB-4en-PINACA-এর EC50 মান ১.৮৮–২.৪৭ nM, Emax মান ২২১–২৯৯% (JWH-018-এর তুলনায়) এবং CB1 রিসেপ্টরে Ki মান ০.২৮ nM।[19] এটি CB1 রিসেপ্টরের তুলনায় CB2 রিসেপ্টরের প্রতি ৭ গুণ বেশি সিলেক্টিভ বা নির্বাচনী।[20] MDMB-4en-PINACA-এর ইন ভিট্রো হাফ-লাইফ প্রায় ১০ মিনিট,[21] তবে এটি সেবনের এক ঘণ্টা পর পর্যন্ত মানুষের প্রস্রাবের নমুনায় পাওয়া গেছে। এটি ১৪টি মেটাবোলাইট তৈরি করে, যেগুলোর নিজস্ব ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয়তা থাকতে পারে এবং এগুলো MDMB-4en-PINACA সেবন শনাক্তকরণে ব্যবহৃত হতে পারে।[22]

বিষক্রিয়া এবং গঠন

MDMB-4en-PINACA ব্যবহারের সাথে ১৫টিরও বেশি মৃত্যুর ঘটনা যুক্ত রয়েছে।[23]

MDMB-4en-PINACA-এর সাথে 4F-ABUTINACA (N-(4-fluorobutyl) APINACA)-এর সংমিশ্রণে ২৬ বছর বয়সী এক ব্যক্তির মৃত্যুর ঘটনা ঘটেছে। মৃত্যুর আগে ভুক্তভোগী মাথাব্যথা এবং angina (বুকের ব্যথা)-এর কথা জানিয়েছিলেন এবং মেঝেতে পড়ে যাওয়ার পর তার দুর্বল নাড়ির স্পন্দন ও শ্বাসকষ্টের মতো শব্দ শোনা গিয়েছিল। মৃত্যুর ৫ দিন পর ময়নাতদন্তে তার পেরিফেরাল রক্তে ৭.২ ng/mL MDMB-4en-PINACA এবং ৯.১ ng/mL 4F-ABUTINACA পাওয়া যায়। এছাড়া মস্তিষ্কের এডিমা, অভ্যন্তরীণ কনজেশন, পিটেকিয়াল রক্তপাত, প্লুরাল একাইমোসিস এবং রক্তের তরল অবস্থা শনাক্ত করা হয়।[24]

৩৫ বছর বয়সী আরেক ব্যক্তির মৃত্যুর সাথেও MDMB-4en-PINACA জড়িত ছিল। ময়নাতদন্তে পেরিফেরাল রক্তে ০.৪ μg/L এবং ৫.৭ μg/L এবং হৃদপিণ্ডের রক্তে ০.৫ μg/L ও ১১.৬ μg/L মাত্রায় MDMB-4en-PINACA এবং এর একটি মেটাবোলাইট (MDMB-4en-PINACA 3,3-dimethylbutanoic acid) পাওয়া যায়। প্রস্রাবে মেটাবোলাইটের পরিমাণ ছিল ২.১ μg/L, তবে MDMB-4en-PINACA-এর উপস্থিতি পরিমাপযোগ্য মাত্রার নিচে ছিল।[25]

ইউরোপে বাজেয়াপ্ত করা ভেজাল গাঁজা পণ্যে MDMB-4en-PINACA-এর উপস্থিতি পাওয়া গেছে, যেখানে ফুলের নমুনায় ০.৩ থেকে ৪.৬ μg/mg এবং হ্যাশ বা অন্যান্য নির্যাসের নমুনায় ১.৭ থেকে ৭.২ μg/mg পর্যন্ত এই উপাদান ছিল।[26]

ইতালিতে বাজেয়াপ্ত করা ভেজাল গাঁজা পণ্যে ০.৪ থেকে ৬.৩ mg/g পর্যন্ত MDMB-4en-PINACA পাওয়া গেছে।[27]

ম্যাসাচুসেটসের রাস্তায় বিক্রি হওয়া হেরোইন এবং ফেন্টানাইলের মধ্যেও MDMB-4en-PINACA শনাক্ত করা হয়েছে।[28]

MDMB-4en-PINACA পাউডারের রঙ সাদা, হলুদ, বাদামী বা কমলা হতে পারে।

MDMB-4en-PINACA-এর মিথাইল ৩,৩-ডাইমিথাইলবিউটানোয়েট "হেড" অংশটি CB1-এর উচ্চ কার্যকারিতা এবং বিষক্রিয়ার সাথে জড়িত বলে মনে করা হয়, যা JWH-018 এবং AM-2201-এর ন্যাপথিন "হেড" অংশ বা UR-144 ও XLR-11-এর ২,২,৩,৩-টেট্রামিথাইলসাইক্লোপ্রোপাইল "হেড" অংশের চেয়ে আলাদা।[29]

আইনি অবস্থা

সুইডেনের জনস্বাস্থ্য সংস্থা ১৮ ডিসেম্বর, ২০১৯-এ MDMB-4en-PINACA-কে বিপজ্জনক পদার্থ হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করার পরামর্শ দেয়।[30]

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, DEA ১২ ডিসেম্বর, ২০২৩ থেকে ২ বছরের জন্য MDMB-4en-PINACA-কে সাময়িকভাবে Schedule I-এর অন্তর্ভুক্ত করেছে। এই সময়ের মধ্যে DEA এটিকে স্থায়ীভাবে তালিকাভুক্ত করার প্রক্রিয়া শুরু করতে পারে। যদি তা না করা হয়, তবে এই সাময়িক আদেশ ১২ ডিসেম্বর, ২০২৫-এ মেয়াদোত্তীর্ণ হবে।[31]

নর্থ ডাকোটা ২৭ এপ্রিল, ২০২৩-এ MDMB-4en-PINACA-কে Schedule I-এর অন্তর্ভুক্ত করেছে।[32]

ভার্জিনিয়াও MDMB-4en-PINACA-কে Schedule I-এর অন্তর্ভুক্ত করেছে।[33]

ইংল্যান্ড এবং ওয়েলসে, Misuse Of Drugs Act 1971 (Statutory Instrument 2019 No 1323)-এর বিধান অনুযায়ী এই মাদকটিকে Class B ড্রাগ হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে।

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ Anvisa. (2023-07-24). RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial. Diário Oficial da União.
  2. ↑ Schedules of Controlled Substances
  3. ↑ (March 2023). "EMCDDA framework and practical guidance for naming synthetic cannabinoids". Drug Testing and Analysis. 15 (3) 255–276. doi:10.1002/dta.3403.
  4. ↑ (December 2019). "Biotransformation of the New Synthetic Cannabinoid with an Alkene, MDMB-4en-PINACA, by Human Hepatocytes, Human Liver Microsomes, and Human Urine and Blood". The AAPS Journal. 22 (1). doi:10.1208/s12248-019-0381-3.
  5. ↑ MDMB-4en-PINACA. www.caymanchem.com.
  6. ↑ (January 2021). "In Vitro Phase I Metabolism of the Recently Emerged Synthetic MDMB-4en-PINACA and Its Detection in Human Urine Samples". Journal of Analytical Toxicology. 44 (9) 976–984. doi:10.1093/jat/bkaa017.
  7. ↑ (July 2022). "Quantification of MDMB-4en-PINACA and ADB-BUTINACA in human hair by gas chromatography-tandem mass spectrometry". Forensic Toxicology. 40 (2) 340–348. doi:10.1007/s11419-022-00615-z.
  8. ↑ (October 2022). "Going deeper into the toxicokinetics of synthetic cannabinoids: in vitro contribution of human carboxylesterases". Archives of Toxicology. 96 (10) 2755–2766. doi:10.1007/s00204-022-03332-z.
  9. ↑ (October 2022). "Detection of AP-237 and synthetic cannabinoids on an infused letter sent to a German prisoner". Drug Testing and Analysis. 14 (10) 1779–1784. doi:10.1002/dta.3351.
  10. ↑ Expert Committee on Drug Dependence. (October 2020). Critical Review Report: MDMB-4en-PINACA. World Health Organization.
  11. ↑ (2021). Emerging Threat Report. Drug Enforcement Administration.
  12. ↑ ANALYTICAL REPORT MDMB-PINACA N1-pentyl-4-en isomer. www.policija.si.
  13. ↑ (March 2023). "EMCDDA framework and practical guidance for naming synthetic cannabinoids". Drug Testing and Analysis. 15 (3) 255–276. doi:10.1002/dta.3403.
  14. ↑ (February 2021). "The next generation of synthetic cannabinoids: Detection, activity, and potential toxicity of pent-4en and but-3en analogues including MDMB-4en-PINACA". Drug Testing and Analysis. 13 (2) 427–438. doi:10.1002/dta.2935.
  15. ↑ (December 2020). "Synthesis and in Vitro Cannabinoid Receptor 1 Activity of Recently Detected Synthetic Cannabinoids 4F-MDMB-BICA, 5F-MPP-PICA, MMB-4en-PICA, CUMYL-CBMICA, ADB-BINACA, APP-BINACA, 4F-MDMB-BINACA, MDMB-4en-PINACA, A-CHMINACA, 5F-AB-P7AICA, 5F-MDMB-P7AICA, and 5F-AP7AICA". ACS Chemical Neuroscience. 11 (24) 4434–4446. doi:10.1021/acschemneuro.0c00644.
  16. ↑ (July 2021). "Systematic evaluation of a panel of 30 synthetic cannabinoid receptor agonists structurally related to MMB-4en-PICA, MDMB-4en-PINACA, ADB-4en-PINACA, and MMB-4CN-BUTINACA using a combination of binding and different CB1 receptor activation assays: Part I-Synthesis, analytical characterization, and binding affinity for human CB1 receptors". Drug Testing and Analysis. 13 (7) 1383–1401. doi:10.1002/dta.3037.
  17. ↑ (July 2021). "Systematic evaluation of a panel of 30 synthetic cannabinoid receptor agonists structurally related to MMB-4en-PICA, MDMB-4en-PINACA, ADB-4en-PINACA, and MMB-4CN-BUTINACA using a combination of binding and different CB1 receptor activation assays-Part II: Structure activity relationship assessment via a β-arrestin recruitment assay". Drug Testing and Analysis. 13 (7) 1402–1411. doi:10.1002/dta.3035.
  18. ↑ (February 2021). "The next generation of synthetic cannabinoids: Detection, activity, and potential toxicity of pent-4en and but-3en analogues including MDMB-4en-PINACA". Drug Testing and Analysis. 13 (2) 427–438. doi:10.1002/dta.2935.
  19. ↑ (August 2023). "Fatal Overdose with the Cannabinoid Receptor Agonists MDMB-4en-PINACA and 4F-ABUTINACA: A Case Report and Review of the Literature". Toxics. 11 (8) 673. doi:10.3390/toxics11080673.
  20. ↑ (October 2022). "In vitro and in vivo pharmacology of nine novel synthetic cannabinoid receptor agonists". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 220. doi:10.1016/j.pbb.2022.173467.
  21. ↑ (2021). Synthetic cannabinoids in Europe – a review. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction. ISBN 978-92-9497-642-0. doi:10.2810/911833.
  22. ↑ (January 2021). "In Vitro Phase I Metabolism of the Recently Emerged Synthetic MDMB-4en-PINACA and Its Detection in Human Urine Samples". Journal of Analytical Toxicology. 44 (9) 976–984. doi:10.1093/jat/bkaa017.
  23. ↑ (November 2020). Risk Assessment Report on a new psychoactive substance: methyl 3,3-dimethyl-2-{[1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carbonyl]amino}butanoate (MDMB-4en-PINACA). The European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA).
  24. ↑ (August 2023). "Fatal Overdose with the Cannabinoid Receptor Agonists MDMB-4en-PINACA and 4F-ABUTINACA: A Case Report and Review of the Literature". Toxics. 11 (8) 673. doi:10.3390/toxics11080673.
  25. ↑ (2022). "Dramatical outcome following the consumption of a joint containing the synthetic cannabinoid MDMB-4en-PINACA: A case report". Toxicologie Analytique et Clinique. 34 (3) S93. doi:10.1016/j.toxac.2022.06.142.
  26. ↑ (June 2022). "Adulteration of low-delta-9-tetrahydrocannabinol products with synthetic cannabinoids: Results from drug checking services". Drug Testing and Analysis. 14 (6) 1026–1039. doi:10.1002/dta.3220.
  27. ↑ (2022). "GC-MS Identification and Quantification of the Synthetic Cannabinoid MDMB-4en- PINACA in Cannabis-derived Material Seized in the Turin Metropolitan Area (Italy)". Current Pharmaceutical Design. 28 (32) 2618–2621. doi:10.2174/1381612828666220603142859.
  28. ↑ Synthetic Cannabinoid "MDMB-4en-PINACA" detected in Heroin/Fentanyl/Dope. Street Narcotic Update.
  29. ↑ (November 2023). "Subtle Structural Modification of a Synthetic Cannabinoid Receptor Agonist Drastically Increases its Efficacy at the CB1 Receptor". ACS Chemical Neuroscience. 14 (21) 3928–3940. doi:10.1021/acschemneuro.3c00530.
  30. ↑ (18 December 2019). Tjugotre ämnen föreslås klassas som narkotika eller hälsofarlig vara. Folkhälsomyndigheten.
  31. ↑ (4 April 2023). Federal Register :: Request Access.
  32. ↑ (3 January 2023). AN ACT to amend and reenact sections 19-03.1-05, 19-03.1-11, and 19-03.1-13 of the North Dakota Century Code, relating to the scheduling of controlled substances; and to declare an emergency.. Sixty-eighth Legislative Assembly of North Dakota in Regular Session.
  33. ↑ § 54.1-3446. Schedule I.

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “MDMB-4en-PINACA” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/MDMB-4en-PINACA এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=MDMB-4en-PINACA&oldid=6648"