MDMB-CHMINACA
vanc
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | Methyl (2S)-2-{[1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazol-3-yl]formamido}-3,3-dimethylbutanoate |
| legal_ca | Schedule II |
| legal_de | NpSG |
| legal_uk | Class B |
| legal_status | সিঙ্গাপুর ও সুইজারল্যান্ডে অবৈধ |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number | 1185888-32-7 |
| unii_ref | FDA |
| unii | Z6EXBVG316 |
| pubchem | 121491808 |
| chemspiderid | 32055574 |
| smiles | CC(C)(C)[C@@H](C(=O)OC)NC(=O)C1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3CCCCC3 |
| stdinchi | 1S/C22H31N3O3/c1-22(2,3)19(21(27)28-4)23-20(26)18-16-12-8-9-13-17(16)25(24-18)14-15-10-6-5-7-11-15/h8-9,12-13,15,19H,5-7,10-11,14H2,1-4H3,(H,23,26)/t19-/m1/s1 |
| stdinchikey | DGQMLBSSRFFINY-LJQANCHMSA-N |
| c | 22 |
| h | 31 |
| n | 3 |
| o | 3 |
MDMB-CHMINACA[1] (যা MDMB(N)-CHM নামেও পরিচিত) হলো একটি ইনডাজল (indazole)-ভিত্তিক কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েড (synthetic cannabinoid), যা CB1 রিসেপ্টরের (Cannabinoid receptor type 1) একটি শক্তিশালী অ্যাগোনিস্ট (agonist) হিসেবে কাজ করে।[2] এটি অনলাইনে ডিজাইনার ড্রাগ (designer drug) হিসেবে বিক্রি করা হয়েছে।[3][4][5][6][7] এটি ২০০৮ সালে ফাইজার (Pfizer) কর্তৃক উদ্ভাবিত হয়েছিল এবং এটি পরিচিত সবচেয়ে শক্তিশালী ক্যানাবিনয়েড অ্যাগোনিস্টগুলোর মধ্যে অন্যতম। CB1 রিসেপ্টরের ক্ষেত্রে এর বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি (binding affinity) ০.০৯৪৪ nM এবং EC50 হলো ০.৩৩০ nM।[8] এটি MDMB-FUBINACA-এর সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত, যা রাশিয়ায় নেশার কারণে অন্তত ১০০০ জনকে হাসপাতালে ভর্তি এবং ৪০ জনের মৃত্যুর কারণ হয়েছিল।[9]
আইনি অবস্থা
২০১৫ সালের মে মাস থেকে সিঙ্গাপুরের মিসইউজ অফ ড্রাগস অ্যাক্ট (MDA)-এর পঞ্চম তফসিল অনুযায়ী MDMB-CHMINACA একটি নিয়ন্ত্রিত পদার্থ।[10]
২০১৫ সালের ডিসেম্বর থেকে জার্মানি এবং সুইজারল্যান্ডে MDMB-CHMINACA অবৈধ।[11]
সুইডেনের জনস্বাস্থ্য সংস্থা ২০১৯ সালের ২৫ সেপ্টেম্বর MDMB-CHMINACA-কে একটি বিপজ্জনক পদার্থ হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করার প্রস্তাব দেয়।[12]
আরও দেখুন
- AB-CHMINACA
- ADB-CHMINACA
- ADB-FUBINACA
- MDMB-CHMICA
- MDMB-FUBINACA
- PX-3 (APP-CHMINACA)
তথ্যসূত্র
- ↑ (March 2023). "EMCDDA framework and practical guidance for naming synthetic cannabinoids". Drug Testing and Analysis. 15 (3) 255–276. doi:10.1002/dta.3403.
- ↑ (September 2016). "Pharmacology of Valinate and tert-Leucinate Synthetic Cannabinoids 5F-AMBICA, 5F-AMB, 5F-ADB, AMB-FUBINACA, MDMB-FUBINACA, MDMB-CHMICA, and Their Analogues". ACS Chemical Neuroscience. 7 (9) 1241–54. doi:10.1021/acschemneuro.6b00137.
- ↑ MDMB-CHMINACA. Cayman Chemical.
- ↑ (August 2015). "Identification and analytical characteristics of synthetic cannabinoids with an indazole-3-carboxamide structure bearing a N-1-methoxycarbonylalkyl group". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 407 (21) 6301–15. doi:10.1007/s00216-015-8612-7.
- ↑ (2014). Detection methods of psychoactive substances and liquid chromotograoghy detection of metabolites.. Russian Ministry of Health.
- ↑ Идентификация синтетических каннабимиметиков MDMB-CHMINACA, MDMB-FUBINACA и их метаболитов. CTS "SCIENCE".
- ↑ (May 2017). "Simultaneous detection of 93 synthetic cannabinoids by liquid chromatography-tandem mass spectrometry and retrospective application to real forensic samples". Drug Testing and Analysis. 9 (5) 721–733. doi:10.1002/dta.2030.
- ↑ Buchler IP et al, INDAZOLE DERIVATIVES. WO 2009/106980
- ↑ (17 March 2015). Очередная жертва спайса. Federal Drug Control Service of the Russian Federation.
- ↑ (30 April 2015). CNB NEWS RELEASE. Central Narcotics Bureau (CNB).
- ↑ Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien. Der Bundesrat.
- ↑ (25 September 2019). Tretton ämnen föreslås klassas som narkotika eller hälsofarlig vara. Folkhälsomyndigheten (The Public Health Authority).
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “MDMB-CHMINACA” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/MDMB-CHMINACA এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
