PX-3

From LTRC
তথ্যছক
iupac_name N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-1-(cyclohexylmethyl)indazole-3-carboxamide
legal_ca Schedule II
legal_de NpSG
legal_uk Class B
legal_status সুইডেনে অবৈধ
routes_of_administration
excretion
cas_number 1185887-14-2
pubchem 44206137
chemspiderid 48063640
unii_ref FDA
unii 3877T06H05
smiles NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)c2nn(CC3CCCCC3)c4ccccc24
stdinchi 1S/C24H28N4O2/c25-23(29)20(15-17-9-3-1-4-10-17)26-24(30)22-19-13-7-8-14-21(19)28(27-22)16-18-11-5-2-6-12-18/h1,3-4,7-10,13-14,18,20H,2,5-6,11-12,15-16H2,(H2,25,29)(H,26,30)/t20-/m0/s1
stdinchikey DMHWDSGURMXMGE-FQEVSTJZSA-N
c 24
h 28
n 4
o 2

PX-3 (যা APP-CHMINACA নামেও পরিচিত) হলো একটি indazole-ভিত্তিক synthetic cannabinoid। এটি CB1 রিসেপ্টর-এর একটি শক্তিশালী agonist (অ্যাগোনিস্ট), যার বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি বা আবদ্ধ হওয়ার ক্ষমতা Ki = 47.6 nM। এটি মূলত ২০০৯ সালে Pfizer কর্তৃক একটি analgesic (ব্যথানাশক) ওষুধ হিসেবে তৈরি করা হয়েছিল।[1][2][3][4]

'APP' সংক্ষিপ্ত রূপটি এর কাঠামোর 'অ্যামিনো' (amino), 'ফিনাইল' (phenyl) এবং 'প্রোপানোন' (propanone) উপাদানগুলোকে নির্দেশ করে। ২০১৪ সালের শেষের দিকে EMCDDA তিনটি সম্পর্কিত যৌগের কথা জানায়, সেগুলো হলো PX-1 (5F-APP-PICA, SRF-30), PX-2 (5F-APP-PINACA, FU-PX) এবং APP-FUBINACA।[5][6]

আইনি অবস্থা

সুইডেনের জনস্বাস্থ্য সংস্থা ১ জুন, ২০১৫ তারিখে APP-CHMINACA-কে বিপজ্জনক পদার্থ হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করার পরামর্শ দেয়।[7]

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র


উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “PX-3” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/PX-3 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।