APICA (কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েড ড্রাগ)

From LTRC
তথ্যছক
iupac_name N-(1-Adamantyl)-1-pentylindole-3-carboxamide
pregnancy_au
pregnancy_us
legal_au
legal_ca Schedule II
legal_de Anlage II
legal_uk Class B
legal_status চীন এবং জাপানে অবৈধ
routes_of_administration
excretion
cas_number_ref ??
cas_number 1345973-50-3
unii_ref FDA
unii HKU510FH74
pubchem 71308155
chemspiderid 29341717
smiles CCCCCn1cc(C(=O)NC23CC4CC(CC(C4)C2)C3)c5ccccc15
stdinchi 1S/C24H32N2O/c1-2-3-6-9-26-16-21(20-7-4-5-8-22(20)26)23(27)25-24-13-17-10-18(14-24)12-19(11-17)15-24/h4-5,7-8,16-19H,2-3,6,9-15H2,1H3,(H,25,27)
stdinchikey MDJYHWLDDJBTMX-UHFFFAOYSA-N
c 24
h 32
n 2
o 1

APICA (2NE1, SDB-001, N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide) হলো একটি indole ভিত্তিক ড্রাগ যা cannabinoid receptor-এর জন্য একটি শক্তিশালী agonist হিসেবে কাজ করে।[1]

এটি আগে কখনো বৈজ্ঞানিক বা পেটেন্ট সাহিত্যে রিপোর্ট করা হয়নি এবং ২০১২ সালের মার্চ মাসে জাপানের গবেষণাগারে প্রথম synthetic cannabis ধূমপানের মিশ্রণের উপাদান হিসেবে শনাক্ত করা হয়। এর সাথে এর ইনডাজল ডেরিভেটিভ APINACA (যা "AKB48" নামে বিক্রি হতো) শনাক্ত হয়েছিল।[2]

গাঠনিকভাবে এটি পেটেন্ট WO 2003/035005-এর ক্যানাবিনয়েড যৌগগুলোর সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সাদৃশ্যপূর্ণ, তবে এতে ইনডাজলের পরিবর্তে একটি ইনডোল কোর এবং ইনডোল ১-অবস্থানে একটি সাধারণ পেন্টাইল চেইন থাকে। সম্পর্কিত যৌগ APINACA-তে amantadine-এর বিপাকীয় মুক্তি (এবং অশুদ্ধি হিসেবে উপস্থিতি) বিবেচনা করে, ধারণা করা হয় যে APICA-এর অ্যামাইড গ্রুপের বিপাকীয় hydrolysis-এর ফলেও অ্যামানটাডিন নির্গত হতে পারে।

ফার্মাকোলজিক্যাল পরীক্ষায় দেখা গেছে যে, CB1 রিসেপ্টরে APICA-এর IC50 মান ১৭৫ nM, যা JWH-018 (যার IC50 ১৬৯ nM)-এর তুলনায় সামান্য কম শক্তিশালী, কিন্তু এটি APINACA (যার IC50 ৮২৪ nM)-এর তুলনায় চার গুণেরও বেশি শক্তিশালীভাবে আবদ্ধ হয়।[3] APICA-এর প্রথম প্রকাশিত সংশ্লেষণ এবং ফার্মাকোলজিক্যাল মূল্যায়নে দেখা গেছে যে এটি CB1 (EC50 = ৩৪ nM) এবং CB2 রিসেপ্টরগুলোতে (EC50 = ২৯ nM) একটি পূর্ণ অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে।[4] অধিকন্তু, ইঁদুরের ওপর পরীক্ষায় APICA ক্যানাবিসের মতো প্রভাব প্রদর্শন করে এবং এটি JWH-018-এর চেয়ে কম শক্তিশালী হলেও THC-এর চেয়ে বেশি শক্তিশালী বলে প্রতীয়মান হয়।[4][5]

আইনি অবস্থা

২০১৫ সালের অক্টোবর অনুযায়ী, APICA চীনে একটি নিয়ন্ত্রিত পদার্থ।[6]

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ (August 2016). Behavioural and pharmacological characterization of a novel cannabinomimetic adamantane-derived indole, APICA, and considerations on the possible misuse as a psychotropic spice abuse, in C57bl/6J mice. Forensic Science International. 265 6–12. doi:10.1016/j.forsciint.2015.12.035.
  2. ↑ (2012). "Identification of two new-type synthetic cannabinoids, N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide (APICA) and N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide (APINACA), and detection of five synthetic cannabinoids, AM-1220, AM-2233, AM-1241, CB-13 (CRA-13), and AM-1248, as designer drugs in illegal products". Forensic Toxicology. 30 (2) 114–125. doi:10.1007/s11419-012-0136-7.
  3. ↑ (April 2013). "URB-754: a new class of designer drug and 12 synthetic cannabinoids detected in illegal products". Forensic Science International. 227 (1–3) 21–32. doi:10.1016/j.forsciint.2012.08.047.
  4. ↑ 4.0 4.1 (July 2013). "The synthesis and pharmacological evaluation of adamantane-derived indoles: cannabimimetic drugs of abuse". ACS Chemical Neuroscience. 4 (7) 1081–92. doi:10.1021/cn400035r.
  5. ↑ (August 2015). Effects of bioisosteric fluorine in synthetic cannabinoid designer drugs JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA, and STS-135. ACS Chemical Neuroscience. 6 (8) 1445–58. doi:10.1021/acschemneuro.5b00107.
  6. ↑ (27 September 2015). 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知. China Food and Drug Administration.

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “APICA (synthetic cannabinoid drug)” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/APICA_(synthetic_cannabinoid_drug) এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=APICA_(কৃত্রিম_ক্যানাবিনয়েড_ড্রাগ)&oldid=6487"