JWH-018

From LTRC

vanc

Drug
verifiedfields changed
verifiedrevid 477168756
width2
routes_of_administration মুখের মাধ্যমে, শ্বাসগ্রহণের মাধ্যমে
class ক্যানাবিনয়েড; Cannabinoid CB1 এবং CB2 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট; হ্যালুসিনোজেন; ব্যথানাশক
atc_prefix নেই
legal_au S9
legal_br F2
legal_br_comment [1]
legal_uk Class B
legal_us Schedule I
legal_de Anlage II
legal_ca Schedule II, সাধারণত অনিয়ন্ত্রিত অবস্থায় মানুষের ব্যবহারের জন্য বিক্রি করা অবৈধ হতে পারে এবং অনেক দেশে এর অ্যানালগ আইন অনুযায়ী নিষিদ্ধ।
legal_un P II
legal_un_comment [2]
cas_number_ref ??
elimination_half-life * শ্বাসগ্রহণ:
  • ১.৬৯ ঘণ্টা
cas_number 209414-07-3
unii_ref FDA
unii G391998J57
pubchem 10382701
drugbank_ref drugbank
chemspiderid_ref chemspider
chemspiderid 8558143
chembl_ref EBI
chembl 561013
kegg_ref kegg
kegg C22748
synonyms 1-Pentyl-3-(1-naphthoyl)indole; NA-PIMO; AM-678; AM678
iupac_name (naphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone
c 24
h 23
n 1
o 1
smiles CCCCCN1C=C(C(C2=CC=CC3=CC=CC=C32)=O)C4=CC=CC=C41
stdinchi_ref chemspider
stdinchi 1S/C24H23NO/c1-2-3-8-16-25-17-22(20-13-6-7-15-23(20)25)24(26)21-14-9-11-18-10-4-5-12-19(18)21/h4-7,9-15,17H,2-3,8,16H2,1H3
stdinchikey_ref chemspider
stdinchikey JDNLPKCAXICMBW-UHFFFAOYSA-N
solubility হাইড্রোফোবিক, প্রযোজ্য নয়

JWH-018, যা 1-pentyl-3-(1-naphthoyl)indole, NA-PIMO,[3] বা AM-678[4] নামেও পরিচিত, এটি naphthoylindole পরিবারের একটি ক্যানাবিনয়েড। এটি CB1 এবং CB2 উভয় ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরে একটি ফুল অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে, তবে CB2 রিসেপ্টরের প্রতি এর কিছুটা নির্বাচনক্ষমতা (selectivity) রয়েছে। এটি প্রাণীদের শরীরে ক্যানাবিসে প্রাকৃতিকভাবে উপস্থিত ক্যানাবিনয়েড টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল (THC)-এর মতো প্রভাব তৈরি করে। এই বৈশিষ্ট্যের কারণে এটি সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েড পণ্য হিসেবে ব্যবহৃত হয়, যা কিছু দেশে আইনত "ধূপ মিশ্রণ" হিসেবে বিক্রি করা হয়।[5][6][7][8][9]

CB1 এবং CB2 উভয় ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরে ফুল অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করার কারণে, এই রাসায়নিক যৌগটিকে ব্যথানাশক ওষুধ হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।[10] CB1 রিসেপ্টরের মাধ্যমে ক্যানাবিনয়েড লিগ্যান্ডের ব্যথানাশক প্রভাব নিউরোপ্যাথিক ব্যথা, ক্যান্সারজনিত ব্যথা এবং আর্থ্রাইটিসের চিকিৎসায় সুপ্রতিষ্ঠিত।[10]

এই যৌগগুলো শরীরের প্রাকৃতিকভাবে উৎপন্ন এন্ডোক্যানাবিনয়েড হরমোন যেমন 2-AG এবং অ্যানান্ডামাইড (AEA)-এর অনুকরণে কাজ করে, যা জৈবিকভাবে সক্রিয় এবং স্নায়বিক সংকেতকে ত্বরান্বিত বা বাধাগ্রস্ত করতে পারে।[10] যেহেতু দীর্ঘস্থায়ী ব্যথার ক্ষেত্রে এর কারণগুলো খুব একটা স্পষ্ট নয়, তাই এই শ্রেণীর জৈবিক যৌগগুলোর থেরাপিউটিক সম্ভাবনা পুরোপুরি কাজে লাগানোর আগে আরও গবেষণা ও উন্নয়ন প্রয়োজন।[10]

ব্যবহার এবং প্রভাব

ক্লিনিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে, JWH-018 অল্প থেকে মাঝারি মাত্রায় সেবন করলেও এটি গুরুতর প্রতিবন্ধকতা এবং তীব্র হ্যালুসিনোজেনিক প্রভাব তৈরি করতে পারে।[11][12][13][14]

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

THC, যা CB1 রিসেপ্টরে একটি পার্শিয়াল অ্যাগোনিস্ট, তার তুলনায় JWH-018 এবং অনেক সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েড হলো ফুল অ্যাগোনিস্ট। JWH-018 তীব্র উদ্বেগ, অস্থিরতা সৃষ্টি করতে পারে এবং বিরল ক্ষেত্রে এটি খিঁচুনি ও আক্ষেপের কারণ হতে পারে বলে ধারণা করা হয়। অতিরিক্ত ব্যবহারের ক্ষেত্রে JWH-018 এবং এর অ্যানালগগুলো ব্যবহারকারীর জন্য মারাত্মক বিপদ ডেকে আনতে পারে।[15]

JWH-018 ব্যবহারের ফলে বিভিন্ন শারীরিক ও মানসিক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার কথা জানা গেছে। একটি গবেষণায় দেখা গেছে, মানসিক রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে JWH-018 শ্বাসগ্রহণের পর তাদের মানসিক অবস্থার অবনতি এবং উদ্বেগের লক্ষণ দেখা দিয়েছে।[16] ঝুঁকিপূর্ণ ব্যক্তিদের মধ্যে JWH-018 এবং অন্যান্য সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েড সাইকোসিস বা মানসিক বিকার তৈরি করতে পারে বলে আশঙ্কা করা হয়। তাই যাদের অতীতে বা পরিবারে সাইকোসিসের ইতিহাস রয়েছে, তাদের এই পদার্থগুলো ব্যবহার না করার পরামর্শ দেওয়া হয়েছে।[17]

মিডিয়ায় অন্তত একটি JWH-018 আসক্তির ঘটনা রিপোর্ট করা হয়েছে।[5] ব্যবহারকারী আট মাস ধরে প্রতিদিন JWH-018 সেবন করেছিলেন। এর ফলে সৃষ্ট প্রত্যাহারজনিত লক্ষণগুলো ক্যানাবিস আসক্তির তুলনায় অনেক বেশি তীব্র ছিল। গবেষণায় দেখা গেছে, JWH-018 সেবনের পর CB1 রিসেপ্টরের ঘনত্বের গভীর পরিবর্তন ঘটে, যার ফলে অন্যান্য ক্যানাবিনয়েডের তুলনায় এটি দ্রুত সহনশীলতা (desensitization) তৈরি করে।[9]

১৫ অক্টোবর ২০১১ তারিখে, সাউথ ক্যারোলিনার অ্যান্ডারসন কাউন্টির করোনার গ্রেগ শোর একজন কলেজ বাস্কেটবল খেলোয়াড়ের মৃত্যুকে JWH-018-এর কারণে সৃষ্ট "ড্রাগ টক্সিসিটি এবং অঙ্গ বিকলতা" হিসেবে চিহ্নিত করেন।[18] এই ঘটনা সংক্রান্ত একটি ইমেইল ডিসেম্বর ২০১১ সালে ফ্রিডম অফ ইনফরমেশন অ্যাক্টের অধীনে প্রকাশ করা হয়, যদিও এর আগে তথ্য দেখার জন্য একাধিক অনুরোধ প্রত্যাখ্যান করা হয়েছিল।[19]

ফার্মাকোলজি

ফার্মাকোডাইনামিক্স

JWH-018 হলো CB1 এবং CB2 উভয় ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের একটি ফুল অ্যাগোনিস্ট। CB1 রিসেপ্টরে এর বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি ৯.০০ ± ৫.০০ nM এবং CB2 রিসেপ্টরে ২.৯৪ ± ২.৬৫ nM।[6] মানুষের CB1 রিসেপ্টরের জন্য JWH-018-এর EC50 মান ১০২ nM এবং CB2 রিসেপ্টরের জন্য ১৩৩ nM।[20] ইঁদুরের ওপর ০.৩–৩ mg/kg মাত্রায় প্রয়োগ করলে এটি ব্র্যাডিকার্ডিয়া (হৃদস্পন্দন কমে যাওয়া) এবং হাইপোথার্মিয়া (শরীরের তাপমাত্রা কমে যাওয়া) তৈরি করে, যা এর শক্তিশালী ক্যানাবিনয়েড-সদৃশ কার্যকারিতার ইঙ্গিত দেয়।[20] CB1 অ্যাগোনিস্ট হিসেবে এটি মস্তিষ্কের ফ্রন্টাল লোবের কর্টিক্যাল এলাকায় পরোক্ষভাবে ডোপামিন নিঃসরণ করতে পারে। JWH-018 ডোপামিনার্জিক এবং সম্মোহনী অবস্থা তৈরি করতে সক্ষম।

ফার্মাকোকাইনেটিক্স

উইস্টার ইঁদুরের ওপর ইথানলযুক্ত JWH-018 প্রয়োগ করে এর বিপাক প্রক্রিয়া মূল্যায়ন করা হয়েছে। ২৪ ঘণ্টা পর প্রস্রাব সংগ্রহ করে লিকুইড-লিকুইড এক্সট্রাকশন এবং সলিড-ফেজ এক্সট্রাকশনের মাধ্যমে JWH-018-এর মেটাবোলাইট বা বিপাকীয় উপাদানগুলো আলাদা করা হয়। GC-MS ব্যবহার করে এই যৌগগুলো শনাক্ত করা হয়। JWH-018 এবং এর N-ডিঅ্যালকাইলেটেড মেটাবোলাইট খুব সামান্য পরিমাণে পাওয়া গেছে, যেখানে হাইড্রক্সিলেটেড N-ডিঅ্যালকাইলেটেড মেটাবোলাইটগুলোই ছিল প্রধান সংকেত। ভর পরিবর্তনের পর্যবেক্ষণ থেকে বোঝা যায় যে, অণুর ন্যাপথালিন এবং ইনডোল উভয় অংশেই হাইড্রক্সিলেশন ঘটে।[21] মানুষের ক্ষেত্রেও বিপাক প্রক্রিয়া একই রকম, যদিও বেশিরভাগ বিপাক ইনডোল রিং এবং পেন্টাইল সাইড চেইনে ঘটে এবং হাইড্রক্সিলেটেড মেটাবোলাইটগুলো গ্লুকুরোনাইডের সাথে ব্যাপকভাবে কনজুগেটেড থাকে।[22] শ্বাসগ্রহণের মাধ্যমে সেবন করলে JWH-018-এর মধ্যক হাফ-লাইফ ১.৬৯ ঘণ্টা।[23]

রসায়ন

জৈবিক তরলে শনাক্তকরণ

JWH-018-এর ব্যবহার প্রস্রাবে "স্পাইস" স্ক্রিনিং ইমিউনোঅ্যাসের মাধ্যমে সহজেই শনাক্ত করা যায়, যা মূল ড্রাগ এবং এর ওমেগা-হাইড্রক্সি ও কার্বক্সিল মেটাবোলাইটের ওপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।[24] THC এবং অন্যান্য ক্যানাবিস টারপেনয়েড শনাক্ত করার জন্য ব্যবহৃত পুরনো পদ্ধতিগুলোতে JWH-018 ধরা পড়ে না। সিরামে মূল ড্রাগ বা প্রস্রাবে এর মেটাবোলাইট নির্ধারণের জন্য GC-MS বা LC-MS ব্যবহার করা হয়। বিনোদনমূলক ব্যবহারের প্রথম কয়েক ঘণ্টার মধ্যে সিরামে JWH-018-এর ঘনত্ব সাধারণত ১–১০ μg/L থাকে। প্রস্রাবের প্রধান মেটাবোলাইট হলো এমন একটি যৌগ যা অ্যালকাইল সাইড চেইনের ওমেগা মাইনাস ওয়ান কার্বন পরমাণুতে মনো-হাইড্রক্সিলেটেড। ছয়জন ব্যবহারকারীর প্রস্রাবে ওমেগা (টার্মিনাল) অবস্থানে মনো-হাইড্রক্সিলেটেড একটি গৌণ মেটাবোলাইট ৬–৫০ μg/L ঘনত্বে পাওয়া গেছে, যা মূলত গ্লুকুরোনাইড কনজুগেট হিসেবে থাকে।[25][26][27][5][22][28][29][30][31]

ইতিহাস

ক্লেমসন বিশ্ববিদ্যালয়ের জৈব রসায়নবিদ John W. Huffman এন্ডোক্যানাবিনয়েড সিস্টেমকে প্রভাবিত করে এমন বিভিন্ন রাসায়নিক যৌগ সংশ্লেষণ করেছিলেন। JWH-018 হলো এই যৌগগুলোর মধ্যে একটি, যার গবেষণায় দেখা গেছে যে এটি THC-এর তুলনায় CB1 রিসেপ্টরের প্রতি পাঁচ গুণ বেশি আসক্তি প্রদর্শন করে।[32]

১৫ ডিসেম্বর ২০০৮ তারিখে জার্মান ওষুধ কোম্পানিগুলো জানায় যে, ২০০৬ সাল থেকে বিশ্বজুড়ে ধূপ হিসেবে বিক্রি হওয়া গ্রে মার্কেটের ড্রাগ স্পাইস-এর অন্তত তিনটি সংস্করণে JWH-018 সক্রিয় উপাদান হিসেবে পাওয়া গেছে।[33][34][35] জার্মানিতে JWH-018 নিষিদ্ধ করার চার সপ্তাহ পর সংগৃহীত নমুনার বিশ্লেষণে দেখা যায় যে, নির্মাতারা নিষেধাজ্ঞা এড়াতে অ্যালকাইল চেইন থেকে একটি কার্বন কমিয়ে দিয়েছে।[36]

সমাজ ও সংস্কৃতি

আইনি মর্যাদা

অনলাইনে সাধারণত যেভাবে JWH-018 পাউডার বিক্রি হতো
দেশ নিষিদ্ধকরণের তারিখ মন্তব্য
Austria ১৮ ডিসেম্বর ২০০৮ অস্ট্রিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ১৮ ডিসেম্বর ২০০৮ তারিখে ঘোষণা করে যে, 'স্পাইস' (Spice)-কে তাদের মাদক আইনের ৭৮ অনুচ্ছেদের অধীনে নিয়ন্ত্রণ করা হবে। এর কারণ হিসেবে বলা হয়, এতে এমন সক্রিয় উপাদান রয়েছে যা শরীরের কার্যকারিতার ওপর প্রভাব ফেলে। এছাড়া JWH-018-এর বৈধতাও পর্যালোচনার অধীনে রয়েছে।
Australia ৯ সেপ্টেম্বর ২০১১ অস্ট্রেলিয়ায় পয়জনস স্ট্যান্ডার্ড (অক্টোবর ২০১৫)-এর অধীনে JWH-018-কে 'শিডিউল ৯' নিষিদ্ধ পদার্থ হিসেবে গণ্য করা হয়।[37] 'শিডিউল ৯' ভুক্ত পদার্থ হলো এমন সব দ্রব্য যা অপব্যবহার বা ভুল ব্যবহারের সম্ভাবনা থাকে। কমনওয়েলথ এবং/অথবা রাজ্য বা অঞ্চলের স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষের অনুমোদন সাপেক্ষে চিকিৎসা বা বৈজ্ঞানিক গবেষণা, অথবা বিশ্লেষণমূলক, শিক্ষামূলক বা প্রশিক্ষণের উদ্দেশ্যে প্রয়োজন ছাড়া এগুলোর উৎপাদন, দখল, বিক্রয় বা ব্যবহার আইনত নিষিদ্ধ।[37]
Belarus ১ জানুয়ারি ২০১০
Canada ২১ ফেব্রুয়ারি ২০১২?=yes কানাডার ফেডারেল সরকার ১৭ অক্টোবর ২০১৮ তারিখে বিনোদনমূলক গাঁজা ব্যবহারের বৈধতা দিলেও (দেখুন ক্যানাবিস অ্যাক্ট), JWH-018 এবং JWH-073-এর মতো পদার্থগুলো 'কন্ট্রোলড ড্রাগস অ্যান্ড সাবস্ট্যান্সেস অ্যাক্ট'-এর সর্বশেষ সংশোধিত শিডিউল ২-এর অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।[38]
China ১ জানুয়ারি ২০১২ চীন JWH-018 বিক্রয় নিষিদ্ধ করেছে। JWH-018 আমদানি বা রপ্তানি করাও অবৈধ।[39]
Estonia ২৪ জুলাই ২০০৯ [40]
Finland ১২ মার্চ ২০১২ অবৈধ [41][42][43]
France ২৪ ফেব্রুয়ারি ২০০৯ [44][45]
Germany ২২ জানুয়ারি ২০০৯ [46]
Ireland ১১ মে ২০১০ স্বাস্থ্যমন্ত্রী মেরি হার্নি ১১ মে ২০১০ তারিখে তাৎক্ষণিক নিষেধাজ্ঞা ঘোষণা করেন।[47]
Italy ২ জুলাই ২০১০ [48]
Japan ৩ আগস্ট ২০১২ [49][50]
Jordan ২ সেপ্টেম্বর ২০১৪ মাদকবিরোধী বিভাগ সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েড এবং সেগুলোর অ্যানালগগুলোকে অবৈধ ঘোষণা করে, বিশেষ করে "জোকার" (Joker) নামে পরিচিত JWH-018 যুক্ত পণ্যের প্রাদুর্ভাবের পর।[51]
Latvia ২৮ নভেম্বর ২০০৯ [52]
New Zealand ৮ মে ২০১৪ [53]
Norway ২১ ডিসেম্বর ২০১১ [54]
Poland ৮ মে ২০০৯ [44]
Romania ১৫ ফেব্রুয়ারি ২০১০
Russia ২২ জানুয়ারি ২০১০
South Korea ১ জুলাই ২০০৯ [55]
Sweden ৩০ জুলাই ২০০৯ JWH-018 নিষিদ্ধ করার একটি বিল ৩০ জুলাই ২০০৯ তারিখে গৃহীত হয় এবং ১৫ সেপ্টেম্বর ২০০৯ থেকে কার্যকর হয়।[56]
Turkey ১৩ ফেব্রুয়ারি ২০১১ তুর্কি কর্তৃপক্ষ প্রথম European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA)-এর মাধ্যমে JWH-018 সম্পর্কে অবগত হয়। ১৩ অক্টোবর ২০১০ তারিখে নীল রঙের বড়ি আকারে ২সি-বি (2C-B) এবং ১৬ এপ্রিল ২০১০ তারিখে এসকিশেহিরে ০.৬ গ্রাম JWH-018 জব্দ হওয়ার বিষয়টি আর্লি ওয়ার্নিং সিস্টেম (EWS)-এর মাধ্যমে জানানো হয়। এই প্রতিবেদনের ভিত্তিতে EWS কমিটি স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়কে সতর্ক করে নিয়ন্ত্রণ প্রক্রিয়া শুরু করে। স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের ২২ ডিসেম্বর ২০১০ তারিখের ৮৬১০৬ নম্বর চিঠির প্রেক্ষিতে, মন্ত্রী পরিষদ ৭ জানুয়ারি ২০১১ তারিখে ১৪টি ক্যানাবিনয়েড (JWH-018, CP 47,497, JWH-073, HU-210, JWH-200, JWH-250, JWH-398, JWH-081, JWH-073, JWH-015, JWH-122, JWH-203, JWH-210, JWH-019), ফেনিথিলামাইন (phenethylamines) 2C-B ও 2C-P, এবং Catha edulis-কে মাদক নিয়ন্ত্রণ আইনের অধীনে নিষিদ্ধ পদার্থের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত করার সিদ্ধান্ত নেয়। এই প্রবিধান ১৩ ফেব্রুয়ারি ২০১১ থেকে কার্যকর হয়।[57] স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের ৬ ফেব্রুয়ারি ২০১২ তারিখের ১২০৯৯ নম্বর চিঠির প্রেক্ষিতে, আরও ৪টি ক্যানাবিনয়েড (AM-2201, RCS-4, JWH-201 এবং JWH-302), Salvia divinorum এবং অন্যান্য বেশ কিছু রাসায়নিক পদার্থকে (সম্পূর্ণ তালিকা এখানে [58]) ১৭ ফেব্রুয়ারি ২০১২ তারিখে নিয়ন্ত্রিত পদার্থের তালিকায় যুক্ত করা হয়, যা ২২ মার্চ ২০১২ থেকে কার্যকর হয়।[59]
Ukraine ৩১ মে ২০১০
United Kingdom ২৩ ডিসেম্বর ২০০৯ [60]
United States ১ মার্চ ২০১১ ১ মার্চ ২০১১ তারিখে ৭৬ এফআর ১১০৭৫ (76 FR 11075)-এর মাধ্যমে JWH-018 সাময়িকভাবে শিডিউল করা হয়। পরবর্তীতে ৯ জুলাই ২০১২ তারিখে Food and Drug Administration Safety and Innovation Act (FDASIA)-এর ১১৫২ অনুচ্ছেদের অধীনে এটিকে স্থায়ীভাবে শিডিউলভুক্ত করা হয়।[61]

সংশ্লেষণ

JWH-018-এর সংশ্লেষণ।[62]

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ (2023-07-24). RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial. Brazilian Health Regulatory Agency.
  2. ↑ Substance Details JWH-018.
  3. ↑ (March 2023). "EMCDDA framework and practical guidance for naming synthetic cannabinoids". Drug Testing and Analysis. 15 (3) 255–276. doi:10.1002/dta.3403.
  4. ↑ npintocitypages. (2011-03-01). Department of Justice :: Drug Enforcement Administration. Scribd.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 (2009). "Withdrawal Phenomena and Dependence Syndrome After the Consumption of "Spice Gold"". Deutsches Arzteblatt International. 106 (27) 464–467. doi:10.3238/arztebl.2009.0464.
  6. ↑ 6.0 6.1 (2000). Influence of the N-1 alkyl chain length of cannabimimetic indoles upon CB1 and CB2 receptor binding. Drug and Alcohol Dependence. 60 (2) 133–140. doi:10.1016/S0376-8716(99)00152-0.
  7. ↑ US
  8. ↑ US
  9. ↑ 9.0 9.1 (June 2010). "JWH018, a common constituent of 'Spice' herbal blends, is a potent and efficacious cannabinoid CB receptor agonist". British Journal of Pharmacology. 160 (3) 585–593. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00582.x.
  10. ↑ 10.0 10.1 10.2 10.3 (December 2012). "Dynamic changes to the endocannabinoid system in models of chronic pain". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 367 (1607) 3300–3311. doi:10.1098/rstb.2011.0390.
  11. ↑ (2026). "How can we facilitate research on the risks and potential benefits of novel psychoactive substances?". eClinicalMedicine. 97. doi:10.1016/j.eclinm.2026.104030.
  12. ↑ (January 2018). "Neurocognition and subjective experience following acute doses of the synthetic cannabinoid JWH-018: a phase 1, placebo-controlled, pilot study". British Journal of Pharmacology. 175 (1) 18–28. doi:10.1111/bph.14066.
  13. ↑ (2022). "A Comparison of Acute Neurocognitive and Psychotomimetic Effects of a Synthetic Cannabinoid and Natural Cannabis at Psychotropic Dose Equivalence". Frontiers in Psychiatry. 13. doi:10.3389/fpsyt.2022.891811.
  14. ↑ (May 2022). "Psychotomimetic symptoms after a moderate dose of a synthetic cannabinoid (JWH-018): implications for psychosis". Psychopharmacology. 239 (5) 1251–1261. doi:10.1007/s00213-021-05768-0.
  15. ↑ (2009). Understanding the Spice Phenomenon. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction.. ISBN 978-92-9168-411-3. doi:10.2810/27063.
  16. ↑ (September 2011). "Synthetic cannabinoid JWH-018 and psychosis: an explorative study". Drug and Alcohol Dependence. 117 (2–3) 152–157. doi:10.1016/j.drugalcdep.2011.01.012.
  17. ↑ (October 2010). "Warning: legal synthetic cannabinoid-receptor agonists such as JWH-018 may precipitate psychosis in vulnerable individuals". Addiction. 105 (10) 1859–1860. doi:10.1111/j.1360-0443.2010.03119.x.
  18. ↑ (14 October 2011). Coroner: Synthetic Pot Killed College Athlete. wyff4.com.
  19. ↑ (16 December 2011). City Releases Email in Lamar Jacks Case. independentmail.com.
  20. ↑ 20.0 20.1 (August 2015). "Effects of bioisosteric fluorine in synthetic cannabinoid designer drugs JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA, and STS-135". ACS Chemical Neuroscience. 6 (8) 1445–1458. doi:10.1021/acschemneuro.5b00107.
  21. ↑ (2009). Studies on the metabolism of JWH-018, the pharmacologically active ingredient of different misused incenses.. Toxichem+ Krimtech. 76 (2) 90–91.
  22. ↑ 22.0 22.1 (July 2010). "Detection of JWH-018 metabolites in smoking mixture post-administration urine". Forensic Science International. 200 (1–3) 141–147. doi:10.1016/j.forsciint.2010.04.003.
  23. ↑ (April 2018). "Pharmacokinetic properties of the synthetic cannabinoid JWH-018 in oral fluid after inhalation". Drug Testing and Analysis. 10 (4) 644–650. doi:10.1002/dta.2310.
  24. ↑ (June 2013). "Validation of a novel immunoassay for the detection of synthetic cannabinoids and metabolites in urine specimens". Journal of Analytical Toxicology. 37 (5) 284–290. doi:10.1093/jat/bkt024.
  25. ↑ (September 2011). "Screening for the synthetic cannabinoid JWH-018 and its major metabolites in human doping controls". Drug Testing and Analysis. 3 (9) 609–20. doi:10.1002/dta.158.
  26. ↑ (October 2010). "Sensitive and rapid quantification of the cannabinoid receptor agonist naphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanone (JWH-018) in human serum by liquid chromatography-tandem mass spectrometry". Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 878 (27) 2659–63. doi:10.1016/j.jchromb.2010.03.016.
  27. ↑ (2009). "'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs?". Journal of Mass Spectrometry. 44 (5) 832–837. doi:10.1002/jms.1558. Free version
  28. ↑ (August 2011). "Structure characterisation of urinary metabolites of the cannabimimetic JWH-018 using chemically synthesised reference material for the support of LC-MS/MS-based drug testing". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 401 (2) 493–505. doi:10.1007/s00216-011-4931-5.
  29. ↑ (June 2011). "Quantitative measurement of JWH-018 and JWH-073 metabolites excreted in human urine". Analytical Chemistry. 83 (11) 4228–4236. doi:10.1021/ac2005636.
  30. ↑ (25 May 2011). Identification of primary JWH-018 and JWH-073 metabolites in human urine.. NMS Labs Technical Bulletin.
  31. ↑ (2014). "Disposition of toxic drugs and chemicals in man". 1863. Biomedical Publications. ISBN 978-0-9626523-9-4.
  32. ↑ Clemson University :: Department of Chemistry. Department of Chemistry | Clemson University.
  33. ↑ (2026-06-22). Gefährlicher Kick mit Spice. Frankfurter Rundschau.
  34. ↑ Erstmals Bestandteile der Modedroge "Spice" nachgewiesen.
  35. ↑ (15 December 2008). Spice enthält chemischen Wirkstoff. Badische Zeitung.
  36. ↑ (2009). "Spice: A never ending story?". Forensic Science International. 191 (1) 58–63. doi:10.1016/j.forsciint.2009.06.008.
  37. ↑ 37.0 37.1 পয়জনস স্ট্যান্ডার্ড comlaw.gov.au অক্টোবর ২০১৫
  38. ↑ শিডিউল। (অনুচ্ছেদ ২, ৪ থেকে ৭.১, ১০, ২৯, ৫৫ এবং ৬০) laws-lois.justice.gc.ca
  39. ↑ (১১ মে ২০২১). চীন সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েডের ওপর সম্পূর্ণ নিষেধাজ্ঞা জারি করেছে. APNews.
  40. ↑ Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemise ning sellealase arvestuse ja aruandluse tingimused ja kord ning narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad" muutmine. www.riigiteataja.ee.
  41. ↑ Tiedote/Valtioneuvoston viestintäyksikkö: VALTIONEUVOSTON YLEISISTUNTO 1.3.2012.
  42. ↑ FINLEX - Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus huumausaineina... 543/2008.
  43. ↑ FINLEX - Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta... 1130/2014.
  44. ↑ 44.0 44.1 (২০১০-০৮-১৭). EMCDDA ড্রাগ প্রোফাইল: সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েড এবং 'স্পাইস'. Emcdda.europa.eu.
  45. ↑ Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants. Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) ফরাসি স্বাস্থ্য পণ্য নিরাপত্তা সংস্থা.
  46. ↑ BGBl I Nr. 3 vom 21.01.2009, 22. BtMÄndV vom 19. Januar 2009, S. 49–50.
  47. ↑ অনেক হেড শপ পণ্য নিষিদ্ধ. আইরিশ টাইমস.
  48. ↑ Spice, N-joy e mefedrone da oggi stupefacenti. politicheantidroga.it.
  49. ↑ (২৯ জুন ২০১২). 麻薬の新規指定について (নতুন মাদক নির্ধারণ সংক্রান্ত). MHLW.
  50. ↑ (২০১২-০৬-১৯). জাপান নতুন সিন্থেটিক ড্রাগ নিষিদ্ধ করতে যাচ্ছে. StoptheDragWar.org.
  51. ↑ মাদকবিরোধী.
  52. ↑ লাটভিয়ার নিষিদ্ধ মাদকের তালিকা. LIKUMI.LV.
  53. ↑ এগুলো কী.
  54. ↑ Forskrift om endring i forskrift om narkotika m.v. (Narkotikalisten). lovdata.no.
  55. ↑ (২ জুলাই ২০০৯). ১ তারিখ থেকে '৫-মেও-মিপ্ট' সহ সাইকোট্রপিক পদার্থ নির্ধারণ. হেলথ কোরিয়া নিউজ.
  56. ↑ সরকার 'স্পাইস' নামক নেট-ড্রাগ নিষিদ্ধ করেছে.
  57. ↑ মন্ত্রী পরিষদের সিদ্ধান্ত, আইন ২০১১/১৩১০. আইন প্রণয়ন ও প্রকাশনা অধিদপ্তর.
  58. ↑ আইন ২০১২/২৮৬১-এর সংযুক্তি. আইন প্রণয়ন ও প্রকাশনা অধিদপ্তর.
  59. ↑ মন্ত্রী পরিষদের সিদ্ধান্ত, আইন ২০১২/২৮৬১. আইন প্রণয়ন ও প্রকাশনা অধিদপ্তর.
  60. ↑ (২০০৯-১২-২৩). মাদকের সাথে সম্পর্কিত মৃত্যুর পর তিনটি লিগ্যাল হাই নিষিদ্ধ. দ্য টাইমস.
  61. ↑ নিয়ন্ত্রিত পদার্থের সময়সূচী: চারটি সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েডের সাময়িক শিডিউল ১-এ অন্তর্ভুক্তি. ডিইএ অফিস অফ ডাইভারশন কন্ট্রোল.
  62. ↑ (২০১৪). "বিনোদনমূলক ড্রাগ আবিষ্কার: স্মার্ট ড্রাগ সংশ্লেষণের জন্য প্রাকৃতিক পণ্যসমূহ". ন্যাচারাল প্রোডাক্ট রিপোর্টস. ৩১ (৭) ৮৮০–৯০৪. doi:10.1039/c4np00010b.

আরও পড়ুন

  • (ডিসেম্বর ২০১৫). "স্পাইস ক্যানাবিনয়েড JWH-018 দ্বারা ইঁদুরের শরীরে ডোপামিন নিঃসরণ এবং শিরায় প্রয়োগের মাধ্যমে স্ব-প্রশাসন". নিউরোফার্মাকোলজি. ৯৯ ৭০৫–৭১৪. doi:10.1016/j.neuropharm.2015.08.041.

বহিঃসংযোগ


উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “JWH-018” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/JWH-018 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=JWH-018&oldid=6473"