AM-2233

From LTRC
তথ্যছক
verifiedfields changed
watchedfields changed
verifiedrevid 456506144
iupac_name 1-[(N-methylpiperidin-2-yl)methyl]-3-(2-iodobenzoyl)indole
width 200
pregnancy_au
pregnancy_us
legal_au
legal_ca Schedule II
legal_de Anlage II
legal_uk Class B
legal_us
legal_nz Temporary Class
routes_of_administration
excretion
cas_number_ref ??
cas_number 444912-75-8
unii_ref FDA
unii Z489688DK3
chembl_ref EBI
chembl 364266
pubchem 10226340
drugbank_ref drugbank
chemspiderid_ref chemspider
chemspiderid 8401830
c 22
h 23
i 1
n 2
o 1
smiles Ic3ccccc3C(=O)c1cn(CC2CCCCN2C)c4c1cccc4
stdinchi_ref chemspider
stdinchi 1S/C22H23IN2O/c1-24-13-7-6-8-16(24)14-25-15-19(17-9-3-5-12-21(17)25)22(26)18-10-2-4-11-20(18)23/h2-5,9-12,15-16H,6-8,13-14H2,1H3
stdinchikey_ref chemspider
stdinchikey KSLCYQTUSSEGPT-UHFFFAOYSA-N

AM-2233 হলো এমন একটি ওষুধ যা ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর-এর জন্য অত্যন্ত শক্তিশালী ফুল অ্যাগোনিস্ট (full agonist) হিসেবে কাজ করে। এর সক্রিয় (R) এনানশিওমার (enantiomer) হিসেবে CB1-এ এর Ki মান ১.৮ nM এবং CB2-এ ২.২ nM।[1] এটি ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের জন্য একটি নির্বাচনী রেডিওলিগ্যান্ড (radioligand) হিসেবে তৈরি করা হয়েছিল এবং মস্তিষ্কে CB1 রিসেপ্টরের বিন্যাস মানচিত্রায়নের জন্য এর 131I ডেরিভেটিভ ব্যবহৃত হয়েছে।[2][3][4][5][6][7] ইঁদুরের ওপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে, AM-2233 সম্পূর্ণভাবে THC-এর বিকল্প হিসেবে কাজ করতে পারে। এর কার্যকারিতা JWH-018-এর চেয়ে কম কিন্তু WIN 55,212-2-এর চেয়ে বেশি।[8]

এটি টিনিটাস (tinnitus) বা কানে ভোঁ-ভোঁ শব্দ হওয়ার সমস্যা তৈরির জন্য পরিচিত,[9] যদিও এর কারণ অস্পষ্ট এবং এটি টিনিটাস গবেষণায় মূল্যবান অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করতে পারে।

আইনি অবস্থা

২০১৫ সালের অক্টোবর মাস অনুযায়ী, চীনে AM-2233 একটি নিয়ন্ত্রিত পদার্থ।[10]

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ Hongfeng Deng. (2000). "Design and synthesis of selective cannabinoid receptor ligands: Aminoalkylindole and other heterocyclic analogs". University of Connecticut.
  2. ↑ (October 2005). "Potent cannabinergic indole analogues as radioiodinatable brain imaging agents for the CB1 cannabinoid receptor". Journal of Medicinal Chemistry. 48 (20) 6386–6392. doi:10.1021/jm050135l.
  3. ↑ (2005). "Cannabinoids as Therapeutics". 23–46. ISBN 978-3-7643-7055-8. doi:10.1007/3-7643-7358-X_2.
  4. ↑ (February 2006). "F200A substitution in the third transmembrane helix of human cannabinoid CB1 receptor converts AM2233 from receptor agonist to inverse agonist". European Journal of Pharmacology. 531 (1–3) 41–46. doi:10.1016/j.ejphar.2005.12.026.
  5. ↑ (August 2006). "Evaluation of the in vivo receptor occupancy for the behavioral effects of cannabinoids using a radiolabeled cannabinoid receptor agonist, R-[125/131I]AM2233". Synapse. 60 (2) 93–101. doi:10.1002/syn.20277.
  6. ↑ (Dec 12, 2006). "R-2-[131I]Iodophenyl-(1-(1-methylpiperidin-2-ylmethyl)-1H-indol-3-yl)methanone". Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD) [Internet].
  7. ↑ (November 2008). "Ligand-binding architecture of human CB2 cannabinoid receptor: evidence for receptor subtype-specific binding motif and modeling GPCR activation". Chemistry & Biology. 15 (11) 1207–1219. doi:10.1016/j.chembiol.2008.10.011.
  8. ↑ (September 2011). "Cannabinergic aminoalkylindoles, including AM678=JWH018 found in 'Spice', examined using drug (Δ(9)-tetrahydrocannabinol) discrimination for rats". Behavioural Pharmacology. 22 (5–6) 498–507. doi:10.1097/FBP.0b013e328349fbd5.
  9. ↑ (30 September 2014). AM-2233 INDUCED TINNITUS: COLLECTED REPORTS.
  10. ↑ 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “AM-2233” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/AM-2233 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।