యురిడిన్

From LTRC
పేర్లు
IUPAC పేరు Uridine
క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు 1-[(2 R ,3 R ,4 S ,5 R )-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4(1 H ,3 H )-dione
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 58-96-8 Y
ChEMBL ChEMBL100259 N
ChemSpider 5807 N
DrugBank DB02745 Y
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.000.370
IUPHAR/BPS 4566
MeSH Uridine
PubChem CID 6029
UNII WHI7HQ7H85 Y
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID40891555
InChI InChI=1S/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 N
Key: DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N N
InChI=1/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
Key: DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESIBG
SMILES O=C1NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C9H12N2O6
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 244.20
రూపం ఘనపదార్థం
సాంద్రత 0.99308g/cm3
ద్రవీభవన స్థానం 167.2 °C (333.0 °F; 440.3 K)
log P −1.98
ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా అంతా ఆయా పదార్థాల సాధారణ స్థితికి వర్తిస్తుంది standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). N verify ( what is YN ?) Infobox references

యురాసిల్, మూత్రం తో పొరబడకండి

యురిడిన్ (చిహ్నం U లేదా Urd) అనేది ఒక గ్లైకోసైలేటెడ్ పైరిమిడిన్ అనలాగ్. ఇది ఒక β-N1-గ్లైకోసైడిక్ బంధం ద్వారా రైబోజ్ రింగ్ (లేదా మరింత నిర్దిష్టంగా, ఒక రైబోఫ్యూరనోజ్) కు అనుసంధానించబడిన యురాసిల్ను కలిగి ఉంటుంది. ఈ అనలాగ్ న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలను ఏర్పరిచే ఐదు ప్రామాణిక న్యూక్లియోసైడ్లలో ఒకటి; మిగిలినవి అడెనోసిన్, థైమిడిన్, సైటిడిన్ మరియు గ్వానోసిన్. ఈ ఐదు న్యూక్లియోసైడ్లు సాధారణంగా వాటి చిహ్నాలు U, A, dT, C, మరియు G లతో సూచించబడతాయి. అయితే, థైమిడిన్ సాధారణంగా 'dT' ('d' అంటే 'డియోక్సి') గా వ్రాయబడుతుంది, ఎందుకంటే ఇది యురిడిన్‌లో కనిపించే రైబోఫ్యూరనోజ్ రింగ్‌కు బదులుగా 2'-డియోక్సిరైబోఫ్యూరనోజ్ మోయిటీని కలిగి ఉంటుంది. దీనికి కారణం థైమిడిన్ డియోక్సిరైబోన్యూక్లియిక్ ఆమ్లం (DNA)లో కనిపిస్తుంది మరియు సాధారణంగా రైబోన్యూక్లియిక్ ఆమ్లం (RNA)లో ఉండదు. దీనికి విరుద్ధంగా, యురిడిన్ RNAలో కనిపిస్తుంది మరియు DNAలో ఉండదు. మిగిలిన మూడు న్యూక్లియోసైడ్లు RNA మరియు DNA రెండింటిలోనూ కనిపిస్తాయి. RNAలో, అవి A, C మరియు Gగా సూచించబడతాయి, అయితే DNAలో అవి dA, dC మరియు dGగా సూచించబడతాయి.

బయోసింథసిస్

యురిడిన్ ప్రకృతిలో యురిడిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (యురిడైలేట్) రూపంలో డీ నోవో సింథసిస్ ద్వారా విస్తృతంగా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది. ఇది ఒరోటిడైలేట్ డీకార్బాక్సిలేజ్ ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడే ఒరోటిడైలేట్ యొక్క డీకార్బాక్సిలేషన్ ప్రక్రియ ద్వారా జరుగుతుంది. ఒరోటిడైలేట్ ఒరోటేట్ నుండి ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది, ఇది పైరిమిడిన్ ఫాస్ఫోరైబోసిల్ ట్రాన్స్‌ఫరేజ్ ద్వారా 5-ఫాస్ఫోరైబోసిల్-1-పైరోఫాస్ఫేట్ (PRPP)తో కలిసి ఒరోటిడైలేట్ను ఏర్పరుస్తుంది. PRPP అనేది రైబోజ్-5-ఫాస్ఫేట్ నుండి తదుపరి ఫాస్ఫోరైలేషన్ ద్వారా సృష్టించబడుతుంది, ఇది ప్రతిచర్యను ముందుకు నడిపించడానికి శక్తివంతమైన అణువుగా పనిచేస్తుంది, అయితే ఒరోటేట్ కార్బమోయిల్ ఫాస్ఫేట్ మరియు అస్పార్టేట్ నుండి అనేక దశల్లో ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది.[1]

ఆహార వనరులు

యురిడిన్ ఒక అవసరం లేని పోషకంగా పరిగణించబడుతుంది, ఎందుకంటే ఇది మానవ శరీరంలో అవసరమైనప్పుడు ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది మరియు సాధారణంగా సప్లిమెంటేషన్ సిఫార్సు చేయబడదు, అయినప్పటికీ ఇది నిర్దిష్ట అనువర్తనాల కోసం పరిశోధించబడింది.[2]

RNA రూపంలో యురిడిన్‌ను కలిగి ఉన్న కొన్ని ఆహారాలు క్రింద ఇవ్వబడ్డాయి. ఈ రూపంలో ఉన్న యురిడిన్ దాదాపు ఏదీ జీవ లభ్యత (bioavailable) కలిగి ఉండదని పేర్కొన్నప్పటికీ, "1981లో యేల్ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్లోని హ్యాండ్స్‌చుమాకర్ ప్రయోగశాల చూపినట్లుగా[3] – ఇది కాలేయం మరియు జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలో నాశనం చేయబడుతుంది, మరియు ఏ ఆహారం కూడా, వినియోగించినప్పుడు, రక్తంలో యురిడిన్ స్థాయిలను పెంచుతుందని నమ్మదగిన విధంగా చూపబడలేదు". ఇది యమమోటో మరియు ఇతరులచే వ్యతిరేకించబడింది,[4] బీర్ తాగిన 30 నిమిషాల తర్వాత ప్లాస్మా యురిడిన్ స్థాయిలు 1.8 రెట్లు పెరిగాయి, ఇది కనీసం, పరస్పర విరుద్ధమైన డేటాను సూచిస్తుంది. మరోవైపు, ఇథనాల్ స్వయంగా (బీర్‌లో ఉంటుంది) యురిడిన్ స్థాయిలను పెంచుతుంది, ఇది యమమోటో మరియు ఇతరుల అధ్యయనంలో యురిడిన్ స్థాయిలు పెరగడానికి కారణం కావచ్చు.[5] తల్లి పాలు లేదా వాణిజ్య శిశు ఫార్ములాలను తీసుకునే శిశువులలో, యురిడిన్ దాని మోనోఫాస్ఫేట్, UMP రూపంలో ఉంటుంది,[6] ఇది జీవ లభ్యతను కలిగి ఉంటుంది[7] మరియు జీర్ణవ్యవస్థ నుండి రక్తప్రసరణలోకి ప్రవేశించగలదు.

  • మేక మరియు గొర్రె పాలు మరియు పాల ఉత్పత్తులు
  • చెరకు సారం[8]
  • టమోటాలు (కిలోగ్రాము పొడి బరువుకు 0.5 నుండి 1.0 గ్రా యురిడిన్)[9]
  • బ్రూవర్స్ ఈస్ట్ (పొడి బరువులో 1.7% యురిడిన్)[10][11]
  • బీర్[12]
  • బ్రోకలీ[10]
  • అవయవ మాంసాలు (కాలేయం, ప్యాంక్రియాస్, మొదలైనవి)[10]

RNA-సమృద్ధిగా ఉన్న ఆహారాల వినియోగం రక్తంలో ప్యూరిన్ల (అడెనిన్ మరియు గ్వానోసిన్) అధిక స్థాయిలకు దారితీయవచ్చు. అధిక స్థాయి ప్యూరిన్లు యూరిక్ యాసిడ్ ఉత్పత్తిని పెంచుతాయని మరియు గౌట్ వంటి పరిస్థితులను తీవ్రతరం చేస్తాయని లేదా దారితీస్తాయని తెలుసు.[13]

చేపలు, వాల్‌నట్‌లు, మొలాసిస్ మరియు షుగర్ బీట్స్ వంటి ఆహారాలలో ఉండే ఒమేగా-3 ఫ్యాటీ యాసిడ్స్ మరియు యురిడిన్ అనే రెండు పదార్థాలు ఎలుకలలో యాంటిడిప్రెసెంట్ మందుల వలె సమర్థవంతంగా డిప్రెషన్‌ను నిరోధించాయని హార్వర్డ్ పరిశోధకులు నివేదించారు. "ఎలుకలకు యురిడిన్ మరియు ఒమేగా-3 ఫ్యాటీ యాసిడ్స్ కలయికను ఇవ్వడం వల్ల ప్రామాణిక యాంటిడిప్రెసెంట్ మందులను ఇవ్వడం వల్ల కలిగే ప్రభావాల నుండి వేరు చేయలేని తక్షణ ప్రభావాలు కలిగాయి" అని అధ్యయన ప్రధాన రచయిత మరియు మెక్లీన్ బిహేవియరల్ జెనెటిక్స్ లాబొరేటరీ డైరెక్టర్ విలియం కార్లెజన్ అన్నారు.[14][15]

గెలాక్టోజ్ గ్లైకోలిసిస్

గెలాక్టోజ్ యొక్క గ్లైకోలిసిస్ మార్గంలో యురిడిన్ ఒక పాత్ర పోషిస్తుంది.[16] గెలాక్టోజ్‌ను జీవక్రియ చేయడానికి కాటబాలిక్ ప్రక్రియ లేదు. అందువల్ల, గెలాక్టోజ్ గ్లూకోజ్గా మార్చబడుతుంది మరియు సాధారణ గ్లూకోజ్ మార్గంలో జీవక్రియ చేయబడుతుంది. వచ్చిన గెలాక్టోజ్ గెలాక్టోజ్ 1-ఫాస్ఫేట్ (Gal-1-P)గా మార్చబడిన తర్వాత, అది UDP-గ్లూకోజ్తో ప్రతిచర్యలో పాల్గొంటుంది, ఇది యురిడిన్ డైఫాస్ఫేట్ (UDP)కి బంధించబడిన గ్లూకోజ్ అణువు. ఈ ప్రక్రియ గెలాక్టోజ్-1-ఫాస్ఫేట్ యురిడిలైల్ ట్రాన్స్‌ఫరేజ్ ఎంజైమ్ ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడుతుంది మరియు UDPని గెలాక్టోజ్ అణువుకు బదిలీ చేస్తుంది. తుది ఫలితం UDP-గెలాక్టోజ్ మరియు గ్లూకోజ్-1-ఫాస్ఫేట్. గెలాక్టోజ్ యొక్క సరైన గ్లైకోలిసిస్‌ను అనుమతించడానికి ఈ ప్రక్రియ కొనసాగుతుంది.

ఇవి కూడా చూడండి

సూచనలు

  1. ↑ Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L. (2002). Biochemistry. (5th ed.). W H Freeman. Archived from the original on 16 December 2019. section: Section 25.1In de Novo Synthesis, the Pyrimidine Ring Is Assembled from Bicarbonate, Aspartate, and Glutamine.
  2. ↑ George M. Kapalka (2009). Nutritional and Herbal Therapies for Children and Adolescents: A Handbook. Academic Press. ISBN 9780080958019.
  3. ↑ Gasser T, Moyer JD, Handschumacher RE (1981). “Novel single-pass exchange of circulating uridine in rat liver”. Science. 213 (4509): 777–8. Bibcode 1981Sci...213..777G. doi:10.1126/science.7256279. PMID 7256279.
  4. ↑ Yamamoto T, Moriwaki Y, Takahashi S, Tsutsumi Z, Ka T, Fukuchi M, Hada T (2002). “Effect of beer on the plasma concentrations of uridine and purine bases”. Metabolism: Clinical and Experimental. 51 (10): 1317–23. doi:10.1053/meta.2002.34041. PMID 12370853.
  5. ↑ Yamamoto T, Moriwaki Y, Takahashi S, Yamakita J, Tsutsumi Z, Ohata H, Hiroishi K, Nakano T, Higashino K (1997). “Effect of ethanol and fructose on plasma uridine and purine bases”. Metabolism: Clinical and Experimental. 46 (5): 544–7. doi:10.1016/s0026-0495(97)90192-x. PMID 9160822.
  6. ↑ Wurtman, Richard (23 April 2014). “A Nutrient Combination that Can Affect Synapse Formation”. Nutrients. 6 (4): 1701–1710. doi:10.3390/nu6041701. PMC PMC4011061. PMID 24763080.
  7. ↑ Carver JD (2003). “Advances in nutritional modifications of infant formulas”. The American Journal of Clinical Nutrition. 77 (6): 1550S–1554S. doi:10.1093/ajcn/77.6.1550S. PMID 12812153.
  8. ↑ Thebody.com
  9. ↑ Hidalgo, Alyssa; Pompei, Carlo; Galli, Antonietta; Cazzola, Sara (22 December 2004). “Uracil as an Index of Lactic Acid Bacteria Contamination of Tomato Products”. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 53 (2): 349–355. doi:10.1021/jf0486489. PMID 15656671. Archived from the original on 2011-10-02.
  10. ↑ 10.0 10.1 10.2 Jonas DA, Elmadfa I, Engel KH, Heller KJ, Kozianowski G, König A, Müller D, Narbonne JF, Wackernagel W, Kleiner J (2001). “Safety considerations of DNA in food”. Ann Nutr Metab. 45 (6): 235–54. doi:10.1159/000046734. PMID 11786646. S2CID 28474801.
  11. ↑ Storck R (1965). “Nucleotide composition of nucleic acids of fungi. I. Ribonucleic acids”. Journal of Bacteriology. 90 (5): 1260–4. doi:10.1128/JB.90.5.1260-1264.1965. PMC PMC315810. PMID 5848326.
  12. ↑ Yamamoto T, Moriwaki Y, Takahashi S, Tsutsumi Z, Ka T, Fukuchi M, Hada T (October 2002). “Effect of beer on the plasma concentrations of uridine and purine bases”. Metab Clin Exp. 51 (10): 1317–23. doi:10.1053/meta.2002.34041. PMID 12370853.
  13. ↑ “Gout, Hyperuricemia & Chronic Kidney Disease”. The National Kidney Foundation. 24 December 2015. Retrieved 2017-11-24.
  14. ↑ “Food ingredients may be as effective as antidepressants”. Harvard Gazette. 10 February 2005. Retrieved 9 April 2018.
  15. ↑ Carlezon WA, Mague SD, Parow AM, Stoll AL, Cohen BM, Renshaw PF (February 2005). “Antidepressant-like effects of uridine and omega-3 fatty acids are potentiated by combined treatment in rats”. Biol Psychiatry. 57 (4): 343–50. doi:10.1016/j.biopsych.2004.11.038. PMID 15705349. S2CID 1834258.
  16. ↑ Stryer, Berg and Tymoczko (2002). “Section 16.1 Glycolysis Is an Energy-Conversion Pathway in Many Organisms”. Biochemistry. (5th ed.). New York: W H Freeman.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Uridine” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Uridine ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=యురిడిన్&oldid=6337"