అడెనోసిన్

From LTRC
క్లినికల్ డేటా
వాణిజ్య నామాలు Adenocard; Adenocor; Adenic; Adenoco; Adeno-Jec; Adenoscan; Adenosin; Adrekar; Krenosin
ఇతర నామాలు SR-96225 (డెవలప్‌మెంటల్ కోడ్ నేమ్)
AHFS / Drugs.com మోనోగ్రాఫ్
గర్భధారణ విభాగం C
(గర్భిణీ స్త్రీలలో పిండానికి అడెనోసిన్ సురక్షితం కావచ్చు)
మందు ఇచ్చే మార్గాలు ఇంట్రావీనస్ (సిరల ద్వారా)
ATC కోడ్ C01EB10 (WHO)
శరీరధర్మ డేటా
మూల కణజాలాలు ప్రధానంగా కాలేయం
జీవక్రియ వేగంగా ఇనోసిన్ మరియు అడెనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్‌గా మారుతుంది
చట్టపరమైన హోదా
చట్టపరమైన హోదా సాధారణంగా: ℞ (ప్రిస్క్రిప్షన్ మాత్రమే)
ఫార్మాకోకైనటిక్ డేటా
జీవ లభ్యత ఎంజైమ్ క్షీణత ద్వారా రక్తప్రసరణ నుండి వేగంగా తొలగించబడుతుంది
ప్రోటీన్ బైండింగ్ లేదు
జీవక్రియ వేగంగా ఇనోసిన్ మరియు అడెనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్‌గా మారుతుంది
ఎలిమినేషన్ హాఫ్-లైఫ్ ప్లాస్మా నుండి <30 సెకన్లలో తొలగించబడుతుంది; హాఫ్-లైఫ్ <10 సెకన్లు
విసర్జన కణం నుండి అలాగే బయటకు వెళ్ళవచ్చు లేదా హైపోక్సాంతిన్, క్సాంతిన్ మరియు చివరికి యూరిక్ యాసిడ్‌గా క్షీణించవచ్చు
గుర్తింపు సంఖ్యలు
IUPAC పేరు (2 R ,3 R ,4 S ,5 R )-2-(6-amino-9 H -purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
CAS సంఖ్య 58-61-7
PubChem CID 60961
IUPHAR/BPS 2844
DrugBank DB00640
ChemSpider 54923
UNII K72T3FS567
KEGG C00212
ChEBI CHEBI:16335
ChEMBL ChEMBL477
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID1022558
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.000.354
రసాయన మరియు భౌతిక డేటా
ఫార్ములా C10H13N5O4
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 267.245 g·mol
SMILES n2c1c(ncnc1n(c2)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]3O)CO)N
InChI InChI=1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
Key:OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N
(ఇది ఏమిటి?) (verify)

అడెనోసిన్ (చిహ్నం A) అనేది ప్రకృతిలో వివిధ ఉత్పన్నాల రూపంలో విస్తృతంగా లభించే ఒక సేంద్రీయ సమ్మేళనం. ఈ అణువు ఒక β-N9-గ్లైకోసిడిక్ బంధం ద్వారా రైబోస్కు అనుసంధానించబడిన అడెనైన్ను కలిగి ఉంటుంది. అడెనోసిన్ అనేది RNA యొక్క నాలుగు న్యూక్లియోసైడ్ నిర్మాణ యూనిట్లలో ఒకటి (మరియు దీని ఉత్పన్నమైన డియోక్సిఅడెనోసిన్ DNA యొక్క నిర్మాణ యూనిట్), ఇవి భూమిపై ఉన్న అన్ని జీవులకు అవసరం. దీని ఉత్పన్నాలలో శక్తి వాహకాలైన అడెనోసిన్ మోనో-, డై-, మరియు ట్రైఫాస్ఫేట్లు ఉన్నాయి, వీటిని AMP/ADP/ATP అని కూడా పిలుస్తారు. Cyclic adenosine monophosphate (cAMP) అనేది సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్లో సర్వవ్యాప్తమై ఉంటుంది. అడెనోసిన్ కొన్ని గుండె లయ లోపాల కోసం ఇంట్రావీనస్ మందుగా ఉపయోగించబడుతుంది.

అడెనోసిల్ (సంక్షిప్తంగా Ado లేదా 5'-dAdo) అనేది 5′-హైడ్రాక్సీ (OH) సమూహాన్ని తొలగించడం ద్వారా ఏర్పడే రసాయన సమూహం. ఇది adenosylcobalamin (విటమిన్ B12 యొక్క క్రియాశీల రూపం[1])లో మరియు radical SAM ఎంజైమ్‌లలో రాడికల్‌గా కనిపిస్తుంది.

వైద్య ఉపయోగాలు

సుప్రావెంట్రిక్యులర్ టాచీకార్డియా

supraventricular tachycardia (SVT) ఉన్న వ్యక్తులలో, అడెనోసిన్ అనేది లయను గుర్తించడానికి మరియు మార్చడానికి ఉపయోగించే మొదటి వరుస చికిత్స.[2][3][4][5]

కొన్ని SVTలను అడెనోసిన్‌తో విజయవంతంగా అంతం చేయవచ్చు.[6] ఇందులో AV నోడ్ అవసరమయ్యే ఏదైనా రీ-ఎంట్రెంట్ అరిథ్మియాలు ఉంటాయి, ఉదాహరణకు AV reentrant tachycardia (AVRT) మరియు AV nodal reentrant tachycardia (AVNRT). అదనంగా, atrial tachycardiaను కొన్నిసార్లు అడెనోసిన్‌తో అంతం చేయవచ్చు.[7]

కర్ణికలు (ఉదా. atrial fibrillation మరియు atrial flutter) లేదా జఠరికలకు (ఉదా. monomorphic ventricular tachycardia) పరిమితమైన గుండె వేగవంతమైన లయలు, మరియు రీ-ఎంట్రెంట్ సర్క్యూట్‌లో భాగంగా AV నోడ్‌ను కలిగి ఉండనివి, సాధారణంగా అడెనోసిన్ ద్వారా మార్చబడవు. అయితే, అటువంటి సందర్భాలలో అడెనోసిన్‌తో జఠరికల ప్రతిస్పందన రేటు తాత్కాలికంగా తగ్గుతుంది.[7]

AV నోడ్-ఆధారిత SVTలపై అడెనోసిన్ ప్రభావాల కారణంగా, అడెనోసిన్ ఒక క్లాస్ V యాంటీఅరిథమిక్ ఏజెంట్‌గా పరిగణించబడుతుంది. అసాధారణ లయను కార్డియోవర్ట్ చేయడానికి అడెనోసిన్‌ను ఉపయోగించినప్పుడు, గుండె కొన్ని సెకన్ల పాటు జఠరికల అసిస్టోల్ స్థితిలోకి వెళ్లడం సాధారణం. ఇది సాధారణంగా స్పృహలో ఉన్న రోగికి ఆందోళన కలిగించవచ్చు మరియు ఛాతీలో ఆంజినా వంటి అనుభూతులతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.[8]

న్యూక్లియర్ స్ట్రెస్ టెస్ట్

వ్యాయామంతో తగినంత స్ట్రెస్ టెస్టింగ్ చేయించుకోలేని రోగులలో thallium (Tl-201) లేదా టెక్నీషియం (Tc-99m) myocardial perfusion scintigraphy (న్యూక్లియర్ స్ట్రెస్ టెస్ట్)కి అడెనోసిన్ అనుబంధంగా ఉపయోగించబడుతుంది.[9]

మోతాదు

SVT చికిత్సకు ఉపయోగించినప్పుడు, అడెనోసిన్ ఇంట్రావీనస్‌గా వేగవంతమైన బోలస్ (సాధారణంగా ప్రారంభంలో 0.10–0.15 mg/kg)గా 1-2 సెకన్లలో ఇవ్వబడుతుంది, దీనిని అనుసరించి వేగవంతమైన saline flush (తరచుగా 2-వే లేదా 3-వే స్టాప్‌కాక్ ఉపయోగించి) ఇవ్వబడుతుంది. ప్రారంభ మోతాదు ప్రభావవంతంగా లేకపోతే, ప్రతి 2 నిమిషాలకు కొంచెం పెరిగిన మోతాదుతో (0.05–0.1 mg/kg పెంపు) గరిష్టంగా 0.3 mg/kg (12 mg మించకుండా) మొత్తం మోతాదు వరకు పునరావృతం చేయవచ్చు. అడెనోసిన్ యొక్క అత్యంత తక్కువ అర్ధ-జీవిత కాలం (10 సెకన్ల కంటే తక్కువ) కారణంగా, ఇది తరచుగా central venous line లేదా పెద్ద ప్రాక్సిమల్ పెరిఫెరల్ సిర ద్వారా ఇంజెక్ట్ చేయబడుతుంది; దిగువ అవయవాలు, PICC lineలు లేదా చిన్న సిరలలోకి ఇవ్వడం వల్ల గుండెకు చేరకముందే వేగవంతమైన జీవక్రియ జరిగి చికిత్స విఫలం కావచ్చు.[2] "స్ట్రెస్ టెస్ట్" వంటి ధమనులను విస్తరించడానికి ఇచ్చినప్పుడు, మోతాదు సాధారణంగా 0.14 mg/kg/min ఉంటుంది, ఇది ప్రోటోకాల్‌ను బట్టి 4 లేదా 6 నిమిషాల పాటు ఇవ్వబడుతుంది.

థియోఫిలిన్ తీసుకునే రోగులలో సిఫార్సు చేయబడిన మోతాదును పెంచవచ్చు, ఎందుకంటే మిథైల్క్సాంథైన్లు గ్రాహక సైట్‌ల వద్ద అడెనోసిన్ బంధాన్ని నిరోధిస్తాయి. dipyridamole (పెర్సాంటైన్) మరియు diazepam (వాలియం) తీసుకునే రోగులలో మోతాదు తరచుగా తగ్గించబడుతుంది, ఎందుకంటే అడెనోసిన్ ఈ మందుల ప్రభావాలను పెంచుతుంది. congestive heart failure, myocardial infarction, షాక్, హైపోక్సియా, మరియు/లేదా దీర్ఘకాలిక కాలేయ వ్యాధి లేదా దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వ్యాధి ఉన్న రోగులలో మరియు వృద్ధ రోగులలో సిఫార్సు చేయబడిన మోతాదు సగానికి తగ్గించబడుతుంది.

దుష్ప్రభావాలు

అడెనోసిన్ పరిపాలనతో సంబంధం ఉన్న దుష్ప్రభావాలు ప్రధానంగా వాస్కులర్ కణజాలంపై అడెనోసిన్ గ్రాహకాలను ఉత్తేజపరచడం వల్ల కలుగుతాయి, దీని ఫలితంగా వాసోడైలేషన్ (రక్తనాళాల వ్యాకోచం) జరుగుతుంది. అడెనోసిన్ యొక్క దుష్ప్రభావాలలో చర్మం ఎర్రబడటం, తల తిరగడం, వికారం, చెమట పట్టడం, భయం, తిమ్మిర్లు మరియు ఏదో జరగబోతోందనే భావన ఉన్నాయి. అడెనోసిన్ యొక్క వేగవంతమైన జీవక్రియ మరియు తక్కువ అర్ధ-జీవిత కాలం కారణంగా ఈ ప్రభావాలు సాధారణంగా చాలా తక్కువ కాలం ఉంటాయి. తక్కువ సాధారణమైన, కానీ మరింత తీవ్రమైన, హృదయ సంబంధ ప్రభావాలు సంభవించవచ్చు, ఉదాహరణకు కార్డియాక్ అరిథ్మియా (అకాల కర్ణిక మరియు జఠరిక సంకోచాలు మరియు అట్రియోవెంట్రిక్యులర్ (AV) బ్లాక్‌తో సహా), హైపోటెన్షన్, కార్డియాక్ ఇస్కీమియా మరియు సుదీర్ఘమైన అసిస్టోల్.[10]

ఔషధ పరస్పర చర్యలు

Dipyridamole అడెనోసిన్ చర్యను పెంచుతుంది, దీనివల్ల తక్కువ మోతాదులను ఉపయోగించాల్సి ఉంటుంది.

[11] Methylxanthines (ఉదా. కాఫీలో ఉండే caffeine, టీలో ఉండే theophylline, లేదా చాక్లెట్‌లో ఉండే theobromine) ప్యూరిన్ నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు అడెనోసిన్ వలె కొన్ని గ్రాహకాలకు బంధిస్తాయి.[12] మిథైల్క్సాంథైన్లు అడెనోసిన్ యొక్క పోటీ వ్యతిరేకులుగా పనిచేస్తాయి మరియు దాని ఫార్మకోలాజికల్ ప్రభావాలను తగ్గించగలవు.[13] ఎక్కువ మొత్తంలో మిథైల్క్సాంథైన్లు తీసుకునే వ్యక్తులకు అడెనోసిన్ యొక్క అధిక మోతాదులు అవసరం కావచ్చు.

Caffeine అనేది అడెనోసిన్ A1 గ్రాహకానికి అడెనోసిన్ బంధాన్ని నిరోధించడం ద్వారా పనిచేస్తుంది, ఇది న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ ఎసిటైల్కోలిన్ విడుదలను పెంచుతుంది.[14] కెఫిన్ ఫాస్ఫోడీస్టరేస్ యొక్క నాన్-సెలెక్టివ్ నిరోధం ద్వారా సైక్లిక్ AMP స్థాయిలను కూడా పెంచుతుంది.[15] "కెఫిన్ అడెనోసిన్ మాదిరిగానే త్రిమితీయ నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది," ఇది దాని గ్రాహకాలకు బంధించడానికి మరియు నిరోధించడానికి అనుమతిస్తుంది.[16]

ఆల్కహాల్ కణేతర అడెనోసిన్ స్థాయిలను పెంచుతుంది.[17][18]

వ్యతిరేక సూచనలు

అడెనోసిన్ కోసం సాధారణ వ్యతిరేక సూచనలు

  • ఆస్తమా, సాంప్రదాయకంగా సంపూర్ణ వ్యతిరేక సూచనగా పరిగణించబడుతుంది. ఇది ఇప్పుడు సవాలు చేయబడుతోంది, మరియు ఇది ఇప్పుడు సాపేక్ష వ్యతిరేక సూచనగా పరిగణించబడుతుంది (అయితే, ఆస్తమా చికిత్సలో ఉపయోగం కోసం సెలెక్టివ్ అడెనోసిన్ వ్యతిరేకులపై పరిశోధన జరుగుతోంది)[19]

ఫార్మకోలాజికల్ ప్రభావాలు

అడెనోసిన్ అనేది అనేక శారీరక ప్రక్రియలను నియంత్రించే ఒక ఎండోజినస్ ప్యూరిన్ న్యూక్లియోసైడ్. అడెనోసిన్ ద్వారా సెల్యులార్ సిగ్నలింగ్ నాలుగు తెలిసిన అడెనోసిన్ గ్రాహక ఉప రకాల (A1, A2A, A2B, మరియు A3) ద్వారా జరుగుతుంది.[20]

సాధారణ కణాల నుండి కణేతర అడెనోసిన్ సాంద్రతలు సుమారు 300 nM; అయితే, సెల్యులార్ నష్టం (ఉదా. ఇన్ఫ్లమేటరీ లేదా ఇస్కీమిక్ కణజాలంలో) ప్రతిస్పందనగా, ఈ సాంద్రతలు త్వరగా పెరుగుతాయి (600–1,200 nM). అందువల్ల, ఒత్తిడి లేదా గాయం విషయంలో, అడెనోసిన్ యొక్క పని ప్రధానంగా హైపోక్సియా, ఇస్కీమియా మరియు మూర్ఛ కార్యకలాపాల సందర్భాల్లో కణజాల నష్టాన్ని నిరోధించే సైటోప్రొటెక్షన్. A2A గ్రాహకాల ఉత్తేజనం సాధారణంగా యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీగా వర్గీకరించబడే ప్రతిస్పందనల సమూహాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది.[21] అడెనోసిన్ యొక్క ఎంజైమాటిక్ ఉత్పత్తి యాంటీ-ఇన్ఫ్లమేటరీ లేదా ఇమ్యునోసప్రెసివ్ కావచ్చు.[22][23][24]

అడెనోసిన్ గ్రాహకాలు

ప్రధాన వ్యాసం: Adenosine receptor అన్ని అడెనోసిన్ గ్రాహక ఉప రకాలు (A1, A2A, A2B, మరియు A3) G-ప్రోటీన్-కపుల్డ్ గ్రాహకాలు. నాలుగు గ్రాహక ఉప రకాలు అడెనైలేట్ సైక్లేస్ చర్యను ప్రేరేపించే లేదా నిరోధించే సామర్థ్యం ఆధారంగా మరింత వర్గీకరించబడ్డాయి. A1 గ్రాహకాలు Gi/oకి కపుల్ అవుతాయి మరియు cAMP స్థాయిలను తగ్గిస్తాయి, అయితే A2 అడెనోసిన్ గ్రాహకాలు Gsకి కపుల్ అవుతాయి, ఇది అడెనైలేట్ సైక్లేస్ చర్యను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, A1 గ్రాహకాలు Goకి కపుల్ అవుతాయి, ఇది Ca2+ వాహకతను అడెనోసిన్ నిరోధించడానికి మధ్యవర్తిత్వం వహిస్తుందని నివేదించబడింది, అయితే A2B మరియు A3 గ్రాహకాలు కూడా Gqకి కపుల్ అవుతాయి మరియు ఫాస్ఫోలిపేస్ చర్యను ప్రేరేపిస్తాయి. కార్నెల్ విశ్వవిద్యాలయంలోని పరిశోధకులు ఇటీవల అడెనోసిన్ గ్రాహకాలు బ్లడ్-బ్రెయిన్ బారియర్ (BBB)ని తెరవడంలో కీలకమని చూపించారు. అడెనోసిన్ మోతాదు పొందిన ఎలుకలలో అమైలాయిడ్ ప్లేక్ యాంటీబాడీలు మరియు పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి, అల్జీమర్స్, మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉన్న ప్రోడ్రగ్స్ BBB గుండా రవాణా పెరిగినట్లు చూపబడింది.[25]

ఘ్రెలిన్/గ్రోత్ హార్మోన్ సెక్రటగోగ్ గ్రాహకం

అడెనోసిన్ అనేది ఎండోజినస్ అగోనిస్ట్ ఘ్రెలిన్/గ్రోత్ హార్మోన్ సెక్రటగోగ్ గ్రాహకం.[26] అయితే, ఇది ఆకలిని పెంచగలిగినప్పటికీ, ఈ గ్రాహకం యొక్క ఇతర అగోనిస్టుల వలె కాకుండా, అడెనోసిన్ గ్రోత్ హార్మోన్ స్రావాన్ని ప్రేరేపించలేదు మరియు దాని ప్లాస్మా స్థాయిలను పెంచలేదు.[26]

చర్య యొక్క యంత్రాంగం

ఇంట్రావీనస్‌గా ఇచ్చినప్పుడు, అడెనోసిన్ అట్రియోవెంట్రిక్యులర్ (AV) నోడ్‌లో తాత్కాలిక హార్ట్ బ్లాక్ కలిగిస్తుంది. ఇది A1 గ్రాహకం ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహిస్తుంది, అడెనైలైల్ సైక్లేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, cAMPని తగ్గిస్తుంది మరియు తద్వారా ఇన్‌వర్డ్ రెక్టిఫైయర్ K+ ఛానెల్స్ ద్వారా K+ ఎఫ్లక్స్‌ను పెంచడం ద్వారా కణ హైపర్‌పోలరైజేషన్‌కు కారణమవుతుంది, తద్వారా Ca2+ కరెంట్‌ను నిరోధిస్తుంది.[27][28] ఇది ధమనుల గోడల లోపల ఉండే మృదు కండరాల ఎండోథీలియల్-ఆధారిత సడలింపుకు కూడా కారణమవుతుంది. ఇది ధమనుల యొక్క "సాధారణ" విభాగాల వ్యాకోచానికి కారణమవుతుంది, అంటే ఎండోథీలియం అథెరోస్క్లెరోటిక్ ప్లేక్ ద్వారా ట్యూనికా మీడియా నుండి వేరు చేయబడని చోట. ఈ లక్షణం వైద్యులు అడెనోసిన్‌ను ఉపయోగించి కరోనరీ ధమనులలో అడ్డంకులను పరీక్షించడానికి అనుమతిస్తుంది, సాధారణ మరియు అసాధారణ విభాగాల మధ్య వ్యత్యాసాన్ని అతిశయోక్తి చేయడం ద్వారా.

అడెనోసిన్ పరిపాలన అడ్డంకి దాటి కరోనరీ ధమనులకు రక్త ప్రవాహాన్ని కూడా తగ్గిస్తుంది. అడెనోసిన్ ఇచ్చినప్పుడు ఇతర కరోనరీ ధమనులు వ్యాకోచిస్తాయి, అయితే అడ్డంకి దాటిన విభాగం ఇప్పటికే గరిష్టంగా వ్యాకోచించి ఉంటుంది, దీనిని coronary steal అంటారు. ఇది ఇస్కీమిక్ కణజాలానికి తక్కువ రక్తం చేరేలా చేస్తుంది, ఇది ఛాతీ నొప్పిని కలిగిస్తుంది.

జీవక్రియ

సెకండ్ మెసెంజర్‌గా ఉపయోగించే అడెనోసిన్ అడెనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (AMP) ద్వారా de novo ప్యూరిన్ బయోసింథసిస్ ఫలితంగా ఉండవచ్చు, అయితే ఇతర మార్గాలు ఉండే అవకాశం ఉంది.[29]

అడెనోసిన్ రక్త ప్రసరణలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, అది ఎర్ర రక్త కణాలలో మరియు నాళాల గోడలో ఉండే అడెనోసిన్ డీమినేస్ ద్వారా విచ్ఛిన్నమవుతుంది.

Dipyridamole, అడెనోసిన్ న్యూక్లియోసైడ్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్ యొక్క నిరోధకం, అడెనోసిన్ రక్త ప్రవాహంలో పేరుకుపోయేలా చేస్తుంది. ఇది కరోనరీ వాసోడైలేషన్ పెరుగుదలకు కారణమవుతుంది.

Adenosine deaminase deficiency అనేది ఇమ్యునోడెఫిషియన్సీకి తెలిసిన కారణం.

పరిశోధన

వైరస్‌లు

ఇవి కూడా చూడండి: Nucleoside analogue అడెనోసిన్ అనలాగ్ NITD008 డెంగ్యూ వైరస్ యొక్క రీకాంబినెంట్ RNA-ఆధారిత RNA పాలిమరేస్ను దాని RNA గొలుసు సంశ్లేషణను ముగించడం ద్వారా నేరుగా నిరోధిస్తుందని నివేదించబడింది. ఈ పరస్పర చర్య గరిష్ట వైరేమియా మరియు సైటోకిన్‌ల పెరుగుదలను అణిచివేస్తుంది మరియు సోకిన జంతువులలో మరణాన్ని నిరోధిస్తుంది, ఇది ఈ ఫ్లేవివైరస్ కోసం కొత్త చికిత్స అవకాశాన్ని పెంచుతుంది.[30] 7-డీజా-అడెనోసిన్ అనలాగ్ హెపటైటిస్ C వైరస్ ప్రతిరూపాన్ని నిరోధిస్తుందని చూపబడింది.[31] BCX4430 ఎబోలా మరియు మార్బర్గ్ వైరస్‌ల నుండి రక్షణ కల్పిస్తుంది.[32] ఇటువంటి అడెనోసిన్ అనలాగ్‌లు నోటి ద్వారా తీసుకోవచ్చు కాబట్టి వైద్యపరంగా ఉపయోగకరంగా ఉంటాయి.

యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ లక్షణాలు

అడెనోసిన్ A2A గ్రాహకం వద్ద యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ఏజెంట్‌గా నమ్ముతారు.[33][34] డయాబెటిస్ మెల్లిటస్లో పాదాల గాయాలకు అడెనోసిన్ యొక్క సమయోచిత చికిత్స ప్రయోగశాల జంతువులలో కణజాల మరమ్మత్తు మరియు పునర్నిర్మాణాన్ని గణనీయంగా పెంచుతుందని చూపబడింది. మానవులలో గాయం-నయం చేసే లోపాలు మరియు డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ కోసం అడెనోసిన్ యొక్క సమయోచిత పరిపాలన ప్రస్తుతం క్లినికల్ పరిశోధనలో ఉంది.

Methotrexate యొక్క యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రభావం అడెనోసిన్ విడుదలను ప్రేరేపించడం వల్ల కావచ్చు.[35]

కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ

సాధారణంగా, అడెనోసిన్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (CNS)లో నిరోధక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. Caffeine యొక్క ఉత్తేజిత ప్రభావాలు ప్రధానంగా (పూర్తిగా కాకపోయినా) అడెనోసిన్ గ్రాహకాలను నిరోధించే దాని సామర్థ్యానికి కారణమని చెప్పవచ్చు, తద్వారా CNSలో అడెనోసిన్ యొక్క నిరోధక టోనస్‌ను తగ్గిస్తుంది. అడెనోసిన్ చర్యలో ఈ తగ్గింపు న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు డోపమైన్ మరియు గ్లుటామేట్ యొక్క పెరిగిన చర్యకు దారితీస్తుంది.[36] ప్రయోగాత్మక ఆధారాలు అడెనోసిన్ మరియు అడెనోసిన్ అగోనిస్టులు అడెనోసిన్ A2A గ్రాహకం అవసరమయ్యే యంత్రాంగం ద్వారా Trk గ్రాహక ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను ఉత్తేజపరచగలవని సూచిస్తున్నాయి.[37] మెదడులోని అడెనోసిన్ మూడు ప్రధాన గ్రాహక ఉప రకాల—A1, A2A, మరియు A3—ద్వారా పనిచేస్తుంది, ఇవి వివిధ నాడీ మరియు గ్లియల్ జనాభాలలో పంపిణీ చేయబడతాయి. నాడీ A1 గ్రాహకాల ఉత్తేజనం సాధారణంగా నిరోధక ప్రభావాలను చూపుతుంది, ఇది సినాప్టిక్ నియంత్రణకు దోహదపడుతుంది. అల్జీమర్స్ వ్యాధి యొక్క ప్రీక్లినికల్ నాక్-ఇన్ మోడల్‌లో, లక్షణరహిత దశలో నాడీ హైపర్‌ఎక్సైటబిలిటీ సినాప్టిక్ కంపార్ట్‌మెంట్ వద్ద ఉద్భవించిందని మరియు ఇది లోపభూయిష్ట అడెనోసిన్ టోన్‌తో సంబంధం కలిగి ఉందని చూపబడింది, ఇది బలహీనమైన అడెనోసిన్ సిగ్నలింగ్ ప్రారంభ సినాప్టిక్ పనిచేయకపోవడానికి దోహదపడుతుందని సూచిస్తుంది.[38]

జుట్టు

అడెనోసిన్ జుట్టు పలచబడటం ఉన్న వ్యక్తులలో జుట్టు మందాన్ని ప్రోత్సహిస్తుందని చూపబడింది.[39][40] 2013 నాటి ఒక అధ్యయనం పురుష ఆండ్రోజెనెటిక్ అలోపేసియాలో సమయోచిత అడెనోసిన్‌ను మినోక్సిడిల్తో పోల్చింది, ఇది మినోక్సిడిల్ వలె శక్తివంతమైనదని (మొత్తం చికిత్స ఫలితాలలో) కనుగొంది, అయితే "జుట్టు రాలడాన్ని వేగంగా నిరోధించడం మరియు కొత్తగా పెరిగిన జుట్టు కనిపించడం" కారణంగా రోగులలో సంతృప్తి రేటు ఎక్కువగా ఉంది (ఫలితాలను స్పష్టం చేయడానికి మరిన్ని పరీక్షలు అవసరమని కోరబడింది).[41]

నిద్ర

శరీరం యొక్క నిద్ర-మేల్కొనే చక్రం (sleep-wake cycle) నియంత్రణలో అడెనోసిన్ ఒక కీలకమైన అంశం.[42] మేల్కొని ఉన్న సమయాల్లో మెదడులో అడెనోసిన్ స్థాయిలు పెరుగుతాయి, దీనివల్ల స్థాయిలు చాలా ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు నిద్రపోవాల్సిన అవసరం ఏర్పడుతుంది. నిద్రపోయే సమయంలో ఈ స్థాయిలు తగ్గుతాయి, దీనివల్ల నిద్రలేచినప్పుడు విశ్రాంతి పొందిన అనుభూతి కలుగుతుంది. అడెనోసిన్ స్థాయిలు ఎక్కువగా ఉండటం అనేది నిద్రమత్తు (దీనినే స్లీప్ డ్రైవ్ లేదా స్లీప్ ప్రెజర్ అని కూడా అంటారు) యొక్క బలమైన అనుభూతితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.[43] నిద్రలేమికి అత్యంత ప్రభావవంతమైన చికిత్సలలో ఒకటిగా పరిగణించబడే Cognitive behavioral therapy for insomnia (CBT-I), శరీరంలో అడెనోసిన్ స్థాయిలను పెంచడానికి మరియు క్రమబద్ధీకరించడానికి స్వల్పకాలిక నిద్రలేమిని ఉపయోగిస్తుంది, తద్వారా దీర్ఘకాలంలో స్థిరమైన మరియు నిరంతర నిద్రను ప్రోత్సహించడం దీని ఉద్దేశ్యం.[44]

గంజాయిలోని ప్రధాన భాగమైన డెల్టా-9-టెట్రాహైడ్రోకాన్నబినాల్ (THC) మరియు ఎండోకాన్నబినాయిడ్ anandamide (AEA), బేసల్ ఫోర్‌బ్రెయిన్లో అడెనోసిన్ స్థాయిలను పెంచడం ద్వారా ఎలుకలలో నిద్రను ప్రేరేపిస్తాయి. ఈ భాగాలు CB1 రిసెప్టర్ యాక్టివేషన్ ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించి, నిద్ర చక్రంలో స్లో-వేవ్ నిద్రను కూడా గణనీయంగా పెంచుతాయి. ఈ పరిశోధనలు నిద్ర తీవ్రంగా తగ్గిన పరిస్థితులలో నిద్రను ప్రేరేపించడానికి కాన్నబినాయిడ్ల యొక్క సంభావ్య చికిత్సా వినియోగాన్ని గుర్తిస్తాయి.[45]

వాసోడైలేషన్ (రక్తనాళాల వ్యాకోచం)

ఇది వాసోడైలేషన్ ద్వారా వివిధ అవయవాలకు రక్త ప్రవాహాన్ని నియంత్రించడంలో కూడా పాత్ర పోషిస్తుంది.[46][47][48]

ఇవి కూడా చూడండి

మూలాలు

  1. ↑ (2006). "Bioorganometallic Chemistry". 17 1–55. ISBN 3-540-33047-X. doi:10.1007/3418_004.
  2. ↑ 2.0 2.1 (2024). "Antiarrhythmic therapy for narrow QRS supraventricular tachyarrhythmias in newborns and infants in the first year of life: Potent tools to be handled with care". Indian Pacing and Electrophysiology Journal. 24 (5) 271–281. doi:10.1016/j.ipej.2024.07.005.
  3. ↑ (July 2018). "Pharmacology of Adenosine Receptors: The State of the Art". Physiological Reviews. 98 (3) 1591–1625. doi:10.1152/physrev.00049.2017.
  4. ↑ (March 2006). "Clinical practice. Supraventricular tachycardia". The New England Journal of Medicine. 354 (10) 1039–1051. doi:10.1056/NEJMcp051145.
  5. ↑ (August 1984). "Electrophysiologic effects of adenosine triphosphate and adenosine on the mammalian heart: clinical and experimental aspects". Journal of the American College of Cardiology. 4 (2) 414–424. doi:10.1016/S0735-1097(84)80233-8.
  6. ↑ (November 2008). "Wide QRS complex tachycardia. Diagnosis: Supraventricular tachycardia with aberrant conduction; intravenous (IV) adenosine". CJEM. 10 (6) 572–3, 581.
  7. ↑ 7.0 7.1 (2022). StatPearls. StatPearls Publishing.
  8. ↑ (2000). "Coronary Pressure". Springer. ISBN 0-7923-6170-9.
  9. ↑ (September 1992). "Safety and diagnostic accuracy of adenosine thallium-201 scintigraphy in patients unable to exercise and those with left bundle branch block". American Heart Journal. 124 (3) 614–621. doi:10.1016/0002-8703(92)90268-z.
  10. ↑ (August 28, 2023). Adenosine. StatPearls Publishing.
  11. ↑ (2005). "Neuropsychiatric effects of caffeine". Advances in Psychiatric Treatment. 11 (6) 432–439. doi:10.1192/apt.11.6.432.
  12. ↑ (2010). "Caffeine and adenosine". Journal of Alzheimer's Disease. 20 (Suppl 1) S3-15. doi:10.3233/JAD-2010-1379.
  13. ↑ (April 2011). Vitamin B4. R&S Pharmchem.
  14. ↑ (May 1995). "Caffeine enhances acetylcholine release in the hippocampus in vivo by a selective interaction with adenosine A1 receptors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 273 (2) 637–642. doi:10.1016/S0022-3565(25)09521-7.
  15. ↑ (June 2021). "The Medicinal Chemistry of Caffeine". Journal of Medicinal Chemistry. 64 (11) 7156–7178. doi:10.1021/acs.jmedchem.1c00261.
  16. ↑ (2015). "Principles of Life". 102–103. Macmillan Learning. ISBN 978-1-4641-8652-3.
  17. ↑ (1997). "The Role of the Neuromodulator Adenosine in Alcohol's Actions". Alcohol Health and Research World. 21 (2) 136–143.
  18. ↑ (2010). "An Essential Role for Adenosine Signaling in Alcohol Abuse". Current Drug Abuse Reviews. 3 (3) 163–174. doi:10.2174/1874473711003030163.
  19. ↑ (March 2008). "Adenosine receptors and asthma". British Journal of Pharmacology. 153 (Suppl 1) S446–S456. doi:10.1038/bjp.2008.22.
  20. ↑ (September 2008). "Adenosine receptors: therapeutic aspects for inflammatory and immune diseases". Nature Reviews. Drug Discovery. 7 (9) 759–770. doi:10.1038/nrd2638.
  21. ↑ (January 2004). "Adenosine: an endogenous regulator of innate immunity". Trends in Immunology. 25 (1) 33–39. doi:10.1016/j.it.2003.11.003.
  22. ↑ (December 2018). "Targeting Adenosine Receptor Signaling in Cancer Immunotherapy". International Journal of Molecular Sciences. 19 (12) 3837. doi:10.3390/ijms19123837.
  23. ↑ (December 2019). "The Good, the Bad and the Unknown of CD38 in the Metabolic Microenvironment and Immune Cell Functionality of Solid Tumors". Cells. 9 (1) 52. doi:10.3390/cells9010052.
  24. ↑ (June 2013). "CD39 and CD73 in immunity and inflammation". Trends in Molecular Medicine. 19 (6) 355–367. doi:10.1016/j.molmed.2013.03.005.
  25. ↑ (September 2011). "Adenosine receptor signaling modulates permeability of the blood-brain barrier". The Journal of Neuroscience. 31 (37) 13272–13280. doi:10.1523/JNEUROSCI.3337-11.2011.
  26. ↑ 26.0 26.1 (2012). Brain Somatic Cross-Talk and the Central Control of Metabolism. 42–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-18999-9.
  27. ↑ (2021-03-18). Аденозин в косметике - Польза антивозрастной корейской косметики. KIMITO.
  28. ↑ (2012). "Basic & Clinical Pharmacology". 245. McGraw Hill. ISBN 978-0-07-176402-5.
  29. ↑ (1993). "Effects of the purine biosynthesis pathway inhibitors azaserine, hadacidin, and mycophenolic acid on the developing ovine corpus luteum". The Chinese Journal of Physiology. 36 (4) 245–252.
  30. ↑ (December 2009). "An adenosine nucleoside inhibitor of dengue virus". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (48) 20435–20439. doi:10.1073/pnas.0907010106.
  31. ↑ (October 2004). "A 7-deaza-adenosine analog is a potent and selective inhibitor of hepatitis C virus replication with excellent pharmacokinetic properties". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 48 (10) 3944–3953. doi:10.1128/AAC.48.10.3944-3953.2004.
  32. ↑ (April 2014). "Protection against filovirus diseases by a novel broad-spectrum nucleoside analogue BCX4430". Nature. 508 (7496) 402–405. doi:10.1038/nature13027.
  33. ↑ (May 2008). "Anti-inflammatory preconditioning by agonists of adenosine A1 receptor". PLOS ONE. 3 (5). doi:10.1371/journal.pone.0002107.
  34. ↑ (October 2008). "Treating lung inflammation with agonists of the adenosine A2A receptor: promises, problems and potential solutions". British Journal of Pharmacology. 155 (4) 463–474. doi:10.1038/bjp.2008.329.
  35. ↑ (2010). "How does methotrexate suppress inflammation?". Clinical and Experimental Rheumatology. 28 (5 Suppl 61) S21–S23.
  36. ↑ (August 2002). "Caffeine induces dopamine and glutamate release in the shell of the nucleus accumbens". The Journal of Neuroscience. 22 (15) 6321–6324. doi:10.1523/JNEUROSCI.22-15-06321.2002.
  37. ↑ (March 2001). "Activation of Trk neurotrophin receptors in the absence of neurotrophins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (6) 3555–3560. doi:10.1073/pnas.061020198.
  38. ↑ (January 2025). "Adenosine deficiency facilitates CA1 synaptic hyperexcitability in the presymptomatic phase of a knockin mouse model of Alzheimer disease". iScience. 28 (1). doi:10.1016/j.isci.2024.111616.
  39. ↑ (December 2008). "Adenosine increases anagen hair growth and thick hairs in Japanese women with female pattern hair loss: a pilot, double-blind, randomized, placebo-controlled trial". The Journal of Dermatology. 35 (12) 763–767. doi:10.1111/j.1346-8138.2008.00564.x.
  40. ↑ (February 2012). "Adenosine stimulates growth of dermal papilla and lengthens the anagen phase by increasing the cysteine level via fibroblast growth factors 2 and 7 in an organ culture of mouse vibrissae hair follicles". International Journal of Molecular Medicine. 29 (2) 195–201. doi:10.3892/ijmm.2011.817.
  41. ↑ (2013). "Comparison of the efficacy of topical minoxidil 5% and adenosine 0.75% solutions on male androgenetic alopecia and measuring patient satisfaction rate". Acta Dermatovenerologica Croatica. 21 (3) 155–159.
  42. ↑ (August 2022). "Adenosine, caffeine, and sleep-wake regulation: state of the science and perspectives". Journal of Sleep Research. 31 (4). doi:10.1111/jsr.13597.
  43. ↑ (2022-06-07). Adenosine and Sleep. Sleep Foundation.
  44. ↑ (January 2011). Models of insomnia.. Principles and Practice of Sleep Medicine.. 5 (1) 850–865. ISBN 978-1-4160-6645-3. doi:10.1016/B978-1-4160-6645-3.00078-5.
  45. ↑ (December 2003). "Anandamide enhances extracellular levels of adenosine and induces sleep: an in vivo microdialysis study". Sleep. 26 (8) 943–947. doi:10.1093/sleep/26.8.943.
  46. ↑ (April 2005). "Mechanism of vasodilation to adenosine in coronary arterioles from patients with heart disease". American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 288 (4) H1633–H1640. doi:10.1152/ajpheart.00575.2004.
  47. ↑ (May 1998). "Role of nitric oxide in adenosine-induced vasodilation in humans". Hypertension. 31 (5) 1061–1064. doi:10.1161/01.HYP.31.5.1061.
  48. ↑ (September 1991). "Adenosine as a vasodilator in primary pulmonary hypertension". Circulation. 84 (3) 1145–1149. doi:10.1161/01.CIR.84.3.1145.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Adenosine” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Adenosine ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=అడెనోసిన్&oldid=3920"