ఎస్ట్రాడియోల్

From LTRC
పేర్లు
ఉచ్చారణ /ˌɛstrəˈdaɪoʊl/ ES-trə-DY-ohl
IUPAC పేరు Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు (1 S ,3a S ,3b R ,9b S ,11a S )-11a-Methyl-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydro-1 H -cyclopenta[ a ]phenanthrene-1,7-diol
ఇతర పేర్లు Oestradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 50-28-2
ChEBI CHEBI:16469
ChEMBL ChEMBL135
ChemSpider 5554
DrugBank DB00783
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.000.022
EC సంఖ్య 200-023-8
KEGG D00105
PubChem CID 5757
UNII 4TI98Z838E
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID0020573
InChI InChI=1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1
Key: VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N
SMILES Oc1ccc2[C@H]3CC[C@]4(C)[C@@H]5(CC[C@H]4[C@@H]3CCc2c1).O5
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C18H24O2
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 272.38 g/mol
అయస్కాంత ససెప్టబిలిటీ (χ) −186.6·10 cm/mol
ఫార్మకాలజీ
ATC కోడ్ G03CA03 (WHO)
లైసెన్స్ డేటా EU EMA: INN ద్వారా
తీసుకునే మార్గాలు నోటి ద్వారా, నాలుక కింద, ముక్కు ద్వారా, చర్మంపై/ట్రాన్స్‌డెర్మల్, యోని ద్వారా, కండరాల ద్వారా లేదా చర్మం కింద (ఎస్టర్‌గా), సబ్‌డెర్మల్ ఇంప్లాంట్
ఫార్మాకోకైనటిక్స్ :
జీవ లభ్యత నోటి ద్వారా: <5%
ప్రోటీన్ బంధనం ~98%:
• ఆల్బుమిన్: 60%
• SHBG: 38%
• ఫ్రీ: 2%
జీవక్రియ కాలేయం (హైడ్రాక్సిలేషన్, సల్ఫేషన్, గ్లూకురోనిడేషన్ ద్వారా)
జీవసంబంధిత అర్ధ-జీవిత కాలం నోటి ద్వారా: 13–20 గంటలు
నాలుక కింద: 8–18 గంటలు
చర్మంపై (జెల్): 36.5 గంటలు
విసర్జన మూత్రం: 54%
మలం: 6%
ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే, డేటా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

ఎస్ట్రాడియోల్ (E2), దీనిని ఈస్ట్రోజెన్, ఈస్ట్రాడియోల్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఒక ఈస్ట్రోజెన్ స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ మరియు ప్రధాన స్త్రీ సెక్స్ హార్మోన్. ఇది ఈస్ట్రస్ మరియు ఋతు చక్రం వంటి స్త్రీ పునరుత్పత్తి చక్రాల నియంత్రణలో పాల్గొంటుంది. ఎస్ట్రాడియోల్ స్త్రీ ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాల అభివృద్ధికి బాధ్యత వహిస్తుంది, ఉదాహరణకు రొమ్ములు, పండ్లు వెడల్పు కావడం మరియు స్త్రీ తరహా కొవ్వు పంపిణీ. ఇది యవ్వనం, ప్రౌఢావస్థ మరియు గర్భధారణ సమయంలో రొమ్ము గ్రంథులు, గర్భాశయం మరియు యోని వంటి స్త్రీ పునరుత్పత్తి అవయవాల అభివృద్ధి మరియు నిర్వహణలో కూడా ముఖ్యమైనది.[1] ఇది ఎముక, కొవ్వు, చర్మం, కాలేయం మరియు మెదడుతో సహా అనేక ఇతర కణజాలాలపై కూడా ముఖ్యమైన ప్రభావాలను చూపుతుంది.

పురుషులలో ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలు స్త్రీల కంటే చాలా తక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, పురుషులలో కూడా ఎస్ట్రాడియోల్ ముఖ్యమైన పాత్రలను కలిగి ఉంటుంది. మానవులు మరియు ఇతర క్షీరదాలతో పాటు, ఎస్ట్రాడియోల్ చాలా కశేరుకాలు మరియు క్రస్టేసియన్లు, కీటకాలు, చేపలు మరియు ఇతర జంతు జాతులులలో కూడా కనిపిస్తుంది.[2][3]

ఎస్ట్రాడియోల్ అండాశయాలలోని ఫోలికల్స్ లోపల మరియు వృషణాలు, అడ్రినల్ గ్రంథులు, కొవ్వు, కాలేయం, రొమ్ములు మరియు మెదడుతో సహా ఇతర కణజాలాలలో ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఎస్ట్రాడియోల్ కొలెస్ట్రాల్ నుండి వరుస రసాయన చర్యలు మరియు రసాయన మధ్యంతరాల ద్వారా శరీరంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది.[4] ప్రధాన జీవక్రియ మార్గం ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ ఏర్పడటాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది తర్వాత అరోమాటేస్ ద్వారా ఈస్ట్రోన్ గా మార్చబడుతుంది మరియు తదనంతరం ఎస్ట్రాడియోల్‌గా మార్చబడుతుంది. ప్రత్యామ్నాయంగా, ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ టెస్టోస్టెరాన్ గా మార్చబడుతుంది, దీనిని తర్వాత ఎస్ట్రాడియోల్‌గా మార్చవచ్చు. స్త్రీలలో మెనోపాజ్ వచ్చినప్పుడు, అండాశయాల ద్వారా ఈస్ట్రోజెన్‌ల ఉత్పత్తి ఆగిపోతుంది మరియు ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలు చాలా తక్కువ స్థాయికి పడిపోతాయి.

సహజ హార్మోన్‌గా దాని పాత్రతో పాటు, ఎస్ట్రాడియోల్ ఒక మందుగా ఉపయోగించబడుతుంది, ఉదాహరణకు మెనోపాజ్ హార్మోన్ థెరపీలో, మరియు ట్రాన్స్‌జెండర్ మహిళలు మరియు కొంతమంది జెండర్ క్వీర్ వ్యక్తుల కోసం స్త్రీలింగ హార్మోన్ థెరపీలో; మందుగా ఎస్ట్రాడియోల్ గురించి సమాచారం కోసం, ఎస్ట్రాడియోల్ (మందు) వ్యాసాన్ని చూడండి.

జీవసంబంధమైన పనితీరు

లైంగిక అభివృద్ధి

ఇవి కూడా చూడండి: Breast development#Biochemistry

స్త్రీలలో ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాల అభివృద్ధి ఈస్ట్రోజెన్‌ల ద్వారా, ప్రత్యేకంగా చెప్పాలంటే, ఎస్ట్రాడియోల్ ద్వారా నడపబడుతుంది.[5][6] ఈ మార్పులు యవ్వనం సమయంలో ప్రారంభమవుతాయి, చాలా వరకు పునరుత్పత్తి సంవత్సరాలలో మెరుగుపడతాయి మరియు మెనోపాజ్ తర్వాత తగ్గుతున్న ఎస్ట్రాడియోల్ మద్దతుతో తక్కువగా కనిపిస్తాయి. అందువల్ల, ఎస్ట్రాడియోల్ రొమ్ము అభివృద్ధిని ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు ఎముకలు, కీళ్ళు మరియు కొవ్వు నిక్షేపణను ప్రభావితం చేస్తూ శరీర ఆకృతిలో మార్పులకు బాధ్యత వహిస్తుంది.[5][6] స్త్రీలలో, ఎస్ట్రాడియోల్ రొమ్ము అభివృద్ధిని, పండ్లు వెడల్పు కావడం, స్త్రీ తరహా కొవ్వు పంపిణీ (ముఖ్యంగా రొమ్ములు, పండ్లు, తొడలు మరియు పిరుదులలో కొవ్వు నిక్షిప్తమై ఉంటుంది), మరియు యోని మరియు యోని బాహ్యభాగం పరిపక్వతను ప్రేరేపిస్తుంది, అయితే ఇది రెండు లింగాలలో యవ్వన పెరుగుదల (పెరిగిన గ్రోత్ హార్మోన్ స్రావం ద్వారా పరోక్షంగా)[7] మరియు ఎపిఫిసియల్ క్లోజర్ (తద్వారా తుది ఎత్తును పరిమితం చేస్తుంది) ను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది.[5][6]

పునరుత్పత్తి

స్త్రీ పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ

స్త్రీలలో, ఎస్ట్రాడియోల్ పునరుత్పత్తి అవయవాల కణజాలానికి పెరుగుదల హార్మోన్‌గా పనిచేస్తుంది, యోని లైనింగ్, గర్భాశయ గ్రంథులు, ఎండోమెట్రియం మరియు ఫెలోపియన్ నాళాల లైనింగ్‌కు మద్దతు ఇస్తుంది. ఇది మయోమెట్రియం పెరుగుదలను పెంచుతుంది. అండాశయంలో ఓసైట్లను నిర్వహించడానికి ఎస్ట్రాడియోల్ అవసరమని కనిపిస్తుంది. ఋతు చక్రం సమయంలో, పెరుగుతున్న ఫోలికల్స్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ఎస్ట్రాడియోల్, పాజిటివ్ ఫీడ్‌బ్యాక్ సిస్టమ్ ద్వారా, లూటినైజింగ్ హార్మోన్ సర్జ్‌కు దారితీసే హైపోథాలమిక్-పిట్యూటరీ సంఘటనలను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది అండవియోగాన్ని (ovulation) ప్రేరేపిస్తుంది. లూటియల్ దశలో, ఎస్ట్రాడియోల్, ప్రొజెస్టెరాన్ తో కలిసి, ఇంప్లాంటేషన్ కోసం ఎండోమెట్రియంను సిద్ధం చేస్తుంది. గర్భధారణ సమయంలో, ప్లాసెంటల్ ఉత్పత్తి కారణంగా ఎస్ట్రాడియోల్ పెరుగుతుంది. గర్భధారణలో ఎస్ట్రాడియోల్, ఈస్ట్రోన్ మరియు ఈస్ట్రియోల్ ల ప్రభావం తక్కువ స్పష్టంగా ఉంది. అవి గర్భాశయ రక్త ప్రవాహాన్ని, మయోమెట్రియల్ పెరుగుదలను ప్రోత్సహించవచ్చు, రొమ్ము పెరుగుదలను ప్రేరేపించవచ్చు మరియు గర్భధారణ చివరలో, గర్భాశయ మెత్తబడటాన్ని మరియు మయోమెట్రియల్ ఆక్సిటోసిన్ గ్రాహకాల వ్యక్తీకరణను ప్రోత్సహించవచ్చు. బాబూన్‌లలో, ఈస్ట్రోజెన్ ఉత్పత్తిని నిరోధించడం వల్ల గర్భస్రావం జరుగుతుంది, ఇది గర్భధారణను నిర్వహించడంలో ఎస్ట్రాడియోల్ పాత్రను కలిగి ఉందని సూచిస్తుంది. ప్రసవం ప్రారంభ ప్రక్రియలో ఈస్ట్రోజెన్‌ల పాత్రపై పరిశోధన జరుగుతోంది. లూటియల్ దశలో ప్రొజెస్టెరాన్ బహిర్గతం కావడానికి ముందు ఎస్ట్రాడియోల్ చర్యలు అవసరం.

పురుష పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ

పురుష పునరుత్పత్తిపై ఎస్ట్రాడియోల్ (మరియు సాధారణంగా ఈస్ట్రోజెన్‌లు) ప్రభావం సంక్లిష్టమైనది. ఎస్ట్రాడియోల్ ప్రధానంగా క్షీరదాల టెస్టిస్ లోని లీడిగ్ కణాలలో అరోమాటేస్ చర్య ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది, కానీ కొన్ని జర్మ కణాలు మరియు అపరిపక్వ క్షీరదాల సెర్టోలి కణాలు ద్వారా కూడా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది.[8] ఇది పురుష స్పెర్మ్ కణాల అపోప్టోసిస్ ను నిరోధించడానికి (ఇన్ విట్రో) పనిచేస్తుంది.[9] 1990ల ప్రారంభంలో కొన్ని అధ్యయనాలు ప్రపంచవ్యాప్తంగా తగ్గుతున్న స్పెర్మ్ కౌంట్ మరియు పర్యావరణంలో ఈస్ట్రోజెన్ బహిర్గతం మధ్య సంబంధాన్ని క్లెయిమ్ చేసినప్పటికీ,[10] తర్వాతి అధ్యయనాలు అటువంటి సంబంధాన్ని కనుగొనలేదు, లేదా స్పెర్మ్ కౌంట్‌లలో సాధారణ క్షీణతకు ఆధారాలు కనుగొనలేదు.[11][12] సబ్-ఫెర్టైల్ పురుషుల ఉప సమూహంలో ఎస్ట్రాడియోల్ ఉత్పత్తిని అణిచివేయడం వీర్యం విశ్లేషణను మెరుగుపరచవచ్చు.[13]

క్లైన్‌ఫెల్టర్ సిండ్రోమ్ వంటి కొన్ని సెక్స్ క్రోమోజోమ్ జన్యు పరిస్థితులు ఉన్న పురుషులు అధిక స్థాయి ఎస్ట్రాడియోల్‌ను కలిగి ఉంటారు.[14]

అస్థిపంజర వ్యవస్థ

ఎస్ట్రాడియోల్ ఎముకపై తీవ్రమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. ఇది (లేదా ఇతర ఈస్ట్రోజెన్‌లు) లేని వ్యక్తులు పొడవుగా మరియు యునకోయిడ్ గా మారుతారు, ఎందుకంటే ఎపిఫిసియల్ క్లోజర్ ఆలస్యం అవుతుంది లేదా జరగకపోవచ్చు.[15] ఎముక సాంద్రత కూడా ప్రభావితమవుతుంది, దీని ఫలితంగా ప్రారంభ ఆస్టియోపెనియా మరియు ఆస్టియోపోరోసిస్ వస్తుంది.[16] తక్కువ స్థాయి ఎస్ట్రాడియోల్ కూడా ఎముక విరుపులను అంచనా వేయవచ్చు, మెనోపాజ్ తర్వాత మహిళల్లో ఎముక విరుపు సంభవం ఎక్కువగా ఉంటుంది.[17] మెనోపాజ్ దాటిన మహిళలు సాపేక్ష ఈస్ట్రోజెన్ లోపం కారణంగా ఎముక ద్రవ్యరాశిని వేగంగా కోల్పోతారు.[18]

చర్మ ఆరోగ్యం

ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకం, అలాగే ప్రొజెస్టెరాన్ గ్రాహకం, చర్మంలో, కెరాటినోసైట్లు మరియు ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లుతో సహా గుర్తించబడ్డాయి.[19][20] మెనోపాజ్ వద్ద మరియు ఆ తర్వాత, స్త్రీ సెక్స్ హార్మోన్ స్థాయిలు తగ్గడం వల్ల చర్మం అట్రోఫీ, పలచబడటం మరియు పెరిగిన ముడతలు మరియు చర్మ స్థితిస్థాపకత, దృఢత్వం మరియు బలం తగ్గడం జరుగుతుంది.[19][20] ఈ చర్మ మార్పులు చర్మ వృద్ధాప్యంలో వేగవంతం కావడానికి కారణమవుతాయి మరియు తగ్గిన కొల్లాజెన్ కంటెంట్, ఎపిడెర్మల్ చర్మ కణాల రూపశాస్త్రంలో క్రమరాహిత్యాలు, చర్మ ఫైబర్ల మధ్య తగ్గిన గ్రౌండ్ సబ్‌స్టాన్స్, మరియు తగ్గిన కేశనాళికలు మరియు రక్త ప్రవాహం ఫలితంగా ఉంటాయి.[19][20] మెనోపాజ్ సమయంలో చర్మం మరింత పొడిగా మారుతుంది, ఇది తగ్గిన చర్మ హైడ్రేషన్ మరియు ఉపరితల లిపిడ్ల (సెబమ్ ఉత్పత్తి) కారణంగా జరుగుతుంది.[19] కాలక్రమేణా వృద్ధాప్యం మరియు ఫోటోఏజింగ్‌తో పాటు, మెనోపాజ్‌లో ఈస్ట్రోజెన్ లోపం చర్మ వృద్ధాప్యాన్ని ప్రధానంగా ప్రభావితం చేసే మూడు ప్రధాన కారకాలలో ఒకటి.[19]

హార్మోన్ రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీ, ఈస్ట్రోజెన్‌తో మాత్రమే లేదా ప్రొజెస్టోజెన్‌తో కలిపి సిస్టమిక్ చికిత్సను కలిగి ఉంటుంది, ఇది మెనోపాజ్ తర్వాత మహిళల చర్మంపై బాగా డాక్యుమెంట్ చేయబడిన మరియు గణనీయమైన ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది.[19][20] ఈ ప్రయోజనాలలో పెరిగిన చర్మ కొల్లాజెన్ కంటెంట్, చర్మ మందం మరియు స్థితిస్థాపకత, మరియు చర్మ హైడ్రేషన్ మరియు ఉపరితల లిపిడ్లు ఉన్నాయి.[19][20] టాపికల్ ఈస్ట్రోజెన్ చర్మంపై ఇలాంటి ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. అదనంగా, ఒక అధ్యయనంలో టాపికల్ 2% ప్రొజెస్టెరాన్ క్రీమ్ పెరి- మరియు పోస్ట్ మెనోపాజ్ మహిళల్లో చర్మ స్థితిస్థాపకత మరియు దృఢత్వాన్ని గణనీయంగా పెంచుతుందని మరియు ముడతలను స్పష్టంగా తగ్గిస్తుందని కనుగొంది.[20] మరోవైపు, టాపికల్ ప్రొజెస్టెరాన్‌తో చర్మ హైడ్రేషన్ మరియు ఉపరితల లిపిడ్లు గణనీయంగా మారలేదు.[20] ఈ పరిశోధనలు ప్రొజెస్టెరాన్, ఈస్ట్రోజెన్ లాగానే, చర్మంపై ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుందని మరియు చర్మ వృద్ధాప్యానికి వ్యతిరేకంగా స్వతంత్రంగా రక్షణ కల్పించవచ్చని సూచిస్తున్నాయి.[20]

నాడీ వ్యవస్థ

మరింత సమాచారం: Hypothalamic–pituitary–gonadal axis

ఈస్ట్రోజెన్‌లు స్టెరాయిడ్ పూర్వగాముల నుండి మెదడులో ఉత్పత్తి చేయబడతాయి. యాంటీఆక్సిడెంట్లుగా, అవి న్యూరోప్రొటెక్టివ్ పనితీరును కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడ్డాయి.[21]

ఋతు చక్రం యొక్క పాజిటివ్ మరియు నెగటివ్ ఫీడ్‌బ్యాక్ లూప్లు గోనాడోట్రోపిన్లను నియంత్రించడానికి హైపోథాలమిక్-పిట్యూటరీ వ్యవస్థకు లింక్‌గా అండాశయ ఎస్ట్రాడియోల్‌ను కలిగి ఉంటాయి.[22]

ఈస్ట్రోజెన్ మహిళల మానసిక ఆరోగ్యంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుందని పరిగణించబడుతుంది, హార్మోన్ స్థాయి, మానసిక స్థితి మరియు శ్రేయస్సు మధ్య సంబంధాలు సూచించబడ్డాయి. ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిలలో ఆకస్మిక తగ్గుదల లేదా హెచ్చుతగ్గులు, లేదా సుదీర్ఘ కాలం పాటు తక్కువ స్థాయిలు ఉండటం గణనీయమైన మానసిక స్థితి తగ్గడంతో సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చు. ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిలు స్థిరీకరించబడిన మరియు/లేదా పునరుద్ధరించబడిన తర్వాత ప్రసవానంతర, పెరిమెనోపాజ్ మరియు పోస్ట్ మెనోపాజ్ డిప్రెషన్ నుండి క్లినికల్ రికవరీ ప్రభావవంతంగా ఉన్నట్లు చూపబడింది.[23][24]

ట్రాన్స్‌జెండర్ మహిళల్లో లైంగిక డైమార్ఫిక్ మెదడు నిర్మాణాల పరిమాణాలు నెలల తరబడి ఆండ్రోజెన్ డిప్రివేషన్‌తో పాటు ఈస్ట్రోజెన్‌కు గురైనప్పుడు మారతాయని మరియు సాధారణ స్త్రీ మెదడు నిర్మాణాలను పోలి ఉంటాయని కనుగొనబడింది,[25] ఇది ఈస్ట్రోజెన్ మరియు/లేదా ఆండ్రోజెన్‌లు మెదడు యొక్క లైంగిక భేదంలో, ప్రినేటల్ గా మరియు జీవితంలో తర్వాత ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయని సూచిస్తుంది.

అనేక కశేరుకాలలో వయోజన పురుష లైంగిక ప్రవర్తన యొక్క ప్రోగ్రామింగ్ ఎక్కువగా ప్రినేటల్ జీవితం మరియు ప్రారంభ శైశవదశలో ఉత్పత్తి చేయబడిన ఎస్ట్రాడియోల్‌పై ఆధారపడి ఉంటుందని ఆధారాలు ఉన్నాయి.[26] ఈ ప్రక్రియ మానవ లైంగిక ప్రవర్తనలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుందో లేదో ఇంకా తెలియదు, అయినప్పటికీ ఇతర క్షీరదాల నుండి వచ్చిన ఆధారాలు సంబంధాన్ని సూచిస్తున్నాయి.[27]

ఈస్ట్రోజెన్ ఆక్సిటోసిన్ యొక్క స్రావంను పెంచుతుందని మరియు మెదడులో దాని గ్రాహకం, ఆక్సిటోసిన్ గ్రాహకం, యొక్క వ్యక్తీకరణను పెంచుతుందని కనుగొనబడింది.[28] మహిళల్లో, ఒక మోతాదు ఎథినిలేస్ట్రాడియోల్ ప్రసరణలో ఉన్న ఆక్సిటోసిన్ సాంద్రతలను పెంచడానికి సరిపోతుందని కనుగొనబడింది.[29][30]

గైనకాలజికల్ క్యాన్సర్లు

ఎస్ట్రాడియోల్ రొమ్ము క్యాన్సర్, అండాశయ క్యాన్సర్ మరియు ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వంటి క్యాన్సర్ల అభివృద్ధి మరియు పురోగతితో ముడిపడి ఉంది. ఎస్ట్రాడియోల్ ప్రధానంగా ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకం α (ERα) మరియు ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకం β (ERβ) అని పిలువబడే రెండు న్యూక్లియర్ గ్రాహకాలతో సంకర్షణ చెందడం ద్వారా లక్ష్య కణజాలాలను ప్రభావితం చేస్తుంది.[31][32] ఈ ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకాల విధుల్లో ఒకటి జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మాడ్యులేషన్. ఎస్ట్రాడియోల్ ERలతో బంధించబడిన తర్వాత, గ్రాహక కాంప్లెక్స్‌లు నిర్దిష్ట DNA సీక్వెన్స్‌లకు బంధించబడతాయి, బహుశా DNAకు నష్టం కలిగించవచ్చు మరియు కణ విభజన మరియు DNA రెప్లికేషన్ పెరుగుదలకు కారణమవుతాయి. యూకారియోటిక్ కణాలు దెబ్బతిన్న DNAకు ప్రతిస్పందనగా DNA రిపేర్ ప్రారంభించడానికి కణ చక్రం యొక్క G1, S, లేదా G2 దశలను ప్రేరేపించడం లేదా బలహీనపరచడం ద్వారా ప్రతిస్పందిస్తాయి. ఫలితంగా, సెల్యులార్ పరివర్తన మరియు క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణ జరుగుతుంది.[33]

హృదయనాళ వ్యవస్థ

ఈస్ట్రోజెన్ కొన్ని రక్త నాళాలను ప్రభావితం చేస్తుంది. కరోనరీ ధమనులలో ధమనుల రక్త ప్రవాహంలో మెరుగుదల ప్రదర్శించబడింది.[34] 17-బీటా-ఎస్ట్రాడియోల్ (E2) మానవులలో కనిపించే అత్యంత శక్తివంతమైన ఈస్ట్రోజెన్‌గా పరిగణించబడుతుంది. E2 వాస్కులర్ ఫంక్షన్, అపోప్టోసిస్ మరియు కార్డియాక్ ఇస్కీమియా మరియు రీపర్ఫ్యూజన్ సమయంలో నష్టాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. E2 గుండెను మరియు వ్యక్తిగత కార్డియాక్ మయోసైట్‌లను ఇస్కీమియాకు సంబంధించిన గాయాల నుండి రక్షించగలదు. గుండెపోటు లేదా సుదీర్ఘ కాలం పాటు రక్తపోటు తర్వాత, E2 గుండె యొక్క పాథోలాజిక్ రీమోడలింగ్ యొక్క ప్రతికూల ప్రభావాలను నిరోధిస్తుంది.[35]

గర్భధారణ సమయంలో, అధిక స్థాయి ఈస్ట్రోజెన్‌లు, అంటే ఎస్ట్రాడియోల్, గడ్డకట్టడం మరియు వీనస్ థ్రోంబోఎంబోలిజం ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి.

ఇతర విధులు

ఎస్ట్రాడియోల్ స్త్రీలలో తీవ్రమైన మూత్రపిండ గాయం నుండి లైంగిక-నిర్దిష్ట రక్షణను కలిగిస్తుందని నివేదించబడింది. హైడ్రాక్సిలేటెడ్ మెటాబోలైట్లు (ఉదా., 2-హైడ్రాక్సీస్ట్రాడియోల్ మరియు 4-హైడ్రాక్సీస్ట్రాడియోల్) రాడికల్-ట్రాపింగ్ యాంటీఆక్సిడెంట్లుగా (RTAs) పనిచేస్తాయి మరియు మూత్రపిండాల నాళాలలో ఫెర్రోప్టోటిక్ కణ మరణాన్ని నిరోధించగలవు. ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకం α ETHE1 ను డౌన్‌రెగ్యులేట్ చేస్తుంది, ఇది ఎండోజెనస్ RTAsగా పనిచేసే మెటాబోలైట్ల తరగతి అయిన హైడ్రోపెర్సల్ఫైడ్ల కోసం కాటబాలిక్ ఎంజైమ్. అదనంగా, ఇది పురుష నాళాలలో మరింత ప్రముఖంగా ఉండే ప్రో-ఫెర్రోప్టోటిక్ ఈథర్ లిపిడ్ పాత్‌వే ప్రోటీన్‌ల ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్‌ను అణిచివేస్తుంది.[36]

ఎస్ట్రాడియోల్ కాలేయంపై కూడా సంక్లిష్ట ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది. ఇది లిపోప్రొటీన్లు, బైండింగ్ ప్రోటీన్లు మరియు రక్తం గడ్డకట్టడానికి బాధ్యత వహించే ప్రోటీన్లతో సహా బహుళ ప్రోటీన్ల ఉత్పత్తిని ప్రభావితం చేస్తుంది. అధిక మొత్తంలో, ఎస్ట్రాడియోల్ కొలెస్టాసిస్కు దారితీయవచ్చు, ఉదాహరణకు గర్భధారణ కొలెస్టాసిస్.

కొన్ని గైనకాలజికల్ పరిస్థితులు ఈస్ట్రోజెన్‌పై ఆధారపడి ఉంటాయి, ఉదాహరణకు ఎండోమెట్రియోసిస్, లియోమియోమాటా యుటెరి, మరియు గర్భాశయ రక్తస్రావం.

జీవసంబంధమైన చర్య

ఇవి కూడా చూడండి: Pharmacodynamics of estradiol#Mechanism of action

ఎస్ట్రాడియోల్ ప్రధానంగా ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకం (ER) యొక్క అగోనిస్ట్ గా పనిచేస్తుంది, ఇది ఒక న్యూక్లియర్ స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ గ్రాహకం. ER యొక్క రెండు ఉప రకాలు ఉన్నాయి, ERα మరియు ERβ, మరియు ఎస్ట్రాడియోల్ ఈ రెండు గ్రాహకాలకు శక్తివంతంగా బంధిస్తుంది మరియు వాటిని సక్రియం చేస్తుంది. ER యాక్టివేషన్ ఫలితంగా ER-వ్యక్తీకరించే కణాలలో జన్యు ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మాడ్యులేషన్ జరుగుతుంది, ఇది ఎస్ట్రాడియోల్ శరీరంలో దాని జీవసంబంధమైన ప్రభావాలను మధ్యవర్తిత్వం చేసే ప్రధాన యంత్రాంగం. ఎస్ట్రాడియోల్ మెమ్బ్రేన్ ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకాల (mERs) యొక్క అగోనిస్ట్‌గా కూడా పనిచేస్తుంది, ఉదాహరణకు GPER (GPR30), ఇది ఎస్ట్రాడియోల్ కోసం ఇటీవల కనుగొనబడిన నాన్-న్యూక్లియర్ గ్రాహకం, దీని ద్వారా ఇది వివిధ రకాల వేగవంతమైన, నాన్-జినోమిక్ ప్రభావాలను మధ్యవర్తిత్వం చేయగలదు.[37] ER విషయంలో కాకుండా, GPER ఎస్ట్రాడియోల్ కోసం సెలెక్టివ్ గా కనిపిస్తుంది, మరియు ఈస్ట్రోన్ మరియు ఈస్ట్రియోల్ వంటి ఇతర ఎండోజెనస్ ఈస్ట్రోజెన్‌ల కోసం చాలా తక్కువ అఫినిటీలను చూపుతుంది.[38] GPER కాకుండా అదనపు mERలలో ER-X, ERx, మరియు Gq-mER ఉన్నాయి.[39][40]

ERα/ERβ నిష్క్రియ స్థితిలో హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 90 (HSP90) చుట్టూ నిర్వహించబడే మల్టీమోలిక్యులర్ షాపెరోన్ కాంప్లెక్స్‌లలో చిక్కుకొని ఉంటాయి, ఇందులో p23 ప్రోటీన్ మరియు ఇమ్యునోఫిలిన్ ఉంటాయి, మరియు ఇవి మెజారిటీ సైటోప్లాజంలో మరియు పాక్షికంగా కేంద్రకంలో ఉంటాయి. E2 క్లాసికల్ పాత్‌వే లేదా ఈస్ట్రోజెన్ క్లాసికల్ పాత్‌వేలో, ఎస్ట్రాడియోల్ సైటోప్లాజంలోకి ప్రవేశిస్తుంది, అక్కడ అది ERలతో సంకర్షణ చెందుతుంది. ఒకసారి E2 బంధించబడిన తర్వాత, ERలు మాలిక్యులర్ షాపెరోన్ కాంప్లెక్స్‌ల నుండి విడిపోతాయి మరియు డైమెరైజ్ అవ్వడానికి, కేంద్రకానికి వలస వెళ్ళడానికి మరియు నిర్దిష్ట DNA సీక్వెన్స్‌లకు (ఈస్ట్రోజెన్ రెస్పాన్స్ ఎలిమెంట్, ERE) బంధించడానికి సమర్థవంతంగా మారుతాయి, ఇది గంటలు మరియు రోజుల పాటు జరిగే జన్యు ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్‌ను అనుమతిస్తుంది.

ఎలుకలలో సబ్‌కటానియస్ ఇంజెక్షన్ (చర్మం కింద ఇచ్చే ఇంజెక్షన్) ద్వారా ఇచ్చినప్పుడు, ఎస్ట్రాడియోల్, ఎస్ట్రోన్ కంటే సుమారు 10 రెట్లు మరియు ఎస్ట్రియోల్ కంటే సుమారు 100 రెట్లు ఎక్కువ శక్తివంతమైనది.[41][42][43] అందువల్ల, శరీరంలో ఎస్ట్రాడియోల్ ప్రధాన ఈస్ట్రోజన్, అయినప్పటికీ ఎస్ట్రోజన్లుగా ఎస్ట్రోన్ మరియు ఎస్ట్రియోల్ పాత్రలను తక్కువగా అంచనా వేయలేమని చెబుతారు.[43]

జీవరసాయన శాస్త్రం (Biochemistry)

[44]

బయోసింథసిస్ (Biosynthesis)

ఎస్ట్రాడియోల్, ఇతర స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ల వలె, కొలెస్ట్రాల్ నుండి ఉద్భవిస్తుంది. సైడ్ చైన్ విచ్ఛిన్నం తర్వాత మరియు Δ5 లేదా Δ4- మార్గాన్ని ఉపయోగించి, ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ కీలకమైన మధ్యంతర పదార్థంగా మారుతుంది. ఆండ్రోస్టెనెడియోన్‌లో కొంత భాగం టెస్టోస్టెరాన్‌గా మారుతుంది, ఇది అరోమాటేస్ ద్వారా ఎస్ట్రాడియోల్‌గా మార్చబడుతుంది. ప్రత్యామ్నాయ మార్గంలో, ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ అరోమాటైజ్ చేయబడి ఎస్ట్రోన్గా మారుతుంది, ఇది తదనంతరం 17β-హైడ్రాక్సీస్టెరాయిడ్ డీహైడ్రోజినేస్ (17β-HSD) ద్వారా ఎస్ట్రాడియోల్‌గా మార్చబడుతుంది.[45]

పునరుత్పత్తి సంవత్సరాలలో, మహిళల్లోని చాలా ఎస్ట్రాడియోల్ అండాశయాలలోని గ్రాన్యులోసా కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది. ఇది థెకా ఫోలిక్యులి కణాలలో ఉత్పత్తి చేయబడిన ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ అరోమాటైజేషన్ ద్వారా ఎస్ట్రోన్‌గా మారి, ఆపై 17β-HSD ద్వారా ఎస్ట్రాడియోల్‌గా మారుతుంది. తక్కువ మొత్తంలో ఎస్ట్రాడియోల్ అడ్రినల్ కార్టెక్స్ ద్వారా మరియు పురుషులలో, వృషణాల ద్వారా కూడా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది.

ఎస్ట్రాడియోల్ కేవలం గోనాడ్లలో మాత్రమే ఉత్పత్తి కాదు; ముఖ్యంగా, కొవ్వు కణాలు ఎస్ట్రాడియోల్‌కు క్రియాశీల పూర్వగాములను (precursors) ఉత్పత్తి చేస్తాయి మరియు రుతువిరతి (menopause) తర్వాత కూడా అలా చేస్తూనే ఉంటాయి.[46] ఎస్ట్రాడియోల్ మెదడులో మరియు ధమని గోడలలో కూడా ఉత్పత్తి అవుతుంది.

పురుషులలో, ప్రసరణలో ఉన్న ఎస్ట్రాడియోల్‌లో సుమారు 15 నుండి 25% వృషణాలలో ఉత్పత్తి అవుతుంది.[47][48] మిగిలినది టెస్టోస్టెరాన్ యొక్క పరిధీయ అరోమాటైజేషన్ ద్వారా ఎస్ట్రాడియోల్‌గా మరియు ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ యొక్క అరోమాటైజేషన్ ద్వారా ఎస్ట్రోన్‌గా (ఇది తర్వాత పరిధీయ 17β-HSD ద్వారా ఎస్ట్రాడియోల్‌గా మారుతుంది) సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది.[47][48] ఈ పరిధీయ అరోమాటైజేషన్ ప్రధానంగా కొవ్వు కణజాలంలో జరుగుతుంది, కానీ ఎముక, కాలేయం మరియు మెదడు వంటి ఇతర కణజాలాలలో కూడా జరుగుతుంది.[47] పురుషులలో రోజుకు సుమారు 40 నుండి 50 μg ఎస్ట్రాడియోల్ ఉత్పత్తి అవుతుంది.[47]

పంపిణీ (Distribution)

ప్లాస్మాలో, ఎస్ట్రాడియోల్ ఎక్కువగా SHBG మరియు ఆల్బుమిన్కు బంధించబడి ఉంటుంది. కేవలం 2.21% (± 0.04%) ఎస్ట్రాడియోల్ మాత్రమే స్వేచ్ఛగా మరియు జీవక్రియ పరంగా క్రియాశీలంగా ఉంటుంది. ఈ శాతం రుతుచక్రం అంతటా స్థిరంగా ఉంటుంది.[49]

జీవక్రియ (Metabolism)

ఇవి కూడా చూడండి: Catechol estrogen, Estrogen conjugate, Hydroxylation of estradiol

ఎస్ట్రాడియోల్ యొక్క నిష్క్రియం (Inactivation) ఎస్ట్రోన్ మరియు ఎస్ట్రియోల్ వంటి తక్కువ క్రియాశీల ఈస్ట్రోజన్లుగా మార్చబడటాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఎస్ట్రియోల్ ప్రధాన మూత్ర మెటాబోలైట్ (జీవక్రియ ఉప ఉత్పత్తి). ఎస్ట్రాడియోల్ కాలేయంలో కాన్జుగేట్ చేయబడి ఎస్ట్రాడియోల్ సల్ఫేట్, ఎస్ట్రాడియోల్ గ్లూకురోనైడ్ వంటి ఈస్ట్రోజన్ కాన్జుగేట్లను ఏర్పరుస్తుంది మరియు తద్వారా మూత్రపిండాల ద్వారా విసర్జించబడుతుంది. నీటిలో కరిగే కొన్ని కాన్జుగేట్లు పిత్త వాహిక ద్వారా విసర్జించబడతాయి మరియు జీర్ణశయాంతర ప్రేగు నుండి జలవిశ్లేషణ (hydrolysis) తర్వాత పాక్షికంగా తిరిగి శోషించబడతాయి. ఈ ఎంటెరోహెపాటిక్ సర్క్యులేషన్ ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలను నిర్వహించడానికి దోహదపడుతుంది.

ఎస్ట్రాడియోల్ హైడ్రాక్సిలేషన్ ద్వారా కాటెకోల్ ఈస్ట్రోజన్లుగా కూడా జీవక్రియ చేయబడుతుంది. కాలేయంలో, ఇది CYP1A2, CYP3A4 మరియు CYP2C9 ద్వారా 2-హైడ్రాక్సిలేషన్ ద్వారా 2-హైడ్రాక్సీఎస్ట్రాడియోల్గా మరియు CYP2C9, CYP2C19 మరియు CYP2C8 ద్వారా 17β-హైడ్రాక్సీ డీహైడ్రోజినేషన్ ద్వారా ఎస్ట్రోన్గా అస్థిరంగా జీవక్రియ చేయబడుతుంది,[50] ఇతర వివిధ సైటోక్రోమ్ P450 (CYP) ఎంజైమ్లు మరియు మెటబాలిక్ పరివర్తనలు కూడా ఇందులో పాల్గొంటాయి.[51]

ఎస్ట్రాడియోల్ అదనంగా ఎస్టర్తో కాన్జుగేట్ చేయబడి ఎస్ట్రాడియోల్ పాల్మిటేట్ మరియు ఎస్ట్రాడియోల్ స్టియరేట్ వంటి లిపోయిడల్ ఎస్ట్రాడియోల్ రూపాలుగా కొంతవరకు మారుతుంది; ఈ ఎస్టర్లు కొవ్వు కణజాలంలో నిల్వ చేయబడతాయి మరియు ఎస్ట్రాడియోల్ యొక్క చాలా కాలం పాటు ఉండే నిల్వగా పనిచేయవచ్చు.[52][53]

విసర్జన (Excretion)

ఎస్ట్రాడియోల్ మూత్రంలో గ్లూకురోనైడ్ మరియు సల్ఫేట్ ఈస్ట్రోజన్ కాన్జుగేట్ల రూపంలో విసర్జించబడుతుంది. మహిళల్లో రేడియోలేబుల్ చేయబడిన ఎస్ట్రాడియోల్‌ను ఇంట్రావీనస్ ఇంజెక్షన్ ద్వారా ఇచ్చిన తర్వాత, దాదాపు 90% 4 నుండి 5 రోజులలోపు మూత్రం మరియు మలం ద్వారా విసర్జించబడుతుంది.[54][55] ఎంటెరోహెపాటిక్ రీసర్క్యులేషన్ ఎస్ట్రాడియోల్ విసర్జనలో జాప్యానికి కారణమవుతుంది.[54]

స్థాయిలు (Levels)

[56]

రుతువిరతికి ముందు మహిళల్లో ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలు రుతుచక్రం అంతటా చాలా మారుతూ ఉంటాయి మరియు రిఫరెన్స్ పరిధులు మూలాన్ని బట్టి విస్తృతంగా మారుతుంటాయి.[57] ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలు కనిష్టంగా ఉంటాయి మరియు చాలా ప్రయోగశాలల ప్రకారం రుతుచక్రం ప్రారంభ నుండి మధ్య ఫోలిక్యులర్ దశలో (లేదా రుతుచక్రం యొక్క మొదటి వారం, దీనిని రుతుస్రావం అని కూడా పిలుస్తారు) 20 నుండి 80 pg/mL వరకు ఉంటాయి.[58][59] ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలు ఈ సమయంలో మరియు మధ్య నుండి చివరి ఫోలిక్యులర్ దశ (లేదా రుతుచక్రం యొక్క రెండవ వారం) ద్వారా అండవిసర్జనకు ముందు దశ వరకు క్రమంగా పెరుగుతాయి.[57][58] అండవిసర్జనకు ముందు సమయంలో (సుమారు 24 నుండి 48 గంటల కాలం), ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలు క్లుప్తంగా పెరుగుతాయి మరియు రుతుచక్రంలో మరే ఇతర సమయం కంటే అత్యధిక సాంద్రతలను చేరుకుంటాయి.[57] ఈ సమయంలో ప్రసరణ స్థాయిలు సాధారణంగా 130 మరియు 200 pg/mL మధ్య ఉంటాయి, కానీ కొంతమంది మహిళల్లో 300 నుండి 400 pg/mL వరకు ఉండవచ్చు, మరియు కొన్ని ప్రయోగశాలల రిఫరెన్స్ పరిధి యొక్క ఎగువ పరిమితి ఇంకా ఎక్కువగా ఉండవచ్చు (ఉదాహరణకు, 750 pg/mL).[57][58][60][61][62] అండవిసర్జన తర్వాత (లేదా రుతుచక్రం మధ్యలో) మరియు రుతుచక్రం యొక్క రెండో సగంలో లేదా లూటియల్ దశలో, ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలు స్థిరంగా ఉంటాయి మరియు ప్రారంభ మరియు మధ్య లూటియల్ దశలో సుమారు 100 మరియు 150 pg/mL మధ్య హెచ్చుతగ్గులకు లోనవుతాయి, మరియు చివరి లూటియల్ దశలో, లేదా రుతుస్రావానికి కొన్ని రోజుల ముందు, సుమారు 40 pg/mL కనిష్ట స్థాయికి చేరుకుంటాయి.[57][59] పూర్తి రుతుచక్రంలో ఎస్ట్రాడియోల్ యొక్క సగటు సమీకృత స్థాయిలను వివిధ వనరులు 80, 120 మరియు 150 pg/mL గా నివేదించాయి.[59][63][64] విరుద్ధమైన నివేదికలు ఉన్నప్పటికీ, ఒక అధ్యయనంలో చిన్న వయస్సు గల మహిళల్లో సగటు సమీకృత ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలు 150 pg/mL ఉండగా, వయస్సు పైబడిన మహిళల్లో సగటు సమీకృత స్థాయిలు 50 నుండి 120 pg/mL వరకు ఉన్నాయని కనుగొనబడింది.[64]

మానవ మహిళల పునరుత్పత్తి సంవత్సరాలలో, రుతుచక్రం యొక్క ప్రారంభ ఫోలిక్యులర్ దశలో తప్ప, ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలు ఎస్ట్రోన్ కంటే కొంత ఎక్కువగా ఉంటాయి; అందువల్ల, సంపూర్ణ సీరమ్ స్థాయిలు మరియు ఈస్ట్రోజెనిక్ చర్య పరంగా మానవ మహిళా పునరుత్పత్తి సంవత్సరాలలో ఎస్ట్రాడియోల్‌ను ప్రధాన ఈస్ట్రోజన్‌గా పరిగణించవచ్చు. గర్భధారణ సమయంలో, ఎస్ట్రియోల్ ప్రధాన ప్రసరణ ఈస్ట్రోజన్‌గా మారుతుంది, మరియు శరీరంలో ఎస్టెట్రోల్ సంభవించే ఏకైక సమయం ఇదే, అయితే రుతువిరతి సమయంలో, ఎస్ట్రోన్ ఆధిపత్యం చెలాయిస్తుంది (రెండూ సీరమ్ స్థాయిల ఆధారంగా). టెస్టోస్టెరాన్ నుండి పురుష మానవులలో ఉత్పత్తి చేయబడిన ఎస్ట్రాడియోల్, రుతువిరతి తర్వాత (postmenopausal) మహిళల స్థాయిలతో (వరుసగా 14–55 మరియు <35 pg/mL) సుమారుగా సమానమైన సీరమ్ స్థాయిలలో ఉంటుంది. 70 ఏళ్ల పురుషుడిలోని ఎస్ట్రాడియోల్ సాంద్రతలను 70 ఏళ్ల మహిళతో పోల్చినప్పుడు, పురుషుడిలో స్థాయిలు సుమారు 2 నుండి 4 రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటాయని కూడా నివేదించబడింది.[65]

అంతర్జాత (Endogenous) ఎస్ట్రాడియోల్ ఉత్పత్తి రేట్లు మరియు ప్లాస్మా ఈస్ట్రోజన్ స్థాయిలు
సమూహం ఎస్ట్రాడియోల్ (ఉత్పత్తి రేటు) ఎస్ట్రాడియోల్ (స్థాయిలు) ఎస్ట్రోన్ (స్థాయిలు) నిష్పత్తి (E2:E1)
యవ్వన బాలికలుa
  టానర్ దశ I (బాల్యం)
  టానర్ దశ II (వయస్సు 8–12)
  టానర్ దశ III (వయస్సు 10–13)
  టానర్ దశ IV (వయస్సు 11–14)
  టానర్ దశ V (వయస్సు 12–15)
    ఫోలిక్యులర్ (రోజులు 1–14)
    లూటియల్ (రోజులు 15–28)		  
?
?
?
?
 
?
?		  
9 (<9–20) pg/mL
15 (<9–30) pg/mL
27 (<9–60) pg/mL
55 (16–85) pg/mL
 
50 (30–100) pg/mL
130 (70–300) pg/mL		  
13 (<9–23) pg/mL
18 (10–37) pg/mL
26 (17–58) pg/mL
36 (23–69) pg/mL
 
44 (30–89) pg/mL
75 (39–160) pg/mL		  
?
?
?
?
 
?
?
ప్రెప్యూబర్టల్ బాలురు ? 2–8 pg/mL ? ?
ప్రీమెనోపాజ్ మహిళలు
  ప్రారంభ ఫోలిక్యులర్ దశ (రోజులు 1–4)
  మధ్య ఫోలిక్యులర్ దశ (రోజులు 5–9)
  చివరి ఫోలిక్యులర్ దశ (రోజులు 10–14)
  లూటియల్ దశ (రోజులు 15–28)
  ఓరల్ కాంట్రాసెప్టివ్ (అనోవ్యులేటరీ)		  
30–100 μg/రోజు
100–160 μg/రోజు
320–640 μg/రోజు
300 μg/రోజు
?		  
40–60 pg/mL
60–100 pg/mL
200–400 pg/mL
190 pg/mL
12–50 pg/mL		  
40–60 pg/mL
?
170–200 pg/mL
100–150 pg/mL
?		  
0.5–1
?
1–2
1.5
?
పోస్ట్‌మెనోపాజ్ మహిళలు 18 μg/రోజు 5–20 pg/mL 30–70 pg/mL 0.3–0.8
గర్భిణీ మహిళలు
  మొదటి త్రైమాసికం (వారాలు 1–12)
  రెండవ త్రైమాసికం (వారాలు 13–26)
  మూడవ త్రైమాసికం (వారాలు 27–40)		  
?
?
?		  
1,000–5,000 pg/mL
5,000–15,000 pg/mL
10,000–40,000 pg/mL		  
?
?
?		  
?
?
?
పురుషులుa 20–60 μg/రోజు 27 (20–55) pg/mL 20–90 pg/mL 0.4–0.6
ఫుట్‌నోట్స్: a = ఫార్మాట్ "సగటు విలువ (పరిధి)" లేదా కేవలం "పరిధి". మూలాలు: [66][67][68][69][70][56][71]

కొలత (Measurement)

మహిళల్లో, సీరమ్ ఎస్ట్రాడియోల్ క్లినికల్ లాబొరేటరీలో కొలవబడుతుంది మరియు ఇది ప్రధానంగా అండాశయాల పనితీరును ప్రతిబింబిస్తుంది. ఎస్ట్రాడియోల్ రక్త పరీక్ష రక్తంలోని ఎస్ట్రాడియోల్ మొత్తాన్ని కొలుస్తుంది.[72] ఇది అండాశయాలు, మావి (placenta), అడ్రినల్ గ్రంథుల పనితీరును తనిఖీ చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.[72] ఇది అమెనోరియా (రుతుస్రావం లేకపోవడం) లేదా రుతుక్రమ లోపం ఉన్న మహిళల్లో బేస్‌లైన్ ఈస్ట్రోజన్‌ను గుర్తించడానికి మరియు హైపోఈస్ట్రోజెనిసిటీ మరియు రుతువిరతి స్థితిని గుర్తించడానికి ఉపయోగపడుతుంది. అంతేకాకుండా, సంతానోత్పత్తి చికిత్స సమయంలో ఈస్ట్రోజన్ పర్యవేక్షణ ఫోలిక్యులర్ పెరుగుదలను అంచనా వేస్తుంది మరియు చికిత్సను పర్యవేక్షించడంలో ఉపయోగపడుతుంది. ఈస్ట్రోజన్ ఉత్పత్తి చేసే కణితులు ఎస్ట్రాడియోల్ మరియు ఇతర ఈస్ట్రోజన్ల యొక్క నిరంతర అధిక స్థాయిలను ప్రదర్శిస్తాయి. ముందస్తు యవ్వనం (precocious puberty)లో, ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలు అసాధారణంగా పెరుగుతాయి.

పరిధులు (Ranges)

వ్యక్తిగత ప్రయోగశాల ఫలితాలను ఎల్లప్పుడూ పరీక్షను నిర్వహించిన ప్రయోగశాల అందించిన పరిధులను ఉపయోగించి వివరించాలి.

సీరమ్ ఎస్ట్రాడియోల్ కోసం రిఫరెన్స్ పరిధులు
రోగి రకం దిగువ పరిమితి ఎగువ పరిమితి యూనిట్
వయోజన పురుషుడు 50[73] 200[73] pmol/L
14 55 pg/mL
వయోజన మహిళ (ఫోలిక్యులర్
దశ, రోజు 5)		 70[73]
95% PI (ప్రామాణిక)		 500[73]
95% PI		 pmol/L
110[74]
90% PI (ఉపయోగించబడింది
డయాగ్రామ్‌లో)		 220[74]
90% PI
19 (95% PI) 140 (95% PI) pg/mL
30 (90% PI) 60 (90% PI)
వయోజన మహిళ (ప్రీ-ఓవ్యులేటరీ
పీక్)		 400[73] 1500[73] pmol/L
110 410 pg/mL
వయోజన మహిళ
(లూటియల్ దశ)		 70[73] 600[73] pmol/L
19 160 pg/mL
వయోజన మహిళ – ఫ్రీ
(ప్రోటీన్ బంధితం కానిది)		 0.5[75] 9[75] pg/mL
1.7[75] 33[75] pmol/L
పోస్ట్-మెనోపాజ్ మహిళ N/A[73] < 130[73] pmol/L
N/A < 35 pg/mL

[76]

సాధారణ రుతుచక్రంలో, ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలు రుతుస్రావం సమయంలో సాధారణంగా <50 pg/mL గా ఉంటాయి, ఫోలిక్యులర్ అభివృద్ధి (పీక్: 200 pg/mL) తో పెరుగుతాయి, అండవిసర్జన సమయంలో క్లుప్తంగా తగ్గుతాయి, మరియు రెండవ పీక్ కోసం లూటియల్ దశలో మళ్ళీ పెరుగుతాయి. లూటియల్ దశ ముగింపులో, గర్భధారణ లేకపోతే ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలు వాటి రుతుస్రావ స్థాయిలకు పడిపోతాయి.

గర్భధారణ సమయంలో, ఎస్ట్రాడియోల్ సహా ఈస్ట్రోజన్ స్థాయిలు క్రమంగా పెరుగుతాయి. ఈ ఈస్ట్రోజన్ల మూలం మావి (placenta), ఇది పిండం యొక్క అడ్రినల్ గ్రంథిలో ఉత్పత్తి చేయబడిన ప్రోహార్మోన్లను అరోమాటైజ్ చేస్తుంది.

వైద్యపరమైన ఉపయోగం

ప్రధాన వ్యాసం: Estradiol (medication), Pharmacodynamics of estradiol, Pharmacokinetics of estradiol

ఎస్ట్రాడియోల్‌ను ఒక మందుగా ఉపయోగిస్తారు, ప్రధానంగా ఋతువిరతి సంబంధిత లక్షణాల కోసం హార్మోన్ చికిత్సలో, అలాగే ట్రాన్స్‌జెండర్ వ్యక్తుల కోసం స్త్రీకరణ హార్మోన్ చికిత్సలో దీనిని ఉపయోగిస్తారు.[77]

రసాయన శాస్త్రం

ఇవి కూడా చూడండి: List of estrogens

ఎస్ట్రాడియోల్ అనేది ఒక ఎస్ట్రేన్ స్టెరాయిడ్.[77] దీనిని 17β-ఎస్ట్రాడియోల్ (దీనిని 17α-ఎస్ట్రాడియోల్ నుండి వేరు చేయడానికి) లేదా ఎస్ట్రా-1,3,5(10)-ట్రైన్-3,17β-డయోల్ అని కూడా పిలుస్తారు. దీనికి రెండు హైడ్రాక్సిల్ సమూహాలు ఉంటాయి, ఒకటి C3 స్థానంలో మరియు మరొకటి 17β స్థానంలో ఉంటాయి, అలాగే A రింగ్‌లో మూడు ద్విబంధాలు ఉంటాయి. దీనికి రెండు హైడ్రాక్సిల్ సమూహాలు ఉండటం వల్ల, ఎస్ట్రాడియోల్‌ను తరచుగా E2 అని సంక్షిప్తీకరిస్తారు. నిర్మాణపరంగా సంబంధం ఉన్న ఎస్ట్రోజెన్లు, ఎస్ట్రోన్ (E1), ఎస్ట్రియోల్ (E3), మరియు ఎస్టెట్రోల్ (E4) వరుసగా ఒకటి, మూడు మరియు నాలుగు హైడ్రాక్సిల్ సమూహాలను కలిగి ఉంటాయి.

న్యూరోసైకోఫార్మకాలజీ

వాణిజ్యపరంగా సూచించబడే ఎస్ట్రాడియోల్ మందుతో పాటు వచ్చే సమాచార పత్రం, ఇది నిరాశను (డిప్రెషన్) కలిగిస్తుందని సూచిస్తుంది. ఒక యాదృచ్ఛిక, డబుల్-బ్లైండ్, ప్లేసిబో-నియంత్రిత అధ్యయనంలో, ఎస్ట్రాడియోల్ లింగ-నిర్దిష్ట ప్రభావాలను కలిగి ఉందని చూపబడింది. మొత్తంమీద, ఒక నిర్దిష్ట మొత్తంలో డబ్బును విభజించడాన్ని అల్టిమేటం గేమ్ యొక్క సవరించిన వెర్షన్‌లో న్యాయమైనదిగా లేదా అన్యాయమైనదిగా పేర్కొన్నప్పుడు, ఎస్ట్రాడియోల్ పురుషులలో న్యాయమైన ప్రతిపాదనలను అంగీకరించే రేటును పెంచింది మరియు మహిళల్లో తగ్గించింది. అయితే, ప్లేసిబో-గ్రూపులో "ఎస్ట్రాడియోల్ చికిత్స పొందుతున్నామనే నమ్మకం మాత్రమే ఇరు లింగాలలో అన్యాయమైన ప్రతిపాదనలను అంగీకరించే రేటును గణనీయంగా పెంచింది", ఇది అల్టిమేటం గేమ్ యొక్క ఈ ప్రదర్శనలకు ప్రతిస్పందనలను నిర్వహించడంలో "పర్యావరణ" కారకాలు పాత్ర పోషించాయని సూచిస్తుంది.[78]

చరిత్ర

ఇవి కూడా చూడండి: Estrone#History

ఎస్ట్రోజెన్ ఆవిష్కరణకు సాధారణంగా అమెరికన్ శాస్త్రవేత్తలు ఎడ్గార్ అలెన్ మరియు ఎడ్వర్డ్ ఎ. డోయిసీ కారణమని భావిస్తారు.[79][80] 1923లో, వారు పంది అండాశయ ఫోలికల్స్ నుండి సేకరించిన ద్రవాన్ని ఇంజెక్ట్ చేయడం ద్వారా, లైంగిక పరిపక్వత చెందని, అండాశయ తొలగింపు చేసిన ఎలుకలలో యవ్వన మరియు ఈస్ట్రస్-రకపు మార్పులను (యోని, గర్భాశయ, మరియు క్షీర గ్రంథి మార్పులు మరియు లైంగిక గ్రహణశీలతతో సహా) గమనించారు.[79][80][81] ఈ పరిశోధనలు అండాశయాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడే మరియు లైంగిక పరిపక్వత మరియు పునరుత్పత్తిలో పాల్గొనే ఒక హార్మోన్ ఉనికిని నిరూపించాయి.[79][80][81] దాని ఆవిష్కరణ సమయంలో, అలెన్ మరియు డోయిసీ ఆ హార్మోన్‌కు పేరు పెట్టలేదు, కేవలం దానిని "అండాశయ హార్మోన్" లేదా "ఫోలిక్యులర్ హార్మోన్" అని పిలిచారు;[80] ఇతరులు దీనిని ఫెమినిన్, ఫోలిక్యులిన్, మెన్‌ఫార్మోన్, థెలికినిన్, మరియు ఎమ్మెనిన్ అని రకరకాలుగా పిలిచారు.[82][83] 1926లో, పార్క్స్ మరియు బెల్లెర్బీ జంతువులలో ఈస్ట్రస్‌ను ప్రేరేపించే దాని సామర్థ్యం ఆధారంగా ఈ హార్మోన్‌ను వివరించడానికి ఎస్ట్రిన్ అనే పదాన్ని రూపొందించారు.[84][82] ఎస్ట్రోన్ 1929లో అలెన్ మరియు డోయిసీ మరియు జర్మన్ శాస్త్రవేత్త అడాల్ఫ్ బుటెనాండ్ చేత స్వతంత్రంగా వేరు చేయబడింది మరియు శుద్ధి చేయబడింది, మరియు ఎస్ట్రియోల్ 1930లో మారియన్ చేత వేరు చేయబడింది మరియు శుద్ధి చేయబడింది; ఇవే గుర్తించబడిన మొదటి ఎస్ట్రోజెన్లు.[80][85][86]

మూడు ప్రధాన ఎస్ట్రోజెన్లలో అత్యంత శక్తివంతమైన ఎస్ట్రాడియోల్, మూడింటిలో చివరిగా గుర్తించబడింది.[80][84] ఇది 1933లో ష్వెంక్ మరియు హిల్డెబ్రాంట్ చేత కనుగొనబడింది, వారు ఎస్ట్రోన్ యొక్క రిడక్షన్ ద్వారా దీనిని సంశ్లేషణ చేశారు.[80] 1935లో డోయిసీ 4 టన్నుల పంది అండాశయాల నుండి కొన్ని మిల్లీగ్రాముల ఎస్ట్రాడియోల్‌ను వేరు చేసి శుద్ధి చేశారు,[87] దీని రసాయన నిర్మాణం అదే సమయంలో నిర్ణయించబడింది,[88] మరియు దీనిని డైహైడ్రోథీలిన్, డైహైడ్రోఫోలిక్యులిన్, డైహైడ్రోఫోలిక్యులర్ హార్మోన్, మరియు డైహైడ్రాక్సీఎస్ట్రిన్ అని రకరకాలుగా పిలిచారు.[80][89][90] 1935లో, ఎస్ట్రాడియోల్ అనే పేరు మరియు ఎస్ట్రోజెన్ అనే పదం లీగ్ ఆఫ్ నేషన్స్ యొక్క హెల్త్ ఆర్గనైజేషన్ యొక్క సెక్స్ హార్మోన్ కమిటీ ద్వారా అధికారికంగా స్థాపించబడ్డాయి; ఇది 1932లో లండన్లో జరిగిన సెక్స్ హార్మోన్ల ప్రామాణీకరణపై అంతర్జాతీయ సమావేశం యొక్క మొదటి సమావేశంలో ఎస్ట్రోన్ (ప్రారంభంలో థీలిన్, ప్రోజినోన్, ఫోలిక్యులిన్, మరియు కీటోహైడ్రాక్సీఎస్ట్రిన్ అని పిలిచేవారు) మరియు ఎస్ట్రియోల్ (ప్రారంభంలో థీలోల్ మరియు ట్రైహైడ్రాక్సీఎస్ట్రిన్ అని పిలిచేవారు) పేర్లు స్థాపించబడిన తర్వాత జరిగింది.[84][91] దీని ఆవిష్కరణ తర్వాత, 1940లో ఇన్హోఫెన్ మరియు హోల్వెగ్ ద్వారా కొలెస్ట్రాల్ నుండి ఎస్ట్రాడియోల్ యొక్క పాక్షిక సంశ్లేషణ అభివృద్ధి చేయబడింది, మరియు 1948లో అన్నర్ మరియు మీషర్ ద్వారా మొత్తం సంశ్లేషణ అభివృద్ధి చేయబడింది.[80]

సమాజం మరియు సంస్కృతి

వ్యుత్పత్తి శాస్త్రం

ఎస్ట్రాడియోల్ అనే పేరు estra- నుండి వచ్చింది, ఇది గ్రీకు οἶστρος (oistros, అంటే అక్షరాలా "ఉత్సాహం లేదా ప్రేరణ"),[92] ఇది ఎస్ట్రేన్ స్టెరాయిడ్ రింగ్ వ్యవస్థను సూచిస్తుంది, మరియు -diol అనేది ఒక రసాయన పదం మరియు ప్రత్యయం, ఇది సదరు సమ్మేళనం రెండు హైడ్రాక్సిల్ సమూహాలను కలిగి ఉన్న ఒక రకమైన ఆల్కహాల్ అని సూచిస్తుంది.

మూలాలు

  1. ↑ (August 1982). "Biochemistry of aromatase: significance to female reproductive physiology". Cancer Research. 42 (8 Suppl) 3342s–3344s.
  2. ↑ (September 1984). "Estrogens in insects". Cellular and Molecular Life Sciences. 40 (9) 942–944. doi:10.1007/BF01946450.
  3. ↑ (1972). Steroids In Nonmammalian Vertebrates. 390–414. Elsevier Science. ISBN 978-0-323-14098-0.
  4. ↑ Saldanha, Colin J., Luke Remage-Healey, and Barney A. Schlinger. "Synaptocrine signaling: steroid synthesis and action at the synapse." Endocrine reviews 32.4 (2011): 532–549.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 (2006). Oski's Pediatrics: Principles & Practice. 550–. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-3894-1.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 (2004). Modern Pharmacology with Clinical Applications. 706–. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-3762-3.
  7. ↑ (2 December 2011). Handbook of Growth and Growth Monitoring in Health and Disease. 2661–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4419-1794-2.
  8. ↑ (April 2003). "Aromatase expression and role of estrogens in male gonad: a review". Reproductive Biology and Endocrinology. 1. doi:10.1186/1477-7827-1-35.
  9. ↑ (May 2000). "Estradiol acts as a germ cell survival factor in the human testis in vitro". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 85 (5) 2057–67. doi:10.1210/jcem.85.5.6600.
  10. ↑ (May 1993). "Are oestrogens involved in falling sperm counts and disorders of the male reproductive tract?". Lancet. 341 (8857) 1392–5. doi:10.1016/0140-6736(93)90953-E.
  11. ↑ (2001). "Estrogens and falling sperm counts". Reproduction, Fertility, and Development. 13 (4) 317–24. doi:10.1071/rd00103.
  12. ↑ (2003). Environmental estrogens and sperm counts. Pure and Applied Chemistry. 75 (11–12) 2181–2193. doi:10.1351/pac200375112181.
  13. ↑ (February 2002). "Aromatase inhibitors for male infertility". The Journal of Urology. 167 (2 Pt 1) 624–9. doi:10.1016/S0022-5347(01)69099-2.
  14. ↑ (October 2006). "Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies". Orphanet Journal of Rare Diseases. 1 (42). doi:10.1186/1750-1172-1-42.
  15. ↑ (December 2014). "Sex steroid actions in male bone". Endocrine Reviews. 35 (6) 906–60. doi:10.1210/er.2014-1024.
  16. ↑ (July 1997). "Effect of testosterone and estradiol in a man with aromatase deficiency". The New England Journal of Medicine. 337 (2) 91–5. doi:10.1056/NEJM199707103370204.
  17. ↑ (2020-12-21). "Fracture incidence in adults in relation to age and gender: A study of 27,169 fractures in the Swedish Fracture Register in a well-defined catchment area". PLOS ONE. 15 (12). doi:10.1371/journal.pone.0244291.
  18. ↑ (31 May 1941). "Postmenopausal Osteoporosis: Its Clinical Features". JAMA. 116 (22) 2465–2474. doi:10.1001/jama.1941.02820220007002.
  19. ↑ 19.0 19.1 19.2 19.3 19.4 19.5 19.6 (2003). "Skin aging and menopause: implications for treatment". American Journal of Clinical Dermatology. 4 (6) 371–8. doi:10.2165/00128071-200304060-00001.
  20. ↑ 20.0 20.1 20.2 20.3 20.4 20.5 20.6 20.7 (September 2005). "Effects and side-effects of 2% progesterone cream on the skin of peri- and postmenopausal women: results from a double-blind, vehicle-controlled, randomized study". The British Journal of Dermatology. 153 (3) 626–34. doi:10.1111/j.1365-2133.2005.06685.x.
  21. ↑ (November 1995). "17-beta estradiol protects neurons from oxidative stress-induced cell death in vitro". Biochemical and Biophysical Research Communications. 216 (2) 473–82. doi:10.1006/bbrc.1995.2647.
  22. ↑ (August 2009). "Identification of a regulatory loop for the synthesis of neurosteroids: a steroidogenic acute regulatory protein-dependent mechanism involving hypothalamic-pituitary-gonadal axis receptors". Journal of Neurochemistry. 110 (3) 1014–27. doi:10.1111/j.1471-4159.2009.06192.x.
  23. ↑ (2005). "Estrogen-related mood disorders: reproductive life cycle factors". Advances in Nursing Science. 28 (4) 364–75. doi:10.1097/00012272-200510000-00008.
  24. ↑ (October 2007). "The effects of estradiol on central serotonergic systems and its relationship to mood in women". Biological Research for Nursing. 9 (2) 147–60. doi:10.1177/1099800407305600.
  25. ↑ (July 2006). "Changing your sex changes your brain: influences of testosterone and estrogen on adult human brain structure". European Journal of Endocrinology. 155 (suppl_1) 107–114. doi:10.1530/eje.1.02248.
  26. ↑ (June 2004). Hormonal modulation of singing: hormonal modulation of the songbird brain and singing behavior. Annals of the New York Academy of Sciences. 1016 (1) 524–39. doi:10.1196/annals.1298.030.
  27. ↑ (27 March 2002). Wired for reproduction: organization and development of sexually dimorphic circuits in the mammalian forebrain. Annual Review of Neuroscience. 25 507–36. doi:10.1146/annurev.neuro.25.112701.142745.
  28. ↑ (17 November 2005). Women's Sexual Function and Dysfunction: Study, Diagnosis and Treatment. 205–. CRC Press. ISBN 978-1-84214-263-9.
  29. ↑ (2015). "Oxytocin and Estrogen Receptor β in the Brain: An Overview". Frontiers in Endocrinology. 6 160. doi:10.3389/fendo.2015.00160.
  30. ↑ (November 1991). "Effect of estrogen or insulin-induced hypoglycemia on plasma oxytocin levels in bulimia and anorexia nervosa". Metabolism. 40 (11) 1226–1230. doi:10.1016/0026-0495(91)90220-q.
  31. ↑ (January 2010). "Naringenin and 17beta-estradiol coadministration prevents hormone-induced human cancer cell growth". IUBMB Life. 62 (1) 51–60. doi:10.1002/iub.279.
  32. ↑ (July 2012). "Pomegranate extract demonstrate a selective estrogen receptor modulator profile in human tumor cell lines and in vivo models of estrogen deprivation". The Journal of Nutritional Biochemistry. 23 (7) 725–32. doi:10.1016/j.jnutbio.2011.03.015.
  33. ↑ (June 2011). "Estrogen receptor beta decreases survival of p53-defective cancer cells after DNA damage by impairing G₂/M checkpoint signaling". Breast Cancer Research and Treatment. 127 (2) 417–27. doi:10.1007/s10549-010-1011-z.
  34. ↑ (July 1995). "17 beta-Estradiol attenuates acetylcholine-induced coronary arterial constriction in women but not men with coronary heart disease". Circulation. 92 (1) 24–30. doi:10.1161/01.CIR.92.1.24.
  35. ↑ (July 2012). "Estrogen and the cardiovascular system". Pharmacology & Therapeutics. 135 (1) 54–70. doi:10.1016/j.pharmthera.2012.03.007.
  36. ↑ (September 2025). "Multiple oestradiol functions inhibit ferroptosis and acute kidney injury". Nature. 645 (8082) 1011–1019. doi:10.1038/s41586-025-09389-x.
  37. ↑ (May 2014). "Estrogen biology: new insights into GPER function and clinical opportunities". Molecular and Cellular Endocrinology. 389 (1–2) 71–83. doi:10.1016/j.mce.2014.02.002.
  38. ↑ (2007). "GPR30: A G protein-coupled receptor for estrogen". Mol. Cell. Endocrinol.. 265–266 138–42. doi:10.1016/j.mce.2006.12.010.
  39. ↑ (April 2013). "Membrane estrogen receptors – is it an alternative way of estrogen action?". Journal of Physiology and Pharmacology. 64 (2) 129–42.
  40. ↑ (2012). "Membrane estrogen receptor regulation of hypothalamic function". Neuroendocrinology. 96 (2) 103–10. doi:10.1159/000338400.
  41. ↑ (6 December 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. 548–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-96158-8.
  42. ↑ (2007). Maternal, Fetal, & Neonatal Physiology: A Clinical Perspective. 43–. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-1-4160-2944-1.
  43. ↑ 43.0 43.1 (31 May 2015). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology E-Book. 1043–. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-38930-3.
  44. ↑ (2014). "Diagram of the pathways of human steroidogenesis". WikiJournal of Medicine. 1 (1). doi:10.15347/wjm/2014.005.
  45. ↑ (2003). "Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approach". 1300. Elsevier/Saunders. ISBN 978-1-4160-2328-9.
  46. ↑ (2001). "Arzneimittelwirkungen". 434, 444. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. ISBN 978-3-8047-1763-3.
  47. ↑ 47.0 47.1 47.2 47.3 (1 January 2016). Williams Textbook of Endocrinology. 710–. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-29738-7.
  48. ↑ 48.0 48.1 (13 June 2013). Osteoporosis. 331–. Academic Press. ISBN 978-0-12-398252-0.
  49. ↑ (August 1976). "Free and protein-bound plasma estradiol-17 beta during the menstrual cycle". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 43 (2) 436–45. doi:10.1210/jcem-43-2-436.
  50. ↑ (February 2001). "Role of cytochrome P450 in estradiol metabolism in vitro". Acta Pharmacologica Sinica. 22 (2) 148–54.
  51. ↑ (August 2003). "Characterization of the oxidative metabolites of 17beta-estradiol and estrone formed by 15 selectively expressed human cytochrome p450 isoforms". Endocrinology. 144 (8) 3382–98. doi:10.1210/en.2003-0192.
  52. ↑ (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens. 235–237. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-58616-3.
  53. ↑ (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. 268, 271. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-60107-1.
  54. ↑ 54.0 54.1 (1961). "Radioactive Isotopes in Physiology Diagnostics and Therapy / Künstliche Radioaktive Isotope in Physiologie Diagnostik und Therapie". 1223–1241. ISBN 978-3-642-49477-2. doi:10.1007/978-3-642-49761-2_39.
  55. ↑ (August 1957). "Studies on phenolic steroids in human subjects. II. The metabolic fate and hepato-biliary-enteric circulation of C14-estrone and C14-estradiol in women". J. Clin. Invest.. 36 (8) 1266–78. doi:10.1172/JCI103524.
  56. ↑ 56.0 56.1 Estradiol. ilexmedical.com.
  57. ↑ 57.0 57.1 57.2 57.3 57.4 (4 December 2007). Sex Differences in the Brain: From Genes to Behavior. 64–. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-804255-6.
  58. ↑ 58.0 58.1 58.2 (2009). Yen and Jaffe's Reproductive Endocrinology: Physiology, Pathophysiology, and Clinical Management. 807–. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-1-4160-4907-4.
  59. ↑ 59.0 59.1 59.2 (15 March 1994). Hormone Replacement Therapy: Standardized or Individually Adapted Doses?. 60–. CRC Press. ISBN 978-1-85070-545-1.
  60. ↑ (18 May 2010). Endocrinology: Adult and Pediatric. 2812–. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-1-4557-1126-0.
  61. ↑ (26 January 2009). Clinical Endocrine Oncology. 623–. John Wiley & Sons. ISBN 978-1-4443-0023-9.
  62. ↑ (12 July 1994). Endocrine and Metabolic Testing Manual. 8–. CRC Press. ISBN 978-0-8493-7657-3.
  63. ↑ (6 December 2012). The Climacteric in Perspective: Proceedings of the Fourth International Congress on the Menopause, held at Lake Buena Vista, Florida, October 28 – November 2, 1984. 397–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-009-4145-8.
  64. ↑ 64.0 64.1 (6 December 2012). Neuroendocrine Perspectives. 121–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4612-3554-5.
  65. ↑ (December 2003). "The use of estrogen therapy in men". Current Opinion in Pharmacology. 3 (6) 650–4. doi:10.1016/j.coph.2003.07.004.
  66. ↑ (1984). "17 beta-estradiol for postmenopausal estrogen replacement therapy". Obstet Gynecol Surv. 39 (4) 230–45. doi:10.1097/00006254-198404000-00022.
  67. ↑ (31 October 2012). Laboratory Tests and Diagnostic Procedures – E-Book. 488–. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-1-4557-4502-9.
  68. ↑ (August 1985). "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of transdermal dosage forms of 17 beta-estradiol: comparison with conventional oral estrogens used for hormone replacement". Am. J. Obstet. Gynecol.. 152 (8) 1099–106. doi:10.1016/0002-9378(85)90569-1.
  69. ↑ Kenneth L. Becker. (2001). Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. 889, 1059–1060, 2153. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-1750-2.
  70. ↑ (1 January 2011). Berman's Pediatric Decision Making. 160–. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-05405-8.
  71. ↑ (2003). Östrogene für den Mann?. Blickpunkt der Mann. 1 (3) 6–12.
  72. ↑ 72.0 72.1 Estradiol blood test: MedlinePlus Medical Encyclopedia. medlineplus.gov.
  73. ↑ 73.00 73.01 73.02 73.03 73.04 73.05 73.06 73.07 73.08 73.09 GPNotebook — reference range (oestradiol) ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ Retrieved 27 September 2009
  74. ↑ 74.0 74.1 Values taken from day 1 after LH surge in: (2006). "Establishment of detailed reference values for luteinizing hormone, follicle stimulating hormone, estradiol, and progesterone during different phases of the menstrual cycle on the Abbott ARCHITECT analyzer". Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 44 (7) 883–7. doi:10.1515/CCLM.2006.160. as PDF
  75. ↑ 75.0 75.1 75.2 75.3 Total amount multiplied by 0.022 according to 2.2% presented in: (August 1976). "Free and protein-bound plasma estradiol-17 beta during the menstrual cycle". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 43 (2) 436–45. doi:10.1210/jcem-43-2-436.
  76. ↑ (2014). "Reference ranges for estradiol, progesterone, luteinizing hormone and follicle-stimulating hormone during the menstrual cycle". WikiJournal of Medicine. 1 (1). doi:10.15347/wjm/2014.001.
  77. ↑ 77.0 77.1 (August 2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration". Climacteric. 8 (1 Suppl 1) 3–63. doi:10.1080/13697130500148875.
  78. ↑ (September 2021). "Sex differences in economic decision-making: Exogenous estradiol has opposing effects on fairness framing in women and men.". Eur. Neuropsychopharmacol.. 50 (2) 46–54. doi:10.1016/j.euroneuro.2021.04.006.
  79. ↑ 79.0 79.1 79.2 (14 March 2016). A Biographical History of Endocrinology. 345–. John Wiley & Sons. ISBN 978-1-119-20246-2.
  80. ↑ 80.0 80.1 80.2 80.3 80.4 80.5 80.6 80.7 80.8 (22 June 2005). Current Management of the Menopause. 44–. CRC Press. ISBN 978-0-203-48612-2.
  81. ↑ 81.0 81.1 (1923). "An Ovarian Hormone". Journal of the American Medical Association. 81 (10) 819. doi:10.1001/jama.1923.02650100027012.
  82. ↑ 82.0 82.1 (11 November 2013). Hormonal Regulation of the Menstrual Cycle: The Evolution of Concepts. 69–73. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4899-3496-3.
  83. ↑ (1944). "The History of the Discovery and Isolation of the Female Sex Hormones". New England Journal of Medicine. 230 (20) 595–604. doi:10.1056/NEJM194405182302001.
  84. ↑ 84.0 84.1 84.2 (28 March 2012). Clinical Gynecologic Endocrinology and Infertility. 750–. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-4511-4847-3.
  85. ↑ (2000). Estrogens, Estrogen Receptor and Breast Cancer. 4–. IOS Press. ISBN 978-0-9673355-4-4.
  86. ↑ (27 November 2013). Antineoplastic and Immunosuppressive Agents. 104–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-65806-8.
  87. ↑ (1977). "The Ovary". 1. General Aspects. Academic Press. ISBN 978-0-12-782601-1.
  88. ↑ (6 December 2012). Contraception. 2–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4612-2730-4.
  89. ↑ (1935). "The Crystalline Ovarian Follicular Hormone". Experimental Biology and Medicine. 32 (7) 1182. doi:10.3181/00379727-32-8020P.
  90. ↑ (1981). Chemicals Identified in Human Biological Media: A Data Base. 114–. Design and Development Branch, Survey and Analysis Division, Office of Program Integration and Information, Office of Pesticides and Toxic Substances, Environmental Protection Agency.
  91. ↑ (2000). Sexing the Body: Gender Politics and the Construction of Sexuality. 189–. Basic Books. ISBN 978-0-465-07714-4.
  92. ↑ Greek Word Study Tool: oistros. Perseus Digital Library.

Cite error: <ref> tag with name "FalconeHurd2007" defined in <references> is not used in prior text.
Cite error: <ref> tag with name "FordRoach2013" defined in <references> is not used in prior text.
Cite error: <ref> tag with name "HochadelMosby2015" defined in <references> is not used in prior text.
Cite error: <ref> tag with name "NauntonAl Hadithy2006" defined in <references> is not used in prior text.
Cite error: <ref> tag with name "PriceBlauer1997" defined in <references> is not used in prior text.
Cite error: <ref> tag with name "StanczykArcher2013" defined in <references> is not used in prior text.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Estradiol” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Estradiol ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ఎస్ట్రాడియోల్&oldid=4569"