ఈస్ట్రోన్

From LTRC
పేర్లు
IUPAC పేరు 3-Hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు (3a S ,3b R ,9b S ,11a S )-7-Hydroxy-11a-methyl-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydro-1 H -cyclopenta[ a ]phenanthren-1-one
ఇతర పేర్లు Oestrone; E1
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 53-16-7
ChEBI CHEBI:17263
ChEMBL ChEMBL1405
ChemSpider 5660
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.000.150
KEGG D00067
PubChem CID 5870
UNII 2DI9HA706A
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID4022367
InChI InChI=1S/C18H22O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-16,19H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,18+/m1/s1
Key: DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N
SMILES Oc1ccc2[C@H]3CC[C@]4(C)C(CC[C@H]4[C@@H]3CCc2c1)=O
ధర్మాలు
రసాయన ఫార్ములా C18H22O2
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 270.372 g/mol
ద్రవీభవన స్థానం 254.5
పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) లో ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

ఈస్ట్రోన్ (E1), దీనిని ఓస్ట్రోన్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఒక స్టెరాయిడ్, బలహీనమైన ఈస్ట్రోజెన్, మరియు ఒక చిన్నపాటి మహిళా సెక్స్ హార్మోన్.[1] ఇది మూడు ప్రధాన అంతర్జాత ఈస్ట్రోజెన్‌లలో ఒకటి, మిగిలినవి ఈస్ట్రాడియోల్ మరియు ఈస్ట్రియోల్.[1] ఈస్ట్రోన్, అలాగే ఇతర ఈస్ట్రోజెన్‌లు, కొలెస్ట్రాల్ నుండి సంశ్లేషణ చేయబడతాయి మరియు ప్రధానంగా గోనాడ్ల నుండి స్రవించబడతాయి, అయినప్పటికీ ఇవి కొవ్వు కణజాలంలో అడ్రినల్ ఆండ్రోజెన్ల నుండి కూడా ఏర్పడవచ్చు.[2] ఈస్ట్రాడియోల్‌తో పోలిస్తే, ఈస్ట్రోన్ మరియు ఈస్ట్రియోల్ రెండూ ఈస్ట్రోజెన్‌లుగా చాలా బలహీనమైన చర్యను కలిగి ఉంటాయి.[1] ఈస్ట్రోన్ ఈస్ట్రాడియోల్‌గా మార్చబడగలదు, మరియు ఇది ప్రధానంగా ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క ముందరి లేదా జీవక్రియ మధ్యంతర పదార్థంగా పనిచేస్తుంది.[1][3] ఇది ఈస్ట్రాడియోల్‌కు ముందరి మరియు జీవక్రియ రెండూ అవుతుంది.[4][1]

సహజ హార్మోన్‌గా దాని పాత్రతో పాటు, ఈస్ట్రోన్ ఒక ఔషధంగా కూడా ఉపయోగించబడింది, ఉదాహరణకు మెనోపాజ్ హార్మోన్ థెరపీలో; ఔషధంగా ఈస్ట్రోన్ గురించి సమాచారం కోసం, ఈస్ట్రోన్ (ఔషధం) వ్యాసాన్ని చూడండి.

జీవసంబంధిత చర్య

ఈస్ట్రోన్ ఒక ఈస్ట్రోజెన్, ప్రత్యేకంగా ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకాలు ERα మరియు ERβ ల యొక్క అగోనిస్ట్.[1][5] ఇది ఈస్ట్రాడియోల్ కంటే చాలా తక్కువ శక్తివంతమైన ఈస్ట్రోజెన్, అందువల్ల, ఇది సాపేక్షంగా బలహీనమైన ఈస్ట్రోజెన్.[1][5][6] ఎలుకలలో చర్మం కింద ఇంజెక్షన్ ద్వారా ఇచ్చినప్పుడు, ఈస్ట్రాడియోల్ ఈస్ట్రోన్ కంటే సుమారు 10 రెట్లు మరియు ఈస్ట్రియోల్ కంటే సుమారు 100 రెట్లు ఎక్కువ శక్తివంతమైనది.[7] ఒక అధ్యయనం ప్రకారం, మానవ ERα మరియు ERβ కోసం ఈస్ట్రోన్ యొక్క సాపేక్ష బంధన అనుబంధాలు ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క వాటిలో వరుసగా 4.0% మరియు 3.5%, మరియు ERα మరియు ERβ వద్ద ఈస్ట్రోన్ యొక్క సాపేక్ష ట్రాన్స్‌యాక్టివేషనల్ సామర్థ్యాలు ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క వాటిలో వరుసగా 2.6% మరియు 4.3%.[5] దీనికి అనుగుణంగా, ఈస్ట్రోన్ యొక్క ఈస్ట్రోజెనిక్ చర్య ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క చర్యలో సుమారు 4% అని నివేదించబడింది.[1] దాని తక్కువ ఈస్ట్రోజెనిక్ శక్తితో పాటు, ఈస్ట్రోన్, ఈస్ట్రాడియోల్ మరియు ఈస్ట్రియోల్ వలె కాకుండా, ఈస్ట్రోజెన్ లక్ష్య కణజాలాలలో పేరుకుపోదు.[1] ఈస్ట్రోన్ ఈస్ట్రాడియోల్‌గా మార్చబడగలదు కాబట్టి, ఈస్ట్రోన్ యొక్క చాలా లేదా మొత్తం ఈస్ట్రోజెనిక్ శక్తి in vivo వాస్తవానికి ఈస్ట్రాడియోల్‌గా మారడం వల్లనే వస్తుంది.[1][8] అందువల్ల, ఈస్ట్రోన్ ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క ముందరి లేదా ప్రోహార్మోన్గా పరిగణించబడుతుంది.[3] ఈస్ట్రాడియోల్ మరియు ఈస్ట్రియోల్‌కు భిన్నంగా, ఈస్ట్రోన్ G ప్రోటీన్-కపుల్డ్ ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకం యొక్క లిగాండ్ కాదు (అనుబంధం >10,000 nM).[9]

క్లినికల్ పరిశోధన ఈస్ట్రోన్ ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క సాపేక్షంగా జడమైన ముందరి పదార్థం అని నిర్ధారించింది.[1][10][11][12] ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క నోటి ద్వారా పరిపాలనతో, ఈస్ట్రాడియోల్ స్థాయిల నుండి ఈస్ట్రోన్ స్థాయిల నిష్పత్తి సాధారణ శరీరధర్మ పరిస్థితులలో ప్రీమెనోపాజ్ మహిళల్లో మరియు ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క తల్లితండ్రుల (నోటి ద్వారా కాని) మార్గం కంటే సగటున 5 రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటుంది.[1] మెనోపాజ్ భర్తీ మోతాదుల ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క నోటి ద్వారా పరిపాలన తక్కువ, ఫోలిక్యులర్ దశ ఈస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలకు దారితీస్తుంది, అయితే ఈస్ట్రోన్ స్థాయిలు గర్భం యొక్క మొదటి త్రైమాసికంలో కనిపించే అధిక స్థాయిలను పోలి ఉంటాయి.[1][13][14] నోటి ద్వారా ఈస్ట్రాడియోల్‌తో ఈస్ట్రోన్ స్థాయిలు గణనీయంగా పెరిగినప్పటికీ, ట్రాన్స్‌డెర్మల్ ఈస్ట్రాడియోల్‌తో అలా జరగదు, క్లినికల్ అధ్యయనాలు ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క సారూప్య స్థాయిలను సాధించే నోటి మరియు ట్రాన్స్‌డెర్మల్ ఈస్ట్రాడియోల్ మోతాదులు లూటినైజింగ్ హార్మోన్ మరియు ఫోలికల్-స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ స్థాయిల అణచివేత, ఎముకల పునశ్శోషణ నిరోధం, మరియు హాట్ ఫ్లాష్ల వంటి మెనోపాజ్ లక్షణాలు ఉపశమనం వంటి చర్యల పరంగా సమానమైన మరియు గణనీయంగా భిన్నం కాని శక్తిని కలిగి ఉన్నాయని చూపించాయి.[1][10][11][12][15] అదనంగా, ఈస్ట్రాడియోల్ స్థాయిలు ఈ ప్రభావాలతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయని కనుగొనబడింది, అయితే ఈస్ట్రోన్ స్థాయిలు అలా లేవు.[10][11] ఈ ఫలితాలు ఈస్ట్రోన్ చాలా తక్కువ ఈస్ట్రోజెనిక్ చర్యను కలిగి ఉందని నిర్ధారిస్తాయి, మరియు ఈస్ట్రోన్ ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క ఈస్ట్రోజెనిక్ చర్యను తగ్గించదని కూడా సూచిస్తాయి.[1][10][11][12] ఇది అధిక సాంద్రతలలో ఈస్ట్రోన్ ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క చర్యలను పాక్షికంగా వ్యతిరేకించగలదని సూచించే కొన్ని కణ-రహిత in-vitro పరిశోధనలకు విరుద్ధంగా ఉంది.[16][17][18]

జీవరసాయన శాస్త్రం

[19]

జీవసంశ్లేషణ

ఈస్ట్రోన్ కొలెస్ట్రాల్ నుండి జీవసంశ్లేషణ చేయబడుతుంది. ప్రధాన మార్గంలో ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ ఒక మధ్యంతర పదార్థంగా ఉంటుంది, ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ ఎంజైమ్ అరోమాటేస్ ద్వారా ఈస్ట్రోన్‌గా మార్చబడుతుంది. ఈ చర్య గోనాడ్లలో మరియు కొన్ని ఇతర కణజాలాలలో, ముఖ్యంగా కొవ్వు కణజాలంలో జరుగుతుంది, మరియు ఈస్ట్రోన్ తదనంతరం ఈ కణజాలాల నుండి స్రవించబడుతుంది.[2] ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ యొక్క అరోమాటైజేషన్‌తో పాటు, ఈస్ట్రోన్ కాలేయం, గర్భాశయం, మరియు క్షీర గ్రంథిలతో సహా వివిధ కణజాలాలలో 17β-హైడ్రాక్సీస్టెరాయిడ్ డీహైడ్రోజినేస్ (17β-HSD) ఎంజైమ్ ద్వారా ఈస్ట్రాడియోల్ నుండి తిరగదగ్గ విధంగా కూడా ఏర్పడుతుంది.[1]

చర్య విధానం:

ఈస్ట్రోన్ పనిచేసే విధానం శరీరంలోని కొన్ని కణజాలాల కణాలలోకి ప్రవేశించి కేంద్రక గ్రాహకాలకు అంటుకోవడం ద్వారా జరుగుతుంది. ఈ పరస్పర చర్య అప్పుడు జన్యువులు ఎలా వ్యక్తీకరించబడతాయో ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది శరీరంలో వివిధ శారీరక ప్రతిస్పందనలకు దారితీస్తుంది.[20]

పంపిణీ

ఈస్ట్రోన్ ప్రసరణలో సుమారు 16% సెక్స్ హార్మోన్-బైండింగ్ గ్లోబులిన్ (SHBG)కి మరియు 80% ఆల్బుమిన్కి బంధించబడి ఉంటుంది,[1] మిగిలినది (2.0 నుండి 4.0%) స్వేచ్ఛగా లేదా బంధించబడకుండా ప్రసరిస్తుంది.[21] ఇది SHBG కోసం ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క సాపేక్ష బంధన అనుబంధంలో సుమారు 24% కలిగి ఉంటుంది.[1] అందువల్ల, ఈస్ట్రోన్ SHBGకి సాపేక్షంగా తక్కువగా బంధించబడుతుంది.[22]

జీవక్రియ

ఈస్ట్రోన్ సల్ఫోట్రాన్స్‌ఫేరేస్లు మరియు గ్లూకురోనిడేస్ల ద్వారా ఈస్ట్రోన్ సల్ఫేట్ మరియు ఈస్ట్రోన్ గ్లూకురోనైడ్ వంటి ఈస్ట్రోజెన్ సంయోగాలలోకి సంయోగం చేయబడుతుంది, మరియు సైటోక్రోమ్ P450 ఎంజైమ్‌ల ద్వారా 2-హైడ్రాక్సీఈస్ట్రోన్ మరియు 4-హైడ్రాక్సీఈస్ట్రోన్ వంటి కాటెకోల్ ఈస్ట్రోజెన్లుగా లేదా ఈస్ట్రియోల్గా హైడ్రాక్సిలేట్ చేయబడవచ్చు.[1] ఈ రెండు పరివర్తనలు ప్రధానంగా కాలేయంలో జరుగుతాయి.[1] ఈస్ట్రోన్ 17β-HSD ద్వారా ఈస్ట్రాడియోల్‌గా కూడా తిరగదగ్గ విధంగా మార్చబడవచ్చు.[1] ఈస్ట్రోన్ యొక్క రక్త అర్ధ-జీవితం సుమారు 10 నుండి 70 నిమిషాలు మరియు ఇది ఈస్ట్రాడియోల్ యొక్క అర్ధ-జీవితాన్ని పోలి ఉంటుంది.[23][24]

విసర్జన

ఈస్ట్రోన్ ఈస్ట్రోన్ సల్ఫేట్ వంటి ఈస్ట్రోజెన్ సంయోగాల రూపంలో మూత్రంలో విసర్జించబడుతుంది.[1] మహిళల్లో లేబుల్ చేయబడిన ఈస్ట్రోన్ యొక్క ఇంట్రావీనస్ ఇంజెక్షన్ తర్వాత, దాదాపు 90% 4 నుండి 5 రోజులలోపు మూత్రం మరియు మలంలో విసర్జించబడుతుంది.[23] ఎంటెరోహెపాటిక్ రీసర్క్యులేషన్ ఈస్ట్రోన్ విసర్జనలో జాప్యానికి కారణమవుతుంది.[23]

ఇది మూడు ప్రాథమిక రకాల ఈస్ట్రోజెన్‌లలో ఒకటి మరియు మావి, అండాశయాలు మరియు పరిధీయ కణజాలాలతో సహా శరీరంలోని వివిధ భాగాలలో ఉత్పత్తి అవుతుంది.[25]

స్థాయిలు

విషపూరితం:

ఈస్ట్రోన్‌ను ఎక్కువగా ఉపయోగించినప్పుడు లేదా పెద్ద మొత్తంలో తీసుకున్నప్పుడు, అది విషపూరితానికి కారణమవుతుంది, ఇది వికారం మరియు వాంతులు వంటి లక్షణాలకు దారితీస్తుంది. ఈస్ట్రోన్ దాని నాణ్యత మరియు ప్రభావాన్ని నిర్వహించడానికి దాని అసలు ప్యాకేజీ లేదా కంటైనర్‌లో నిల్వ చేయాలి.[25]

కెమిస్ట్రీ

ఇవి కూడా చూడండి: List of estrogens

ఈస్ట్రోన్, దీనిని ఎస్ట్రా-1,3,5(10)-ట్రైన్-3-ఓల్-17-ఓన్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది C1, C3, మరియు C5 స్థానాల్లో ద్విబంధాలు, C3 స్థానంలో హైడ్రాక్సిల్ గ్రూప్, మరియు C17 స్థానంలో కీటోన్ గ్రూపు కలిగిన సహజంగా సంభవించే ఎస్ట్రేన్ స్టెరాయిడ్. ఈస్ట్రోన్ అనే పేరు ఎస్ట్రిన్ (ఎస్ట్రా-1,3,5(10)-ట్రైన్) మరియు కీటోన్' అనే రసాయన పదాల నుండి ఉద్భవించింది.

ఈస్ట్రోన్ యొక్క రసాయన ఫార్ములా C18H22O2 మరియు దాని అణు భారం 270.366 g/mol. ఇది తెల్లని, వాసన లేని, ఘన స్ఫటికాకార పొడి, 254.5 °C (490 °F) ద్రవీభవన స్థానం మరియు 1.23 విశిష్ట గురుత్వం కలిగి ఉంటుంది.[26][27] ఈస్ట్రోన్ అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద దహనశీలమైనది, కార్బన్ మోనాక్సైడ్ (CO) మరియు కార్బన్ డయాక్సైడ్ (CO2) ఉత్పత్తులతో.[26]

వైద్యపరమైన ఉపయోగం

ప్రధాన వ్యాసం: Estrone (medication)

ఈస్ట్రోన్ వైద్యపరమైన ఉపయోగం కోసం ఇంజెక్షన్ చేయబడిన ఈస్ట్రోన్‌గా అందుబాటులో ఉంది, ఉదాహరణకు మెనోపాజ్ లక్షణాలు కోసం హార్మోన్ థెరపీలో, కానీ ఇది ఇప్పుడు ఎక్కువగా మార్కెట్ చేయబడటం లేదు.[28]

ఈస్ట్రోన్, హార్మోన్ రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీ (HRT)లో భాగంగా, పెరి మరియు పోస్ట్-మెనోపాజ్ మహిళల్లో ఈస్ట్రోజెన్ లోపం వల్ల కలిగే లక్షణాలకు చికిత్స చేయడానికి తరచుగా ఉపయోగించబడుతుంది. ఈ థెరపీ మొత్తం ఆరోగ్యాన్ని మెరుగుపరచడం మరియు ఈస్ట్రోజెన్ అసమతుల్యతకు సంబంధించిన మెనోపాజ్ లక్షణాలను తగ్గించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. అదనంగా, ఈస్ట్రోన్ మరియు ఇతర ఈస్ట్రోజెన్‌లు ఎముకల పగుళ్ల ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్న మరియు ప్రత్యామ్నాయ ఔషధాలను తట్టుకోలేని పోస్ట్-మెనోపాజ్ మహిళల్లో ఆస్టియోపోరోసిస్‌ను నివారించడానికి ఉపయోగిస్తారు. ఈస్ట్రోజెన్‌లు శరీరం ద్వారా సమర్థవంతంగా గ్రహించబడతాయి మరియు తదనంతరం కాలేయంలో క్రియారహితం చేయబడతాయి, ఇది HRT మరియు ఆస్టియోపోరోసిస్ నివారణలో వాటిని ప్రభావవంతంగా చేస్తుంది.[25]

వ్యతిరేక సూచనలు

ఈస్ట్రోన్ వాడకానికి అనేక వ్యతిరేక సూచనలు ఉన్నాయి, కొన్ని ఉదాహరణలు: అతిసંవేదన, కొన్ని క్యాన్సర్ల చరిత్ర, స్ట్రోక్, వీనస్ థ్రోంబోఎంబోలిజం (VTE), మరియు ప్రస్తుతం గర్భవతిగా లేదా పాలిచ్చే తల్లులు. ఈస్ట్రోజెన్‌లు ప్రోజస్టోజెన్ తరగతికి చెందిన మరొక హార్మోన్‌తో లేదా ఒంటరిగా ఉపయోగించినట్లయితే, అత్యల్ప ప్రభావవంతమైన మోతాదులో మరియు సాధ్యమైనంత తక్కువ చికిత్స కాలానికి ఉపయోగించాలనే బాక్స్‌డ్ హెచ్చరికను కలిగి ఉంటాయి.[29]

రొమ్ము క్యాన్సర్

రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉన్నవారికి లేదా ఉన్నట్లు అనుమానించబడిన వారికి ఈస్ట్రోన్ వ్యతిరేక సూచించబడింది. ఈస్ట్రోజెన్‌ల వాడకం పోస్ట్-మెనోపాజ్ మహిళలకు రొమ్ము క్యాన్సర్‌తో బాక్స్‌డ్ హెచ్చరికను కలిగి ఉంటుంది, ఎందుకంటే ఇది ఇన్వాసివ్ రొమ్ము క్యాన్సర్ అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.[30] రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉన్నవారు ఈస్ట్రోజెన్‌లు తీసుకున్నప్పుడు హైపర్ కాల్సీమియా మరియు ఎముక మెటాస్టాసిస్ ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.[31] రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉన్న పోస్ట్-మెనోపాజ్ మహిళల్లో రక్త హార్మోన్ స్థాయిలలో మార్పులు వచ్చినప్పుడు, ఈస్ట్రోన్ స్థాయి పెరగడంతో సహా ఫ్రైల్టీ సిండ్రోమ్ అభివృద్ధి చెందడం చూడవచ్చు. పోస్ట్-మెనోపాజ్ మహిళల్లో ఉత్పత్తి అయ్యే ప్రధాన రకమైన ఈస్ట్రోజెన్ అయిన ఈస్ట్రోన్, ప్రీఫ్రైల్ మరియు ఫ్రైల్ అని వర్గీకరించబడిన వారిలో ప్రామాణిక స్థాయిల కంటే ఎక్కువ సాంద్రతలలో కనిపించింది.[32]

వీనస్ థ్రోంబోఎంబోలిజం

ఈస్ట్రోజెన్‌లను ఉపయోగించే వారిలో VTE ప్రమాదం పెరుగుతుంది, ప్రస్తుతం VTE ఉన్నవారు లేదా చరిత్ర ఉన్నవారు ఈస్ట్రోజెన్‌ల వాడకంతో మళ్లీ VTE వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.[30][33] ప్రసవానంతర మూడు వారాలలోపు ఈస్ట్రోజెన్‌ల వాడకం VTE అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.[34] ప్రారంభ VTE అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం కుటుంబ చరిత్ర, జన్యు ఉత్పరివర్తనలు: ఫాక్టర్ V లీడెన్ మరియు ప్రోథ్రాంబిన్-G20210A, మరియు ఈస్ట్రోజెన్‌ల వాడకంతో గర్భం-ప్రసవానంతర కాలంలో కూడా పెరుగుతుంది.[35]

తల్లి పాలు ఇవ్వడం

ఈస్ట్రోజెన్‌ల వాడకం తల్లి పాలు ఇచ్చే సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేయవచ్చు మరియు తల్లి పాల కూర్పును మార్చవచ్చు. ఈస్ట్రోజెన్‌లు చనుబాలను అణచివేయడానికి ఉపయోగించబడ్డాయి, ఇది చనుబాలు ఇచ్చే కాలం తగ్గడానికి మరియు తల్లి పాలు ఉత్పత్తి చేయలేకపోవడానికి దారితీస్తుంది. ఉత్పత్తి చేయబడిన తల్లి పాల కూర్పు కూడా భిన్నంగా ఉండటం వల్ల పాలలో ప్రోటీన్ల సాంద్రత తగ్గడం గమనించబడింది. తల్లి పాలు ఇస్తున్నప్పుడు ఈస్ట్రోజెన్‌లు తీసుకుంటున్న తల్లుల శిశువులు నెమ్మదిగా బరువు పెరగడం గమనించబడింది.[34]

దుష్ప్రభావాలు

సాధారణ

ఈస్ట్రోజెన్‌ల వాడకంతో కనిపించే కొన్ని సాధారణ దుష్ప్రభావాలు: రొమ్ము వాపు, రొమ్ము సున్నితత్వం, యోని దురద, అసాధారణ గర్భాశయ రక్తస్రావం, బరువు పెరగడం, జుట్టు రాలడం, కామెర్లు, మరియు అనాఫిలాక్సిస్.[36]

ప్రతికూల ప్రభావం

ఈస్ట్రోజెన్‌ల వాడకంతో కనిపించే కొన్ని ప్రతికూల ప్రభావాలు: వీనస్ థ్రోంబోఎంబోలిజం (VTE), స్ట్రోక్, రొమ్ము క్యాన్సర్, అధిక రక్తపోటు, మరియు వాజినైటిస్ ప్రమాదం పెరగడం.[36][29]

చరిత్ర

ఇవి కూడా చూడండి: Estrone (medication)#History

ఎస్ట్రోన్ (Estrone) కనుగొనబడిన మొదటి స్టెరాయిడ్ హార్మోన్.[37][38] దీనిని 1929లో అమెరికా శాస్త్రవేత్తలు ఎడ్వర్డ్ డోయిసీ మరియు ఎడ్గార్ అలెన్, అలాగే జర్మనీకి చెందిన జీవరసాయన శాస్త్రవేత్త అడాల్ఫ్ బుటెనాండ్ స్వతంత్రంగా కనుగొన్నారు. అయితే, డోయిసీ మరియు అలెన్ దీనిని బుటెనాండ్ కంటే రెండు నెలల ముందే వేరు చేశారు.[37][39][40] వారు గర్భవతిల మూత్రం నుండి ఎస్ట్రోన్‌ను వేరు చేసి, స్ఫటిక రూపంలోకి శుద్ధి చేశారు.[39][40][41] డోయిసీ మరియు అలెన్ దీనికి థీలిన్ (theelin) అని పేరు పెట్టగా, బుటెనాండ్ దీనిని ప్రోజినోన్ (progynon) అని పిలిచారు, ఆ తర్వాత తన రెండవ ప్రచురణలో దీనిని ఫాలిక్యులిన్ (folliculin) అని పేర్కొన్నారు.[40][42] ఎస్ట్రోన్ వేరుచేయడం మరియు సాధారణంగా సెక్స్ హార్మోన్లపై చేసిన కృషికి గాను బుటెనాండ్‌కు 1939లో నోబెల్ బహుమతి లభించింది.[41][43] ఎస్ట్రోన్ యొక్క అణు ఫార్ములా 1931 నాటికి తెలిసింది,[44] మరియు దీని రసాయన నిర్మాణం 1932 నాటికి బుటెనాండ్ ద్వారా నిర్ణయించబడింది.[40][39] దీని నిర్మాణం స్పష్టమైన తర్వాత, ఎస్ట్రోన్‌ను కీటోహైడ్రాక్సీఎస్ట్రిన్ (ketohydroxyestrin) లేదా ఆక్సోహైడ్రాక్సీఎస్ట్రిన్ (oxohydroxyestrin) అని కూడా పిలిచేవారు,[45][46] మరియు దీనిలోని C17 కీటోన్ సమూహం ఆధారంగా, 1932లో లండన్‌లో జరిగిన ఇంటర్నేషనల్ కాన్ఫరెన్స్ ఆన్ ది స్టాండర్డైజేషన్ ఆఫ్ సెక్స్ హార్మోన్స్ మొదటి సమావేశంలో ఎస్ట్రోన్ అనే పేరును అధికారికంగా ఖరారు చేశారు.[47][48]

ఎర్గోస్టెరాల్ నుండి ఎస్ట్రోన్ యొక్క పాక్షిక సంశ్లేషణ (partial synthesis) 1936లో రస్సెల్ ఎర్ల్ మార్కర్ ద్వారా పూర్తయింది, ఇది ఎస్ట్రోన్ యొక్క మొదటి రసాయన సంశ్లేషణ.[49][50] కొలెస్ట్రాల్ నుండి డీహైడ్రోఎపిఆండ్రోస్టెరాన్ (DHEA) ద్వారా ఎస్ట్రోన్ యొక్క మరొక పాక్షిక సంశ్లేషణను 1939 లేదా 1940లో హన్స్ హెర్లాఫ్ ఇన్హోఫెన్ మరియు వాల్టర్ హోల్వెగ్ అభివృద్ధి చేశారు,[49] మరియు ఎస్ట్రోన్ యొక్క సంపూర్ణ సంశ్లేషణ (total synthesis) 1948లో అన్నర్ మరియు మీషర్ ద్వారా సాధించబడింది.[48]

ఆమోదం

ఫెడరల్ ఫుడ్, డ్రగ్, అండ్ కాస్మెటిక్ యాక్ట్‌లోని సెక్షన్ 505లో పేర్కొన్న నిబంధనల ప్రకారం, ఎస్ట్రోన్ యొక్క భద్రత మరియు ప్రభావం ఆధారంగా FDA దీనిని ఆమోదించింది.[25]

మూలాలు

  1. ↑ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 1.16 1.17 1.18 1.19 1.20 1.21 (ఆగస్టు 2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration". Climacteric. 8 (Suppl 1) 3–63. doi:10.1080/13697130500148875.
  2. ↑ 2.0 2.1 (1 జనవరి 2012). Biology of Women. 369–. Cengage Learning. ISBN 978-1-285-40102-7.
  3. ↑ 3.0 3.1 (6 డిసెంబర్ 2012). The Controversial Climacteric: The workshop moderators' reports presented at the Third International Congress on the Menopause, held in Ostend, Belgium, in June 1981, under the auspices of the International Menopause Society. 92. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-7253-0.
  4. ↑ (అక్టోబర్ 2009). "Bioidentical hormones for maturing women". Maturitas. 64 (2) 86–89. doi:10.1016/j.maturitas.2009.08.002.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 (మే 2006). "Evaluation of ligand selectivity using reporter cell lines stably expressing estrogen receptor alpha or beta". Biochemical Pharmacology. 71 (10) 1459–1469. doi:10.1016/j.bcp.2006.02.002.
  6. ↑ (2002). "Estrogen: physiology, pharmacology, and formulations for replacement therapy". Journal of Midwifery & Women's Health. 47 (3) 130–138. doi:10.1016/s1526-9523(02)00233-7.
  7. ↑ (6 డిసెంబర్ 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. 548–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-96158-8.
  8. ↑ (1980). "The Menopause and Postmenopause". 43–52. Springer. ISBN 978-94-011-7232-5. doi:10.1007/978-94-011-7230-1_5.
  9. ↑ (జూలై 2015). "International Union of Basic and Clinical Pharmacology. XCVII. G Protein-Coupled Estrogen Receptor and Its Pharmacologic Modulators". Pharmacological Reviews. 67 (3) 505–540. doi:10.1124/pr.114.009712.
  10. ↑ 10.0 10.1 10.2 10.3 (మార్చి 1989). "Comparison of the effects of oral and transdermal oestradiol administration on oestrogen metabolism, protein synthesis, gonadotrophin release, bone turnover and climacteric symptoms in postmenopausal women". Clinical Endocrinology. 30 (3) 241–249. doi:10.1111/j.1365-2265.1989.tb02232.x.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 11.3 (ఆగస్టు 1985). "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of transdermal dosage forms of 17 beta-estradiol: comparison with conventional oral estrogens used for hormone replacement". American Journal of Obstetrics and Gynecology. 152 (8) 1099–1106. doi:10.1016/0002-9378(85)90569-1.
  12. ↑ 12.0 12.1 12.2 (డిసెంబర్ 1982). "Oestrogens, gonadotrophins and SHBG during oral and cutaneous administration of oestradiol-17 beta to menopausal women". Acta Endocrinologica. 101 (4) 592–596. doi:10.1530/acta.0.1010592.
  13. ↑ (డిసెంబర్ 2005). "Bio-identical steroid hormone replacement: selected observations from 23 years of clinical and laboratory practice". Annals of the New York Academy of Sciences. 1057 (1) 506–524. doi:10.1196/annals.1356.039.
  14. ↑ (మార్చి 2005). "Hormone replacement with estradiol: conventional oral doses result in excessive exposure to estrone". Alternative Medicine Review. 10 (1) 36–41.
  15. ↑ (మార్చి 1986). "Biological effects of estradiol-17 beta in postmenopausal women: oral versus percutaneous administration". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 62 (3) 536–541. doi:10.1210/jcem-62-3-536.
  16. ↑ (11 ఏప్రిల్ 2008). Breast Cancer: Prognosis, Treatment, and Prevention. 343–366. CRC Press. ISBN 978-1-4200-5873-4.
  17. ↑ (జూలై 1983). "Estriol and estrone interaction with the estrogen receptor. II. Estriol and estrone-induced inhibition of the cooperative binding of [3H]estradiol to the estrogen receptor". The Journal of Biological Chemistry. 258 (13) 8118–8122. doi:10.1016/S0021-9258(20)82036-5.
  18. ↑ (2015). "Estrone - a partial estradiol antagonist in the normal breast". Gynecological Endocrinology. 31 (9) 747–749. doi:10.3109/09513590.2015.1062866.
  19. ↑ (2014). "Diagram of the pathways of human steroidogenesis". WikiJournal of Medicine. 1 (1). doi:10.15347/wjm/2014.005.
  20. ↑ (2005). Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration. Climacteric. 8 (Suppl 1) 3–63. doi:10.1080/13697130500148875.
  21. ↑ (18 మే 2010). Endocrinology – E-Book: Adult and Pediatric. 2813–. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-1-4557-1126-0.
  22. ↑ (6 డిసెంబర్ 2012). The Menopause. 62, 64. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4612-5525-3.
  23. ↑ 23.0 23.1 23.2 "Radioactive Isotopes in Physiology Diagnostics and Therapy / Künstliche Radioaktive Isotope in Physiologie Diagnostik und Therapie". 1223–1241. Springer. ISBN 978-3-642-49477-2. doi:10.1007/978-3-642-49761-2_39.
  24. ↑ (ఆగస్టు 1957). "Studies on phenolic steroids in human subjects. II. The metabolic fate and hepato-biliary-enteric circulation of C14-estrone and C14-estradiol in women". The Journal of Clinical Investigation. 36 (8) 1266–1278. doi:10.1172/JCI103524.
  25. ↑ 25.0 25.1 25.2 25.3 Estrogen. PubChem.
  26. ↑ 26.0 26.1 Material Safety Data Sheet Estrone. ScienceLab.com.
  27. ↑ Estrone -PubChem. National Center for Biotechnology Information.
  28. ↑ Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products.
  29. ↑ 29.0 29.1 (మే 2022). "American Association of Clinical Endocrinology Clinical Practice Guideline for the Diagnosis and Management of Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Primary Care and Endocrinology Clinical Settings: Co-Sponsored by the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD)". Endocrine Practice. 28 (5) 528–562. doi:10.1016/j.eprac.2022.03.010.
  30. ↑ 30.0 30.1 (జనవరి 2018). "Breast cancer, endometrial cancer, and cardiovascular events in participants who used vaginal estrogen in the Women's Health Initiative Observational Study". Menopause. 25 (1) 11–20. doi:10.1097/GME.0000000000000956.
  31. ↑ ((The NAMS 2017 Hormone Therapy Position Statement Advisory Panel)). (జూలై 2017). "The 2017 hormone therapy position statement of The North American Menopause Society". Menopause. 24 (7) 728–753. doi:10.1097/GME.0000000000000921.
  32. ↑ (మార్చి 2022). "Plasma Aromatase Activity Index, Gonadotropins and Estrone Are Associated with Frailty Syndrome in Post-Menopausal Women with Breast Cancer". Current Oncology. 29 (3) 1744–1760. doi:10.3390/curroncol29030144.
  33. ↑ Different kinds of oral contraceptive pills in polycystic ovary syndrome: a systematic review and meta-analysis. academic.oup.com.
  34. ↑ 34.0 34.1 (2006). Contraceptives, Oral, Combined. Drugs and Lactation Database (LactMed®).
  35. ↑ (ఆగస్టు 2011). "Thrombotic risk during oral contraceptive use and pregnancy in women with factor V Leiden or prothrombin mutation: a rational approach to contraception". Blood. 118 (8) 2055–61; quiz 2375. doi:10.1182/blood-2011-03-345678.
  36. ↑ 36.0 36.1 (2023). StatPearls. StatPearls Publishing.
  37. ↑ 37.0 37.1 (19 May 1995). Science In The Bedroom: A History Of Sex Research. 128–. Basic Books. ISBN 978-0-465-07259-0.
  38. ↑ (30 March 2016). New Approaches to Drug Discovery. 7–. Springer. ISBN 978-3-319-28914-4.
  39. ↑ 39.0 39.1 39.2 (2000). Estrogens, Estrogen Receptor and Breast Cancer. 4–5. IOS Press. ISBN 978-0-9673355-4-4.
  40. ↑ 40.0 40.1 40.2 40.3 (30 October 1993). Nobel Laureates in Chemistry, 1901–1992. 255–. Chemical Heritage Foundation. ISBN 978-0-8412-2690-6.
  41. ↑ 41.0 41.1 (14 May 2014). Chemistry: Decade by Decade. 127–. Infobase Publishing. ISBN 978-1-4381-0978-7.
  42. ↑ (6 December 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. 511–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-96158-8.
  43. ↑ (1 January 2012). The Quest for Cortisone. 54–. MSU Press. ISBN 978-1-60917-326-5.
  44. ↑ (23 February 2016). A Biographical History of Endocrinology. 345–. Wiley. ISBN 978-1-119-20247-9.
  45. ↑ (1933). "Concerning Placental Hormones and Menstrual Disorders". Annals of Internal Medicine. 7 (3) 330. doi:10.7326/0003-4819-7-3-330.
  46. ↑ (November 1938). "Estrogenic Hormones: Their Clinical Usage". California and Western Medicine. 49 (5) 362–366.
  47. ↑ (28 March 2012). Clinical Gynecologic Endocrinology and Infertility. 750–. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-4511-4847-3.
  48. ↑ 48.0 48.1 (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens. 2–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-58616-3.
  49. ↑ 49.0 49.1 (6 March 2007). The Estrogen Elixir: A History of Hormone Replacement Therapy in America. 21–. JHU Press. ISBN 978-0-8018-8602-7.
  50. ↑ (2 December 2012). The Hormones V1: Physiology, Chemistry and Applications. 360–. Elsevier. ISBN 978-0-323-14206-9.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Estrone” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Estrone ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ఈస్ట్రోన్&oldid=4572"