সাইক্লোফেনিল

From LTRC
Revision as of 09:26, 15 October 2026 by Digantasen (talk | contribs) (ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Cyclofenil” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
তথ্যছক
iupac_name [4-[(4-অ্যাসিটোক্সিফেনিল)-সাইক্লোহেক্সিলিডিন-মিথাইল]ফেনিল] অ্যাসিটেট
width 250px
tradename সেক্সোভিড (Sexovid), অন্যান্য
pregnancy_au
pregnancy_us
legal_au
legal_ca
legal_uk
legal_us
routes_of_administration মুখের মাধ্যমে
class সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর; প্রোগোনাডোট্রপিন
elimination_half-life ১৮–২৯ ঘণ্টা[1][2]
excretion
cas_number 2624-43-3
atc_prefix G03
atc_suffix GB01
pubchem 2898
chembl 141305
chemspiderid 2795
unii_ref FDA
unii J468V64WZ1
kegg D01281
synonyms সাইক্লোফেনিল; F-6066; H-3452; ICI-48213; bis(p-অ্যাসিটোক্সিফেনিল)-সাইক্লোহেক্সিলিডিনমিথেন
c 23
h 24
o 4
smiles O=C(Oc3ccc(C(/c1ccc(OC(=O)C)cc1)=C2\CCCCC2)cc3)C

সাইক্লোফেনিল (Cyclofenil), যা অন্যান্য নামের পাশাপাশি সেক্সোভিড (Sexovid) ব্র্যান্ড নামে পরিচিত, এটি একটি সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর (SERM) ওষুধ। এটি নারীদের ক্ষেত্রে প্রোগোনাডোট্রপিন বা ডিম্বস্ফোটন উদ্দীপক হিসেবে এবং রজোনিবৃত্তিকালীন হরমোন থেরাপিতে ব্যবহৃত হয়।[3][4][5][6] বর্তমানে এই ওষুধটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই আর পাওয়া যায় না।[6] এই ওষুধটি মুখের মাধ্যমে সেবন করা হয়।[7][8][9]

সাইক্লোফেনিলের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলোর মধ্যে অন্যতম হলো যকৃতের বিষক্রিয়া।[10] এটি একটি সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর (SERM) এবং সেই হিসেবে এটি ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টরের (ER) একটি মিশ্র অ্যাগোনিস্ট–অ্যান্টাগোনিস্ট, যা এস্ট্রাডিওলের মতো ইস্ট্রোজেনের জৈবিক লক্ষ্য।[8] এটি হাইপোথ্যালামিক-পিটুইটারি-গোনাডাল অক্ষে অ্যান্টি-ইস্ট্রোজেনিক প্রভাব ফেলে, যার ফলে এটি যৌন হরমোনের উৎপাদন বৃদ্ধি করতে পারে এবং ডিম্বস্ফোটনকে উদ্দীপিত করতে পারে।[8][11]

সাইক্লোফেনিল ১৯৭০ সালে চিকিৎসাক্ষেত্রে ব্যবহারের জন্য প্রবর্তিত হয়।[12] এটি বেশিরভাগ দেশেই বন্ধ হয়ে গেছে, তবে ব্রাজিল, ইতালি এবং জাপানসহ কয়েকটি দেশে এটি এখনও পাওয়া যায়।[6][13][3] পুরুষ ক্রীড়াবিদরা এটিকে ডোপিং এজেন্ট হিসেবে ব্যবহার করেছেন।[8]

চিকিৎসায় ব্যবহার

সাইক্লোফেনিল নারীদের মাসিকের সমস্যা এবং হাইপোথ্যালামিক-পিটুইটারি-গোনাডাল অক্ষের অকার্যকারিতার কারণে সৃষ্ট অ্যানোভুলেটরি বন্ধ্যাত্বের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।[3] এটি রজোনিবৃত্তিকালীন উপসর্গের চিকিৎসাতেও ব্যবহৃত হয়েছে।[3] এই ওষুধটি সাধারণত প্রতিদিন ৪০০ থেকে ৬০০ মিগ্রা মাত্রায় ব্যবহৃত হয়।[3][8][9]

উপলব্ধ রূপ

সাইক্লোফেনিল ১০০, ২০০ এবং ৪০০ মিগ্রা মৌখিক ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যেত।[8]

অ-চিকিৎসায় ব্যবহার

পুরুষ ক্রীড়াবিদরা টেস্টোস্টেরনের মাত্রা বাড়ানোর জন্য সাইক্লোফেনিল ব্যবহার করেছেন।[8] নারীদের ক্ষেত্রে এই উদ্দেশ্যে এটি কার্যকর নয়।[8]

প্রতিক্রিয়া

গর্ভাবস্থায়, গুরুতর যকৃতের রোগ এবং কারণহীন জরায়ু থেকে রক্তপাতের ক্ষেত্রে সাইক্লোফেনিল ব্যবহার করা নিষিদ্ধ।[14]

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

সাইক্লোফেনিল ব্যবহারের সাথে তুলনামূলকভাবে উচ্চ হারে হেপাটোটক্সিসিটি বা যকৃতের বিষক্রিয়ার সম্পর্ক রয়েছে।[10] ৩৫% বা তার বেশি ব্যক্তির ক্ষেত্রে যকৃতের অবাঞ্ছিত পরিবর্তনের জৈবরাসায়নিক লক্ষণ দেখা গেছে এবং ১% ব্যক্তির ক্ষেত্রে স্পষ্ট হেপাটাইটিস দেখা দিয়েছে।[10]

ফার্মাকোলজি

ফার্মাকোডাইনামিক্স

সাইক্লোফেনিল একটি SERM, অর্থাৎ এটি ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টরের (ERs) একটি মিশ্র অ্যাগোনিস্ট এবং অ্যান্টাগোনিস্ট।[8] এটিকে একটি তুলনামূলকভাবে মৃদু SERM হিসেবে বর্ণনা করা হয়।[8] এই ওষুধটি সাধারণত অন্যান্য SERM-এর তুলনায় কম কার্যকর।[15] ওষুধটি একটি "প্রতিবন্ধক ইস্ট্রোজেন" (impeded estrogen) এবং এটি পিটুইটারি গ্রন্থি ও হাইপোথ্যালামাসে ইস্ট্রোজেনের ক্রিয়াকে বাধা দিয়ে প্রোগোনাডোট্রপিন হিসেবে কাজ করে বলে মনে করা হয়। এর ফলে গোনাডোট্রপিন যেমন লিউটিনাইজিং হরমোন এবং ফলিকল-স্টিমুলেটিং হরমোনের নিঃসরণ বৃদ্ধি পায়।[11] পুরুষদের ক্ষেত্রে, সাইক্লোফেনিল তার প্রোগোনাডোট্রপিক প্রভাবের কারণে টেস্টোস্টেরনের মাত্রা বাড়াতে পারে।[8]

ফার্মাকোকাইনেটিক্স

বন্টনের ক্ষেত্রে, সাইক্লোফেনিল কেন্দ্রীয় এবং প্রান্তীয় উভয়ভাবেই কাজ করে।[15] ২০০ মিগ্রা একক মাত্রার পর সাইক্লোফেনিলের এলিমিনেশন হাফ-লাইফ বা অর্ধায়ু ১৮ থেকে ২৯ ঘণ্টা।[1][2]

রসায়ন

সাইক্লোফেনিল একটি নন-স্টেরয়েডাল SERM এবং এটি ক্লোমিফেন ও ট্যামোক্সিফেনের মতো ট্রাইফেনাইলইথিলিন SERM-এর সাথে কাঠামোগতভাবে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত।[9] এটিকে একটি ডাইফেনাইলইথিলিন ডেরিভেটিভ হিসেবে উল্লেখ করা হয়েছে, যা ট্রাইফেনাইলইথিলিন থেকে শুধুমাত্র একটি ফিনাইল রিংকে একটি সাইক্লোহেক্সেন রিং দ্বারা প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে আলাদা হয়।[16][11]

ইতিহাস

সাইক্লোফেনিল প্রথম ১৯৭০ সালে ফ্রান্সে ওন্ডোজিন (Ondogyne) ব্র্যান্ড নামে চিকিৎসাক্ষেত্রে ব্যবহারের জন্য প্রবর্তিত হয়।[12] পরবর্তীতে, এটি সেক্সোভিডসহ অন্যান্য বিভিন্ন ব্র্যান্ড নামে বিশ্বজুড়ে প্রবর্তিত হয়।[12]

সমাজ ও সংস্কৃতি

জেনেরিক নাম

সাইক্লোফেনিল হলো ওষুধটির ইংরেজি জেনেরিক নাম এবং এটি এর International Nonproprietary Name, United States Adopted Name এবং British Approved Name।[4][5][6]

ব্র্যান্ড নাম

সাইক্লোফেনিল বিভিন্ন ব্র্যান্ড নামে বাজারজাত করা হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে সিসলিফেন (Ciclifen), ফার্টোডার (Fertodur), গাইনিউর (Gyneuro), ক্লোফেনিল (Klofenil), মেনোফেরিল (Menoferil), মেনোপ্যাক্স (Menopax), নিওক্লিম (Neoclym), ওজিনেক্স (Oginex), ওন্ডোনিড (Ondonid), ওন্ডোজিন (Ondogyne), রিহিবিন (Rehibin), সেক্সাডিয়েনো (Sexadieno), সেক্সোভার (Sexovar) এবং সেক্সোভিড (Sexovid)।[17][12][13]

উপলব্ধতা

সাইক্লোফেনিল বর্তমানে শুধুমাত্র ব্রাজিল, ইতালি এবং জাপানে পাওয়া যায়।[6][13][3] অতীতে এটি ফ্রান্স, জার্মানি, মেক্সিকো, সুইডেন, সুইজারল্যান্ড, তুরস্ক এবং যুক্তরাজ্যেও পাওয়া যেত।[5][12][13][3]

নিয়ন্ত্রণ

সাইক্লোফেনিল ওয়ার্ল্ড অ্যান্টি-ডোপিং এজেন্সির নিষিদ্ধ ডোপিং এজেন্টের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত।[18][19]

গবেষণা

১৯৮০-এর দশকে স্ক্লেরোডার্মার সম্ভাব্য চিকিৎসা হিসেবে সাইক্লোফেনিল নিয়ে গবেষণা করা হয়েছিল, কিন্তু এটি অকার্যকর বলে প্রমাণিত হয়।[20] পরবর্তীতে স্ক্লেরোডার্মায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের রেনড'স ফেনোমেননের চিকিৎসায় এর কার্যকারিতা নিয়ে গবেষণাতেও কোনো উল্লেখযোগ্য সুফল পাওয়া যায়নি।[21]

তথ্যসূত্র

  1. ↑ 1.0 1.1 (January 1993). Infertility: Male and Female. 458. Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-04514-1.
  2. ↑ 2.0 2.1 (1 July 1986). Ovulation Induction and in Vitro Fertilization. 113. Year Book Medical Publishers. ISBN 978-0-8151-0871-9.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 (2009). "Martindale: The Complete Drug Reference". 2088. Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-840-1.
  4. ↑ 4.0 4.1 (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. 329–. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 (January 2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory. 284–. Taylor & Francis. ISBN 978-3-88763-075-1.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 List of 7 Menopausal Disorders Medications Compared. Drugs.com.
  7. ↑ (6 December 2012). Drug Dosage in Renal Insufficiency. 166–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-3804-8.
  8. ↑ 8.00 8.01 8.02 8.03 8.04 8.05 8.06 8.07 8.08 8.09 8.10 (15 October 2003). Handbook of Drug Interactions: A Clinical and Forensic Guide. 555–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-59259-654-6.
  9. ↑ 9.0 9.1 9.2 (31 July 1997). A Handbook of Intrauterine Insemination. 58–59,207. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-58676-4.
  10. ↑ 10.0 10.1 10.2 (6 December 2012). Drug-Induced Hepatotoxicity. 565–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-61013-4.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 (22 October 2013). Physiology. 209–. Elsevier Science. ISBN 978-1-4832-5975-8.
  12. ↑ 12.0 12.1 12.2 12.3 12.4 William Andrew Publishing. (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. 1162–. Elsevier. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  13. ↑ 13.0 13.1 13.2 13.3 IBM Watson Health Products. IBM Watson Health Products.
  14. ↑ (1995). Drug Actions: Basic Principles and Therapeutic Aspects. 294–. CRC Press. ISBN 978-0-8493-7774-7.
  15. ↑ 15.0 15.1 (6 December 2012). Problems in Gynaecology. 105–106. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-009-4125-0.
  16. ↑ (6 December 2012). Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy. 92–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-009-8195-9.
  17. ↑ (2001). Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). 2397. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-30247-5.
  18. ↑ (13 November 2014). Drugs in Sport. 117–. Routledge. ISBN 978-1-134-70800-0.
  19. ↑ Ed The Emtree Editorial Team. (1 January 2004). Doping Search Guide 2004: Over 10,000 Substance Names in Reference to the 2004 WADA (World Anti-Doping Agency) List of Prohibited Substances and Methods. 82. Elsevier. ISBN 978-0-444-51752-4.
  20. ↑ (February 1990). "Treatment of generalized systemic sclerosis". Rheum Dis Clin North Am. 16 (1) 217–41. doi:10.1016/S0889-857X(21)01050-4.
  21. ↑ (2000). "Cyclofenil for Raynaud's phenomenon in progressive systemic sclerosis". Cochrane Database Syst Rev. 1998 (2). doi:10.1002/14651858.CD000955.

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Cyclofenil” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Cyclofenil এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=সাইক্লোফেনিল&oldid=6875"