পেরোটেটিনিন
vanc
| Drug | |
|---|---|
| verifiedrevid | 355283121 |
| iupac_name | (6aS,10aR)- 6,6,9-trimethyl- 3-(2-phenylethyl)- 6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen- 1-ol |
| width | 200 |
| legal_ca | Schedule II |
| legal_br | List F2 |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number_ref | ?? |
| cas_number | 160041-34-9 |
| atc_prefix | none |
| pubchem | 24766094 |
| chemspiderid | 28284856 |
| unii_ref | FDA |
| unii | HZ8N3GKD3U |
| c | 24 |
| h | 28 |
| o | 2 |
| smiles | CC1=C[C@H]2c3c(cc(cc3OC([C@H]2CC1)(C)C)CCc4ccccc4)O |
| stdinchi | 1S/C24H28O2/c1-16-9-12-20-19(13-16)23-21(25)14-18(15-22(23)26-24(20,2)3)11-10-17-7-5-4-6-8-17/h4-8,13-15,19-20,25H,9-12H2,1-3H3/t19-,20+/m1/s1 |
| stdinchikey | DYHMKBLKWFFFSZ-UXHICEINSA-N |
পেরোটেটিনিন (Perrottetinene) হলো প্রাকৃতিকভাবে প্রাপ্ত একটি ক্যানাবিনয়েড (cannabinoid) যৌগ। এটি জাপান, নিউজিল্যান্ড এবং কোস্টারিকায় স্থানীয় লিভারওয়ার্ট (liverwort) উদ্ভিদ, বিশেষ করে Cladoradula perrottetii, Radula marginata এবং Radula laxiramea-তে পাওয়া যায়।[1][2] এগুলোর পাশাপাশি আরও বেশ কিছু অনুরূপ যৌগও এই উদ্ভিদগুলোতে বিদ্যমান।[3][4] এর রাসায়নিক গঠন অনেকটা মারিজুয়ানা-র প্রধান সক্রিয় উপাদান THC-এর মতো। তবে পার্থক্য হলো, এতে 'ট্রান্স' (trans) কনফরমেশনের পরিবর্তে 'সিস' (cis) কনফরমেশন থাকে এবং পেন্টাইল চেইনের বদলে একটি বিবেনজাইল টেইলচেইন থাকে।[5] ২০০৮ সালে এন্যানশিওসেলেক্টিভ টোটাল সিন্থেসিস (enantioselective total synthesis)-এর মাধ্যমে পেরোটেটিনিনের পরম কনফিগারেশন (absolute configuration) নিশ্চিত করা হয়।[6]
ফার্মাকোলজি
২০১৮ সালের একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে, পেরোটেটিনিন ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ১ (CB1)-কে সক্রিয় করার মাধ্যমে মৃদু থেকে মাঝারি ধরনের সাইকোঅ্যাক্টিভ প্রভাব ফেলে। গবেষণায় দেখা গেছে, (-)-cis-পেরোটেটিনিনের CB1-এ বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি ৪৮১ nM এবং CB2-এ ২২৫ nM। অন্যদিকে, অপ্রাকৃতিক (-)-trans-পেরোটেটিনিন আরও বেশি সক্রিয়, যার CB1-এ বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি ১২৭ nM এবং CB2-এ ১২৬ nM; উভয়ই পার্শিয়াল অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে। বাইন্ডিং অ্যাফিনিটির দিক থেকে, এই গবেষণায় দেখা গেছে যে cis-পেরোটেটিনিন ডেল্টা-৯-THC-এর তুলনায় ২২ গুণেরও বেশি দুর্বল। একই গবেষণায় আরও জানানো হয়েছে যে, ইঁদুরের শরীরে পেরোটেটিনিন প্রয়োগের পর তাদের মস্তিষ্কে prostaglandin D2 এবং E2-এর ঘনত্ব উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে।[7]
পেরোটেটিনিন কাঠামোগতভাবে machaeriol A এবং Machaerium প্রজাতির উদ্ভিদে পাওয়া অন্যান্য ম্যাকেরিওল (machaeriols)-এর সাথে সম্পর্কিত।[8]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (1999-04-01). "Prenylated Bibenzyls from the Liverwort Radula laxiramea". Zeitschrift für Naturforschung C. 54 (3–4) 147–150. doi:10.1515/znc-1999-3-401.
- ↑ (June 2019). "Cannabimimetic plants: are they new cannabinoidergic modulators?". Planta. 249 (6) 1681–1694. doi:10.1007/s00425-019-03138-x.
- ↑ (1994). "Bibenzyl cannabinoid and bisbibenzyl derivative from the liverwort Radula perrottetii". Phytochemistry. 37 (3) 859–862. doi:10.1016/S0031-9422(00)90371-6.
- ↑ (October 2002). "New bibenzyl cannabinoid from the New Zealand liverwort Radula marginata". Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 50 (10) 1390–1392. doi:10.1248/cpb.50.1390.
- ↑ (December 2020). "Shared Binding Mode of Perrottetinene and Tetrahydrocannabinol Diastereomers inside the CB1 Receptor May Incentivize Novel Medicinal Drug Design: Findings from an in Silico Assay". ACS Chemical Neuroscience. 11 (24) 4289–4300. doi:10.1021/acschemneuro.0c00547.
- ↑ (January 2008). "Stereoselective total synthesis of (-)-perrottetinene and assignment of its absolute configuration". Organic Letters. 10 (2) 269–271. doi:10.1021/ol702692q.
- ↑ (October 2018). "Uncovering the psychoactivity of a cannabinoid from liverworts associated with a legal high". Science Advances. 4 (10). doi:10.1126/sciadv.aat2166.
- ↑ Machaeriol A. PubChem.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Perrottetinene” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Perrottetinene এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
