KM-233
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | (−)-(6aR,7,10,10aR)-Tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-(1-methyl-1-phenylethyl)-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol |
| drug_name | |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number_ref | CAS |
| cas_number | 628263-22-9 |
| unii_ref | FDA |
| unii | YMV7S3C3B7 |
| atc_prefix | none |
| chemspiderid | 8423597 |
| chembl | 119592 |
| c | 25 |
| h | 30 |
| o | 2 |
| smiles | CC1=CC[C@@H]2[C@@H](C1)C3=C(C=C(C=C3OC2(C)C)C(C)(C)C4=CC=CC=C4)O |
| stdinchi | 1S/C25H30O2/c1-16-11-12-20-19(13-16)23-21(26)14-18(15-22(23)27-25(20,4)5)24(2,3)17-9-7-6-8-10-17/h6-11,14-15,19-20,26H,12-13H2,1-5H3/t19-,20-/m1/s1 |
| stdinchikey | GZYXCXRHVALIJD-WOJBJXKFSA-N |
KM-233 হলো একটি সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েড ওষুধ, যা Δ8-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল (THC)-এর একটি গাঠনিক অ্যানালগ। Δ8-THC হলো ক্যানাবিস-এর সক্রিয় উপাদানের একটি আইসোমার, যা মূল উপাদানের তুলনায় কম সক্রিয় কিন্তু অধিক স্থিতিশীল। KM-233-এর সাথে Δ8-THC-এর পার্থক্য হলো, এর পেন্টাইল পার্শ্ব শিকলটি একটি ১,১-ডাইমিথাইলবেনজাইল গ্রুপ দ্বারা প্রতিস্থাপিত। এটি in vitro (জীবদেহের বাইরে) পরীক্ষায় CB1 এবং CB2 উভয় রিসেপ্টরের সাথেই উচ্চ বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি বা আবদ্ধ হওয়ার প্রবণতা প্রদর্শন করে। এর CB2 অ্যাফিনিটি হলো ০.৯১ nM এবং এটি CB1 রিসেপ্টরের তুলনায় ১৩ গুণ বেশি সিলেক্টিভ বা নির্বাচনী।[1] প্রাণীদের ওপর চালানো গবেষণায় দেখা গেছে যে, এটি গ্লিওমা নামক এক ধরনের ব্রেন টিউমারের সম্ভাব্য চিকিৎসায় কার্যকর হতে পারে।[2] এর সাথে সম্পর্কিত আরও অনেক অ্যানালগ পরিচিত, যেখানে ১,১-ডাইমিথাইলবেনজাইল গ্রুপটিকে অন্যান্য গ্রুপ দ্বারা প্রতিস্থাপন করা হয়েছে, যার ফলে একটি মোটামুটি সুপ্রতিষ্ঠিত গাঠনিক-কার্যকারিতা সম্পর্ক তৈরি হয়েছে।[3][4][5][6][7]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (October 2003). "Synthesis and testing of novel phenyl substituted side-chain analogues of classical cannabinoids". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 13 (20) 3487–90. doi:10.1016/s0960-894x(03)00729-7.
- ↑ (April 2006). "Safety and efficacy of a novel cannabinoid chemotherapeutic, KM-233, for the treatment of high-grade glioma". Journal of Neuro-Oncology. 77 (2) 143–52. doi:10.1007/s11060-005-9031-y.
- ↑ (July 2003). "Synthesis and testing of novel classical cannabinoids: exploring the side chain ligand binding pocket of the CB1 and CB2 receptors". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 11 (14) 3121–32. doi:10.1016/s0968-0896(03)00238-4.
- ↑ (June 2007). "The application of 3D-QSAR studies for novel cannabinoid ligands substituted at the C1' position of the alkyl side chain on the structural requirements for binding to cannabinoid receptors CB1 and CB2". Journal of Medicinal Chemistry. 50 (12) 2875–85. doi:10.1021/jm0610705.
- ↑ (July 2008). "Exploring the substituent effects on a novel series of C1'-dimethyl-aryl Delta8-tetrahydrocannabinol analogs". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 16 (13) 6489–500. doi:10.1016/j.bmc.2008.05.034.
- ↑ (March 2009). "Quantitative structure-activity relationship (QSAR) for a series of novel cannabinoid derivatives using descriptors derived from semi-empirical quantum-chemical calculations". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 17 (6) 2598–606. doi:10.1016/j.bmc.2008.11.059.
- ↑ (February 2011). "Three-dimensional quantitative structure-selectivity relationships analysis guided rational design of a highly selective ligand for the cannabinoid receptor 2". European Journal of Medicinal Chemistry. 46 (2) 547–55. doi:10.1016/j.ejmech.2010.11.034.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “KM-233” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/KM-233 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
