NNE1
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | N-1-naphthalenyl-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide |
| legal_ca | Schedule II |
| legal_de | NpSG |
| legal_uk | Class B |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number | 1338925-11-3 |
| pubchem | 54752945 |
| chemspiderid | 26613275 |
| smiles | CCCCCn1cc(c2c1cccc2)C(=O)Nc1cccc2c1cccc2 |
| stdinchi | 1S/C24H24N2O/c1-2-3-8-16-26-17-21(20-13-6-7-15-23(20)26)24(27)25-22-14-9-11-18-10-4-5-12-19(18)22/h4-7,9-15,17H,2-3,8,16H2,1H3,(H,25,27) |
| stdinchikey | GWCQNKRMTGVYIZ-UHFFFAOYSA-N |
| unii_ref | FDA |
| unii | 7FVT9P642K |
| c | 24 |
| h | 24 |
| n | 2 |
| o | 1 |
NNE1 (যা NNEI, MN-24 এবং AM-6527 নামেও পরিচিত) হলো একটি indole-ভিত্তিক synthetic cannabinoid। এটি APICA এবং JWH-018-এর একটি molecular hybrid (আণবিক সংকর)।[1] এটি cannabinoid receptor-এর একটি agonist (অ্যাগোনিস্ট), যার CB1 রিসেপ্টরে Ki মান ৬০.০৯ nM এবং CB2 রিসেপ্টরে ৪৫.২৯৮ nM। এছাড়া CB1 রিসেপ্টরে এর EC50 মান ৯.৪৮১ nM এবং CB2 রিসেপ্টরে ১.০০৮ nM।[2] ২০১০ সালে অ্যাবট ল্যাবরেটরিজ-এর জোস ল্যাঞ্জ (Jos Lange) এটিকে একটি ইন ভিভো (in vivo) সক্রিয় ফার্মাকোলজিক্যাল টুল হিসেবে ব্যবহারের জন্য তৈরি করেছিলেন। এর CB1 receptor pEC50 মান ৮.৯ এবং এটি সংশ্লিষ্ট CB2 receptor-এর তুলনায় প্রায় ৮০ গুণ বেশি সিলেক্টিভ।[3] ধারণা করা হয় যে, NNE1-এর অ্যামাইড গ্রুপের বিপাকীয় হাইড্রোলাইসিসের ফলে 1-naphthylamine নির্গত হতে পারে, যা একটি পরিচিত carcinogen (ক্যান্সার সৃষ্টিকারী পদার্থ)। সংশ্লিষ্ট যৌগ APINACA-এর ক্ষেত্রে amantadine-এর বিপাকীয় মুক্তি (এবং অশুদ্ধি হিসেবে উপস্থিতি) থেকে এই ধারণা পাওয়া যায়। ২০১২ সালে নিউজিল্যান্ডে NNE1-কে temporary class drug হিসেবে নিষিদ্ধ করা হয়, যাতে তৎকালীন বৈধ synthetic cannabis পণ্যগুলোতে এটি উপাদান হিসেবে ব্যবহৃত হতে না পারে।[4] পরবর্তীতে ২০১৪ সালে জাপানে এক ব্যক্তির মৃত্যুর জন্য NNE1 দায়ী বলে প্রমাণিত হয়।[5]
AM6527, যা একটি নিরপেক্ষ CB1 রিসেপ্টর অ্যান্টাগোনিস্ট, ইঁদুরের ওপর গবেষণায় দেখা গেছে যে এটি কোনো বিরূপ প্রভাব ছাড়াই ওপিওড গ্রহণ ও আকাঙ্ক্ষা এবং কোকেন গ্রহণের আকাঙ্ক্ষা দমন করতে সক্ষম।[6]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (October 2014). Characterization of four new designer drugs, 5-chloro-NNEI, NNEI indazole analog, α-PHPP and α-POP, with 11 newly distributed designer drugs in illegal products. Forensic Science International. 243 1–13. doi:10.1016/j.forsciint.2014.03.013.
- ↑ (May 2018). Molecular and Behavioral Pharmacological Characterization of Abused Synthetic Cannabinoids MMB- and MDMB-FUBINACA, MN-18, NNEI, CUMYL-PICA, and 5-Fluoro-CUMYL-PICA. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 365 (2) 437–446. doi:10.1124/jpet.117.246983.
- ↑ (October 2011). "Novel indole and azaindole (pyrrolopyridine) cannabinoid (CB) receptor agonists: design, synthesis, structure-activity relationships, physicochemical properties and biological activity". European Journal of Medicinal Chemistry. 46 (10) 5086–98. doi:10.1016/j.ejmech.2011.08.021.
- ↑ নিউজিল্যান্ড গভর্নমেন্ট গেজেট, নোটিশ নম্বর ৭০৫১, ১ নভেম্বর ২০১২
- ↑ (January 2015). "A case of death caused by abuse of a synthetic cannabinoid N -1-naphthalenyl-1-pentyl-1H -indole-3-carboxamide". Forensic Toxicology. 33 (1) 165–169. doi:10.1007/s11419-014-0246-5.
- ↑ Soler-Cedeño, O.. (October 2024). "AM6527, a neutral CB1 receptor antagonist, suppresses opioid taking and seeking, as well as cocaine seeking in rodents without aversive effects". Neuropsychopharmacology. 49 (11) 1678–1688. doi:10.1038/s41386-024-01861-y.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “NNE1” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/NNE1 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
