টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিহেক্সল
vanc
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | (6aR,10aR)-3-hexyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol |
| width | 220px |
| width2 | 220px |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number | 36482-24-3 |
| pubchem | 161906 |
| chemspiderid | 142196 |
| unii | |
| c | 22 |
| h | 32 |
| o | 2 |
| smiles | CCCCCCC1=CC(=C2[C@@H]3C=C(CC[C@H]3C(OC2=C1)(C)C)C)O |
| stdinchi | 1S/C22H32O2/c1-5-6-7-8-9-16-13-19(23)21-17-12-15(2)10-11-18(17)22(3,4)24-20(21)14-16/h12-14,17-18,23H,5-11H2,1-4H3/t17-,18-/m1/s1 |
| stdinchikey | DMJVNNFBMZZLFB-QZTJIDSGSA-N |
টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিহেক্সল (Δ9-THCH, Δ9-প্যারাহেক্সিল, n-হেক্সিল-Δ9-THC) হলো একটি ফাইটোক্যানাবিনয়েড। এটি টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল (THC)-এর হেক্সিল সমগোত্রীয় (homologue) যৌগ। ২০২০ সালে ক্যানাবিস উদ্ভিদের উপাদান থেকে প্রথমবারের মতো এটি পৃথক করা হয়, যার সাথে ক্যানাবিডিওলের অনুরূপ হেক্সিল সমগোত্রীয় যৌগও পাওয়া গিয়েছিল।[1][2] যদিও এর কয়েক দশক আগে থেকেই এটি সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েড প্যারাহেক্সিল-এর একটি আইসোমার হিসেবে পরিচিত ছিল।[3] এর আরেকটি আইসোমার Δ8-THCH, যা JWH-124 কোড নম্বরযুক্ত একটি সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েড হিসেবেও পরিচিত।[4][5] এটি প্রাকৃতিকভাবে ক্যানাবিসে পাওয়া যায় কিনা তা অস্পষ্ট, তবে সম্ভবত Δ8-THC নিজেই Δ9-THC-এর একটি অবক্ষয়িত রূপ হওয়ায় এটি তৈরি হতে পারে। THC-হেক্সিল ৪-হেক্সিলরিসোরসিনল থেকে সংশ্লেষণ করা সম্ভব এবং ১৯৪২ সালের দিকে Roger Adams এটি নিয়ে গবেষণা করেছিলেন।[6]
আরও দেখুন
- 1'-Dimethyl-Δ9-THCH
- Cannabidiphorol
- Hexahydrocannabihexol
- Tetrahydrocannabiorcol
- Tetrahydrocannabivarin
- Tetrahydrocannabutol
- Tetrahydrocannabiphorol
তথ্যসূত্র
- ↑ (December 2020). "Identification of a new cannabidiol n-hexyl homolog in a medicinal cannabis variety with an antinociceptive activity in mice: cannabidihexol". Scientific Reports. 10 (1) 22019. doi:10.1038/s41598-020-79042-2.
- ↑ (May 2021). "Cannabinoids, Phenolics, Terpenes and Alkaloids of Cannabis". Molecules. 26 (9) 2774. doi:10.3390/molecules26092774.
- ↑ (1988). "Metabolism of n-hexyl-homologues of delta-8-tetrahydrocannabinol and delta-9-tetrahydrocannabinol in the mouse". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 13 (3) 165–76. doi:10.1007/BF03189936.
- ↑ (September 1999). "Manipulation of the tetrahydrocannabinol side chain delineates agonists, partial agonists, and antagonists". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 290 (3) 1065–79.
- ↑ (2016). "The Structure-Function Relationships of Classical Cannabinoids: CB1/CB2 Modulation". Perspectives in Medicinal Chemistry. 8 17–39. doi:10.4137/PMC.S32171.
- ↑ (1942). Tetrahydrocannabinol Homologs and Analogs with Marihuana Activity. XIII1. Journal of the American Chemical Society. 64 (3) 694–697. doi:10.1021/ja01255a061.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Tetrahydrocannabihexol” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrahydrocannabihexol এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
