AM-1220
vanc
| তথ্যছক | |
|---|---|
| verifiedrevid | 454826769 |
| iupac_name | (R)-(1-((1-Methylpiperidin-2-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)(naphthalen-1-yl)methanone |
| width | 175px |
| pregnancy_au | |
| pregnancy_us | |
| legal_au | S9 |
| legal_ca | Schedule II |
| legal_de | Anlage II |
| legal_uk | Class B |
| legal_us | Schedule I |
| legal_nz | Temporary Class |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| index2_label | (R)-এনানশিওমার |
| cas_number_ref | ?? |
| cas_number | 137642-54-7 |
| cas_supplemental | (রেসিমিক) 134959-64-1 ((R)-এনানশিওমার) |
| unii_ref | FDA |
| unii | 05850M72P2 |
| unii2_ref | FDA |
| unii2 | 44NQ9RBE1B |
| pubchem | 9929889 |
| drugbank_ref | drugbank |
| chemspiderid_ref | chemspider |
| chemspiderid | 26231035 |
| c | 26 |
| h | 26 |
| n | 2 |
| o | 1 |
| smiles | O=C(C1=CC=CC2=C1C=CC=C2)C3=CN(C[C@@H]4N(C)CCCC4)C5=CC=CC=C53 |
| stdinchi_ref | chemspider |
| stdinchi | 1S/C26H26N2O/c1-27-16-7-6-11-20(27)17-28-18-24(22-13-4-5-15-25(22)28)26(29)23-14-8-10-19-9-2-3-12-21(19)23/h2-5,8-10,12-15,18,20H,6-7,11,16-17H2,1H3/t20-/m1/s1 |
| stdinchikey_ref | chemspider |
| stdinchikey | URKVBEKZCMUTQC-HXUWFJFHSA-N |
AM-1220 হলো এমন একটি ওষুধ যা ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর CB1-এর একটি শক্তিশালী এবং মাঝারি মাত্রায় নির্বাচনী অ্যাগোনিস্ট (agonist) হিসেবে কাজ করে। এটি সংশ্লিষ্ট CB2 রিসেপ্টরের তুলনায় CB1-এর প্রতি প্রায় ১৯ গুণ বেশি নির্বাচনী।[1] এটি মূলত ১৯৯০-এর দশকের শুরুর দিকে Sterling Winthrop-এ টমাস ড্যামব্রার নেতৃত্বাধীন একটি দল উদ্ভাবন করেছিল,[2] তবে পরবর্তীতে আরও অনেকে এটি নিয়ে গবেষণা করেছেন, যার মধ্যে University of Connecticut-এ Alexandros Makriyannis-এর নেতৃত্বাধীন দলটি সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য। AM-1220-এর (piperidin-2-yl)methyl পার্শ্ব শিকলটিতে একটি স্টেরিওসেন্টার (stereocenter) রয়েছে, তাই এর দুটি এনানশিওমার (enantiomer) বিদ্যমান যাদের কার্যকারিতার মধ্যে বেশ পার্থক্য রয়েছে। (R)-এনানশিওমারটির CB1-এর ক্ষেত্রে Ki মান ০.২৭ nM, যেখানে (S)-এনানশিওমারটির Ki মান অনেক দুর্বল, যা হলো ২১৭ nM।[3]
সংশ্লিষ্ট যৌগসমূহ
অনুরূপ শক্তিশালী ক্যানাবিনয়েড সক্রিয়তা সম্পন্ন বেশ কিছু সংশ্লিষ্ট যৌগ সম্পর্কে জানা যায়। এগুলোর মধ্যে বিভিন্ন পরিবর্তন আনা হয়েছে, যেমন—ইন্ডোল বলয়ের ২ বা ৬ অবস্থানে প্রতিস্থাপন, ন্যাপথয়েল বলয়ের ৪ অবস্থানে প্রতিস্থাপন বা সেটিকে প্রতিস্থাপিত বেনজয়েল বলয় বা অন্যান্য গ্রুপ দ্বারা প্রতিস্থাপন, অথবা ১-(N-methylpiperidin-2-ylmethyl) গ্রুপটিকে অনুরূপ হেটেরোসাইক্লিক গ্রুপ যেমন N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl বা N-methylmorpholin-3-ylmethyl দ্বারা প্রতিস্থাপন।[4][5][6] ২০১০ সালে synthetic cannabis বা কৃত্রিম গাঁজার ধূমপানের মিশ্রণে একটি উপাদান হিসেবে প্রথম AM-1220 শনাক্ত করা হয়।[7]
আইনি অবস্থা
United States
United States-এ ৩-(১-ন্যাপথয়েল)ইন্ডোল শ্রেণির সকল CB1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট, যেমন AM-1220, Controlled Substances Act-এর অধীনে Schedule I Controlled Substances হিসেবে তালিকাভুক্ত।[8]
United Kingdom
২০১৬ সালের ২৬ মে কার্যকর হওয়া Psychoactive Substances Act 2016-এর অধীনে এই ওষুধটি সরবরাহ, চোরাচালান, বিতরণ, পরিবহন, বিক্রয় বা বাণিজ্য করা অবৈধ।
চীন
২০১৫ সালের অক্টোবর মাস থেকে চীনে AM-1220 একটি নিয়ন্ত্রিত পদার্থ।[9]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ WO
- ↑ US
- ↑ (1996). "C-Attached aminoalkylindoles: potent cannabinoid mimetics". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 6 (1) 17–22. doi:10.1016/0960-894X(95)00560-G.
- ↑ (2000). "Design and synthesis of selective cannabinoid receptor ligands: Aminoalkylindole and other heterocyclic analogs". University of Connecticut.
- ↑ (September 2005). "Synthesis and structure-activity relationship of a novel series of aminoalkylindoles with potential for imaging the neuronal cannabinoid receptor by positron emission tomography". Journal of Medicinal Chemistry. 48 (18) 5813–5822. doi:10.1021/jm0502743.
- ↑ US
- ↑ Head Shop ‘Legal Highs’ Active Constituents Identification Chart (July - August 2010). www.drugs.ie.
- ↑ Schedules of controlled substances
- ↑ (27 September 2015). 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知. China Food and Drug Administration.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “AM-1220” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/AM-1220 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
