AM-1248
From LTRC
vanc
| তথ্যছক | |
|---|---|
| verifiedfields | changed |
| verifiedrevid | 454835077 |
| iupac_name | 1-[(N-methylpiperidin-2-yl)methyl]-3-(adamant-1-oyl)indole |
| width | 150 |
| pregnancy_au | |
| pregnancy_us | |
| legal_au | |
| legal_ca | Schedule II |
| legal_de | NpSG |
| legal_uk | Class B |
| legal_us | |
| legal_nz | Temporary Class |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number_ref | ?? |
| cas_number | 335160-66-2 |
| pubchem | 10293794 |
| drugbank_ref | drugbank |
| chemspiderid_ref | chemspider |
| chemspiderid | 8469262 |
| unii | 5EX9HEF4HK |
| unii_ref | FDA |
| c | 26 |
| h | 34 |
| n | 2 |
| o | 1 |
| smiles | CN1CCCCC1Cn(c6)c2ccccc2c6C(=O)C5(C3)CC(CC3C4)CC4C5 |
| stdinchi_ref | chemspider |
| stdinchi | 1S/C26H34N2O/c1-27-9-5-4-6-21(27)16-28-17-23(22-7-2-3-8-24(22)28)25(29)26-13-18-10-19(14-26)12-20(11-18)15-26/h2-3,7-8,17-21H,4-6,9-16H2,1H3 |
| stdinchikey_ref | chemspider |
| stdinchikey | JRECAXBHMULNJQ-UHFFFAOYSA-N |
- AM-1248** হলো একটি ওষুধ যা ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর CB1 এবং CB2 উভয়ের জন্যই মাঝারি মাত্রার শক্তিশালী অ্যাগোনিস্ট (agonist) হিসেবে কাজ করে। তবে এর সঠিক কার্যকারিতা এবং সিলেক্টিভিটি (selectivity) নিয়ে বিভিন্ন উৎসের মধ্যে মতভেদ রয়েছে। অনেক ইনডোল-জাতীয় ক্যানাবিনয়েড লিগ্যান্ডে থাকা ৩-(১-ন্যাফথয়েল) গ্রুপটিকে অ্যাডামেনটেন (adamantane) ভিত্তিক একটি কিটোন (ketone) গ্রুপ দ্বারা প্রতিস্থাপন করলে সাধারণত উল্লেখযোগ্য মাত্রায় CB2 সিলেক্টিভিটি অর্জিত হয়।[1] তবে ইনডোল বলয়ের ১-অবস্থানে N-মিথাইলপাইপেরিডিন-২-ইলমিথাইল প্রতিস্থাপন ব্যবহার করলে যৌগের CB1-এর প্রতি গ্রহণযোগ্য আসক্তি ও সিলেক্টিভিটি বজায় থাকে।[2][3] সম্পর্কিত যৌগ ১-পেন্টাইল-৩-(১-অ্যাডামেন্টয়েল)ইনডোল-কে ২০১১ সালে হাঙ্গেরিতে অন্য একটি সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েড AM-679-এর সাথে ক্যানাবিনয়েড ডিজাইনার ড্রাগ হিসেবে বিক্রি হতে দেখা গিয়েছিল।[4]
বৈধতা
সুইডেনের জনস্বাস্থ্য সংস্থা ১ জুন, ২০১৫ তারিখে AM-1248-কে বিপজ্জনক পদার্থ হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করার পরামর্শ দেয়।[5]
২০১৫ সালের অক্টোবর মাস থেকে চীনে AM-1248 একটি নিয়ন্ত্রিত পদার্থ।[6]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (January 2010). "Indol-3-ylcycloalkyl ketones: effects of N1 substituted indole side chain variations on CB(2) cannabinoid receptor activity". Journal of Medicinal Chemistry. 53 (1) 295–315. doi:10.1021/jm901214q.
- ↑ US
- ↑ WO
- ↑ (January 2012). "Detection and identification of the new potential synthetic cannabinoids 1-pentyl-3-(2-iodobenzoyl)indole and 1-pentyl-3-(1-adamantoyl)indole in seized bulk powders in Hungary". Forensic Science International. 214 (1–3) 27–32. doi:10.1016/j.forsciint.2011.07.011.
- ↑ 23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara.
- ↑ (27 September 2015). 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知. China Food and Drug Administration.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “AM-1248” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/AM-1248 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
