జైలోజ్

From LTRC
Revision as of 13:27, 14 October 2026 by Abhinaya (talk | contribs) (ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Xylose” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
పేర్లు
IUPAC పేరు d -Xylose
క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు d - xylo -Pentose
ఇతర పేర్లు (+)-Xylose Wood sugar
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 58-86-6 Y
609-06-3 (l-isomer) Y[ESIS]
41247-05-6 (racemate) Y[ESIS]
ChEMBL ChEMBL502135 N
ChemSpider 119104 N
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.043.072
EC సంఖ్య 200-400-7
PubChem CID 135191
UNII A1TA934AKO Y
A4JW0V2MYA (l-isomer) Y
InChI InChI=1S/C5H10O5/c6-2-1-10-5(9)4(8)3(2)7/h2-9H,1H2/t2-,3+,4-,5?/m1/s1 N
Key: SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N N
InChI=1/C5H10O5/c6-2-1-10-5(9)4(8)3(2)7/h2-9H,1H2/t2-,3+,4-,5?/m1/s1
Key: SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUBL
SMILES C1[C@H]([C@@H]([C@H](C(O1)O)O)O)O
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C
5H
10O
5
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 150.13 g/mol
రూపం మోనోక్లినిక్ సూదులు లేదా పట్టకాలు, రంగులేనివి
సాంద్రత 1.525 g/cm3 (20 °C)
ద్రవీభవన స్థానం 144 నుండి 145 °C (291 నుండి 293 °F; 417 నుండి 418 K)
కైరల్ భ్రమణం ([α]D) +22.5° (CHCl
3)
అయస్కాంత గ్రహణశీలత (χ) −84.80·10−6 cm3/mol
ప్రమాదాలు
NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్) 1
1
0
సంబంధిత సమ్మేళనాలు
సంబంధిత ఆల్డోపెంటోస్‌లు Arabinose
Ribose
Lyxose
సంబంధిత సమ్మేళనాలు Xylulose
పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క సాధారణ స్థితికి ఇవ్వబడింది standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). N verify ( what is YN ?) Infobox references

జైలోజ్ (cf. Ancient Greek: ξύλον, xylon, "కలప") అనేది ఒక సాధారణ మోనోశాకరైడ్, అంటే ఒక సరళమైన చక్కెర. జైలోజ్ ఆల్డోపెంటోస్ రకానికి చెందినదిగా వర్గీకరించబడింది, దీని అర్థం ఇది ఐదు కార్బన్ పరమాణువులను కలిగి ఉంటుంది మరియు కనీసం దాని ఓపెన్-చైన్ రూపంలో ఒక ఆల్డిహైడ్ ఫంక్షనల్ గ్రూప్ ను కలిగి ఉంటుంది. ఇది బయోమాస్‌లో సమృద్ధిగా ఉంటుంది మరియు ప్రకృతిలో అత్యంత సమృద్ధిగా లభించే చక్కెరలలో ఒకటి.[1] ఇది తెల్లని, నీటిలో కరిగే ఘనపదార్థం.

నిర్మాణం

జైలోజ్ యొక్క అసైక్లిక్ రూపం HOCH2(CH(OH))3CHO రసాయన ఫార్ములాను కలిగి ఉంటుంది. ద్రావణంలో సైక్లిక్ హెమిఅసిటల్ ఐసోమర్లు ఎక్కువగా ఉంటాయి. ఈ సైక్లిక్ ఐసోమర్లలో ఆరు-సభ్యుల C5O రింగులను కలిగి ఉండే పైరనోస్లు మరియు ఐదు-సభ్యుల C4O రింగులను (ఒక పెండెంట్ CH2OH గ్రూపుతో) కలిగి ఉండే ఫ్యూరనోస్లు ఉంటాయి. ఈ రింగులలో ప్రతిదీ అనోమెరిక్ హైడ్రాక్సీ గ్రూపు యొక్క సాపేక్ష ధోరణిని బట్టి మరింత ఐసోమెరిజంకు లోబడి ఉంటుంది.

డెక్స్ట్రోరోటరీ రూపం, d-జైలోజ్, సాధారణంగా జీవులలో అంతర్జాతంగా సంభవిస్తుంది. లెవోరోటరీ రూపం, l-జైలోజ్, సంశ్లేషణ చేయబడవచ్చు.

లభ్యత

జైలోజ్ అనేది హెమిసెల్యులోజ్ జైలాన్కు ప్రధాన నిర్మాణ యూనిట్, ఇది కొన్ని మొక్కలలో (ఉదాహరణకు బిర్చ్) సుమారు 30% ఉంటుంది, ఇతర మొక్కలలో చాలా తక్కువగా ఉంటుంది (స్ప్రూస్ మరియు పైన్ చెట్లలో సుమారు 9% జైలాన్ ఉంటుంది). జైలోజ్ ఇతరత్రా సర్వవ్యాప్తమైనది, ఇది చాలా తినదగిన మొక్కల పిండంలలో కనిపిస్తుంది. ఇది 1881లో ఫిన్నిష్ శాస్త్రవేత్త కోచ్ ద్వారా కలప నుండి మొదటిసారిగా వేరు చేయబడింది,[2] కానీ 1930లో సుక్రోజ్కు దగ్గరగా ఉన్న ధరతో వాణిజ్యపరంగా లాభదాయకంగా మారింది.[3]

proteoglycan రకం O-glycosylationలో సెరిన్ లేదా థ్రియోనిన్కు జోడించబడిన మొదటి శాకరైడ్ కూడా జైలోజ్, కాబట్టి, ఇది హెపరాన్ సల్ఫేట్ మరియు కాండ్రోయిటిన్ సల్ఫేట్ వంటి చాలా అయానిక్ పాలిశాకరైడ్ల బయోసింథటిక్ మార్గాలలో మొదటి శాకరైడ్.[4]

జైలోజ్ Chrysolina coerulansతో సహా కొన్ని రకాల క్రిసోలినినా బీటిల్స్‌లో కూడా కనిపిస్తుంది. వాటి రక్షణ గ్రంథులలో కార్డియాక్ గ్లైకోసైడ్లు (జైలోజ్‌తో సహా) ఉంటాయి.[5]

ఉపయోగాలు

రసాయనాలు

హెమిసెల్యులోజ్ యొక్క ఆమ్ల-ఉత్ప్రేరక క్షీణత ఫర్ఫ్యూరల్ను ఇస్తుంది,[6][7] ఇది సింథటిక్ పాలిమర్‌లకు మరియు టెట్రాహైడ్రోఫ్యూరాన్కు పూర్వగామి.[8]

మానవ వినియోగం

జైలోజ్ ప్రధాన మానవ పోషకం కాదు మరియు ఇది ఎక్కువగా మూత్రపిండాల ద్వారా విసర్జించబడుతుంది.[9] యూకారియోటిక్ సూక్ష్మజీవులలో ఒక ఆక్సిడోరిడక్టేజ్ మార్గం ఉంటుంది. మానవులలో ప్రోటీన్ జైలోసిల్ ట్రాన్స్‌ఫరేస్లు (XYLT1, XYLT2) అనే ఎంజైమ్‌లు ఉంటాయి, ఇవి జైలోజ్‌ను UDP నుండి ప్రోటీయోగ్లైకాన్‌ల కోర్ ప్రోటీన్‌లోని సెరిన్‌కు బదిలీ చేస్తాయి.

జంతు వైద్యం

జంతు వైద్యంలో, జైలోజ్ను ఉపవాసం తర్వాత రోగికి నీటిలో ఇచ్చి మాలాబ్సార్ప్షన్ (పోషకాలను గ్రహించలేకపోవడం) పరీక్షించడానికి ఉపయోగిస్తారు. తదుపరి కొన్ని గంటల్లో రక్తం మరియు/లేదా మూత్రంలో జైలోజ్ గుర్తించబడితే, అది ప్రేగుల ద్వారా గ్రహించబడిందని అర్థం.[10]

పందులలో జంతువుల శరీర బరువులో సుమారు 100 గ్రా/కిలోల చొప్పున అధిక జైలోజ్ తీసుకోవడం సాపేక్షంగా బాగా తట్టుకోగలదు, మరియు మానవ అధ్యయనాల ఫలితాల మాదిరిగానే, తీసుకున్న జైలోజ్‌లో కొంత భాగం మార్పు చెందకుండా మూత్రంలో విసర్జించబడుతుంది.[11]

ఉత్పన్నాలు

ఉత్ప్రేరక హైడ్రోజనేషన్ ద్వారా జైలోజ్ యొక్క క్షయకరణం షుగర్ ఆల్కహాల్ జైలిటాల్ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది గ్రాముకు సుమారు 2.4 కేలరీలను అందిస్తుంది మరియు స్వీటెనర్గా ఉపయోగించబడుతుంది.[12]

ఇవి కూడా చూడండి

సూచనలు

  1. ↑ Thorsheim, Karin; Siegbahn, Anna; Johnsson, Richard E.; Stålbrand, Henrik; Manner, Sophie; Widmalm, Göran; Ellervik, Ulf (2015). “Chemistry of xylopyranosides”. Carbohydrate Research. 418: 65–88. doi:10.1016/j.carres.2015.10.004. PMID 26580709.
  2. ↑ Advances in Carbohydrate Chemistry. Hudson, C.S.; Cantor, S.M. (eds.). Elsevier. Vol. 5, pp. 278. 2014. ISBN 9780080562643.
  3. ↑ Miller, Mabel M.; Lewis, Howard B. (1932). “Pentose Metabolism: I. The Rate of Absorption of d-Xylose and the Formation of Glycogen in the Organism of the White Rat after Oral Administration of d-Xylose”. Journal of Biological Chemistry. 98 (1): 133–140. doi:10.1016/S0021-9258(18)76145-0.
  4. ↑ Buskas, Therese; Ingale, Sampat; Boons, Geert-Jan (2006). “Glycopeptides as versatile tool for glycobiology”. Glycobiology. 16 (8): 113R–36R. doi:10.1093/glycob/cwj125. PMID 16675547.
  5. ↑ Morgan, E. David (2004). “§ 7.3.1 Sterols in Insects”. Biosynthesis in Insects. Royal Society of Chemistry. p. 112. ISBN 9780854046911.
  6. ↑ Adams, Roger; Voorhees, V. (1921). “Furfural”. Organic Syntheses. 1: 49. doi:10.15227/orgsyn.001.0049; Collected Volumes, vol. 1, p. 280.
  7. ↑ Gómez Millán, Gerardo; Hellsten, Sanna; King, Alistair W.T.; Pokki, Juha-Pekka; Llorca, Jordi; Sixta, Herbert (25 April 2019). “A comparative study of water-immiscible organic solvents in the production of furfural from xylose and birch hydrolysate”. Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 72: 354–363. doi:10.1016/j.jiec.2018.12.037. hdl:10138/307298. S2CID 104358224.
  8. ↑ Hoydonckx, H. E.; Van Rhijn, W. M.; Van Rhijn, W.; De Vos, D. E.; Jacobs, P. A. (2007). “Furfural and Derivatives”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a12_119.pub2.
  9. ↑ Johnson, S.A. (2007-08-24). “Physiological and microbiological studies of nectar xylose metabolism in the Namaqua rock mouse, Aethomys namaquensis (A. Smith, 1834)” (PhD). hdl:2263/27501.
  10. ↑ “D-xylose absorption”. MedlinePlus. U.S. National Library of Medicine. July 2008. Retrieved 2009-09-06.
  11. ↑ Schutte JB, de Jong J, Polziehn R, Verstegen MW (July 1991). “Nutritional implications of D-xylose in pigs”. Br J Nutr. 66 (1): 83–93. doi:10.1079/bjn19910012. PMID 1931909. S2CID 27670020.
  12. ↑ “Method of producing xylose”. US US6239274B1. Issued 1999-08-06.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Xylose” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Xylose ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=జైలోజ్&oldid=6356"