ఎసిటిలీన్

From LTRC
Revision as of 18:13, 4 October 2026 by Abhinaya (talk | contribs) (ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Acetylene” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)

ఎసిటిలీన్[1][2] ఇథైన్[3] 1.1772 g/L = 1.1772 kg/m3 (0 °C, 101.3 kPa) −20.8−6 cm3/mol [4] 25[5] 44.2 atm (20 °C)[6] 21.4 mW·m−1·K−1 (300 K)[4] [4] ఏదీ లేదు[6] C 2500 ppm (2662 mg/m3)[6] N.D.[6]

ఎసిటిలీన్ (క్రమబద్ధమైన పేరు: ఇథైన్) అనేది C2H2 ఫార్ములా మరియు HC≡CH నిర్మాణాన్ని కలిగిన ఒక రసాయన సమ్మేళనం. ఇది ఒక హైడ్రోకార్బన్ మరియు అత్యంత సరళమైన ఆల్కైన్.[7] ఈ రంగులేని వాయువు ఇంధనంగా మరియు రసాయన నిర్మాణ విభాగంగా విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. ఇది దాని స్వచ్ఛమైన రూపంలో అస్థిరంగా ఉంటుంది, కాబట్టి సాధారణంగా ద్రావణంగా నిర్వహించబడుతుంది. స్వచ్ఛమైన ఎసిటిలీన్ వాసన లేనిది, కానీ వాణిజ్య గ్రేడ్‌లు సాధారణంగా డైవినైల్ సల్ఫైడ్ మరియు ఫాస్ఫీన్ వంటి మలినాల కారణంగా గుర్తించదగిన వాసనను కలిగి ఉంటాయి.[8]

ఆల్కైన్‌గా, ఎసిటిలీన్ అసంతృప్తమైనది, ఎందుకంటే దీని రెండు కార్బన్ అణువులు ట్రిపుల్ బాండ్ ద్వారా బంధించబడి ఉంటాయి. కార్బన్-కార్బన్ ట్రిపుల్ బాండ్ అన్ని నాలుగు అణువులను ఒకే సరళ రేఖలో ఉంచుతుంది, CCH బంధ కోణాలు 180° ఉంటాయి.[9] గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 1 atm వద్ద నిరంతరం (అంటే, కైనెటిక్‌గా "స్థిరంగా") ఉన్నప్పటికీ, ఎసిటిలీన్ అయినప్పటికీ అత్యంత ఎండోథెర్మిక్ (అంటే, థర్మోడైనమిక్‌గా అస్థిరమైన) అణువు, దీని ప్రామాణిక ఎంథాల్పీ ఆఫ్ ఫార్మేషన్ +54.2 kcal/mol. ఇది ట్రిపుల్ బాండ్ యొక్క అధిక శక్తి కంటెంట్ ఫలితం.[10] అందులో నిల్వ ఉన్న శక్తి ఎసిటిలీన్ మండేటప్పుడు (లేదా రసాయన చర్యకు గురైనప్పుడు) విడుదలవుతుంది.[11]

ఆవిష్కరణ

ఎసిటిలీన్ 1836లో ఎడ్మండ్ డేవీ ద్వారా కనుగొనబడింది, ఆయన దీనిని "కొత్త హైడ్రోజన్ కార్బ్యురెట్"గా గుర్తించారు.[12][13] పొటాషియం లోహాన్ని వేరు చేయడానికి ప్రయత్నిస్తున్నప్పుడు ఇది ప్రమాదవశాత్తు జరిగిన ఆవిష్కరణ. పొటాషియం కార్బోనేట్ను కార్బన్‌తో చాలా ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద వేడి చేయడం ద్వారా, ఆయన ఇప్పుడు పొటాషియం కార్బైడ్ (K2C2) అని పిలువబడే అవశేషాన్ని ఉత్పత్తి చేశారు, ఇది కొత్త వాయువును విడుదల చేయడానికి నీటితో చర్య జరిపింది.[11] ఇది 1860లో ఫ్రెంచ్ రసాయన శాస్త్రవేత్త మార్సెలిన్ బెర్థెలోట్ ద్వారా తిరిగి కనుగొనబడింది, ఆయన acétylène అనే పేరును సృష్టించారు.[14] ఎసిటిలీన్ (C4H2) కోసం బెర్థెలోట్ యొక్క అనుభావిక ఫార్ములా, అలాగే ప్రత్యామ్నాయ పేరు "క్వాడ్రికార్బైడ్ ఆఫ్ హైడ్రోజన్" తప్పు, ఎందుకంటే ఆ సమయంలో చాలా మంది రసాయన శాస్త్రవేత్తలు కార్బన్ కోసం తప్పు పరమాణు ద్రవ్యరాశిని (12కి బదులుగా 6) ఉపయోగించారు.[15] బెర్థెలోట్ ఆర్గానిక్ సమ్మేళనాల (మిథనాల్, ఇథనాల్, మొదలైనవి) ఆవిరిని ఎర్రటి వేడి గొట్టం గుండా పంపి మరియు ఎఫ్లూయెంట్ను సేకరించడం ద్వారా ఈ వాయువును తయారు చేయగలిగారు. ఆయన మిశ్రమ సైనోజెన్ మరియు హైడ్రోజన్ వాయువుల ద్వారా విద్యుత్తును పంపడం ద్వారా కూడా ఎసిటిలీన్ ఏర్పడుతుందని కనుగొన్నారు. బెర్థెలోట్ తరువాత కార్బన్ ఆర్క్ యొక్క ధ్రువాల మధ్య హైడ్రోజన్‌ను పంపడం ద్వారా నేరుగా ఎసిటిలీన్‌ను పొందారు.[16][17]

తయారీ

హైడ్రోకార్బన్ల పాక్షిక దహనం

1950ల నుండి, ఎసిటిలీన్ ప్రధానంగా అమెరికా, EUలో ఎక్కువ భాగం మరియు అనేక ఇతర దేశాలలో మీథేన్ పాక్షిక దహనం ద్వారా తయారు చేయబడింది:[18][19]

3 CH4 + 3 O2 -> C2H2 + CO + 5 H2O

ఇది హైడ్రోకార్బన్ల క్రాకింగ్ ద్వారా ఇథిలీన్ ఉత్పత్తిలో తిరిగి పొందిన ఉప-ఉత్పత్తి. 1983లో ఈ పద్ధతి ద్వారా సుమారు 400,000 టన్నులు ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి. ఇథిలీన్‌లో దీని ఉనికి సాధారణంగా అవాంఛనీయమైనది, ఎందుకంటే దాని పేలుడు స్వభావం మరియు జీగ్లర్-నట్టా ఉత్ప్రేరకంలను విషపూరితం చేసే సామర్థ్యం కారణంగా. ఇది సాధారణంగా Pd–Ag ఉత్ప్రేరకాలను ఉపయోగించి ఇథిలీన్‌గా ఎంపిక చేయబడిన హైడ్రోజనేషన్ చేయబడుతుంది.[20]

ఆల్కేన్ల డీహైడ్రోజనేషన్

పెట్రోలియం మరియు సహజ వాయువులోని భారీ ఆల్కేన్లు తేలికపాటి అణువులుగా క్రాక్ చేయబడతాయి, ఇవి అధిక ఉష్ణోగ్రత వద్ద డీహైడ్రోజనేషన్ చేయబడతాయి:

C2H6 -> C2H2 + 2 H2
2 CH4 -> C2H2 + 3 H2

ఈ చివరి చర్య మైక్రోవేవ్ ప్లాస్మా ద్వారా మీథేన్ యొక్క వాయురహిత వియోగం ప్రక్రియలో అమలు చేయబడుతుంది.[21]

కార్బోకెమికల్ పద్ధతి

ఎడ్మండ్ డేవీ 1836లో పొటాషియం కార్బైడ్ యొక్క జలవిశ్లేషణ (నీటిని ఉపయోగించి వియోగం) ద్వారా ఉత్పత్తి చేసిన ఎసిటిలీన్ మొదటి నమూనా.[22] తదనంతరం, సంశ్లేషణ కోసం మొదటి పారిశ్రామిక పద్ధతి కాల్షియం కార్బైడ్ యొక్క జలవిశ్లేషణ ద్వారా జరిగింది:[11]

CaC2 + 2 H2O -> Ca(OH)2 + C2H2

ఈ చర్య 1862లో ఫ్రెడరిక్ వోహ్లర్ ద్వారా కనుగొనబడింది,[23] కానీ ఎసిటిలీన్‌ను విస్తృత స్థాయిలో ఉపయోగించడానికి అనుమతించే తగిన వాణిజ్య స్థాయి ఉత్పత్తి పద్ధతి 1892 వరకు కెనడియన్ ఆవిష్కర్త థామస్ విల్సన్ ద్వారా కనుగొనబడలేదు, ఆయన అల్యూమినియం కోసం ఆచరణీయమైన వాణిజ్య ఉత్పత్తి పద్ధతి కోసం వెతుకుతున్నారు.[24]

21వ శతాబ్దం ప్రారంభం వరకు, చైనా, జపాన్ మరియు తూర్పు ఐరోపా ప్రధానంగా ఈ పద్ధతి ద్వారా ఎసిటిలీన్‌ను ఉత్పత్తి చేశాయి.[25]

ఈ సాంకేతికత యొక్క ఉపయోగం అప్పటి నుండి ప్రపంచవ్యాప్తంగా క్షీణించింది, చైనా మినహా, బొగ్గు ఆధారిత రసాయన పరిశ్రమపై దాని ప్రాధాన్యతతో, 2013 నాటికి. లేకపోతే, చమురు బొగ్గును తగ్గించబడిన కార్బన్ యొక్క ప్రధాన వనరుగా భర్తీ చేసింది.[26]

కాల్షియం కార్బైడ్ ఉత్పత్తికి అధిక ఉష్ణోగ్రతలు, ~2000 °C అవసరం, దీనికి ఎలక్ట్రిక్ ఆర్క్ ఫర్నేస్ ఉపయోగించడం అవసరం. అమెరికాలో, ఈ ప్రక్రియ నయాగరా జలపాతం వద్ద భారీ జలవిద్యుత్ ప్రాజెక్ట్ ద్వారా సాధ్యమైన 19వ శతాబ్దపు రసాయన శాస్త్ర విప్లవంలో ఒక ముఖ్యమైన భాగం.[27]

బంధం

వాలెన్స్ బాండ్ థియరీ పరంగా, ప్రతి కార్బన్ అణువులో 2s ఆర్బిటాల్ ఒక 2p ఆర్బిటాల్‌తో హైబ్రిడైజ్ అవుతుంది, తద్వారా sp హైబ్రిడ్ ఏర్పడుతుంది. ఇతర రెండు 2p ఆర్బిటాల్‌లు హైబ్రిడైజ్ కాకుండా ఉంటాయి. రెండు sp హైబ్రిడ్ ఆర్బిటాల్ ఓవర్‌ల్యాప్ యొక్క రెండు చివరలు కార్బన్‌ల మధ్య బలమైన σ వాలెన్స్ బాండ్ను ఏర్పరుస్తాయి, అయితే ఇతర రెండు చివరలలో ప్రతిదానిపై హైడ్రోజన్ అణువులు కూడా σ బంధాల ద్వారా అతుక్కుంటాయి. రెండు మార్పులేని 2p ఆర్బిటాల్‌లు బలహీనమైన π బంధాల జంటను ఏర్పరుస్తాయి.[28]

ఎసిటిలీన్ ఒక లీనియర్ సౌష్టవ అణువు కాబట్టి, ఇది D∞h పాయింట్ గ్రూప్ను కలిగి ఉంటుంది.

భౌతిక లక్షణాలు

స్థితి మార్పులు

వాతావరణ పీడనం వద్ద, ఎసిటిలీన్ ద్రవంగా ఉండలేదు మరియు ద్రవీభవన స్థానం ఉండదు. ఫేజ్ డయాగ్రామ్పై ఉన్న ట్రిపుల్ పాయింట్ ద్రవ ఎసిటిలీన్ ఉండగల కనీస పీడనం (1.27 atm) వద్ద ద్రవీభవన స్థానానికి (−80.8 °C) అనుగుణంగా ఉంటుంది. ట్రిపుల్ పాయింట్ కంటే తక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద, ఘన ఎసిటిలీన్ సబ్లిమేషన్ ద్వారా నేరుగా ఆవిరి (వాయువు)గా మారవచ్చు. వాతావరణ పీడనం వద్ద సబ్లిమేషన్ పాయింట్ −84.0 °C.[29]

ఇతర

గది ఉష్ణోగ్రత మరియు వాతావరణ పీడనం వద్ద, ఎసిటోన్లో ఎసిటిలీన్ యొక్క ద్రావణీయత కిలోకు 27.9 గ్రాములు. అదే మొత్తంలో డైమిథైల్ ఫార్మామైడ్ (DMF) కోసం, ద్రావణీయత 51 గ్రాములు. 20.26 బార్ వద్ద, ఎసిటోన్ మరియు DMF కోసం ద్రావణీయత వరుసగా 689.0 మరియు 628.0 గ్రాములకు పెరుగుతుంది. ఈ ద్రావకాలు ఒత్తిడితో కూడిన గ్యాస్ సిలిండర్లలో ఉపయోగించబడతాయి.

అప్లికేషన్లు

వెల్డింగ్

సుమారు 20% ఎసిటిలీన్ ఇండస్ట్రియల్ గ్యాస్ పరిశ్రమ ద్వారా ఆక్సిఎసిటిలీన్ గ్యాస్ వెల్డింగ్ మరియు కటింగ్ కోసం సరఫరా చేయబడుతుంది, ఇది మంట యొక్క అధిక ఉష్ణోగ్రత కారణంగా. ఆక్సిజన్‌తో ఎసిటిలీన్ దహనం 3600 K కంటే ఎక్కువ మంటను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, 11.8 kJ/g విడుదల చేస్తుంది. ఆక్సిజన్ మరియు ఎసిటిలీన్ అత్యంత వేడిగా మండే సాధారణ వాయు మిశ్రమం.[30] ఎసిటిలీన్ డైసైన్ ఎసిటిలీన్ యొక్క 5260 K మరియు సైనోజెన్ యొక్క 4798 K తర్వాత మూడవ అత్యంత వేడి సహజ రసాయన మంట. ఆక్సి-ఎసిటిలీన్ వెల్డింగ్ గత దశాబ్దాలలో ఒక ప్రసిద్ధ వెల్డింగ్ ప్రక్రియ. ఆర్క్-ఆధారిత వెల్డింగ్ ప్రక్రియల అభివృద్ధి మరియు ప్రయోజనాలు ఆక్సి-ఫ్యూయల్ వెల్డింగ్‌ను అనేక అప్లికేషన్ల కోసం దాదాపు అంతరించిపోయేలా చేశాయి. వెల్డింగ్ కోసం ఎసిటిలీన్ వినియోగం గణనీయంగా పడిపోయింది. మరోవైపు, ఆక్సి-ఎసిటిలీన్ వెల్డింగ్ పరికరాలు చాలా బహుముఖమైనవి – టార్చ్ కొన్ని రకాల ఇనుము లేదా ఉక్కు వెల్డింగ్ కోసం (కొన్ని కళాత్మక అప్లికేషన్లలో వలె) ఇష్టపడటమే కాకుండా, బ్రేజింగ్, బ్రేజ్-వెల్డింగ్, మెటల్ హీటింగ్ (అనీలింగ్ లేదా టెంపరింగ్, బెండింగ్ లేదా ఫార్మింగ్ కోసం), తుప్పు పట్టిన నట్లు మరియు బోల్టులను వదులు చేయడం మరియు ఇతర అప్లికేషన్లకు కూడా ఇది సులభంగా ఉపయోగపడుతుంది. బెల్ కెనడా కేబుల్-రిపేర్ టెక్నీషియన్లు ఇప్పటికీ మ్యాన్‌హోల్లలో మరియు కొన్ని వైమానిక ప్రదేశాలలో లెడ్ స్లీవ్ స్ప్లైస్‌లను సీల్ చేయడానికి సోల్డరింగ్ సాధనంగా పోర్టబుల్ ఎసిటిలీన్-ఇంధన టార్చ్ కిట్‌లను ఉపయోగిస్తారు. విద్యుత్తు సులభంగా అందుబాటులో లేని ప్రాంతాల్లో ఆక్సిఎసిటిలీన్ వెల్డింగ్ కూడా ఉపయోగించవచ్చు. ఆక్సిఎసిటిలీన్ కటింగ్ అనేక మెటల్ ఫ్యాబ్రికేషన్ షాపుల్లో ఉపయోగించబడుతుంది. వెల్డింగ్ మరియు కటింగ్‌లో ఉపయోగించడానికి, పని ఒత్తిడిని రెగ్యులేటర్ ద్వారా నియంత్రించాలి, ఎందుకంటే 15 psi పైన, షాక్‌వేవ్‌కు గురైతే (ఉదాహరణకు, ఫ్లాష్‌బ్యాక్ వల్ల), ఎసిటిలీన్ పేలుడుతో హైడ్రోజన్ మరియు కార్బన్గా విడిపోతుంది.[31]

రసాయనాలు

ఎసిటిలీన్ అనేక ప్రక్రియలకు ఉపయోగపడుతుంది, కానీ కొన్ని మాత్రమే వాణిజ్య స్థాయిలో నిర్వహించబడతాయి.[32]

ప్రధాన రసాయన అప్లికేషన్లలో ఒకటి ఫార్మాల్డిహైడ్ యొక్క ఇథైనిలేషన్. ఎసిటిలీన్ α-ఇథైనిల్ ఆల్కహాల్‌లను ఏర్పరచడానికి ఆల్డిహైడ్లు మరియు కీటోన్లకు జోడించబడుతుంది:

ఈ చర్య బ్యూటైనెడియోల్ను ఇస్తుంది, ప్రోపార్గిల్ ఆల్కహాల్ ఉప-ఉత్పత్తిగా ఉంటుంది. కాపర్ ఎసిటిలైడ్ ఉత్ప్రేరకంగా ఉపయోగించబడుతుంది.[33][34]

ఇథైనిలేషన్‌తో పాటు, ఎసిటిలీన్ కార్బన్ మోనాక్సైడ్తో చర్య జరిపి ఎక్రిలిక్ యాసిడ్ లేదా ఎక్రిలిక్ ఈస్టర్‌లను ఇస్తుంది. లోహ ఉత్ప్రేరకాలు అవసరం. ఈ ఉత్పన్నాలు ఎక్రిలిక్ ఫైబర్లు, గ్లాస్లు, పెయింట్లు, రెసిన్లు మరియు పాలిమర్ల వంటి ఉత్పత్తులను ఏర్పరుస్తాయి. చైనాలో తప్ప, ఎసిటిలీన్ యొక్క రసాయన ఫీడ్‌స్టాక్ వినియోగం 1965 నుండి 2007 వరకు ఖర్చు మరియు పర్యావరణ పరిగణనల కారణంగా 70% తగ్గింది.[35] చైనాలో, ఎసిటిలీన్ వినైల్ క్లోరైడ్కు ప్రధాన పూర్వగామి.[32]

చారిత్రక ఉపయోగాలు

పెట్రోకెమికల్స్ విస్తృతంగా ఉపయోగించబడకముందు, బొగ్గు నుండి పొందిన ఎసిటిలీన్ అనేక పారిశ్రామిక రసాయనాలకు నిర్మాణ విభాగంగా ఉండేది. కాబట్టి ఎసిటిలీన్‌ను ఎసిటాల్డిహైడ్ ఇవ్వడానికి హైడ్రేట్ చేయవచ్చు, దీనిని ఎసిటిక్ యాసిడ్‌గా ఆక్సీకరణం చేయవచ్చు. ఎక్రిలేట్‌లకు దారితీసే ప్రక్రియలు కూడా వాణిజ్యీకరించబడ్డాయి. పెట్రోలియం నుండి పొందిన ఇథిలీన్ మరియు ప్రొపైలిన్ లభ్యతతో ఈ ప్రక్రియలన్నీ దాదాపుగా కనుమరుగయ్యాయి.[36]

నిచ్ అప్లికేషన్లు

1881లో, రష్యన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త మిఖాయిల్ కుచెరోవ్[37] మెర్క్యురీ(II) బ్రోమైడ్ వంటి ఉత్ప్రేరకాలను ఉపయోగించి ఎసిటిలీన్‌ను ఎసిటాల్డిహైడ్గా హైడ్రేషన్ చేయడాన్ని వివరించారు. వాకర్ ప్రక్రియ రాకముందు, ఈ చర్య పారిశ్రామిక స్థాయిలో నిర్వహించబడింది.[38]

జీగ్లర్-నట్టా ఉత్ప్రేరకంలతో ఎసిటిలీన్ యొక్క పాలిమరైజేషన్ పాలీఎసిటిలీన్ ఫిల్మ్‌లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. పాలీఎసిటిలీన్, ప్రత్యామ్నాయ సింగిల్ మరియు డబుల్ బాండ్‌లతో కూడిన CH కేంద్రాల గొలుసు, మొదటిసారిగా కనుగొనబడిన ఆర్గానిక్ సెమీకండక్టర్లలో ఒకటి. అయోడిన్తో దాని చర్య అత్యంత విద్యుత్ వాహక పదార్థాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది. అటువంటి పదార్థాలు ఉపయోగకరంగా లేనప్పటికీ, ఈ ఆవిష్కరణలు ఆర్గానిక్ సెమీకండక్టర్ల అభివృద్ధికి దారితీశాయి, 2000లో అలాన్ జె. హీగర్, అలాన్ జి మాక్‌డయామిడ్ మరియు హిడెకి షిరాకావాలకు కెమిస్ట్రీలో నోబెల్ బహుమతి ద్వారా గుర్తించబడింది.

1920లలో, స్వచ్ఛమైన ఎసిటిలీన్ ప్రయోగాత్మకంగా ఇన్హేలేషన్ అనస్థీషియాగా ఉపయోగించబడింది.[39]

ఎసిటిలీన్ కొన్నిసార్లు ఉక్కు యొక్క కార్బరైజేషన్ (అంటే, గట్టిపడటం) కోసం ఉపయోగించబడుతుంది, వస్తువు ఫర్నేస్‌లో సరిపోనంత పెద్దదిగా ఉన్నప్పుడు.[40]

రేడియోకార్బన్ డేటింగ్లో కార్బన్‌ను బాష్పీభవనం చేయడానికి ఎసిటిలీన్ ఉపయోగించబడుతుంది. పురావస్తు నమూనాలోని కార్బన్ పదార్థాన్ని ఒక చిన్న ప్రత్యేక పరిశోధనా కొలిమిలో లిథియం లోహంతో చర్య జరిపి లిథియం కార్బైడ్ (దీనిని లిథియం ఎసిటిలైడ్ అని కూడా పిలుస్తారు) తయారు చేస్తారు. కార్బన్-14 మరియు కార్బన్-12 యొక్క ఐసోటోపిక్ నిష్పత్తిని కొలవడానికి, ఈ కార్బైడ్‌ను యథావిధిగా నీటితో చర్య జరిపి ఎసిటిలీన్ వాయువుగా మార్చి, దానిని మాస్ స్పెక్ట్రోమీటర్లోకి పంపుతారు.[41]

ఎసిటిలీన్ దహనం బలమైన, ప్రకాశవంతమైన కాంతిని ఇస్తుంది. 20వ శతాబ్దం ప్రారంభంలో కార్బైడ్ ల్యాంప్ల విస్తృత వినియోగం ఎసిటిలీన్ వాణిజ్యీకరణకు దారితీసింది. తీర ప్రాంత లైట్‌హౌస్లు,[42] వీధి దీపాలు,[11] ఆటోమొబైల్ హెడ్‌ల్యాంప్‌లు,[43] మరియు మైనింగ్ హెడ్‌ల్యాంప్‌లలో వీటిని సాధారణంగా ఉపయోగించేవారు.[44] ఈ అప్లికేషన్లలో చాలా వరకు, ప్రత్యక్ష దహనం అగ్ని ప్రమాదం కలిగిస్తుంది, కాబట్టి ఎసిటిలీన్ స్థానంలో మొదట ఇన్‌కాండెసెంట్ లైట్ బల్బులు, ఆ తర్వాత చాలా ఏళ్లకు తక్కువ శక్తి/ఎక్కువ ల్యూమెన్ సామర్థ్యం గల LEDలు వచ్చాయి. అయినప్పటికీ, మారుమూల లేదా ఇతరత్రా అందుబాటులో లేని ప్రాంతాలలో మరియు బలహీనమైన లేదా నమ్మదగని కేంద్ర విద్యుత్ గ్రిడ్ ఉన్న దేశాలలో ఎసిటిలీన్ దీపాలు ఇప్పటికీ పరిమితంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి.[44]

సహజ లభ్యత

C≡C త్రిబంధం (triple bond) లోని శక్తి సమృద్ధి మరియు నీటిలో ఎసిటిలీన్ యొక్క అధిక ద్రావణీయత, తగిన వనరు అందుబాటులో ఉన్నప్పుడు బ్యాక్టీరియాకు దీనిని ఒక అనువైన సబ్‌స్ట్రేట్‌గా మారుస్తాయి.[45] ఎసిటిలీన్‌పై జీవించే అనేక బ్యాక్టీరియాలు గుర్తించబడ్డాయి. ఎసిటిలీన్ హైడ్రేటేస్ అనే ఎంజైమ్ ఎసిటిలీన్ యొక్క జలయోజనాన్ని (hydration) ఉత్ప్రేరకపరిచి ఎసిటాల్డిహైడ్ను ఇస్తుంది:[46]

C2H2 + H2O -> CH3CHO

ఎసిటిలీన్ విశ్వంలో మోస్తరుగా లభించే రసాయనం, ఇది తరచుగా గ్యాస్ జెయింట్స్ (వాయు గ్రహాల) వాతావరణంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.[47] ఎసిటిలీన్ యొక్క ఒక ఆసక్తికరమైన ఆవిష్కరణ శని గ్రహం యొక్క చంద్రుడైన ఎన్సెలాడస్పై జరిగింది. సహజ ఎసిటిలీన్ 1700 K మరియు అంతకంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద పొడవైన గొలుసు హైడ్రోకార్బన్ల యొక్క ఉత్ప్రేరక వియోగం (catalytic decomposition) ద్వారా ఏర్పడుతుందని నమ్ముతారు. ఇంత చిన్న మరియు దూరంగా ఉన్న ఖగోళ వస్తువుపై అటువంటి ఉష్ణోగ్రతలు ఉండటం చాలా అసంభవం కాబట్టి, ఈ ఆవిష్కరణ ఆ చంద్రునిపై ఉత్ప్రేరక చర్యలు జరుగుతున్నాయని సూచిస్తుంది, ఇది ప్రీబయోటిక్ రసాయన శాస్త్రాన్ని అన్వేషించడానికి ఒక ఆశాజనకమైన ప్రదేశంగా మారుస్తుంది.[48][49]

చర్యలు

వినైలేషన్ చర్యలు

వినైలేషన్ చర్యలలో, H−X సమ్మేళనాలు త్రిబంధం అంతటా కలుస్తాయి. ఆల్కహాల్లు మరియు ఫినాల్లు ఎసిటిలీన్‌తో కలిసి వినైల్ ఈథర్లను ఇస్తాయి. థియోల్లు వినైల్ థియోఈథర్లను ఇస్తాయి. అదేవిధంగా, 2-పైరోలిడోన్ మరియు కార్బజోల్ల వినైలేషన్ ద్వారా పారిశ్రామికంగా వినైల్‌పైరోలిడోన్ మరియు వినైల్‌కార్బజోల్ ఉత్పత్తి చేయబడతాయి.

ఎసిటిలీన్ యొక్క జలయోజనం ఒక వినైలేషన్ చర్య, కానీ ఫలితంగా వచ్చే వినైల్ ఆల్కహాల్ ఎసిటాల్డిహైడ్గా ఐసోమెరైజ్ అవుతుంది. ఈ చర్య పాదరసం లవణాల ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడుతుంది. ఒకప్పుడు ఎసిటాల్డిహైడ్ ఉత్పత్తికి ఇదే ప్రధాన సాంకేతికత, కానీ దీని స్థానంలో వాకర్ ప్రాసెస్ వచ్చింది, ఇది చౌకైన ఫీడ్‌స్టాక్ అయిన ఇథిలీన్ యొక్క ఆక్సీకరణ ద్వారా ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను అందిస్తుంది. ఎసిటిలీన్‌ను హైడ్రోక్లోరినేషన్ ద్వారా విలువైన వినైల్ క్లోరైడ్గా మార్చడానికి మరియు ఇథిలీన్ యొక్క ఆక్సీక్లోరినేషన్కు కూడా ఇదే పరిస్థితి వర్తిస్తుంది.

కొన్ని వినైలేషన్ల కోసం ఎసిటిలీన్‌కు బదులుగా వినైల్ ఎసిటేట్ ఉపయోగించబడుతుంది, వీటిని మరింత ఖచ్చితంగా ట్రాన్స్‌వినైలేషన్లు అని పిలుస్తారు.[50] వినైల్ ఫార్మేట్ సంశ్లేషణలో వినైల్ ఎసిటేట్ యొక్క అధిక ఈస్టర్లు ఉపయోగించబడ్డాయి.

ఆర్గానోమెటాలిక్ కెమిస్ట్రీ

ఎసిటిలీన్ మరియు దాని ఉత్పన్నాలు (2-బ్యూటైన్, డైఫినైల్ ఎసిటిలీన్, మొదలైనవి) ట్రాన్సిషన్ మెటల్ ఆల్కైన్ కాంప్లెక్స్లను ఏర్పరుస్తాయి. లోహంతో దీని బంధం ఇథిలీన్ కాంప్లెక్స్‌ల మాదిరిగానే ఉంటుంది. ఈ కాంప్లెక్స్‌లు బెంజీన్‌కు ఆల్కైన్ ట్రైమెరైజేషన్, సైక్లోఆక్టాటెట్రాన్‌కు టెట్రామెరైజేషన్, మరియు హైడ్రోక్వినోన్‌కు కార్బోనైలేషన్ వంటి అనేక ఉత్ప్రేరక చర్యలలో మధ్యంతర పదార్థాలుగా ఉంటాయి:[51]

Fe(CO)5 + 4 C2H2 + 2 H2O -> 2 C6H4(OH)2 + FeCO3 క్షార పరిస్థితులలో (50–80 degC, 20–25 atm).

L_{n}M\sC2R ఫార్ములా కలిగిన లోహ ఎసిటిలైడ్లు కూడా సాధారణం. కాపర్(I) ఎసిటిలైడ్ మరియు సిల్వర్ ఎసిటిలైడ్ అనుకూలమైన ద్రావణీయత సమతుల్యత కారణంగా జల ద్రావణాలలో సులభంగా ఏర్పడతాయి.[52]

ఆమ్ల-క్షార చర్యలు

ప్రధాన వ్యాసం: Acetylide#Preparation ఎసిటిలీన్ యొక్క [[ఆమ్ల వియోగ స్థిరాంకం (pKa)]] 25. ఎసిటిలీన్‌ను సూపర్‌బేస్ ద్వారా డీప్రోటోనేట్ చేసి ఎసిటిలైడ్ను ఏర్పరచవచ్చు:[52]

HC\tCH + RM -> RH + HC\tCM

వివిధ ఆర్గానోమెటాలిక్[53] మరియు అకర్బన[54] కారకాలు ప్రభావవంతంగా పనిచేస్తాయి.

హైడ్రోజనేషన్

ఎసిటిలీన్‌ను సెమీహైడ్రోజనేషన్ ద్వారా ఇథిలీన్గా మార్చవచ్చు, ఇది వివిధ పాలిథిలీన్ ప్లాస్టిక్‌లకు ఫీడ్‌స్టాక్‌ను అందిస్తుంది. హాలోజన్లు త్రిబంధానికి కలుస్తాయి.

భద్రత మరియు నిర్వహణ

ఎసిటిలీన్ అంతగా విషపూరితమైనది కాదు, కానీ కాల్షియం కార్బైడ్ (CaC2) నుండి ఉత్పత్తి చేయబడినప్పుడు, ఇందులో ఫాస్ఫీన్ మరియు ఆర్సిన్ వంటి విషపూరిత మలినాలు ఉండవచ్చు, ఇవి దీనికి ప్రత్యేకమైన వెల్లుల్లి వంటి వాసనను ఇస్తాయి. ఇది చాలా మండే స్వభావం కలిగి ఉంటుంది, కాబట్టి దీనిని వెల్డింగ్‌లో ఉపయోగిస్తారు. దీని అత్యంత ప్రత్యేకమైన ప్రమాదం దాని అంతర్గత అస్థిరతతో ముడిపడి ఉంది, ముఖ్యంగా ఒత్తిడికి గురైనప్పుడు: కొన్ని పరిస్థితులలో ఎసిటిలీన్ ఎక్సోథెర్మిక్ అడిషన్-రకం చర్యలో పాల్గొని బెంజీన్ మరియు/లేదా వినైల్ ఎసిటిలీన్ వంటి అనేక ఉత్పత్తులను, బహుశా కార్బన్ మరియు హైడ్రోజన్తో పాటు ఏర్పరచవచ్చు. సాధారణ పీడనం మరియు ఉష్ణోగ్రతల వద్ద ఇది స్థిరంగా ఉన్నప్పటికీ, 15 psig వంటి తక్కువ పీడనానికి గురైతే ఇది పేలిపోవచ్చు.[11] కాబట్టి ఎసిటిలీన్ కోసం సురక్షిత పరిమితి 101 kPagage లేదా 15 psig.[55][56] అదనంగా, తీవ్రమైన వేడి లేదా షాక్‌వేవ్ ద్వారా ఎసిటిలీన్ ప్రారంభించబడితే, వాయువు యొక్క సంపూర్ణ పీడనం సుమారు 200 kPa కంటే ఎక్కువ ఉంటే అది పేలుడుతో వియోగం చెందుతుంది. అందువల్ల, దీనిని ఎసిటోన్ లేదా డైమిథైల్ ఫార్మామైడ్ (DMF)లో కరిగించి నిల్వ చేస్తారు,[56][57][58] మరియు గ్యాస్ సిలిండర్లో అగమాసన్ వంటి పోరస్ ఫిల్లింగ్‌తో నింపుతారు, ఇది సరైన నిర్వహణతో రవాణా చేయడానికి మరియు ఉపయోగించడానికి సురక్షితంగా ఉంటుంది. ఉపయోగించేటప్పుడు ఎసిటోన్ బయటకు రాకుండా ఉండటానికి ఎసిటిలీన్ సిలిండర్లను నిలువుగా ఉంచి ఉపయోగించాలి.[59]

నిలువు సిలిండర్లలో ఎసిటిలీన్ సురక్షిత నిల్వపై సమాచారం OSHA,[60][61] కంప్రెస్డ్ గ్యాస్ అసోసియేషన్,[56] యునైటెడ్ స్టేట్స్ మైన్ సేఫ్టీ అండ్ హెల్త్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (MSHA),[62] EIGA,[59] మరియు ఇతర ఏజెన్సీల ద్వారా అందించబడుతుంది.

రాగి ఎసిటిలీన్ వియోగాన్ని ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది, కాబట్టి ఎసిటిలీన్‌ను రాగి పైపులలో రవాణా చేయకూడదు.[63]

అగ్ని/లీకేజీ సంభవించినప్పుడు ప్రతిచర్య తీవ్రతరం కాకుండా ఉండటానికి సిలిండర్లను ఆక్సిడైజర్ల నుండి వేరుగా నిల్వ చేయాలి.[56][61] పేలుడు వాతావరణానికి దారితీసే అనుకోని లీకేజీని నివారించడానికి ఎసిటిలీన్ సిలిండర్లను పరిమిత ప్రదేశాలు, మూసివున్న వాహనాలు, గ్యారేజీలు మరియు భవనాలలో నిల్వ చేయకూడదు.[56][61] అమెరికాలో, నేషనల్ ఎలక్ట్రిక్ కోడ్ (NEC) ప్రమాదకర ప్రాంతాల కోసం పరిగణనలను కోరుతుంది, ఇందులో ప్రమాదాలు లేదా లీకేజీల సమయంలో ఎసిటిలీన్ విడుదలయ్యే ప్రాంతాలు కూడా ఉంటాయి.[64] ఇందులో ఎలక్ట్రికల్ వర్గీకరణ మరియు USలో లిస్టెడ్ గ్రూప్ A ఎలక్ట్రికల్ భాగాల వినియోగం ఉండవచ్చు.[64] ప్రత్యేక పరిగణన అవసరమయ్యే ప్రాంతాలను నిర్ణయించడంపై మరింత సమాచారం NFPA 497లో ఉంది.[65] ఐరోపాలో, ATEX కూడా ప్రమాదాలు లేదా లీకేజీల సమయంలో మండే వాయువులు విడుదలయ్యే ప్రమాదకర ప్రాంతాల కోసం పరిగణనలను కోరుతుంది.[59]

మూలాలు

  1. ↑ (2014). "Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)". 375. ది రాయల్ సొసైటీ ఆఫ్ కెమిస్ట్రీ. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069.
  2. ↑ మోస్, జి.పి. (వెబ్ వెర్షన్). P-14.3 Locants. Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013.
  3. ↑ Acyclic Hydrocarbons. Rule A-3. Unsaturated Compounds and Univalent Radicals ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ, IUPAC నామకరణం ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 (2016). "CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data.". CRC ప్రెస్. ISBN 978-1-4987-5428-6.
  5. ↑ ఎసిటిలీన్ – గ్యాస్ ఎన్సైక్లోపీడియా ఎయిర్ లిక్విడ్. ఎయిర్ లిక్విడ్.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 6.3 0008
  7. ↑ (2002). "జనరల్ కెమిస్ట్రీ". 1072. ప్రెంటిస్-హాల్.
  8. ↑ కంప్రెస్డ్ గ్యాస్ అసోసియేషన్ (1995) మెటీరియల్ సేఫ్టీ అండ్ డేటా షీట్ – ఎసిటిలీన్ ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ
  9. ↑ విట్టెన్ కె. డబ్ల్యూ., గైలీ కె. డి. మరియు డేవిస్ ఆర్. ఇ. జనరల్ కెమిస్ట్రీ (4వ ఎడిషన్, సాండర్స్ కాలేజ్ పబ్లిషింగ్ 1992), పేజీలు 328–329, 1046. 0-03-072373-6.
  10. ↑ జెయిలాని, యాసిన్ ఎ.; ఫియర్స్, చెల్సా; న్గుయెన్, మిన్ థో. (2015). టైటాన్‌పై పిరిమిడిన్ బేస్‌ల ప్రిబయోటిక్ నిర్మాణం కోసం ఎసిటిలీన్ ఒక ముఖ్యమైన నిర్మాణ విభాగంగా. ఫిజికల్ కెమిస్ట్రీ కెమికల్ ఫిజిక్స్. 17 (37) 24294–24303. doi:10.1039/C5CP03247D.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 11.3 11.4 Myers, Richard L.. (2007). The 100 Most Important Chemical Compounds: A Reference Guide. 7–9. ABC-CLIO. ISBN 978-0-313-33758-1.
  12. ↑ ఎడ్మండ్ డేవీ (ఆగస్టు 1836) "కొత్త వాయు హైడ్రోజన్ బైకార్బ్యురెట్ యొక్క నోటీసు" ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ, బ్రిటిష్ అసోసియేషన్ ఫర్ ది అడ్వాన్స్‌మెంట్ ఆఫ్ సైన్స్ యొక్క ఆరవ సమావేశ నివేదిక ..., 5: 62–63.
  13. ↑ (1965). ఎసిటిలీన్: దీని లక్షణాలు, తయారీ మరియు ఉపయోగాలు. 1. అకాడమిక్ ప్రెస్ ఇంక్..
  14. ↑ బెర్థెలోట్ (1860) "కొత్త రసాయన సమ్మేళనాల శ్రేణిపై గమనిక, క్వాడ్రికార్బైడ్ ఆఫ్ హైడ్రోజన్ మరియు దాని ఉత్పన్నాలు" ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ (కొత్త ఆర్గానిక్ సమ్మేళనాల శ్రేణిపై గమనిక, టెట్రా-కార్బన్ హైడ్రైడ్ మరియు దాని ఉత్పన్నాలు), కాంప్టెస్ రెండస్, సిరీస్ 3, 50: 805–808.
  15. ↑ (1961). కార్ల్స్‌రూహ్ కాంగ్రెస్: ఒక శతాబ్దపు పునరాలోచన. జర్నల్ ఆఫ్ కెమికల్ ఎడ్యుకేషన్. 38 (2) 83. doi:10.1021/ed038p83.
  16. ↑ బెర్థెలోట్ (1862) "కార్బన్ మరియు హైడ్రోజన్ యొక్క ప్రత్యక్ష కలయిక ద్వారా ఎసిటిలీన్ సంశ్లేషణ" ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ (కార్బన్ మరియు హైడ్రోజన్ యొక్క ప్రత్యక్ష కలయిక ద్వారా ఎసిటిలీన్ సంశ్లేషణ), కాంప్టెస్ రెండస్, సిరీస్ 3, 54: 640–644.
  17. ↑ ఎసిటిలీన్ ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ.
  18. ↑ (1954). "హెర్స్టిల్లంగ్ వోన్ ఎసిటిలీన్ డర్చ్ అన్‌వోల్‌స్టాండిగే వెర్బ్రెంట్ వోన్ కోహ్లెన్‌వాసెర్‌స్టోఫెన్ మిట్ సావర్‌స్టోఫ్ (ఆక్సిజన్‌తో హైడ్రోకార్బన్ల అసంపూర్ణ దహనం ద్వారా ఎసిటిలీన్ ఉత్పత్తి)". కెమీ ఇంజనీర్ టెక్నిక్. 26 (5) 245–253. doi:10.1002/cite.330260502.
  19. ↑ (1954). "ప్రోబ్లేమ్ గ్రాస్‌టెక్నిషర్ అన్‌లాగెన్ జుర్ ఎర్జెయుంగ్ వోన్ ఎసిటిలీన్ నాచ్ డెమ్ సావర్‌స్టోఫ్-వెర్ఫారెన్ (ఆక్సిజన్ పద్ధతి ద్వారా ఎసిటిలీన్ ఉత్పత్తి కోసం పెద్ద-స్థాయి ప్లాంట్ల సమస్యలు)". కెమీ ఇంజనీర్ టెక్నిక్. 26 (5) 253–258. doi:10.1002/cite.330260503.
  20. ↑ ఎసిటిలీన్: ఉత్పత్తులు ఎలా తయారు చేయబడతాయి ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ
  21. ↑ ఇది ఎలా పనిచేస్తుంది. ట్రాన్స్‌ఫార్మ్ మెటీరియల్స్.
  22. ↑ కార్బైడ్ ల్యాంప్స్. స్మిత్సోనియన్ ఇన్స్టిట్యూషన్.
  23. ↑ వోహ్లర్ (1862) "కార్బన్ కాల్షియం ద్వారా ఎసిటిలీన్ నిర్మాణం" ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ (కాల్షియం కార్బైడ్ ద్వారా ఎసిటిలీన్ నిర్మాణం), అన్నాలెన్ డెర్ కెమీ అండ్ ఫార్మాసీ, 124: 220.
  24. ↑ (1998). ఒక నేషనల్ హిస్టారిక్ కెమికల్ ల్యాండ్‌మార్క్ - కాల్షియం కార్బైడ్ మరియు ఎసిటిలీన్ తయారీకి వాణిజ్య ప్రక్రియల ఆవిష్కరణ - స్మారక బుక్‌లెట్. అమెరికన్ కెమికల్ సొసైటీ.
  25. ↑ (2000). "కిర్క్-ఓత్మెర్ ఎన్సైక్లోపీడియా ఆఫ్ కెమికల్ టెక్నాలజీ". ISBN 9780471484943. doi:10.1002/0471238961.0103052007011414.a01.
  26. ↑ (2013). "ఉల్మాన్స్ ఎన్సైక్లోపీడియా ఆఫ్ ఇండస్ట్రియల్ కెమిస్ట్రీ". 1–14. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a04_533.pub2.
  27. ↑ ఫ్రీమాన్, హోరేస్. (1919). సైనమైడ్ తయారీ. ది కెమికల్ న్యూస్ అండ్ ది జర్నల్ ఆఫ్ ఫిజికల్ సైన్స్. 117 232.
  28. ↑ ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ 7వ ఎడిషన్, జె. మెక్‌ముర్రీ, థామ్సన్ 2008
  29. ↑ హ్యాండ్‌బుక్ ఆఫ్ కెమిస్ట్రీ అండ్ ఫిజిక్స్ (60వ ఎడిషన్, CRC ప్రెస్ 1979–80), పేజీ C-303, ఆర్గానిక్ సమ్మేళనాల భౌతిక స్థిరాంకాలు పట్టికలో (ఇథైన్గా జాబితా చేయబడింది).
  30. ↑ ఎసిటిలీన్. ఉత్పత్తులు మరియు సరఫరా > ఇంధన వాయువులు.
  31. ↑ ESAB ఆక్సి-ఎసిటిలీన్ వెల్డింగ్ హ్యాండ్‌బుక్ – ఎసిటిలీన్ లక్షణాలు ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ.
  32. ↑ 32.0 32.1 (2014). "ఎసిటిలీన్ యొక్క ఉత్ప్రేరక చర్యలు: రసాయన పరిశ్రమ కోసం ఫీడ్‌స్టాక్ పునఃసమీక్షించబడింది". కెమికల్ రివ్యూస్. 114 (3) 1761–1782. doi:10.1021/cr400357r.
  33. ↑ (2000-06-15). బ్యూటేనెడియోల్స్, బ్యూటెనెడియోల్, మరియు బ్యూటైనెడియోల్. ఉల్మాన్స్ ఎన్సైక్లోపీడియా ఆఫ్ ఇండస్ట్రియల్ కెమిస్ట్రీ. a04_455. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a04_455.
  34. ↑ (2000-06-15). ఆల్కహాల్స్, అలిఫాటిక్. ఉల్మాన్స్ ఎన్సైక్లోపీడియా ఆఫ్ ఇండస్ట్రియల్ కెమిస్ట్రీ. a01_279. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a01_279.
  35. ↑ (2003). "ఉల్మాన్స్ ఎన్సైక్లోపీడియా ఆఫ్ ఇండస్ట్రియల్ కెమిస్ట్రీ". 7. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a01_161.pub2.
  36. ↑ (2014). "బొగ్గు నుండి ఎసిటిలీన్ మరియు ఎసిటిలీన్-ఆధారిత రసాయనాల ఉత్పత్తి". కెమికల్ రివ్యూస్. 114 (3) 1743–1760. doi:10.1021/cr400276u.
  37. ↑ (1881). యుబెర్ ఐన్ న్యూ మెథోడ్ డైరెక్టర్ అడిషన్ వోన్ వాసర్ (హైడ్రాటాషన్) ఆన్ డై కోహ్లెన్‌వాసెర్‌స్టోఫెన్ డెర్ ఎసిటిలీన్‌రీహే. బెరిచ్టే డెర్ డ్యూయిష్ కెమిషెన్ గెసెల్‌షాఫ్ట్. 14 1540–1542. doi:10.1002/cber.188101401320.
  38. ↑ (2007). ఎసిటిలీన్ యొక్క హైడ్రేషన్: 125వ వార్షికోత్సవం. J. Chem. Educ.. 84 (10) 1725. doi:10.1021/ed084p1725.
  39. ↑ విలియం స్టాన్లీ సైక్స్. (1930). "వైద్యశాస్త్రంలో ఎసిటిలీన్". ఎన్సైక్లోపీడియా బ్రిటానికా. 1 119.
  40. ↑ ఎసిటిలీన్. ఉత్పత్తులు మరియు సేవలు.
  41. ↑ Geyh, Mebus. (1990). Radiocarbon dating problems using acetylene as counting gas. Radiocarbon. 32 (3) 321–324. doi:10.2458/azu_js_rc.32.1278.
  42. ↑ Lighthouse Lamps Through Time by Thomas Tag | US Lighthouse Society. uslhs.org.
  43. ↑ Grainger, D., (2001). By cars' early light: A short history of the headlamp: 1900s lights bore port and starboard red and green lenses. National Post. [Toronto Edition] DT7.
  44. ↑ 44.0 44.1 Thorpe, Dave. (2005). "Carbide Light: The Last Flame in American Mines". Bergamot Publishing. ISBN 978-0976090526.
  45. ↑ Akob, Denise. (August 2018). Acetylenotrophy: a hidden but ubiquitous microbial metabolism?. FEMS Microbiology Ecology. 94 (8). doi:10.1093/femsec/fiy103.
  46. ↑ (2014). "The Metal-Driven Biogeochemistry of Gaseous Compounds in the Environment". 14 15–35. Springer. ISBN 978-94-017-9268-4. doi:10.1007/978-94-017-9269-1_2.
  47. ↑ (20 December 2005). Precursor to Proteins and DNA found in Stellar Disk. W. M. Keck Observatory.
  48. ↑ Emily Lakdawalla. (17 March 2006). LPSC: Wednesday afternoon: Cassini at Enceladus. The Planetary Society.
  49. ↑ (25 January 2007). "Planetary science: Inside Enceladus". Nature. 445 (7126) 376–377. doi:10.1038/445376b.
  50. ↑ (2001). "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis". ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rv008.
  51. ↑ (1969). "Cyclization of Acetylenic Compounds". Angewandte Chemie International Edition in English. 8 (10) 727–733. doi:10.1002/anie.196907271.
  52. ↑ 52.0 52.1 (1969). Chemistry of Acetylenes. 170–179 & 225–241. Marcel Dekker, inc.. ISBN 978-0824716752.
  53. ↑ (1990). "Preparation and Use of Lithium Acetylide: 1-Methyl-2-ethynyl-endo-3,3-dimethyl-2-norbornanol". Organic Syntheses. 68 14. doi:10.15227/orgsyn.068.0014.
  54. ↑ (1940). "Dimethylethhynylcarbinol". Organic Syntheses. 40 20. doi:10.15227/orgsyn.020.0040.
  55. ↑ Acetylene Specification. CFC StarTec LLC.
  56. ↑ 56.0 56.1 56.2 56.3 56.4 law.resource.org CGA g-1 2009 (incorporated by reference).
  57. ↑ (1997). "Industrial Gases". Blackie Academic & Professional. ISBN 978-0-7514-0352-7.
  58. ↑ Korzun, Mikołaj. (1986). "1000 słów o materiałach wybuchowych i wybuchu". Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej. ISBN 83-11-07044-X.
  59. ↑ 59.0 59.1 59.2 EIGA Code of Practice: Acetylene.
  60. ↑ OSHA 29 CFR 1910.102 Acetylene.
  61. ↑ 61.0 61.1 61.2 OSHA 29 CFR 1926.350 Gas Welding and cutting..
  62. ↑ Special Hazards of Acetylene ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ UNITED STATES DEPARTMENT OF LABOR Mine Safety and Health Administration – MSHA.
  63. ↑ Daniel_Sarachick. (2003-10-16). ACETYLENE SAFETY ALERT. Office of Environmental Health & Safety (EHS).
  64. ↑ 64.0 64.1 NFPA free access to 2017 edition of NFPA 70 (NEC).
  65. ↑ NFPA Free Access to NFPA 497 – Recommended Practice for the Classification of Flammable Liquids, Gases, or Vapors and of Hazardous (Classified) Locations for Electrical Installations in Chemical Process Areas.

బాహ్య లింకులు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Acetylene” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Acetylene ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ఎసిటిలీన్&oldid=1410"