టెన్నెసిన్

From LTRC
Revision as of 10:34, 4 October 2026 by Abhinaya (talk | contribs) (ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Tennessine” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)

UUS (disambiguation)

టెన్నెసిన్ (Tennessine) అనేది ఒక కృత్రిమ మూలకం (synthetic element); దీని రసాయన సంకేతం Ts మరియు పరమాణు సంఖ్య 117.[1] ఇది తెలిసిన అన్ని మూలకాలలో రెండవ అత్యధిక పరమాణు సంఖ్యను మరియు ఉమ్మడి అత్యధిక పరమాణు ద్రవ్యరాశిని కలిగి ఉంది, మరియు ఇది ఆవర్తన పట్టిక యొక్క 7వ పీరియడ్ లోని ఉప-అంత్య మూలకం. దీని ఆవిష్కరణలో కీలక పరిశోధనా సంస్థలు ఉన్న అమెరికా రాష్ట్రం లేదా ప్రాంతమైన టెన్నెసీ (Tennessee) పేరు మీద దీనికి ఈ పేరు పెట్టారు.

టెన్నెసిన్ ఆవిష్కరణను ఏప్రిల్ 2010లో రష్యాలోని డబ్నా (Dubna) లో రష్యన్-అమెరికన్ సహకారంతో అధికారికంగా ప్రకటించారు, ఇది అత్యంత ఇటీవల కనుగొనబడిన మూలకం. దీని క్షయ ఐసోటోపులలో ఒకటి 2011లో నేరుగా సృష్టించబడింది, ఇది ప్రయోగ ఫలితాలను పాక్షికంగా ధృవీకరించింది. ఈ ప్రయోగాన్ని 2012లో అదే బృందం మరియు మే 2014లో జర్మన్-అమెరికన్ ఉమ్మడి బృందం విజయవంతంగా పునరావృతం చేశాయి. డిసెంబర్ 2015లో, ఇంటర్నేషనల్ యూనియన్ ఆఫ్ ప్యూర్ అండ్ అప్లైడ్ కెమిస్ట్రీ (IUPAC) మరియు ఇంటర్నేషనల్ యూనియన్ ఆఫ్ ప్యూర్ అండ్ అప్లైడ్ ఫిజిక్స్ (IUPAP) ల యొక్క IUPAC/IUPAP జాయింట్ వర్కింగ్ పార్టీ (కొత్త మూలకాల ఆవిష్కరణలను మూల్యాంకనం చేసే సంస్థ) ఈ మూలకాన్ని గుర్తించి, రష్యన్-అమెరికన్ బృందానికి ప్రాధాన్యతను కేటాయించింది. జూన్ 2016లో, IUPAC ఆవిష్కర్తలు సూచించిన టెన్నెసిన్ అనే పేరును ప్రకటించింది, ఇది నవంబర్ 2016లో అధికారికంగా ఆమోదించబడింది.[note 1]

టెన్నెసిన్ "స్థిరత్వ ద్వీపం" (island of stability) లో ఉండవచ్చు, ఇది ఆవర్తన పట్టికలో బిస్మత్ దాటిన మూలకాలకు స్థిరత్వం తగ్గుతున్నప్పటికీ, కొన్ని సూపర్ హెవీ మూలకాలు ఎందుకు స్థిరంగా ఉన్నాయో వివరించే భావన. సంశ్లేషణ చేయబడిన టెన్నెసిన్ పరమాణువులు కొన్ని మిల్లీసెకన్ల నుండి వందల మిల్లీసెకన్ల వరకు మనుగడ సాగించాయి. ఆవర్తన పట్టికలో, టెన్నెసిన్ గ్రూపు 17, హాలోజన్ల సభ్యునిగా ఉంటుందని భావిస్తున్నారు.Cite error: Closing </ref> missing for <ref> tag

పరిచయం

Introduction

చరిత్ర

ఇవి కూడా చూడండి: Timeline of chemical element discoveries

ఆవిష్కరణకు ముందు

డిసెంబర్ 2004లో, రష్యాలోని మాస్కో ఒబ్లాస్ట్, డబ్నా లోని జాయింట్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఫర్ న్యూక్లియర్ రీసెర్చ్ (JINR) బృందం, అమెరికాలోని టెన్నెసీ, ఓక్ రిడ్జ్ లో ఉన్న ఓక్ రిడ్జ్ నేషనల్ లాబొరేటరీ (ORNL) తో కలిసి 117వ మూలకాన్ని సంశ్లేషణ చేయడానికి ఒక ఉమ్మడి ప్రయోగాన్ని ప్రతిపాదించింది — దీని కేంద్రకంలో 117 ప్రోటాన్లు ఉన్నందున దీనికి ఆ పేరు వచ్చింది. వారి ప్రతిపాదనలో బెర్కెలియం (మూలకం 97) లక్ష్యాన్ని మరియు కాల్షియం (మూలకం 20) కిరణాన్ని ఫ్యూజ్ చేయడం జరిగింది:[2] ఇది JINR లో కాల్షియం-48 కిరణంతో యాక్టినైడ్ లక్ష్యాల ఫ్యూజన్ పై జరిగిన ప్రయోగాల సెట్‌ను పూర్తి చేస్తుంది, ఇది అప్పటికే 113–116 మరియు 118 వంటి కొత్త మూలకాలను ఉత్పత్తి చేసింది. అప్పట్లో ప్రపంచంలోనే ఏకైక బెర్కెలియం ఉత్పత్తిదారుగా ఉన్న ORNL, ఆ సమయంలో ఉత్పత్తిని తాత్కాలికంగా నిలిపివేసినందున ఆ మూలకాన్ని అందించలేకపోయింది,[2] మరియు దానిని తిరిగి ప్రారంభించడం చాలా ఖరీదైనది.[3] 117వ మూలకాన్ని సంశ్లేషణ చేసే ప్రణాళికలు 118వ మూలకం యొక్క ధృవీకరణ కోసం నిలిపివేయబడ్డాయి, ఇది అంతకుముందు 2002లో కాలిఫోర్నియం లక్ష్యాన్ని కాల్షియంతో బాంబు దాడి చేయడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడింది.[4] అవసరమైన బెర్కెలియం-249 అనేది కాలిఫోర్నియం-252 ఉత్పత్తిలో ఉప-ఉత్పత్తి, మరియు అవసరమైన మొత్తంలో బెర్కెలియంను పొందడం కాలిఫోర్నియం కంటే కష్టతరమైన పని, అలాగే ఖరీదైనది: దీనికి సుమారు 3.5 మిలియన్ డాలర్లు ఖర్చవుతుంది, మరియు కాలిఫోర్నియం ఉత్పత్తి యొక్క వాణిజ్య ఆర్డర్ కోసం వేచి ఉండాలని పార్టీలు అంగీకరించాయి, దీని నుండి బెర్కెలియంను సేకరించవచ్చు.[3][5]

JINR బృందం బెర్కెలియంను ఉపయోగించాలని కోరింది ఎందుకంటే కిరణంలో ఉపయోగించే కాల్షియం ఐసోటోప్ అయిన కాల్షియం-48, 20 ప్రోటాన్లు మరియు 28 న్యూట్రాన్లను కలిగి ఉంది, ఇది 1.4 యొక్క న్యూట్రాన్-ప్రోటాన్ నిష్పత్తిని కలిగి ఉంటుంది; మరియు ఇది ఇంత పెద్ద న్యూట్రాన్ అదనపు మొత్తాన్ని కలిగి ఉన్న అత్యంత తేలికైన స్థిరమైన లేదా దాదాపు స్థిరమైన కేంద్రకం. న్యూట్రాన్ అదనపు మొత్తం కారణంగా, ఫలితంగా వచ్చే కేంద్రకాలు బరువుగా మరియు కోరుకున్న స్థిరత్వ ద్వీపానికి దగ్గరగా ఉంటాయని భావించారు.Cite error: Closing </ref> missing for <ref> tag సూపర్ హెవీ మూలకాల యొక్క అత్యంత స్థిరమైన ఐసోటోపులను సంశ్లేషణ చేయడం కష్టతరం చేస్తుందని భావిస్తున్నారు, ఎందుకంటే అవి సంశ్లేషణ చేయబడిన మూలకాల యొక్క న్యూట్రాన్-ప్రోటాన్ నిష్పత్తులు చాలా తక్కువగా ఉంటాయి.</ref> లక్ష్యంగా ఉన్న 117 ప్రోటాన్లలో, కాల్షియం 20 కలిగి ఉంది, కాబట్టి వారు బెర్కెలియంను ఉపయోగించాల్సి వచ్చింది, ఇది దాని కేంద్రకంలో 97 ప్రోటాన్లను కలిగి ఉంటుంది.

ఫిబ్రవరి 2005లో, JINR బృందం నాయకుడు — యూరి ఒగానెసియన్ — ORNL లో ఒక కొలోక్వియంను సమర్పించారు. హాజరైన వారిలో లారెన్స్ లివర్‌మోర్ నేషనల్ లాబొరేటరీ ప్రతినిధులు కూడా ఉన్నారు, వారు గతంలో మూలకాలు 113–116 మరియు 118 ఆవిష్కరణపై JINR తో పనిచేశారు, మరియు ఒగానెసియన్ సహకారి అయిన వాండర్‌బిల్ట్ విశ్వవిద్యాలయంకు చెందిన జోసెఫ్ హెచ్. హామిల్టన్ కూడా ఉన్నారు.[6]

హామిల్టన్ ORNL హై-ఫ్లక్స్ రియాక్టర్ వాణిజ్య ఆర్డర్ కోసం కాలిఫోర్నియంను ఉత్పత్తి చేస్తుందో లేదో తనిఖీ చేశారు: అవసరమైన బెర్కెలియంను ఉప-ఉత్పత్తిగా పొందవచ్చు. అది ఉత్పత్తి చేయడం లేదని మరియు సమీప భవిష్యత్తులో అటువంటి ఆర్డర్ కోసం ఎటువంటి అంచనా లేదని ఆయన తెలుసుకున్నారు. హామిల్టన్ పరిస్థితిని పర్యవేక్షిస్తూ, అప్పుడప్పుడు తనిఖీలు చేసేవారు. (తరువాత, ఒగానెసియన్ ఈ పని చేసినందుకు హామిల్టన్‌ను "117 యొక్క తండ్రి" అని పేర్కొన్నారు.)[6]

ఆవిష్కరణ

ORNL 2008 వసంతకాలంలో కాలిఫోర్నియం ఉత్పత్తిని తిరిగి ప్రారంభించింది. హామిల్టన్ వేసవిలో పునఃప్రారంభాన్ని గమనించి, తదుపరి బెర్కెలియం వెలికితీతపై ఒప్పందం కుదుర్చుకున్నారు[7] (ధర సుమారు $600,000).[8] సెప్టెంబర్ 2008లో నాష్‌విల్లే, టెన్నెసీలోని వాండర్‌బిల్ట్ విశ్వవిద్యాలయంలో జరిగిన సింపోజియంలో, భౌతికశాస్త్ర విభాగంలో తన 50వ ఏటను జరుపుకుంటున్న హామిల్టన్, ఒగానెసియన్‌ను జేమ్స్ రాబెర్టోకు (అప్పట్లో ORNL లో సైన్స్ అండ్ టెక్నాలజీ డిప్యూటీ డైరెక్టర్) పరిచయం చేశారు.[9] వారు JINR, ORNL, మరియు వాండర్‌బిల్ట్ మధ్య సహకారాన్ని ఏర్పాటు చేశారు.[5] క్లారిస్ ఫెల్ప్స్ JINR తో సహకరించిన ORNL బృందంలో భాగంగా ఉన్నారు;[10] IUPAC ఆమెను రసాయన మూలకం ఆవిష్కరణలో పాల్గొన్న మొదటి ఆఫ్రికన్-అమెరికన్ మహిళగా గుర్తిస్తుంది.[10][11][12][13] చివరికి సహకరించిన సంస్థలలో టెన్నెసీ విశ్వవిద్యాలయం (నాక్స్‌విల్లే), లారెన్స్ లివర్‌మోర్ నేషనల్ లాబొరేటరీ, రీసెర్చ్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ అటామిక్ రియాక్టర్స్ (రష్యా), మరియు నెవాడా విశ్వవిద్యాలయం (లాస్ వెగాస్) ఉన్నాయి.[14]

నవంబర్ 2008లో, ఓక్ రిడ్జ్ లోని రియాక్టర్‌పై పర్యవేక్షణ ఉన్న యునైటెడ్ స్టేట్స్ డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ ఎనర్జీ, సేకరించిన బెర్కెలియంను శాస్త్రీయంగా ఉపయోగించడానికి అనుమతించింది.[15]

ఉత్పత్తి 250 రోజులు కొనసాగి 2008 డిసెంబర్ చివరలో ముగిసింది,[16] దీని ఫలితంగా 22 మిల్లీగ్రాముల బెర్కెలియం లభించింది, ఇది ప్రయోగాన్ని నిర్వహించడానికి సరిపోతుంది.[17] జనవరి 2009లో, బెర్కెలియంను ORNL యొక్క హై ఫ్లక్స్ ఐసోటోప్ రియాక్టర్ నుండి తొలగించారు;[15] ఇది తరువాత 90 రోజుల పాటు చల్లబరచబడింది మరియు బెర్కెలియం పదార్థాన్ని వేరు చేయడానికి మరియు శుద్ధి చేయడానికి ORNL యొక్క రేడియోకెమికల్ ఇంజనీరింగ్ మరియు డెవలప్‌మెంట్ సెంటర్‌లో ప్రాసెస్ చేయబడింది, దీనికి మరో 90 రోజులు పట్టింది.[5] దీని అర్థ-జీవిత కాలం (half-life) కేవలం 330 రోజులు: అంటే, ఆ సమయం తర్వాత, ఉత్పత్తి చేయబడిన బెర్కెలియంలో సగం రేడియోధార్మిక క్షయం చెందుతుంది. దీని కారణంగా, బెర్కెలియం లక్ష్యాన్ని త్వరగా రష్యాకు రవాణా చేయాల్సి వచ్చింది; ప్రయోగం విజయవంతం కావాలంటే, అది అమెరికా నుండి బయలుదేరిన ఆరు నెలల్లోపు పూర్తి కావాలి.[5] లక్ష్యాన్ని న్యూయార్క్ నుండి మాస్కోకు విమానంలో తరలించడానికి ఐదు సీసం కంటైనర్లలో ప్యాక్ చేశారు.[5] రష్యన్ కస్టమ్స్ అధికారులు పత్రాలు లేకపోవడం లేదా అసంపూర్తిగా ఉండటం వల్ల లక్ష్యాన్ని దేశంలోకి అనుమతించడానికి రెండుసార్లు నిరాకరించారు. కొన్ని రోజుల వ్యవధిలో, లక్ష్యం అట్లాంటిక్ మహాసముద్రం మీదుగా ఐదుసార్లు ప్రయాణించింది.[5] జూన్ 2009లో రష్యాకు చేరుకున్న తర్వాత, బెర్కెలియంను వెంటనే దిమిత్రోవ్‌గ్రాడ్, ఉల్యనోవ్స్క్ ఒబ్లాస్ట్ లోని రీసెర్చ్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ అటామిక్ రియాక్టర్స్ (RIAR) కు తరలించారు, అక్కడ దానిని టైటానియం ఫిల్మ్ మీద 300-నానోమీటర్-పలచని పొరగా నిక్షిప్తం చేశారు.[16] జూలై 2009లో, దానిని డబ్నాకు తరలించారు,[16] అక్కడ దానిని JINR లోని పార్టికల్ యాక్సిలరేటర్ లో అమర్చారు.[17] కాల్షియం-48 కిరణాన్ని సహజంగా లభించే కాల్షియంలో ఉన్న కాల్షియం-48 యొక్క చిన్న పరిమాణాలను రసాయన వెలికితీత (extraction) ద్వారా ఉత్పత్తి చేశారు, దీనిని 500 రెట్లు సుసంపన్నం చేశారు.[15] ఈ పని రష్యాలోని లెనోయ్, స్వెర్డ్‌లోవ్స్క్ ఒబ్లాస్ట్ లోని క్లోజ్డ్ సిటీ లో జరిగింది.[15]

ప్రయోగం జూలై 2009 చివరలో ప్రారంభమైంది.[15] జనవరి 2010లో, ఫ్లెరోవ్ లాబొరేటరీ ఆఫ్ న్యూక్లియర్ రియాక్షన్స్ శాస్త్రవేత్తలు పరమాణు సంఖ్య 117 ఉన్న కొత్త మూలకం యొక్క రేడియోధార్మిక క్షయాన్ని రెండు క్షయ గొలుసుల ద్వారా గుర్తించినట్లు అంతర్గతంగా ప్రకటించారు: ఒకటి ఆడ్-ఆడ్ కేంద్రకం (odd-odd nuclei) ఐసోటోప్ 6 ఆల్ఫా క్షయాలు చెంది స్పాంటేనియస్ ఫిషన్ (spontaneous fission) కు గురవుతుంది, మరియు మరొకటి ఆడ్-ఈవెన్ కేంద్రకం (odd-even nuclei) ఐసోటోప్ 3 ఆల్ఫా క్షయాలు చెంది ఫిషన్ కు గురవుతుంది.[18] ప్రయోగం నుండి పొందిన డేటాను మరింత విశ్లేషణ కోసం LLNL కి పంపారు.[19] 9 ఏప్రిల్ 2010న, ఫిజికల్ రివ్యూ లెటర్స్ జర్నల్‌లో ఒక అధికారిక నివేదిక విడుదల చేయబడింది, ఇది ఐసోటోపులను 294117 మరియు 293117 గా గుర్తించింది, ఇవి పదుల లేదా వందల మిల్లీసెకన్ల ఆర్డర్ ఆఫ్ మాగ్నిట్యూడ్ లో అర్థ-జీవిత కాలాలను కలిగి ఉన్నాయని చూపబడ్డాయి. ఈ పనిలో పాల్గొన్న అన్ని పార్టీలు సంతకం చేశాయి: JINR, ORNL, LLNL, RIAR, వాండర్‌బిల్ట్, టెన్నెసీ విశ్వవిద్యాలయం (నాక్స్‌విల్లే, అమెరికా), మరియు నెవాడా విశ్వవిద్యాలయం (లాస్ వెగాస్, అమెరికా), ఇవి డేటా విశ్లేషణ మద్దతును అందించాయి.[20] ఐసోటోపులు ఈ క్రింది విధంగా ఏర్పడ్డాయి:[21][note 2]

249 + 48 → 297117* → 294117 + 3 neutron (1 event)
249 + 48 → 297117* → 293117 + 4 neutron (5 events)

ధృవీకరణ

[21] మూలకం 117 యొక్క అన్ని క్షయ ఉత్పన్నాలు (క్షయ ఉత్పత్తులు) గతంలో తెలియవు;[21] అందువల్ల, వాటి ధర్మాలను ఆవిష్కరణ దావాను ధృవీకరించడానికి ఉపయోగించలేము. 2011లో, క్షయ ఉత్పత్తులలో ఒకటి (289115) నేరుగా సంశ్లేషణ చేయబడినప్పుడు, దాని ధర్మాలు మూలకం 117 యొక్క క్షయం నుండి క్లెయిమ్ చేయబడిన పరోక్ష సంశ్లేషణలో కొలవబడిన వాటితో సరిపోలాయి.[22] IUPAC/IUPAP జాయింట్ వర్కింగ్ పార్టీ కొత్త మూలకాల ఆవిష్కరణల దావాలను సమీక్షిస్తున్నప్పుడు, ఆవిష్కర్తలు 2007–2011లో తమ పరిశోధనల కోసం దావాను సమర్పించలేదు.[23]

డబ్నా బృందం 2012లో ప్రయోగాన్ని పునరావృతం చేసి, మూలకం 117 యొక్క ఏడు పరమాణువులను సృష్టించింది మరియు మూలకం 118 యొక్క వారి మునుపటి సంశ్లేషణను ధృవీకరించింది (బెర్కెలియం-249 లక్ష్యం యొక్క గణనీయమైన పరిమాణం బీటా క్షయం చెంది కాలిఫోర్నియం-249 గా మారిన తర్వాత కొంత సమయం తర్వాత ఉత్పత్తి చేయబడింది). ప్రయోగ ఫలితాలు మునుపటి ఫలితంతో సరిపోలాయి. మే 2014లో, ORNL మరియు జర్మనీలోని డార్మ్‌స్టాడ్ట్ లోని GSI హెల్మ్‌హోల్ట్జ్ సెంటర్ ఫర్ హెవీ అయాన్ రీసెర్చ్ శాస్త్రవేత్తల ఉమ్మడి జర్మన్-అమెరికన్ సహకారం, మూలకం యొక్క ఆవిష్కరణను ధృవీకరించినట్లు పేర్కొంది.[24] బృందం డార్మ్‌స్టాడ్ట్ యాక్సిలరేటర్‌ను ఉపయోగించి డబ్నా ప్రయోగాన్ని పునరావృతం చేసి, మూలకం 117 యొక్క రెండు పరమాణువులను సృష్టించింది.

డిసెంబర్ 2015లో, JWP అధికారికంగా 293117 యొక్క ఆవిష్కరణను దాని క్షయ ఉత్పన్నం 289115 యొక్క ధర్మాల ధృవీకరణ కారణంగా గుర్తించింది,[25] మరియు తద్వారా జాబితా చేయబడిన ఆవిష్కర్తలు — JINR, LLNL, మరియు ORNL — మూలకానికి అధికారిక పేరును సూచించే హక్కును పొందారు. (వాండర్‌బిల్ట్ ఆవిష్కర్తల ప్రారంభ జాబితా నుండి పొరపాటున తొలగించబడింది, ఇది తరువాత సరిదిద్దబడింది.)[26]

మే 2016లో, లండ్ విశ్వవిద్యాలయం (స్వీడన్) మరియు GSI మూలకాలు 115 మరియు 117 ల సంశ్లేషణలపై కొంత సందేహాన్ని వ్యక్తం చేశాయి. మూలకాలు 115 మరియు 117 ల సంశ్లేషణల ధృవీకరణలో కీలకమైన 289115 కు కేటాయించిన క్షయ గొలుసులు, కొత్త గణాంక పద్ధతి ఆధారంగా, సహేతుకమైన అధిక సంభావ్యతతో ఒకే న్యూక్లైడ్‌కు చెందినవి కావడానికి చాలా భిన్నంగా ఉన్నాయని కనుగొనబడింది. JWP ద్వారా ఆమోదించబడిన నివేదించబడిన 293117 క్షయ గొలుసులు మూలకం 117 యొక్క వేర్వేరు ఐసోటోపులకు కేటాయించబడిన వ్యక్తిగత డేటా సెట్‌లుగా విభజించాల్సిన అవసరం ఉందని కనుగొనబడింది. 293117 మరియు 289115 నుండి నివేదించబడిన క్షయ గొలుసుల మధ్య క్లెయిమ్ చేయబడిన సంబంధం బహుశా ఉనికిలో లేదని కూడా కనుగొనబడింది. (మరోవైపు, ఆమోదించబడని ఐసోటోప్ 294117 నుండి వచ్చిన గొలుసులు సరూపంగా ఉన్నాయని కనుగొనబడింది.) ఈ అధ్యయనం JWP నివేదికను ఈ సమస్యకు సంబంధించిన సూక్ష్మ నైపుణ్యాలను విస్మరించినందుకు విమర్శించింది, మరియు మూలకాలు 115 మరియు 117 ల ఆవిష్కరణల అంగీకారానికి ఏకైక వాదన సందేహాస్పదమైన సంబంధం అని పరిగణించడం "సమస్యాత్మకం" అని భావించింది.[27][28]

8 జూన్ 2017న, దుబ్నా బృందానికి చెందిన ఇద్దరు సభ్యులు ఈ విమర్శలకు సమాధానమిస్తూ ఒక జర్నల్ వ్యాసాన్ని ప్రచురించారు. వారు 293117 మరియు 289115 న్యూక్లైడ్‌లపై తమ డేటాను విస్తృతంగా ఆమోదించబడిన గణాంక పద్ధతులతో విశ్లేషించారు. రేడియోధార్మిక క్షయం (radioactive decay) విషయంలో 2016 నాటి అధ్యయనాలు అస్థిరతను సూచిస్తూ తప్పుడు ఫలితాలను ఇచ్చాయని వారు పేర్కొన్నారు: వారు 90% కాన్ఫిడెన్స్ ఇంటర్వెల్ నుండి సగటు మరియు తీవ్రమైన క్షయ సమయాలను మినహాయించారు, మరియు వారు ఎంచుకున్న 90% కాన్ఫిడెన్స్ ఇంటర్వెల్ నుండి మినహాయించబడే క్షయ గొలుసులు (decay chains), చేర్చబడే వాటి కంటే ఎక్కువగా కనిపించే అవకాశం ఉంది. 2017 నాటి పునర్విశ్లేషణ ప్రకారం, 293117 మరియు 289115 ల గమనించిన క్షయ గొలుసులు, గొలుసులోని ప్రతి దశలో ఒకే ఒక న్యూక్లైడ్ ఉందనే ఊహతో స్థిరంగా ఉన్నాయని తేలింది. అయితే, ప్రతి గొలుసు యొక్క మూల కేంద్రకం యొక్క ద్రవ్యరాశి సంఖ్యను, అలాగే 243Am + 48Ca చర్య యొక్క ఎక్సైటేషన్ ఫంక్షన్‌ను నేరుగా కొలవడం ఉత్తమం.[29]

నామకరణం

పేరు పెట్టని మరియు కనుగొనబడని మూలకాల కోసం మెండెలీవ్ నామకరణాన్ని ఉపయోగిస్తే, 117వ మూలకాన్ని ఏకా-ఆస్టాటిన్ అని పిలవాలి. 1979లో ఇంటర్నేషనల్ యూనియన్ ఆఫ్ ప్యూర్ అండ్ అప్లైడ్ కెమిస్ట్రీ (IUPAC) చేసిన సిఫార్సుల ప్రకారం, ఈ మూలకానికి తాత్కాలికంగా ఉనున్‌సెప్టియం (చిహ్నం Uus) అని పేరు పెట్టారు. ఇది లాటిన్ భాషా మూలాలైన "ఒకటి", "ఒకటి", మరియు "ఏడు" నుండి ఉద్భవించింది, ఇది మూలకం యొక్క పరమాణు సంఖ్య 117ని సూచిస్తుంది.[30] ఈ రంగంలోని చాలా మంది శాస్త్రవేత్తలు దీనిని "మూలకం 117" అని, E117, (117), లేదా 117 అనే చిహ్నాలతో పిలిచేవారు.[31] ఆవిష్కరణ ఆమోదం పొందిన సమయంలో అమలులో ఉన్న IUPAC మార్గదర్శకాల ప్రకారం, కొత్త మూలకాల శాశ్వత పేర్లు "-ఇయం" (-ium) తో ముగియాలి; ఇది 117వ మూలకానికి కూడా వర్తిస్తుంది, ఒకవేళ ఆ మూలకం హాలోజన్ అయినప్పటికీ, సాంప్రదాయకంగా హాలోజన్ల పేర్లు "-ఇన్" (-ine) తో ముగుస్తాయి.[32] అయితే, 2016లో ప్రచురించబడిన కొత్త సిఫార్సులు గ్రూపు 17కి చెందిన అన్ని కొత్త మూలకాలకు "-ఇన్" (-ine) ముగింపును ఉపయోగించాలని సూచించాయి.[33]

2010లో అసలు సంశ్లేషణ తర్వాత, LLNLకి చెందిన డాన్ షాగ్నెసీ మరియు ఒగానెసియన్ మాట్లాడుతూ, నామకరణం అనేది సున్నితమైన అంశమని, వీలైనంత వరకు దానిని నివారించామని ప్రకటించారు.[34] అయితే, టెన్నెసీలోని నాష్‌విల్లేలో ఉన్న వాండర్‌బిల్ట్ విశ్వవిద్యాలయంలో బోధించే హామిల్టన్ ఆ సంవత్సరం ఇలా ప్రకటించారు, "సమూహాన్ని ఏకం చేయడంలో మరియు ఆవిష్కరణకు అవసరమైన 249Bk లక్ష్యాన్ని పొందడంలో నేను కీలక పాత్ర పోషించాను. దాని ఫలితంగా, ఆ మూలకానికి పేరు పెట్టే అవకాశం నాకు దక్కుతుంది. నేను మీకు పేరు చెప్పలేను, కానీ అది ఈ ప్రాంతానికి గౌరవాన్ని తెస్తుంది."[20] 2015 ఇంటర్వ్యూలో, ఒగానెసియన్ ప్రయోగానికి సంబంధించిన కథను చెప్పిన తర్వాత ఇలా అన్నారు, "అమెరికన్లు దీనిని ఒక అద్భుతమైన పనిగా (tour de force) అభివర్ణించారు, ఎటువంటి పొరపాట్లకు తావులేకుండా వారు దీనిని చేయగలమని నిరూపించుకున్నారు. త్వరలోనే వారు 117వ మూలకానికి పేరు పెడతారు."[35]

మార్చి 2016లో, ఆవిష్కరణ బృందం ఒక కాన్ఫరెన్స్ కాల్‌లో పాల్గొని, 117వ మూలకానికి "టెన్నెసిన్" (tennessine) అనే పేరును ఖరారు చేసింది.[6] జూన్ 2016లో, IUPAC ఒక ప్రకటనను విడుదల చేస్తూ, ఆవిష్కర్తలు 115, 117, మరియు 118 కొత్త మూలకాల నామకరణం కోసం తమ సూచనలను IUPACకి సమర్పించారని పేర్కొంది; 117వ మూలకం కోసం "టెన్నెసిన్" అనే పేరును, "టెన్నెసీ ప్రాంతం" పేరు మీదుగా, 'Ts' అనే చిహ్నంతో సూచించారు.[note 1] సూచించిన పేర్లను IUPAC ఇనార్గానిక్ కెమిస్ట్రీ డివిజన్ ఆమోదానికి సిఫార్సు చేసింది; ప్రకటన ప్రచురించబడిన తర్వాత ఐదు నెలల గడువు ముగియగానే అధికారిక ఆమోదం లభిస్తుందని నిర్ణయించబడింది.[36] నవంబర్ 2016లో, టెన్నెసిన్‌తో సహా ఆ పేర్లు అధికారికంగా ఆమోదించబడ్డాయి. ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీలో ఉపయోగించే టోసిల్ (tosyl) గ్రూపు సంజ్ఞామానంతో 'Ts' చిహ్నం ఘర్షణ పడవచ్చనే ఆందోళనలను తిరస్కరించారు, ఎందుకంటే ఇప్పటికే Ac (ఆక్టినియం మరియు ఎసిటైల్) మరియు Pr (ప్రసెయోడైమియం మరియు ప్రొపైల్) వంటి చిహ్నాలు అటువంటి ద్వంద్వ అర్థాలను కలిగి ఉన్నాయి.[37] మాస్కోవియం, టెన్నెసిన్, మరియు ఒగానెసన్ నామకరణోత్సవం 2 మార్చి 2017న మాస్కోలోని రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్లో జరిగింది; టెన్నెసిన్ కోసం ప్రత్యేక వేడుక జనవరి 2017లో ORNLలో జరిగింది.[38]

అంచనా వేయబడిన ధర్మాలు

న్యూక్లియర్ ధర్మాలు మినహా, టెన్నెసిన్ లేదా దాని సమ్మేళనాల ధర్మాలేవీ కొలవబడలేదు; దీనికి కారణం దాని ఉత్పత్తి అత్యంత పరిమితంగా మరియు ఖరీదైనదిగా ఉండటం[8] మరియు అది చాలా త్వరగా క్షీణించడం. టెన్నెసిన్ ధర్మాలు ఇంకా తెలియవు మరియు కేవలం అంచనాలు మాత్రమే అందుబాటులో ఉన్నాయి.

న్యూక్లియర్ స్థిరత్వం మరియు ఐసోటోపులు

ప్రధాన వ్యాసం: Isotopes of tennessine ఇవి కూడా చూడండి: Island of stability

క్యూరియం (మూలకం 96) తర్వాత పరమాణు సంఖ్య పెరిగేకొద్దీ కేంద్రకాల స్థిరత్వం వేగంగా తగ్గుతుంది, క్యూరియం యొక్క అర్ధ-జీవిత కాలం (half-life) తర్వాతి ఏ మూలకం కంటే నాలుగు రెట్లు ఎక్కువ. 101 కంటే ఎక్కువ పరమాణు సంఖ్య కలిగిన అన్ని ఐసోటోపులు 30 గంటల కంటే తక్కువ అర్ధ-జీవిత కాలంతో రేడియోధార్మిక క్షయానికి లోనవుతాయి. 82 (సీసం తర్వాత) కంటే ఎక్కువ పరమాణు సంఖ్య కలిగిన మూలకాలకు స్థిరమైన ఐసోటోపులు లేవు.[39] ప్రోటాన్ల యొక్క నిరంతరం పెరుగుతున్న కూలుంబ్ వికర్షణ (Coulomb repulsion) కారణంగా, బలమైన కేంద్రక శక్తి (strong nuclear force) కేంద్రకాన్ని స్వయంప్రేరిత విచ్ఛిత్తి (spontaneous fission) నుండి ఎక్కువ కాలం కాపాడలేదు. ఇతర స్థిరీకరణ కారకాలు లేకపోతే, 104 కంటే ఎక్కువ ప్రోటాన్లు ఉన్న మూలకాలు ఉండకూడదని లెక్కలు సూచిస్తున్నాయి.[40] అయితే, 1960లలో పరిశోధకులు 114 ప్రోటాన్లు మరియు 184 న్యూట్రాన్ల చుట్టూ ఉన్న మూసివేసిన న్యూక్లియర్ షెల్స్ ఈ అస్థిరతను ఎదుర్కోవాలని, తద్వారా "స్థిరత్వ ద్వీపం" (island of stability) ఏర్పడుతుందని సూచించారు, అక్కడ న్యూక్లైడ్లు వేల లేదా మిలియన్ల సంవత్సరాల అర్ధ-జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు. శాస్త్రవేత్తలు ఇంకా ఆ ద్వీపానికి చేరుకోనప్పటికీ, సూపర్ హెవీ ఎలిమెంట్స్ (టెన్నెసిన్‌తో సహా) ఉనికి ఈ స్థిరీకరణ ప్రభావం నిజమని నిర్ధారిస్తుంది, మరియు సాధారణంగా తెలిసిన సూపర్ హెవీ న్యూక్లైడ్లు ద్వీపం యొక్క అంచనా స్థానానికి చేరువయ్యే కొద్దీ వాటి జీవిత కాలం ఘాతాంక పద్ధతిలో పెరుగుతుంది.[41][42] టెన్నెసిన్ ఇప్పటివరకు సృష్టించబడిన రెండవ అత్యంత భారీ మూలకం, మరియు దాని తెలిసిన అన్ని ఐసోటోపులు ఒక సెకను కంటే తక్కువ అర్ధ-జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉన్నాయి. అయినప్పటికీ, ఇది వాటి ఆవిష్కరణకు ముందు అంచనా వేసిన విలువల కంటే ఎక్కువ: ఆవిష్కరణ పత్రంలో 293Ts మరియు 294Ts కోసం అంచనా వేసిన జీవిత కాలాలు వరుసగా 10 ms మరియు 45 ms, అయితే గమనించిన జీవిత కాలాలు వరుసగా 21 ms మరియు 112 ms.[21] ఈ మూలకం యొక్క సంశ్లేషణ స్థిరత్వ ద్వీపం ఉనికికి ప్రత్యక్ష ప్రయోగాత్మక నిదర్శనమని దుబ్నా బృందం నమ్ముతుంది.[43]

[43]

295Ts ఐసోటోప్ సుమారు 18 మిల్లీసెకన్ల అర్ధ-జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉంటుందని లెక్కించబడింది, మరియు 293Ts మరియు 294Ts ఆవిష్కరణలలో ఉపయోగించిన బెర్కెలియం-కాల్షియం చర్య ద్వారానే ఈ ఐసోటోప్‌ను ఉత్పత్తి చేయడం సాధ్యం కావచ్చు. ఈ చర్య ద్వారా 295Ts ఉత్పత్తి అయ్యే అవకాశం, 294Ts ఉత్పత్తి అయ్యే అవకాశంలో గరిష్టంగా ఏడవ వంతు ఉంటుందని అంచనా.[44][45] ఈ ఐసోటోప్‌ను ఒగానెసన్‌ను విజయవంతంగా ఉత్పత్తి చేసిన 249Cf+48Ca చర్య యొక్క pxn ఛానెల్‌లో కూడా ఉత్పత్తి చేయవచ్చు, కొన్ని న్యూట్రాన్లతో పాటు ఒక ప్రోటాన్‌ను ఆవిరి చేయడం ద్వారా; భారీ టెన్నెసిన్ ఐసోటోపులు 296Ts మరియు 297Tsలను 251Cf+48Ca చర్యలో అదే విధంగా ఉత్పత్తి చేయవచ్చు.[46][47] క్వాంటం టన్నెలింగ్ మోడల్‌ను ఉపయోగించి చేసిన లెక్కలు 303Ts వరకు టెన్నెసిన్ యొక్క అనేక ఐసోటోపుల ఉనికిని అంచనా వేస్తున్నాయి. వీటిలో అత్యంత స్థిరమైనది 40 మిల్లీసెకన్ల ఆల్ఫా-క్షయ అర్ధ-జీవిత కాలంతో 296Ts ఉంటుందని భావిస్తున్నారు.[48] మూలకం యొక్క ఐసోటోపులపై లిక్విడ్ డ్రాప్ మోడల్ అధ్యయనం ఇలాంటి ఫలితాలనే చూపుతుంది; ఇది 301Ts కంటే భారీ ఐసోటోపులకు స్థిరత్వం పెరుగుతున్నట్లు సాధారణ ధోరణిని సూచిస్తుంది, బీటా క్షయాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోనప్పుడు 335Ts వంటి అత్యంత భారీ ఐసోటోపులకు పాక్షిక అర్ధ-జీవిత కాలం (partial half-lives) విశ్వం యొక్క వయస్సు కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది.[49] టెన్నెసిన్ యొక్క తేలికపాటి ఐసోటోపులను 243Am+50Ti చర్యలో ఉత్పత్తి చేయవచ్చు, 249Bk అందుబాటులో లేకపోతే ఇది దుబ్నా బృందం 2008లో ఒక ప్రత్యామ్నాయ ప్రణాళికగా పరిగణించబడింది;[50] 289Ts నుండి 292Ts ఐసోటోపులను 243Am+54Cr మరియు 249Bk+50Ti చర్యలలో ఉత్పత్తి చేయగల మూలకం 119 ఐసోటోపుల కుమార్తెలుగా కూడా ఉత్పత్తి చేయవచ్చు.[51]

పరమాణు మరియు భౌతిక

టెన్నెసిన్ ఆవర్తన పట్టికలో గ్రూపు 17కి చెందిన మూలకం కావాలని భావిస్తున్నారు, ఇది ఐదు హాలోజన్లైన ఫ్లోరిన్, క్లోరిన్, బ్రోమిన్, అయోడిన్, మరియు ఆస్టాటిన్ కంటే క్రింద ఉంటుంది, వీటిలో ప్రతి ఒక్కటి ns2np5 కాన్ఫిగరేషన్‌తో ఏడు వాలెన్స్ ఎలక్ట్రాన్లను కలిగి ఉంటాయి.[52][note 3] టెన్నెసిన్ కోసం, ఆవర్తన పట్టికలోని ఏడవ పీరియడ్ (వరుస)లో ఉండటం వల్ల, ఈ ధోరణిని కొనసాగిస్తే 7s27p5 వాలెన్స్ ఎలక్ట్రాన్ కాన్ఫిగరేషన్ ఉంటుందని అంచనా వేయవచ్చు,[31] మరియు అందువల్ల ఇది ఈ ఎలక్ట్రానిక్ స్థితికి సంబంధించిన అనేక అంశాలలో హాలోజన్ల వలె ప్రవర్తిస్తుందని భావిస్తున్నారు. అయితే, గ్రూపు 17లో క్రిందికి వెళ్లేకొద్దీ, మూలకాల లోహ స్వభావం పెరుగుతుంది; ఉదాహరణకు, అయోడిన్ ఇప్పటికే ఘన స్థితిలో లోహ మెరుపును ప్రదర్శిస్తుంది, మరియు ఆస్టాటిన్ ఒక లోహంగా ఉంటుందని భావిస్తున్నారు.[53] అందువల్ల, ఆవర్తన ధోరణుల ఆధారంగా చేసిన ఎక్స్‌ట్రాపోలేషన్ టెన్నెసిన్ ఒక అస్థిర లోహంగా ఉంటుందని అంచనా వేస్తుంది.[54]

ఈ సరళమైన ఎక్స్‌ట్రాపోలేషన్ యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని లెక్కలు ధృవీకరించాయి, అయితే దీనికి ప్రయోగాత్మక ధృవీకరణ ప్రస్తుతం అసాధ్యం, ఎందుకంటే తెలిసిన టెన్నెసిన్ ఐసోటోపుల అర్ధ-జీవిత కాలాలు చాలా తక్కువ.[54] టెన్నెసిన్ మరియు మునుపటి హాలోజన్ల మధ్య గణనీయమైన వ్యత్యాసాలు ఉండే అవకాశం ఉంది, ఇది ప్రధానంగా స్పిన్-ఆర్బిట్ ఇంటరాక్షన్ (spin–orbit interaction) వల్ల జరుగుతుంది—ఇది ఎలక్ట్రాన్ల కదలిక మరియు స్పిన్ మధ్య పరస్పర చర్య. సూపర్ హెవీ మూలకాలకు స్పిన్-ఆర్బిట్ ఇంటరాక్షన్ చాలా బలంగా ఉంటుంది, ఎందుకంటే వాటి ఎలక్ట్రాన్లు తేలికపాటి పరమాణువులలోని వాటి కంటే వేగంగా—కాంతి వేగంతో పోల్చదగిన వేగంతో—కదులుతాయి.(Thayer, 2010, pp. 63–64) టెన్నెసిన్ పరమాణువులలో, ఇది 7s మరియు 7p ఎలక్ట్రాన్ శక్తి స్థాయిలను తగ్గిస్తుంది, తద్వారా సంబంధిత ఎలక్ట్రాన్లను స్థిరీకరిస్తుంది, అయితే రెండు 7p ఎలక్ట్రాన్ శక్తి స్థాయిలు మిగిలిన నాలుగు కంటే ఎక్కువ స్థిరీకరించబడతాయి.[55] 7s ఎలక్ట్రాన్ల స్థిరీకరణను ఇనర్ట్ పెయిర్ ఎఫెక్ట్ (inert pair effect) అని పిలుస్తారు; 7p సబ్‌షెల్‌ను ఎక్కువ స్థిరీకరించబడిన మరియు తక్కువ స్థిరీకరించబడిన భాగాలుగా వేరు చేసే ప్రభావాన్ని సబ్‌షెల్ స్ప్లిటింగ్ అంటారు. కంప్యూటేషనల్ కెమిస్టులు ఈ విభజనను రెండవ (అజిముతల్) క్వాంటం సంఖ్య l విలువ 1 నుండి 7p సబ్‌షెల్ యొక్క ఎక్కువ స్థిరీకరించబడిన భాగాలకు 1/2 మరియు తక్కువ స్థిరీకరించబడిన భాగాలకు 3/2 గా మారడం అని అర్థం చేసుకుంటారు.(Thayer, 2010, pp. 63–67)[note 4] అనేక సైద్ధాంతిక ప్రయోజనాల కోసం, వాలెన్స్ ఎలక్ట్రాన్ కాన్ఫిగరేషన్‌ను 7p సబ్‌షెల్ విభజనను ప్రతిబింబించేలా 7s7p7pగా సూచించవచ్చు.[31]

ఇతర ఎలక్ట్రాన్ స్థాయిలకు కూడా వ్యత్యాసాలు ఉన్నాయి. ఉదాహరణకు, 6d ఎలక్ట్రాన్ స్థాయిలు (ఇవి కూడా రెండుగా విభజించబడ్డాయి, నాలుగు 6d3/2 మరియు ఆరు 6d5/2) రెండూ పెంచబడ్డాయి, కాబట్టి అవి శక్తిలో 7s స్థాయిలకు దగ్గరగా ఉంటాయి,[55] అయితే టెన్నెసిన్ కోసం ఎటువంటి 6d ఎలక్ట్రాన్ కెమిస్ట్రీ అంచనా వేయబడలేదు. 7p1/2 మరియు 7p3/2 స్థాయిల మధ్య వ్యత్యాసం అసాధారణంగా ఎక్కువగా ఉంది; 9.8 eV.[55] ఆస్టాటిన్ యొక్క 6p సబ్‌షెల్ విభజన కేవలం 3.8 eV,[55] మరియు దాని 6p1/2 కెమిస్ట్రీని ఇప్పటికే "పరిమితం" అని పిలిచారు.(Thayer, 2010, p. 79) ఈ ప్రభావాల వల్ల టెన్నెసిన్ కెమిస్ట్రీ దాని పై పొరుగు మూలకాల కంటే భిన్నంగా ఉంటుంది (క్రింద చూడండి).

టెన్నెసిన్ యొక్క మొదటి అయనీకరణ శక్తి (ionization energy)—తటస్థ పరమాణువు నుండి ఒక ఎలక్ట్రాన్‌ను తొలగించడానికి అవసరమైన శక్తి—7.7 eV ఉంటుందని అంచనా వేయబడింది, ఇది హాలోజన్ల కంటే తక్కువ, ఇది మళ్ళీ అదే ధోరణిని అనుసరిస్తుంది.[31] ఆవర్తన పట్టికలోని దాని పొరుగు మూలకాల వలె, టెన్నెసిన్ తన గ్రూపులో అత్యల్ప ఎలక్ట్రాన్ అఫినిటీ (electron affinity)—పరమాణువుకు ఎలక్ట్రాన్‌ను చేర్చినప్పుడు విడుదలయ్యే శక్తి—ని కలిగి ఉంటుందని భావిస్తున్నారు; ఇది 2.6 లేదా 1.8 eV.[31] ఊహాజనిత హైడ్రోజన్-వంటి టెన్నెసిన్ పరమాణువు యొక్క ఎలక్ట్రాన్—ఆక్సీకరణం చెంది కేవలం ఒక ఎలక్ట్రాన్, Ts116+ మాత్రమే కలిగి ఉన్నప్పుడు—అది ఎంత వేగంగా కదులుతుందంటే దాని ద్రవ్యరాశి కదలని ఎలక్ట్రాన్ కంటే 1.90 రెట్లు ఉంటుందని అంచనా, ఇది సాపేక్ష ప్రభావాలకు (relativistic effects) కారణమని చెప్పవచ్చు. పోలిక కోసం, హైడ్రోజన్-వంటి ఆస్టాటిన్ కోసం ఈ సంఖ్య 1.27 మరియు హైడ్రోజన్-వంటి అయోడిన్ కోసం 1.08.(Thayer, 2010, p. 64) సాపేక్షత చట్టాల సరళమైన ఎక్స్‌ట్రాపోలేషన్లు పరమాణు వ్యాసార్థం (atomic radius) కుంచించుకుపోవడాన్ని సూచిస్తాయి.(Thayer, 2010, p. 64) అధునాతన లెక్కలు ఒక కోవలెంట్ బంధాన్ని ఏర్పరిచిన టెన్నెసిన్ పరమాణువు యొక్క వ్యాసార్థం 165 pm ఉంటుందని, ఆస్టాటిన్ వ్యాసార్థం 147 pm ఉంటుందని చూపుతున్నాయి.[56] ఏడు బయటి ఎలక్ట్రాన్లను తొలగించిన తర్వాత, టెన్నెసిన్ చివరకు చిన్నదిగా మారుతుంది; టెన్నెసిన్ కోసం 57 pm[31] మరియు ఆస్టాటిన్ కోసం 61 pm.[57]

టెన్నెసిన్ యొక్క ద్రవీభవన మరియు మరిగే బిందువులు తెలియవు; మునుపటి పత్రాలు వరుసగా సుమారు 350–500 °C మరియు 550 °C,[31] లేదా 350–550 °C మరియు 610 °C అని అంచనా వేసాయి.[58] ఈ విలువలు ఆస్టాటిన్ మరియు తేలికపాటి హాలోజన్ల కంటే ఎక్కువ, ఇవి ఆవర్తన ధోరణులను అనుసరిస్తాయి. ఒక తర్వాతి పత్రం టెన్నెసిన్ యొక్క మరిగే బిందువును 345 °Cగా అంచనా వేస్తుంది[59] (ఆస్టాటిన్ మరిగే బిందువు 309 °C,[60] 337 °C,[61] లేదా 370 °Cగా అంచనా వేయబడింది,[62] అయితే 230 °C[63] మరియు 411 °C[57] వంటి ప్రయోగాత్మక విలువలు నివేదించబడ్డాయి). టెన్నెసిన్ సాంద్రత 7.1 మరియు 7.3 g/cm3 మధ్య ఉంటుందని అంచనా.

రసాయన

టెనెసిన్ యొక్క తెలిసిన ఐసోటోపులు, 293Ts మరియు 294Ts, ప్రస్తుతం రసాయన ప్రయోగాలకు వీలుకాని విధంగా చాలా తక్కువ కాలం మాత్రమే జీవిస్తాయి. అయినప్పటికీ, టెనెసిన్ యొక్క అనేక రసాయన ధర్మాలు లెక్కించబడ్డాయి.[64] తేలికపాటి గ్రూపు 17 మూలకాల వలె కాకుండా, టెనెసిన్ హాలోజన్లకు సాధారణమైన రసాయన ప్రవర్తనను ప్రదర్శించకపోవచ్చు.[65] ఉదాహరణకు, ఫ్లోరిన్, క్లోరిన్, బ్రోమిన్ మరియు అయోడిన్ సాధారణంగా ఒక ఎలక్ట్రాన్‌ను స్వీకరించి, నోబుల్ గ్యాస్ యొక్క మరింత స్థిరమైన ఎలక్ట్రానిక్ కాన్ఫిగరేషన్ను పొందుతాయి, తద్వారా వాటి వాలెన్స్ షెల్స్‌లో ఏడుకు బదులుగా ఎనిమిది ఎలక్ట్రాన్‌లను (ఆక్టెట్) కలిగి ఉంటాయి.[66] గ్రూపులో కిందికి వెళ్లేకొద్దీ పరమాణు భారం పెరగడంతో ఈ సామర్థ్యం బలహీనపడుతుంది; ఎలక్ట్రాన్‌ను స్వీకరించడానికి ఇష్టపడని గ్రూపు 17 మూలకం టెనెసిన్ అవుతుంది. ఇది ఏర్పరుస్తుందని అంచనా వేయబడిన ఆక్సీకరణ స్థితులలో, -1 అత్యంత అరుదైనదిగా భావించబడుతోంది.[31] Ts/Ts− జంట యొక్క ప్రామాణిక క్షయకరణ పొటెన్షియల్ (standard reduction potential) -0.25 V ఉంటుందని అంచనా; తేలికపాటి హాలోజన్ల వలె కాకుండా, ఈ విలువ రుణాత్మకంగా ఉంటుంది.

టెనెసిన్ తన ఆక్టెట్‌ను పూర్తి చేయడానికి మరొక అవకాశం ఉంది—అది సహసంయోజక బంధం (covalent bond) ఏర్పరచుకోవడం. హాలోజన్ల వలె, రెండు టెనెసిన్ పరమాణువులు కలిసినప్పుడు, అవి Ts–Ts బంధాన్ని ఏర్పరిచి ఒక ద్విపరమాణు అణువును (diatomic molecule) ఇస్తాయని భావిస్తున్నారు. ఇటువంటి అణువులు సాధారణంగా పరమాణువుల మధ్య ఒకే సిగ్మా బంధం (sigma bond) ద్వారా బంధించబడతాయి; ఇవి పై బంధాల (pi bonds) కంటే భిన్నమైనవి. పై బంధాలు రెండు భాగాలుగా విభజించబడి, పరమాణువుల మధ్య రేఖకు లంబంగా వ్యతిరేక దిశలలో ఉంటాయి. At2 అణువులో సిగ్మా బంధం గొప్ప యాంటీ బాండింగ్ లక్షణాన్ని చూపుతుందని మరియు శక్తిపరంగా అంత అనుకూలమైనది కాదని లెక్కించబడింది. టెనెసిన్ ఈ ధోరణిని కొనసాగిస్తుందని అంచనా; Ts2 బంధంలో బలమైన పై లక్షణం కనిపిస్తుంది.[31](Pershina, 2010, p. 504) టెనెసిన్ క్లోరైడ్ (TsCl) అణువు మరింత ముందుకు వెళ్లి, ఒకే పై బంధంతో బంధించబడుతుందని అంచనా వేయబడింది.(Pershina, 2010, p. 504)

అస్థిరమైన -1 స్థితి కాకుండా, మరో మూడు ఆక్సీకరణ స్థితులు అంచనా వేయబడ్డాయి; అవి +5, +3, మరియు +1. మూడు బయటి 7p3/2 ఎలక్ట్రాన్‌ల అస్థిరీకరణ కారణంగా +1 స్థితి ప్రత్యేకంగా స్థిరంగా ఉండాలి, ఇది స్థిరమైన, సగం నిండిన సబ్‌షెల్ కాన్ఫిగరేషన్‌ను ఏర్పరుస్తుంది;[31] ఆస్టాటిన్ ఇలాంటి ప్రభావాలనే చూపుతుంది.(Thayer, 2010, p. 84) అస్థిరీకరించబడిన 7p3/2 ఎలక్ట్రాన్‌ల కారణంగా +3 స్థితి ముఖ్యమైనదిగా ఉండాలి.[58] 7p1/2 ఎలక్ట్రాన్‌లు వ్యతిరేక దిశలో స్థిరీకరించబడటం వల్ల +5 స్థితి అసాధారణంగా ఉంటుందని అంచనా.[31] +7 స్థితిని సాధించవచ్చని—కంప్యూటేషనల్ పద్ధతుల్లో కూడా—చూపబడలేదు. 7s ఎలక్ట్రాన్‌లు చాలా స్థిరీకరించబడినందున, టెనెసిన్ ప్రభావవంతంగా ఐదు వాలెన్స్ ఎలక్ట్రాన్‌లను మాత్రమే కలిగి ఉంటుందని పరికల్పన చేయబడింది.[67]

సాధ్యమయ్యే అత్యంత సరళమైన టెనెసిన్ సమ్మేళనం మోనోహైడ్రైడ్, TsH. టెనెసిన్ యొక్క 7p3/2 ఎలక్ట్రాన్ మరియు హైడ్రోజన్ యొక్క 1s ఎలక్ట్రాన్ ద్వారా బంధం ఏర్పడుతుందని భావిస్తున్నారు. 7p1/2 స్పైనర్ (spinor) యొక్క నాన్-బాండింగ్ స్వభావానికి కారణం, టెనెసిన్ స్వచ్ఛమైన సిగ్మా లేదా పై బంధాలను ఏర్పరచదని భావించడమే.[68] అందువల్ల, అస్థిరీకరించబడిన (అందుకే విస్తరించిన) 7p3/2 స్పైనర్ బంధానికి బాధ్యత వహిస్తుంది.(Stysziński, 2010, pp. 144–146) ఈ ప్రభావం TsH అణువును 195 pm మొత్తం పొడవుతో పోలిస్తే 17 పికోమీటర్ల మేర పొడిగిస్తుంది.[68] టెనెసిన్ p ఎలక్ట్రాన్ బంధాలు మూడింట రెండు వంతులు సిగ్మాగా ఉన్నందున, టెనెసిన్‌లో స్పిన్-ఆర్బిట్ పరస్పర చర్యలు లేకపోతే ఉండే బంధం కంటే ఇది మూడింట రెండు వంతుల బలం మాత్రమే కలిగి ఉంటుంది.[68] అందువల్ల ఈ అణువు హాలోజన్ హైడ్రైడ్‌ల ధోరణిని అనుసరిస్తుంది, AtH తో పోలిస్తే బంధం పొడవు పెరగడం మరియు విచ్ఛేదన శక్తి తగ్గడం కనిపిస్తుంది.[31] TlTs మరియు NhTs అణువులను కూడా ఇలాగే చూడవచ్చు, మూలకం యొక్క p1/2 ఎలక్ట్రాన్‌లు స్థిరీకరించబడటం వల్ల కలిగే వ్యతిరేక ప్రభావాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి. ఈ రెండు లక్షణాలు TlTs కోసం సాపేక్షంగా చిన్న ఎలక్ట్రిక్ డైపోల్ మూమెంట్ను (పరమాణువుల విద్యుత్ ఆవేశాల వ్యత్యాసం మరియు పరమాణువుల స్థానభ్రంశం యొక్క లబ్ధం) కలిగిస్తాయి; ఇది కేవలం 1.67 D మాత్రమే,Cite error: Closing </ref> missing for <ref> tag</ref> ధనాత్మక విలువ అంటే రుణాత్మక ఆవేశం టెనెసిన్ పరమాణువుపై ఉందని అర్థం. NhTs కోసం, ప్రభావాల బలం కారణంగా టెనెసిన్ పరమాణువు నుండి నిహోనియం పరమాణువుకు ఎలక్ట్రాన్ బదిలీ జరుగుతుందని అంచనా, దీని డైపోల్ మూమెంట్ విలువ -1.80 D.(Stysziński, 2010, pp. 139–146) స్పిన్-ఆర్బిట్ పరస్పర చర్య TsF అణువు యొక్క విచ్ఛేదన శక్తిని పెంచుతుంది, ఎందుకంటే ఇది టెనెసిన్ యొక్క ఎలక్ట్రోనెగటివిటీని తగ్గిస్తుంది, దీనివల్ల అత్యంత ఎలక్ట్రోనెగటివ్ అయిన ఫ్లోరిన్ పరమాణువుతో బంధం మరింత అయానిక్ స్వభావాన్ని పొందుతుంది.[68] టెనెసిన్ మోనోఫ్లోరైడ్ అన్ని గ్రూపు 17 మోనోఫ్లోరైడ్‌లలో అత్యంత బలమైన బంధాన్ని కలిగి ఉండాలి.[68]

VSEPR సిద్ధాంతం గ్రూపు 17 ట్రైఫ్లోరైడ్‌ల కోసం వంగిన-T-ఆకారపు అణు జ్యామితిని (bent-T-shaped molecular geometry) అంచనా వేస్తుంది. తెలిసిన అన్ని హాలోజన్ ట్రైఫ్లోరైడ్‌లు ఈ అణు జ్యామితిని కలిగి ఉంటాయి మరియు AX3E2 నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటాయి—ఒక కేంద్ర పరమాణువు (A), మూడు లిగాండ్ల (X) ద్వారా చుట్టబడి, రెండు భాగస్వామ్యం కాని ఎలక్ట్రాన్ జంటలు (E) ఉంటాయి. సాపేక్షతా ప్రభావాలను (relativistic effects) విస్మరిస్తే, TsF3 కూడా దాని తేలికపాటి సజాతీయ మూలకాల (congeners) వలె వంగిన-T-ఆకారపు అణు జ్యామితిని కలిగి ఉండాలి. మరింత అధునాతన అంచనాలు TsF3 కోసం ఈ అణు జ్యామితి శక్తిపరంగా అనుకూలంగా ఉండదని, దానికి బదులుగా ట్రైగోనల్ ప్లానర్ అణు జ్యామితి (AX3E0) ఉంటుందని సూచిస్తున్నాయి. ఇది సూపర్ హెవీ మూలకాలకు VSEPR సిద్ధాంతం స్థిరంగా ఉండకపోవచ్చని చూపిస్తుంది.[67] TsF3 అణువు స్పిన్-ఆర్బిట్ పరస్పర చర్యల ద్వారా గణనీయంగా స్థిరీకరించబడుతుందని అంచనా; దీనికి ఒక కారణం టెనెసిన్ మరియు ఫ్లోరిన్ మధ్య ఎలక్ట్రోనెగటివిటీలో ఉన్న పెద్ద వ్యత్యాసం కావచ్చు, ఇది బంధానికి పాక్షిక అయానిక్ స్వభావాన్ని ఇస్తుంది.[67]

గమనికలు

  1. ↑ 1.0 1.1 IUPAC చేసిన ప్రకటనలో "టెన్నెసీ ప్రాంతం యొక్క సహకారం (నొక్కి చెప్పబడింది), ఇందులో ఓక్ రిడ్జ్ నేషనల్ లాబొరేటరీ, వాండర్‌బిల్ట్ విశ్వవిద్యాలయం, మరియు టెన్నెసీ విశ్వవిద్యాలయం (నాక్స్‌విల్లే) ఉన్నాయి, ఇవి సూపర్ హెవీ మూలకాల పరిశోధనకు, ముఖ్యంగా ORNL యొక్క హై ఫ్లక్స్ ఐసోటోప్ రియాక్టర్ (HFIR) మరియు రేడియోకెమికల్ ఇంజనీరింగ్ డెవలప్‌మెంట్ సెంటర్ (REDC) లలో సూపర్ హెవీ మూలకాల సంశ్లేషణ కోసం ప్రత్యేక యాక్టినైడ్ లక్ష్య పదార్థాల ఉత్పత్తి మరియు రసాయన విభజనకు తోడ్పడ్డాయి" అని పేర్కొంది.
  2. ↑ ఒక న్యూక్లైడ్ సాధారణంగా రసాయన మూలకం యొక్క సంకేతం ద్వారా సూచించబడుతుంది, దీనికి వెంటనే ద్రవ్యరాశి సంఖ్యను సూపర్‌స్క్రిప్ట్‌గా మరియు పరమాణు సంఖ్యను సబ్‌స్క్రిప్ట్‌గా ఉంచుతారు. న్యూట్రాన్లు 1 పరమాణు ద్రవ్యరాశి, 0 పరమాణు సంఖ్య మరియు n సంకేతంతో న్యూక్లైడ్లుగా సూచించబడతాయి. అణు సమీకరణాల సందర్భం వెలుపల, పరమాణు సంఖ్య కొన్నిసార్లు తొలగించబడుతుంది. నక్షత్ర గుర్తు ప్రతిచర్య యొక్క అత్యంత స్వల్పకాలిక (లేదా ఉనికిలో లేని) మధ్యంతర దశను సూచిస్తుంది.
  3. ↑ అక్షరం n అనేది మూలకం చెందిన పీరియడ్ (ఆవర్తన పట్టికలో అడ్డు వరుస) సంఖ్యను సూచిస్తుంది. "s" మరియు "p" అక్షరాలు s మరియు p అటామిక్ ఆర్బిటాల్లను సూచిస్తాయి, మరియు తర్వాతి సూపర్‌స్క్రిప్ట్ సంఖ్యలు ప్రతి ఆర్బిటాల్‌లోని ఎలక్ట్రాన్ల సంఖ్యను సూచిస్తాయి. కాబట్టి ns2np5 సంజ్ఞామానం అంటే తేలికపాటి గ్రూపు 17 మూలకాల వాలెన్స్ షెల్స్ రెండు s ఎలక్ట్రాన్లు మరియు ఐదు p ఎలక్ట్రాన్లతో కూడి ఉంటాయి, ఇవన్నీ బయటి ఎలక్ట్రాన్ శక్తి స్థాయిలో ఉంటాయి.
  4. ↑ క్వాంటం సంఖ్య ఎలక్ట్రాన్ ఆర్బిటాల్ పేరులోని అక్షరానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది: 0 అంటే s, 1 అంటే p, 2 అంటే d, మొదలైనవి. మరింత సమాచారం కోసం అజిముతల్ క్వాంటం సంఖ్య చూడండి.

మూలాలు

  1. ↑ (2020). "Dictionary of chemistry". 43. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-884122-7.
  2. ↑ 2.0 2.1 Cabage, B.. (2010). International team discovers element 117. Oak Ridge National Laboratory.
  3. ↑ 3.0 3.1 (April 2010). Vanderbilt physicist plays pivotal role in discovery of new super-heavy element. Vanderbilt University.
  4. ↑ (2002). Results from the first 249Cf+48Ca experiment. JINR Communication.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 Bardi, J. S.. (2010). An Atom at the End of the Material World. Inside Science.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 What it takes to make a new element. Chemistry World.
  7. ↑ Witze, Alexandra. (2010). The backstory behind a new element. Science News.
  8. ↑ 8.0 8.1 Subramanian, S.. (28 August 2019). Making New Elements Doesn't Pay. Just Ask This Berkeley Scientist. Bloomberg Businessweek. Archived at Wayback Machine. Retrieved 2025-11-21.
  9. ↑ Siner, Emily. (2016). How scientists plan to enshrine Tennessee on the periodic table of elements. National Public Radio.
  10. ↑ 10.0 10.1 Clarice Phelps. IUPAC 100.
  11. ↑ PT of Younger Chemists. IUPAC 100.
  12. ↑ Two ORNL researchers featured on 'Periodic Table of Younger Chemists' - News - Oakridger - Oak Ridge, TN - Oak Ridge, TN. Oakridger - Oak Ridge, TN.
  13. ↑ (2019). The overlooked element makers. Physics Today. (9). doi:10.1063/PT.6.4.20190930a.
  14. ↑ The Discovery of Tennessine. Oak Ridge National Laboratory.
  15. ↑ 15.0 15.1 15.2 15.3 15.4 Roberto, James. (2010). The discovery of element 117. Oak Ridge National Laboratory.
  16. ↑ 16.0 16.1 16.2 (2010). For the Press. Joint Institute for Nuclear Research.
  17. ↑ 17.0 17.1 Stark, A.M.. (2010). International team discovers element 117. DOE / Lawrence Livermore National Laboratory.
  18. ↑ Greiner, W.. (2010). Recommendations. 6.
  19. ↑ (2011). Nations work together to discover new element. U.S. Department of Energy.
  20. ↑ 20.0 20.1 (November 2011). Heaviest in the world. Arts and Science Magazine.
  21. ↑ 21.0 21.1 21.2 21.3 (2010). "Synthesis of a new element with atomic number". Physical Review Letters. 104 (14). doi:10.1103/PhysRevLett.104.142502.
  22. ↑ Molchanov, E.. (2011). https://www.jinr.ru/news_article.asp?n_id=954&language=rus. JINR.
  23. ↑ (2011). Discovery of the elements with atomic numbers greater than or equal to 113. Pure and Applied Chemistry. 83 (7) 1485–1498. doi:10.1351/PAC-REP-10-05-01.
  24. ↑ Chow, D.. (2014-05-01). New super-heavy element 117 confirmed by scientists. Live Science.
  25. ↑ (2015). Discovery and assignment of elements with atomic numbers 113, 115, 117 and 118. IUPAC.
  26. ↑ (22 December 2015). Discovery of the elements with atomic numbers 115, and 117. Pure Appl. Chem.. 88 (1–2) 139–153. doi:10.1515/pac-2015-0502.
  27. ↑ (9 July 2016). A new assessment of the alleged link between element 115 and element 117 decay chains. Physics Letters B. 760 (2016) 293–296. doi:10.1016/j.physletb.2016.07.008.
  28. ↑ (2016). Congruence of decay chains of elements 113, 115, and 117. doi:10.1051/epjconf/201613102003.
  29. ↑ (8 June 2017). "Analysis of decay chains of superheavy nuclei produced in the 249Bk + 48Ca and 243Am + 48Ca reactions". Journal of Physics G: Nuclear and Particle Physics. 44 (7) 075107. doi:10.1088/1361-6471/aa7293.
  30. ↑ Chatt, J.. (1979). "Recommendations for the naming of elements of atomic numbers greater than 100". Pure Appl. Chem.. 51 (2) 381–384. doi:10.1351/pac197951020381.
  31. ↑ 31.00 31.01 31.02 31.03 31.04 31.05 31.06 31.07 31.08 31.09 31.10 31.11 (2006). "The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements". Springer Science+Business Media. ISBN 978-1-4020-3555-5.
  32. ↑ Koppenol, W.H.. (2002). Naming of new elements. Pure and Applied Chemistry. 74 (5) 787–791. doi:10.1351/pac200274050787.
  33. ↑ (2016). How to name new chemical elements. Pure and Applied Chemistry. 88 (4) 401–405. doi:10.1515/pac-2015-0802.
  34. ↑ Glanz, J.. (2010). Scientists discover heavy new element. ఒరెగాన్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ.
  35. ↑ Oganessian, Yu.Ts.. (2015-10-10). Гамбургский счет. రష్యా పబ్లిక్ టెలివిజన్.
  36. ↑ (2016-06-08). IUPAC Is Naming The Four New Elements Nihonium, Moscovium, Tennessine, and Oganesson. IUPAC.
  37. ↑ (2016-11-30). IUPAC Announces the Names of the Elements 113, 115, 117, and 118. IUPAC.
  38. ↑ Fedorova, Vera. (3 March 2017). At the inauguration ceremony of the new elements of the periodic table of D.I. Mendeleev. జాయింట్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఫర్ న్యూక్లియర్ రీసెర్చ్.
  39. ↑ (2003). Experimental detection of α-particles from the radioactive decay of natural bismuth. Nature. 422 (6934) 876–878. doi:10.1038/nature01541.
  40. ↑ Möller, P.. (2016). The limits of the nuclear chart set by fission and alpha decay. EPJ Web of Conferences. 131 03002:1–8. doi:10.1051/epjconf/201613103002.
  41. ↑ (2002). "Van Nostrand's scientific encyclopedia". Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-33230-5.
  42. ↑ (9 January 2017). "Superheavy nuclei: from predictions to discovery". Physica Scripta. 92 (2) 023003–1–21. doi:10.1088/1402-4896/aa53c1.
  43. ↑ 43.0 43.1 (2010). Element 117 is synthesized. JINR.
  44. ↑ (2007). "Possible Way to Synthesize Superheavy Element Z = 117". Chinese Physics Letters. 24 (9) 2551. doi:10.1088/0256-307X/24/9/024.
  45. ↑ (2009). "Production of heavy and superheavy nuclei in massive fusion reactions". Nuclear Physics A. 816 (1–4) 33. doi:10.1016/j.nuclphysa.2008.11.003.
  46. ↑ (26 April 2023). Interesting fusion reactions in superheavy region. Joint Institute for Nuclear Research.
  47. ↑ (2017). "Ways to produce new superheavy isotopes with Z = 111–117 in charged particle evaporation channels". Physics Letters B. 764 42–48. doi:10.1016/j.physletb.2016.11.002.
  48. ↑ (2008). "Search for long lived heaviest nuclei beyond the valley of stability". Physical Review C. 77 (4). doi:10.1103/PhysRevC.77.044603.
  49. ↑ (September 2004). Half-life prediction for decay modes for superheavy nuclei. Journal of Physics G: Nuclear and Particle Physics. 30 (CBPF-NF-022/04) 1487–1494. doi:10.1088/0954-3899/30/10/014.
  50. ↑ Utyonkov, V. K.. (12 February 2008). Синтез новых элементов 113-118 в реакциях полного слияния 48Ca + 238U-249Cf. nuclphys.sinp.msu.ru.
  51. ↑ Ibadullayev, Dastan. (2024). Synthesis and study of the decay properties of isotopes of superheavy element Lv in Reactions 238U + 54Cr and 242Pu + 50Ti. jinr.ru.
  52. ↑ Dhingra, A.. (1999-12-01). The Sterling Dictionary Of Chemistry. 187. Sterling Publishers Pvt. Ltd. ISBN 978-81-7359-123-5.
  53. ↑ (2013). "Condensed Astatine: Monatomic and Metallic". Physical Review Letters. 111 (11) 116404-1–116404-5. doi:10.1103/PhysRevLett.111.116404.
  54. ↑ 54.0 54.1 GSI. (14 December 2015). Research Program – Highlights. superheavies.de.
  55. ↑ 55.0 55.1 55.2 55.3 (2001). "Diatomic molecules between very heavy elements of group 13 and group 17: A study of relativistic effects on bonding". The Journal of Chemical Physics. 115 (6) 2456. doi:10.1063/1.1385366.
  56. ↑ (2008-12-22). "Molecular Single-Bond Covalent Radii for Elements 1-118". Chemistry: A European Journal. 15 (1) 186–197. doi:10.1002/chem.200800987.
  57. ↑ 57.0 57.1 Sharma, B. K.. (2001). Nuclear and radiation chemistry. 147. Krishna Prakashan Media. ISBN 978-81-85842-63-9.
  58. ↑ 58.0 58.1 Seaborg, Glenn T.. (1994). "Modern alchemy". 172. World Scientific. ISBN 978-981-02-1440-1.
  59. ↑ Takahashi, N.. (2002). "Boiling points of the superheavy elements 117 and 118". Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 251 (2) 299–301. doi:10.1023/A:1014880730282.
  60. ↑ (2005). "Encyclopedia of industrial chemistry". 23. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a22_499.
  61. ↑ (2006). "The essentials of GCSE OCR Additional science for specification B". 36. Letts and Lonsdale. ISBN 978-1-905129-73-7.
  62. ↑ (2001). Inorganic chemistry. 423. Academic Press. ISBN 978-0-12-352651-9.
  63. ↑ (1982). Estimation of the chemical form and the boiling point of elementary astatine by radiogas-chromatography. Radiochimica Acta. 31 (3‒4) 201‒203. doi:10.1524/ract.1982.31.34.201.
  64. ↑ (2013-11-30). "The Chemistry of Superheavy Elements". 24–8. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-37466-1.
  65. ↑ . Superheavy Element 117 Confirmed – On the Way to the "Island of Stability". GSI Helmholtz Centre for Heavy Ion Research.
  66. ↑ Bader, R. F. W.. An introduction to the electronic structure of atoms and molecules. McMaster University.
  67. ↑ 67.0 67.1 67.2 (2003-01-18). "Spin−Orbit and Relativistic Effects on Structures and Stabilities of Group 17 Fluorides EF3 (E = I, At, and Element 117): Relativity Induced Stability for the D3h Structure of (117)F3". The Journal of Physical Chemistry A. 107 (6) 852–858. doi:10.1021/jp026531m.
  68. ↑ 68.0 68.1 68.2 68.3 68.4 (2000). "Spin-orbit effects on the transactinide p-block element monohydrides MH (M=element 113-118)". Journal of Chemical Physics. 112 (6) 2684–2691. doi:10.1063/1.480842.

గ్రంథ పట్టిక

  • (2000). "The Transuranium People: The Inside Story". World Scientific. ISBN 978-1-78-326244-1.
  • Beiser, A.. (2003). "Concepts of modern physics". McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-244848-1.
  • Kragh, H.. (2018). "From Transuranic to Superheavy Elements: A Story of Dispute and Creation". Springer. ISBN 978-3-319-75813-8.
  • (2013). "Future of superheavy element research: Which nuclei could be synthesized within the next few years?". Journal of Physics: Conference Series. 420 (1) 1-15. doi:10.1088/1742-6596/420/1/012001.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Tennessine” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Tennessine ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=టెన్నెసిన్&oldid=1126"