లివర్మోరియం

From LTRC
Revision as of 10:34, 4 October 2026 by Abhinaya (talk | contribs) (ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Livermorium” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)

లివర్మోరియం (Livermorium) అనేది ఒక కృత్రిమ రసాయన మూలకం; దీని సంకేతం Lv మరియు పరమాణు సంఖ్య 116. ఇది అత్యంత రేడియోధార్మికత కలిగిన మూలకం, ఇది కేవలం ప్రయోగశాలలలో మాత్రమే సృష్టించబడింది మరియు ప్రకృతిలో ఎక్కడా కనిపించలేదు; 2020 నాటికి సుమారు 35 లివర్మోరియం పరమాణువులు మాత్రమే తయారయ్యాయి.[1] ఈ మూలకానికి అమెరికాలోని లారెన్స్ లివర్మోర్ నేషనల్ లాబొరేటరీ పేరు పెట్టారు,[2][3] ఇది రష్యాలోని డబ్నాలో ఉన్న జాయింట్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఫర్ న్యూక్లియర్ రీసెర్చ్ (JINR)తో కలిసి 2000 మరియు 2006 మధ్య నిర్వహించిన ప్రయోగాలలో లివర్మోరియంను కనుగొంది. ఈ ప్రయోగశాల పేరు అది ఉన్న లివర్మోర్, కాలిఫోర్నియా నగరం నుండి వచ్చింది, ఆ నగరం పేరు పశువుల కాపరి మరియు భూ యజమాని రాబర్ట్ లివర్మోర్ పేరు మీద పెట్టబడింది. IUPAC జూన్ 1, 2011న దీనిని అధికారికంగా ఆవర్తన పట్టికలో చేర్చింది,[4] మరియు మే 30, 2012న ఈ పేరును ఆమోదించింది. లివర్మోరియం యొక్క ఆరు ఐసోటోపులు తెలిసినవి, వీటి ద్రవ్యరాశి సంఖ్యలు 288 నుండి 293 వరకు ఉన్నాయి; వీటిలో అత్యధిక కాలం జీవించేది లివర్మోరియం-293, దీని అర్థ జీవిత కాలం సుమారు 80 మిల్లీసెకన్లు. 294 ద్రవ్యరాశి సంఖ్య కలిగిన ఏడవ ఐసోటోప్ ఒకటి ఉన్నట్లు నివేదించబడింది కానీ ఇంకా ధృవీకరించబడలేదు.

ఆవర్తన పట్టికలో, ఇది ఒక p-బ్లాక్ ట్రాన్స్‌యాక్టినైడ్ మూలకం.[1] ఇది 7వ పీరియడ్ సభ్యుడు మరియు గ్రూప్ 16లో అత్యంత బరువైన చాల్కోజెన్గా ఉంచబడింది, అయితే ఇది చాల్కోజెన్ పోలోనియంకు బరువైన సజాతీయ మూలకం వలె ప్రవర్తిస్తుందని ఇంకా ధృవీకరించబడలేదు. లివర్మోరియం దాని తేలికపాటి సజాతీయ మూలకాల (ఆక్సిజన్, సల్ఫర్, సెలీనియం, టెల్లూరియం మరియు పోలోనియం) వలె కొన్ని సారూప్య లక్షణాలను కలిగి ఉంటుందని మరియు ఇది ఒక పోస్ట్-ట్రాన్సిషన్ మెటల్ అని లెక్కించబడింది, అయినప్పటికీ ఇది వాటి నుండి కొన్ని ప్రధాన వ్యత్యాసాలను కూడా చూపుతుంది.

పరిచయం

Introduction

చరిత్ర

విఫలమైన సంశ్లేషణ ప్రయత్నాలు

248Cm మరియు 48Ca మధ్య చర్యను ఉపయోగించి 116వ మూలకం కోసం మొదటి అన్వేషణ 1977లో లారెన్స్ లివర్మోర్ నేషనల్ లాబొరేటరీ (LLNL)లో కెన్ హులెట్ మరియు అతని బృందం ద్వారా జరిగింది. వారు లివర్మోరియం పరమాణువులను గుర్తించలేకపోయారు.[5] యూరి ఒగానెసియన్ మరియు జాయింట్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఫర్ న్యూక్లియర్ రీసెర్చ్ (JINR)లోని ఫ్లెరోవ్ లాబొరేటరీ ఆఫ్ న్యూక్లియర్ రియాక్షన్స్ (FLNR) బృందం 1978లో ఈ చర్యను ప్రయత్నించి విఫలమయ్యారు. 1985లో, బెర్క్లీ మరియు GSIలోని పీటర్ ఆర్మ్‌బ్రస్టర్ బృందం మధ్య జరిగిన ఉమ్మడి ప్రయోగంలో, ఫలితం మళ్ళీ ప్రతికూలంగా వచ్చింది, దీని లెక్కించబడిన క్రాస్ సెక్షన్ పరిమితి 10–100 pbగా ఉంది. natPb+48Ca చర్య నుండి నోబెలియం సంశ్లేషణలో చాలా ఉపయోగకరంగా నిరూపించబడిన 48Ca తో చర్యలపై పని డబ్నాలో కొనసాగింది. 1989లో సూపర్ హెవీ ఎలిమెంట్ సెపరేటర్ అభివృద్ధి చేయబడింది, 1990లో లక్ష్య పదార్థాల కోసం అన్వేషణ మరియు LLNLతో సహకారాలు ప్రారంభమయ్యాయి, 1996లో మరింత తీవ్రమైన 48Ca కిరణాల ఉత్పత్తి ప్రారంభమైంది మరియు 1990ల ప్రారంభంలో 3 రెట్లు ఎక్కువ సున్నితత్వంతో దీర్ఘకాలిక ప్రయోగాలకు సన్నాహాలు జరిగాయి. ఈ పని నేరుగా 48Ca తో ఆక్టినైడ్ లక్ష్యాల చర్యలలో 112 నుండి 118 మూలకాల కొత్త ఐసోటోపుల ఉత్పత్తికి మరియు ఆవర్తన పట్టికలోని 5 అత్యంత బరువైన మూలకాల ఆవిష్కరణకు దారితీసింది: ఫ్లెరోవియం, మోస్కోవియం, లివర్మోరియం, టెన్నెసిన్ మరియు ఒగానెసన్.[6]

1995లో, జర్మనీలోని డార్మ్‌స్టాడ్లో ఉన్న గెసెల్‌షాఫ్ట్ ఫర్ ష్వెరెయోనెన్‌ఫోర్షుంగ్ (GSI) వద్ద సిగుర్డ్ హాఫ్‌మన్ నేతృత్వంలోని అంతర్జాతీయ బృందం, సీసం-208 లక్ష్యం మరియు సెలీనియం-82 ప్రక్షేపకాల మధ్య రేడియోధార్మిక క్యాప్చర్ చర్యలో (దీనిలో సమ్మేళనం కేంద్రకం న్యూట్రాన్లను ఆవిరి చేయకుండా స్వచ్ఛమైన గామా ఉద్గారం ద్వారా డీ-ఎక్సైట్ అవుతుంది) 116వ మూలకాన్ని సంశ్లేషణ చేయడానికి ప్రయత్నించింది. 116వ మూలకం యొక్క ఏ పరమాణువులూ గుర్తించబడలేదు.[7]

ధృవీకరించబడని ఆవిష్కరణ వాదనలు

1998 చివరలో, పోలిష్ భౌతిక శాస్త్రవేత్త రాబర్ట్ స్మోలాన్‌చుక్ మూలకాలు 118 మరియు 116తో సహా సూపర్ హెవీ పరమాణువుల సంశ్లేషణ వైపు పరమాణు కేంద్రకాల కలయికపై లెక్కలను ప్రచురించారు.[8] అతని లెక్కల ప్రకారం, జాగ్రత్తగా నియంత్రించబడిన పరిస్థితులలో సీసంను క్రిప్టాన్తో కలపడం ద్వారా ఈ రెండు మూలకాలను తయారు చేయడం సాధ్యమేనని సూచించాయి.[8]

1999లో, లారెన్స్ బెర్క్లీ నేషనల్ లాబొరేటరీ పరిశోధకులు ఈ అంచనాలను ఉపయోగించుకుని, ఫిజికల్ రివ్యూ లెటర్స్లో ప్రచురించబడిన ఒక వ్యాసంలో 118 మరియు 116 మూలకాల ఆవిష్కరణను ప్రకటించారు,[9] మరియు చాలా త్వరలోనే ఫలితాలు సైన్స్లో నివేదించబడ్డాయి.[10] పరిశోధకులు ఈ క్రింది చర్యను నిర్వహించినట్లు నివేదించారు:

86 + 208 → 293 + Neutron → 289 + α

తర్వాతి సంవత్సరం, ఇతర ప్రయోగశాలల పరిశోధకులు ఫలితాలను పునరావృతం చేయలేకపోవడంతో మరియు బెర్క్లీ ల్యాబ్ కూడా వాటిని పునరావృతం చేయలేకపోవడంతో వారు ఒక ఉపసంహరణను ప్రచురించారు.[11] జూన్ 2002లో, ల్యాబ్ డైరెక్టర్ ఈ రెండు మూలకాల ఆవిష్కరణ యొక్క అసలు వాదన ప్రధాన రచయిత విక్టర్ నినోవ్ తయారు చేసిన డేటాపై ఆధారపడి ఉందని ప్రకటించారు.[12][13] 289Lv ఐసోటోప్ చివరకు 2024లో JINR వద్ద కనుగొనబడింది.[14]

ఆవిష్కరణ

లివర్మోరియం జూలై 19, 2000న మొదటిసారిగా సంశ్లేషణ చేయబడింది, అప్పుడు డబ్నా (JINR) శాస్త్రవేత్తలు ఒక క్యూరియం-248 లక్ష్యాన్ని వేగవంతమైన కాల్షియం-48 అయాన్లతో బాంబు దాడి చేశారు. ఒకే పరమాణువు గుర్తించబడింది, ఇది ఆల్ఫా ఉద్గారం ద్వారా 10.54 MeV క్షయ శక్తితో ఫ్లెరోవియం ఐసోటోప్‌గా క్షీణించింది. ఫలితాలు డిసెంబర్ 2000లో ప్రచురించబడ్డాయి.[15]

248 + 48 → 296* → 293 + 3 1 → 289 + α

డాటర్ ఫ్లెరోవియం ఐసోటోప్ జూన్ 1999లో మొదటిసారిగా సంశ్లేషణ చేయబడిన ఫ్లెరోవియం ఐసోటోప్ యొక్క లక్షణాలను కలిగి ఉంది, ఇది మొదట 288Flకి కేటాయించబడింది,[15] అంటే మాతృ లివర్మోరియం ఐసోటోప్ 292Lvకి కేటాయించబడింది. డిసెంబర్ 2002లో జరిగిన తర్వాతి పనిలో సంశ్లేషణ చేయబడిన ఫ్లెరోవియం ఐసోటోప్ వాస్తవానికి 289Fl అని సూచించబడింది, అందువల్ల సంశ్లేషణ చేయబడిన లివర్మోరియం పరమాణువు యొక్క కేటాయింపు 293Lvకి మార్చబడింది.[16]

ధృవీకరణ మార్గం

ఏప్రిల్–మే 2001లో జరిగిన రెండవ ప్రయోగంలో ఇన్‌స్టిట్యూట్ ద్వారా మరో రెండు పరమాణువులు నివేదించబడ్డాయి.[17] అదే ప్రయోగంలో వారు డిసెంబర్ 1998లో మొదటిసారిగా గమనించిన ఫ్లెరోవియం క్షయానికి సంబంధించిన ఒక క్షయ గొలుసును కూడా గుర్తించారు, ఇది 289Flకి కేటాయించబడింది.[17] డిసెంబర్ 1998లో కనుగొనబడిన అదే లక్షణాలతో కూడిన ఫ్లెరోవియం ఐసోటోప్ మళ్ళీ ఎప్పుడూ గమనించబడలేదు, అదే చర్యను పునరావృతం చేసినప్పటికీ. 289Fl భిన్నమైన క్షయ లక్షణాలను కలిగి ఉందని మరియు మొదటిసారిగా గమనించిన ఫ్లెరోవియం పరమాణువు దాని న్యూక్లియర్ ఐసోమర్ 289mFl అయి ఉండవచ్చని తర్వాత కనుగొనబడింది.[15][18] ఈ ప్రయోగాల శ్రేణిలో 289mFlని గమనించడం అనేది లివర్మోరియం యొక్క మాతృ ఐసోమర్, అంటే 293mLv ఏర్పడటాన్ని లేదా ఇప్పటికే కనుగొనబడిన 293Lv స్థితి నుండి 289mFlకి అరుదైన మరియు గతంలో గమనించని క్షయ శాఖను సూచించవచ్చు. ఏ అవకాశం ఖచ్చితంగా లేదు, మరియు ఈ చర్యను సానుకూలంగా కేటాయించడానికి పరిశోధన అవసరం. సూచించబడిన మరొక అవకాశం అసలు డిసెంబర్ 1998 పరమాణువును 290Flకి కేటాయించడం, ఎందుకంటే ఆ అసలు ప్రయోగంలో ఉపయోగించిన తక్కువ కిరణ శక్తి 2n ఛానెల్‌ను సమర్థనీయంగా చేస్తుంది; దాని మాతృక అప్పుడు 294Lv కావచ్చు, కానీ ఈ కేటాయింపు 248Cm(48Ca,2n)294Lv చర్యలో ధృవీకరణ అవసరం.[15][18][19]

ఈ బృందం ఏప్రిల్–మే 2005లో ప్రయోగాన్ని పునరావృతం చేసి 8 లివర్మోరియం పరమాణువులను గుర్తించింది. కొలిచిన క్షయ డేటా మొదటిసారిగా కనుగొనబడిన ఐసోటోప్ను 293Lvగా ధృవీకరించింది. ఈ రన్‌లో, బృందం మొదటిసారిగా 292Lv ఐసోటోప్‌ను కూడా గమనించింది.[16] 2004 నుండి 2006 వరకు జరిగిన తదుపరి ప్రయోగాలలో, బృందం క్యూరియం-248 లక్ష్యాన్ని తేలికపాటి క్యూరియం ఐసోటోప్ క్యూరియం-245తో భర్తీ చేసింది. ఇక్కడ 290Lv మరియు 291Lv అనే రెండు ఐసోటోపులకు ఆధారాలు కనుగొనబడ్డాయి.[20]

మే 2009లో, IUPAC/IUPAP జాయింట్ వర్కింగ్ పార్టీ కోపర్నిసియం ఆవిష్కరణపై నివేదించింది మరియు 283Cn ఐసోటోప్ ఆవిష్కరణను గుర్తించింది.[21] ఇది 291Lv ఐసోటోప్ యొక్క వాస్తవ ఆవిష్కరణను సూచిస్తుంది, దాని గ్రాండ్‌డాటర్ 283Cnకి సంబంధించిన డేటాను గుర్తించడం ద్వారా, అయితే కోపర్నిసియం ఆవిష్కరణను ప్రదర్శించడానికి లివర్మోరియం డేటా ఖచ్చితంగా కీలకం కాదు. అలాగే 2009లో, బెర్క్లీ మరియు జర్మనీలోని గెసెల్‌షాఫ్ట్ ఫర్ ష్వెరెయోనెన్‌ఫోర్షుంగ్ (GSI) నుండి నాలుగు తెలిసిన లివర్మోరియం ఐసోటోపుల తక్షణ డాటర్లైన ఫ్లెరోవియం ఐసోటోపులు 286 నుండి 289 వరకు ధృవీకరణ వచ్చింది. 2011లో, IUPAC 2000–2006 నాటి డబ్నా బృందం ప్రయోగాలను మూల్యాంకనం చేసింది. వారు ప్రారంభ డేటాను (291Lv మరియు 283Cn లేనివి) అసంపూర్ణంగా కనుగొన్నప్పటికీ, 2004–2006 ఫలితాలు లివర్మోరియం గుర్తింపుగా ఆమోదించబడ్డాయి మరియు ఈ మూలకం కనుగొనబడినట్లు అధికారికంగా గుర్తించబడింది.[20]

లివర్మోరియం సంశ్లేషణ GSI (2012) మరియు RIKEN (2014 మరియు 2016) వద్ద విడివిడిగా ధృవీకరించబడింది.[22][23] 2012 GSI ప్రయోగంలో, 293Lvకి తాత్కాలికంగా కేటాయించిన ఒక గొలుసు మునుపటి డేటాతో అస్థిరంగా ఉన్నట్లు చూపబడింది; ఈ గొలుసు బహుశా ఐసోమెరిక్ స్థితి, 293mLv నుండి ఉద్భవించి ఉండవచ్చని నమ్ముతారు.[22] 2016 RIKEN ప్రయోగంలో, 294Lvకి కేటాయించబడే ఒక పరమాణువు కనిపించింది, ఇది 290Fl మరియు 286Cnకి ఆల్ఫా క్షయం చెందింది, ఇది ఆకస్మిక విచ్ఛిత్తికి గురైంది; అయితే, ఉత్పత్తి చేయబడిన లివర్మోరియం న్యూక్లైడ్ నుండి మొదటి ఆల్ఫా తప్పిపోయింది, మరియు 294Lvకి కేటాయింపు ఇంకా అనిశ్చితంగా ఉన్నప్పటికీ సమర్థనీయంగా ఉంది.[24]

నామకరణం

మెండెలీవ్ యొక్క అంచనా వేయబడిన మూలకాల నామకరణాన్ని ఉపయోగించి, లివర్మోరియంను కొన్నిసార్లు ఎకా-పోలోనియం అని పిలుస్తారు.[25] 1979లో IUPAC, మూలకం యొక్క ఆవిష్కరణ ధృవీకరించబడే వరకు మరియు ఒక పేరు నిర్ణయించబడే వరకు ప్లేస్‌హోల్డర్ సిస్టమాటిక్ ఎలిమెంట్ నేమ్ ఉనున్‌హెక్సియం (Uuh)[26]ని ఉపయోగించాలని సిఫార్సు చేసింది. రసాయన శాస్త్ర తరగతుల నుండి అధునాతన పాఠ్యపుస్తకాల వరకు రసాయన సమాజంలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడినప్పటికీ, ఈ సిఫార్సులను రంగంలోని శాస్త్రవేత్తలు ఎక్కువగా విస్మరించారు,[27][28] వారు దీనిని E116, (116) లేదా కేవలం 116 అనే సంకేతంతో "మూలకం 116" అని పిలిచేవారు.[29]

IUPAC సిఫార్సుల ప్రకారం, కొత్త మూలకాన్ని కనుగొన్న వారికి పేరును సూచించే హక్కు ఉంటుంది.[30] లివర్మోరియం ఆవిష్కరణను IUPAC యొక్క జాయింట్ వర్కింగ్ పార్టీ (JWP) 1 జూన్ 2011న ఫ్లెరోవియం ఆవిష్కరణతో పాటు గుర్తించింది.[20] JINR వైస్-డైరెక్టర్ ప్రకారం, డబ్నా బృందం మొదట 116వ మూలకానికి డబ్నా ఉన్న మాస్కో ఒబ్లాస్ట్ పేరు మీద మోస్కోవియం అని పేరు పెట్టాలనుకుంది,[31] కానీ తర్వాత ఈ పేరును 115వ మూలకం కోసం ఉపయోగించాలని నిర్ణయించారు. లివర్మోరియం అనే పేరు మరియు Lv అనే సంకేతం మే 23, 2012న ఆమోదించబడ్డాయి.[32][33] ఈ పేరు అమెరికాలోని లివర్మోర్, కాలిఫోర్నియా నగరంలోని లారెన్స్ లివర్మోర్ నేషనల్ లాబొరేటరీని గుర్తిస్తుంది, ఇది ఆవిష్కరణలో JINRతో సహకరించింది. ఈ నగరం పేరు ఆంగ్ల సంతతికి చెందిన సహజసిద్ధమైన మెక్సికన్ పౌరుడైన అమెరికన్ పశువుల కాపరి రాబర్ట్ లివర్మోర్ పేరు మీద పెట్టబడింది. ఫ్లెరోవియం మరియు లివర్మోరియం కోసం నామకరణ వేడుక అక్టోబర్ 24, 2012న మాస్కోలో జరిగింది.[34]

ఇతర సంశ్లేషణ మార్గాలు

ఇవి కూడా చూడండి: Isotopes of livermorium#Nucleosynthesis ఇప్పటివరకు కనుగొనబడని మూలకం 120 సంశ్లేషణ ప్రయత్నాలకు సన్నాహకంగా, 48Ca కంటే బరువైన ప్రక్షేపకాలను (projectiles) ఉపయోగించి ఫ్యూజన్ చర్యల ద్వారా లివర్‌మోరియం సంశ్లేషణను పరిశోధించారు, ఎందుకంటే ఇటువంటి చర్యలకు తప్పనిసరిగా బరువైన ప్రక్షేపకాలు అవసరమవుతాయి. 2023లో, దుబ్నాలోని JINR యొక్క సూపర్ హెవీ ఎలిమెంట్ ఫ్యాక్టరీలో 238U మరియు 54Cr మధ్య చర్యను అధ్యయనం చేశారు; కొత్త ఐసోటోప్ 288Lv యొక్క ఒక పరమాణువును నివేదించారు.[35] ఈ చర్యపై మరింత వివరణాత్మక విశ్లేషణ 2025లో ప్రచురించబడింది, అప్పటికే మరొక పరమాణువు నివేదించబడింది.[36] అదేవిధంగా, 2024లో, లారెన్స్ బర్కిలీ నేషనల్ లాబొరేటరీలోని ఒక బృందం 244Pu మరియు 50Ti మధ్య చర్యలో 290Lv యొక్క రెండు పరమాణువుల సంశ్లేషణను నివేదించింది. ఈ ఫలితాన్ని RIKEN డైరెక్టర్ హిరోమిట్సు హబా "నిజంగా సంచలనాత్మకమైనది" అని అభివర్ణించారు, వీరి బృందం మూలకం 119 కోసం వెతకాలని యోచిస్తోంది.[37][38][39] JINR బృందం 2024లో 238U+54Cr చర్యకు కొనసాగింపుగా 242Pu మరియు 50Ti మధ్య చర్యను అధ్యయనం చేసింది, 288Lv మరియు దాని క్షయ ఉత్పత్తుల కోసం అదనపు క్షయ డేటాను (రెండు కొత్త గొలుసులు) పొందింది మరియు కొత్త ఐసోటోప్ 289Lv (మూడు గొలుసులు)ను కనుగొంది.[14][36]

అంచనా వేయబడిన ధర్మాలు

కేంద్రక ధర్మాలు మినహా, లివర్‌మోరియం లేదా దాని సమ్మేళనాల యొక్క ఇతర ధర్మాలేవీ కొలవబడలేదు; దీనికి కారణం దాని ఉత్పత్తి అత్యంత పరిమితంగా మరియు ఖరీదైనదిగా ఉండటం[40] మరియు అది చాలా వేగంగా క్షీణించడం. లివర్‌మోరియం ధర్మాలు తెలియవు మరియు కేవలం అంచనాలు మాత్రమే అందుబాటులో ఉన్నాయి.

కేంద్రక స్థిరత్వం మరియు ఐసోటోపులు

ప్రధాన వ్యాసం: Isotopes of livermorium

లివర్‌మోరియం కోపర్నిసియం (మూలకం 112) మరియు ఫ్లెరోవియం (మూలకం 114) కేంద్రంగా ఉన్న స్థిరత్వ ద్వీపం (island of stability) సమీపంలో ఉంటుందని భావిస్తున్నారు.[41][42] ఆశించిన అధిక విభజన అవరోధం (fission barrier) కారణంగా, ఈ స్థిరత్వ ద్వీపంలోని ఏదైనా కేంద్రకం ప్రత్యేకంగా ఆల్ఫా క్షయం మరియు బహుశా కొంత ఎలక్ట్రాన్ క్యాప్చర్ మరియు బీటా క్షయం ద్వారా క్షీణిస్తుంది. లివర్‌మోరియం యొక్క తెలిసిన ఐసోటోపులు వాస్తవానికి స్థిరత్వ ద్వీపంలో ఉండటానికి తగినంత న్యూట్రాన్లను కలిగి లేనప్పటికీ, బరువైన ఐసోటోపులు సాధారణంగా ఎక్కువ కాలం జీవించేవి కావడంతో, అవి ద్వీపాన్ని సమీపిస్తున్నట్లు చూడవచ్చు.[15][20]

సూపర్ హెవీ మూలకాలు కేంద్రక సంలీనం (nuclear fusion) ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి. ఈ సంలీన చర్యలను ఉత్పత్తి చేయబడిన సమ్మేళన కేంద్రకం యొక్క ఉత్తేజిత శక్తిని బట్టి "హాట్" మరియు "కోల్డ్" ఫ్యూజన్‌లుగా విభజించవచ్చు.Cite error: Closing </ref> missing for <ref> tag</ref> హాట్ ఫ్యూజన్ చర్యలలో, చాలా తేలికైన, అధిక శక్తి కలిగిన ప్రక్షేపకాలు చాలా బరువైన లక్ష్యాల (ఆక్టినైడ్లు) వైపు వేగవంతం చేయబడతాయి, దీనివల్ల అధిక ఉత్తేజిత శక్తి (~40–50 MeV) వద్ద సమ్మేళన కేంద్రకాలు ఏర్పడతాయి, ఇవి విభజన చెందవచ్చు లేదా అనేక (3 నుండి 5) న్యూట్రాన్లను విడుదల చేయవచ్చు.[43] కోల్డ్ ఫ్యూజన్ చర్యలలో (ఇవి బరువైన ప్రక్షేపకాలను, సాధారణంగా నాలుగవ పీరియడ్ నుండి, మరియు తేలికైన లక్ష్యాలను, సాధారణంగా సీసం మరియు బిస్మత్ ఉపయోగిస్తాయి), ఉత్పత్తి చేయబడిన సంలీన కేంద్రకాలు సాపేక్షంగా తక్కువ ఉత్తేజిత శక్తిని (~10–20 MeV) కలిగి ఉంటాయి, ఇది ఈ ఉత్పత్తులు విభజన చర్యలకు లోనయ్యే సంభావ్యతను తగ్గిస్తుంది. సంలీన కేంద్రకాలు గ్రౌండ్ స్టేట్కు చల్లబడినప్పుడు, అవి కేవలం ఒకటి లేదా రెండు న్యూట్రాన్ల ఉద్గారాన్ని మాత్రమే కోరుకుంటాయి. హాట్ ఫ్యూజన్ చర్యలు మరింత న్యూట్రాన్-రిచ్ ఉత్పత్తులను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, ఎందుకంటే ఆక్టినైడ్లు ప్రస్తుతం స్థూల పరిమాణంలో తయారు చేయగల ఏ మూలకాల కంటే అత్యధిక న్యూట్రాన్-టు-ప్రోటాన్ నిష్పత్తులను కలిగి ఉంటాయి.[44]

మరిన్ని లివర్‌మోరియం ఐసోటోపుల సంశ్లేషణ ద్వారా, ముఖ్యంగా తెలిసిన వాటి కంటే కొన్ని న్యూట్రాన్లు ఎక్కువ లేదా తక్కువ ఉన్న వాటి ద్వారా (286Lv, 287Lv, 294Lv, మరియు 295Lv), సూపర్ హెవీ కేంద్రకాల ధర్మాలకు సంబంధించి ముఖ్యమైన సమాచారాన్ని పొందవచ్చు. లక్ష్యాన్ని తయారు చేయడానికి ఉపయోగించగల అనేక సుదీర్ఘ కాలం జీవించే క్యూరియం ఐసోటోపులు అందుబాటులో ఉన్నందున ఇది సాధ్యమే.[41] తేలికపాటి ఐసోటోపులను క్యూరియం-243ని కాల్షియం-48తో సంలీనం చేయడం ద్వారా తయారు చేయవచ్చు. ఇవి ఆల్ఫా క్షయాల గొలుసుకు లోనవుతాయి, ఇవి హాట్ ఫ్యూజన్ ద్వారా సాధించడానికి చాలా తేలికగా మరియు కోల్డ్ ఫ్యూజన్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయడానికి చాలా బరువుగా ఉండే ట్రాన్స్‌ఆక్టినైడ్ ఐసోటోపుల వద్ద ముగుస్తాయి.[41] అదే న్యూట్రాన్-లోపం ఉన్న ఐసోటోపులు 48Ca కంటే బరువైన ప్రక్షేపకాలతో చర్యలలో కూడా చేరుకోగలవు, ఇవి పరమాణు సంఖ్య 118 (లేదా బహుశా 119) కంటే ఎక్కువ ఉన్న మూలకాలను చేరుకోవడానికి అవసరమవుతాయి; 288Lv మరియు 289Lv ఈ విధంగానే కనుగొనబడ్డాయి.[14][35]

భారీ ఐసోటోపులు 294Lv మరియు 295Lv సంశ్లేషణను భారీ క్యూరియం ఐసోటోప్ క్యూరియం-250ని కాల్షియం-48తో సంలీనం చేయడం ద్వారా సాధించవచ్చు. ఈ కేంద్రక చర్య యొక్క క్రాస్ సెక్షన్ సుమారు 1 పికోబార్న్ ఉంటుంది, అయితే లక్ష్య తయారీకి అవసరమైన పరిమాణంలో 250Cmను ఉత్పత్తి చేయడం ఇంకా సాధ్యం కాలేదు.[41] ప్రత్యామ్నాయంగా, 294Lvను 251Cf(48Ca,pn) చర్యలో చార్జ్డ్-పార్టికల్ బాష్పీభవనం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయవచ్చు.[45][46] కొన్ని ఆల్ఫా క్షయాల తర్వాత, ఈ లివర్‌మోరియం ఐసోటోపులు బీటా స్థిరత్వ రేఖ వద్ద ఉన్న కేంద్రకాలను చేరుకుంటాయి. అదనంగా, ఎలక్ట్రాన్ క్యాప్చర్ కూడా ఈ ప్రాంతంలో ఒక ముఖ్యమైన క్షయ మోడ్‌గా మారవచ్చు, ఇది ప్రభావిత కేంద్రకాలు ద్వీపం మధ్యలోకి చేరుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది. ఉదాహరణకు, 295Lv ఆల్ఫా క్షయం చెంది 291Flగా మారుతుందని, ఇది వరుసగా ఎలక్ట్రాన్ క్యాప్చర్ ద్వారా 291Nh మరియు తర్వాత 291Cnగా మారుతుందని అంచనా వేయబడింది, ఇది స్థిరత్వ ద్వీపం మధ్యలో ఉంటుందని మరియు సుమారు 1200 సంవత్సరాల అర్ధ-జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉంటుందని ఆశించబడుతోంది, ఇది ప్రస్తుత సాంకేతికతను ఉపయోగించి ద్వీపం మధ్యలోకి చేరుకోవడానికి అత్యంత ఆశాజనకమైన మార్గం. ఒక లోపం ఏమిటంటే, బీటా స్థిరత్వ రేఖకు ఇంత దగ్గరగా ఉన్న సూపర్ హెవీ కేంద్రకాల క్షయ ధర్మాలు ఎక్కువగా అన్వేషించబడలేదు.[41]

స్థిరత్వ ద్వీపంలోని కేంద్రకాలను సంశ్లేషణ చేయడానికి ఇతర అవకాశాలలో భారీ కేంద్రకం యొక్క క్వాసిఫిషన్ (పాక్షిక సంలీనం తర్వాత విభజన) ఉన్నాయి.[47] ఇటువంటి కేంద్రకాలు విభజన చెందే అవకాశం ఉంది, కాల్షియం-40, టిన్-132, సీసం-208, లేదా బిస్మత్-209 వంటి డబుల్ మ్యాజిక్ లేదా దాదాపు మ్యాజిక్ శకలాలను బహిష్కరిస్తాయి.[48] ఇటీవల ఆక్టినైడ్ కేంద్రకాల (ఉదాహరణకు యురేనియం మరియు క్యూరియం) ఘర్షణలలో మల్టీ-న్యూక్లియన్ బదిలీ చర్యలను స్థిరత్వ ద్వీపంలో ఉన్న న్యూట్రాన్-రిచ్ సూపర్ హెవీ కేంద్రకాలను సంశ్లేషణ చేయడానికి ఉపయోగించవచ్చని చూపబడింది,[47] అయినప్పటికీ తేలికపాటి మూలకాలు నోబెలియం లేదా సీబోర్గియం ఏర్పడటం మరింత అనుకూలంగా ఉంటుంది.[41] ద్వీపం సమీపంలోని ఐసోటోపులను సంశ్లేషణ చేయడానికి చివరి అవకాశం ఏమిటంటే, 258–260Fm వద్ద మరియు ద్రవ్యరాశి సంఖ్య 275 (పరమాణు సంఖ్యలు 104 నుండి 108) వద్ద ఉన్న అస్థిరత అంతరాలను దాటవేయడానికి తగినంత న్యూట్రాన్ ఫ్లక్స్ను సృష్టించడానికి నియంత్రిత కేంద్రక పేలుళ్లను ఉపయోగించడం, ఇది ప్రకృతిలో ఆక్టినైడ్లు మొదట ఉత్పత్తి చేయబడిన r-ప్రక్రియను అనుకరిస్తుంది మరియు రాడాన్ చుట్టూ ఉన్న అస్థిరత అంతరాన్ని దాటవేస్తుంది.[41] ఇటువంటి కొన్ని ఐసోటోపులు (ముఖ్యంగా 291Cn మరియు 293Cn) ప్రకృతిలో సంశ్లేషణ చేయబడి ఉండవచ్చు, కానీ అవి చాలా వేగంగా క్షీణించి ఉంటాయి (కేవలం వేల సంవత్సరాల అర్ధ-జీవిత కాలంతో) మరియు చాలా తక్కువ పరిమాణంలో ఉత్పత్తి చేయబడతాయి (సుమారు సీసం సమృద్ధిలో 10−12 వంతు) కాబట్టి నేడు కాస్మిక్ కిరణాల వెలుపల ప్రిమోర్డియల్ న్యూక్లైడ్లుగా గుర్తించడం సాధ్యం కాదు.[41]

భౌతిక మరియు పరమాణు ధర్మాలు

ఆవర్తన పట్టికలో, లివర్‌మోరియం గ్రూప్ 16, చాల్కోజెన్లలో సభ్యుడు. ఇది ఆక్సిజన్, సల్ఫర్, సెలీనియం, టెల్లూరియం, మరియు పొలోనియంల క్రింద కనిపిస్తుంది. ప్రతి మునుపటి చాల్కోజెన్ దాని వాలెన్స్ షెల్‌లో ఆరు ఎలక్ట్రాన్లను కలిగి ఉంటుంది, ఇది ns2np4 యొక్క వాలెన్స్ ఎలక్ట్రాన్ కాన్ఫిగరేషన్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. లివర్‌మోరియం విషయంలో, ఈ ధోరణి కొనసాగాలి మరియు వాలెన్స్ ఎలక్ట్రాన్ కాన్ఫిగరేషన్ 7s27p4గా ఉంటుందని అంచనా వేయబడింది;[29] అందువల్ల, లివర్‌మోరియం దాని తేలికపాటి కాంగెనర్లతో కొన్ని సారూప్యతలను కలిగి ఉంటుంది. తేడాలు తలెత్తే అవకాశం ఉంది; ఒక పెద్ద దోహదపడే ప్రభావం స్పిన్-ఆర్బిట్ (SO) ఇంటరాక్షన్—ఎలక్ట్రాన్ల కదలిక మరియు స్పిన్ మధ్య పరస్పర చర్య. ఇది సూపర్ హెవీ మూలకాలకు ప్రత్యేకించి బలంగా ఉంటుంది, ఎందుకంటే వాటి ఎలక్ట్రాన్లు తేలికపాటి పరమాణువుల కంటే చాలా వేగంగా, కాంతి వేగంతో పోల్చదగిన వేగంతో కదులుతాయి.[49] లివర్‌మోరియం పరమాణువులకు సంబంధించి, ఇది 7s మరియు 7p ఎలక్ట్రాన్ శక్తి స్థాయిలను తగ్గిస్తుంది (సంబంధిత ఎలక్ట్రాన్లను స్థిరీకరిస్తుంది), కానీ 7p ఎలక్ట్రాన్ శక్తి స్థాయిలలో రెండు ఇతర నాలుగు కంటే ఎక్కువగా స్థిరీకరించబడతాయి.[50] 7s ఎలక్ట్రాన్ల స్థిరీకరణను ఇనర్ట్ పెయిర్ ఎఫెక్ట్ అని పిలుస్తారు, మరియు 7p సబ్‌షెల్‌ను మరింత స్థిరీకరించబడిన మరియు తక్కువ స్థిరీకరించబడిన భాగాలుగా "చీల్చే" ప్రభావాన్ని సబ్‌షెల్ స్ప్లిటింగ్ అని పిలుస్తారు. కంప్యూటేషనల్ కెమిస్టులు ఈ విభజనను రెండవ (అజిముతల్) క్వాంటం నంబర్ l యొక్క మార్పుగా 1 నుండి 7p సబ్‌షెల్ యొక్క మరింత స్థిరీకరించబడిన మరియు తక్కువ స్థిరీకరించబడిన భాగాలకు వరుసగా 2 మరియు 2గా చూస్తారు: 7p1/2 సబ్‌షెల్ రెండవ జడ జంటగా పనిచేస్తుంది, అయితే 7s ఎలక్ట్రాన్లంత జడంగా ఉండదు, అదే సమయంలో 7p3/2 సబ్‌షెల్ రసాయన శాస్త్రంలో సులభంగా పాల్గొనగలదు.[29][49][note 1] అనేక సైద్ధాంతిక ప్రయోజనాల కోసం, వాలెన్స్ ఎలక్ట్రాన్ కాన్ఫిగరేషన్‌ను 7p సబ్‌షెల్ విభజనను 7s7p7pగా ప్రతిబింబించేలా సూచించవచ్చు.[29]

లివర్‌మోరియంలో జడ జంట ప్రభావాలు పొలోనియం కంటే బలంగా ఉండాలి మరియు అందువల్ల +2 ఆక్సీకరణ స్థితి +4 స్థితి కంటే స్థిరంగా మారుతుంది, ఇది అత్యంత ఎలక్ట్రోనెగటివ్ లిగాండ్ల ద్వారా మాత్రమే స్థిరీకరించబడుతుంది; ఇది లివర్‌మోరియం యొక్క ఆశించిన అయనీకరణ శక్తులలో ప్రతిబింబిస్తుంది, ఇక్కడ రెండవ మరియు మూడవ అయనీకరణ శక్తుల మధ్య (చర్యారహిత 7p1/2 షెల్ యొక్క ఉల్లంఘనకు అనుగుణంగా) మరియు నాల్గవ మరియు ఐదవ అయనీకరణ శక్తుల మధ్య పెద్ద అంతరాలు ఉంటాయి.name నిజానికి, 7s ఎలక్ట్రాన్లు చాలా జడంగా ఉంటాయని ఆశించబడుతున్నాయి, తద్వారా +6 స్థితిని చేరుకోలేము.[29] లివర్‌మోరియం యొక్క ద్రవీభవన మరియు బాష్పీభవన స్థానాలు చాల్కోజెన్ల క్రింద ధోరణులను కొనసాగిస్తాయని భావిస్తున్నారు; అందువల్ల లివర్‌మోరియం పొలోనియం కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద కరుగుతుంది, కానీ తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద మరిగుతుంది. ఇది పొలోనియం కంటే సాంద్రత కలిగి ఉండాలి (α-Lv: 12.9 g/cm3; α-Po: 9.2 g/cm3); పొలోనియం వలె ఇది α మరియు β అలోట్రోప్‌ను కూడా ఏర్పరుస్తుంది.name[51] హైడ్రోజన్-వంటి లివర్‌మోరియం పరమాణువు యొక్క ఎలక్ట్రాన్ (ఒకే ఎలక్ట్రాన్, Lv115+ మాత్రమే ఉండేలా ఆక్సీకరణం చెందినది) చాలా వేగంగా కదులుతుందని ఆశించబడుతోంది, తద్వారా ఇది సాపేక్ష ప్రభావాల కారణంగా స్థిరమైన ఎలక్ట్రాన్ కంటే 1.86 రెట్లు ఎక్కువ ద్రవ్యరాశిని కలిగి ఉంటుంది. పోలిక కోసం, హైడ్రోజన్-వంటి పొలోనియం మరియు టెల్లూరియం కోసం గణాంకాలు వరుసగా 1.26 మరియు 1.080గా ఉంటాయని భావిస్తున్నారు.[49]

రసాయన ధర్మాలు

లివర్‌మోరియం 7p సిరీస్ రసాయన మూలకాలలో నాల్గవ సభ్యునిగా మరియు ఆవర్తన పట్టికలో గ్రూప్ 16లో అత్యంత బరువైన సభ్యునిగా, పొలోనియం క్రింద ఉంటుందని అంచనా వేయబడింది. ఇది 7p మూలకాలలో సైద్ధాంతికంగా తక్కువగా అధ్యయనం చేయబడినప్పటికీ, దీని రసాయన శాస్త్రం పొలోనియం మాదిరిగానే ఉంటుందని భావిస్తున్నారు.name +6 గ్రూప్ ఆక్సీకరణ స్థితి ఆక్సిజన్ మినహా అన్ని చాల్కోజెన్లకు తెలుసు, ఇది దాని ఆక్టెట్‌ను విస్తరించలేదు మరియు రసాయన మూలకాలలో అత్యంత బలమైన ఆక్సీకరణ కారకాలలో ఒకటి. అందువల్ల ఆక్సిజన్ గరిష్టంగా +2 స్థితికి పరిమితం చేయబడింది, ఇది ఫ్లోరైడ్ OF2లో ప్రదర్శించబడుతుంది. +4 స్థితి సల్ఫర్, సెలీనియం, టెల్లూరియం, మరియు పొలోనియంలకు తెలుసు, ఇది సల్ఫర్(IV) మరియు సెలీనియం(IV) కోసం తగ్గించడం నుండి టెల్లూరియం(IV) కోసం అత్యంత స్థిరమైన స్థితిగా ఉండటం వరకు మరియు పొలోనియం(IV)లో ఆక్సీకరణం చెందడం వరకు స్థిరత్వంలో మార్పుకు లోనవుతుంది. ఇది సాపేక్ష ప్రభావాల, ముఖ్యంగా జడ జంట ప్రభావం యొక్క పెరుగుతున్న ప్రాముఖ్యత కారణంగా గ్రూపులో క్రిందికి వెళ్లేకొద్దీ అధిక ఆక్సీకరణ స్థితుల కోసం తగ్గుతున్న స్థిరత్వాన్ని సూచిస్తుంది.[49] అందువల్ల లివర్‌మోరియం యొక్క అత్యంత స్థిరమైన ఆక్సీకరణ స్థితి +2గా ఉండాలి, ఇది చాలా అస్థిరమైన +4 స్థితిని కలిగి ఉంటుంది. +2 స్థితి బెరీలియం మరియు మెగ్నీషియం కోసం ఏర్పడటం ఎంత సులభమో అంత సులభంగా ఉండాలి, మరియు +4 స్థితి లివర్‌మోరియం(IV) ఫ్లోరైడ్ (LvF4) వంటి బలమైన ఎలక్ట్రోనెగటివ్ లిగాండ్లతో మాత్రమే సాధించబడాలి.[29] 7s ఎలక్ట్రాన్ల చాలా బలమైన స్థిరీకరణ కారణంగా +6 స్థితి అస్సలు ఉండకూడదు, ఇది లివర్‌మోరియం యొక్క వాలెన్స్ కోర్‌ను కేవలం నాలుగు ఎలక్ట్రాన్లుగా మాత్రమే చేస్తుంది.name తేలికపాటి చాల్కోజెన్లు ఆక్సైడ్, సల్ఫైడ్, సెలీనైడ్, టెల్లూరైడ్, మరియు పోలోనిడ్గా -2 స్థితిని ఏర్పరుస్తాయని కూడా తెలుసు; లివర్‌మోరియం యొక్క 7p3/2 సబ్‌షెల్ యొక్క అస్థిరత కారణంగా, -2 స్థితి లివర్‌మోరియం కోసం చాలా అస్థిరంగా ఉండాలి, దీని రసాయన శాస్త్రం ప్రాథమికంగా కేటానిక్‌గా ఉండాలి,[29] అయినప్పటికీ పొలోనియంతో పోలిస్తే లివర్‌మోరియం యొక్క పెద్ద సబ్‌షెల్ మరియు స్పినర్ ఎనర్జీ స్ప్లిటింగ్ Lv2−ను ఆశించిన దానికంటే కొంచెం తక్కువ అస్థిరంగా మార్చాలి.[49]

లివర్‌మోరియం హైడ్రైడ్ (LvH2) అత్యంత బరువైన చాల్కోజెన్ హైడ్రైడ్ మరియు నీటి యొక్క అత్యంత బరువైన హోమోలాగ్ (తేలికపాటివి H2S, H2Se, H2Te, మరియు PoH2). పొలాన్ (పొలోనియం హైడ్రైడ్) చాలా మెటల్ హైడ్రైడ్ల కంటే ఎక్కువ సహసంబంధ సమ్మేళనం, ఎందుకంటే పొలోనియం లోహం మరియు మెటలాయిడ్ మధ్య సరిహద్దులో ఉంటుంది మరియు కొన్ని అలోహ ధర్మాలను కలిగి ఉంటుంది: ఇది హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్ (HCl) వంటి హైడ్రోజన్ హాలైడ్ మరియు స్టానన్ (SnH4) వంటి మెటల్ హైడ్రైడ్ మధ్య ఉంటుంది. లివర్‌మోరేన్ ఈ ధోరణిని కొనసాగించాలి: ఇది లివర్‌మోరైడ్ కంటే హైడ్రైడ్ కావాలి, కానీ ఇప్పటికీ ఒక సహసంబంధ అణు సమ్మేళనం. స్పిన్-ఆర్బిట్ పరస్పర చర్యలు Lv–H బంధాన్ని ఆవర్తన ధోరణుల కంటే పొడవుగా మార్చాలని మరియు H–Lv–H బంధ కోణాన్ని ఆశించిన దానికంటే పెద్దదిగా మార్చాలని ఆశించబడుతున్నాయి: ఇది ఖాళీగా ఉన్న 8s ఆర్బిటాల్‌లు శక్తిలో సాపేక్షంగా తక్కువగా ఉండటం మరియు లివర్‌మోరియం యొక్క వాలెన్స్ 7p ఆర్బిటాల్‌లతో హైబ్రిడైజ్ చేయగలవు అనే సిద్ధాంతం వల్ల అని భావిస్తున్నారు. "సూపర్ వాలెంట్ హైబ్రిడైజేషన్" అని పిలువబడే ఈ దృగ్విషయం,[52] ఆవర్తన పట్టికలోని నాన్-రిలేటివిస్టిక్ ప్రాంతాలలో కొన్ని అనలాగ్‌లను కలిగి ఉంది; ఉదాహరణకు, అణు కాల్షియం డైఫ్లోరైడ్ కాల్షియం పరమాణువు నుండి 4s మరియు 3d ప్రమేయాన్ని కలిగి ఉంటుంది. బరువైన లివర్‌మోరియం డైహాలైడ్లు లీనియర్‌గా ఉంటాయని అంచనా వేయబడ్డాయి, కానీ తేలికపాటివి వంగి ఉంటాయని అంచనా వేయబడ్డాయి.[53]

ప్రయోగాత్మక రసాయన శాస్త్రం

లివర్‌మోరియం యొక్క రసాయన లక్షణాల యొక్క అస్పష్టమైన నిర్ధారణ ఇంకా స్థాపించబడలేదు.[54][55] 2011లో, కాల్షియం-48 ప్రక్షేపకాలు మరియు అమెరిసియం-243 మరియు ప్లూటోనియం-244 లక్ష్యాల మధ్య చర్యలలో నిహోనియం, ఫ్లెరోవియం, మరియు మోస్కోవియం ఐసోటోపులను సృష్టించడానికి ప్రయోగాలు నిర్వహించారు. లక్ష్యాలలో సీసం మరియు బిస్మత్ మలినాలు ఉన్నాయి మరియు అందువల్ల న్యూక్లియన్ బదిలీ చర్యలలో బిస్మత్ మరియు పొలోనియం యొక్క కొన్ని ఐసోటోపులు ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి. ఇది, ఊహించని సమస్య అయినప్పటికీ, బిస్మత్ మరియు పొలోనియం యొక్క బరువైన హోమోలాగ్‌ల భవిష్యత్తు రసాయన పరిశోధనలో సహాయపడే సమాచారాన్ని ఇవ్వగలదు, ఇవి వరుసగా మోస్కోవియం మరియు లివర్‌మోరియం.[55] ఉత్పత్తి చేయబడిన న్యూక్లైడ్లు బిస్మత్-213 మరియు పొలోనియం-212mలను టాంటలమ్తో ఉంచిన క్వార్ట్జ్ ఉన్ని ఫిల్టర్ యూనిట్ ద్వారా 850 °C వద్ద హైడ్రైడ్లు 213BiH3 మరియు 212mPoH2గా రవాణా చేయబడ్డాయి, ఈ హైడ్రైడ్లు ఆశ్చర్యకరంగా ఉష్ణ స్థిరంగా ఉన్నాయని చూపిస్తున్నాయి, అయినప్పటికీ వాటి బరువైన కాంగెనర్లు McH3 మరియు LvH2 p-బ్లాక్‌లోని ఆవర్తన ధోరణుల సాధారణ ఎక్స్‌ట్రాపోలేషన్ నుండి తక్కువ ఉష్ణ స్థిరంగా ఉంటాయని ఆశించబడతాయి.[55] రసాయన పరిశోధనలు జరిగే ముందు BiH3, McH3, PoH2, మరియు LvH2 యొక్క స్థిరత్వం మరియు ఎలక్ట్రానిక్ నిర్మాణంపై మరిన్ని లెక్కలు అవసరం. మోస్కోవియం మరియు లివర్‌మోరియం స్వచ్ఛమైన మూలకాలుగా రసాయన పరిశోధన చేయడానికి తగినంత అస్థిరంగా ఉంటాయని ఆశించబడుతున్నాయి, లివర్‌మోరియం దాని తేలికపాటి కాంగెనర్ పొలోనియంతో పంచుకునే ధర్మం, అయితే ప్రస్తుతం తెలిసిన అన్ని లివర్‌మోరియం ఐసోటోపుల స్వల్ప అర్ధ-జీవిత కాలం అంటే ఈ మూలకం ఇప్పటికీ ప్రయోగాత్మక రసాయన శాస్త్రానికి అందుబాటులో లేదు.[55][56]

గమనికలు

  1. ↑ క్వాంటం నంబర్ ఎలక్ట్రాన్ ఆర్బిటల్ పేరులోని అక్షరానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది: sకి 0, pకి 1, dకి 2, మొదలైనవి. మరింత సమాచారం కోసం అజిముతల్ క్వాంటం నంబర్ చూడండి.

మూలాలు

[29]

  1. ↑ 1.0 1.1 Rennie, Richard. (2020). "A dictionary of chemistry". 33. Oxford university press. ISBN 978-0-19-884122-7.
  2. ↑ Livermorium - Element information, properties and uses | Periodic Table. periodic-table.rsc.org.
  3. ↑ (2025-07-05). Livermorium | Definition & Facts | Britannica. www.britannica.com.
  4. ↑ After three years of review, two new elements finally added to the Periodic Table.
  5. ↑ (1977). "Search for Superheavy Elements in the Bombardment of 248Cm with48Ca". Physical Review Letters. 39 (7) 385–389. doi:10.1103/PhysRevLett.39.385.
  6. ↑ (1985). Attempts to Produce Superheavy Elements by Fusion of 48Ca with 248Cm in the Bombarding Energy Range of 4.5–5.2 MeV/u. Physical Review Letters. 54 (5) 406–409. doi:10.1103/PhysRevLett.54.406.
  7. ↑ (1 December 2016). The discovery of elements 107 to 112. EPJ Web of Conferences. 131 06001. doi:10.1051/epjconf/201613106001.
  8. ↑ 8.0 8.1 Smolanczuk, R.. (1999). "Production mechanism of superheavy nuclei in cold fusion reactions". Physical Review C. 59 (5) 2634–2639. doi:10.1103/PhysRevC.59.2634.
  9. ↑ (1999). Observation of Superheavy Nuclei Produced in the Reaction of 86 with 208. Physical Review Letters. 83 (6) 1104–1107. doi:10.1103/PhysRevLett.83.1104.
  10. ↑ Service, R. F.. (1999). "Berkeley Crew Bags Element 118". Science. 284 (5421) 1751. doi:10.1126/science.284.5421.1751.
  11. ↑ Public Affairs Department. (2001-07-21). Results of element 118 experiment retracted. Berkeley Lab.
  12. ↑ (2002). "Misconduct: The stars who fell to Earth". Nature. 420 (6917) 728–729. doi:10.1038/420728a.
  13. ↑ Element 118 disappears two years after it was discovered. Physicsworld.com (August 2, 2001). Retrieved on 2012-04-02.
  14. ↑ 14.0 14.1 14.2 Ibadullayev, Dastan. (2024). Synthesis and study of the decay properties of isotopes of superheavy element Lv in Reactions 238U + 54Cr and 242Pu + 50Ti. jinr.ru.
  15. ↑ 15.0 15.1 15.2 15.3 15.4 Oganessian, Yu. Ts.. (2000). "Observation of the decay of 292116". Physical Review C. 63 (1). doi:10.1103/PhysRevC.63.011301.
  16. ↑ 16.0 16.1 (2004). Measurements of cross sections and decay properties of the isotopes of elements 112, 114, and 116 produced in the fusion reactions 233,238U, 242Pu, and 248Cm+48Ca. Physical Review C. 70 (6). doi:10.1103/PhysRevC.70.064609.
  17. ↑ 17.0 17.1 "Confirmed results of the 248Cm(48Ca,4n)292116 experiment" ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ, Patin et al., LLNL report (2003). Retrieved 2008-03-03
  18. ↑ 18.0 18.1 (2004). Measurements of cross sections and decay properties of the isotopes of elements 112, 114, and 116 produced in the fusion reactions 233,238U, 242Pu, and 248Cm + 48Ca. Physical Review C. 70 (6). doi:10.1103/PhysRevC.70.064609.
  19. ↑ (2016). Review of even element super-heavy nuclei and search for element 120. The European Physical Journal A. 2016 (52) 180. doi:10.1140/epja/i2016-16180-4.
  20. ↑ 20.0 20.1 20.2 20.3 (2011). "Discovery of the elements with atomic numbers greater than or equal to 113 (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry. 83 (7) 1485. doi:10.1351/PAC-REP-10-05-01.
  21. ↑ Barber, R. C.. (2009). Discovery of the element with atomic number 112. Pure Appl. Chem.. 81 (7) 1331. doi:10.1351/PAC-REP-08-03-05.
  22. ↑ 22.0 22.1 (2012). "The reaction 48Ca + 248Cm → 296116* studied at the GSI-SHIP". The European Physical Journal A. 48 (5) 62. doi:10.1140/epja/i2012-12062-1.
  23. ↑ Morita, K.. (2014). Measurement of the 248Cm + 48Ca fusion reaction products at RIKEN GARIS. RIKEN Accel. Prog. Rep.. 47 11.
  24. ↑ (2017). "Study of the Reaction 48Ca + 248Cm → 296Lv* at RIKEN-GARIS". Journal of the Physical Society of Japan. 86 (3) 034201–1–7. doi:10.7566/JPSJ.86.034201.
  25. ↑ (1974). "The Search for New Elements: The Projects of Today in a Larger Perspective". Physica Scripta. 10 5–12. doi:10.1088/0031-8949/10/A/001.
  26. ↑ Chatt, J.. (1979). "Recommendations for the Naming of Elements of Atomic Numbers Greater than 100". Pure Appl. Chem.. 51 (2) 381–384. doi:10.1351/pac197951020381.
  27. ↑ Folden, Cody. (31 January 2009). The Heaviest Elements in the Universe. Texas A&M University. "
  28. ↑ Hoffman, Darleane C.. Darmstadtium and Beyond. Chemical & Engineering News.
  29. ↑ 29.0 29.1 29.2 29.3 29.4 29.5 29.6 29.7 (2006). "The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements". Springer Science+Business Media. ISBN 978-1-4020-3555-5.
  30. ↑ Koppenol, W. H.. (2002). Naming of new elements(IUPAC Recommendations 2002). Pure and Applied Chemistry. 74 (5) 787. doi:10.1351/pac200274050787.
  31. ↑ (2011). Russian Physicists Will Suggest to Name Element 116 Moscovium. rian.ru.: Mikhail Itkis, the vice-director of JINR stated: "We would like to name element 114 after Georgy Flerov – flerovium, and another one [element 116] – moscovium, not after Moscow, but after Moscow Oblast".
  32. ↑ Names and symbols of the elements with atomic numbers 114 and 116 (IUPAC Recommendations 2012). IUPAC; Pure and Applied Chemistry.
  33. ↑ News: Start of the Name Approval Process for the Elements of Atomic Number 114 and 116. International Union of Pure and Applied Chemistry.
  34. ↑ Popeko, Andrey G.. (2016). Synthesis of superheavy elements. jinr.ru.
  35. ↑ 35.0 35.1 (23 October 2023). В ЛЯР ОИЯИ впервые в мире синтезирован ливерморий-288. Joint Institute for Nuclear Research.
  36. ↑ 36.0 36.1 (2025). "Investigation of reactions with 50Ti and 54Cr for the synthesis of new elements". Physical Review C. 112 014603. doi:10.1103/k2g4-5k7x.
  37. ↑ Biron, Lauren. (23 July 2024). A New Way to Make Element 116 Opens the Door to Heavier Atoms. lbl.gov.
  38. ↑ (23 July 2024). Heaviest element yet within reach after major breakthrough. Nature. 632 (8023) 16–17. doi:10.1038/d41586-024-02416-3.
  39. ↑ (2024-07-22). "Towards the Discovery of New Elements: Production of Livermorium (Z=116) with 50Ti".
  40. ↑ Subramanian, S.. (2019-08-28). Making New Elements Doesn't Pay. Just Ask This Berkeley Scientist. Bloomberg Businessweek.
  41. ↑ 41.0 41.1 41.2 41.3 41.4 41.5 41.6 41.7 (2013). Future of superheavy element research: Which nuclei could be synthesized within the next few years?. 420 1–15. IOP Science.
  42. ↑ (2002). "Van Nostrand's scientific encyclopedia". Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-33230-5.
  43. ↑ (2009). Discovery of the element with atomic number 112 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 81 (7) 1331. doi:10.1351/PAC-REP-08-03-05.
  44. ↑ (1989). "Creating superheavy elements". Scientific American. 34 36–42.
  45. ↑ (26 April 2023). Interesting fusion reactions in superheavy region. Joint Institute for Nuclear Research.
  46. ↑ (2017). "Ways to produce new superheavy isotopes with Z = 111–117 in charged particle evaporation channels". Physics Letters B. 764 42–48. doi:10.1016/j.physletb.2016.11.002.
  47. ↑ 47.0 47.1 (2008). "Synthesis of superheavy nuclei: A search for new production reactions". Physical Review C. 78 (3). doi:10.1103/PhysRevC.78.034610.
  48. ↑ JINR Annual Reports 2000–2006. JINR.
  49. ↑ 49.0 49.1 49.2 49.3 49.4 (2010). "Relativistic Methods for Chemists". 10 83. ISBN 978-1-4020-9974-8. doi:10.1007/978-1-4020-9975-5_2.
  50. ↑ (2001). "Diatomic molecules between very heavy elements of group 13 and group 17: A study of relativistic effects on bonding". Journal of Chemical Physics. 115 (6) 2456. doi:10.1063/1.1385366.
  51. ↑ Eichler, Robert. (2015). Gas phase chemistry with SHE – Experiments. cyclotron.tamu.edu.
  52. ↑ (2006). An Anomalous Bond Angle in (116)H2. Theoretical Evidence for Supervalent Hybridization.. The Journal of Physical Chemistry A. 110 (14) 4619–4621. doi:10.1021/jp060888z.
  53. ↑ (2007). "Gradients for two-component quasirelativistic methods. Application to dihalogenides of element 116". The Journal of Chemical Physics. 126 (11) 114106. doi:10.1063/1.2711197.
  54. ↑ (2012). "Superheavy elements at GSI: a broad research program with element 114 in the focus of physics and chemistry". Radiochimica Acta. 100 (2) 67–74. doi:10.1524/ract.2011.1842.
  55. ↑ 55.0 55.1 55.2 55.3 Eichler, Robert. (2013). "First foot prints of chemistry on the shore of the Island of Superheavy Elements". Journal of Physics: Conference Series. 420 (1). doi:10.1088/1742-6596/420/1/012003.
  56. ↑ (2013-11-30). "The Chemistry of Superheavy Elements". 24–8. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-37466-1.

గ్రంథ పట్టిక

  • (2017). "The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties". Chinese Physics C. 41 (3 ). doi:10.1088/1674-1137/41/3/030001.
  • Beiser, A.. (2003). "Concepts of modern physics". McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-244848-1.
  • (2000). "The Transuranium People: The Inside Story". World Scientific. ISBN 978-1-78-326244-1.
  • Kragh, H.. (2018). "From Transuranic to Superheavy Elements: A Story of Dispute and Creation". Springer. ISBN 978-3-319-75813-8.

బాహ్య లింకులు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Livermorium” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Livermorium ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=లివర్మోరియం&oldid=1125"