మిథైల్‌డైబోరేన్: Difference between revisions

From LTRC
VisualWikitext
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Methyldiborane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం
 
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Methyldiborane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం
 
Line 9: Line 9:
|-
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ఇతర పేర్లు
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ఇతర పేర్లు
| మోనోమెథైల్ డైబోరేన్, మెథైలేటెడ్ డైబోరేన్, బోరాఈథేన్
| మోనోమెథైల్ డైబోరేన్, మెథైలేటెడ్ డైబోరేన్, బోరేథేన్
|-
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | గుర్తింపు సంఖ్యలు
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | గుర్తింపు సంఖ్యలు
Line 16: Line 16:
| 23777-55-1
| 23777-55-1
|-
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | CompTox డాష్‌బోర్డ్ (EPA)
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ (EPA)
| DTXSID70593297
| DTXSID70593297
|-
|-
Line 45: Line 45:
|-
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | సంబంధిత ఆల్కైల్ బోరేన్లు
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | సంబంధిత ఆల్కైల్ బోరేన్లు
| డైమెథైల్ డైబోరేన్<br />ట్రైమెథైల్ డైబోరేన్<br />టెట్రామెథైల్ డైబోరేన్<br />ట్రైమెథైల్ బోరేన్<br />ఈథైల్ డైబోరేన్
| డైమెథైల్ డైబోరేన్<br />ట్రైమెథైల్ డైబోరేన్<br />టెట్రామెథైల్ డైబోరేన్<br />ట్రైమెథైల్ బోరేన్<br />ఇథైల్ డైబోరేన్
|-
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | సంబంధిత సమ్మేళనాలు
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | సంబంధిత సమ్మేళనాలు
| డైబోరేన్
| డైబోరేన్
|-
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే, డేటా పదార్థాల ప్రామాణిక స్థితికి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N (అంటే ఏమిటి?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే, డేటా పదార్థాల యొక్క
| standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). N ( what is ?) Infobox references
| ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N (అంటే ఏమిటి?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు
|}
|}


'''మిథైల్‌డైబోరేన్''', CH<sub>3</sub>B<sub>2</sub>H<sub>5</sub>, లేదా '''మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్''' అనేది ఆల్కైల్‌డైబోరేన్‌లలో అత్యంత సరళమైనది. ఇది [[డైబోరేన్]]‌లోని ఒక హైడ్రోజన్‌కు బదులుగా ఒక [[మిథైల్ గ్రూప్]]‌ను కలిగి ఉంటుంది. ఇతర [[బోరేన్‌ల]] మాదిరిగానే, ఇది రెండు బోరాన్ పరమాణువుల మధ్య [[త్రీ-సెంటర్ టూ-ఎలక్ట్రాన్ బాండ్|త్రీ-సెంటర్ టూ-ఎలక్ట్రాన్ బంధాన్ని]] ఉపయోగించే జంట హైడ్రోజన్ వంతెనతో కూడిన [[డైమర్ (కెమిస్ట్రీ)|డైమర్]] రూపంలో ఉంటుంది. దీనిని [[బోరేన్]] (BH<sub>3</sub>)కు బంధించబడిన [[మిథైల్ బోరేన్]] (CH<sub>3</sub>BH<sub>2</sub>)గా ఊహించుకోవచ్చు.<ref name=Srebnik87>(January 1987). "Methylborane - a remarkable unhindered monoalkylborane which achieves the controlled sequential hydroboration of representative alkenes". ''Tetrahedron Letters''. 28 (33) 3771–3774. doi:[https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)96380-9 10.1016/s0040-4039(00)96380-9].</ref> డైబోరేన్‌పై ఇతర మిథైలేషన్ కలయికలు కూడా జరుగుతాయి, వీటిలో [[1,1-డైమిథైల్‌బోరేన్]], 1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, [[ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్]], [[టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్]] మరియు [[ట్రైమిథైల్‌బోరేన్]] (ఇది డైమర్ కాదు) ఉన్నాయి. గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఈ పదార్థం ఈ అణువుల మధ్య సమతాస్థితిలో ఉంటుంది.<ref name=bell48/>
'''మిథైల్‌డైబోరేన్''' (Methyldiborane), CH<sub>3</sub>B<sub>2</sub>H<sub>5</sub>, లేదా '''మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్''' అనేది ఆల్కైల్‌డైబోరేన్‌లలో అత్యంత సరళమైనది. ఇది [[డైబోరేన్]] (diborane) లోని ఒక హైడ్రోజన్‌కు బదులుగా ఒక [[మిథైల్ గ్రూప్]] (methyl group) ప్రతిక్షేపించబడటం ద్వారా ఏర్పడుతుంది. ఇతర [[బోరేన్‌ల]] (boranes) మాదిరిగానే, ఇది రెండు బోరాన్ పరమాణువుల మధ్య [[త్రీ-సెంటర్ టూ-ఎలక్ట్రాన్ బాండ్]] (three-center two-electron bond) కలిగిన జంట హైడ్రోజన్ వంతెనతో కూడిన [[డైమర్ (కెమిస్ట్రీ)|డైమర్]] (dimer) రూపంలో ఉంటుంది. దీనిని [[బోరేన్]] (BH<sub>3</sub>) కు బంధించబడిన [[మిథైల్ బోరేన్]] (CH<sub>3</sub>BH<sub>2</sub>) గా ఊహించుకోవచ్చు.<ref name=Srebnik87>(January 1987). "Methylborane - a remarkable unhindered monoalkylborane which achieves the controlled sequential hydroboration of representative alkenes". ''Tetrahedron Letters''. 28 (33) 3771–3774. doi:[https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)96380-9 10.1016/s0040-4039(00)96380-9].</ref> డైబోరేన్‌పై ఇతర మిథైలేషన్ కలయికలు కూడా జరుగుతాయి, వీటిలో [[1,1-డైమిథైల్‌బోరేన్]], 1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, [[ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్]], [[టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్]] మరియు [[ట్రైమిథైల్‌బోరేన్]] (ఇది డైమర్ కాదు) ఉన్నాయి. గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఈ పదార్థం ఈ అణువుల మధ్య సమతాస్థితిలో (equilibrium) ఉంటుంది.<ref name=bell48/>


మిథైల్‌బోరేన్‌లను మొదట 1930లలో [[హెర్మన్ ఇర్వింగ్ షెల్సింగర్|హెచ్. ఐ. షెల్సింగర్]] మరియు ఎ. ఓ. వాకర్ తయారు చేశారు.<ref name=long>(1965). "646. The chemistry of boron. Part VI. New preparative methods and decomposition studies relating to methyldiboranes". ''Journal of the Chemical Society''. 3513–3520. doi:[https://doi.org/10.1039/JR9650003513 10.1039/JR9650003513]. </ref><ref>(April 1935). "Hydrides of Boron. IV. The Methyl Derivatives of Diborane". ''Journal of the American Chemical Society''. 57 (4) 621–625. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01307a009 10.1021/ja01307a009].</ref>
మిథైల్‌బోరేన్‌లను మొదట 1930లలో [[హెర్మన్ ఇర్వింగ్ షెల్సింగర్|H. I. షెల్సింగర్]] మరియు A. O. వాకర్ తయారు చేశారు.<ref name=long>(1965). "646. The chemistry of boron. Part VI. New preparative methods and decomposition studies relating to methyldiboranes". ''Journal of the Chemical Society''. 3513–3520. doi:[https://doi.org/10.1039/JR9650003513 10.1039/JR9650003513]. </ref><ref>(April 1935). "Hydrides of Boron. IV. The Methyl Derivatives of Diborane". ''Journal of the American Chemical Society''. 57 (4) 621–625. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01307a009 10.1021/ja01307a009].</ref>


== ఏర్పాటు ==
== ఏర్పాటు ==
మిథైల్‌బోరేన్‌లు [[డైబోరేన్]] మరియు [[ట్రైమిథైల్‌బోరేన్]] చర్య ద్వారా ఏర్పడతాయి. ఈ చర్య డైబోరేన్‌పై హైడ్రోజన్‌తో మిథైల్ యొక్క నాలుగు వేర్వేరు ప్రతిక్షేపణలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. 1-మిథైల్‌డైబోరేన్, 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, 1,1,2-ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు 1,1,2,2-టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్ ఉత్పత్తి అవుతాయి.<ref name=bell48/> ఈ చర్య సంక్లిష్టమైనది. 0&nbsp;°C వద్ద డైబోరేన్ అధికంగా ఉన్నప్పుడు, మొదట మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది, ఇది స్థిరమైన కానీ తక్కువ స్థాయికి చేరుకుంటుంది, మరియు 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ స్థాయి ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ అంతా వినియోగించబడే వరకు ఎక్కువ కాలం పెరుగుతుంది. మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ చివరకు డైబోరేన్ మరియు డైమిథైల్‌డైబోరేన్ మిశ్రమంతో సమతాస్థితికి చేరుకుంటుంది. 0° వద్ద 2B<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Me ←→ B<sub>2</sub>H<sub>6</sub> + (BH<sub>2</sub>Me)<sub>2</sub> కోసం [[సమతాస్థితి స్థిరాంకం]] సుమారు 0.07, కాబట్టి మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ సాధారణంగా మిశ్రమంలో మెజారిటీగా ఉంటుంది, కానీ డైబోరేన్ మరియు డైమిథైల్‌డైబోరేన్ కూడా గణనీయమైన మొత్తంలో ఉంటాయి.<ref name=va61>(1 June 1961). [https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/Vespiary/talk/files/4264-BORAX-TO-BORANES3db1.pdf?topic=2297.0 Kinetics and Equilibria in the Alkylation of Diborane Preliminary Report]. 32 107–114. American Chemical Society. ISBN 978-0-8412-0033-3. doi:[https://doi.org/10.1021/ba-1961-0032.ch012 10.1021/ba-1961-0032.ch012].</ref> మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ దిగుబడి 4 వంతుల డైబోరేన్ మరియు 1 వంతు ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ నిష్పత్తిలో ఉత్తమంగా ఉంటుంది.<ref name=carp2>(September 1971). "The Raman spectra of the methyldiboranes—II Monomethyldiborane and trimethyldiborane, and characteristic frequencies of the methyldiboranes". ''Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy''. 27 (9) 1721–1734. doi:[https://doi.org/10.1016/0584-8539(71)80227-1 10.1016/0584-8539(71)80227-1].</ref> ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ దిగుబడి 1 వంతు డైబోరేన్ మరియు 3 వంతుల ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ నిష్పత్తిలో గరిష్టంగా ఉంటుంది.<ref name=carp2/>
మిథైల్‌బోరేన్‌లు [[డైబోరేన్]] మరియు [[ట్రైమిథైల్‌బోరేన్]] చర్య ద్వారా ఏర్పడతాయి. ఈ చర్య డైబోరేన్‌పై హైడ్రోజన్‌తో మిథైల్ యొక్క నాలుగు వేర్వేరు ప్రతిక్షేపణలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. 1-మిథైల్‌డైబోరేన్, 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, 1,1,2-ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు 1,1,2,2-టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్ ఉత్పత్తి అవుతాయి.<ref name=bell48/> ఈ చర్య సంక్లిష్టమైనది. 0 °C వద్ద డైబోరేన్ అధికంగా ఉన్నప్పుడు, మొదట మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది, ఇది స్థిరమైన కానీ తక్కువ స్థాయికి చేరుకుంటుంది, మరియు ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ పూర్తిగా వినియోగించబడే వరకు 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ స్థాయి పెరుగుతూ ఉంటుంది. మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ చివరికి డైబోరేన్ మరియు డైమిథైల్‌డైబోరేన్ మిశ్రమంతో సమతాస్థితికి చేరుకుంటుంది. 0° వద్ద 2B<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Me ←→ B<sub>2</sub>H<sub>6</sub> + (BH<sub>2</sub>Me)<sub>2</sub> కోసం [[సమతాస్థితి స్థిరాంకం]] (equilibrium constant) సుమారు 0.07, కాబట్టి మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ సాధారణంగా మిశ్రమంలో మెజారిటీగా ఉంటుంది, కానీ డైబోరేన్ మరియు డైమిథైల్‌డైబోరేన్ కూడా గణనీయమైన మొత్తంలో ఉంటాయి.<ref name=va61>(1 June 1961). [https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/Vespiary/talk/files/4264-BORAX-TO-BORANES3db1.pdf?topic=2297.0 Kinetics and Equilibria in the Alkylation of Diborane Preliminary Report]. 32 107–114. American Chemical Society. ISBN 978-0-8412-0033-3. doi:[https://doi.org/10.1021/ba-1961-0032.ch012 10.1021/ba-1961-0032.ch012].</ref> మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ దిగుబడి 4:1 నిష్పత్తిలో డైబోరేన్ మరియు ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ ఉన్నప్పుడు ఉత్తమంగా ఉంటుంది.<ref name=carp2>(September 1971). "The Raman spectra of the methyldiboranes—II Monomethyldiborane and trimethyldiborane, and characteristic frequencies of the methyldiboranes". ''Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy''. 27 (9) 1721–1734. doi:[https://doi.org/10.1016/0584-8539(71)80227-1 10.1016/0584-8539(71)80227-1].</ref> ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ దిగుబడి 1:3 నిష్పత్తిలో డైబోరేన్ మరియు ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ ఉన్నప్పుడు గరిష్టంగా ఉంటుంది.<ref name=carp2/>


[[మిథైల్‌లిథియం]] డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ సుమారు 20% దిగుబడితో ఉత్పత్తి అవుతుంది.<ref name=type>(1979). "Chapter 2. The typical elements. Part II: Group III". ''Annual Reports on the Progress of Chemistry, Section A''. 76 13–15. doi:[https://doi.org/10.1039/IC9797600013 10.1039/IC9797600013]. </ref>
[[మిథైల్ లిథియం]] డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, సుమారు 20% దిగుబడితో మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది.<ref name=type>(1979). "Chapter 2. The typical elements. Part II: Group III". ''Annual Reports on the Progress of Chemistry, Section A''. 76 13–15. doi:[https://doi.org/10.1039/IC9797600013 10.1039/IC9797600013]. </ref>


[[టెట్రామిథైల్ లెడ్]] గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద [[1,2-డైమిథాక్సీఈథేన్]] ద్రావణిలో డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి మిథైల్ ప్రతిక్షేపిత డైబోరేన్‌ల శ్రేణిని తయారు చేయగలదు, ఇది ట్రైమిథైల్‌బోరేన్‌తో ముగుస్తుంది, కానీ ఇందులో 1,1-డై, ట్రైడైబోరేన్ కూడా ఉంటాయి. చర్య యొక్క ఇతర ఉత్పత్తులు హైడ్రోజన్ వాయువు మరియు లెడ్ లోహం.<ref name=holl67>(November 1967). "The reaction of tetramethyllead with diborane". ''Journal of Organometallic Chemistry''. 10 (2) 291–293. doi:[https://doi.org/10.1016/s0022-328x(00)93089-4 10.1016/s0022-328x(00)93089-4].</ref>
[[టెట్రామిథైల్ లెడ్]] గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద [[1,2-డైమిథాక్సీఈథేన్]] ద్రావణిలో డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి, ట్రైమిథైల్‌బోరేన్‌తో ముగిసే అనేక రకాల మిథైల్ ప్రతిక్షేపిత డైబోరేన్‌లను తయారు చేయగలదు, ఇందులో 1,1-డై, ట్రైడైబోరేన్ కూడా ఉంటాయి. ఈ చర్య యొక్క ఇతర ఉత్పత్తులు హైడ్రోజన్ వాయువు మరియు సీసం లోహం.<ref name=holl67>(November 1967). "The reaction of tetramethyllead with diborane". ''Journal of Organometallic Chemistry''. 10 (2) 291–293. doi:[https://doi.org/10.1016/s0022-328x(00)93089-4 10.1016/s0022-328x(00)93089-4].</ref>


మిథైల్‌డైబోరేన్‌లను ఏర్పరచడానికి ఇతర పద్ధతులలో 80 మరియు 200&nbsp;°C మధ్య ఒత్తిడిలో ట్రైమిథైల్‌బోరేన్‌తో హైడ్రోజన్‌ను చర్య జరపడం, లేదా [[హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్]], [[అల్యూమినియం క్లోరైడ్]] లేదా [[బోరాన్ ట్రైక్లోరైడ్]] సమక్షంలో లోహ [[బోరోహైడ్రైడ్]]‌తో ట్రైమిథైల్‌బోరేన్‌ను చర్య జరపడం ఉన్నాయి. బోరోహైడ్రైడ్ [[సోడియం బోరోహైడ్రైడ్]] అయితే, [[మీథేన్]] ఉప ఉత్పత్తిగా వస్తుంది. లోహం లిథియం అయితే మీథేన్ ఉత్పత్తి కాదు.<ref name=long/> డైమిథైల్‌క్లోరోబోరేన్ మరియు మిథైల్‌డైక్లోరోబోరేన్ కూడా వాయు ఉత్పత్తులుగా ఉత్పత్తి అవుతాయి.<ref name=long/>
మిథైల్‌డైబోరేన్‌లను ఏర్పరచడానికి ఇతర పద్ధతులలో 80 మరియు 200 °C మధ్య ఒత్తిడిలో ట్రైమిథైల్‌బోరేన్‌తో హైడ్రోజన్‌ను చర్య జరపడం, లేదా [[హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్]], [[అల్యూమినియం క్లోరైడ్]] లేదా [[బోరాన్ ట్రైక్లోరైడ్]] సమక్షంలో లోహ [[బోరోహైడ్రైడ్]]‌తో ట్రైమిథైల్‌బోరేన్‌ను చర్య జరపడం వంటివి ఉన్నాయి. బోరోహైడ్రైడ్ [[సోడియం బోరోహైడ్రైడ్]] అయితే, [[మీథేన్]] ఉప-ఉత్పత్తిగా వస్తుంది. లోహం లిథియం అయితే మీథేన్ ఉత్పత్తి కాదు.<ref name=long/> డైమిథైల్ క్లోరోబోరేన్ మరియు మిథైల్ డైక్లోరోబోరేన్ కూడా వాయు ఉత్పత్తులుగా ఉత్పత్తి అవుతాయి.<ref name=long/>


Cp<sub>2</sub>Zr(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> [[టెట్రాహైడ్రోఫ్యూరాన్]]లో కరిగిన బోరేన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, ఒక బోరోహైడ్రో గ్రూప్ జిర్కోనియం కార్బన్ బంధంలోకి ప్రవేశిస్తుంది మరియు మిథైల్ డైబోరేన్‌లు ఉత్పత్తి అవుతాయి.<ref>(May 1982). "Dealkylation of zirconium(IV) by borane: the intimate mechanism of an alkyl transfer reaction". ''Journal of the American Chemical Society''. 104 (9) 2361–2365. doi:[https://doi.org/10.1021/ja00373a005 10.1021/ja00373a005].</ref>
Cp<sub>2</sub>Zr(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> [[టెట్రాహైడ్రోఫ్యూరాన్]]లో కరిగిన బోరేన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, ఒక బోరోహైడ్రో గ్రూప్ జిర్కోనియం కార్బన్ బంధంలోకి ప్రవేశిస్తుంది మరియు మిథైల్ డైబోరేన్‌లు ఉత్పత్తి అవుతాయి.<ref>(May 1982). "Dealkylation of zirconium(IV) by borane: the intimate mechanism of an alkyl transfer reaction". ''Journal of the American Chemical Society''. 104 (9) 2361–2365. doi:[https://doi.org/10.1021/ja00373a005 10.1021/ja00373a005].</ref>


[[ట్రైమిథైల్‌గాలియం]] -45° వద్ద డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, డైమిథైల్‌గాలియం బోరోహైడ్రైడ్‌తో పాటు మిథైల్‌డైబోరేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది.
[[ట్రైమిథైల్ గాలియం]] -45° వద్ద డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, డైమిథైల్ గాలియం బోరోహైడ్రైడ్‌తో పాటు మిథైల్‌డైబోరేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది.
:2(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Ga + B<sub>2</sub>H<sub>6</sub> → (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>GaBH4 + CH<sub>3</sub>B<sub>2</sub>H<sub>5</sub>.<ref name=gah>(September 1943). [http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01249a035?journalCode=jacsat The Borohydrides of Gallium]. ''Journal of the American Chemical Society''. 65 (9) 1787. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01249a512 10.1021/ja01249a512].</ref>
:2(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Ga + B<sub>2</sub>H<sub>6</sub> → (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>GaBH4 + CH<sub>3</sub>B<sub>2</sub>H<sub>5</sub>.<ref name=gah>(September 1943). [http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01249a035?journalCode=jacsat The Borohydrides of Gallium]. ''Journal of the American Chemical Society''. 65 (9) 1787. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01249a512 10.1021/ja01249a512].</ref>
గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద [[ట్రైమిథైల్‌గాలియం]] డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి అస్థిరమైన పదార్థాన్ని తయారు చేస్తుంది, ఇది మిథైల్‌డైబోరేన్‌తో పాటు గాలియం లోహంగా విచ్ఛిన్నమవుతుంది.
గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద [[ట్రైమిథైల్ గాలియం]] డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి ఒక అస్థిర పదార్థాన్ని తయారు చేస్తుంది, ఇది గాలియం లోహంతో పాటు మిథైల్‌డైబోరేన్‌గా విచ్ఛిన్నమవుతుంది.
:(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Ga + 3B<sub>2</sub>H<sub>6</sub> → Ga + 3CH<sub>3</sub>B<sub>2</sub>H<sub>5</sub> +1.5H<sub>2</sub>.<ref name=gah/>
:(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Ga + 3B<sub>2</sub>H<sub>6</sub> → Ga + 3CH<sub>3</sub>B<sub>2</sub>H<sub>5</sub> +1.5H<sub>2</sub>.<ref name=gah/>


== లక్షణాలు ==
== లక్షణాలు ==
ఈ సమ్మేళనం −43&nbsp;°C వద్ద మరిగిపోతుంది.<ref name=Lamneck>(4 September 1958). [https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc64257/m1/1/ Thermal reaction of diborane with trimethylborane]. National Advisory Committee for Aeronautics.</ref>
ఈ సమ్మేళనం -43 °C వద్ద మరిగిపోతుంది.<ref name=Lamneck>(4 September 1958). [https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc64257/m1/1/ Thermal reaction of diborane with trimethylborane]. National Advisory Committee for Aeronautics.</ref>
మిథైల్‌డైబోరేన్ ద్రవం −126° వద్ద 0.546 g/ml సాంద్రతను కలిగి ఉంటుంది.<ref name=Bunting/> −78.5 వద్ద ఆవిరి పీడనం 55 టోర్.<ref name=Bunting/>
మిథైల్‌డైబోరేన్ ద్రవం -126° వద్ద 0.546 g/ml సాంద్రతను కలిగి ఉంటుంది.<ref name=Bunting/> -78.5 వద్ద ఆవిరి పీడనం 55 టోర్.<ref name=Bunting/>


మిథైల్‌డైబోరేన్ HCH<sub>3</sub>BH<sub>2</sub>BH<sub>2</sub> ఒక బోరాన్ పరమాణువుపై ఒక మిథైల్ గ్రూప్ మరియు ఒక హైడ్రోజన్‌ను కలిగి ఉంటుంది. మరొక బోరాన్ పరమాణువు కేవలం హైడ్రోజన్ పరమాణువులకు మాత్రమే బంధించబడి ఉంటుంది. [[త్రీ-సెంటర్ టూ-ఎలక్ట్రాన్ బాండ్|రెండు హైడ్రోజన్ పరమాణువుల]] వంతెన బోరాన్ పరమాణువులను కలిపి ఉంచుతుంది. మిథైల్‌డైబోరేన్ అణువు కింది కొలతలను కలిగి ఉంటుంది: B<sup>1</sup> అనేది మిథైల్ గ్రూప్‌కు అటాచ్ చేయని బోరాన్ పరమాణువు మరియు B<sup>2</sup> అనేది మిథైల్ గ్రూప్ అటాచ్ చేయబడిన బోరాన్ పరమాణువు, మరియు H<sup>μ</sup> అనేది బోరాన్ పరమాణువుల మధ్య ఉన్న వంతెన హైడ్రోజన్ పరమాణువులలో ఒకటి. బోరాన్ పరమాణువుల మధ్య దూరం 1.82&nbsp;Å, బోరాన్ పరమాణువులు మరియు వంతెన హైడ్రోజన్ పరమాణువుల మధ్య దూరం 1.34&nbsp;Å. B<sup>1</sup> నుండి వంతెన లేని హైడ్రోజన్‌లకు దూరాలు 1.195 మరియు 1.187&nbsp;Å. B<sup>2</sup> నుండి వంతెన లేని హైడ్రోజన్‌కు దూరం 1.2&nbsp;Å. రెండు వంతెన హైడ్రోజన్ పరమాణువుల మధ్య దూరం 1.96&nbsp;Å. కార్బన్ నుండి బోరాన్ బంధం 1.49&nbsp;Å పొడవు ఉంటుంది. వంతెన హైడ్రోజన్‌ల నుండి బోరాన్-బోరాన్ అక్షానికి ఉన్న కోణం 47°. బోరాన్-బోరాన్ అక్షానికి కార్బన్ కోణం 120°. మిథైల్‌డైబోరేన్ యొక్క డైపోల్ మూమెంట్ 0.56&nbsp;D.<ref>(March 1982). "Molecular structure determination of methyldiborane". ''Inorganic Chemistry''. 21 (3) 1204–1208. doi:[https://doi.org/10.1021/ic00133a064 10.1021/ic00133a064].</ref> ఇది −77.2&nbsp;°C వద్ద 61&nbsp;mm&nbsp;Hg ఆవిరి పీడనాన్ని కలిగి ఉంటుంది.<ref name=carp2/> ద్రవం కోసం అంచనా వేయబడిన సంశ్లేషణ ఉష్ణం ΔH<sup>0</sup><sub>f</sub>=−14&nbsp;kcal/mol, మరియు వాయువు కోసం −9&nbsp;kcal/mol.<ref name=Altschuller55>(4 October 1955). [http://naca.central.cranfield.ac.uk/reports/1955/naca-rm-e55g26.pdf Calculated Heats of Formation and Combustion of Boron Compounds (Boron, Hydrogen, Carbon, Silicon)]. 22. National Advisory Committee for Aeronautics.</ref>
మిథైల్‌డైబోరేన్ HCH<sub>3</sub>BH<sub>2</sub>BH<sub>2</sub> ఒక బోరాన్ పరమాణువుపై ఒక మిథైల్ గ్రూపును మరియు ఒక హైడ్రోజన్‌ను కలిగి ఉంటుంది. మరొక బోరాన్ పరమాణువు కేవలం హైడ్రోజన్ పరమాణువులకు మాత్రమే బంధించబడి ఉంటుంది. [[త్రీ-సెంటర్ టూ-ఎలక్ట్రాన్ బాండ్|రెండు హైడ్రోజన్ పరమాణువుల]] వంతెన బోరాన్ పరమాణువులను కలిపి ఉంచుతుంది. మిథైల్‌డైబోరేన్ అణువు కింది కొలతలను కలిగి ఉంది: B<sup>1</sup> అనేది మిథైల్ గ్రూపుకు అటాచ్ కాని బోరాన్ పరమాణువు మరియు B<sup>2</sup> అనేది మిథైల్ గ్రూపును కలిగి ఉన్న బోరాన్ పరమాణువు, మరియు H<sup>μ</sup> అనేది బోరాన్ పరమాణువుల మధ్య ఉన్న వంతెన హైడ్రోజన్ పరమాణువులలో ఒకటి. బోరాన్ పరమాణువుల మధ్య దూరం 1.82 Å, బోరాన్ పరమాణువులు మరియు వంతెన హైడ్రోజన్ పరమాణువుల మధ్య దూరం 1.34 Å. B<sup>1</sup> నుండి వంతెన లేని హైడ్రోజన్‌లకు దూరం 1.195 మరియు 1.187 Å. B<sup>2</sup> నుండి వంతెన లేని హైడ్రోజన్‌కు దూరం 1.2 Å. రెండు వంతెన హైడ్రోజన్ పరమాణువుల మధ్య దూరం 1.96 Å. కార్బన్ నుండి బోరాన్ బంధం 1.49 Å పొడవు ఉంటుంది. వంతెన హైడ్రోజన్‌ల నుండి బోరాన్-బోరాన్ అక్షానికి ఉన్న కోణం 47°. బోరాన్-బోరాన్ అక్షానికి కార్బన్ కోణం 120°. మిథైల్‌డైబోరేన్ యొక్క డైపోల్ మూమెంట్ 0.56 D.<ref>(March 1982). "Molecular structure determination of methyldiborane". ''Inorganic Chemistry''. 21 (3) 1204–1208. doi:[https://doi.org/10.1021/ic00133a064 10.1021/ic00133a064].</ref> ఇది -77.2 °C వద్ద 61 mm Hg ఆవిరి పీడనాన్ని కలిగి ఉంటుంది.<ref name=carp2/> ద్రవం కోసం ఊహించిన సంశ్లేషణ ఉష్ణం ΔH<sup>0</sup><sub>f</sub>=−14 kcal/mol, మరియు వాయువు కోసం −9 kcal/mol.<ref name=Altschuller55>(4 October 1955). [http://naca.central.cranfield.ac.uk/reports/1955/naca-rm-e55g26.pdf Calculated Heats of Formation and Combustion of Boron Compounds (Boron, Hydrogen, Carbon, Silicon)]. 22. National Advisory Committee for Aeronautics.</ref>


మిశ్రమంలోని మిథైల్ బోరేన్‌ల మొత్తాన్ని నిర్ణయించడానికి గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రాఫ్‌ను ఉపయోగించవచ్చు. అవి వెళ్ళే క్రమం: డైబోరేన్, మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్‌బోరేన్, 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, 1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు చివరగా టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్.<ref>(December 1959). "Gas-Liquid Chromatographic Analysis of Mixtures Containing Methyldiboranes". ''Analytical Chemistry''. 31 (12) 1993–1995. doi:[https://doi.org/10.1021/ac60156a032 10.1021/ac60156a032].</ref>
మిశ్రమంలోని మిథైల్ బోరేన్‌ల మొత్తాన్ని నిర్ణయించడానికి గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రాఫ్‌ను ఉపయోగించవచ్చు. అవి వెళ్ళే క్రమం: డైబోరేన్, మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్‌బోరేన్, 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, 1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు చివరిగా టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్.<ref>(December 1959). "Gas-Liquid Chromatographic Analysis of Mixtures Containing Methyldiboranes". ''Analytical Chemistry''. 31 (12) 1993–1995. doi:[https://doi.org/10.1021/ac60156a032 10.1021/ac60156a032].</ref>


వంతెన హైడ్రోజన్ కోసం న్యూక్లియర్ రెసొనెన్స్ షిఫ్ట్ 10.09&nbsp;ppm, డైబోరేన్ కోసం 10.49తో పోలిస్తే.<ref>(January 1972). "Proton magnetic resonance studies on methyl and chloro substituted diboranes". ''Journal of Magnetic Resonance''. 6 (1) 74–83. doi:[https://doi.org/10.1016/0022-2364(72)90088-1 10.1016/0022-2364(72)90088-1].</ref>
వంతెన హైడ్రోజన్ కోసం న్యూక్లియర్ రెసొనెన్స్ షిఫ్ట్ 10.09 ppm, డైబోరేన్ కోసం 10.49 తో పోలిస్తే.<ref>(January 1972). "Proton magnetic resonance studies on methyl and chloro substituted diboranes". ''Journal of Magnetic Resonance''. 6 (1) 74–83. doi:[https://doi.org/10.1016/0022-2364(72)90088-1 10.1016/0022-2364(72)90088-1].</ref>


== చర్యలు ==
== చర్యలు ==
-78.5&nbsp;°C వద్ద మిథైల్‌డైబోరేన్ నెమ్మదిగా మొదట డైబోరేన్ మరియు 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌గా విచ్ఛిన్నమవుతుంది.<ref name=Bunting>(22 Sep 2009). [https://books.google.com/books?id=Tk3HUFj9XnkC&pg=PA237 Inorganic Syntheses, Volume 19]. 237–238. John Wiley and Sons. ISBN 978-0-471-04542-7.</ref> ద్రావణంలో మిథైల్‌బోరేన్ డైమిథైల్‌బోరేన్ కంటే విచ్ఛిన్నతకు వ్యతిరేకంగా మరింత స్థిరంగా ఉంటుంది.<ref name=brown86>(December 1986). "Hydroboration. 79. Preparation and properties of methylborane and dimethylborane and their characteristics as hydroborating agents. Synthesis of tertiary alcohols containing methyl groups via hydroboration". ''The Journal of Organic Chemistry''. 51 (25) 4925–4930. doi:[https://doi.org/10.1021/jo00375a031 10.1021/jo00375a031].</ref>
-78.5 °C వద్ద మిథైల్‌డైబోరేన్ నెమ్మదిగా డైబోరేన్ మరియు 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌గా విచ్ఛిన్నమవుతుంది.<ref name=Bunting>(22 Sep 2009). [https://books.google.com/books?id=Tk3HUFj9XnkC&pg=PA237 Inorganic Syntheses, Volume 19]. 237–238. John Wiley and Sons. ISBN 978-0-471-04542-7.</ref> ద్రావణంలో మిథైల్‌బోరేన్, డైమిథైల్‌బోరేన్ కంటే విచ్ఛిన్నతకు వ్యతిరేకంగా మరింత స్థిరంగా ఉంటుంది.<ref name=brown86>(December 1986). "Hydroboration. 79. Preparation and properties of methylborane and dimethylborane and their characteristics as hydroborating agents. Synthesis of tertiary alcohols containing methyl groups via hydroboration". ''The Journal of Organic Chemistry''. 51 (25) 4925–4930. doi:[https://doi.org/10.1021/jo00375a031 10.1021/jo00375a031].</ref>


:2MeB<sub>2</sub>H<sub>5</sub>  1,1-Me<sub>2</sub>B<sub>2</sub>H<sub>4</sub> + B<sub>2</sub>H<sub>6</sub> K=2.8 Me=CH<sub>3</sub>.<ref name=TOnak>(1 January 1966). [https://books.google.com/books?id=AHEPoIx22iwC&pg=PA266 Advances in Organometallic Chemistry]. 284. Academic Press. ISBN 978-0-08-058004-3.</ref>
:2MeB<sub>2</sub>H<sub>5</sub>  1,1-Me<sub>2</sub>B<sub>2</sub>H<sub>4</sub> + B<sub>2</sub>H<sub>6</sub> K=2.8 Me=CH<sub>3</sub>.<ref name=TOnak>(1 January 1966). [https://books.google.com/books?id=AHEPoIx22iwC&pg=PA266 Advances in Organometallic Chemistry]. 284. Academic Press. ISBN 978-0-08-058004-3.</ref>


మిథైల్‌డైబోరేన్‌ను ఈథర్‌తో చర్య జరపడం ద్వారా, డైమిథైలీథర్ బోరిన్ (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>O.BH<sub>3</sub> ఏర్పడుతుంది, ఇది మిథైల్‌బోరేన్‌ను వదిలివేస్తుంది, ఇది వేగంగా 1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌గా డైమరైజ్ అవుతుంది.<ref name=bell48>(1948). "The boron hydrides and related compounds". ''Quarterly Reviews, Chemical Society''. 2 (2) 132. doi:[https://doi.org/10.1039/QR9480200132 10.1039/QR9480200132]. </ref><ref>(September 1959). [https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/Vespiary/talk/files/4262-AIC-023-METAL-ORGANIC-COMPOUNDS-13db1.pdf?topic=2297.0 Metal-Organic Compounds]. 23 (Metal-Organic Compounds) 92. ISBN 978-0-8412-0024-1. doi:[https://doi.org/10.1021/ba-1959-0023.ch010 10.1021/ba-1959-0023.ch010].</ref>
మిథైల్‌డైబోరేన్‌ను ఈథర్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, డైమిథైల్ ఈథర్ బోరిన్ (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>O.BH<sub>3</sub> ఏర్పడుతుంది, ఇది మిథైల్‌బోరేన్‌ను వదిలివేస్తుంది, ఇది వేగంగా 1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌గా డైమరైజ్ అవుతుంది.<ref name=bell48>(1948). "The boron hydrides and related compounds". ''Quarterly Reviews, Chemical Society''. 2 (2) 132. doi:[https://doi.org/10.1039/QR9480200132 10.1039/QR9480200132]. </ref><ref>(September 1959). [https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/Vespiary/talk/files/4262-AIC-023-METAL-ORGANIC-COMPOUNDS-13db1.pdf?topic=2297.0 Metal-Organic Compounds]. 23 (Metal-Organic Compounds) 92. ISBN 978-0-8412-0024-1. doi:[https://doi.org/10.1021/ba-1959-0023.ch010 10.1021/ba-1959-0023.ch010].</ref>


మిథైల్‌డైబోరేన్ నీటిలో [[మిథైల్‌బోరోనిక్ యాసిడ్]] CH<sub>3</sub>B(OH)<sub>2</sub>గా జలవిశ్లేషణం చెందుతుంది.<ref name=bell48/>
మిథైల్‌డైబోరేన్ నీటిలో [[మిథైల్ బోరోనిక్ యాసిడ్]] CH<sub>3</sub>B(OH)<sub>2</sub> గా జలవిశ్లేషణం చెందుతుంది.<ref name=bell48/>
మిథైల్‌డైబోరేన్ [[ట్రైమిథైలమైన్]]‌తో చర్య జరిపి ఘన ఉత్పన్నాలు ట్రైమిథైలమైన్-మిథైల్‌బోరేన్ (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>N—BHCH<sub>3</sub> మరియు ట్రైమిథైలమైన్-బోరేన్ (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>N—BH<sub>3</sub>లను ఇస్తుంది.<ref name=bell48/>
మిథైల్‌డైబోరేన్ [[ట్రైమిథైల్ అమైన్]]‌తో చర్య జరిపి ఘన ఉత్పన్నాలైన ట్రైమిథైల్ అమైన్-మిథైల్ బోరేన్ (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>N—BHCH<sub>3</sub> మరియు ట్రైమిథైల్ అమైన్-బోరేన్ (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>N—BH<sub>3</sub> లను ఇస్తుంది.<ref name=bell48/>


మిథైల్‌డైబోరేన్ [[పైరోఫోరిక్]], గాలికి గురైనప్పుడు స్వయంచాలకంగా మండుతుంది.<ref name=Bunting/>
మిథైల్‌డైబోరేన్ [[పైరోఫోరిక్]] (pyrophoric), గాలికి గురైనప్పుడు స్వయంచాలకంగా మండుతుంది.<ref name=Bunting/>


మిథైల్‌డైబోరేన్ 150&nbsp;°C వద్ద ఆక్సీకరణం చెందినప్పుడు 2-మిథైల్-1,3,4-ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్ అనే పదార్థం ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఇది మూడు ఆక్సిజన్ పరమాణువులు మరియు రెండు బోరాన్ పరమాణువుల వలయం, ఒక బోరాన్ పరమాణువుకు మిథైల్ అటాచ్ చేయబడి ఉంటుంది. అదే సమయంలో డైమిథైల్ ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్ మరియు ట్రైమిథైల్‌బోరాక్సిన్ కూడా ఏర్పడతాయి, అలాగే హైడ్రోకార్బన్‌లు, డైబోరేన్, హైడ్రోజన్ మరియు డైమిథాక్సీబోరేన్ (డైమిథైల్ మిథైల్‌బోరోనిక్ ఈస్టర్) కూడా ఏర్పడతాయి.<ref name=barton74>(June 1974). "Trioxadiborolanes from the oxidation of methyldiborane". ''Journal of Organometallic Chemistry''. 72 (1) C1–C3. doi:[https://doi.org/10.1016/s0022-328x(00)82027-6 10.1016/s0022-328x(00)82027-6].</ref>
మిథైల్‌డైబోరేన్ 150 °C వద్ద ఆక్సీకరణం చెందినప్పుడు 2-మిథైల్-1,3,4-ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్ అనే పదార్థం ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఇది మూడు ఆక్సిజన్ పరమాణువులు మరియు రెండు బోరాన్ పరమాణువుల వలయం, ఒక బోరాన్ పరమాణువుకు మిథైల్ అటాచ్ చేయబడి ఉంటుంది. అదే సమయంలో డైమిథైల్ ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్ మరియు ట్రైమిథైల్ బోరాక్సిన్ కూడా ఏర్పడతాయి, అలాగే హైడ్రోకార్బన్లు, డైబోరేన్, హైడ్రోజన్ మరియు డైమిథాక్సీబోరేన్ (డైమిథైల్ మిథైల్ బోరోనిక్ ఎస్టర్) కూడా ఏర్పడతాయి.<ref name=barton74>(June 1974). "Trioxadiborolanes from the oxidation of methyldiborane". ''Journal of Organometallic Chemistry''. 72 (1) C1–C3. doi:[https://doi.org/10.1016/s0022-328x(00)82027-6 10.1016/s0022-328x(00)82027-6].</ref>


మిథైల్‌డైబోరేన్ లేదా డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌ను అమ్మోనియాతో కలిపినప్పుడు, అమినోడైమిథైల్‌బోరిన్ (NH<sub>2</sub>BMe<sub>2</sub>) ఏర్పడుతుంది మరియు 180&nbsp;°C వద్ద వేడి చేసినప్పుడు B-మిథైల్ [[బోరాజోల్]]‌లు ఉత్పత్తి అవుతాయి. ఈ బోరాజోల్‌లు బోరాన్ పరమాణువులపై సున్నా, ఒకటి, రెండు లేదా మూడు మిథైల్ గ్రూపులను ప్రతిక్షేపించవచ్చు (B<sub>3</sub>N<sub>3</sub>H<sub>6</sub>, MeB<sub>3</sub>N<sub>3</sub>H<sub>5</sub>, Me<sub>2</sub>B<sub>3</sub>N<sub>3</sub>H<sub>4</sub> లేదా Me<sub>3</sub>B<sub>3</sub>N<sub>3</sub>H<sub>3</sub>).<ref>(1960). "The borazoles". ''Quarterly Reviews, Chemical Society''. 14 (2) 202. doi:[https://doi.org/10.1039/QR9601400200 10.1039/QR9601400200].</ref><ref name=schles36>(March 1936). "Hydrides of Boron. VI. The Action of Ammonia on the Methyl Diboranes". ''Journal of the American Chemical Society''. 58 (3) 409–414. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01294a008 10.1021/ja01294a008].</ref>
మిథైల్‌డైబోరేన్ లేదా డైమిథైల్‌డైబోరేన్ అమ్మోనియాతో కలిపినప్పుడు, అమినోడైమిథైల్ బోరిన్ (NH<sub>2</sub>BMe<sub>2</sub>) ఏర్పడుతుంది మరియు 180 °C వద్ద వేడి చేసినప్పుడు B-మిథైల్ [[బోరాజోల్]]‌లు ఉత్పత్తి అవుతాయి. ఈ బోరాజోల్‌లు బోరాన్ పరమాణువులపై సున్నా, ఒకటి, రెండు లేదా మూడు మిథైల్ గ్రూపులను కలిగి ఉండవచ్చు (B<sub>3</sub>N<sub>3</sub>H<sub>6</sub>, MeB<sub>3</sub>N<sub>3</sub>H<sub>5</sub>, Me<sub>2</sub>B<sub>3</sub>N<sub>3</sub>H<sub>4</sub> లేదా Me<sub>3</sub>B<sub>3</sub>N<sub>3</sub>H<sub>3</sub>).<ref>(1960). "The borazoles". ''Quarterly Reviews, Chemical Society''. 14 (2) 202. doi:[https://doi.org/10.1039/QR9601400200 10.1039/QR9601400200].</ref><ref name=schles36>(March 1936). "Hydrides of Boron. VI. The Action of Ammonia on the Methyl Diboranes". ''Journal of the American Chemical Society''. 58 (3) 409–414. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01294a008 10.1021/ja01294a008].</ref>


1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌ను తయారు చేయడానికి ఒక నిర్దిష్ట మార్గం మిథైల్‌డైబోరేన్‌ను తగినంత మొత్తంలో [[లూయిస్ బేస్]]‌తో చర్య జరపడం. ఇది బోరేన్‌ను తొలగించి లూయిస్ బేస్‌తో కలపడానికి మరియు రెండు మిథైల్ బోరేన్ అణువులను డైమరైజ్ చేయడానికి అనుమతిస్తుంది.<ref>(1971). [https://books.google.com/books?id=7oXgBwAAQBAJ&pg=PA92 Electron Deficient Compounds]. 91–92. Thomas Nelson. ISBN 978-1-4684-6056-8.</ref>
1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌ను తయారు చేయడానికి ఒక నిర్దిష్ట మార్గం మిథైల్‌డైబోరేన్‌ను తగినంత [[లూయిస్ బేస్]]‌తో చర్య జరపడం. ఇది బోరేన్‌ను తొలగించి లూయిస్ బేస్‌తో కలుపుతుంది, మరియు రెండు మిథైల్ బోరేన్ అణువులను డైమరైజ్ అవ్వనిస్తుంది.<ref>(1971). [https://books.google.com/books?id=7oXgBwAAQBAJ&pg=PA92 Electron Deficient Compounds]. 91–92. Thomas Nelson. ISBN 978-1-4684-6056-8.</ref>


మిథైల్‌డైబోరేన్ [[టెట్రాబోరేన్]]‌ను మిథైలేట్ చేయగలదు.
మిథైల్‌డైబోరేన్ [[టెట్రాబోరేన్]]‌ను మిథైలేట్ చేయగలదు.
Line 106: Line 106:


== సంబంధిత ==
== సంబంధిత ==
బిస్(ట్రైమిథైల్‌ఫాస్ఫైన్) మిథైల్‌డైబోరేన్ అనేది మిథైల్‌పెంటాబోరేన్ (1-CH<sub>3</sub>B<sub>5</sub>H<sub>8</sub> లేదా 2-CH<sub>3</sub>B<sub>5</sub>H<sub>8</sub>) [[ట్రైమిథైల్‌ఫాస్ఫైన్]]‌తో చర్య జరిపినప్పుడు ఏర్పడే మిథైల్‌డైబోరేన్ యొక్క అడక్ట్.<ref>(September 1990). "Formation and reactions of bis(trimethylphosphine)-methyldiborane(4)". ''Inorganic Chemistry''. 29 (19) 3791–3795. doi:[https://doi.org/10.1021/ic00344a028 10.1021/ic00344a028].</ref>
బిస్(ట్రైమిథైల్ ఫాస్ఫైన్) మిథైల్‌డైబోరేన్ అనేది మిథైల్‌డైబోరేన్ యొక్క అడక్ట్, ఇది మిథైల్ పెంటాబోరేన్ (1-CH<sub>3</sub>B<sub>5</sub>H<sub>8</sub> లేదా 2-CH<sub>3</sub>B<sub>5</sub>H<sub>8</sub>) ను [[ట్రైమిథైల్ ఫాస్ఫైన్]]‌తో చర్య జరిపినప్పుడు ఏర్పడుతుంది.<ref>(September 1990). "Formation and reactions of bis(trimethylphosphine)-methyldiborane(4)". ''Inorganic Chemistry''. 29 (19) 3791–3795. doi:[https://doi.org/10.1021/ic00344a028 10.1021/ic00344a028].</ref>


== సూచనలు ==
== సూచనలు ==
Line 114: Line 114:
* (1968). "Laser-source Raman spectroscopy and the Raman spectra of the methyldiboranes". ''Chemical Communications''. (15) 881. doi:[https://doi.org/10.1039/C19680000881 10.1039/C19680000881].
* (1968). "Laser-source Raman spectroscopy and the Raman spectra of the methyldiboranes". ''Chemical Communications''. (15) 881. doi:[https://doi.org/10.1039/C19680000881 10.1039/C19680000881].
* (1960). "Infrared Spectra of Alkyldiboranes. I. Monomethyldiboranes". ''The Journal of Chemical Physics''. 32 (4) 1088. doi:[https://doi.org/10.1063/1.1730853 10.1063/1.1730853].
* (1960). "Infrared Spectra of Alkyldiboranes. I. Monomethyldiboranes". ''The Journal of Chemical Physics''. 32 (4) 1088. doi:[https://doi.org/10.1063/1.1730853 10.1063/1.1730853].
* (6 December 2012). [https://books.google.com/books?id=cW_SBwAAQBAJ&pg=80 Gas Chromatography of Organometallic Compounds]. 80–83. Springer. ISBN 978-1-4684-4226-7. methyldiborane in a gas chromatograph
* (6 December 2012). [https://books.google.com/books?id=cW_SBwAAQBAJ&pg=80 Gas Chromatography of Organometallic Compounds]. 80–83. Springer. ISBN 978-1-4684-4226-7. గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రాఫ్‌లో మిథైల్‌డైబోరేన్
* (1977). "Microwave spectrum of methyldiborane". ''The Journal of Chemical Physics''. 67 (2) 831. doi:[https://doi.org/10.1063/1.434845 10.1063/1.434845].
* (1977). "Microwave spectrum of methyldiborane". ''The Journal of Chemical Physics''. 67 (2) 831. doi:[https://doi.org/10.1063/1.434845 10.1063/1.434845].
* (1973). [https://books.google.com/books?id=5FDADhBgE54C&pg=PA57 Inorganic Chemistry of the Main-Group Elements]. 57. Royal Society of Chemistry. ISBN 978-0-85186-752-6. Infrared lines
* (1973). [https://books.google.com/books?id=5FDADhBgE54C&pg=PA57 Inorganic Chemistry of the Main-Group Elements]. 57. Royal Society of Chemistry. ISBN 978-0-85186-752-6. ఇన్‌ఫ్రారెడ్ లైన్లు
* Isadore Shapiro. (1961). [https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/Vespiary/talk/files/4264-BORAX-TO-BORANES3db1.pdf?topic=2297.0 Borax to Boranes]. 32 135–136. American Chemical Society. ISBN 978-0-8412-0033-3. doi:[https://doi.org/10.1021/ba-1961-0032.ch014 10.1021/ba-1961-0032.ch014]. mass spectroscopy
* Isadore Shapiro. (1961). [https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/Vespiary/talk/files/4264-BORAX-TO-BORANES3db1.pdf?topic=2297.0 Borax to Boranes]. 32 135–136. American Chemical Society. ISBN 978-0-8412-0033-3. doi:[https://doi.org/10.1021/ba-1961-0032.ch014 10.1021/ba-1961-0032.ch014]. మాస్ స్పెక్ట్రోస్కోపీ
* (November 1968). "Sum rules for the frequencies and squares of the frequencies of the vibrations in methyl-substituted diborane derivatives". ''Soviet Physics Journal''. 11 (11) 120–122. doi:[https://doi.org/10.1007/BF00816081 10.1007/BF00816081].
* (November 1968). "Sum rules for the frequencies and squares of the frequencies of the vibrations in methyl-substituted diborane derivatives". ''Soviet Physics Journal''. 11 (11) 120–122. doi:[https://doi.org/10.1007/BF00816081 10.1007/BF00816081].


Latest revision as of 10:51, 7 October 2026

పేర్లు
IUPAC పేరు మెథైల్ డైబోరేన్
ఇతర పేర్లు మోనోమెథైల్ డైబోరేన్, మెథైలేటెడ్ డైబోరేన్, బోరేథేన్
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 23777-55-1
కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ (EPA) DTXSID70593297
InChI InChI=1S/CH8B2/c1-3-4-2-5-3/h3H,2H2,1H3
Key: ALTSFFGCORZGRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES C[BH]1[H][BH2][H]1
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం CH
3BH
3BH
2
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 41.70 g mol
రూపం రంగులేని వాయువు
సాంద్రత -126° వద్ద 0.546
మరిగే స్థానం −43 °C (−45 °F; 230 K)
సంబంధిత సమ్మేళనాలు
సంబంధిత ఆల్కైల్ బోరేన్లు డైమెథైల్ డైబోరేన్
ట్రైమెథైల్ డైబోరేన్
టెట్రామెథైల్ డైబోరేన్
ట్రైమెథైల్ బోరేన్
ఇథైల్ డైబోరేన్
సంబంధిత సమ్మేళనాలు డైబోరేన్
ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే, డేటా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N (అంటే ఏమిటి?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

మిథైల్‌డైబోరేన్ (Methyldiborane), CH3B2H5, లేదా మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ అనేది ఆల్కైల్‌డైబోరేన్‌లలో అత్యంత సరళమైనది. ఇది డైబోరేన్ (diborane) లోని ఒక హైడ్రోజన్‌కు బదులుగా ఒక మిథైల్ గ్రూప్ (methyl group) ప్రతిక్షేపించబడటం ద్వారా ఏర్పడుతుంది. ఇతర బోరేన్‌ల (boranes) మాదిరిగానే, ఇది రెండు బోరాన్ పరమాణువుల మధ్య త్రీ-సెంటర్ టూ-ఎలక్ట్రాన్ బాండ్ (three-center two-electron bond) కలిగిన జంట హైడ్రోజన్ వంతెనతో కూడిన డైమర్ (dimer) రూపంలో ఉంటుంది. దీనిని బోరేన్ (BH3) కు బంధించబడిన మిథైల్ బోరేన్ (CH3BH2) గా ఊహించుకోవచ్చు.[1] డైబోరేన్‌పై ఇతర మిథైలేషన్ కలయికలు కూడా జరుగుతాయి, వీటిలో 1,1-డైమిథైల్‌బోరేన్, 1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్, టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ (ఇది డైమర్ కాదు) ఉన్నాయి. గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఈ పదార్థం ఈ అణువుల మధ్య సమతాస్థితిలో (equilibrium) ఉంటుంది.[2]

మిథైల్‌బోరేన్‌లను మొదట 1930లలో H. I. షెల్సింగర్ మరియు A. O. వాకర్ తయారు చేశారు.[3][4]

ఏర్పాటు

మిథైల్‌బోరేన్‌లు డైబోరేన్ మరియు ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ చర్య ద్వారా ఏర్పడతాయి. ఈ చర్య డైబోరేన్‌పై హైడ్రోజన్‌తో మిథైల్ యొక్క నాలుగు వేర్వేరు ప్రతిక్షేపణలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. 1-మిథైల్‌డైబోరేన్, 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, 1,1,2-ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు 1,1,2,2-టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్ ఉత్పత్తి అవుతాయి.[2] ఈ చర్య సంక్లిష్టమైనది. 0 °C వద్ద డైబోరేన్ అధికంగా ఉన్నప్పుడు, మొదట మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది, ఇది స్థిరమైన కానీ తక్కువ స్థాయికి చేరుకుంటుంది, మరియు ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ పూర్తిగా వినియోగించబడే వరకు 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ స్థాయి పెరుగుతూ ఉంటుంది. మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ చివరికి డైబోరేన్ మరియు డైమిథైల్‌డైబోరేన్ మిశ్రమంతో సమతాస్థితికి చేరుకుంటుంది. 0° వద్ద 2B2H5Me ←→ B2H6 + (BH2Me)2 కోసం సమతాస్థితి స్థిరాంకం (equilibrium constant) సుమారు 0.07, కాబట్టి మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ సాధారణంగా మిశ్రమంలో మెజారిటీగా ఉంటుంది, కానీ డైబోరేన్ మరియు డైమిథైల్‌డైబోరేన్ కూడా గణనీయమైన మొత్తంలో ఉంటాయి.[5] మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ దిగుబడి 4:1 నిష్పత్తిలో డైబోరేన్ మరియు ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ ఉన్నప్పుడు ఉత్తమంగా ఉంటుంది.[6] ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ దిగుబడి 1:3 నిష్పత్తిలో డైబోరేన్ మరియు ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ ఉన్నప్పుడు గరిష్టంగా ఉంటుంది.[6]

మిథైల్ లిథియం డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, సుమారు 20% దిగుబడితో మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది.[7]

టెట్రామిథైల్ లెడ్ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 1,2-డైమిథాక్సీఈథేన్ ద్రావణిలో డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి, ట్రైమిథైల్‌బోరేన్‌తో ముగిసే అనేక రకాల మిథైల్ ప్రతిక్షేపిత డైబోరేన్‌లను తయారు చేయగలదు, ఇందులో 1,1-డై, ట్రైడైబోరేన్ కూడా ఉంటాయి. ఈ చర్య యొక్క ఇతర ఉత్పత్తులు హైడ్రోజన్ వాయువు మరియు సీసం లోహం.[8]

మిథైల్‌డైబోరేన్‌లను ఏర్పరచడానికి ఇతర పద్ధతులలో 80 మరియు 200 °C మధ్య ఒత్తిడిలో ట్రైమిథైల్‌బోరేన్‌తో హైడ్రోజన్‌ను చర్య జరపడం, లేదా హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్, అల్యూమినియం క్లోరైడ్ లేదా బోరాన్ ట్రైక్లోరైడ్ సమక్షంలో లోహ బోరోహైడ్రైడ్‌తో ట్రైమిథైల్‌బోరేన్‌ను చర్య జరపడం వంటివి ఉన్నాయి. బోరోహైడ్రైడ్ సోడియం బోరోహైడ్రైడ్ అయితే, మీథేన్ ఉప-ఉత్పత్తిగా వస్తుంది. లోహం లిథియం అయితే మీథేన్ ఉత్పత్తి కాదు.[3] డైమిథైల్ క్లోరోబోరేన్ మరియు మిథైల్ డైక్లోరోబోరేన్ కూడా వాయు ఉత్పత్తులుగా ఉత్పత్తి అవుతాయి.[3]

Cp2Zr(CH3)2 టెట్రాహైడ్రోఫ్యూరాన్లో కరిగిన బోరేన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, ఒక బోరోహైడ్రో గ్రూప్ జిర్కోనియం కార్బన్ బంధంలోకి ప్రవేశిస్తుంది మరియు మిథైల్ డైబోరేన్‌లు ఉత్పత్తి అవుతాయి.[9]

ట్రైమిథైల్ గాలియం -45° వద్ద డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, డైమిథైల్ గాలియం బోరోహైడ్రైడ్‌తో పాటు మిథైల్‌డైబోరేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది.

2(CH3)3Ga + B2H6 → (CH3)2GaBH4 + CH3B2H5.[10]

గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ట్రైమిథైల్ గాలియం డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి ఒక అస్థిర పదార్థాన్ని తయారు చేస్తుంది, ఇది గాలియం లోహంతో పాటు మిథైల్‌డైబోరేన్‌గా విచ్ఛిన్నమవుతుంది.

(CH3)3Ga + 3B2H6 → Ga + 3CH3B2H5 +1.5H2.[10]

లక్షణాలు

ఈ సమ్మేళనం -43 °C వద్ద మరిగిపోతుంది.[11] మిథైల్‌డైబోరేన్ ద్రవం -126° వద్ద 0.546 g/ml సాంద్రతను కలిగి ఉంటుంది.[12] -78.5 వద్ద ఆవిరి పీడనం 55 టోర్.[12]

మిథైల్‌డైబోరేన్ HCH3BH2BH2 ఒక బోరాన్ పరమాణువుపై ఒక మిథైల్ గ్రూపును మరియు ఒక హైడ్రోజన్‌ను కలిగి ఉంటుంది. మరొక బోరాన్ పరమాణువు కేవలం హైడ్రోజన్ పరమాణువులకు మాత్రమే బంధించబడి ఉంటుంది. రెండు హైడ్రోజన్ పరమాణువుల వంతెన బోరాన్ పరమాణువులను కలిపి ఉంచుతుంది. మిథైల్‌డైబోరేన్ అణువు కింది కొలతలను కలిగి ఉంది: B1 అనేది మిథైల్ గ్రూపుకు అటాచ్ కాని బోరాన్ పరమాణువు మరియు B2 అనేది మిథైల్ గ్రూపును కలిగి ఉన్న బోరాన్ పరమాణువు, మరియు Hμ అనేది బోరాన్ పరమాణువుల మధ్య ఉన్న వంతెన హైడ్రోజన్ పరమాణువులలో ఒకటి. బోరాన్ పరమాణువుల మధ్య దూరం 1.82 Å, బోరాన్ పరమాణువులు మరియు వంతెన హైడ్రోజన్ పరమాణువుల మధ్య దూరం 1.34 Å. B1 నుండి వంతెన లేని హైడ్రోజన్‌లకు దూరం 1.195 మరియు 1.187 Å. B2 నుండి వంతెన లేని హైడ్రోజన్‌కు దూరం 1.2 Å. రెండు వంతెన హైడ్రోజన్ పరమాణువుల మధ్య దూరం 1.96 Å. కార్బన్ నుండి బోరాన్ బంధం 1.49 Å పొడవు ఉంటుంది. వంతెన హైడ్రోజన్‌ల నుండి బోరాన్-బోరాన్ అక్షానికి ఉన్న కోణం 47°. బోరాన్-బోరాన్ అక్షానికి కార్బన్ కోణం 120°. మిథైల్‌డైబోరేన్ యొక్క డైపోల్ మూమెంట్ 0.56 D.[13] ఇది -77.2 °C వద్ద 61 mm Hg ఆవిరి పీడనాన్ని కలిగి ఉంటుంది.[6] ద్రవం కోసం ఊహించిన సంశ్లేషణ ఉష్ణం ΔH0f=−14 kcal/mol, మరియు వాయువు కోసం −9 kcal/mol.[14]

మిశ్రమంలోని మిథైల్ బోరేన్‌ల మొత్తాన్ని నిర్ణయించడానికి గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రాఫ్‌ను ఉపయోగించవచ్చు. అవి వెళ్ళే క్రమం: డైబోరేన్, మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్‌బోరేన్, 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, 1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు చివరిగా టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్.[15]

వంతెన హైడ్రోజన్ కోసం న్యూక్లియర్ రెసొనెన్స్ షిఫ్ట్ 10.09 ppm, డైబోరేన్ కోసం 10.49 తో పోలిస్తే.[16]

చర్యలు

-78.5 °C వద్ద మిథైల్‌డైబోరేన్ నెమ్మదిగా డైబోరేన్ మరియు 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌గా విచ్ఛిన్నమవుతుంది.[12] ద్రావణంలో మిథైల్‌బోరేన్, డైమిథైల్‌బోరేన్ కంటే విచ్ఛిన్నతకు వ్యతిరేకంగా మరింత స్థిరంగా ఉంటుంది.[17]

2MeB2H5 1,1-Me2B2H4 + B2H6 K=2.8 Me=CH3.[18]

మిథైల్‌డైబోరేన్‌ను ఈథర్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, డైమిథైల్ ఈథర్ బోరిన్ (CH3)2O.BH3 ఏర్పడుతుంది, ఇది మిథైల్‌బోరేన్‌ను వదిలివేస్తుంది, ఇది వేగంగా 1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌గా డైమరైజ్ అవుతుంది.[2][19]

మిథైల్‌డైబోరేన్ నీటిలో మిథైల్ బోరోనిక్ యాసిడ్ CH3B(OH)2 గా జలవిశ్లేషణం చెందుతుంది.[2] మిథైల్‌డైబోరేన్ ట్రైమిథైల్ అమైన్‌తో చర్య జరిపి ఘన ఉత్పన్నాలైన ట్రైమిథైల్ అమైన్-మిథైల్ బోరేన్ (CH3)3N—BHCH3 మరియు ట్రైమిథైల్ అమైన్-బోరేన్ (CH3)3N—BH3 లను ఇస్తుంది.[2]

మిథైల్‌డైబోరేన్ పైరోఫోరిక్ (pyrophoric), గాలికి గురైనప్పుడు స్వయంచాలకంగా మండుతుంది.[12]

మిథైల్‌డైబోరేన్ 150 °C వద్ద ఆక్సీకరణం చెందినప్పుడు 2-మిథైల్-1,3,4-ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్ అనే పదార్థం ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఇది మూడు ఆక్సిజన్ పరమాణువులు మరియు రెండు బోరాన్ పరమాణువుల వలయం, ఒక బోరాన్ పరమాణువుకు మిథైల్ అటాచ్ చేయబడి ఉంటుంది. అదే సమయంలో డైమిథైల్ ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్ మరియు ట్రైమిథైల్ బోరాక్సిన్ కూడా ఏర్పడతాయి, అలాగే హైడ్రోకార్బన్లు, డైబోరేన్, హైడ్రోజన్ మరియు డైమిథాక్సీబోరేన్ (డైమిథైల్ మిథైల్ బోరోనిక్ ఎస్టర్) కూడా ఏర్పడతాయి.[20]

మిథైల్‌డైబోరేన్ లేదా డైమిథైల్‌డైబోరేన్ అమ్మోనియాతో కలిపినప్పుడు, అమినోడైమిథైల్ బోరిన్ (NH2BMe2) ఏర్పడుతుంది మరియు 180 °C వద్ద వేడి చేసినప్పుడు B-మిథైల్ బోరాజోల్‌లు ఉత్పత్తి అవుతాయి. ఈ బోరాజోల్‌లు బోరాన్ పరమాణువులపై సున్నా, ఒకటి, రెండు లేదా మూడు మిథైల్ గ్రూపులను కలిగి ఉండవచ్చు (B3N3H6, MeB3N3H5, Me2B3N3H4 లేదా Me3B3N3H3).[21][22]

1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌ను తయారు చేయడానికి ఒక నిర్దిష్ట మార్గం మిథైల్‌డైబోరేన్‌ను తగినంత లూయిస్ బేస్‌తో చర్య జరపడం. ఇది బోరేన్‌ను తొలగించి లూయిస్ బేస్‌తో కలుపుతుంది, మరియు రెండు మిథైల్ బోరేన్ అణువులను డైమరైజ్ అవ్వనిస్తుంది.[23]

మిథైల్‌డైబోరేన్ టెట్రాబోరేన్‌ను మిథైలేట్ చేయగలదు.

CH3B2H5 + B4H10 → 2-CH3B4H9 + B2H6[24]

సంబంధిత

బిస్(ట్రైమిథైల్ ఫాస్ఫైన్) మిథైల్‌డైబోరేన్ అనేది మిథైల్‌డైబోరేన్ యొక్క అడక్ట్, ఇది మిథైల్ పెంటాబోరేన్ (1-CH3B5H8 లేదా 2-CH3B5H8) ను ట్రైమిథైల్ ఫాస్ఫైన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు ఏర్పడుతుంది.[25]

సూచనలు

  1. ↑ (January 1987). "Methylborane - a remarkable unhindered monoalkylborane which achieves the controlled sequential hydroboration of representative alkenes". Tetrahedron Letters. 28 (33) 3771–3774. doi:10.1016/s0040-4039(00)96380-9.
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 (1948). "The boron hydrides and related compounds". Quarterly Reviews, Chemical Society. 2 (2) 132. doi:10.1039/QR9480200132.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 (1965). "646. The chemistry of boron. Part VI. New preparative methods and decomposition studies relating to methyldiboranes". Journal of the Chemical Society. 3513–3520. doi:10.1039/JR9650003513.
  4. ↑ (April 1935). "Hydrides of Boron. IV. The Methyl Derivatives of Diborane". Journal of the American Chemical Society. 57 (4) 621–625. doi:10.1021/ja01307a009.
  5. ↑ (1 June 1961). Kinetics and Equilibria in the Alkylation of Diborane Preliminary Report. 32 107–114. American Chemical Society. ISBN 978-0-8412-0033-3. doi:10.1021/ba-1961-0032.ch012.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 (September 1971). "The Raman spectra of the methyldiboranes—II Monomethyldiborane and trimethyldiborane, and characteristic frequencies of the methyldiboranes". Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy. 27 (9) 1721–1734. doi:10.1016/0584-8539(71)80227-1.
  7. ↑ (1979). "Chapter 2. The typical elements. Part II: Group III". Annual Reports on the Progress of Chemistry, Section A. 76 13–15. doi:10.1039/IC9797600013.
  8. ↑ (November 1967). "The reaction of tetramethyllead with diborane". Journal of Organometallic Chemistry. 10 (2) 291–293. doi:10.1016/s0022-328x(00)93089-4.
  9. ↑ (May 1982). "Dealkylation of zirconium(IV) by borane: the intimate mechanism of an alkyl transfer reaction". Journal of the American Chemical Society. 104 (9) 2361–2365. doi:10.1021/ja00373a005.
  10. ↑ 10.0 10.1 (September 1943). The Borohydrides of Gallium. Journal of the American Chemical Society. 65 (9) 1787. doi:10.1021/ja01249a512.
  11. ↑ (4 September 1958). Thermal reaction of diborane with trimethylborane. National Advisory Committee for Aeronautics.
  12. ↑ 12.0 12.1 12.2 12.3 (22 Sep 2009). Inorganic Syntheses, Volume 19. 237–238. John Wiley and Sons. ISBN 978-0-471-04542-7.
  13. ↑ (March 1982). "Molecular structure determination of methyldiborane". Inorganic Chemistry. 21 (3) 1204–1208. doi:10.1021/ic00133a064.
  14. ↑ (4 October 1955). Calculated Heats of Formation and Combustion of Boron Compounds (Boron, Hydrogen, Carbon, Silicon). 22. National Advisory Committee for Aeronautics.
  15. ↑ (December 1959). "Gas-Liquid Chromatographic Analysis of Mixtures Containing Methyldiboranes". Analytical Chemistry. 31 (12) 1993–1995. doi:10.1021/ac60156a032.
  16. ↑ (January 1972). "Proton magnetic resonance studies on methyl and chloro substituted diboranes". Journal of Magnetic Resonance. 6 (1) 74–83. doi:10.1016/0022-2364(72)90088-1.
  17. ↑ (December 1986). "Hydroboration. 79. Preparation and properties of methylborane and dimethylborane and their characteristics as hydroborating agents. Synthesis of tertiary alcohols containing methyl groups via hydroboration". The Journal of Organic Chemistry. 51 (25) 4925–4930. doi:10.1021/jo00375a031.
  18. ↑ (1 January 1966). Advances in Organometallic Chemistry. 284. Academic Press. ISBN 978-0-08-058004-3.
  19. ↑ (September 1959). Metal-Organic Compounds. 23 (Metal-Organic Compounds) 92. ISBN 978-0-8412-0024-1. doi:10.1021/ba-1959-0023.ch010.
  20. ↑ (June 1974). "Trioxadiborolanes from the oxidation of methyldiborane". Journal of Organometallic Chemistry. 72 (1) C1–C3. doi:10.1016/s0022-328x(00)82027-6.
  21. ↑ (1960). "The borazoles". Quarterly Reviews, Chemical Society. 14 (2) 202. doi:10.1039/QR9601400200.
  22. ↑ (March 1936). "Hydrides of Boron. VI. The Action of Ammonia on the Methyl Diboranes". Journal of the American Chemical Society. 58 (3) 409–414. doi:10.1021/ja01294a008.
  23. ↑ (1971). Electron Deficient Compounds. 91–92. Thomas Nelson. ISBN 978-1-4684-6056-8.
  24. ↑ (1975). Organoborane chemistry. 193–194. Academic Press. ISBN 978-0-12-526550-8.
  25. ↑ (September 1990). "Formation and reactions of bis(trimethylphosphine)-methyldiborane(4)". Inorganic Chemistry. 29 (19) 3791–3795. doi:10.1021/ic00344a028.

అదనపు పఠనం

  • (1968). "Laser-source Raman spectroscopy and the Raman spectra of the methyldiboranes". Chemical Communications. (15) 881. doi:10.1039/C19680000881.
  • (1960). "Infrared Spectra of Alkyldiboranes. I. Monomethyldiboranes". The Journal of Chemical Physics. 32 (4) 1088. doi:10.1063/1.1730853.
  • (6 December 2012). Gas Chromatography of Organometallic Compounds. 80–83. Springer. ISBN 978-1-4684-4226-7. గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రాఫ్‌లో మిథైల్‌డైబోరేన్
  • (1977). "Microwave spectrum of methyldiborane". The Journal of Chemical Physics. 67 (2) 831. doi:10.1063/1.434845.
  • (1973). Inorganic Chemistry of the Main-Group Elements. 57. Royal Society of Chemistry. ISBN 978-0-85186-752-6. ఇన్‌ఫ్రారెడ్ లైన్లు
  • Isadore Shapiro. (1961). Borax to Boranes. 32 135–136. American Chemical Society. ISBN 978-0-8412-0033-3. doi:10.1021/ba-1961-0032.ch014. మాస్ స్పెక్ట్రోస్కోపీ
  • (November 1968). "Sum rules for the frequencies and squares of the frequencies of the vibrations in methyl-substituted diborane derivatives". Soviet Physics Journal. 11 (11) 120–122. doi:10.1007/BF00816081.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Methyldiborane” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Methyldiborane ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=మిథైల్‌డైబోరేన్&oldid=3565"