టంగ్‌స్టన్

From LTRC
Revision as of 19:48, 28 September 2026 by Abhinaya (talk | contribs) (ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Tungsten” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)

టంగ్‌స్టన్ (Tungsten) ఒక రసాయన మూలకం; దీని రసాయన సంకేతం W (జర్మన్ పదం Wolfram నుండి వచ్చింది)[1][2] మరియు దీని పరమాణు సంఖ్య 74. ఇది ప్రకృతిలో ఇతర మూలకాలతో కలిసి రసాయన సమ్మేళనాల రూపంలో మాత్రమే లభించే ఒక లోహం. ఇది 1781లో ఒక ప్రత్యేక మూలకంగా గుర్తించబడింది మరియు 1783లో మొదటిసారిగా లోహంగా వేరు చేయబడింది. దీని ముఖ్యమైన ఖనిజాలలో షీలైట్ (scheelite) మరియు వోల్ఫ్రమైట్ (wolframite) ఉన్నాయి, వీటిలో రెండో దాని పేరు నుండే ఈ మూలకానికి ప్రత్యామ్నాయ పేరు వచ్చింది.

ఈ స్వేచ్ఛా మూలకం (free element) దాని దృఢత్వానికి ప్రసిద్ధి చెందింది, ముఖ్యంగా అన్ని తెలిసిన మూలకాలలో అత్యధిక ద్రవీభవన స్థానం (melting point) కలిగి ఉండటం దీని ప్రత్యేకత, ఇది 3422 C వద్ద ఉంటుంది. ఇది అత్యధిక బాష్పీభవన స్థానం (boiling point) కూడా కలిగి ఉంది, ఇది 5930 C వద్ద ఉంటుంది.[3] దీని సాంద్రత 19.254 g/cm3, ఇది యురేనియం మరియు బంగారం సాంద్రతలతో సమానంగా ఉంటుంది, మరియు సీసం (lead) కంటే చాలా ఎక్కువ (సుమారు 1.7 రెట్లు).[4] పాలీక్రిస్టలైన్ (Polycrystalline) టంగ్‌స్టన్ సహజంగానే పెళుసైనది (brittle)[5][6][7] మరియు కఠినమైన పదార్థం (సాధారణ పరిస్థితులలో, కలవనప్పుడు), దీనిని లోహ పని (metalworking) చేయడం కష్టతరం చేస్తుంది. అయితే, స్వచ్ఛమైన సింగిల్-క్రిస్టలైన్ టంగ్‌స్టన్ మరింత సాగుదల (ductile) కలిగి ఉంటుంది మరియు దీనిని హార్డ్-స్టీల్ హ్యాక్సాతో కత్తిరించవచ్చు.[8]

టంగ్‌స్టన్ అనేక మిశ్రమ లోహాలలో ఉంటుంది, ఇవి ప్రకాశించే బల్బు ఫిలమెంట్లు, ఎక్స్-రే ట్యూబ్లు, గ్యాస్ టంగ్‌స్టన్ ఆర్క్ వెల్డింగ్లో ఎలక్ట్రోడ్లు, సూపర్ అల్లాయ్లు మరియు రేడియేషన్ రక్షణ వంటి అనేక అనువర్తనాలను కలిగి ఉన్నాయి. టంగ్‌స్టన్ యొక్క కఠినత్వం మరియు అధిక సాంద్రత దీనిని కైనెటిక్ ఎనర్జీ పెనెట్రేటర్ వంటి సైనిక అనువర్తనాల్లో ఉపయోగించడానికి అనువుగా చేస్తాయి. టంగ్‌స్టన్ సమ్మేళనాలను తరచుగా పారిశ్రామిక ఉత్ప్రేరకాలుగా (catalysts) ఉపయోగిస్తారు. దీని అతిపెద్ద ఉపయోగం టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్లో ఉంది, ఇది లోహ పని, మైనింగ్ మరియు నిర్మాణ రంగంలో ఉపయోగించే అరుగుదల-నిరోధక పదార్థం.[9] సుమారు 50% టంగ్‌స్టన్ టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్‌లో ఉపయోగించబడుతుంది, మిగిలిన ప్రధాన ఉపయోగం మిశ్రమ లోహాలు మరియు ఉక్కులలో ఉంది: 10% కంటే తక్కువ ఇతర సమ్మేళనాలలో ఉపయోగించబడుతుంది.[10]

టంగ్‌స్టన్ మూడవ పరివర్తన లోహం (transition metal) శ్రేణిలో జీవ అణువులలో (biomolecules) కనిపించే ఏకైక లోహం, ఇది కొన్ని రకాల బ్యాక్టీరియా మరియు ఆర్కియా (archaea) లలో కనిపిస్తుంది. అయితే, టంగ్‌స్టన్ మాలిబ్డినం మరియు రాగి జీవక్రియలో జోక్యం చేసుకుంటుంది మరియు చాలా జంతువులకు ఇది కొంతవరకు విషపూరితమైనది.[11][12]

లక్షణాలు

భౌతిక ధర్మాలు

దాని ముడి రూపంలో, టంగ్‌స్టన్ ఒక గట్టి ఉక్కు-బూడిద రంగు లోహం, ఇది తరచుగా పెళుసుగా ఉంటుంది మరియు లోహ పని చేయడం కష్టం. శుద్ధి చేయబడిన, మోనోక్రిస్టలైన్ టంగ్‌స్టన్ దాని కఠినత్వాన్ని (ఇది అనేక ఉక్కుల కంటే ఎక్కువ) కలిగి ఉంటుంది మరియు సులభంగా పని చేయగలిగేంత సాగుదల (malleable) పొందుతుంది.[8] దీనిని ఫోర్జింగ్, డ్రాయింగ్, రోలింగ్ లేదా ఎక్స్‌ట్రూడింగ్ ద్వారా పని చేయవచ్చు. టంగ్‌స్టన్ ఆధారిత పదార్థాలు చాలా వరకు టంగ్‌స్టన్ పొడిని సంకలితాలతో కలిపి సింటరింగ్ (sintering) చేయడం ద్వారా ఏర్పడతాయి, అయితే ఇది మరింత రంధ్రాలు కలిగిన తుది ఉత్పత్తికి దారితీస్తుంది.(Trasorras, Wolfe, Knabl, Venezia, 2016, pp. 18, 24)

స్వచ్ఛమైన రూపంలో ఉన్న అన్ని లోహాలలో, టంగ్‌స్టన్ అత్యధిక ద్రవీభవన స్థానం (3422 C), అత్యల్ప బాష్ప పీడనం (1650 C కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద), మరియు అత్యధిక తన్యత బలం (tensile strength) కలిగి ఉంటుంది.[13] కార్బన్ టంగ్‌స్టన్ కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద ఘనంగా ఉన్నప్పటికీ, కార్బన్ వాతావరణ పీడనం వద్ద కరగడానికి బదులుగా ఉత్పతనం (sublimes) చెందుతుంది, కాబట్టి దీనికి ద్రవీభవన స్థానం లేదు. అంతేకాకుండా, టంగ్‌స్టన్ యొక్క అత్యంత స్థిరమైన స్ఫటిక దశ కనీసం 364 గిగాపాస్కల్స్ వరకు పీడనాల వద్ద ఎటువంటి అధిక-పీడన ప్రేరిత నిర్మాణ మార్పులను ప్రదర్శించదు.[14] టంగ్‌స్టన్ ఏదైనా స్వచ్ఛమైన లోహం కంటే తక్కువ ఉష్ణ వ్యాకోచ గుణకం (coefficient of thermal expansion) కలిగి ఉంటుంది. టంగ్‌స్టన్ యొక్క తక్కువ ఉష్ణ వ్యాకోచం మరియు అధిక ద్రవీభవన స్థానం మరియు తన్యత బలం 5d ఎలక్ట్రాన్ల ద్వారా టంగ్‌స్టన్ పరమాణువుల మధ్య ఏర్పడే బలమైన సహసంయోజక బంధాల (covalent bonds) నుండి ఉద్భవించాయి.[15] ఉక్కుతో తక్కువ పరిమాణంలో టంగ్‌స్టన్‌ను కలపడం వల్ల దాని దృఢత్వం (toughness) బాగా పెరుగుతుంది.[4]

టంగ్‌స్టన్ రెండు ప్రధాన స్ఫటిక రూపాల్లో ఉంటుంది: α మరియు β. మొదటిది బాడీ-సెంటర్డ్ క్యూబిక్ నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు ఇది మరింత స్థిరమైన రూపం. β దశ నిర్మాణాన్ని A15 క్యూబిక్ అని పిలుస్తారు; ఇది మెటాస్టేబుల్, కానీ అస్థిర సంశ్లేషణ లేదా మలినాల ద్వారా స్థిరీకరణ కారణంగా పరిసర పరిస్థితులలో α దశతో కలిసి ఉండవచ్చు. ఐసోమెట్రిక్ గింజలలో స్ఫటికీకరించే α దశకు భిన్నంగా, β రూపం కాలమ్నార్ క్రిస్టల్ హ్యాబిట్ను ప్రదర్శిస్తుంది. α దశ β దశతో పోలిస్తే మూడవ వంతు విద్యుత్ నిరోధకత[16] మరియు చాలా తక్కువ అతివాహకత (superconductivity) పరివర్తన ఉష్ణోగ్రత Tcని కలిగి ఉంటుంది: సుమారు 0.015 K vs. 1–4 K; రెండు దశలను కలపడం ద్వారా మధ్యస్థ Tc విలువలను పొందవచ్చు.[17][18] Tc విలువను టంగ్‌స్టన్‌ను మరొక లోహంతో (ఉదా. W-Tc కోసం 7.9 K) కలపడం ద్వారా కూడా పెంచవచ్చు.[19] ఇటువంటి టంగ్‌స్టన్ మిశ్రమ లోహాలను కొన్నిసార్లు తక్కువ-ఉష్ణోగ్రత అతివాహక సర్క్యూట్లలో ఉపయోగిస్తారు.[20][21][22]

ఐసోటోపులు

ప్రధాన వ్యాసం: Isotopes of tungsten ప్రకృతిలో లభించే టంగ్‌స్టన్ నాలుగు స్థిరమైన ఐసోటోపులను (182W, 183W, 184W, మరియు 186W) మరియు ఒక చాలా కాలం జీవించే రేడియో ఐసోటోపు, 180W ను కలిగి ఉంటుంది. సిద్ధాంతపరంగా, ఐదు కూడా ఆల్ఫా ఉద్గారం ద్వారా మూలకం 72 (హాఫ్నియం) ఐసోటోపులుగా క్షీణించగలవు, కానీ 180W మాత్రమే అలా చేయడం గమనించబడింది, దీని అర్ధ-జీవిత కాలం 1.8e18 ± 0.2 సంవత్సరాలు;[23][24] సగటున, ఇది సంవత్సరానికి ఒక గ్రాము సహజ టంగ్‌స్టన్‌కు సుమారు రెండు 180W ఆల్ఫా క్షీణతలను ఇస్తుంది.[25]

మరో 34 కృత్రిమ టంగ్‌స్టన్ రేడియో ఐసోటోపులు గుర్తించబడ్డాయి, వాటిలో అత్యంత స్థిరమైనవి 121.2 రోజుల అర్ధ-జీవిత కాలంతో 181W, 75.1 రోజుల అర్ధ-జీవిత కాలంతో 185W, 69.4 రోజుల అర్ధ-జీవిత కాలంతో 188W, 21.6 రోజుల అర్ధ-జీవిత కాలంతో 178W, మరియు 23.72 గంటల అర్ధ-జీవిత కాలంతో 187W. మిగిలిన రేడియోధార్మిక ఐసోటోపులన్నీ 3 గంటల కంటే తక్కువ అర్ధ-జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉన్నాయి, మరియు వీటిలో చాలా వరకు 8 నిమిషాల కంటే తక్కువ అర్ధ-జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉన్నాయి.[25] టంగ్‌స్టన్ 12 మెటా స్టేట్స్ కూడా కలిగి ఉంది, వీటిలో అత్యంత స్థిరమైనది 179mW (t½ 6.4 నిమిషాలు).

రసాయన ధర్మాలు

టంగ్‌స్టన్ ఎక్కువగా ప్రతిచర్య జరపని మూలకం: ఇది నీటితో ప్రతిచర్య జరపదు, చాలా ఆమ్లాలు మరియు క్షారాల దాడిని తట్టుకుంటుంది, మరియు గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఆక్సిజన్ లేదా గాలితో ప్రతిచర్య జరపదు. అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద (అంటే, ఎర్రగా వేడిగా ఉన్నప్పుడు) ఇది ఆక్సిజన్‌తో ప్రతిచర్య జరిపి ట్రైఆక్సైడ్ సమ్మేళనం టంగ్‌స్టన్(VI), WO3ని ఏర్పరుస్తుంది. అయితే, ఇది గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఫ్లోరిన్ (F2) తో నేరుగా ప్రతిచర్య జరిపి టంగ్‌స్టన్(VI) ఫ్లోరైడ్ (WF6), ఒక రంగులేని వాయువును ఏర్పరుస్తుంది. సుమారు 250 °C వద్ద ఇది క్లోరిన్ లేదా బ్రోమిన్‌తో ప్రతిచర్య జరుపుతుంది, మరియు కొన్ని వేడి పరిస్థితులలో అయోడిన్‌తో ప్రతిచర్య జరుపుతుంది. సూక్ష్మంగా విభజించబడిన టంగ్‌స్టన్ పైరోఫోరిక్ (pyrophoric).[26][27]

టంగ్‌స్టన్ యొక్క అత్యంత సాధారణ ఫార్మల్ ఆక్సీకరణ స్థితి +6, కానీ ఇది -2 నుండి +6 వరకు అన్ని ఆక్సీకరణ స్థితులను ప్రదర్శిస్తుంది.[27][28] టంగ్‌స్టన్ సాధారణంగా ఆక్సిజన్‌తో కలిసి పసుపు రంగు టంగ్‌స్టిక్ ఆక్సైడ్, WO3ని ఏర్పరుస్తుంది, ఇది జల క్షార ద్రావణాలలో కరిగి టంగ్‌స్టేట్ అయాన్లను, WO_{4}(2-)ని ఏర్పరుస్తుంది.

టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్లు (W2C మరియు WC) పొడి టంగ్‌స్టన్‌ను కార్బన్‌తో వేడి చేయడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి. W2C రసాయన దాడిని నిరోధిస్తుంది, అయినప్పటికీ ఇది క్లోరిన్తో బలంగా ప్రతిచర్య జరిపి టంగ్‌స్టన్ హెక్సాక్లోరైడ్ (WCl6)ని ఏర్పరుస్తుంది.[4]

జల ద్రావణంలో, టంగ్‌స్టేట్ తటస్థ మరియు ఆమ్ల పరిస్థితులలో హెటెరోపాలి ఆమ్లాలు మరియు పాలిఆక్సోమెటలేట్ అయాన్లను ఇస్తుంది. టంగ్‌స్టేట్‌ను క్రమంగా ఆమ్లంతో చికిత్స చేసినప్పుడు, ఇది మొదట కరిగే, మెటాస్టేబుల్ "పారాటంగ్‌స్టేట్ A" అయాన్, W7O_{24}(6-), ని ఇస్తుంది, ఇది కాలక్రమేణా తక్కువ కరిగే "పారాటంగ్‌స్టేట్ B" అయాన్, H2W12O_{42}(10-)గా మారుతుంది.[29] మరింత ఆమ్లీకరణం చాలా కరిగే మెటాటంగ్‌స్టేట్ అయాన్, H2W12O_{4}(6-), ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఆ తర్వాత సమతుల్యత చేరుకుంటుంది. మెటాటంగ్‌స్టేట్ అయాన్ పన్నెండు టంగ్‌స్టన్-ఆక్సిజన్ ఆక్టాహెడ్రా యొక్క సమరూప క్లస్టర్‌గా ఉంటుంది, దీనిని కెగ్గిన్ నిర్మాణం (Keggin structure) అయాన్ అని పిలుస్తారు.[30] అనేక ఇతర పాలిఆక్సోమెటలేట్ అయాన్లు మెటాస్టేబుల్ జాతులుగా ఉన్నాయి. మెటాటంగ్‌స్టేట్‌లోని రెండు కేంద్ర హైడ్రోజన్ల స్థానంలో భాస్వరం (phosphorus) వంటి వేరే పరమాణువును చేర్చడం వల్ల ఫాస్ఫోటంగ్‌స్టిక్ ఆమ్లం H3PW12O40 వంటి అనేక రకాల హెటెరోపాలి ఆమ్లాలు ఉత్పత్తి అవుతాయి.[31]

టంగ్‌స్టన్ ట్రైఆక్సైడ్ క్షార లోహాలతో ఇంటర్కలేషన్ సమ్మేళనాలను ఏర్పరుస్తుంది. వీటిని కాంస్యాలు (bronzes) అని పిలుస్తారు, మరియు ఇవి MxWO3-x అనే సాధారణ ఫార్ములాను కలిగి ఉంటాయి, ఇక్కడ M ఒక క్షార లోహం; దీనికి ఉదాహరణ సోడియం టంగ్‌స్టన్ కాంస్యం. టంగ్‌స్టన్ ట్రైఆక్సైడ్ ఎలక్ట్రోక్రోమిక్ పరికరాలలో హైడ్రోజన్ అయాన్లతో ఇంటర్కలేట్ చేయబడుతుంది, అంటే, ఛార్జ్‌ను నిల్వ చేసి రంగును మార్చే పరికరాలు.[32]

వాయు రూపంలో, టంగ్‌స్టన్ W2 అనే డయాటోమిక్ జాతులను ఏర్పరుస్తుంది. ఈ అణువులు టంగ్‌స్టన్ పరమాణువుల మధ్య సెక్స్టుపుల్ బంధాన్ని (sextuple bond) కలిగి ఉంటాయి — ఇది స్థిరమైన పరమాణువులలో అత్యధిక బంధ క్రమం.[33][34]

చరిత్ర

1781లో, కార్ల్ విల్హెల్మ్ షీలే షీలైట్ (ఆ సమయంలో టంగ్‌స్టన్ అని పిలిచేవారు) నుండి ఒక కొత్త ఆమ్లం, టంగ్‌స్టిక్ ఆమ్లం, తయారు చేయవచ్చని కనుగొన్నారు.[35][36] షీలే మరియు టార్బెర్న్ బెర్గ్మాన్ ఈ ఆమ్లాన్ని తగ్గించడం ద్వారా కొత్త లోహాన్ని పొందడం సాధ్యమేనని సూచించారు.[37] 1783లో, జోస్ మరియు ఫాస్టో ఎల్హుయార్ వోల్ఫ్రమైట్ నుండి తయారు చేసిన ఆమ్లం టంగ్‌స్టిక్ ఆమ్లానికి సమానమని కనుగొన్నారు. అదే సంవత్సరం చివరలో, స్పెయిన్‌లోని బెర్గారా పట్టణంలో ఉన్న రాయల్ బాస్క్ సొసైటీలో, సోదరులు ఈ ఆమ్లాన్ని బొగ్గుతో తగ్గించడం ద్వారా టంగ్‌స్టన్‌ను వేరు చేయడంలో విజయం సాధించారు, మరియు ఈ మూలకాన్ని కనుగొన్న ఘనత వారికి దక్కింది (వారు దీనిని "వోల్ఫ్రమ్" లేదా "వోల్ఫ్రామ్" అని పిలిచారు).[38][39][40][41][42]

టంగ్‌స్టన్ యొక్క వ్యూహాత్మక విలువ 20వ శతాబ్దం ప్రారంభంలో వెలుగులోకి వచ్చింది. బ్రిటీష్ అధికారులు 1912లో కారోక్ గనిని జర్మన్ యాజమాన్యంలోని కంబ్రియన్ మైనింగ్ కంపెనీ నుండి విముక్తి చేయడానికి మరియు, మొదటి ప్రపంచ యుద్ధం సమయంలో, ఇతర చోట్ల జర్మన్ ప్రాప్యతను పరిమితం చేయడానికి చర్యలు తీసుకున్నారు.[43] రెండవ ప్రపంచ యుద్ధంలో, టంగ్‌స్టన్ నేపథ్య రాజకీయ వ్యవహారాల్లో మరింత ముఖ్యమైన పాత్ర పోషించింది. ఐరోపాలో ఈ మూలకానికి ప్రధాన వనరుగా ఉన్న పోర్చుగల్, పనాస్క్వీరా వద్ద ఉన్న వోల్ఫ్రమైట్ ఖనిజ నిక్షేపాల కారణంగా రెండు వైపుల నుండి ఒత్తిడికి గురైంది. అధిక ఉష్ణోగ్రతలకు నిరోధకత, దాని కఠినత్వం మరియు సాంద్రత, మరియు మిశ్రమ లోహాలను బలోపేతం చేయడం వంటి టంగ్‌స్టన్ యొక్క కావలసిన ధర్మాలు దీనిని ఆయుధ పరిశ్రమకు ఒక ముఖ్యమైన ముడి పదార్థంగా మార్చాయి,[44][45] ఆయుధాలు మరియు పరికరాల తయారీలో మరియు ఉత్పత్తిలోనే, ఉదాహరణకు, ఉక్కును మ్యాచింగ్ చేయడానికి టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్ కట్టింగ్ టూల్స్‌లో ఉపయోగించబడింది.[46][47] మూలక టంగ్‌స్టన్ 21వ శతాబ్దంలో ఎక్కువగా టంగ్‌స్టన్ స్టీల్ మిశ్రమ లోహాన్ని తయారు చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది, కానీ ఇది ప్రకాశించే బల్బుల ఫిలమెంట్లలో మరియు టర్బైన్ బ్లేడ్లలో కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.(Sicius, 2024, p. 619)

టంగ్‌స్టన్ మూలకాలలో ప్రత్యేకమైనది, ఎందుకంటే ఇది పేటెంట్ ప్రొసీడింగ్‌లకు సంబంధించినది. 1928లో, ఒక అమెరికన్ కోర్టు జనరల్ ఎలక్ట్రిక్ దానిని పేటెంట్ చేయడానికి చేసిన ప్రయత్నాన్ని తిరస్కరించింది, 1913లో విలియం డి. కూలిడ్జ్కు మంజూరు చేసిన 1082933ని రద్దు చేసింది.[48][49][50]

ఖగోళ శాస్త్రవేత్త మరియు రసవాది టైకో బ్రాహే తోటలో వోల్ఫ్రామ్ అవశేషాలు కనుగొనబడ్డాయని సూచించబడింది.[51]

వ్యుత్పత్తి (Etymology)

టంగ్‌స్టన్ అనే పేరు (స్వీడిష్ భాషలో భారీ రాయి అని అర్థం మరియు ఇది షీలైట్ ఖనిజం మరియు ఇలాంటి సాంద్రత కలిగిన ఇతర ఖనిజాలకు పాత స్వీడిష్ పేరు) ఇంగ్లీష్, ఫ్రెంచ్ మరియు అనేక ఇతర భాషలలో మూలకం పేరుగా ఉపయోగించబడుతుంది, కానీ వోల్ఫ్రామ్ (లేదా వోల్ఫ్రామ్) చాలా యూరోపియన్ (ముఖ్యంగా జర్మనిక్ మరియు స్లావిక్) భాషలలో ఉపయోగించబడుతుంది మరియు ఇది వోల్ఫ్రమైట్ ఖనిజం నుండి ఉద్భవించింది, ఇది రసాయన సంకేతం Wకి మూలం.[8] వోల్ఫ్రమైట్ అనే పేరు జర్మన్ భాష wolf rahm (తోడేలు మసి, తోడేలు క్రీమ్) నుండి ఉద్భవించింది, ఇది 1747లో జోహాన్ గాట్‌షాల్క్ వాలెరియస్ టంగ్‌స్టన్‌కు ఇచ్చిన పేరు. ఇది, 1546లో జార్జ్ అగ్రికోలా ఖనిజం కోసం ఉపయోగించిన లాటిన్ lupi spuma నుండి ఉద్భవించింది, ఇది ఇంగ్లీష్‌లోకి తోడేలు నురుగుగా అనువదించబడుతుంది మరియు ఇది ఖనిజం వెలికితీసేటప్పుడు ఖనిజం ద్వారా వినియోగించబడే పెద్ద మొత్తంలో టిన్కు సూచన, ఇది తోడేలులాగా దానిని మింగేసినట్లుగా ఉంటుంది.

వోల్ఫ్రామ్ అనే పేరును 1949లో ఇంటర్నేషనల్ యూనియన్ ఆఫ్ ప్యూర్ అండ్ అప్లైడ్ కెమిస్ట్రీ ఆమోదించింది;[52] ఈ నిర్ణయాన్ని ఆంగ్ల భాషా శాస్త్రవేత్తలు వివాదం చేశారు, మరియు మరుసటి సంవత్సరం ఆ ప్రాంతంలో టంగ్‌స్టన్ అనే పేరు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడటాన్ని ప్రతిబింబించేలా ఇది సవరించబడింది, అయితే W సంకేతం ఉంచబడింది.[53] జర్మనీ మరియు అనేక ఇతర యూరోపియన్ దేశాలలో, వోల్ఫ్రామ్ పేరు ఇప్పటికీ ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది, అయితే బ్రిటన్ మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో టంగ్‌స్టన్ మరింత సాధారణంగా ఉంది.

లభ్యత

టంగ్‌స్టన్ ప్రధానంగా వోల్ఫ్రమైట్, షీలైట్, టంగ్‌స్టైట్ మరియు స్టోల్జైట్ ఖనిజాలలో లభిస్తుంది.(Sicius, 2024, p. 608) వోల్ఫ్రమైట్ అనేది ఇనుము–మాంగనీస్ టంగ్‌స్టేట్ (Fe,Mn)WO4, ఇది ఫెర్బెరైట్ (FeWO4) మరియు హ్యూబ్నరైట్ (MnWO4) అనే రెండు ఖనిజాల ఘన ద్రావణం. షీలైట్ అనేది కాల్షియం టంగ్‌స్టేట్ (CaWO4).[54] టంగ్‌స్టైట్ ఇతర టంగ్‌స్టన్ ఖనిజాల వాతావరణ క్షయం (weathering) ద్వారా ఏర్పడుతుంది.[55] స్టోల్జైట్ అనేది నామమాత్రంగా టెట్రాగోనల్ లెడ్ టంగ్‌స్టేట్ (PbWO4), కానీ ఇది తరచుగా మాలిబ్డినంతో కలిసి సమూహాలను ఏర్పరుస్తుంది.[56] టంగ్‌స్టన్ ఖనిజ నిక్షేపాలు ప్రధానంగా మాగ్మాటిక్ లేదా హైడ్రోథర్మల్ మూలాలను కలిగి ఉంటాయి మరియు ఫెల్సిక్ అగ్నిపర్వత చొరబాటులతో (igneous intrusions) సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.[54] స్వచ్ఛమైన టంగ్‌స్టన్ ఇప్పటివరకు ప్రకృతిలో కనుగొనబడలేదు.[57]

వోల్ఫ్రమైట్ మరియు షీలైట్ వంటి ఖనిజాలను టంగ్‌స్టన్ యొక్క ప్రధాన ఖనిజాలుగా పరిగణించినప్పటికీ, వాటి కూర్పులో 1.5% కంటే ఎక్కువ టంగ్‌స్టన్ ఆక్సైడ్ అరుదుగా ఉంటుంది. షీలైట్ ఖనిజం నుండి టంగ్‌స్టన్‌ను ఫ్రాత్ ఫ్లోటేషన్ (நுரை மிதப்பு) లేదా గ్రావిటీ సెపరేషన్ ద్వారా వేరు చేస్తారు, ఎందుకంటే స్ఫటికాలు చిన్న కణాలుగా విడిపోయే ధోరణిని కలిగి ఉంటాయి; వోల్ఫ్రమైట్ బలహీనమైన అయస్కాంతత్వాన్ని కలిగి ఉంటుంది, కాబట్టి దీనిని గ్రావిటీ మరియు అయస్కాంత విభజన పద్ధతుల కలయికతో వేరు చేయవచ్చు.(Trasorras, Wolfe, Knabl, Venezia, 2016, pp. 10–11)

రసాయన సమ్మేళనాలు

Tungsten compounds [10]

టంగ్‌స్టన్ -2 నుండి +6 వరకు ఆక్సీకరణ స్థితులలో రసాయన సమ్మేళనాలను ఏర్పరుస్తుంది. అధిక ఆక్సీకరణ స్థితులు, సాధారణంగా ఆక్సైడ్ల రూపంలో, భూమిపై దాని ఉనికికి మరియు జీవసంబంధమైన పాత్రలకు సంబంధించినవి; మధ్యస్థ ఆక్సీకరణ స్థితులు తరచుగా మెటల్ క్లస్టర్లతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి మరియు చాలా తక్కువ ఆక్సీకరణ స్థితులు సాధారణంగా CO కాంప్లెక్స్లతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. టంగ్‌స్టన్ మరియు మాలిబ్డినం యొక్క రసాయన శాస్త్రాలు ఒకదానికొకటి బలమైన సారూప్యతలను చూపుతాయి, అలాగే వాటి తేలికపాటి సజాతీయ మూలకమైన క్రోమియంతో వ్యత్యాసాలను కలిగి ఉంటాయి. సరళమైనది టంగ్‌స్టన్(VI) ఆక్సైడ్ (ట్రైఆక్సైడ్ WO3), ఇది పాలిమెరిక్ రూపంలో ఉంటుంది.[58] టంగ్‌స్టన్(VI) ఆక్సైడ్ జల క్షారంలో కరుగుతుంది, ఇది టంగ్‌స్టేట్ WO_{4}(2-)ను ఏర్పరుస్తుంది. ఈ ఆక్సియానియాన్ తక్కువ pH విలువల వద్ద ఘనీభవిస్తుంది, ఇది పాలిఆక్సోటంగ్‌స్టేట్లను ఏర్పరుస్తుంది.[59]

టంగ్‌స్టన్ యొక్క విస్తృత శ్రేణి ఆక్సీకరణ స్థితిలు దాని వివిధ క్లోరైడ్లలో ప్రతిబింబిస్తాయి:[58]

ఆర్గానోటంగ్‌స్టన్ సమ్మేళనాలు అనేకం మరియు ఇవి కూడా వివిధ ఆక్సీకరణ స్థితులను కలిగి ఉంటాయి. ముఖ్యమైన ఉదాహరణలలో ట్రైగోనల్ ప్రిస్మాటిక్ W(CH3)6[60] మరియు ఆక్టాహెడ్రల్ W(CO)6 ఉన్నాయి, దీని ఆక్సీకరణ స్థితి 0.(Sicius, 2024, p. 594)

ఉత్పత్తి

[61]

ప్రపంచ టంగ్‌స్టన్ మైనింగ్ ఉత్పత్తి 2025లో మొత్తం 85,000 టన్నులకు (మైనింగ్ చేసిన పదార్థంలో టంగ్‌స్టన్ కంటెంట్) చేరుకుంది, ఇది 2024లో 82,000 టన్నుల నుండి పెరిగింది.[62] 2013 నాటికి, మొత్తం టంగ్‌స్టన్ ఉత్పత్తిలో సుమారు 34% మైనింగ్ చేసిన ఖనిజాల నుండి కాకుండా, రీసైకిల్ చేసిన టంగ్‌స్టన్-రిచ్ స్క్రాప్ నుండి వస్తోంది.[63]

2025 నాటికి, చైనా, వియత్నాం మరియు కజాఖ్స్తాన్ వరుసగా 67,000, 3,000 మరియు 2,400 టన్నులతో అగ్రగామి సరఫరాదారులుగా ఉన్నాయి.[62] చైనా టంగ్‌స్టన్ ఉత్పత్తుల ఉత్పత్తిలోనే కాకుండా, ఎగుమతి మరియు వినియోగంలో కూడా ప్రపంచంలోనే అగ్రస్థానంలో ఉంది. చైనా ద్వారా దీని సరఫరాను చైనీస్ ప్రభుత్వం కఠినంగా నియంత్రిస్తుంది.[64]

EUలో, ఆస్ట్రియాలోని ఫెల్బెర్టల్ షీలైట్ నిక్షేపం టంగ్‌స్టన్‌ను ఉత్పత్తి చేసే కొన్ని గనులలో ఒకటి.[65] పోర్చుగల్ ఐరోపాలోని ప్రధాన టంగ్‌స్టన్ ఉత్పత్తిదారులలో ఒకటి, 1910 నుండి 2020 వరకు ఖనిజ సాంద్రతలలో 121 kt టంగ్‌స్టన్‌ను కలిగి ఉంది, ఇది ప్రపంచ ఉత్పత్తిలో సుమారు 3.3% వాటాను కలిగి ఉంది.[66] ఆస్ట్రియాలోని నిక్షేపాలు ఇప్పటికీ ఐరోపా అంతటా అత్యంత ముఖ్యమైనవిగా పరిగణించబడుతున్నాయి, అయితే లోహపు తక్కువ ధర కారణంగా కార్యకలాపాలు పదేపదే నిలిపివేయబడ్డాయి.(Sicius, 2024, p. 608)

డెమోక్రటిక్ రిపబ్లిక్ ఆఫ్ కాంగోలో గమనించిన అనైతిక మైనింగ్ పద్ధతుల కారణంగా టంగ్‌స్టన్‌ను కాన్ఫ్లిక్ట్ మినరల్ (సంఘర్షణ ఖనిజం)గా పరిగణిస్తారు.[67][68]

నిల్వలు

ప్రపంచంలోని అంచనా వేయబడిన టంగ్‌స్టన్ నిల్వలు 4,700,000 టన్నుల కంటే ఎక్కువ; ఇవి ఎక్కువగా చైనా (2,500,000 టన్నులు), ఆస్ట్రేలియా (570,000 టన్నులు), రష్యా (400,000 టన్నులు) మరియు వియత్నాం (170,000 టన్నులు) లలో ఉన్నాయి.[69] కెనడా తన ఏకైక టంగ్‌స్టన్ గనిని మూసివేయడం వల్ల 2015 చివరలో ఉత్పత్తిని నిలిపివేసింది, కానీ ఆ సమయంలో 290,000 టన్నుల నిల్వలను కలిగి ఉంది.[62].

దక్షిణ కొరియాలోని సాంగ్‌డాంగ్ గని, 7,890 టన్నుల హై-గ్రేడ్ టంగ్‌స్టన్ నిల్వలతో ప్రపంచంలోని అతిపెద్ద టంగ్‌స్టన్ గనులలో ఒకటి, తక్కువ లాభదాయకత కారణంగా 1994లో మూసివేయబడింది, కానీ అప్పటి నుండి మైనింగ్ హక్కులను తిరిగి నమోదు చేసుకుంది[70][71] మరియు 2026లో కార్యకలాపాలను పునఃప్రారంభించింది.[72]

యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్లోని డార్ట్‌మూర్ అంచున టంగ్‌స్టన్ ఖనిజం యొక్క పెద్ద నిక్షేపం ఉంది, దీనిని మొదటి ప్రపంచ యుద్ధం మరియు రెండవ ప్రపంచ యుద్ధం సమయంలో హెమెర్డాన్ గనిగా ఉపయోగించారు. టంగ్‌స్టన్ ధరలు పెరగడంతో, ఈ గని 2014లో పునఃప్రారంభించబడింది,[73] కానీ 2018లో కార్యకలాపాలను నిలిపివేసింది.[74]

వెలికితీత

టంగ్‌స్టన్ యొక్క అధిక ద్రవీభవన స్థానం కారణంగా, ఇది తరచుగా ఇతర లోహాలతో కలుపుతారు మరియు మిశ్రమ లోహాలను ఏర్పరచడానికి తక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద సింటరింగ్ చేస్తారు.[37] టంగ్‌స్టన్ మిశ్రమ లోహాలను ఏర్పరిచే ధోరణి దానిని స్వచ్ఛమైన లోహంగా ఉత్పత్తి చేయడాన్ని కష్టతరం చేస్తుంది, ఎందుకంటే ఆక్సైడ్‌ను బొగ్గుతో వేడి చేస్తే టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్ ఏర్పడుతుంది.(Sicius, 2024, p. 608) స్వచ్ఛమైన టంగ్‌స్టన్‌ను జల టంగ్‌స్టేట్ ద్రావణానికి అమ్మోనియాను జోడించడం ద్వారా ప్రారంభమయ్యే బహుళ-దశల ప్రక్రియ ద్వారా ఖనిజం నుండి వెలికితీయవచ్చు. ఈ మిశ్రమం నుండి వచ్చే అవక్షేపం వడపోత చేయబడుతుంది మరియు 600 C వద్ద ఎండబెట్టబడి సాపేక్షంగా స్వచ్ఛమైన టంగ్‌స్టన్(VI) ఆక్సైడ్ (WO3)ను ఇస్తుంది. ఈ ఆక్సైడ్‌ను హైడ్రోజన్ లేదా కార్బన్‌తో వేడి చేసి పొడి టంగ్‌స్టన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తారు:(Sicius, 2024, p. 609)

WO3 + 3 H2 → W + 3 H2O

టంగ్‌స్టన్‌ను WF6 యొక్క హైడ్రోజన్ తగ్గింపు ద్వారా కూడా వెలికితీయవచ్చు, ఇది ఇంటిగ్రేటెడ్ సర్క్యూట్లపై టంగ్‌స్టన్ యొక్క సన్నని పొరలను ఏర్పరచడానికి ఉపయోగించే సాధారణ సాంకేతికత:(Lassner, Schubert, 1999, p. 168)

WF6 + 3 H2 → W + 6 HF

లేదా పైరోలిటిక్ వియోగం:[75]

WF6 → W + 3 F2 (ΔrH = +)

టంగ్‌స్టన్ ఫ్యూచర్స్ కాంట్రాక్ట్గా వర్తకం చేయబడదు మరియు లండన్ మెటల్ ఎక్స్ఛేంజ్ వంటి ఎక్స్ఛేంజీలలో ట్రాక్ చేయబడదు. టంగ్‌స్టన్ పరిశ్రమ తరచుగా ఒప్పందాలకు ప్రాతిపదికగా ఆర్గస్ మీడియా లేదా మెటల్ బులెటిన్ వంటి స్వతంత్ర ధరల సూచనలను ఉపయోగిస్తుంది.[76] ధరలు సాధారణంగా టంగ్‌స్టన్ కాన్సెంట్రేట్ లేదా WO3 కోసం కోట్ చేయబడతాయి.[77]

అప్లికేషన్లు

టంగ్‌స్టన్ స్వచ్ఛమైన రూపంలో మరియు మిశ్రమ లోహాలు మరియు సమ్మేళనాలుగా అనేక ప్రయోజనాల కోసం ఉపయోగించబడుతుంది. టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్ మరియు ఇతర సిమెంటెడ్ టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్లు ప్రపంచ టంగ్‌స్టన్ వినియోగంలో 60 నుండి 70% వరకు ఉంటాయి, మరియు ఉక్కు మరియు ఇతర మిశ్రమ లోహాలు సుమారు 20 నుండి 30% వరకు ఉంటాయి. ఇతర రసాయన సమ్మేళనాలు మొత్తం టంగ్‌స్టన్ వినియోగంలో 10% కంటే తక్కువ ఉంటాయి.(Trasorras, Wolfe, Knabl, Venezia, 2016, p. 28) టంగ్‌స్టన్ యొక్క అధిక డక్టైల్-బ్రిటిల్ ట్రాన్సిషన్ ఉష్ణోగ్రత కారణంగా, దాని ఉత్పత్తులు సాధారణంగా పౌడర్ మెటలర్జీ, స్పార్క్ ప్లాస్మా సింటరింగ్, కెమికల్ వేపర్ డిపాజిషన్, హాట్ ఐసోస్టాటిక్ ప్రెసింగ్ మరియు థర్మోప్లాస్టిక్ మార్గాల ద్వారా తయారు చేయబడతాయి. మరింత సౌకర్యవంతమైన తయారీ ప్రత్యామ్నాయం సెలెక్టివ్ లేజర్ మెల్టింగ్, ఇది 3D ప్రింటింగ్ యొక్క ఒక రూపం మరియు సంక్లిష్టమైన త్రిమితీయ ఆకృతులను సృష్టించడానికి అనుమతిస్తుంది.[78]

పారిశ్రామిక

టంగ్‌స్టన్ ప్రధానంగా టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్ (WC) ఆధారిత గట్టి పదార్థాల ఉత్పత్తిలో ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది అత్యంత కఠినమైన కార్బైడ్లలో ఒకటి. WC ఒక సమర్థవంతమైన విద్యుత్ వాహకం, కానీ W2C అంతగా కాదు. WC ని దుస్తులు-నిరోధక అబ్రాసివ్లు మరియు మెటల్ వర్కింగ్, వుడ్‌వర్కింగ్, మైనింగ్, పెట్రోలియం మరియు నిర్మాణ పరిశ్రమలు ఉపయోగించే కత్తులు, డ్రిల్స్, సర్క్యులర్ సాలు, డైస్, మిల్లింగ్ మరియు టర్నింగ్ టూల్స్ వంటి "కార్బైడ్" కట్టింగ్ టూల్స్ తయారు చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు.[4] కార్బైడ్ టూలింగ్ అనేది వాస్తవానికి ఒక సిరామిక్/మెటల్ కాంపోజిట్, ఇక్కడ మెటాలిక్ కోబాల్ట్ WC కణాలను పట్టుకోవడానికి బైండింగ్ (మ్యాట్రిక్స్) పదార్థంగా పనిచేస్తుంది. ఈ రకమైన పారిశ్రామిక వినియోగం ప్రస్తుత టంగ్‌స్టన్ వినియోగంలో సుమారు 60% ఉంటుంది.[79]

ఆభరణాల పరిశ్రమ సింటెర్డ్ టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్, టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్/మెటల్ కాంపోజిట్లు మరియు మెటాలిక్ టంగ్‌స్టన్‌తో ఉంగరాలను తయారు చేస్తుంది.[80] WC/మెటల్ కాంపోజిట్ ఉంగరాలు కోబాల్ట్కు బదులుగా నికెల్‌ను మెటల్ మ్యాట్రిక్స్‌గా ఉపయోగిస్తాయి, ఎందుకంటే ఇది పాలిష్ చేసినప్పుడు ఎక్కువ మెరుపును ఇస్తుంది. కొన్నిసార్లు తయారీదారులు లేదా రిటైలర్లు టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్ను లోహంగా పేర్కొంటారు, కానీ ఇది ఒక సిరామిక్.[81] టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్ యొక్క కఠినత్వం కారణంగా, ఈ పదార్థంతో చేసిన ఉంగరాలు అత్యంత రాపిడి నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి మరియు మెటాలిక్ టంగ్‌స్టన్‌తో చేసిన ఉంగరాల కంటే ఎక్కువ కాలం మెరుపును కలిగి ఉంటాయి. అయితే, టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్ ఉంగరాలు పెళుసుగా ఉంటాయి మరియు పదునైన దెబ్బ తగిలితే పగిలిపోవచ్చు.[82]

మిశ్రమ లోహాలు

మరింత సమాచారం: Tantalum–tungsten alloys టంగ్‌స్టన్ యొక్క కఠినత్వం మరియు వేడి నిరోధకత ఉపయోగకరమైన మిశ్రమ లోహాలకు దోహదం చేస్తాయి. దీనికి మంచి ఉదాహరణ హై-స్పీడ్ స్టీల్, ఇది 18% వరకు టంగ్‌స్టన్‌ను కలిగి ఉంటుంది.[83] టంగ్‌స్టన్ యొక్క అధిక ద్రవీభవన స్థానం టంగ్‌స్టన్‌ను రాకెట్ ఇంజిన్ నాజిల్ వంటి అప్లికేషన్లకు మంచి పదార్థంగా చేస్తుంది, ఉదాహరణకు UGM-27 పోలారిస్ సబ్మెరైన్-లాంచ్డ్ బాలిస్టిక్ మిస్సైల్లో.[84] టంగ్‌స్టన్ మిశ్రమ లోహాలు ఏరోస్పేస్ మరియు ఆటోమోటివ్ పరిశ్రమలు మరియు రేడియేషన్ షీల్డింగ్‌తో సహా అనేక రకాల అప్లికేషన్లలో ఉపయోగించబడతాయి.[85] స్టెల్లైట్ వంటి టంగ్‌స్టన్‌ను కలిగి ఉన్న సూపర్ అలాయ్లు టర్బైన్ బ్లేడ్లలో(Sicius, 2024, p. 619) మరియు దుస్తులు-నిరోధక భాగాలు మరియు పూతలలో ఉపయోగించబడతాయి.[86]

టంగ్‌స్టన్ యొక్క వేడి నిరోధకత వెండి లేదా రాగి వంటి మరొక అత్యంత వాహక లోహంతో కలిపినప్పుడు ఆర్క్ వెల్డింగ్ అప్లికేషన్లలో ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది. వెండి లేదా రాగి అవసరమైన వాహకతను అందిస్తాయి మరియు టంగ్‌స్టన్ వెల్డింగ్ రాడ్ ఆర్క్ వెల్డింగ్ వాతావరణంలోని అధిక ఉష్ణోగ్రతలను తట్టుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది.(Trasorras, Wolfe, Knabl, Venezia, 2016, p. 27)[87]

శాశ్వత అయస్కాంతాలు

క్వెంచ్డ్ (మార్టెన్సిటిక్) టంగ్‌స్టన్ స్టీల్ (సుమారు 5.5-7.0% W మరియు 0.5-0.7% C) గట్టి శాశ్వత అయస్కాంతాలను తయారు చేయడానికి ఉపయోగించబడింది, దీని అధిక రిమనన్స్ మరియు కోయర్సివిటీ కారణంగా, జాన్ హాప్‌కిన్సన్ (1849–1898) 1885లోనే దీనిని గుర్తించారు. ఈ టంగ్‌స్టన్ స్టీల్స్ లోహ మిశ్రమం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన మొదటి శాశ్వత అయస్కాంతాలలో ఒకటి. క్రోమ్ స్టీల్ అయస్కాంతాలు కూడా 1885లో అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి, మరియు టంగ్‌స్టన్ సరఫరా పరిమితంగా ఉన్నప్పుడు మొదటి ప్రపంచ యుద్ధం సమయంలో ఇవి మరింత ప్రాచుర్యం పొందాయి. KS స్టీల్, టంగ్‌స్టన్ స్టీల్ కంటే దాదాపు మూడు రెట్లు ఎక్కువ కోయర్సివిటీ కలిగిన మిశ్రమ లోహం, 1917లో అభివృద్ధి చేయబడింది మరియు టంగ్‌స్టన్‌ను (5-9% నిష్పత్తిలో) ఉపయోగించిన చివరి ప్రధాన అయస్కాంత మిశ్రమ లోహాలలో ఒకటి, అయితే ఇది 20వ శతాబ్దంలో జపనీస్ శాస్త్రవేత్తలచే శాశ్వత అయస్కాంత ఆవిష్కరణల సుదీర్ఘ వరుసలో మొదటిది.[88]

సైనిక

టంగ్‌స్టన్, సాధారణంగా మాంగనీస్, కోబాల్ట్, రాగి లేదా మాలిబ్డినంతో కలిసి భారీ మిశ్రమ లోహాలను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది డిప్లీటెడ్ యురేనియంకు ప్రత్యామ్నాయంగా కైనెటిక్ ఎనర్జీ పెనెట్రేటర్లలో ఉపయోగించబడుతుంది. యురేనియం దాని రేడియోధార్మికత కారణంగా మందుగుండు సామగ్రిలో సమస్యగా ఉంది, ప్రాసెసింగ్ మరియు హ్యాండ్లింగ్ రెండింటిలోనూ.[89] అదేవిధంగా, టంగ్‌స్టన్ మిశ్రమ లోహాలు మందుగుండు సామగ్రిలో కూడా ఉపయోగించబడ్డాయి,(Trasorras, Wolfe, Knabl, Venezia, 2016, p. 47) ఎక్కువగా నికెల్ లేదా కోబాల్ట్‌తో కలిసి డిప్లీటెడ్ యురేనియం స్థానంలో దట్టమైన పదార్థంగా ఉపయోగించబడ్డాయి.[90] జర్మనీ రెండవ ప్రపంచ యుద్ధంలో యాంటీ-ట్యాంక్ గన్‌ల కోసం షెల్స్ కోర్లను ఉత్పత్తి చేయడానికి[91] మరియు మెషిన్ టూల్స్ కోసం చిట్కాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి టంగ్‌స్టన్‌ను ఉపయోగించింది. ఆయుధాలు చాలా ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయి, కానీ వోల్ఫ్రమ్ క్రైసిస్ వల్ల కలిగిన టంగ్‌స్టన్ కొరత వాటి వినియోగాన్ని పరిమితం చేసింది, ఎందుకంటే దేశంలో లోహపు సహజ వనరులు లేవు.[92][93]

టంగ్‌స్టన్ డెన్స్ ఇనర్ట్ మెటల్ ఎక్స్‌ప్లోజివ్లలో కూడా ఉపయోగించబడింది, ఇది చిన్న వ్యాసార్థంలో పేలుడు పదార్థాల ప్రాణాంతకతను పెంచుతూ అనుషంగిక నష్టాన్ని తగ్గించడానికి దట్టమైన పొడిగా దీనిని ఉపయోగిస్తుంది.[94]

రసాయన అప్లికేషన్లు

టంగ్‌స్టన్(IV) సల్ఫైడ్ ఒక అధిక ఉష్ణోగ్రత లూబ్రికెంట్ మరియు హైడ్రోడీసల్ఫరైజేషన్ కోసం ఉత్ప్రేరకాలలో ఒక భాగం.[95] MoS2 అటువంటి అప్లికేషన్ల కోసం సాధారణంగా ఉపయోగించబడుతుంది.[96]

టంగ్‌స్టన్ ఆక్సైడ్లను సిరామిక్ గ్లేజులలో ఉపయోగిస్తారు మరియు కాల్షియం/మెగ్నీషియం టంగ్‌స్టేట్‌లను ఫ్లోరోసెంట్ లైటింగ్లో విస్తృతంగా ఉపయోగిస్తారు. క్రిస్టల్ టంగ్‌స్టేట్లను న్యూక్లియర్ ఫిజిక్స్ (కేంద్రక భౌతికశాస్త్రం) మరియు న్యూక్లియర్ మెడిసిన్ (కేంద్రక వైద్యం)లో సింటిలేషన్ డిటెక్టర్లుగా ఉపయోగిస్తారు. టంగ్‌స్టన్‌ను కలిగి ఉన్న ఇతర లవణాలను రసాయన మరియు టానింగ్ పరిశ్రమలలో ఉపయోగిస్తారు.[13] టంగ్‌స్టన్ ఆక్సైడ్ (WO3) బొగ్గుతో నడిచే విద్యుత్ కేంద్రాలలో కనిపించే సెలెక్టివ్ క్యాటలిటిక్ రిడక్షన్ (SCR) ఉత్ప్రేరకాలలో చేర్చబడుతుంది. ఈ ఉత్ప్రేరకాలు అమ్మోనియా (NH3) ఉపయోగించి నైట్రోజన్ ఆక్సైడ్లను (NOx) నైట్రోజన్ (N2) మరియు నీరుగా (H2O) మారుస్తాయి. టంగ్‌స్టన్ ఆక్సైడ్ ఉత్ప్రేరకం యొక్క భౌతిక బలానికి సహాయపడుతుంది మరియు ఉత్ప్రేరకం జీవితకాలాన్ని పొడిగిస్తుంది.[97] టంగ్‌స్టన్ కలిగిన ఉత్ప్రేరకాలు ఎపాక్సిడేషన్,[98] ఆక్సీకరణం,[99] మరియు హైడ్రోజనోలిసిస్ చర్యలకు ఆశాజనకంగా ఉన్నాయి.[100] టంగ్‌స్టన్ హెటెరోపాలి ఆమ్లాలు మల్టీఫంక్షనల్ ఉత్ప్రేరకాలలో కీలకమైన భాగం.[101] టంగ్‌స్టేట్‌లను ఫోటోక్యాటలిస్ట్‌గా ఉపయోగించవచ్చు,[102] అదే సమయంలో టంగ్‌స్టన్ సల్ఫైడ్‌ను ఎలక్ట్రోక్యాటలిస్ట్‌గా ఉపయోగిస్తారు.[103]

నిచ్ ఉపయోగాలు

దీని అధిక సాంద్రత అవసరమయ్యే అప్లికేషన్లలో బరువులు, కౌంటర్‌వెయిట్‌లు, పడవలకు బ్యాలస్ట్ కీల్స్, వాణిజ్య విమానాలకు టైల్ బ్యాలస్ట్, పౌర మరియు సైనిక హెలికాప్టర్ల కోసం రోటర్ బరువులు, మరియు NASCAR మరియు ఫార్ములా వన్ రేస్ కార్లలో బ్యాలస్ట్‌గా ఉపయోగిస్తారు.[104] సాంద్రతలో సగం కంటే కొంచెం తక్కువగా ఉండటం వల్ల, టంగ్‌స్టన్‌ను లెడ్ (సీసం) ఫిషింగ్ సింకర్లకు ప్రత్యామ్నాయంగా (ఖరీదైనదైనప్పటికీ) చూస్తారు. ఇదే విధమైన అధిక సాంద్రత కారణంగా డిప్లీటెడ్ యురేనియంను కూడా ఈ ప్రయోజనాల కోసం ఉపయోగిస్తారు. 2012 మార్స్ సైన్స్ లాబొరేటరీ అంతరిక్ష నౌక యొక్క ఎంట్రీ వెహికల్ భాగంలో 75 kg టంగ్‌స్టన్ బ్లాక్‌లను "క్రూయిజ్ బ్యాలెన్స్ మాస్ డివైజెస్"గా ఉపయోగించారు. రివెటింగ్ కోసం డాలీగా ఉపయోగించడానికి ఇది ఒక ఆదర్శవంతమైన పదార్థం, ఇక్కడ మంచి ఫలితాల కోసం అవసరమైన ద్రవ్యరాశిని కాంపాక్ట్ బార్‌లో సాధించవచ్చు. నికెల్, రాగి లేదా ఇనుముతో కూడిన టంగ్‌స్టన్ యొక్క అధిక-సాంద్రత మిశ్రమాలను అధిక-నాణ్యత డార్ట్స్లలో[105] (చిన్న వ్యాసం మరియు తద్వారా దగ్గరి సమూహాల కోసం) లేదా కృత్రిమ ఈగల కోసం (టంగ్‌స్టన్ పూసలు ఈగ వేగంగా మునిగిపోయేలా చేస్తాయి) ఉపయోగిస్తారు. SWD M11/9 సబ్-మెషిన్ గన్ యొక్క ఫైర్ రేటును 1300 RPM నుండి 700 RPMకి తగ్గించడానికి టంగ్‌స్టన్‌ను హెవీ బోల్ట్‌గా కూడా ఉపయోగిస్తారు. కొన్ని స్ట్రింగ్ ఇన్స్ట్రుమెంట్ తీగలలో టంగ్‌స్టన్ ఉంటుంది.[106][107] రెండు వోయేజర్ అంతరిక్ష నౌకలలోని కాస్మిక్ రే సిస్టమ్ యొక్క ఎలక్ట్రాన్ టెలిస్కోప్‌పై టంగ్‌స్టన్‌ను అబ్జార్బర్‌గా ఉపయోగిస్తారు.[108]

బంగారానికి ప్రత్యామ్నాయం

బంగారంతో సమానమైన సాంద్రత కలిగి ఉండటం వల్ల, టంగ్‌స్టన్‌ను ఆభరణాలలో బంగారం లేదా ప్లాటినంకు ప్రత్యామ్నాయంగా ఉపయోగిస్తారు.[8][109] టంగ్‌స్టన్ కార్బైడ్‌ను అరుగుదల-నిరోధకత కలిగిన ఆభరణాలలో ఉపయోగిస్తారు.[110]

సాంద్రత బంగారంతో చాలా సమానంగా ఉండటం వల్ల (టంగ్‌స్టన్ కేవలం 0.36% తక్కువ సాంద్రత కలిగి ఉంటుంది), మరియు దాని ధర వెయ్యి వంతు ఉండటం వల్ల, టంగ్‌స్టన్‌ను బంగారు కడ్డీల నకిలీ తయారీలో కూడా ఉపయోగించవచ్చు, ఉదాహరణకు టంగ్‌స్టన్ కడ్డీకి బంగారు పూత పూయడం ద్వారా,[111][112][113] ఇది 1980ల నుండి గమనించబడింది,[114] లేదా ఇప్పటికే ఉన్న బంగారు కడ్డీకి రంధ్రాలు చేసి, తొలగించిన బంగారానికి బదులుగా టంగ్‌స్టన్ రాడ్లను ఉంచడం ద్వారా.[115] సాంద్రతలు ఖచ్చితంగా ఒకేలా ఉండవు, మరియు బంగారం మరియు టంగ్‌స్టన్ యొక్క ఇతర లక్షణాలు భిన్నంగా ఉంటాయి, కానీ బంగారు పూత పూసిన టంగ్‌స్టన్ పైపై పరీక్షలలో ఉత్తీర్ణత సాధిస్తుంది.[111]

ఎలక్ట్రానిక్స్

అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద తన బలాన్ని నిలుపుకోవడం మరియు అధిక ద్రవీభవన స్థానం కలిగి ఉండటం వల్ల, మూలక టంగ్‌స్టన్‌ను అనేక అధిక-ఉష్ణోగ్రత అప్లికేషన్లలో ఉపయోగిస్తారు,[116] ఉదాహరణకు ఇన్కాన్డెసెంట్ లైట్ బల్బ్, కాథోడ్-రే ట్యూబ్, మరియు వాక్యూమ్ ట్యూబ్ ఫిలమెంట్స్, హీటింగ్ ఎలిమెంట్స్, మరియు రాకెట్ ఇంజిన్ నాజిల్స్.[8] దీని అధిక ద్రవీభవన స్థానం టంగ్‌స్టన్‌ను ఏరోస్పేస్ మరియు ఎలక్ట్రికల్, హీటింగ్ మరియు వెల్డింగ్ అప్లికేషన్ల వంటి అధిక-ఉష్ణోగ్రత ఉపయోగాలకు అనుకూలంగా చేస్తుంది, ముఖ్యంగా గ్యాస్ టంగ్‌స్టన్ ఆర్క్ వెల్డింగ్ ప్రక్రియలో (దీనిని టంగ్‌స్టన్ ఇనర్ట్ గ్యాస్ (TIG) వెల్డింగ్ అని కూడా పిలుస్తారు).[117]

దీని వాహక లక్షణాలు మరియు సాపేక్ష రసాయన జడత్వం కారణంగా, టంగ్‌స్టన్‌ను ఎలక్ట్రోడ్లలో మరియు ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్ల వంటి ఫీల్డ్ ఎమిషన్ గన్లను ఉపయోగించే ఎలక్ట్రాన్-బీమ్ పరికరాలలో ఎమిటర్ చిట్కాలలో కూడా ఉపయోగిస్తారు. ఎలక్ట్రానిక్స్‌లో, టంగ్‌స్టన్‌ను ఇంటిగ్రేటెడ్ సర్క్యూట్లలో, సిలికాన్ డయాక్సైడ్ డైలెక్ట్రిక్ పదార్థం మరియు ట్రాన్సిస్టర్ల మధ్య ఇంటర్‌కనెక్ట్ పదార్థంగా ఉపయోగిస్తారు. ఇది మెటాలిక్ ఫిల్మ్‌లలో ఉపయోగించబడుతుంది, ఇవి సాంప్రదాయ ఎలక్ట్రానిక్స్‌లో ఉపయోగించే వైరింగ్‌ను సిలికాన్పై టంగ్‌స్టన్ (లేదా మాలిబ్డినం) పూతతో భర్తీ చేస్తాయి.[75]

టంగ్‌స్టన్ యొక్క ఎలక్ట్రానిక్ నిర్మాణం దీనిని ఎక్స్-రే టార్గెట్‌లకు ప్రధాన వనరులలో ఒకటిగా చేస్తుంది,[118][119] మరియు అధిక-శక్తి రేడియేషన్ల నుండి రక్షణ కోసం కూడా (ఉదాహరణకు రేడియోఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలో FDG యొక్క రేడియోధార్మిక నమూనాలను రక్షించడానికి) ఉపయోగిస్తారు. దీని అద్భుతమైన షీల్డింగ్ లక్షణాల కారణంగా, గామా ఇమేజింగ్‌లో కోడెడ్ ఎపర్చర్లు తయారు చేయబడిన పదార్థంగా కూడా దీనిని ఉపయోగిస్తారు. టంగ్‌స్టన్ పౌడర్‌ను ప్లాస్టిక్ కాంపోజిట్లలో ఫిల్లర్ పదార్థంగా ఉపయోగిస్తారు, వీటిని బుల్లెట్లు, షాట్, మరియు రేడియేషన్ షీల్డ్లలో లెడ్ (సీసం)కు విషరహిత ప్రత్యామ్నాయంగా ఉపయోగిస్తారు. ఈ మూలకం యొక్క ఉష్ణ విస్తరణ బోరోసిలికేట్ గ్లాస్తో సమానంగా ఉన్నందున, దీనిని గ్లాస్-టు-మెటల్ సీల్స్ తయారీకి ఉపయోగిస్తారు.[13] దాని అధిక ద్రవీభవన స్థానంతో పాటు, టంగ్‌స్టన్ పొటాషియంతో డోప్ చేయబడినప్పుడు, అది పెరిగిన ఆకార స్థిరత్వానికి దారితీస్తుంది (డోప్ చేయని టంగ్‌స్టన్‌తో పోలిస్తే). ఇది ఫిలమెంట్ కుంగిపోకుండా మరియు అవాంఛిత మార్పులు జరగకుండా నిర్ధారిస్తుంది.[120]

మొబైల్ వైబ్రేటర్లు అని కూడా పిలువబడే వైబ్రేషన్ మోటార్ల ఉత్పత్తిలో టంగ్‌స్టన్ ఉపయోగించబడుతుంది.[121] ఈ మోటార్లు వినియోగదారులకు స్పర్శ ఫీడ్‌బ్యాక్‌ను అందించే సమగ్ర భాగాలు, ఇన్‌కమింగ్ కాల్‌లు, సందేశాలు మరియు నోటిఫికేషన్‌ల గురించి వారిని హెచ్చరిస్తాయి. టంగ్‌స్టన్ యొక్క అధిక సాంద్రత, కాఠిన్యం మరియు అరుగుదల నిరోధకత ఈ మోటార్లు ఉత్పత్తి చేసే హై-స్పీడ్ రొటేషనల్ వైబ్రేషన్లను తట్టుకోవడానికి సహాయపడతాయి.[122][123]

నానోవైర్లు

టాప్-డౌన్ నానోఫ్యాబ్రికేషన్ ప్రక్రియల ద్వారా, టంగ్‌స్టన్ నానోవైర్లు 2002 నుండి తయారు చేయబడ్డాయి మరియు అధ్యయనం చేయబడ్డాయి.[124] ప్రత్యేకంగా అధిక ఉపరితల నుండి వాల్యూమ్ నిష్పత్తి, ఉపరితల ఆక్సైడ్ పొర ఏర్పడటం మరియు అటువంటి పదార్థం యొక్క సింగిల్ క్రిస్టల్ స్వభావం కారణంగా, యాంత్రిక లక్షణాలు బల్క్ టంగ్‌స్టన్ కంటే ప్రాథమికంగా భిన్నంగా ఉంటాయి.[125] ఇటువంటి టంగ్‌స్టన్ నానోవైర్లు నానోఎలక్ట్రానిక్స్లో, మరియు pH ప్రోబ్స్ మరియు గ్యాస్ సెన్సార్‌లుగా సంభావ్య అప్లికేషన్లను కలిగి ఉన్నాయి.[126] సిలికాన్ నానోవైర్ల మాదిరిగానే, టంగ్‌స్టన్ నానోవైర్లు తరచుగా బల్క్ టంగ్‌స్టన్ ప్రికర్సర్ నుండి ఉత్పత్తి చేయబడతాయి, ఆ తర్వాత పొడవు మరియు ఆస్పెక్ట్ రేషియో పరంగా స్వరూపాన్ని నియంత్రించడానికి థర్మల్ ఆక్సిడేషన్ దశ ఉంటుంది.[127]

ఫ్యూజన్ పవర్

అధిక ద్రవీభవన స్థానం మరియు మంచి కోత నిరోధకత కారణంగా, న్యూక్లియర్ ఫ్యూజన్ రియాక్టర్ల యొక్క ప్లాస్మా-ఫేసింగ్ లోపలి గోడ యొక్క అత్యంత బహిర్గత విభాగాలకు టంగ్‌స్టన్ ప్రధాన అభ్యర్థి. టంగ్‌స్టన్, ప్లాస్మా-ఫేసింగ్ కాంపోనెంట్ మెటీరియల్‌గా, కో-డిపోజిషన్ మరియు ఇంప్లాంటేషన్ ద్వారా అసాధారణంగా తక్కువ ట్రిటియం నిలుపుదలని కలిగి ఉంటుంది, ఇది రేడియోధార్మిక ఇన్వెంటరీని తగ్గించడం ద్వారా భద్రతను పెంచుతుంది, ఫ్యూజన్ చర్యల కోసం ఎక్కువ ఇంధనాన్ని అందుబాటులో ఉంచడం ద్వారా ఇంధన సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది మరియు ఉపరితలాల నుండి తరచుగా ఇంధనాన్ని తొలగించాల్సిన అవసరాన్ని తగ్గించడం ద్వారా కార్యాచరణ కొనసాగింపుకు మద్దతు ఇస్తుంది.[128] దీనిని ITER రియాక్టర్‌లోని డైవర్టర్ యొక్క ప్లాస్మా-ఫేసింగ్ మెటీరియల్గా ఉపయోగిస్తారు,[129] మరియు డిసెంబర్ 2023లో మూసివేసే వరకు JET టెస్ట్ రియాక్టర్‌లో కూడా దీనిని ఉపయోగించారు.[130]

జీవసంబంధ పాత్ర

టంగ్‌స్టన్, పరమాణు సంఖ్య Z = 74, జీవసంబంధంగా పనిచేస్తుందని తెలిసిన అత్యంత భారీ మూలకం. దీనిని కొన్ని బ్యాక్టీరియా మరియు ఆర్కియా ఉపయోగిస్తాయి,[131] కానీ యూకారియోట్స్లో కాదు. ఉదాహరణకు, ఆక్సిడోరిడక్టేజ్లు అని పిలువబడే ఎంజైమ్లు టంగ్‌స్టన్‌ను మాలిబ్డినం మాదిరిగానే ఉపయోగిస్తాయి, దీనిని మోలిబ్డోప్టెరిన్తో కూడిన టంగ్‌స్టన్-టెరిన్ కాంప్లెక్స్‌లో ఉపయోగిస్తాయి (మోలిబ్డోప్టెరిన్, దాని పేరు ఉన్నప్పటికీ, మాలిబ్డినం కలిగి ఉండదు, కానీ జీవులచే ఉపయోగించబడేటప్పుడు మాలిబ్డినం లేదా టంగ్‌స్టన్‌తో కాంప్లెక్స్ కావచ్చు). టంగ్‌స్టన్‌ను ఉపయోగించే ఎంజైమ్‌లు సాధారణంగా కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలను ఆల్డిహైడ్లుగా తగ్గిస్తాయి.[132] టంగ్‌స్టన్ ఆక్సిడోరిడక్టేజ్‌లు ఆక్సీకరణలను కూడా ఉత్ప్రేరకపరచవచ్చు. కనుగొనబడిన మొదటి టంగ్‌స్టన్-అవసరమైన ఎంజైమ్‌కు సెలీనియం కూడా అవసరం, మరియు ఈ సందర్భంలో టంగ్‌స్టన్-సెలీనియం జత కొన్ని మోలిబ్డోప్టెరిన్-అవసరమైన ఎంజైమ్‌ల యొక్క మాలిబ్డినం-సల్ఫర్ జతకు సమానంగా పనిచేయవచ్చు.[133] ఆక్సిడోరిడక్టేజ్ కుటుంబంలోని ఎంజైమ్‌లలో ఒకటి, ఇది కొన్నిసార్లు టంగ్‌స్టన్‌ను ఉపయోగిస్తుంది (బ్యాక్టీరియల్ ఫార్మేట్ డీహైడ్రోజినేస్ H), ఇది మోలిబ్డోప్టెరిన్ యొక్క సెలీనియం-మాలిబ్డినం వెర్షన్‌ను ఉపయోగిస్తుందని తెలుసు.[134] ఎసిటిలీన్ హైడ్రేటేజ్ అనేది ఒక అసాధారణ మెటాల్లోఎంజైమ్, ఇది హైడ్రేషన్ చర్యను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది. రెండు చర్య యంత్రాంగాలు ప్రతిపాదించబడ్డాయి, వాటిలో ఒకదానిలో టంగ్‌స్టన్ పరమాణువు మరియు C≡C ట్రిపుల్ బాండ్ మధ్య ప్రత్యక్ష పరస్పర చర్య ఉంటుంది.[135] బ్యాక్టీరియా నుండి టంగ్‌స్టన్-కలిగిన క్సాంథైన్ డీహైడ్రోజినేస్ టంగ్‌స్టన్-మోలిబ్డోప్టెరిన్ మరియు ప్రోటీన్-రహిత సెలీనియం కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడినప్పటికీ, టంగ్‌స్టన్-సెలీనియం మోలిబ్డోప్టెరిన్ కాంప్లెక్స్ ఖచ్చితంగా వివరించబడలేదు.[136]

నేలలో, టంగ్‌స్టన్ లోహం టంగ్‌స్టేట్ అయాన్‌గా ఆక్సీకరణం చెందుతుంది. ఇది కొన్ని ప్రోకారియోటిక్ జీవుల ద్వారా ఎంపిక చేయబడవచ్చు లేదా ఎంపిక చేయబడకపోవచ్చు మరియు కొన్ని ఎంజైమ్‌లలో మోలిబ్డేట్కు ప్రత్యామ్నాయంగా ఉండవచ్చు. ఈ ఎంజైమ్‌ల చర్యపై దాని ప్రభావం కొన్ని సందర్భాల్లో నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది మరియు మరికొన్ని సందర్భాల్లో సానుకూలంగా ఉంటుంది.[137] నేల యొక్క రసాయన శాస్త్రం టంగ్‌స్టన్ ఎలా పాలిమరైజ్ అవుతుందో నిర్ణయిస్తుంది; క్షార నేలలు మోనోమెరిక్ టంగ్‌స్టేట్‌లను కలిగిస్తాయి; ఆమ్ల నేలలు పాలిమెరిక్ టంగ్‌స్టేట్‌లను కలిగిస్తాయి.[138]

సోడియం టంగ్‌స్టేట్ మరియు లెడ్ (సీసం) వానపాములపై వాటి ప్రభావం కోసం అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. లెడ్ తక్కువ స్థాయిలో ప్రాణాంతకమని కనుగొనబడింది మరియు సోడియం టంగ్‌స్టేట్ చాలా తక్కువ విషపూరితమైనది, కానీ టంగ్‌స్టేట్ వాటి పునరుత్పత్తి సామర్థ్యాన్ని పూర్తిగా నిరోధించింది.[139]

టంగ్‌స్టన్‌ను జీవసంబంధ రాగి మెటబాలిక్ రిసెప్టర్ యాంటగోనిస్ట్గా అధ్యయనం చేశారు, ఇది మాలిబ్డినం చర్యకు సమానమైన పాత్రలో ఉంటుంది. టెట్రాథియోటంగ్‌స్టేట్ లవణాలను టెట్రాథియోమోలిబ్డేట్ల మాదిరిగానే జీవసంబంధ రాగి కీలేషన్ రసాయనాలుగా ఉపయోగించవచ్చని కనుగొనబడింది.[140]

ఆర్కియాలో

కొన్ని ఆర్కియాలకు టంగ్‌స్టన్ అవసరం. టంగ్‌స్టన్‌ను ఉపయోగించే అనేక ఎంజైమ్‌లు తెలిసినవి, వాటిలో:[141]

ఆర్కియాలో టంగ్‌స్టన్‌ను ఎంపిక చేసి రవాణా చేయడానికి ఒక wtp వ్యవస్థ తెలిసినది:[142]

ABC కుటుంబానికి చెందిన మోడ్ (Mod) మరియు టప్ (Tup) వ్యవస్థలు కూడా టంగ్‌స్టన్‌ను ఉపయోగించే ఆర్కియాలో గుర్తించబడ్డాయి.[141]

ఆరోగ్య కారకాలు

టంగ్‌స్టన్ ఒక అరుదైన లోహం[143] మరియు దీని సమ్మేళనాలు సాధారణంగా జడత్వంతో (inert) ఉంటాయి కాబట్టి, పర్యావరణంపై టంగ్‌స్టన్ ప్రభావం పరిమితంగా ఉంటుంది.[144] భూమి పైపొరలో టంగ్‌స్టన్ లభ్యత సుమారు 1.5 పార్ట్స్ పర్ మిలియన్ (ppm) ఉంటుందని భావిస్తారు. భూమిపై లభించే మూలకాలలో ఇది 58వ అత్యంత సమృద్ధిగా ఉండే మూలకం.[145]

ప్రారంభంలో ఇది సాపేక్షంగా జడమైనది మరియు స్వల్ప విషపూరితమైన లోహమని నమ్మేవారు, కానీ 2000వ సంవత్సరం నుండి, టంగ్‌స్టన్ మిశ్రమాలు, దాని ధూళి మరియు కణాలు జంతువులలో మరియు మానవులలో క్యాన్సర్‌ను మరియు ఇతర ప్రతికూల ప్రభావాలను కలిగించే ప్రమాదాన్ని కలిగి ఉన్నాయని ఇన్ విట్రో (in vitro) మరియు ఇన్ వివో (in vivo) ప్రయోగాల ద్వారా వెల్లడైంది.[146][147]

మధ్యస్థ ప్రాణాంతక మోతాదు (median lethal dose) LD50 అనేది జంతువు మరియు ఇచ్చే పద్ధతిపై బలంగా ఆధారపడి ఉంటుంది. ఇది 59 mg/kg (ఇంట్రావీనస్, కుందేళ్లు)[148][149] మరియు 5000 mg/kg (టంగ్‌స్టన్ మెటల్ పౌడర్, ఇంట్రాపెరిటోనియల్, ఎలుకలు) మధ్య మారుతూ ఉంటుంది.[150][151]

పని ప్రదేశాలలో ప్రజలు టంగ్‌స్టన్‌ను పీల్చడం, మింగడం, చర్మం మరియు కళ్ళతో తాకడం ద్వారా దీనికి గురయ్యే అవకాశం ఉంది. నేషనల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఫర్ ఆక్యుపేషనల్ సేఫ్టీ అండ్ హెల్త్ (NIOSH) 8 గంటల పని దినానికి 5 mg/m3 మరియు స్వల్పకాలిక పరిమితిగా 10 mg/m3 సిఫార్సు చేయబడిన ఎక్స్‌పోజర్ పరిమితిని (REL) నిర్ణయించింది.[152]

మూలాలు

  1. ↑ "wolfram" on Merriam-Webster.
  2. ↑ "wolfram" on Oxford Dictionaries.
  3. ↑ (10 February 2011). "Corrected Values for Boiling Points and Enthalpies of Vaporization of Elements in Handbooks". Journal of Chemical & Engineering Data. 56 (2) 328–337. doi:10.1021/je1011086.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 Daintith, John. (2005). "Facts on File Dictionary of Chemistry". Checkmark Books. ISBN 978-0-8160-5649-1.
  5. ↑ Lassner, Erik. (1999). Tungsten: properties, chemistry, technology of the element, alloys, and chemical compounds. 20–21. Springer. ISBN 978-0-306-45053-2.
  6. ↑ (2016). "An analysis of the influence of grain boundary strength on microstructure dependent fracture in polycrystalline tungsten". International Journal of Fracture. 199 1–20. doi:10.1007/s10704-016-0083-0.
  7. ↑ (2011). Influence of impurities on the fracture behavior of tungsten. Philosophical Magazine. 91 (22) 3006–3020. doi:10.1080/14786435.2011.558861.
  8. ↑ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 Stwertka, Albert. (2002). "A Guide to the elements". Oxford University Press. ISBN 978-0-19-515026-1.
  9. ↑ (2024). Tungsten Statistics and Information. National Minerals Information Center.
  10. ↑ 10.0 10.1 Cite error: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Ullmann2005
  11. ↑ McMaster, J.. (1998). "The active sites of molybdenum- and tungsten-containing enzymes". Current Opinion in Chemical Biology. 2 (2) 201–207. doi:10.1016/S1367-5931(98)80061-6.
  12. ↑ Hille, Russ. (2002). "Molybdenum and tungsten in biology". Trends in Biochemical Sciences. 27 (7) 360–367. doi:10.1016/S0968-0004(02)02107-2.
  13. ↑ 13.0 13.1 13.2 Hammond, C. R.. (2004). The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics. CRC press. ISBN 978-0-8493-0485-9.
  14. ↑ (2006). "High-pressure structures and phase transformations in elemental metals". Chemical Society Reviews. 35 (10) 943–963. doi:10.1039/b517777b.
  15. ↑ Lassner, Erik. (1999). Tungsten: properties, chemistry, technology of the element, alloys, and chemical compounds. 9. Springer. ISBN 978-0-306-45053-2.
  16. ↑ Bean, Heather (October 19, 1998). Material Properties and Analysis Techniques for Tungsten Thin Films. frii.com
  17. ↑ (June 2005). "Tuning of Tungsten Thin Film Superconducting Transition Temperature for Fabrication of Photon Number Resolving Detectors". IEEE Transactions on Applied Superconductivity. 15 (2) 3528–3531. doi:10.1109/TASC.2005.849033.
  18. ↑ Johnson, R. T.. (1966). "Superconductivity of Tungsten". Physical Review Letters. 16 (3) 101–104. doi:10.1103/PhysRevLett.16.101.
  19. ↑ Autler, S. H.. (1965). "Superconducting Technetium–Tungsten Alloys". Physical Review. 140 (4A) A1177–A1180. doi:10.1103/PhysRev.140.A1177.
  20. ↑ Shailos, A.. (2007). "Proximity effect and multiple Andreev reflections in few-layer graphene". Europhysics Letters. 79 (5). doi:10.1209/0295-5075/79/57008.
  21. ↑ Kasumov, A. Yu.. (2005). "Proximity effect in a superconductor-metallofullerene-superconductor molecular junction". Physical Review B. 72 (3). doi:10.1103/PhysRevB.72.033414.
  22. ↑ Kirk, M. D.. (1987). "Point-contact electron tunneling into the high-T_{c} superconductor Y-Ba-Cu-O". Physical Review B. 35 (16) 8850–8852. doi:10.1103/PhysRevB.35.8850.
  23. ↑ Danevich, F. A.. (2003). "α activity of natural tungsten isotopes". Phys. Rev. C. 67 (1). doi:10.1103/PhysRevC.67.014310.
  24. ↑ Cozzini, C.. (2004). "Detection of the natural α decay of tungsten". Phys. Rev. C. 70 (6). doi:10.1103/PhysRevC.70.064606.
  25. ↑ 25.0 25.1 Sonzogni, Alejandro. Interactive Chart of Nuclides. Brookhaven National Laboratory.
  26. ↑ Tungsten: reactions of elements.
  27. ↑ 27.0 27.1 Emsley, John E.. (1991). "The elements". Oxford University Press. ISBN 978-0-19-855569-8.
  28. ↑ (2008). "Ethylene Complexes of the Early Transition Metals: Crystal Structures of [HfEt4(C2H4)2−] and the Negative-Oxidation-State Species [TaHEt(C2H4)33−] and [WH(C2H4)43−]". Organometallics. 27 (5) 984–993. doi:10.1021/om701189e.
  29. ↑ (2000). "Quantitative Determination of Sodium Metatungstate Speciation by 183W N.M.R. Spectroscopy". Australian Journal of Chemistry. 53 (12) 965. doi:10.1071/CH00140.
  30. ↑ (1977). "Dodecatungstophosphoric acid hexahydrate, (H5O2+)3(PW12O403−). The true structure of Keggin's 'pentahydrate' from single-crystal X-ray and neutron diffraction data". Acta Crystallographica Section B. 33 (4) 1038–1046. doi:10.1107/s0567740877005330.
  31. ↑ (2014). "Keggin Structure Polyoxoometalates". 36 210–217. ISBN 978-1-118-74499-4. doi:10.1002/9781118744994.ch39.
  32. ↑ (June 2026). "Synthesis, structure, property, and applications of tungsten oxide based nanomaterials – A comprehensive review". Coordination Chemistry Reviews. 557. doi:10.1016/j.ccr.2026.217677.
  33. ↑ (January 2008). "A theoretical study of the binding and electronic spectrum of the Mo2 molecule". Chemical Physics. 343 (2–3) 210–216. doi:10.1016/j.chemphys.2007.05.028.
  34. ↑ (19 February 2007). Reaching the Maximum Multiplicity of the Covalent Chemical Bond. Angewandte Chemie International Edition. 46 (9) 1469–1472. doi:10.1002/anie.200603600.
  35. ↑ Scheele, Carl Wilhelm (1781) "Tungstens bestånds-delar" (Tungsten's constituents), Kungliga Vetenskaps Academiens Nya Handlingar (Royal Scientific Academy's New Proceedings), 2 : 89–95 (in Swedish).
  36. ↑ English translation on pp. 4–13 of: de Luyart, John Joseph and Fausto, with Charles Cullen, trans., A Chemical Analysis of Wolfram and Examination of a New Metal, Which Enters its Composition (London, England, G. Nicol, 1785).
  37. ↑ 37.0 37.1 Saunders, Nigel. (2004). Tungsten and the Elements of Groups 3 to 7 (The Periodic Table). Heinemann Library. ISBN 978-1-4034-3518-7.
  38. ↑ (June 2005). ITIA Newsletter. International Tungsten Industry Association.
  39. ↑ (December 2005). ITIA Newsletter. International Tungsten Industry Association.
  40. ↑ de Luyart, J.J. and F. (September 1783) "Análisis químico del volfram, y examen de un nuevo metal, que entra en su composición" (Chemical analysis of wolframite, and examination of a new metal, which enters into its composition), Extractos de las Juntas Generales celebradas por la Real Sociedad Bascongada de los Amigos del País en la ciudad de Vitoria por setiembre de 1783, pp. 46–88.
  41. ↑ de Luyart, John Joseph and Fausto, with Charles Cullen, trans., A Chemical Analysis of Wolfram and Examination of a New Metal, Which Enters its Composition (London, England, G. Nicol, 1785).
  42. ↑ Caswell, Lyman R. and Stone Daley, Rebecca W. (1999) "The Delhuyar brothers, tungsten, and Spanish silver," Bulletin for the History of Chemistry, 23 : 11–19. Available at: University of Illinois (USA) ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ
  43. ↑ Watson, Greig. (2014-06-06). Vital WW1 metal 'in enemy hands'. BBC News.
  44. ↑ Stevens, Donald G.. (1999). "World War II Economic Warfare: The United States, Britain, and Portuguese Wolfram". The Historian. 61 (3) 539. doi:10.1111/j.1540-6563.1999.tb01036.x.
  45. ↑ Wheeler, L. Douglas. (Summer 1986). "The Price of Neutrality: Portugal, the Wolfram Question, and World War II". Luso-Brazilian Review. 23 (1) 107–127.
  46. ↑ (2016). "Lightweight Ballistic Composites". 115–156. ISBN 978-0-08-100406-7. doi:10.1016/b978-0-08-100406-7.00005-2.
  47. ↑ Davis, Joseph R.. (1995-01-01). ASM Specialty Handbook: Tool Materials. 36–58. ASM International. ISBN 978-0-87170-545-7.
  48. ↑ General Electric Co. v. De Forest Radio Co., 28 F.2d 641, 643 (3rd Cir. 1928)
  49. ↑ (1998). Protection of global biodiversity: converging strategies. 333–. Duke University Press. ISBN 978-0-8223-2188-0.
  50. ↑ (1928). https://law.justia.com/cases/federal/appellate-courts/F2/28/641/1502452/.
  51. ↑ (24 July 2024). Chemical analyses find hidden elements from renaissance astronomer Tycho Brahe's alchemy laboratory. Phys.org.
  52. ↑ IUPAC. (1949). IUPAC Comptes rendus de la 15eme Conference International de la Chimie, Amsterdam, 1949. 58.
  53. ↑ Rayner-Canham, Geoff. (2008). "Naming elements after scientists: an account of a controversy". Foundations of Chemistry. 10 (1) 13–18. doi:10.1007/s10698-007-9042-1.
  54. ↑ 54.0 54.1 Pohl, Walter L.. (2011). Economic Geology: Principles and Practice. 179–183. John Wiley and Sons. ISBN 978-1-4443-3662-7.
  55. ↑ (1984). The crystal structure of tungstite, WO3 H2O. The Canadian Mineralogist. 22 (4) 681–688.
  56. ↑ (December 2023). "Stolzite and Wulfenite in the Oxidation Zone of the Novoburannoe (Gumbeyskoe) Deposit (Southern Urals)". Geology of Ore Deposits. 65 (8) 912–920. doi:10.1134/S1075701523080093.
  57. ↑ Tungsten, W, atomic number 74. Institute of rare earths elements and strategic metals.
  58. ↑ 58.0 58.1 Holleman, Arnold F.. (1985). "Lehrbuch der Anorganischen Chemie". 1110–1117. Walter de Gruyter. ISBN 978-3-11-007511-3.
  59. ↑ (1997). "Polyoxometalate Chemistry: An Old Field with New Dimensions in Several Disciplines". Angewandte Chemie International Edition. 30 34–48. doi:10.1002/anie.199100341.
  60. ↑ (May 1990). "The coordination geometry of gaseous hexamethyltungsten is not octahedral". Journal of the American Chemical Society. 112 (11) 4547–4549. doi:10.1021/ja00167a065.
  61. ↑ Shedd, Kim. (January 2021). TUNGSTEN. United States Geological Survey.
  62. ↑ 62.0 62.1 62.2 Tungsten statistics and information. National Minerals Information Center.
  63. ↑ (2016). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry: Tungsten, Tungsten Alloys, and Tungsten Compounds. Wiley. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a27_229.pub2.
  64. ↑ Tungsten. Mineral Commodity Summaries. USGS (2018)
  65. ↑ (7 May 2021). "Casting new light on tungsten deposits in the Eastern Alps". Zeitschrift der Deutschen Gesellschaft für Geowissenschaften. 172 (1) 63–72. doi:10.1127/zdgg/2021/0262.
  66. ↑ (June 2021). "Current and Foreseen Tungsten Production in Portugal, and the Need of Safeguarding the Access to Relevant Known Resources". Resources. 10 (6) 64. doi:10.3390/resources10060064.
  67. ↑ Kristof, Nicholas D.. (2010-06-27). Death by Gadget. The New York Times.
  68. ↑ (July 16, 2010). The Genocide Behind Your Smart Phone. The Daily Beast.
  69. ↑ Tungsten. Mineral Commodity Summaries. USGS (2026)
  70. ↑ (31 July 2016). Project Technical Reports – Sangdong Reserves/Resources NI 43-101. Almonty Industries.
  71. ↑ (2 August 2023). Almonty advances Sangdong tungsten mine in South Korea. The Northern Miner.
  72. ↑ Dong-hwan, Ko. (2026-03-19). Sangdong mine relaunch signals Korea's return to tungsten production. The Korea Times.
  73. ↑ (9 June 2014). Work starts on £130m Devon tungsten mine. BBC News.
  74. ↑ (12 October 2018). How Hemerdon mine lost £100m in just three years. Plymouth Herald.
  75. ↑ 75.0 75.1 Schey, John A.. (1987). "Introduction to Manufacturing Processes". McGraw-Hill, Inc..
  76. ↑ Tungsten Pricing. International Tungsten Industry Association.
  77. ↑ Shedd, Kim B. (December 2018) Tungsten. 2016 Minerals Yearbook. USGS
  78. ↑ Tan, C.. (2018). "Selective laser melting of high-performance pure tungsten: parameter design, densification behavior and mechanical properties". Sci. Technol. Adv. Mater.. 19 (1) 370–380. doi:10.1080/14686996.2018.1455154.
  79. ↑ Don Law-West. Tungsten. The Canadian Encyclopaedia.
  80. ↑ Tungsten: The Element, History, Uses and Wedding Bands.tungstenworld.com
  81. ↑ (2009). Knack Planning Your Wedding: A Step-by-Step Guide to Creating Your Perfect Day. 35–. Globe Pequot. ISBN 978-1-59921-397-2.
  82. ↑ Schultz, Ken. (2009). Ken Schultz's Essentials of Fishing: The Only Guide You Need to Catch Freshwater and Saltwater Fish. 138–. John Wiley and Sons. ISBN 978-0-470-44431-3.
  83. ↑ (2000–2008). Tungsten Applications – Steel. Azom.
  84. ↑ Ramakrishnan, P.. (2007). Powder Metallurgy: Processing for automotive, electrical / electronic, and engineering industry. 38. New Age International. ISBN 978-81-224-2030-2.
  85. ↑ Tungsten Applications. wolfmet.com.
  86. ↑ (19 December 2016). "The Basics of Stellites in Machining Perspective". International Journal of Engineering Materials and Manufacture. 1 (2) 35–50. doi:10.26776/ijemm.01.02.2016.01.
  87. ↑ TIG Torches & TIG Torch Parts. AES Industrial Supplies Limited.
  88. ↑ (2022). "Modern Permanent Magnets". 1–30. ISBN 978-0-323-88658-1. doi:10.1016/B978-0-323-88658-1.00004-2.
  89. ↑ (March 2025). "Tungsten heavy alloys for kinetic energy penetrators: a review". Materials Science and Technology. 41 (4) 235–256. doi:10.1177/02670836241260514.
  90. ↑ (2005). "Embedded weapons-grade tungsten alloy shrapnel rapidly induces metastatic high-grade rhabdomyosarcomas in F344 rats". Environmental Health Perspectives. 113 (6) 729–734. doi:10.1289/ehp.7791.
  91. ↑ (August 14, 1943). The Ambassador in the United Kingdom (Winant) to the Secretary of State. Foreign Relations of the United States, Diplomatic Papers, 1943, Europe. II.
  92. ↑ (19 December 2017). "Tungsten in the Second World War: China, Japan, Germany, the Allies and Iberia". Comillas Journal of International Relations. (10) 65. doi:10.14422/cir.i10.y2017.005.
  93. ↑ (2023). "Towards an archaeology of modernity from a local perspective : a case study from Northwestern Iberia". Archeologia Postmedievale. (27). doi:10.36153/apm2707.
  94. ↑ Dense Inert Metal Explosive (DIME). Defense-update.com. Retrieved on 2011-08-07.
  95. ↑ (1999). [RseZG0_4Ks4C Hydrotreatment and hydrocracking of oil fractions, Proceedings of the 2nd International Symposium/7th European Workshop]. 127 351–355. ISBN 978-0-444-50214-8. doi:10.1016/S0167-2991(99)80428-5.
  96. ↑ Mang, Theo. (2007). Lubricants and Lubrication. 695–. John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-61033-4.
  97. ↑ Spivey, James J.. (2002). Catalysis. 239–. Royal Society of Chemistry. ISBN 978-0-85404-224-1.
  98. ↑ (1 April 2021). "Epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene with hydrogen peroxide under phase-transfer catalysis conditions: influence of selected parameters on the course of epoxidation". Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 132 (2) 983–1001. doi:10.1007/s11144-021-01960-7.
  99. ↑ (2011). "Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts". 165–170.
  100. ↑ (5 September 2021). "Structure and performance relationship of silica-supported platinum–tungsten catalysts in selective C-O hydrogenolysis of glycerol and 1,4-anhydroerythritol". Applied Catalysis B: Environmental. 292. doi:10.1016/j.apcatb.2021.120164.
  101. ↑ (1 June 2020). "Direct hydrogenation of CO2 to dimethyl ether (DME) over hybrid catalysts containing CuO/ZrO2 as a metallic function and heteropolyacids as an acidic function". Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 130 (1) 179–194. doi:10.1007/s11144-020-01778-9.
  102. ↑ (1 October 2020). "Layered double hydroxides as heterostructure LDH@Bi2WO6 oriented toward visible-light-driven applications: synthesis, characterization, and its photocatalytic properties". Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 131 (1) 505–524. doi:10.1007/s11144-020-01830-8.
  103. ↑ (5 June 2020). "High catalytic performance of tungsten disulphide rodes in oxygen evolution reactions in alkaline solutions". Applied Catalysis B: Environmental. 266. doi:10.1016/j.apcatb.2019.118575.
  104. ↑ (2013-12-25). F1 Technique: The secrets of ballast in a Formula 1 car. Auto123.com.
  105. ↑ Turrell, Kerry. (2004). Tungsten. 24. Marshall Cavendish. ISBN 978-0-7614-1548-0.
  106. ↑ Prieto, Carlos. (2011-02-01). "The Adventures of a Cello". 10. University of Texas Press. ISBN 978-0-292-72393-1.
  107. ↑ Pickering N. C.. (1991). "The Bowed String: Observations on the Design, Manufacture, Testing and Performance of Strings for Violins, Violas and Cellos". 5–6, 17. Amereon.
  108. ↑ CRS Instruments. NASA.
  109. ↑ Hesse, Rayner W.. (2007). Jewelrymaking through history: an encyclopedia. 190–192. Greenwood Press. ISBN 978-0-313-33507-5.
  110. ↑ (2010). "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology". 1–15. ISBN 978-0-471-48494-3. doi:10.1002/0471238961.2021140716051418.a02.pub3.
  111. ↑ 111.0 111.1 Gray, Theo. (March 14, 2008). How to Make Convincing Fake-Gold Bars. Popular Science.
  112. ↑ "Zinc Dimes, Tungsten Gold & Lost Respect ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ", Jim Willie, Nov 18 2009
  113. ↑ Largest Private Refinery Discovers Gold-Plated Tungsten Bar – Coin Update. news.coinupdate.com.
  114. ↑ (1983-12-22). Austrians Seize False Gold Tied to London Bullion Theft. The New York Times.
  115. ↑ Tungsten filled Gold bars ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ, ABC Bullion, Thursday, March 22, 2012
  116. ↑ DeGarmo, E. Paul. (1979). Materials and Processes in Manufacturing. New York: MacMillan Publishing.
  117. ↑ (2005). "Modern welding Technology". Pearson/Prentice Hall. ISBN 978-0-13-113029-6.
  118. ↑ (1990-08-01). Christensen's physics of diagnostic radiology. 29–35. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-8121-1310-5.
  119. ↑ Hasz, Wayne Charles et al. (August 6, 2002) "X-ray target" 6428904
  120. ↑ Non-Sag Doped Tungsten – Union City Filament. Union City Filament.
  121. ↑ Trento, Chin. (Mar 8, 2024). How Much Gold Can an iPhone Refine?. Stanford Advanced Materials.
  122. ↑ (2021). "EcoDesign and Sustainability I: Products, Services, and Business Models". 365–381. Springer Singapore. ISBN 978-981-15-6779-7.
  123. ↑ (2020). "Recent Progress in Precision Machining and Surface Finishing of Tungsten Carbide Hard Composite Coatings". Coatings. 10 (8) 731. doi:10.3390/coatings10080731.
  124. ↑ Li Yadong. (2002). "From Surfactant–Inorganic Mesostructures to Tungsten Nanowires". Angewandte Chemie. 114 (2) 333–335. doi:<333::AID-ANIE333>3.0.CO;2-5 10.1002/1521-3773(20020118)41:2<333::AID-ANIE333>3.0.CO;2-5.
  125. ↑ Volker Cimalla. (2008). "Nanomechanics of single crystalline tungsten nanowires". Journal of Nanomaterials. 2008 1–9. doi:10.1155/2008/638947.
  126. ↑ CNR Rao. (2006). "High-sensitivity hydrocarbon sensors based on tungsten oxide nanowires". Journal of Materials Chemistry.
  127. ↑ (2016). "Two-dimensional modeling of the self-limiting oxidation in silicon and tungsten nanowires". Theoretical and Applied Mechanics Letters. 6 (5) 195–199. doi:10.1016/j.taml.2016.08.002.
  128. ↑ (2009). "Recent analysis of key plasma wall interactions issues for ITER". Journal of Nuclear Materials. 390-391 1–9. doi:10.1016/j.jnucmat.2009.01.037.
  129. ↑ (2013-07-01). "A full tungsten divertor for ITER: Physics issues and design status". Journal of Nuclear Materials. 438 S48–S56. doi:10.1016/j.jnucmat.2013.01.008.
  130. ↑ (2007-08-01). "R&D on tungsten plasma facing components for the JET ITER-like wall project". Journal of Nuclear Materials. 367-370 1438–1443. doi:10.1016/j.jnucmat.2007.04.039.
  131. ↑ (5 March 1993). "Identification of molybdopterin as the organic component of the tungsten cofactor in four enzymes from hyperthermophilic Archaea". Journal of Biological Chemistry. 268 (7) 4848–52. doi:10.1016/S0021-9258(18)53474-8.
  132. ↑ Lassner, Erik. (1999). Tungsten: Properties, Chemistry, Technology of the Element, Alloys and Chemical Compounds. 409–411. Springer. ISBN 978-0-306-45053-2.
  133. ↑ (January 1998). "Transition metal sulfur chemistry and its relevance to molybdenum and tungsten enzymes". Pure and Applied Chemistry. 70 (4) 889–896. doi:10.1351/pac199870040889.
  134. ↑ (March 1998). "Selenium-Containing Formate Dehydrogenase H from Escherichia coli: A Molybdopterin Enzyme That Catalyzes Formate Oxidation without Oxygen Transfer". Biochemistry. 37 (10) 3518–3528. doi:10.1021/bi972177k.
  135. ↑ (2014). "The Metal-Driven Biogeochemistry of Gaseous Compounds in the Environment". 14 15–35. Springer. ISBN 978-94-017-9268-4. doi:10.1007/978-94-017-9269-1_2.
  136. ↑ Schrader, Thomas. (1999). "Selenium-containing xanthine dehydrogenase from Eubacterium barkeri". Eur. J. Biochem.. 264 (3) 862–71. doi:10.1046/j.1432-1327.1999.00678.x.
  137. ↑ (2008). "Tungsten, the Surprisingly Positively Acting Heavy Metal Element for Prokaryotes". Annals of the New York Academy of Sciences. 1125 (1) 215–229. doi:10.1196/annals.1419.003.
  138. ↑ (19 January 2009). "UNEASE OVER TUNGSTEN: Increased use boosts element's ENVIRONMENTAL STATUS to concern". Chemical & Engineering News Archive. 87 (3) 63–65. doi:10.1021/cen-v087n003.p063.
  139. ↑ (March 2006). "Tungsten effects on survival, growth, and reproduction in the earthworm, Eisenia fetida". Environmental Toxicology and Chemistry. 25 (3) 763–768. doi:10.1897/04-578r.1.
  140. ↑ McQuaid A. (1994). "Thiotungstate-copper interactions II. The effects of tetrathiotungstate on systemic copper metabolism in normal and copper-treated rats". J Inorg Biochem. 53 (3) 205–18. doi:10.1016/0162-0134(94)80005-7.
  141. ↑ 141.0 141.1 (30 June 2022). "An essential role for tungsten in the ecology and evolution of a previously uncultivated lineage of anaerobic, thermophilic Archaea". Nature Communications. 13 (1). doi:10.1038/s41467-022-31452-8.
  142. ↑ (1 April 2008). "Archaea: New Models for Prokaryotic Biology". Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-27-1.
  143. ↑ Brown, Mark. (7 September 2011). The Earth's most precious metals arrived on meteorites. Wired.
  144. ↑ (October 2005). "Effects of tungsten on environmental systems". Chemosphere. 61 (2) 248–258. doi:10.1016/j.chemosphere.2005.01.083.
  145. ↑ Krebs, Robert E.. (2006). The History and Use of Our Earth's Chemical Elements: A Reference Guide. 154. Bloomsbury Publishing USA. ISBN 978-0-313-02798-7.
  146. ↑ (October 2015). "Tungsten-induced carcinogenesis in human bronchial epithelial cells". Toxicology and Applied Pharmacology. 288 (1) 33–39. doi:10.1016/j.taap.2015.07.003.
  147. ↑ (16 January 2017). "Alpha-1 Antitrypsin Deficiency: Current Perspective from Genetics to Diagnosis and Therapeutic Approaches". Current Medicinal Chemistry. 24 (1) 65–90. doi:10.2174/0929867324666161118125827.
  148. ↑ (August 2006). "A review of tungsten: From environmental obscurity to scrutiny". Journal of Hazardous Materials. 136 (1) 1–19. doi:10.1016/j.jhazmat.2005.11.007.
  149. ↑ (2002). "Metabolism and toxicity of tungsten in humans and animals". 39 741–759. ISBN 978-0-8247-0765-1. doi:10.1201/9780203909331. also reported in Astrid Sigel. (2002). Molybdenum and tungsten: their roles in biological processes. 741 ff. CRC Press. ISBN 978-0-8247-0765-1.
  150. ↑ Masten, Scott. (2003). Tungsten and Selected Tungsten Compounds – Review of Toxicological Literature. National Institute of Environmental Health Sciences.
  151. ↑ (May 1997). "Tungsten Determination in Biological Fluids, Hair and Nails by Plasma Emission Spectrometry in a Case of Severe Acute Intoxication in Man". Journal of Forensic Sciences. 42 (3) 527–530. doi:10.1520/JFS14162J.
  152. ↑ CDC – NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards – Tungsten. www.cdc.gov.

వనరులు

బాహ్య లింకులు

tungsten

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Tungsten” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Tungsten ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=టంగ్‌స్టన్&oldid=888"