మాలిబ్డినం

From LTRC

మాలిబ్డినం (Molybdenum) అనేది ఒక రసాయన మూలకం; దీని చిహ్నం Mo మరియు పరమాణు సంఖ్య 42. దీని పేరు ప్రాచీన గ్రీకు భాషలోని μόλυβδος mólybdos నుండి వచ్చింది, దీని అర్థం సీసం (lead). ఎందుకంటే దీని ఖనిజాలు కొన్నిసార్లు సీసపు ఖనిజాలతో గందరగోళానికి గురయ్యేవి.[1] మాలిబ్డినం ఖనిజాలు చరిత్ర అంతటా తెలిసినవే అయినప్పటికీ, ఈ మూలకాన్ని (ఇతర లోహాల ఖనిజ లవణాల నుండి ఒక కొత్త పదార్థంగా గుర్తించే అర్థంలో) 1778లో కార్ల్ విల్హెల్మ్ షీలే కనుగొన్నారు. ఈ లోహాన్ని మొదటిసారిగా 1781లో పీటర్ జాకబ్ హెల్మ్ వేరుచేశారు.[2]

మాలిబ్డినం భూమిపై సహజంగా స్వేచ్ఛా లోహంగా లభించదు; దీని ఖనిజాలలో, ఇది కేవలం ఆక్సీకరణ స్థితిలోనే కనిపిస్తుంది. వెండి రంగులో, బూడిద రంగు ఛాయతో ఉండే ఈ స్వేచ్ఛా మూలకం, ఏ మూలకానికైనా ఉండే ద్రవీభవన స్థానం పరంగా ఆరవ అత్యధిక స్థానంలో ఉంది. ఇది మిశ్రమ లోహాలలో గట్టి, స్థిరమైన కార్బైడ్లను సులభంగా ఏర్పరుస్తుంది, అందుకే ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉత్పత్తి అయ్యే ఈ మూలకంలో ఎక్కువ భాగం (సుమారు 80%) ఉక్కు మిశ్రమ లోహాలలో, అధిక-బలం కలిగిన మిశ్రమ లోహాలు మరియు సూపర్ అలాయ్లలో ఉపయోగించబడుతుంది.

చాలా మాలిబ్డినం సమ్మేళనాలు నీటిలో తక్కువ ద్రావణీయతను కలిగి ఉంటాయి. మాలిబ్డినం కలిగిన ఖనిజాలను ఆక్సిజన్ మరియు నీటి సమక్షంలో వేడి చేసినప్పుడు మాలిబ్డేట్ అయాన్ 2- ఏర్పడుతుంది, ఇది నీటిలో బాగా కరిగే లవణాలను ఇస్తుంది. పారిశ్రామికంగా, మాలిబ్డినం రసాయన సమ్మేళనాలు (ప్రపంచ ఉత్పత్తిలో సుమారు 14%) రంగులు (pigments) మరియు ఉత్ప్రేరకాలుగా ఉపయోగించబడతాయి.

మాలిబ్డినం కలిగిన ఎంజైములు జీవసంబంధమైన నత్రజని స్థాపన ప్రక్రియలో వాతావరణంలోని అణు నత్రజనిలోని రసాయన బంధాన్ని విచ్ఛిన్నం చేయడానికి బ్యాక్టీరియాలో ఉపయోగపడే అత్యంత సాధారణ ఉత్ప్రేరకాలు. బ్యాక్టీరియా, మొక్కలు మరియు జంతువులలో కనీసం 50 మాలిబ్డినం ఎంజైములు ఉన్నట్లు ఇప్పుడు తెలుసు, అయితే నత్రజని స్థాపనలో కేవలం బ్యాక్టీరియా మరియు సైనోబాక్టీరియా ఎంజైములు మాత్రమే పాల్గొంటాయి. చాలా నైట్రోజినేస్ ఎంజైములు ఐరన్-మాలిబ్డినం కోఫాక్టర్ FeMocoని కలిగి ఉంటాయి, ఇది Mo(III) లేదా Mo(IV)ని కలిగి ఉంటుందని నమ్ముతారు.[3][4] దీనికి భిన్నంగా, ఇతర మాలిబ్డినం కలిగిన ఎంజైములలో Mo(VI) మరియు Mo(IV) మాలిబ్డోప్టెరిన్తో సంక్లిష్టంగా ఉంటాయి.[5] మాలిబ్డినం మానవులతో సహా అన్ని ఉన్నత యూకారియోట్ జీవులకు ఒక అవసరమైన మూలకం. ఒక రకమైన స్పంజ్, Theonella conica, మాలిబ్డినాన్ని అధికంగా నిల్వ చేసుకోవడానికి ప్రసిద్ధి చెందింది.[6]

లక్షణాలు

భౌతిక ధర్మాలు

దాని స్వచ్ఛమైన రూపంలో, మాలిబ్డినం 5.5 మోహ్స్ కాఠిన్యం మరియు 95.95 g/mol ప్రామాణిక పరమాణు భారం కలిగిన వెండి-బూడిద రంగు లోహం.[7][8] దీని ద్రవీభవన స్థానం 2623 °C, ఇది సహజంగా లభించే మూలకాలలో ఆరవ అత్యధికం; కేవలం టాంటలమ్, ఆస్మియం, రీనియం, టంగ్‌స్టన్ మరియు కార్బన్ మాత్రమే అధిక ద్రవీభవన స్థానాలను కలిగి ఉన్నాయి.[1] వాణిజ్యపరంగా ఉపయోగించే లోహాలలో ఇది అత్యల్ప ఉష్ణ వ్యాకోచ గుణకాలను కలిగి ఉంటుంది.[9]

రసాయన ధర్మాలు

మాలిబ్డినం ఒక పరివర్తన లోహం (transition metal), ఇది పాలింగ్ స్కేల్పై 2.16 ఎలక్ట్రోనెగటివిటీని కలిగి ఉంటుంది. ఇది గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఆక్సిజన్ లేదా నీటితో స్పష్టంగా చర్య జరపదు, కానీ హాలోజన్లు మరియు హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది. మాలిబ్డినం యొక్క బలహీనమైన ఆక్సీకరణ 300 °C వద్ద ప్రారంభమవుతుంది; 600 °C కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద భారీ ఆక్సీకరణ జరిగి, మాలిబ్డినం ట్రైయాక్సైడ్ ఏర్పడుతుంది. అనేక భారీ పరివర్తన లోహాల వలె, మాలిబ్డినం జల ద్రావణంలో కాటయాన్‌ను ఏర్పరచడానికి తక్కువ మొగ్గు చూపుతుంది, అయితే జాగ్రత్తగా నియంత్రించబడిన పరిస్థితులలో Mo³⁺ కాటయాన్ ఏర్పడుతుందని తెలుసు.[10]

వాయు రూప మాలిబ్డినం ద్విపరమాణు జాతి Mo₂ని కలిగి ఉంటుంది. ఆ అణువు ఒక సింగిల్ స్టేట్, ఇది బంధన ఆర్బిటాల్‌లలో రెండు జతకాని ఎలక్ట్రాన్‌లను కలిగి ఉంటుంది, అదనంగా 5 సాధారణ బంధాలు ఉంటాయి. దీని ఫలితంగా ఒక సెక్స్టపుల్ బంధం (sextuple bond) ఏర్పడుతుంది.[11][12]

ఐసోటోపులు

ప్రధాన వ్యాసం: Isotopes of molybdenum మాలిబ్డినం యొక్క 39 తెలిసిన ఐసోటోపులు ఉన్నాయి, ఇవి 81 నుండి 119 వరకు పరమాణు ద్రవ్యరాశిని కలిగి ఉంటాయి, అలాగే 13 మెటాస్టేబుల్ న్యూక్లియర్ ఐసోమర్లు ఉన్నాయి. ఏడు ఐసోటోపులు సహజంగా సంభవిస్తాయి, వీటి పరమాణు ద్రవ్యరాశులు 92, 94, 95, 96, 97, 98, మరియు 100. మాలిబ్డినం-98 అత్యంత ఐసోటోపిక్ సమృద్ధి కలిగినది, ఇది సహజ మాలిబ్డినం లో 24.14% ఉంటుంది, మరియు మాలిబ్డినం-100 మాత్రమే అస్థిరమైనది; ఇది 7.07×10¹⁸ సంవత్సరాల అర్ధ-జీవిత కాలంతో డబుల్ బీటా క్షయం చెంది రుథీనియం-100గా మారుతుంది.ref

మాలిబ్డినం యొక్క అన్ని కృత్రిమ ఐసోటోపులు నియోబియం, టెక్నీషియం లేదా జిర్కోనియం ఐసోటోపులుగా క్షీణిస్తాయి. వాటిలో అత్యంత స్థిరమైనది ⁹³Mo, ఇది 4,839 సంవత్సరాల అర్ధ-జీవిత కాలంతో ఎలక్ట్రాన్ క్యాప్చర్ ద్వారా స్థిరమైన నియోబియంగా మారుతుంది.

అత్యంత సాధారణ ఐసోటోపిక్ మాలిబ్డినం అప్లికేషన్ మాలిబ్డినం-99ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది ఒక విచ్ఛిత్తి ఉత్పత్తి (fission product). ఇది స్వల్పకాలిక గామా-ఉద్గార కుమార్తె రేడియో ఐసోటోప్ టెక్నీషియం-99mకి తల్లి రేడియో ఐసోటోప్, ఇది వైద్యంలో వివిధ ఇమేజింగ్ అనువర్తనాల్లో ఉపయోగించే ఒక న్యూక్లియర్ ఐసోమర్.[13]

ఇర్రేడియేటెడ్ ఫ్యూయల్ మ్యాట్రిక్స్‌లో రెడాక్స్ బఫర్

మాలిబ్డినం ఖర్చు చేసిన అణు ఇంధనం (spent nuclear fuel) మ్యాట్రిక్స్‌లో రెడాక్స్ బఫర్‌గా పనిచేస్తుంది. ⁹⁹Mo అత్యంత సమృద్ధిగా ఉండే అణు విచ్ఛిత్తి ఉత్పత్తిలలో ఒకటి, దీని విచ్ఛిత్తి ఉత్పత్తి దిగుబడి 6.1%, ఇది జెనాన్ (¹³⁵Xe, 6.33%)కి దగ్గరగా ఉంటుంది. అణు ఇంధన రసాయన శాస్త్రంలో మాలిబ్డినం కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది ఎందుకంటే ఇది ఇంధనం యొక్క ఆక్సిజన్ ఫ్యూగాసిటీని ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇంధన మ్యాట్రిక్స్‌లో అణు విచ్ఛిత్తి ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన మాలిబ్డినం యురేనియం డయాక్సైడ్ యొక్క ఆక్సీకరణను నిరోధిస్తుంది.[14][15]

సమ్మేళనాలు

Molybdenum compounds మాలిబ్డినం -4 మరియు -2 నుండి +6 వరకు ఆక్సీకరణ స్థితులలో రసాయన సమ్మేళనాలను ఏర్పరుస్తుంది. అధిక ఆక్సీకరణ స్థితులు దాని భూసంబంధమైన ఉనికికి మరియు దాని జీవసంబంధ పాత్రలకు మరింత సంబంధితమైనవి, మధ్య-స్థాయి ఆక్సీకరణ స్థితులు తరచుగా మెటల్ క్లస్టర్లతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి, మరియు చాలా తక్కువ ఆక్సీకరణ స్థితులు సాధారణంగా ఆర్గానోమాలిబ్డినం సమ్మేళనాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. మాలిబ్డినం మరియు టంగ్‌స్టన్ రసాయన శాస్త్రం బలమైన సారూప్యతలను చూపుతాయి. ఉదాహరణకు, మాలిబ్డినం(III) యొక్క సాపేక్ష అరుదుగా ఉండటం, క్రోమియం(III) సమ్మేళనాల విస్తృతికి భిన్నంగా ఉంటుంది. అత్యధిక ఆక్సీకరణ స్థితి మాలిబ్డినం(VI) ఆక్సైడ్ (MoO₃)లో కనిపిస్తుంది, అయితే సాధారణ సల్ఫర్ సమ్మేళనం మాలిబ్డినం డైసల్ఫైడ్ MoS₂.[16]

ఆక్సీకరణ
స్థితి 		ఉదాహరణ[17][18]
−4 ]
−2 2-[19]
−1 ]
0 6
+1 3
+2 2
+3 3
+4 2
+5 5
+6 6

వాణిజ్య కోణంలో, అత్యంత ముఖ్యమైన సమ్మేళనాలు మాలిబ్డినం డైసల్ఫైడ్ (2) మరియు మాలిబ్డినం ట్రైయాక్సైడ్ (3). నల్లని డైసల్ఫైడ్ ప్రధాన ఖనిజం. ఇది గాలిలో కాల్చబడినప్పుడు ట్రైయాక్సైడ్ ఇస్తుంది:[16]

2 2 + 7 2 → 2 3 + 4 2

అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద అస్థిరంగా ఉండే ట్రైయాక్సైడ్, దాదాపు అన్ని ఇతర Mo సమ్మేళనాలకు మరియు మిశ్రమ లోహాలకు పూర్వగామి. మాలిబ్డినం అనేక ఆక్సీకరణ స్థితిలను కలిగి ఉంటుంది, వాటిలో అత్యంత స్థిరమైనవి +4 మరియు +6 (ఎడమవైపు పట్టికలో బోల్డ్ చేయబడ్డాయి).

మాలిబ్డినం(VI) ఆక్సైడ్ బలమైన క్షార నీటిలో కరుగుతుంది, ఇది మాలిబ్డేట్‌లను (MoO₄²⁻) ఏర్పరుస్తుంది. మాలిబ్డేట్‌లు క్రోమేట్‌ల కంటే బలహీనమైన ఆక్సిడెంట్లు. ఇవి తక్కువ pH విలువల వద్ద సంక్షేపణం ద్వారా [Mo₇O₂₄]⁶⁻ మరియు [Mo₈O₂₆]⁴⁻ వంటి నిర్మాణాత్మకంగా సంక్లిష్టమైన ఆక్సియానియన్లను ఏర్పరుస్తాయి. పాలిమాలిబ్డేట్‌లు ఇతర అయాన్‌లను చేర్చుకుని, పాలీఆక్సోమెటలేట్‌లను ఏర్పరుస్తాయి.[20] ముదురు నీలం రంగులో ఉండే భాస్వరం కలిగిన హెటెరోపాలీమాలిబ్డేట్ P[Mo₁₂O₄₀]³⁻ భాస్వరాన్ని వర్ణపటదర్శిని ద్వారా గుర్తించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.[21]

మాలిబ్డినం యొక్క విస్తృత శ్రేణి ఆక్సీకరణ స్థితిలు వివిధ మాలిబ్డినం క్లోరైడ్‌లలో ప్రతిబింబిస్తాయి:[16]

  • Molybdenum(II) chloride MoCl₂, ఇది హెక్సామర్ Mo₆Cl₁₂ మరియు సంబంధిత డయాన్ [Mo₆Cl₁₄]²⁻గా ఉంటుంది.
  • Molybdenum(III) chloride MoCl₃, ఒక ముదురు ఎరుపు ఘనపదార్థం, ఇది ట్రైఅయానిక్ కాంప్లెక్స్ [MoCl₆]³⁻గా మారుతుంది.
  • Molybdenum(IV) chloride MoCl₄, ఒక నల్లని ఘనపదార్థం, ఇది పాలిమరిక్ నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
  • Molybdenum(V) chloride MoCl₅ ముదురు ఆకుపచ్చ ఘనపదార్థం, ఇది డైమెరిక్ నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
  • Molybdenum(VI) chloride MoCl₆ ఒక నల్లని ఘనపదార్థం, ఇది మోనోమెరిక్ మరియు గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద నెమ్మదిగా MoCl₅ మరియు Cl₂గా విచ్ఛిన్నమవుతుంది.[22]

ఈ ఆక్సీకరణ స్థితుల లభ్యత హాలైడ్ కౌంటరయాన్‌పై చాలా బలంగా ఆధారపడి ఉంటుంది: మాలిబ్డినం(VI) ఫ్లోరైడ్ స్థిరంగా ఉన్నప్పటికీ, మాలిబ్డినం స్థిరమైన హెక్సాక్లోరైడ్, పెంటాబ్రోమైడ్ లేదా టెట్రాఅయోడైడ్‌ను ఏర్పరచదు.

క్రోమియం మరియు కొన్ని ఇతర పరివర్తన లోహాల వలె, మాలిబ్డినం క్వాడ్రపుల్ బంధాలను ఏర్పరుస్తుంది, ఉదాహరణకు Mo₂(CH₃COO)₄ మరియు [Mo₂Cl₈]⁴⁻ లలో.[16][23] బ్యూటిరేట్ మరియు పెర్ఫ్లోరోబ్యూటిరేట్ డైమర్‌ల యొక్క లూయిస్ యాసిడ్ లక్షణాలు, Mo₂(O₂CR)₄ మరియు Rh₂(O₂CR)₄ నివేదించబడ్డాయి.[24]

మాలిబ్డినం హెక్సాకార్బొనిల్, Mo(CO)₆ వంటి కార్బన్ మోనాక్సైడ్ లిగాండ్‌తో ఆక్సీకరణ స్థితి 0 మరియు అంతకంటే తక్కువ సాధ్యమవుతుంది.[16][18]

చరిత్ర

మాలిబ్డెనైట్—ప్రస్తుతం మాలిబ్డినం సంగ్రహించబడే ప్రధాన ఖనిజం—గతంలో మాలిబ్డెనా అని పిలువబడేది. మాలిబ్డెనా గ్రాఫైట్ వలె గందరగోళానికి గురయ్యేది మరియు తరచుగా దానిలాగే ఉపయోగించబడేది. గ్రాఫైట్ వలె, మాలిబ్డెనైట్‌ను ఉపరితలాన్ని నల్లగా చేయడానికి లేదా ఘన లూబ్రికెంట్‌గా ఉపయోగించవచ్చు.[25] మాలిబ్డెనా గ్రాఫైట్ నుండి వేరు చేయబడినప్పుడు కూడా, అది సాధారణ సీసపు ఖనిజం PbS (ప్రస్తుతం గెలీనా అని పిలుస్తారు)తో గందరగోళానికి గురయ్యేది; దీని పేరు ప్రాచీన గ్రీకు μόλυβδος mólybdos నుండి వచ్చింది, దీని అర్థం సీసం.[9] (గ్రీకు పదం స్వయంగా అనటోలియన్ లువಿಯನ್ మరియు లిడియన్ భాషల నుండి అప్పు తెచ్చుకున్న పదం (loanword)గా ప్రతిపాదించబడింది).[26]

(నివేదికల ప్రకారం) 14వ శతాబ్దపు జపనీస్ కత్తిలో మాలిబ్డినం ఉద్దేశపూర్వకంగా ఉక్కుతో మిశ్రమం చేయబడినప్పటికీ (సుమారు 1330), ఆ కళ విస్తృతంగా ఉపయోగించబడలేదు మరియు తరువాత కనుమరుగైపోయింది.[27][28] పశ్చిమ దేశాలలో 1754లో, బెంగుట్ ఆండర్సన్ క్విస్ట్ మాలిబ్డెనైట్ నమూనాను పరీక్షించి, అందులో సీసం లేదని మరియు అది గెలీనా కాదని నిర్ధారించారు.[29]

1778 నాటికి స్వీడిష్ రసాయన శాస్త్రవేత్త కార్ల్ విల్హెల్మ్ షీలే మాలిబ్డెనా గెలీనా లేదా గ్రాఫైట్ కాదని గట్టిగా చెప్పారు.[30][31] బదులుగా, షీలే మాలిబ్డెనా ఒక ప్రత్యేకమైన కొత్త మూలకం యొక్క ఖనిజమని సరిగ్గా ప్రతిపాదించారు[32], మరియు దాని నుండి దానిని వేరు చేయవచ్చని చెప్పారు. పీటర్ జాకబ్ హెల్మ్ 1781లో కార్బన్ మరియు అవిసె నూనె (linseed oil) ఉపయోగించి molybdaenum అని పిలిచే లోహాన్ని విజయవంతంగా వేరు చేశారు.[9][33]

తదుపరి శతాబ్దం వరకు, మాలిబ్డినంకు పారిశ్రామిక ఉపయోగం లేదు. ఇది సాపేక్షంగా అరుదుగా ఉండేది, స్వచ్ఛమైన లోహాన్ని సంగ్రహించడం కష్టంగా ఉండేది, మరియు అవసరమైన లోహశాస్త్ర పద్ధతులు పరిణతి చెందలేదు.[34][35][36] ప్రారంభ మాలిబ్డినం ఉక్కు మిశ్రమ లోహాలు పెరిగిన కాఠిన్యం యొక్క గొప్ప వాగ్దానాన్ని చూపించాయి, కానీ పెద్ద ఎత్తున మిశ్రమ లోహాలను తయారు చేసే ప్రయత్నాలు అస్థిర ఫలితాలు, పెళుసుదనం మరియు రీక్రిస్టలైజేషన్ వంటి సమస్యలతో దెబ్బతిన్నాయి. 1906లో, విలియం డి. కూలిడ్జ్ మాలిబ్డినాన్ని సాగే గుణం కలిగినదిగా మార్చడానికి పేటెంట్ దాఖలు చేశారు, ఇది అధిక-ఉష్ణోగ్రత ఫర్నేసుల కోసం హీటింగ్ ఎలిమెంట్‌గా మరియు టంగ్‌స్టన్-ఫిలమెంట్ లైట్ బల్బుల కోసం సపోర్ట్‌గా అప్లికేషన్‌లకు దారితీసింది; ఆక్సైడ్ నిర్మాణం మరియు క్షీణత కారణంగా మాలిబ్డినం భౌతికంగా సీల్ చేయబడాలి లేదా జడ వాయువులో ఉంచబడాలి.[37] 1913లో, ఫ్రాంక్ ఇ. ఎల్మోర్ ఖనిజాల నుండి మాలిబ్డెనైట్‌ను తిరిగి పొందడానికి ఫ్రోత్ ఫ్లోటేషన్ ప్రక్రియను అభివృద్ధి చేశారు; ఫ్లోటేషన్ ఇప్పటికీ ప్రాథమిక ఐసోలేషన్ ప్రక్రియగా ఉంది.[38]

మొదటి ప్రపంచ యుద్ధం సమయంలో, మాలిబ్డినం డిమాండ్ పెరిగింది; ఇది ఆర్మర్ ప్లేటింగ్ మరియు హై-స్పీడ్ స్టీల్లలో టంగ్‌స్టన్‌కు ప్రత్యామ్నాయంగా ఉపయోగించబడింది. కొన్ని బ్రిటిష్ ట్యాంకులు 75 మిమీ (3 అంగుళాల) మాంగనీస్ ఉక్కు ప్లేటింగ్‌తో రక్షించబడ్డాయి, కానీ ఇది ప్రభావవంతంగా లేదని తేలింది. మాంగనీస్ స్టీల్ ప్లేట్లు చాలా తేలికైన 25 మిమీ మాలిబ్డినం స్టీల్ ప్లేట్లతో భర్తీ చేయబడ్డాయి, ఇది అధిక వేగం, మెరుగైన యుక్తి మరియు మెరుగైన రక్షణను అనుమతించింది.[9] జర్మన్లు కూడా భారీ ఫిరంగి కోసం మాలిబ్డినం-డోప్డ్ ఉక్కును ఉపయోగించారు, ఉదాహరణకు సూపర్-హెవీ హోవిట్జర్ బిగ్ బెర్థాలో,[39] ఎందుకంటే సాంప్రదాయ ఉక్కు ప్రొపెల్లెంట్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ఉష్ణోగ్రతల వద్ద కరిగిపోతుంది.[40] యుద్ధం తర్వాత, లోహశాస్త్ర పురోగతులు శాంతికాల అనువర్తనాల విస్తృత అభివృద్ధిని అనుమతించే వరకు డిమాండ్ పడిపోయింది. రెండవ ప్రపంచ యుద్ధంలో, మాలిబ్డినం ఉక్కు మిశ్రమ లోహాలలో టంగ్‌స్టన్‌కు ప్రత్యామ్నాయంగా వ్యూహాత్మక ప్రాముఖ్యతను పొందింది.[41]

ఉనికి మరియు ఉత్పత్తి

మాలిబ్డినం భూమి యొక్క క్రస్ట్‌లో 54వ అత్యంత సమృద్ధిగా ఉండే మూలకం, సగటున మిలియన్‌కు 1.5 భాగాలు మరియు సముద్రాలలో 25వ అత్యంత సమృద్ధిగా ఉండే మూలకం, సగటున బిలియన్‌కు 10 భాగాలు; ఇది విశ్వంలో 42వ అత్యంత సమృద్ధిగా ఉండే మూలకం.[9][42] సోవియట్ లూనా 24 మిషన్ చంద్రునిపై ఉన్న మేర్ క్రిసియం నుండి తీసుకోబడిన పైరోక్సీన్ ముక్కలో మాలిబ్డినం కలిగిన ధాన్యాన్ని (1 × 0.6 μm) కనుగొంది.[43] భూమి యొక్క క్రస్ట్‌లో మాలిబ్డినం యొక్క సాపేక్ష అరుదుగా ఉండటం నీటిలో కరగని అనేక ఖనిజాలలో దాని సాంద్రత ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది, ఇది తరచుగా రాగి వలె సల్ఫర్‌తో కలిపి ఉంటుంది, దీనితో ఇది తరచుగా కనిపిస్తుంది. మాలిబ్డినం వూల్ఫెనైట్ (PbMoO₄) మరియు పౌవెల్లైట్ (CaMoO₄) వంటి ఖనిజాలలో కనుగొనబడినప్పటికీ, ప్రధాన వాణిజ్య వనరు మాలిబ్డెనైట్ (MoS₂). మాలిబ్డినం ప్రధాన ఖనిజంగా తవ్వబడుతుంది మరియు రాగి మరియు టంగ్‌స్టన్ మైనింగ్ యొక్క ఉప-ఉత్పత్తిగా కూడా తిరిగి పొందబడుతుంది.[1]

2011లో ప్రపంచ మోలిబ్డినం ఉత్పత్తి 2,50,000 టన్నులు. ఇందులో అత్యధికంగా ఉత్పత్తి చేసిన దేశాలు చైనా (94,000 టన్నులు), యునైటెడ్ స్టేట్స్ (64,000 టన్నులు), చిలీ (38,000 టన్నులు), పెరూ (18,000 టన్నులు) మరియు మెక్సికో (12,000 టన్నులు). మొత్తం నిల్వలు సుమారు 10 మిలియన్ టన్నులుగా అంచనా వేయబడ్డాయి, ఇవి ప్రధానంగా చైనా (4.3 మిలియన్ టన్నులు), అమెరికా (2.7 మిలియన్ టన్నులు) మరియు చిలీ (1.2 మిలియన్ టన్నులు) లలో కేంద్రీకృతమై ఉన్నాయి. ఖండాల వారీగా చూస్తే, ప్రపంచ మోలిబ్డినం ఉత్పత్తిలో 93% ఉత్తర అమెరికా, దక్షిణ అమెరికా (ప్రధానంగా చిలీ) మరియు చైనాల మధ్య సమానంగా పంపిణీ చేయబడింది. మిగిలిన భాగాన్ని ఐరోపా మరియు ఆసియాలోని ఇతర దేశాలు (ప్రధానంగా అర్మేనియా, రష్యా, ఇరాన్ మరియు మంగోలియా) ఉత్పత్తి చేస్తాయి.[44]

మోలిబ్డెనైట్ ప్రాసెసింగ్‌లో, ఖనిజాన్ని మొదట గాలిలో 700 °C వద్ద వేయిస్తారు. ఈ ప్రక్రియలో వాయు రూపంలో ఉన్న సల్ఫర్ డయాక్సైడ్ మరియు మోలిబ్డినం(VI) ఆక్సైడ్ (మోలిబ్డినం ట్రైఆక్సైడ్) ఏర్పడతాయి:[16]

2MoSA2+7OA2⟶2MoOA3+4SOA2

ఏర్పడిన ఆక్సైడ్‌ను సాధారణంగా అమ్మోనియం మోలిబ్డేట్‌ను పొందడానికి జలయుత అమ్మోనియాతో సంగ్రహిస్తారు:

MoOA3+2NHA3+HA2O⟶(NHA4)A2(MoOA4)

మోలిబ్డెనైట్‌లోని మలినమైన రాగి, ఈ దశలో హైడ్రోజన్ సల్ఫైడ్తో చికిత్స చేయడం ద్వారా వేరు చేయబడుతుంది.[16] అమ్మోనియం మోలిబ్డేట్ అమ్మోనియం డైమోలిబ్డేట్గా మారుతుంది, ఇది ఘనపదార్థంగా వేరు చేయబడుతుంది. ఈ ఘనపదార్థాన్ని వేడి చేయడం ద్వారా మోలిబ్డినం ట్రైఆక్సైడ్ లభిస్తుంది:[45]

(NHA4)A2MoA2OA7⟶2MoOA3+2NHA3+HA2O

ముడి ట్రైఆక్సైడ్‌ను 1100 °C వద్ద సబ్లిమేషన్ (ఉత్పతనం) చేయడం ద్వారా మరింత శుద్ధి చేయవచ్చు.

లోహ మోలిబ్డినం, ఆక్సైడ్‌ను హైడ్రోజన్తో క్షయకరణం (reduction) చేయడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది:

MoOA3+3HA2⟶Mo+3HA2O

ఉక్కు ఉత్పత్తి కోసం మోలిబ్డినాన్ని అల్యూమినోథెర్మిక్ చర్య ద్వారా, ఇనుమును జోడించి ఫెర్రోమోలిబ్డినంగా ఉత్పత్తి చేస్తారు. సాధారణ ఫెర్రోమోలిబ్డినం రూపంలో 60% మోలిబ్డినం ఉంటుంది.[16][46]

August నాటికి మోలిబ్డినం విలువ టన్నుకు సుమారు $30,000 గా ఉంది. ఇది 1997 నుండి 2003 వరకు టన్నుకు $10,000 వద్ద లేదా దానికి దగ్గరగా ధరను కలిగి ఉంది మరియు జూన్ 2005లో టన్నుకు $103,000 గరిష్ట స్థాయికి చేరుకుంది.[47] 2008లో, లండన్ మెటల్ ఎక్స్ఛేంజ్ మోలిబ్డినం ఒక వస్తువుగా (commodity) వర్తకం చేయబడుతుందని ప్రకటించింది.[48]

మైనింగ్

1885లో దక్షిణ నార్వేలో ప్రారంభించబడిన క్నాబెన్ గని, మొదటి ప్రత్యేక మోలిబ్డినం గని. ఇది 1973లో మూసివేయబడి, 2007లో తిరిగి తెరవబడింది,[49] ఇది ఇప్పుడు సంవత్సరానికి 100000 kg మోలిబ్డినం డైసల్ఫైడ్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తోంది. కొలరాడోలోని పెద్ద గనులు (ఉదాహరణకు హెండర్సన్ గని మరియు క్లైమాక్స్ గని)[50] మరియు బ్రిటిష్ కొలంబియాలో మోలిబ్డెనైట్ ప్రధాన ఉత్పత్తిగా లభిస్తుంది. అయితే, ఉటాలోని బింగ్‌హామ్ కాన్యన్ గని మరియు ఉత్తర చిలీలోని చుకికామాటా గని వంటి అనేక పోర్ఫిరీ కాపర్ నిక్షేపాలు రాగి మైనింగ్‌లో ఉప-ఉత్పత్తిగా మోలిబ్డినాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తాయి.

సముద్రపు నీటిలో మోలిబ్డినం జాడలు

సముద్రాలలో Mo సగటున ~10−7 M సబ్-మైక్రోమోలార్ సాంద్రతలో కనిపిస్తుంది.[51]

ఇది సముద్రపు నీటిలో డైవాలెంట్ ఆక్సియానియన్ అయిన మోలిబ్డేట్ (MoO4(2–)) రూపంలో ఉండటం వల్ల, ఇది ప్రతికూల ఆవేశం కలిగిన క్లే మినరల్స్ (మట్టి ఖనిజాలు) పై సోర్ప్షన్ చెందదు మరియు ప్రతికూల ఆవేశం కలిగిన పార్టిక్యులేట్ ఆర్గానిక్ మ్యాటర్ (POM) తో బలహీనంగా చర్య జరుపుతుంది. అందువల్ల, ఇది కన్జర్వేటివ్ ట్రేస్ మెటల్‌గా ప్రవర్తిస్తుంది. మోలిబ్డినం అనేది ఒక పరివర్తన లోహం (transition metal), ఇది సముద్రాలలో క్లోరైడ్ అయాన్ లేదా డ్యూటెరేటెడ్ వాటర్ వంటి కన్జర్వేటివ్ రేడియోధార్మిక ట్రేసర్లు మాదిరిగానే సమానంగా మరియు స్థిరంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది.[51]

ప్రతికూల ఆవేశం కలిగిన జాతులుగా ఉండే పరివర్తన లోహాలు 10,000 సంవత్సరాలకు పైగా సముద్ర నివాస సమయాన్ని (residence time) కలిగి ఉంటాయి, ఇది సముద్రపు మిక్సింగ్ టైమ్ కంటే చాలా ఎక్కువ. ఇవి సుదీర్ఘ కాలం పాటు లవణీయతకు సంబంధించి సాపేక్షంగా స్థిరమైన సాంద్రతలను కలిగి ఉంటాయి. Mo సముద్ర నివాస సమయం 80,000 సంవత్సరాలు. ఇది సముద్రాల అంతటా దాదాపు సమానమైన పంపిణీని చూపుతుంది, ఉపరితలం దగ్గర స్వల్ప తగ్గుదల మాత్రమే ఉంటుంది.[51]

ఈ లక్షణాలు మోలిబ్డినాన్ని సముద్రపు నీటిలో అత్యంత కీలకమైన పరివర్తన లోహంగా మారుస్తాయి, ఎందుకంటే మెరైన్ జియోకెమిస్ట్స్ (సముద్ర భూగర్భ రసాయన శాస్త్రవేత్తలు) దీనిని ట్రేస్ స్థాయిలలో ఇతర పరివర్తన లోహాల కోసం స్థిరమైన రిఫరెన్స్ ట్రేసర్‌గా ఉపయోగించవచ్చు.

అప్లికేషన్లు

మిశ్రమ లోహాలు (Alloys)

ఉత్పత్తి చేయబడిన మోలిబ్డినం సుమారు 86% మెటలర్జీలో ఉపయోగించబడుతుంది, మిగిలినది రసాయన అనువర్తనాల్లో ఉపయోగించబడుతుంది. అంచనా వేయబడిన ప్రపంచ వినియోగం: స్ట్రక్చరల్ స్టీల్ 35%, స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్ 25%, రసాయనాలు 14%, టూల్ & హై-స్పీడ్ స్టీల్స్ 9%, కాస్ట్ ఐరన్ 6%, మోలిబ్డినం ఎలిమెంటల్ మెటల్ 6%, మరియు సూపర్ అలాయ్స్ 5%.[52]

మోలిబ్డినం గణనీయంగా వ్యాకోచించకుండా లేదా మెత్తబడకుండా విపరీతమైన ఉష్ణోగ్రతలను తట్టుకోగలదు, ఇది మిలిటరీ ఆర్మర్, విమాన భాగాలు, ఎలక్ట్రికల్ కాంటాక్ట్స్, పారిశ్రామిక మోటార్లు మరియు బల్బులలోని ఫిలమెంట్లకు మద్దతు వంటి తీవ్రమైన వేడి వాతావరణాలలో ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది.[9][53]

చాలా హై-స్ట్రెంత్ స్టీల్ అలాయ్స్ (ఉదాహరణకు, 41xx స్టీల్స్) 0.25% నుండి 8% మోలిబ్డినాన్ని కలిగి ఉంటాయి.[1] ఈ చిన్న పరిమాణాలలో కూడా, ప్రతి సంవత్సరం స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్స్, టూల్ స్టీల్స్, కాస్ట్ ఐరన్స్ మరియు అధిక-ఉష్ణోగ్రత సూపర్ అలాయ్స్ లలో 43,000 టన్నుల కంటే ఎక్కువ మోలిబ్డినం ఉపయోగించబడుతుంది.[42]

మోలిబ్డినం దాని అధిక తుప్పు నిరోధకత మరియు వెల్డబిలిటీ కోసం స్టీల్ మిశ్రమాలలో కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.[42][44] మోలిబ్డినం టైప్-300 స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్స్ (ముఖ్యంగా టైప్-316) మరియు ముఖ్యంగా సూపర్ ఆస్టెనిటిక్ స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్స్ (అలాయ్ AL-6XN, 254SMO మరియు 1925hMo వంటివి) కు తుప్పు నిరోధకతను అందిస్తుంది. మోలిబ్డినం లాటిస్ స్ట్రెయిన్‌ను పెంచుతుంది, తద్వారా ఉపరితలం నుండి ఇనుము అణువులను కరిగించడానికి అవసరమైన శక్తిని పెంచుతుంది. ఫెర్రిటిక్ (ఉదాహరణకు గ్రేడ్ 444)[54] మరియు మార్టెన్సిటిక్ (ఉదాహరణకు 1.4122 మరియు 1.4418) స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్స్ యొక్క తుప్పు నిరోధకతను మెరుగుపరచడానికి కూడా మోలిబ్డినం ఉపయోగించబడుతుంది.[55]

తక్కువ సాంద్రత మరియు మరింత స్థిరమైన ధర కారణంగా, మోలిబ్డినం కొన్నిసార్లు టంగ్‌స్టన్‌కు బదులుగా ఉపయోగించబడుతుంది.[42] దీనికి ఉదాహరణ M2, M4 మరియు M42 వంటి 'M' సిరీస్ హై-స్పీడ్ స్టీల్స్, ఇవి టంగ్‌స్టన్ కలిగిన 'T' స్టీల్ సిరీస్‌కు ప్రత్యామ్నాయంగా ఉంటాయి. మోలిబ్డినాన్ని ఇతర లోహాలకు ఫ్లేమ్-రెసిస్టెంట్ కోటింగ్‌గా కూడా ఉపయోగించవచ్చు. దీని ద్రవీభవన స్థానం 2623 °C అయినప్పటికీ, మోలిబ్డినం 760 °C కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద వేగంగా ఆక్సీకరణం చెందుతుంది, ఇది వాక్యూమ్ వాతావరణంలో ఉపయోగించడానికి మరింత అనుకూలంగా ఉంటుంది.[53]

TZM (Mo (~99%), Ti (~0.5%), Zr (~0.08%) మరియు కొంత C) అనేది 1300 °C కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద కరిగిన ఫ్లోరైడ్ లవణాలను తట్టుకోగల తుప్పు-నిరోధక మోలిబ్డినం సూపర్ అలాయ్. ఇది స్వచ్ఛమైన Mo కంటే సుమారు రెండు రెట్లు ఎక్కువ బలాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు మరింత డక్టైల్ (సాగే గుణం) మరియు వెల్డబుల్, అయినప్పటికీ పరీక్షలలో ఇది మోల్టెన్ సాల్ట్ రియాక్టర్లలో ఉపయోగించే ప్రామాణిక యూటెక్టిక్ సాల్ట్ (FLiBe) మరియు సాల్ట్ వేపర్ల తుప్పును 1100 గంటల పాటు తట్టుకుంది, ఇది కొలవడానికి చాలా కష్టమైనంత తక్కువ తుప్పును చూపింది.[56][57] అధిక ఉష్ణోగ్రత మరియు అధిక పీడనం వద్ద దాని అద్భుతమైన యాంత్రిక లక్షణాల కారణంగా, TZM అలాయ్స్ మిలిటరీ పరిశ్రమలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి.[58] ఇది టార్పెడో ఇంజన్లు, రాకెట్ నాజిల్స్ మరియు గ్యాస్ పైప్‌లైన్‌ల వాల్వ్ బాడీగా ఉపయోగించబడుతుంది, ఇక్కడ ఇది విపరీతమైన ఉష్ణ మరియు యాంత్రిక ఒత్తిళ్లను తట్టుకోగలదు.[59] ఇది అణు అనువర్తనాల్లో రేడియేషన్ షీల్డ్స్‌గా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.[60]

ఇనుము లేని ఇతర మోలిబ్డినం-ఆధారిత మిశ్రమాలు పరిమిత అనువర్తనాలను మాత్రమే కలిగి ఉన్నాయి. ఉదాహరణకు, కరిగిన జింక్ నిరోధకత కారణంగా, స్వచ్ఛమైన మోలిబ్డినం మరియు మోలిబ్డినం-టంగ్‌స్టన్ మిశ్రమాలు (70%/30%) కరిగిన జింక్‌తో సంబంధం కలిగి ఉండే పైపింగ్, స్టిరర్స్ మరియు పంప్ ఇంపెల్లర్ల కోసం ఉపయోగించబడతాయి.[61]

స్వచ్ఛమైన మూలక అనువర్తనాలు

  • మోలిబ్డినం పొడిని కాలీఫ్లవర్ వంటి కొన్ని మొక్కలకు ఎరువుగా ఉపయోగిస్తారు.[42]
  • ఎలిమెంటల్ మోలిబ్డినం పవర్ ప్లాంట్లలో కాలుష్య నియంత్రణ కోసం NO, NO2, NOx ఎనలైజర్లలో ఉపయోగించబడుతుంది. 350 °C వద్ద, ఈ మూలకం ఇన్‌ఫ్రారెడ్ కాంతి ద్వారా గుర్తించడానికి NO అణువులను ఏర్పరచడానికి NO2/NOx కోసం ఉత్ప్రేరకంగా పనిచేస్తుంది.[62]
  • మామోగ్రఫీ వంటి ప్రత్యేక ఉపయోగాల కోసం తక్కువ వోల్టేజ్ ఎక్స్-రే మూలకాలలో టంగ్‌స్టన్‌కు బదులుగా మోలిబ్డినం ఆనోడ్లు ఉపయోగించబడతాయి.[63]
  • రేడియోధార్మిక ఐసోటోప్ మోలిబ్డినం-99 ను మెడికల్ ఇమేజింగ్ కోసం అవసరమైన స్వల్పకాలిక డాటర్ రేడియోన్యూక్లైడ్ (t½ ≃ 6.0 h) అయిన టెక్నీషియం-99m ను ఉత్పత్తి చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు.[64] ఈ రేడియోన్యూక్లైడ్ ను మోలిబ్డేట్ (MoO4(2-)) గా హ్యాండిల్ చేస్తారు మరియు నిల్వ చేస్తారు.[65]

సమ్మేళన అనువర్తనాలు

జీవసంబంధ పాత్ర

ప్రధాన వ్యాసం: Molybdenum in biology మోలిబ్డినం, పర్యావరణంలో తక్కువ సాంద్రతలో ఉన్నప్పటికీ, అత్యంత సాధారణ నైట్రోజినేస్లలో ఉండటం వల్ల భూమి యొక్క బయోస్పియర్ (జీవావరణం) కోసం చాలా ముఖ్యమైన మూలకం. మోలిబ్డినం లేకపోతే, నైట్రోజన్ ఫిక్సేషన్ (నైట్రోజన్ స్థిరీకరణ) బాగా తగ్గుతుంది మరియు మనకు తెలిసిన బయోసింథసిస్ లో ఎక్కువ భాగం జరగదు. మోలిబ్డినం అనేక జీవులకు ఎంజైమ్‌లలో ఒక భాగంగా, ముఖ్యంగా మోలిబ్డోప్టెరిన్ తరగతికి చెందిన కోఫాక్టర్లలో భాగంగా చాలా అవసరం.

Mo-కలిగిన ఎంజైమ్‌లు

మోలిబ్డినం చాలా జీవులలో ఒక ముఖ్యమైన మూలకం; 2008 నాటి ఒక పరిశోధనా పత్రం, భూమి యొక్క ప్రారంభ సముద్రాలలో మోలిబ్డినం కొరత యూకారియోటిక్ జీవం (ఇందులో అన్ని మొక్కలు మరియు జంతువులు ఉన్నాయి) పరిణామాన్ని బలంగా ప్రభావితం చేసి ఉండవచ్చని ఊహించింది.[76]

కనీసం 50 మోలిబ్డినం-కలిగిన ఎంజైమ్‌లు గుర్తించబడ్డాయి, ఇవి ఎక్కువగా బ్యాక్టీరియాలో ఉంటాయి.[77][78] ఆ ఎంజైమ్‌లలో ఆల్డిహైడ్ ఆక్సిడేస్, సల్ఫైట్ ఆక్సిడేస్ మరియు శాంతిన్ ఆక్సిడేస్ ఉన్నాయి.[9] ఒక మినహాయింపుతో, ప్రోటీన్లలోని Mo మోలిబ్డినం కోఫాక్టర్‌ను ఇవ్వడానికి మోలిబ్డోప్టెరిన్ ద్వారా బంధించబడుతుంది. తెలిసిన ఏకైక మినహాయింపు నైట్రోజినేస్, ఇది Fe7MoS9C ఫార్ములా కలిగిన FeMoco కోఫాక్టర్‌ను ఉపయోగిస్తుంది.[79]

ఫంక్షన్ పరంగా, మోలిబ్డో ఎంజైమ్‌లు నైట్రోజన్ సైకిల్, సల్ఫర్ సైకిల్ మరియు కార్బన్ సైకిల్ నియంత్రణ ప్రక్రియలో కొన్ని చిన్న అణువుల ఆక్సీకరణ మరియు కొన్నిసార్లు క్షయకరణాన్ని ఉత్ప్రేరకపరుస్తాయి.[80] కొన్ని జంతువులలో మరియు మానవులలో, ప్యూరిన్ కాటబాలిజం ప్రక్రియ అయిన శాంతిన్ నుండి యూరిక్ యాసిడ్ ఆక్సీకరణ, మోలిబ్డినం-కలిగిన ఎంజైమ్ అయిన శాంతిన్ ఆక్సిడేస్ ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడుతుంది. శాంతిన్ ఆక్సిడేస్ యొక్క కార్యాచరణ శరీరంలోని మోలిబ్డినం మొత్తానికి నేరుగా అనుపాతంలో ఉంటుంది. మోలిబ్డినం యొక్క అత్యధిక సాంద్రత ఈ ధోరణిని తిప్పికొడుతుంది మరియు ప్యూరిన్ కాటబాలిజం మరియు ఇతర ప్రక్రియలను నిరోధించగలదు. మోలిబ్డినం సాంద్రత ప్రోటీన్ సింథసిస్, మెటబాలిజం మరియు పెరుగుదలను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది.[81]

Mo చాలా నైట్రోజినేస్లలో ఒక భాగం. మోలిబ్డో ఎంజైమ్‌లలో, నైట్రోజినేస్‌లు మోలిబ్డోప్టెరిన్ లేకపోవడంలో ప్రత్యేకమైనవి.[82][83] నైట్రోజినేస్‌లు వాతావరణ నైట్రోజన్ నుండి అమ్మోనియా ఉత్పత్తిని ఉత్ప్రేరకపరుస్తాయి:

N2+8 H++8 e−+16 ATP+16 H2O⟶2 NH3+H2+16 ADP+16 Pi

FeMoco యాక్టివ్ సైట్ యొక్క బయోసింథసిస్ చాలా క్లిష్టమైనది.[84]

మోలిబ్డేట్ శరీరంలో MoO42− గా రవాణా చేయబడుతుంది.[81]

మానవ జీవక్రియ మరియు లోపం

మాలిబ్డినం ఒక ముఖ్యమైన ట్రేస్ ఆహార మూలకం.[85] క్షీరదాలలో మాలిబ్డినంపై ఆధారపడే నాలుగు ఎంజైమ్‌లు ఉన్నట్లు తెలుస్తుంది, ఇవన్నీ వాటి క్రియాశీల కేంద్రంలో టెరిన్-ఆధారిత మాలిబ్డినం కోఫాక్టర్ (Moco)ను కలిగి ఉంటాయి: సల్ఫైట్ ఆక్సిడేస్, శాంతిన్ ఆక్సిడోరిడక్టేస్, ఆల్డిహైడ్ ఆక్సిడేస్, మరియు మైటోకాండ్రియల్ అమిడాక్సిమ్ రిడక్టేస్.[86] మాలిబ్డినం తీవ్రంగా లోపించిన వ్యక్తులలో సల్ఫైట్ ఆక్సిడేస్ సరిగ్గా పనిచేయదు మరియు ఆహారంలోని సల్ఫైట్‌ల పట్ల విషపూరిత ప్రతిచర్యలకు గురయ్యే అవకాశం ఉంటుంది.[87][88] మానవ శరీరంలో శరీర బరువులో కిలోగ్రాముకు సుమారు 0.07 మి.గ్రా మాలిబ్డినం ఉంటుంది,[89] కాలేయం మరియు మూత్రపిండాలలో దీని గాఢత ఎక్కువగానూ, వెన్నెముకలో తక్కువగానూ ఉంటుంది.[42] మాలిబ్డినం మానవ దంత ఎనామెల్లో కూడా ఉంటుంది మరియు ఇది దంత క్షయాన్ని నివారించడంలో సహాయపడవచ్చు.[90]

మానవులలో తీవ్రమైన విషపూరిత ప్రభావాలు కనిపించలేదు, మరియు విషపూరితం అనేది రసాయన స్థితిపై బలంగా ఆధారపడి ఉంటుంది. ఎలుకలపై చేసిన అధ్యయనాలు కొన్ని మాలిబ్డినం సమ్మేళనాల కోసం 180 మి.గ్రా/కిలోగ్రాము అంత తక్కువ మధ్యస్థ ప్రాణాంతక మోతాదు (LD50)ను చూపుతున్నాయి.[91] మానవ విషపూరిత డేటా అందుబాటులో లేనప్పటికీ, జంతు అధ్యయనాలు రోజుకు 10 మి.గ్రా కంటే ఎక్కువ మాలిబ్డినం తీసుకోవడం వల్ల విరేచనాలు, పెరుగుదల మందగించడం, వంధ్యత్వం, తక్కువ జనన బరువు మరియు కీళ్ల వాతము (gout) సంభవించవచ్చని చూపించాయి; ఇది ఊపిరితిత్తులు, మూత్రపిండాలు మరియు కాలేయంపై కూడా ప్రభావం చూపుతుంది.[92][93] సోడియం టంగ్‌స్టేట్ అనేది మాలిబ్డినం యొక్క పోటీ నిరోధకం (competitive inhibitor). ఆహారంలో టంగ్‌స్టన్ తీసుకోవడం వల్ల కణజాలాలలో మాలిబ్డినం గాఢత తగ్గుతుంది.[42]

ఉత్తర చైనా నుండి ఇరాన్ వరకు ఉన్న భౌగోళిక ప్రాంతంలో నేలలో మాలిబ్డినం గాఢత తక్కువగా ఉండటం వల్ల సాధారణ ఆహార మాలిబ్డినం లోపం ఏర్పడుతుంది మరియు ఇది అన్నవాహిక క్యాన్సర్ రేట్లు పెరగడంతో ముడిపడి ఉంది.[94][95][96] నేలలో మాలిబ్డినం సరఫరా ఎక్కువగా ఉన్న యునైటెడ్ స్టేట్స్‌తో పోలిస్తే, ఆ ప్రాంతాల్లో నివసించే ప్రజలకు అన్నవాహిక స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా వచ్చే ప్రమాదం సుమారు 16 రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటుంది.[97]

మాలిబ్డినం సప్లిమెంట్ లేని టోటల్ పేరెంటరల్ న్యూట్రిషన్ (పూర్తి ఇంట్రావీనస్ ఫీడింగ్)ను ఎక్కువ కాలం తీసుకోవడం వల్ల కూడా మాలిబ్డినం లోపం సంభవించినట్లు నివేదించబడింది. ఇది మాలిబ్డినం కోఫాక్టర్ లోపం మాదిరిగానే రక్తంలో సల్ఫైట్ మరియు యురేట్ స్థాయిలు పెరగడానికి దారితీస్తుంది. ఈ కారణం వల్ల కలిగే స్వచ్ఛమైన మాలిబ్డినం లోపం ప్రధానంగా పెద్దలలో సంభవిస్తుంది కాబట్టి, దీని నరాల సంబంధిత పరిణామాలు పుట్టుకతో వచ్చే కోఫాక్టర్ లోపం కేసులంత తీవ్రంగా ఉండవు.[98]

శిశువులలో కనిపించే పుట్టుకతో వచ్చే మాలిబ్డినం కోఫాక్టర్ లోపం వ్యాధి, మాలిబ్డినంను ఉపయోగించే అన్ని తెలిసిన మానవ ఎంజైమ్‌లలో క్రియాశీల కేంద్రం వద్ద మాలిబ్డినంను బంధించే పైన పేర్కొన్న హెటెరోసైక్లిక్ అణువు అయిన మాలిబ్డినం కోఫాక్టర్ను సంశ్లేషణ చేయలేకపోవడం. దీనివల్ల కలిగే లోపం రక్తంలో సల్ఫైట్ మరియు యురేట్ స్థాయిలు పెరగడానికి మరియు నరాల దెబ్బతినడానికి దారితీస్తుంది.[99][100]

విసర్జన

చాలా మాలిబ్డినం మానవ శరీరం నుండి మూత్రంలో మాలిబ్డేట్‌గా విసర్జించబడుతుంది. అంతేకాకుండా, ఆహారం ద్వారా మాలిబ్డినం తీసుకోవడం పెరిగేకొద్దీ మూత్రం ద్వారా మాలిబ్డినం విసర్జన కూడా పెరుగుతుంది. తక్కువ మొత్తంలో మాలిబ్డినం పిత్తం ద్వారా మలంలో విసర్జించబడుతుంది; తక్కువ మొత్తంలో చెమట మరియు జుట్టు ద్వారా కూడా కోల్పోవచ్చు.[101][102]

అధికం మరియు రాగి విరోధం

మాలిబ్డినం స్థాయిలు ఎక్కువగా ఉండటం వల్ల శరీరం రాగిని గ్రహించడంలో అంతరాయం కలిగి, రాగి లోపం ఏర్పడవచ్చు. మాలిబ్డినం ప్లాస్మా ప్రోటీన్లు రాగితో బంధం ఏర్పరచకుండా నిరోధిస్తుంది, మరియు ఇది మూత్రంలో విసర్జించబడే రాగి మొత్తాన్ని కూడా పెంచుతుంది. అధిక స్థాయిలో మాలిబ్డినం తీసుకునే నెమరువేసే జంతువులు (Ruminants) విరేచనాలు, పెరుగుదల మందగించడం, రక్తహీనత, మరియు అక్రోమోట్రికియా (జుట్టు రంగు కోల్పోవడం)తో బాధపడతాయి. ఈ లక్షణాలను రాగి సప్లిమెంట్లతో, ఆహారం ద్వారా లేదా ఇంజెక్షన్ ద్వారా తగ్గించవచ్చు.[103] రాగి లోపం అదనపు సల్ఫర్ వల్ల మరింత తీవ్రతరం కావచ్చు.[42][104]

రాగి తగ్గింపు లేదా లోపాన్ని చికిత్సా ప్రయోజనాల కోసం అమ్మోనియం టెట్రాథియోమాలిబ్డేట్ అనే సమ్మేళనం ద్వారా ఉద్దేశపూర్వకంగా ప్రేరేపించవచ్చు, ఇందులో ప్రకాశవంతమైన ఎరుపు రంగు యానియాన్ టెట్రాథియోమాలిబ్డేట్ రాగిని తొలగించే ఏజెంట్‌గా పనిచేస్తుంది. టెట్రాథియోమాలిబ్డేట్ మొదట జంతువులలో రాగి విషపూరితం (copper toxicosis) చికిత్సలో ఉపయోగించబడింది. ఆ తర్వాత ఇది మానవులలో వారసత్వ రాగి జీవక్రియ రుగ్మత అయిన విల్సన్ వ్యాధి చికిత్సలో ప్రవేశపెట్టబడింది; ఇది ప్రేగులలో రాగి శోషణతో పోటీ పడటం మరియు విసర్జనను పెంచడం ద్వారా పనిచేస్తుంది. ఇది యాంజియోజెనిసిస్పై నిరోధక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నట్లు కూడా కనుగొనబడింది, బహుశా రాగి అయాన్లపై ఆధారపడి ఉండే మెంబ్రేన్ ట్రాన్స్‌లోకేషన్ ప్రక్రియను నిరోధించడం ద్వారా ఇది జరుగుతుంది.[105] ఇది క్యాన్సర్, వయస్సు సంబంధిత మాక్యులర్ డీజెనరేషన్, మరియు రక్త నాళాల వ్యాధిగ్రస్తులైన విస్తరణను కలిగి ఉండే ఇతర వ్యాధుల చికిత్సల పరిశోధనకు ఒక ఆశాజనక మార్గం.[106][107]

కొన్ని మేత పశువులలో, ముఖ్యంగా పశువులలో, నేల యొక్క pH తటస్థంగా లేదా క్షారంగా ఉంటే మేత భూమిలో మాలిబ్డినం అధికంగా ఉండటం వల్ల విరేచనాలు సంభవించవచ్చు; teartness చూడండి.

మామోగ్రఫీ

మామోగ్రఫీలో మాలిబ్డినం లక్ష్యాలను ఉపయోగిస్తారు ఎందుకంటే అవి 17–20 keV శక్తి పరిధిలో ఎక్స్-కిరణాలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, ఇది రొమ్ము వంటి మృదు కణజాలాలను ఇమేజింగ్ చేయడానికి అనువైనది.[108][109] మాలిబ్డినం నుండి వెలువడే లక్షణ ఎక్స్-కిరణాలు వివిధ రకాల కణజాలాల మధ్య అధిక కాంట్రాస్ట్‌ను అందిస్తాయి, ఇది రొమ్ము కణజాలంలో మైక్రోకాల్సిఫికేషన్లు మరియు ఇతర సూక్ష్మ అసాధారణతలను సమర్థవంతంగా దృశ్యమానం చేయడానికి అనుమతిస్తుంది.[110] ఈ శక్తి పరిధి రేడియేషన్ మోతాదును తగ్గిస్తూనే చిత్ర నాణ్యతను పెంచుతుంది, ఇది మాలిబ్డినం లక్ష్యాలను రొమ్ము క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్‌కు ప్రత్యేకంగా అనుకూలంగా చేస్తుంది.[111]

ఆహార సిఫార్సులు

2000లో, అప్పటి యు.ఎస్. ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ మెడిసిన్ (ప్రస్తుతం నేషనల్ అకాడమీ ఆఫ్ మెడిసిన్, NAM) మాలిబ్డినం కోసం దాని అంచనా వేయబడిన సగటు అవసరాలను (EARs) మరియు సిఫార్సు చేయబడిన ఆహార భత్యాలను (RDAs) నవీకరించింది. EARలు మరియు RDAలను స్థాపించడానికి తగినంత సమాచారం లేకపోతే, దానికి బదులుగా తగినంత తీసుకోవడం (AI) అని పిలువబడే అంచనాను ఉపయోగిస్తారు.

6 నెలల వయస్సు వరకు ఉన్న శిశువులకు రోజుకు 2 మైక్రోగ్రామ్ల (μg) మాలిబ్డినం AI మరియు 7 నుండి 12 నెలల వయస్సు వారికి రోజుకు 3 μg AI స్థాపించబడింది, ఇది పురుషులు మరియు మహిళలు ఇద్దరికీ వర్తిస్తుంది. పెద్ద పిల్లలు మరియు పెద్దల కోసం, మాలిబ్డినం కోసం కింది రోజువారీ RDAలు స్థాపించబడ్డాయి: 1 నుండి 3 సంవత్సరాల వయస్సు వారికి 17 μg, 4 నుండి 8 సంవత్సరాల వారికి 22 μg, 9 నుండి 13 సంవత్సరాల వారికి 34 μg, 14 నుండి 18 సంవత్సరాల వారికి 43 μg, మరియు 19 సంవత్సరాలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్నవారికి 45 μg. ఈ RDAలన్నీ రెండు లింగాలకు చెల్లుతాయి. 14 నుండి 50 సంవత్సరాల వయస్సు గల గర్భిణీ లేదా పాలిచ్చే మహిళలకు రోజుకు 50 μg మాలిబ్డినం యొక్క అధిక రోజువారీ RDA ఉంటుంది.

భద్రత విషయానికొస్తే, సాక్ష్యం సరిపోయినప్పుడు విటమిన్లు మరియు ఖనిజాల కోసం NAM సహించదగిన గరిష్ట తీసుకోవడం స్థాయిలను (ULs) నిర్ణయిస్తుంది. మాలిబ్డినం విషయంలో, UL రోజుకు 2000 μg. సమిష్టిగా EARలు, RDAలు, AIలు మరియు ULలను ఆహార సూచన తీసుకోవడం (DRIs) అని పిలుస్తారు.[112]

యూరోపియన్ ఫుడ్ సేఫ్టీ అథారిటీ (EFSA) సమాచార సమిష్టిని డైటరీ రిఫరెన్స్ వాల్యూస్‌గా సూచిస్తుంది, ఇందులో RDAకి బదులుగా పాపులేషన్ రిఫరెన్స్ ఇంటేక్ (PRI) మరియు EARకి బదులుగా సగటు అవసరం ఉంటాయి. AI మరియు UL యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో ఉన్నట్లే నిర్వచించబడ్డాయి. 15 మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న మహిళలు మరియు పురుషుల కోసం, AI రోజుకు 65 μgగా నిర్ణయించబడింది. గర్భిణీ మరియు పాలిచ్చే మహిళలకు అదే AI ఉంటుంది. 1–14 సంవత్సరాల వయస్సు గల పిల్లలకు, AIలు వయస్సుతో పాటు రోజుకు 15 నుండి 45 μg వరకు పెరుగుతాయి. పెద్దల AIలు యు.ఎస్. RDAల కంటే ఎక్కువగా ఉన్నాయి,[113] కానీ మరోవైపు, యూరోపియన్ ఫుడ్ సేఫ్టీ అథారిటీ అదే భద్రతా ప్రశ్నను సమీక్షించి, దాని ULని రోజుకు 600 μgగా నిర్ణయించింది, ఇది యు.ఎస్. విలువ కంటే చాలా తక్కువ.[114]

లేబులింగ్

యు.ఎస్. ఆహారం మరియు ఆహార పదార్ధాల లేబులింగ్ ప్రయోజనాల కోసం, ఒక సర్వింగ్‌లోని మొత్తాన్ని రోజువారీ విలువ శాతంగా (%DV) వ్యక్తపరుస్తారు. మాలిబ్డినం లేబులింగ్ ప్రయోజనాల కోసం, రోజువారీ విలువలో 100% 75 μg ఉండేది, కానీ 27 అది 45 μgకి సవరించబడింది.[115][116] పాత మరియు కొత్త పెద్దల రోజువారీ విలువల పట్టిక రిఫరెన్స్ డైలీ ఇంటేక్ వద్ద అందించబడింది.

ఆహార వనరులు

సగటు రోజువారీ తీసుకోవడం రోజుకు 120 మరియు 240 μg మధ్య మారుతూ ఉంటుంది, ఇది ఆహార సిఫార్సుల కంటే ఎక్కువ.[92] పంది, గొర్రె మరియు గొడ్డు మాంసం కాలేయం ప్రతి దానిలో సుమారు 1.5 పార్ట్స్ పర్ మిలియన్ మాలిబ్డినం ఉంటుంది. ఇతర ముఖ్యమైన ఆహార వనరులలో గ్రీన్ బీన్స్, గుడ్లు, పొద్దుతిరుగుడు విత్తనాలు, గోధుమ పిండి, కాయధాన్యాలు, దోసకాయలు మరియు తృణధాన్యాలు ఉన్నాయి.[9]

జాగ్రత్తలు

మైనింగ్ లేదా మెటల్ వర్కింగ్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన మాలిబ్డినం ధూళి మరియు పొగలు విషపూరితం కావచ్చు, ముఖ్యంగా తీసుకుంటే (ముక్కు రంధ్రాలలో చిక్కుకున్న ధూళి మరియు తర్వాత మింగడం సహా).[91] తక్కువ స్థాయిల సుదీర్ఘ బహిర్గతం కళ్ళు మరియు చర్మంపై చికాకు కలిగించవచ్చు. మాలిబ్డినం మరియు దాని ఆక్సైడ్లను నేరుగా పీల్చడం లేదా మింగడం మానుకోవాలి.[117][118] OSHA నిబంధనలు 8 గంటల రోజులో గరిష్టంగా అనుమతించదగిన మాలిబ్డినం బహిర్గతాన్ని 5 mg/m3గా పేర్కొన్నాయి. 60 నుండి 600 mg/m3 వరకు దీర్ఘకాలిక బహిర్గతం అలసట, తలనొప్పి మరియు కీళ్ల నొప్పులతో సహా లక్షణాలను కలిగిస్తుంది.[119] 5000 mg/m3 స్థాయిలలో, మాలిబ్డినం జీవితానికి మరియు ఆరోగ్యానికి తక్షణమే ప్రమాదకరం.[120]

ఇది కూడా చూడండి

సూచనలు

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 (1994). "CRC Handbook of Chemistry and Physics". 4 18. Chemical Rubber Publishing Company. ISBN 978-0-8493-0474-3.
  2. ↑ It's Elemental – The Element Molybdenum. Science Education at Jefferson Lab.
  3. ↑ (2015). "The discovery of Mo(III) in FeMoco: reuniting enzyme and model chemistry". Journal of Biological Inorganic Chemistry. 20 (2) 447–460. doi:10.1007/s00775-014-1230-6.
  4. ↑ (2019-09-16). "Spectroscopic Description of the E1 State of Mo Nitrogenase Based on Mo and Fe X-ray Absorption and Mössbauer Studies". Inorganic Chemistry. 58 (18) 12365–12376. doi:10.1021/acs.inorgchem.9b01951.
  5. ↑ Leimkühler, Silke. (2020). "The biosynthesis of the molybdenum cofactors in Escherichia coli". Environmental Microbiology. 22 (6) 2007–2026. doi:10.1111/1462-2920.15003.
  6. ↑ (2024-07-19). "Out of the blue: Hyperaccumulation of molybdenum in the Indo-Pacific sponge Theonella conica". Science Advances. 10 (29). doi:10.1126/sciadv.adn3923.
  7. ↑ (2009). Atomic weights of the elements 2007 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 81 (11) 2131–2156. doi:10.1351/PAC-REP-09-08-03.
  8. ↑ Meija, Juris. (2013). Current Table of Standard Atomic Weights in Alphabetical Order: Standard Atomic weights of the elements. Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights.
  9. ↑ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 9.6 9.7 Emsley, John. (2001). Nature's Building Blocks. 262–266. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850341-5.
  10. ↑ Parish, R. V.. (1977). The Metallic Elements. 112, 133. Longman. ISBN 978-0-582-44278-8.
  11. ↑ (2007). "The Many Ways To Have a Quintuple Bond". J. Am. Chem. Soc.. 129 (49) 15295–15302. doi:10.1021/ja075454b.
  12. ↑ (2007). Reaching the Maximum Multiplicity of the Covalent Chemical Bond. Angew. Chem. Int. Ed.. 46 (9) 1469–1472. doi:10.1002/anie.200603600.
  13. ↑ Armstrong, John T.. (2003). Technetium. Chemical & Engineering News.
  14. ↑ (2024). "Speciation and chemical behavior of molybdenum in uranium dioxide samples prepared by hydroxide precipitation". Journal of Nuclear Materials. 596. doi:10.1016/j.jnucmat.2024.155075.
  15. ↑ (2011). Behaviors of molybdenum in UO₂ fuel matrix (abstract in English). Nuclear Engineering and Technology. 43 (3) 309–316. doi:10.5516/NET.2011.43.3.309.
  16. ↑ 16.0 16.1 16.2 16.3 16.4 16.5 16.6 16.7 Holleman, Arnold F.. (1985). "Lehrbuch der Anorganischen Chemie". 1096–1104. Walter de Gruyter. ISBN 978-3-11-007511-3.
  17. ↑ Hofmann, Karl A.. (1973). Anorganische Chemie. 627–641. Vieweg+Teubner Verlag. ISBN 978-3-663-14240-9. doi:10.1007/978-3-663-14240-9_31.
  18. ↑ 18.0 18.1 Werner, Helmut. (2008). Landmarks in Organo-Transition Metal Chemistry: A Personal View. Springer Science & Business Media. ISBN 978-0-387-09848-7.
  19. ↑ Ellis, J. E.. (2003). "Metal Carbonyl Anions: from [Fe(CO)₄]²⁻ to [Hf(CO)₆]²⁻ and Beyond". Organometallics. 22 (17) 3322–3338. doi:10.1021/om030105l.
  20. ↑ (1997). "Polyoxometalate Chemistry: An Old Field with New Dimensions in Several Disciplines". Angewandte Chemie International Edition. 30 34–48. doi:10.1002/anie.199100341.
  21. ↑ (2000). Handbook of water analysis. 280–288. Marcel Dekker. ISBN 978-0-8247-8433-1.
  22. ↑ (2013-01-07). "The Elusive Halides VCl 5, MoCl 6, and ReCl 6". Angewandte Chemie International Edition. 52 (2) 767–769. doi:10.1002/anie.201207552.
  23. ↑ (2014). "Inorganic Syntheses: Volume 36". 78–81. John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-74499-4. doi:10.1002/9781118744994.ch16.
  24. ↑ (1982-06-01). "Comparison of the coordination chemistry and inductive transfer through the metal-metal bond in adducts of dirhodium and dimolybdenum carboxylates". Inorganic Chemistry. 21 (6) 2196–2202. doi:10.1021/ic00136a013.
  25. ↑ (1999). "Molybdenum disulphide lubrication". 35. Elsevier. ISBN 978-0-444-50032-8.
  26. ↑ Melchert, Craig. Greek mólybdos as a Loanword from Lydian. University of North Carolina at Chapel Hill.
  27. ↑ Molybdenum History. International Molybdenum Association.
  28. ↑ (1948). Accidental use of molybdenum in old sword led to new alloy. American Iron and Steel Institute.
  29. ↑ Van der Krogt, Peter. (2006-01-10). Molybdenum. Elementymology & Elements Multidict.
  30. ↑ 30.0 30.1 Gagnon, Steve. Molybdenum. Jefferson Science Associates, LLC.
  31. ↑ Scheele, C. W. K.. (1779). Versuche mit Wasserbley; Molybdaena. Svenska Vetensk. Academ. Handlingar. 40 238.
  32. ↑ Molybdenum history. www.imoa.info.
  33. ↑ Hjelm, P. J.. (1788). Versuche mit Molybdäna, und Reduction der selben Erde. Svenska Vetensk. Academ. Handlingar. 49 268.
  34. ↑ (1921). "Metallography". 2. McGraw-Hill.
  35. ↑ (1888). "The metallic alloys: A practical guide for the manufacture of all kinds of alloys, amalgams, and solders, used by metal-workers ... with an appendix on the coloring of alloys". 60. H.C. Baird & Co..
  36. ↑ (1992). "Extractive Metallurgy of Molybdenum". CRC Press. ISBN 978-0-8493-4758-0.
  37. ↑ (2002-08-22). The Making of American Industrial Research: Science and Business at Ge and Bell, 1876–1926. 117. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-52237-3.
  38. ↑ (1963). Molybdenum deposits of Canada. 3.
  39. ↑ Chemical properties of molibdenum – Health effects of molybdenum – Environmental effects of molybdenum ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ. lenntech.com
  40. ↑ Kean, Sam. (2011-06-06). "The Disappearing Spoon: And Other True Tales of Madness, Love, and the History of the World from the Periodic Table of the Elements". 88–89. Back Bay Books. ISBN 978-0-316-05163-7.
  41. ↑ Millholland, Ray. (August 1941). Battle of the Billions: American industry mobilizes machines, materials, and men for a job as big as digging 40 Panama Canals in one year. Popular Science. 61.
  42. ↑ 42.0 42.1 42.2 42.3 42.4 42.5 42.6 42.7 (2005). "Van Nostrand's Encyclopedia of Chemistry". 1038–1040. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-61525-5.
  43. ↑ Jambor, J.L.. (2002). New mineral names. American Mineralogist. 87 181.
  44. ↑ 44.0 44.1 (2007-05-10). Molybdenum Statistics and Information. U.S. Geological Survey.
  45. ↑ 45.0 45.1 (2000). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". ISBN 3-527-30673-0. doi:10.1002/14356007.a16_655.
  46. ↑ Gupta, C. K.. (1992). "Extractive Metallurgy of Molybdenum". 1–2. CRC Press. ISBN 978-0-8493-4758-0.
  47. ↑ (2007). Dynamic Prices and Charts for Molybdenum. InfoMine Inc..
  48. ↑ (2008-09-04). LME to launch minor metals contracts in H2 2009. London Metal Exchange.
  49. ↑ (1997). "Dispersion of tailings in the Knabena—Kvina drainage basin, Norway, 1: Evaluation of overbank sediments as sampling medium for regional geochemical mapping". Journal of Geochemical Exploration. 58 (2–3) 157–172. doi:10.1016/S0375-6742(96)00069-6.
  50. ↑ Coffman, Paul B.. (1937). "The Rise of a New Metal: The Growth and Success of the Climax Molybdenum Company". The Journal of Business of the University of Chicago. 10 30. doi:10.1086/232443.
  51. ↑ 51.0 51.1 51.2 (2019). Trace Metals in Seawater. Fall 2019 Chemistry M3LC. University of California, Irvine. UCI.
  52. ↑ Molybdenum. Industry usage.
  53. ↑ 53.0 53.1 (2007). Molybdenum. AZoM.com Pty. Limited.
  54. ↑ (2023) Stainless Steel Grades and Properties. International Molybdenum Association. https://www.imoa.info/molybdenum-uses/molybdenum-grade-stainless-steels/steel-grades.php?m=1683978651&
  55. ↑ How Molybdenum Is Used in Alloying. www.samaterials.com.
  56. ↑ Smallwood, Robert E.. (1984). ASTM special technical publication 849: Refractory metals and their industrial applications: a symposium. 9. ASTM International. ISBN 978-0-8031-0203-3.
  57. ↑ (December 1969). Compatibility of Molybdenum-Base Alloy TZM, with LiF-BeF2-ThF4-UF4. Oak Ridge National Laboratory Report.
  58. ↑ Levy, M.. (1965). A protective coating system for a TZM alloy re-entry vehicle. US Army.
  59. ↑ (2018). "Diffusion bonding between TZM alloy and WRe alloy by spark plasma sintering". Journal of Alloys and Compounds. 764 582–590. doi:10.1016/j.jallcom.2018.06.111.
  60. ↑ Trento, Chin. (Dec 27, 2023). Preparation & Application of TZM Alloy. Stanford Advanced Materials.
  61. ↑ Cubberly, W. H.. (1989). Tool and manufacturing engineers handbook. 421. Society of Manufacturing Engineers. ISBN 978-0-87263-351-3.
  62. ↑ (2001). "Monitoring of atmospheric behaviour of NOx from vehicular traffic". Environmental Monitoring and Assessment. 68 (1) 37–50. doi:10.1023/A:1010730821844.
  63. ↑ Lancaster, Jack L.. Physics of Medical X-Ray Imaging. University of Texas Health Science Center.
  64. ↑ Gray, Theodore (2009). The Elements. Black Dog & Leventhal. pp. 105–107. 1-57912-814-9.
  65. ↑ (1969). "Technetium-99m in clinical nuclear medicine". Annual Review of Medicine. 20 (1) 131–40. doi:10.1146/annurev.me.20.020169.001023.
  66. ↑ (1967). Molybdenum disulfide as a lubricant: A review of the fundamental knowledge. Wear. 10 (6) 422–452. doi:10.1016/0043-1648(67)90187-1.
  67. ↑ Topsøe, H.. (1996). "Hydrotreating Catalysis, Science and Technology". Springer-Verlag.
  68. ↑ Moulson, A. J.. (2003). Electroceramics: materials, properties, applications. 141. John Wiley and Sons. ISBN 978-0-471-49748-6.
  69. ↑ International Molybdenum Association ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ. imoa.info.
  70. ↑ (2006). "Metal Oxides, Chemistry and Applications". 414–455. CRC Press.
  71. ↑ (2001). "Selective Oxidation by Heterogeneous Catalysis". 363–384. Kluwer Academic/Plenum Publishers.
  72. ↑ (1 April 2020). "Alumina-supported MoNx, MoCx and MoPx catalysts for the hydrotreatment of rapeseed oil". Applied Catalysis B: Environmental. 263. doi:10.1016/j.apcatb.2019.118328.
  73. ↑ (2011). "Negative staining and cryo-negative staining of macromolecules and viruses for TEM". Micron. 42 (2) 117–131. doi:10.1016/j.micron.2010.06.003.
  74. ↑ Stains for Developing TLC Plates. McMaster University.
  75. ↑ (1974). "The role of phosphotungstic and phosphomolybdic acids in connective tissue staining I. Histochemical studies". The Histochemical Journal. 6 (1) 25–34. doi:10.1007/BF01011535.
  76. ↑ (2008). "Tracing the stepwise oxygenation of the Proterozoic ocean". Nature. 452 (7186) 456–460. doi:10.1038/nature06811.
  77. ↑ (2004). "Synthetic Analogues and Reaction Systems Relevant to the Molybdenum and Tungsten Oxotransferases". Chem. Rev.. 104 (2) 1175–1200. doi:10.1021/cr020609d.
  78. ↑ (2006). "Cell biology of molybdenum". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 1763 (7) 621–635. doi:10.1016/j.bbamcr.2006.03.013.
  79. ↑ Russ Hille. (2014). "The Mononuclear Molybdenum Enzymes". Chem. Rev.. 114 (7) 3963–4038. doi:10.1021/cr400443z.
  80. ↑ (1999). A structural comparison of molybdenum cofactor-containing enzymes. FEMS Microbiol. Rev.. 22 (5) 503–521. doi:10.1111/j.1574-6976.1998.tb00384.x.
  81. ↑ 81.0 81.1 Mitchell, Phillip C. H.. (2003). Overview of Environment Database. International Molybdenum Association.
  82. ↑ (2013). "Metallomics and the Cell". 12. Springer. ISBN 978-94-007-5560-4. doi:10.1007/978-94-007-5561-10_15. electronic-book 978-94-007-5561-1 1559-0836 electronic-1868-0402
  83. ↑ (2014). "The Metal-Driven Biogeochemistry of Gaseous Compounds in the Environment". 14 147–174. Springer. ISBN 978-94-017-9268-4. doi:10.1007/978-94-017-9269-1_6.
  84. ↑ (2008). "A newly discovered role for iron-sulfur clusters". PNAS. 105 (33) 11589–11590. doi:10.1073/pnas.0805713105.
  85. ↑ (2013). "Interrelations between Essential Metal Ions and Human Diseases". 13 415–450. Springer. ISBN 978-94-007-7499-5. doi:10.1007/978-94-007-7500-8_13.
  86. ↑ (2009). "Cell biology of molybdenum". BioFactors. 35 (5) 429–34. doi:10.1002/biof.55.
  87. ↑ Blaylock Wellness Report, February 2010, page 3.
  88. ↑ (1973). "Molecular Basis of the Biological Function of Molybdenum. The Relationship between Sulfite Oxidase and the Acute Toxicity of Bisulfite and SO2.". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 70 (12 Pt 1–2) 3655–3659. doi:10.1073/pnas.70.12.3655.
  89. ↑ (2001). Inorganic chemistry. 1384. Academic Press. ISBN 978-0-12-352651-9.
  90. ↑ (1971). "Environmental Effects of Molybdenum on Caries". Journal of Dental Research. 50 (1) 74–77. doi:10.1177/00220345710500013401.
  91. ↑ 91.0 91.1 Risk Assessment Information System: Toxicity Summary for Molybdenum. Oak Ridge National Laboratory.
  92. ↑ 92.0 92.1 Coughlan, M. P.. (1983). "The role of molybdenum in human biology". Journal of Inherited Metabolic Disease. 6 (S1) 70–77. doi:10.1007/BF01811327.
  93. ↑ (1999). "Molybdenum". Clinical Toxicology. 37 (2) 231–237. doi:10.1081/CLT-100102422.
  94. ↑ Yang, Chung S.. (1980). Research on Esophageal Cancer in China: a Review. Cancer Research. 40 (8 Pt 1) 2633–44.
  95. ↑ Nouri, Mohsen. (2008). Nail Molybdenum and Zinc Contents in Populations with Low and Moderate Incidence of Esophageal Cancer. Archives of Iranian Medicine. 11 (4) 392–6.
  96. ↑ (1982). Geographical distribution of trace elements-deficient soils in China. Acta Ped. Sin.. 19 209–223.
  97. ↑ (1994). Prevention of Esophageal Cancer: The Nutrition Intervention Trials in Linxian, China. Cancer Research. 54 (7 Suppl) 2029s–2031s.
  98. ↑ (1984). "Molybdenum—is it an essential trace metal?". Bulletin of the New York Academy of Medicine. 60 (2) 163–71.
  99. ↑ Smolinsky, B. (2008). "Splice-specific Functions of Gephyrin in Molybdenum Cofactor Biosynthesis". Journal of Biological Chemistry. 283 (25) 17370–9. doi:10.1074/jbc.M800985200.
  100. ↑ (2000). "Genetics of molybdenum cofactor deficiency". Human Genetics. 106 (2) 157–63. doi:10.1007/s004390051023.
  101. ↑ (2016-10-05). Advanced Nutrition and Human Metabolism. Cengage Learning. ISBN 978-1-337-51421-7.
  102. ↑ (October 1995). "Molybdenum absorption, excretion, and retention studied with stable isotopes in young men at five intakes of dietary molybdenum". The American Journal of Clinical Nutrition. 62 (4) 790–796. doi:10.1093/ajcn/62.4.790.
  103. ↑ Suttle, N. F.. (1974). "Recent studies of the copper-molybdenum antagonism". Proceedings of the Nutrition Society. 33 (3) 299–305. doi:10.1079/PNS19740053.
  104. ↑ Hauer, Gerald Copper deficiency in cattle ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ. Bison Producers of Alberta. Accessed Dec. 16, 2010.
  105. ↑ Nickel, W. (2003). "The Mystery of nonclassical protein secretion, a current view on cargo proteins and potential export routes". Eur. J. Biochem.. 270 (10) 2109–2119. doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03577.x.
  106. ↑ Brewer GJ. (2003). "Treatment of Wilson disease with ammonium tetrathiomolybdate: III. Initial therapy in a total of 55 neurologically affected patients and follow-up with zinc therapy". Arch Neurol. 60 (3) 379–85. doi:10.1001/archneur.60.3.379.
  107. ↑ (2000). "Treatment of metastatic cancer with tetrathiomolybdate, an anticopper, antiangiogenic agent: Phase I study". Clinical Cancer Research. 6 (1) 1–10.
  108. ↑ Green, Julissa. (21 February 2019). Why is Molybdenum Target Used in Mammography for Breast Cancer?. Sputter Targets.
  109. ↑ (2016). IARC Working Group on the Evaluation of Cancer-Preventive Interventions: Breast cancer screening. Lyon (FR): International Agency for Research on Cancer.
  110. ↑ (2020). "Application of molybdenum target X-ray photography in imaging analysis of caudal intervertebral disc degeneration in rats". World J Clin Cases. 8 (6) 3431–3439. doi:10.12998/wjcc.v8.i16.3431.
  111. ↑ (2020). "Image Quality and Radiation Dose for Fibrofatty Breast using Target/filter Combinations in Two Digital Mammography Systems". J Clin Imaging Sci. 10 (56) 56. doi:10.25259/JCIS_30_2020.
  112. ↑ (2000). Dietary Reference Intakes for Vitamin A, Vitamin K, Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, and Zinc. 420–441. The National Academies Press. ISBN 978-0-309-07279-3. doi:10.17226/10026.
  113. ↑ (2017). Overview on Dietary Reference Values for the EU population as derived by the EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies.
  114. ↑ (2006). Tolerable Upper Intake Levels For Vitamins And Minerals. European Food Safety Authority.
  115. ↑ Federal Register May 27, 2016 Food Labeling: Revision of the Nutrition and Supplement Facts Labels. FR page 33982..
  116. ↑ Daily Value Reference of the Dietary Supplement Label Database (DSLD). Dietary Supplement Label Database (DSLD).
  117. ↑ (2000-09-19). Material Safety Data Sheet – Molybdenum. The REMBAR Company, Inc..
  118. ↑ (1994-02-23). Material Safety Data Sheet – Molybdenum Powder. CERAC, Inc..
  119. ↑ (1996-08-16). NIOSH Documentation for IDLHs Molybdenum. National Institute for Occupational Safety and Health.
  120. ↑ CDC – NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards – Molybdenum. www.cdc.gov.

గ్రంథ పట్టిక

బాహ్య లింకులు

molybdenum

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Molybdenum” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Molybdenum ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=మాలిబ్డినం&oldid=856"