ఆండ్రోజెన్
| ఆండ్రోజెన్ | |
|---|---|
| ఔషధ తరగతి | |
| టెస్టోస్టెరాన్, ప్రధాన ఆండ్రోజెన్ | |
| తరగతి గుర్తింపులు | |
| పర్యాయపదాలు | ఆండ్రోజెనిక్ హార్మోన్; టెస్టోయిడ్ |
| ఉపయోగం | హైపోగోనాడిజం, ట్రాన్స్జెండర్ పురుషులు, పనితీరు మెరుగుదల, బాడీబిల్డింగ్, ఇతరాలు |
| ATC కోడ్ | G03B |
| జీవసంబంధ లక్ష్యం | ఆండ్రోజెన్ రిసెప్టర్, mARs (ఉదా. GPRC6A, ఇతరాలు) |
| బాహ్య లింకులు | |
| MeSH | D000728 |
| చట్టపరమైన హోదా | |
| వికీడేటాలో | |
ఒక ఆండ్రోజెన్ (గ్రీకు పదం andr- నుండి, దీని అర్థం పురుషుడు) అనేది కశేరుకాల్లో ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకాలకు బంధించబడటం ద్వారా పురుష శారీరక లక్షణాల అభివృద్ధిని మరియు నిర్వహణను నియంత్రించే ఏదైనా సహజ లేదా కృత్రిమ స్టెరాయిడ్ హార్మోన్.[1][2] ఇందులో ప్రాథమిక పురుష జననేంద్రియాల పిండ అభివృద్ధి మరియు యవ్వన దశలో పురుష ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాల అభివృద్ధి ఉంటాయి. ఆండ్రోజెన్లు వృషణాలు, అండాశయాలు మరియు అడ్రినల్ గ్రంథులలో సంశ్లేషణ చేయబడతాయి.
యవ్వన దశలో పురుషులు మరియు మహిళలు ఇద్దరిలోనూ ఆండ్రోజెన్లు పెరుగుతాయి.[3] పురుషులలో ప్రధాన ఆండ్రోజెన్ టెస్టోస్టెరాన్.[4] డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ (DHT) మరియు ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ పురుష అభివృద్ధిలో సమాన ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉంటాయి.[4] DHT గర్భాశయంలో ఉన్నప్పుడు పురుషాంగం, వృషణకోశం మరియు ప్రోస్టేట్ విభేదనానికి కారణమవుతుంది. యుక్తవయస్సులో, DHT బట్టతల, ప్రోస్టేట్ పెరుగుదల మరియు సెబేషియస్ గ్రంథి కార్యకలాపాలకు దోహదపడుతుంది.
ఆండ్రోజెన్లను సాధారణంగా కేవలం పురుష లైంగిక హార్మోన్లుగా భావించినప్పటికీ, మహిళల్లో కూడా ఇవి తక్కువ స్థాయిలో ఉంటాయి: ఇవి కామవాంఛ మరియు లైంగిక ప్రేరణలో పనిచేస్తాయి. ఆండ్రోజెన్లు మానవులందరిలో ఈస్ట్రోజెన్లకు పూర్వగాములు.
సహజ హార్మోన్లుగా వాటి పాత్రతో పాటు, ఆండ్రోజెన్లు ఔషధాలుగా కూడా ఉపయోగించబడతాయి; ఔషధాలుగా ఆండ్రోజెన్ల గురించి సమాచారం కోసం, ఆండ్రోజెన్ రీప్లేస్మెంట్ థెరపీ మరియు అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్ వ్యాసాలను చూడండి.
రకాలు మరియు ఉదాహరణలు
ఆండ్రోజెన్ల యొక్క ప్రధాన ఉపసమితి, అడ్రినల్ ఆండ్రోజెన్లు అని పిలువబడుతుంది, ఇది అడ్రినల్ కార్టెక్స్ యొక్క లోపలి పొర అయిన జోనా రెటిక్యులారిస్లో సంశ్లేషణ చేయబడిన 19-కార్బన్ స్టెరాయిడ్లతో కూడి ఉంటుంది. అడ్రినల్ ఆండ్రోజెన్లు బలహీనమైన స్టెరాయిడ్లుగా పనిచేస్తాయి (కొన్ని పూర్వగాములు అయినప్పటికీ), మరియు ఈ ఉపసమితిలో డీహైడ్రోఎపిఆండ్రోస్టెరాన్ (DHEA), డీహైడ్రోఎపిఆండ్రోస్టెరాన్ సల్ఫేట్ (DHEA-S), ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ (A4) మరియు ఆండ్రోస్టెనెడియోల్ (A5) ఉన్నాయి.
టెస్టోస్టెరాన్తో పాటు, ఇతర ఆండ్రోజెన్లు:
- డీహైడ్రోఎపిఆండ్రోస్టెరాన్ (DHEA) అనేది కొలెస్ట్రాల్ నుండి అడ్రినల్ కార్టెక్స్లో ఉత్పత్తి చేయబడిన స్టెరాయిడ్ హార్మోన్.[5] ఇది ఆండ్రోజెన్ మరియు ఈస్ట్రోజెన్ లైంగిక హార్మోన్లు రెండింటికీ ప్రాథమిక పూర్వగామి. DHEAను డీహైడ్రోఐసోఆండ్రోస్టెరాన్ లేదా డీహైడ్రోఆండ్రోస్టెరాన్ అని కూడా పిలుస్తారు.
- ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ (A4) అనేది వృషణాలు, అడ్రినల్ కార్టెక్స్ మరియు అండాశయాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ఆండ్రోజెనిక్ స్టెరాయిడ్. ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ జీవక్రియ ద్వారా టెస్టోస్టెరాన్ మరియు ఇతర ఆండ్రోజెన్లుగా మార్చబడినప్పటికీ, ఇది ఈస్ట్రోన్ యొక్క మాతృ నిర్మాణం కూడా. అథ్లెటిక్ లేదా బాడీబిల్డింగ్ సప్లిమెంట్గా ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ వాడకాన్ని అంతర్జాతీయ ఒలింపిక్ కమిటీ, అలాగే ఇతర క్రీడా సంస్థలు నిషేధించాయి.
- ఆండ్రోస్టెనెడియోల్ (A5) అనేది DHEA యొక్క స్టెరాయిడ్ మెటాబోలైట్ మరియు లైంగిక హార్మోన్లు టెస్టోస్టెరాన్ మరియు ఈస్ట్రాడియోల్కు పూర్వగామి.
- ఆండ్రోస్టెరాన్ అనేది ఆండ్రోజెన్ల విచ్ఛిన్నం సమయంలో సృష్టించబడిన లేదా ప్రొజెస్టెరాన్ నుండి ఉద్భవించిన రసాయన ఉప ఉత్పత్తి, ఇది స్వల్ప మగతనాన్ని కలిగించే ప్రభావాలను చూపుతుంది, కానీ టెస్టోస్టెరాన్ తీవ్రతలో ఏడవ వంతు మాత్రమే ఉంటుంది. ఇది పురుషులు మరియు మహిళలు ఇద్దరి ప్లాస్మా మరియు మూత్రంలో దాదాపు సమాన మొత్తంలో కనిపిస్తుంది.
- డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ (DHT) అనేది టెస్టోస్టెరాన్ యొక్క మెటాబోలైట్, మరియు ఇది టెస్టోస్టెరాన్ కంటే శక్తివంతమైన ఆండ్రోజెన్, ఎందుకంటే ఇది ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకాలకు మరింత బలంగా బంధించబడుతుంది. ఇది చర్మం మరియు పునరుత్పత్తి కణజాలంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది.
- A4 మరియు టెస్టోస్టెరాన్ 11వ స్థానంలో అదనపు హైడ్రాక్సిల్ (-OH) లేదా కీటోన్ (=O) సమూహాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు. ఈ సందర్భంలో మీరు 11-హైడ్రాక్సీఆండ్రోస్టెనెడియోన్, 11-కీటోఆండ్రోస్టెనెడియోన్, 11-హైడ్రాక్సీటెస్టోస్టెరాన్ మరియు 11-కీటోటెస్టోస్టెరాన్లను కలిగి ఉండవచ్చు. రెండోది టెస్టోస్టెరాన్ వలె అదే జీవక్రియను కలిగి ఉంటుంది[6] మరియు, అందువల్ల, ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో మరియు పుట్టుకతో వచ్చే అడ్రినల్ హైపర్ప్లాసియా, పాలిసిస్టిక్ ఓవేరియన్ సిండ్రోమ్ లేదా అకాల అడ్రినార్చ్ వంటి వ్యాధులు ఉన్న రోగులలో ఇవి చాలా ముఖ్యమైనవి.[6]
అన్ని జీవసంబంధ పరీక్షా పద్ధతుల పరిశీలన ద్వారా నిర్ణయించబడింది (1970):[7]
స్త్రీ అండాశయ మరియు అడ్రినల్ ఆండ్రోజెన్లు
అండాశయాలు మరియు అడ్రినల్ గ్రంథులు కూడా ఆండ్రోజెన్లను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, కానీ వృషణాల కంటే చాలా తక్కువ స్థాయిలో.[8]
జీవసంబంధ పనితీరు
పురుష ప్రినేటల్ అభివృద్ధి
వృషణాల నిర్మాణం
క్షీరదాల అభివృద్ధి సమయంలో, గోనాడ్లు మొదట అండాశయాలు లేదా వృషణాలుగా మారగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి.[9] మానవులలో, సుమారు 4వ వారం నుండి, గోనాడల్ రుడిమెంట్స్ అభివృద్ధి చెందుతున్న మూత్రపిండాలకు ఆనుకొని ఇంటర్మీడియట్ మెసోడెర్మ్లో ఉంటాయి. సుమారు 6వ వారంలో, ఎపిథీలియల్ సెక్స్ కార్డ్స్ ఏర్పడుతున్న వృషణాలలో అభివృద్ధి చెందుతాయి మరియు జంతు కణాలు గోనాడ్లలోకి వలస వెళ్ళినప్పుడు వాటిని కలుపుకుంటాయి. పురుషులలో, కొన్ని Y క్రోమోజోమ్ జన్యువులు, ముఖ్యంగా SRY, ప్రారంభ బైపోటెన్షియల్ గోనాడ్ను వృషణాలుగా మార్చడంతో సహా పురుష ఫినోటైప్ అభివృద్ధిని నియంత్రిస్తాయి. పురుషులలో, సెక్స్ కార్డ్స్ అభివృద్ధి చెందుతున్న గోనాడ్లను పూర్తిగా ఆక్రమిస్తాయి.
ఆండ్రోజెన్ ఉత్పత్తి
అభివృద్ధి చెందుతున్న వృషణాలలో సెక్స్ కార్డ్స్ యొక్క మెసోడెర్మ్-ఉత్పన్నమైన ఎపిథీలియల్ కణాలు సెర్టోలి కణాలుగా మారతాయి, ఇవి స్పెర్మ్ కణాల నిర్మాణానికి మద్దతు ఇస్తాయి. మానవ పిండ అభివృద్ధి యొక్క 8వ వారం నాటికి ట్యూబ్యూల్స్ మధ్య నాన్-ఎపిథీలియల్ కణాల చిన్న జనాభా కనిపిస్తుంది. ఇవి లీడిగ్ కణాలు. అవి విభేదించిన వెంటనే, లీడిగ్ కణాలు ఆండ్రోజెన్లను ఉత్పత్తి చేయడం ప్రారంభిస్తాయి.
ఆండ్రోజెన్ ప్రభావాలు
ఆండ్రోజెన్లు స్పెర్మ్ ఉత్పత్తికి మద్దతు ఇవ్వడానికి సెర్టోలి కణాలకు అవసరమైన పారాక్రైన్ హార్మోన్లుగా పనిచేస్తాయి. అభివృద్ధి చెందుతున్న పురుష పిండం యొక్క మగతనం (పురుషాంగం మరియు వృషణకోశం నిర్మాణంతో సహా) కోసం కూడా అవి అవసరం. ఆండ్రోజెన్ల ప్రభావంతో, మెసోనెఫ్రాన్, వోల్ఫియన్ డక్ట్స్ యొక్క అవశేషాలు ఎపిడిడైమిస్, వాస్ డిఫరెన్స్ మరియు సెమినల్ వెసికిల్స్గా అభివృద్ధి చెందుతాయి. ఆండ్రోజెన్ల యొక్క ఈ చర్య సెర్టోలి కణాల నుండి వచ్చే హార్మోన్, ముల్లెరియన్ ఇన్హిబిటరీ హార్మోన్ (MIH) ద్వారా మద్దతు ఇవ్వబడుతుంది, ఇది పిండ ముల్లెరియన్ డక్ట్స్ మగ పిండాలలో ఫెలోపియన్ ట్యూబ్లు మరియు ఇతర స్త్రీ పునరుత్పత్తి కణజాలాలుగా అభివృద్ధి చెందకుండా నిరోధిస్తుంది. వృషణాలను వృషణకోశంలోకి తరలించడానికి MIH మరియు ఆండ్రోజెన్లు సహకరిస్తాయి.
ప్రారంభ నియంత్రణ
సుమారు 11–12 వారాల నుండి పిండం ద్వారా పిట్యూటరీ హార్మోన్ లూటినైజింగ్ హార్మోన్ (LH) ఉత్పత్తికి ముందు, హ్యూమన్ కోరియోనిక్ గోనాడోట్రోపిన్ (hCG) 8వ వారంలో లీడిగ్ కణాల విభేదనను మరియు వాటి ఆండ్రోజెన్ల ఉత్పత్తిని ప్రోత్సహిస్తుంది. లక్ష్య కణజాలాలలో ఆండ్రోజెన్ చర్య తరచుగా టెస్టోస్టెరాన్ను 5α-డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ (DHT)గా మార్చడాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
పురుష యవ్వన అభివృద్ధి
యవ్వన దశలో, పురుషులలో ఆండ్రోజెన్ స్థాయిలు గణనీయంగా పెరుగుతాయి, మరియు ఆండ్రోజెన్లు మగ ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాల అభివృద్ధిని, అలాగే స్పెర్మాటోజెనిసిస్ మరియు సారవంతం మరియు పెరిగిన కామవాంఛ వంటి మగ ప్రవర్తనా మార్పులను ప్రేరేపిస్తాయి. మగ ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాలలో ఆండ్రోజెనిక్ జుట్టు, గొంతు లోతుగా మారడం, ఆడమ్స్ ఆపిల్ ఆవిర్భావం, భుజాలు వెడల్పు కావడం, పెరిగిన కండర ద్రవ్యరాశి మరియు పురుషాంగ పెరుగుదల ఉన్నాయి.
స్పెర్మాటోజెనిసిస్
యవ్వన దశలో, ఆండ్రోజెన్, LH మరియు ఫోలికల్ స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ (FSH) ఉత్పత్తి పెరుగుతుంది మరియు సెక్స్ కార్డ్స్ బోలుగా మారి, సెమినిఫెరస్ ట్యూబ్యూల్స్ను ఏర్పరుస్తాయి, మరియు జంతు కణాలు స్పెర్మ్గా విభేదించడం ప్రారంభిస్తాయి. యుక్తవయస్సు అంతటా, ఆండ్రోజెన్లు మరియు FSH వృషణాలలో సెర్టోలి కణాలపై స్పెర్మ్ ఉత్పత్తికి మద్దతు ఇవ్వడానికి సహకారంతో పనిచేస్తాయి.[10] బాహ్య ఆండ్రోజెన్ సప్లిమెంట్లను పురుష గర్భనిరోధకంగా ఉపయోగించవచ్చు. ఆండ్రోజెన్ సప్లిమెంట్ల వాడకం వల్ల పెరిగిన ఆండ్రోజెన్ స్థాయిలు LH ఉత్పత్తిని నిరోధించగలవు మరియు లీడిగ్ కణాల ద్వారా అంతర్గత ఆండ్రోజెన్ల ఉత్పత్తిని నిరోధించగలవు. లీడిగ్ కణాల ద్వారా ఆండ్రోజెన్ ఉత్పత్తి కారణంగా వృషణాలలో స్థానికంగా అధిక స్థాయి ఆండ్రోజెన్లు లేకపోతే, సెమినిఫెరస్ ట్యూబ్యూల్స్ క్షీణించవచ్చు, దీని ఫలితంగా వంధ్యత్వం ఏర్పడుతుంది. ఈ కారణంగా, అనేక ట్రాన్స్డెర్మల్ ఆండ్రోజెన్ ప్యాచెస్ వృషణకోశానికి వర్తించబడతాయి.
కొవ్వు నిల్వ
పురుషులు సాధారణంగా మహిళల కంటే తక్కువ శరీర కొవ్వును కలిగి ఉంటారు. ఇటీవలి ఫలితాలు ఆండ్రోజెన్లు కొన్ని కొవ్వు కణాలు లిపిడ్లను నిల్వ చేసే సామర్థ్యాన్ని నిరోధిస్తాయని సూచిస్తున్నాయి, ఇది సాధారణంగా అడిపోసైట్ పనితీరుకు మద్దతు ఇచ్చే సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాన్ని నిరోధించడం ద్వారా జరుగుతుంది.[11] అలాగే, ఆండ్రోజెన్లు, ఈస్ట్రోజెన్లు కాకుండా, బీటా అడ్రినెర్జిక్ గ్రాహకాలను పెంచుతాయి, అదే సమయంలో ఆల్ఫా అడ్రినెర్జిక్ గ్రాహకాలను తగ్గిస్తాయి—దీని ఫలితంగా ఆల్ఫా-2 గ్రాహక ప్రతికూల ఫీడ్బ్యాక్ లేకపోవడం వల్ల ఎపినెఫ్రిన్/నార్ఎపినెఫ్రిన్ స్థాయిలు పెరుగుతాయి మరియు లిపోలిసిస్-ప్రేరేపించే బీటా గ్రాహకాలపై ఎపినెఫ్రిన్/నార్ఎపినెఫ్రిన్ పనిచేయడం వల్ల కొవ్వు చేరడం తగ్గుతుంది.
కండర ద్రవ్యరాశి
పురుషులు సాధారణంగా మహిళల కంటే ఎక్కువ అస్థిపంజర కండర ద్రవ్యరాశిని కలిగి ఉంటారు. ఆండ్రోజెన్లు అస్థిపంజర కండర కణజాలంలోని అనేక కణ రకాలపై పనిచేయడం ద్వారా సమన్వయ పద్ధతిలో అస్థిపంజర కండర కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహిస్తాయి.[12] మయోబ్లాస్ట్ అని పిలువబడే ఒక కణ రకం, కండరాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకాలను కలిగి ఉంటుంది. మయోబ్లాస్ట్ల కలయిక మయోట్యూబ్లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది ఆండ్రోజెన్ గ్రాహక స్థాయిలతో ముడిపడి ఉన్న ప్రక్రియ.[13] అధిక ఆండ్రోజెన్ స్థాయిలు ఆండ్రోజెన్ గ్రాహక వ్యక్తీకరణను పెంచుతాయి.
మెదడు
ఆండ్రోజెన్ల ప్రసరణ స్థాయిలు మానవ ప్రవర్తనను ప్రభావితం చేయగలవు ఎందుకంటే కొన్ని న్యూరాన్లు స్టెరాయిడ్ హార్మోన్లకు సున్నితంగా ఉంటాయి. ఆండ్రోజెన్ స్థాయిలు మానవ ఆక్రమణ మరియు కామవాంఛ నియంత్రణలో చిక్కుకున్నాయి. నిజానికి, ఆండ్రోజెన్లు ఎలుకలు, ఎలుకలు మరియు ప్రైమేట్లతో సహా అనేక జాతులలో మెదడు నిర్మాణాన్ని మార్చగలవు, లింగ వ్యత్యాసాలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి.[14] ఈస్ట్రోజెన్లను ఆండ్రోజెన్లతో భర్తీ చేసే ట్రాన్స్జెండర్ హార్మోన్ రీప్లేస్మెంట్ థెరపీ చేయించుకున్న ట్రాన్స్జెండర్ పురుషుల సాధారణ మూడ్ను చూపే ఇటీవలి అధ్యయనాలు, ఎటువంటి గణనీయమైన దీర్ఘకాలిక ప్రవర్తనా మార్పులను చూపించవు.[15][16][17]
ఆండ్రోజెన్లు మాత్రమే మెదడు నిర్మాణాన్ని మార్చగలవని అనేక నివేదికలు చూపించాయి,[18] కానీ న్యూరోఅనాటమీలో ఏ మార్పులు ఆండ్రోజెన్లు లేదా ఈస్ట్రోజెన్ల నుండి వస్తాయో గుర్తించడం కష్టం, ఎందుకంటే వాటి మార్పిడికి అవకాశం ఉంది.
మగ ఎలుకలపై న్యూరోజెనిసిస్ (కొత్త న్యూరాన్ల నిర్మాణం) అధ్యయనాల నుండి వచ్చిన ఆధారాలు, ప్రవర్తనపై ఆండ్రోజెన్ల ప్రభావాలను నిర్ణయించేటప్పుడు హిప్పోకాంపస్ పరిశీలించడానికి ఉపయోగకరమైన మెదడు ప్రాంతమని చూపించాయి. న్యూరోజెనిసిస్ను పరిశీలించడానికి, వైల్డ్-టైప్ మగ ఎలుకలను ఆండ్రోజెన్ ఇన్సెన్సిటివిటీ సిండ్రోమ్ ఉన్న మగ ఎలుకలతో పోల్చారు, ఇది ఆండ్రోజెన్లకు పూర్తి లేదా పాక్షిక సున్నితత్వం లేకపోవడం మరియు బాహ్య మగ జననేంద్రియాలు లేకపోవడం వంటి జన్యుపరమైన వ్యత్యాసం.
న్యూరోజెనిసిస్ కోసం పరీక్షించడానికి రెండు సమూహాల మగ ఎలుకలకు బ్రోమోడియోక్సియురిడిన్ (BrdU) యొక్క నాడీ ఇంజెక్షన్లు ఇవ్వబడ్డాయి. టెస్టోస్టెరాన్ మరియు డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ వయోజన హిప్పోకాంపల్ న్యూరోజెనిసిస్ను (AHN) నియంత్రిస్తాయని విశ్లేషణ చూపించింది. వయోజన హిప్పోకాంపల్ న్యూరోజెనిసిస్ వైల్డ్-టైప్ మగ ఎలుకలలో ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకం ద్వారా నియంత్రించబడింది, కానీ TMF మగ ఎలుకలలో కాదు. AHNపై ఉత్తేజిత ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకాల పాత్రను మరింత పరీక్షించడానికి, ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకాల కోసం టెస్టోస్టెరాన్ మరియు డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్తో పోటీపడే యాంటీఆండ్రోజెన్ ఔషధమైన ఫ్లూటామైడ్ మరియు డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ సాధారణ మగ ఎలుకలకు ఇవ్వబడ్డాయి. డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ BrdU కణాల సంఖ్యను పెంచింది, అయితే ఫ్లూటామైడ్ ఈ కణాలను నిరోధించింది. అంతేకాకుండా, ఈస్ట్రోజెన్లు ఎటువంటి ప్రభావం చూపలేదు. ఈ పరిశోధన ఆండ్రోజెన్లు AHNను ఎలా పెంచగలవో ప్రదర్శిస్తుంది.[19]
పరిశోధకులు తేలికపాటి వ్యాయామం ఆండ్రోజెన్ సంశ్లేషణను ఎలా ప్రభావితం చేస్తుందో కూడా పరిశీలించారు, ఇది AHNను N-మిథైల్-D-అస్పార్టేట్ (NMDA) గ్రాహకాల క్రియాశీలతకు కారణమవుతుంది. NMDA కాల్షియం ఫ్లక్స్ను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది సినాప్టిక్ ప్లాస్టిసిటీని అనుమతిస్తుంది, ఇది AHNకు కీలకం.
పరిశోధకులు కొత్త కణాల సంఖ్య పెరిగిందో లేదో తెలుసుకోవడానికి ఆర్కిడెక్టమైజ్డ్ (ORX) (క్యాస్ట్రేటెడ్) మరియు షామ్ క్యాస్ట్రేటెడ్ మగ ఎలుకలు రెండింటికీ BrdU ఇంజెక్ట్ చేశారు. మగ ఎలుకలలో AHN తేలికపాటి వ్యాయామంతో హిప్పోకాంపస్లో డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ సంశ్లేషణను పెంచడం ద్వారా పెరుగుతుందని వారు కనుగొన్నారు. మళ్ళీ, ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకాల క్రియాశీలత ద్వారా AHN పెరగలేదని గమనించబడింది.[20]
ఆండ్రోజెన్ నియంత్రణ పురుషులలో డిప్రెషన్ (క్లినికల్) సంభావ్యతను తగ్గిస్తుంది. ప్రీఅడోలెసెంట్ మగ ఎలుకలలో, ఫ్లూటామైడ్తో చికిత్స పొందిన నియోనేటల్ ఎలుకలు నియంత్రణ ఎలుకలతో పోలిస్తే ఎక్కువ డిప్రెషన్ లక్షణాలను అభివృద్ధి చేశాయి.
మళ్ళీ BrdU రెండు ఎలుకల సమూహాలలో ఇంజెక్ట్ చేయబడింది, కణాలు జీవ కణజాలంలో గుణిస్తున్నాయో లేదో చూడటానికి. ఈ ఫలితాలు ఆండ్రోజెన్ల సంస్థ ప్రీఅడోలెసెంట్ హిప్పోకాంపల్ న్యూరోజెనిసిస్పై సానుకూల ప్రభావాన్ని ఎలా చూపుతుందో ప్రదర్శిస్తాయి, ఇది తక్కువ డిప్రెషన్ లక్షణాలతో ముడిపడి ఉండవచ్చు.[21]
సామాజిక ఒంటరితనం AHNలో ఆటంకం కలిగిస్తుంది, అయితే ఆండ్రోజెన్ల సాధారణ నియంత్రణ AHNను పెంచుతుంది. మగ ఎలుకలను ఉపయోగించిన ఒక అధ్యయనం టెస్టోస్టెరాన్ సామాజిక ఒంటరితనాన్ని నిరోధించగలదని చూపించింది, దీని ఫలితంగా హిప్పోకాంపల్ న్యూరోజెనిసిస్ హోమియోస్టాసిస్కు చేరుకుంటుంది—అంతర్గత పరిస్థితులను స్థిరంగా ఉంచే నియంత్రణ. ఒక Brdu విశ్లేషణ అదనపు టెస్టోస్టెరాన్ సామాజిక ఒంటరితనంపై ఈ నిరోధక ప్రభావాన్ని పెంచలేదని చూపించింది; అంటే, ఆండ్రోజెన్ల సహజ ప్రసరణ స్థాయిలు AHNపై సామాజిక ఒంటరితనం యొక్క ప్రతికూల ప్రభావాలను రద్దు చేస్తాయి.[22]
స్త్రీ-నిర్దిష్ట ప్రభావాలు
ఆండ్రోజెన్లు గర్భధారణలో అకాల గర్భాశయ సంకోచాలను నిరోధిస్తూ, నాన్-జెనోమిక్, ఆండ్రోజెన్ గ్రాహక-స్వతంత్ర మార్గాల ద్వారా మయోమెట్రియం సడలింపులో సంభావ్య పాత్రలను కలిగి ఉంటాయి.[23]
ఆండ్రోజెన్ ఇన్సెన్సిటివిటీ
ప్రధాన వ్యాసం: ఆండ్రోజెన్ ఇన్సెన్సిటివిటీ సిండ్రోమ్ XY-కార్యోటైప్ పిండం ఆండ్రోజెన్లకు ప్రతిస్పందించే సామర్థ్యం తగ్గడం వల్ల వంధ్యత్వం మరియు అనేక రకాల ఇంటర్సెక్స్ పరిస్థితులతో సహా అనేక పరిస్థితులు ఏర్పడవచ్చు.
ఇతరాలు
కొన్ని పక్షులలో యోక్ ఆండ్రోజెన్ స్థాయిలు జీవితంలో తర్వాత సామాజిక ఆధిపత్యంతో సానుకూలంగా సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. అమెరికన్ కూట్ చూడండి.
జీవసంబంధ చర్య
ఆండ్రోజెన్లు వాటి జీవసంబంధ ప్రభావాలను మధ్యవర్తిత్వం చేయడానికి ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకాలకు (ARs) బంధించబడతాయి మరియు వాటిని సక్రియం చేస్తాయి.
సాపేక్ష శక్తి
నివేదించబడిన సాపేక్ష శక్తి మూలం నుండి మూలానికి మారుతూ ఉంటుంది. కింది పట్టిక (రీకాంబినెంట్ ఎలుక) ఆండ్రోజెన్ గ్రాహక అనుబంధాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. కొన్ని బలహీనమైన ఆండ్రోజెన్లు శరీరంలో మరింత శక్తివంతమైన ఆండ్రోజెన్లుగా మార్చబడతాయి, ముఖ్యంగా టెస్టోస్టెరాన్ మరియు DHT, కాబట్టి అవి ఔషధంగా తీసుకున్నప్పుడు అదనపు పరోక్ష శక్తిని కలిగి ఉండవచ్చు.[24]
| ఆండ్రోజెన్ | మెట్రిబోలోన్కు సాపేక్ష శక్తి |
|---|---|
| 5α-డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ (DHT) | 140% |
| టెస్టోస్టెరాన్ | 19% |
| ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ | 0.24% |
| ఆండ్రోస్టెనెడియోల్ | 0.22% |
| డీహైడ్రోఎపిఆండ్రోస్టెరాన్ | 0.010% |
| ఆండ్రోస్టెరాన్ | 0.0076% |
5α-డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ (DHT) సాధారణ ప్రోస్టేట్ బరువు మరియు డక్ట్ ల్యూమన్ ద్రవ్యరాశిని నిర్వహించడంలో టెస్టోస్టెరాన్ కంటే 2.4 రెట్లు ఎక్కువ శక్తివంతమైనది (ఇది ఎపిథీలియల్ కణ పనితీరు ప్రేరణ యొక్క కొలత). అయితే క్యాస్ట్రేషన్ తర్వాత ప్రోస్టేట్ కణాల మరణాన్ని నిరోధించడంలో DHT టెస్టోస్టెరాన్తో సమానంగా శక్తివంతమైనది.[25] 11-ఆక్సిజనేటెడ్ ఆండ్రోజెన్లలో ఒకటి, అంటే 11-కీటోటెస్టోస్టెరాన్, టెస్టోస్టెరాన్ వలె అదే శక్తిని కలిగి ఉంటుంది.[26]
నాన్-జెనోమిక్ చర్యలు
ఆండ్రోజెన్లు క్లాసికల్ న్యూక్లియర్ ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకం నుండి భిన్నమైన మెమ్బ్రేన్ ఆండ్రోజెన్ గ్రాహకాల ద్వారా సంకేతాలను పంపుతాయని కూడా కనుగొనబడింది.[27][28][29]
జీవరసాయన శాస్త్రం
బయోసింథసిస్
ఆండ్రోజెన్లు కొలెస్ట్రాల్ నుండి సంశ్లేషణ చేయబడతాయి మరియు ప్రధానంగా గోనాడ్లలో (వృషణాలు మరియు అండాశయాలు) మరియు అడ్రినల్ గ్రంథులలో కూడా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి. వృషణాలు అండాశయాల కంటే చాలా ఎక్కువ పరిమాణంలో ఉత్పత్తి చేస్తాయి. టెస్టోస్టెరాన్ను మరింత శక్తివంతమైన DHTగా మార్చడం ప్రోస్టేట్ గ్రంథి, కాలేయం, మెదడు మరియు చర్మంలో జరుగుతుంది.
మెటబాలిజం
ఆండ్రోజెన్లు ప్రధానంగా కాలేయంలో జీవక్రియ చేయబడతాయి.
వైద్య ఉపయోగాలు
ప్రధాన వ్యాసం: అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్#వైద్య
పురుషులలో తక్కువ టెస్టోస్టెరాన్ స్థాయి (హైపోగోనాడిజం) టెస్టోస్టెరాన్ పరిపాలనతో చికిత్స చేయవచ్చు. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్కు టెస్టోస్టెరాన్ యొక్క ప్రధాన వనరును తొలగించడం ద్వారా చికిత్స చేయవచ్చు: వృషణాల తొలగింపు (ఆర్కిడెక్టమీ); లేదా ఆండ్రోజెన్లు వాటి గ్రాహకాన్ని యాక్సెస్ చేయకుండా నిరోధించే ఏజెంట్లు: యాంటీఆండ్రోజెన్లు.
ఇవి కూడా చూడండి
- ఆండ్రోజెన్ ఇన్సెన్సిటివిటీ సిండ్రోమ్
- ఆండ్రోజెన్ ఇన్సఫిషియెన్సీ సిండ్రోమ్
- ఆండ్రాలజీ
- ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ
- వ్యాయామం మరియు ఆండ్రోజెన్ స్థాయిలు
- ఆండ్రోజెన్లు/అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్ల జాబితా
- యునైటెడ్ స్టేట్స్లో అందుబాటులో ఉన్న ఆండ్రోజెన్లు/అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్ల జాబితా
- స్టెరాయిడ్ సంక్షిప్తాల జాబితా
- టెస్టోస్టెరాన్ మరియు హృదయనాళ వ్యవస్థ
సూచనలు
- ↑ (2015). Fundamental Pharmacology for Pharmacy Technicians. 338. Cengage Learning. ISBN 978-1-30-568615-1.
- ↑ (2017). Medical Terminology Systems: A Body Systems Approach. 82. F.A. Davis. ISBN 978-0-80-365868-4.
- ↑ (2016-05-17). 15 Ways To Get Rid of Pimples Overnight Natural. Fast Health Fitness.
- ↑ 4.0 4.1 (22 జనవరి 2012). "Physiology of Behavior". 11th edition 326. Pearson. ISBN 978-0205239399.
- ↑ Androgens. DIAsource.
- ↑ 6.0 6.1 (జనవరి 2024). Reference intervals for serum 11-oxygenated androgens in children. European Journal of Endocrinology. 190 (1) 96–103. doi:10.1093/ejendo/lvae008.
- ↑ (3 ఫిబ్రవరి 1970). "Steroid Biochemistry and Pharmacology". Academic Press. ISBN 978-0-12-134650-8.
- ↑ Armstrong, Heather L.. (2021-03-01). Encyclopedia of Sex and Sexuality: Understanding Biology, Psychology, and Culture [2 volumes]. Bloomsbury Publishing USA. ISBN 979-8-216-14384-0.
- ↑ (2000). Developmental Biology. Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-243-6.
- ↑ (2001). Endocrinology: an integrated approach. British Institute of Organ Studies. ISBN 978-1-85996-252-7.
- ↑ (జనవరి 2006). "Testosterone inhibits adipogenic differentiation in 3T3-L1 cells: nuclear translocation of androgen receptor complex with beta-catenin and T-cell factor 4 may bypass canonical Wnt signaling to down-regulate adipogenic transcription factors". Endocrinology. 147 (1) 141–154. doi:10.1210/en.2004-1649.
- ↑ (అక్టోబర్ 2004). "Androgen receptor in human skeletal muscle and cultured muscle satellite cells: up-regulation by androgen treatment". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 89 (10) 5245–5255. doi:10.1210/jc.2004-0084.
- ↑ (మార్చి 2005). "Recruitment of the androgen receptor via serum response factor facilitates expression of a myogenic gene". The Journal of Biological Chemistry. 280 (9) 7786–7792. doi:10.1074/jbc.M413992200.
- ↑ (అక్టోబర్ 1998). "Sexual differentiation of the vertebrate brain: principles and mechanisms". Frontiers in Neuroendocrinology. 19 (4) 323–362. doi:10.1006/frne.1998.0171.
- ↑ (ఏప్రిల్ 2017). "Testosterone therapy for transgender men". The Lancet. Diabetes & Endocrinology. 5 (4) 301–311. doi:10.1016/S2213-8587(16)00036-X.
- ↑ (14 ఫిబ్రవరి 2013). "A prospective study on sexual function and mood in female-to-male transsexuals during testosterone administration and after sex reassignment surgery". Journal of Sex & Marital Therapy. 39 (4) 321–335. doi:10.1080/0092623X.2012.736920.
- ↑ (1 నవంబర్ 2013). "The effect of testosterone levels on mood in men: a review". Psychosomatics. 54 (6) 509–514. doi:10.1016/j.psym.2013.06.018.
- ↑ (మే 2008). "The role of androgen receptors in the masculinization of brain and behavior: what we've learned from the testicular feminization mutation". Hormones and Behavior. 53 (5) 613–626. doi:10.1016/j.yhbeh.2008.01.013.
- ↑ (సెప్టెంబర్ 2013). "Androgens increase survival of adult-born neurons in the dentate gyrus by an androgen receptor-dependent mechanism in male rats". Endocrinology. 154 (9) 3294–3304. doi:10.1210/en.2013-1129.
- ↑ (ఆగస్టు 2012). "Mild exercise increases dihydrotestosterone in hippocampus providing evidence for androgenic mediation of neurogenesis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (32) 13100–13105. doi:10.1073/pnas.1210023109.
- ↑ (ఆగస్టు 2010). "Effects of neonatal flutamide treatment on hippocampal neurogenesis and synaptogenesis correlate with depression-like behaviors in preadolescent male rats". Neuroscience. 169 (1) 544–554. doi:10.1016/j.neuroscience.2010.03.029.
- ↑ (నవంబర్ 2011). "Testosterone and social isolation influence adult neurogenesis in the dentate gyrus of male rats". Neuroscience. 195 180–190. doi:10.1016/j.neuroscience.2011.08.034.
- ↑ (2014). "Androgens in pregnancy: roles in parturition". Human Reproduction Update. 20 (4) 542–559. doi:10.1093/humupd/dmu008.
- ↑ (2003). Study of 202 Natural, Synthetic, and Environmental Chemicals for Binding to the Androgen Receptor. Chemical Research in Toxicology. 16 (10) 1338-1358. doi:10.1021/tx030011g.
- ↑ (డిసెంబర్ 1996). "Relative potency of testosterone and dihydrotestosterone in preventing atrophy and apoptosis in the prostate of the castrated rat". The Journal of Clinical Investigation. 98 (11) 2558–2563. doi:10.1172/JCI119074.
- ↑ (జనవరి 2024). Reference intervals for serum 11-oxygenated androgens in children. European Journal of Endocrinology. 190 (1) 96–103. doi:10.1093/ejendo/lvae008.
- ↑ (జూన్ 2010). "Molecular cell biology of androgen receptor signalling". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 42 (6) 813–827. doi:10.1016/j.biocel.2009.11.013.
- ↑ (సెప్టెంబర్ 2014). "G protein-coupled receptors: extranuclear mediators for the non-genomic actions of steroids". International Journal of Molecular Sciences. 15 (9) 15412–15425. doi:10.3390/ijms150915412.
- ↑ (ఆగస్టు 2013). "Targeting membrane androgen receptors in tumors". Expert Opinion on Therapeutic Targets. 17 (8) 951–963. doi:10.1517/14728222.2013.806491.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Androgen” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Androgen ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
