Org 27569
| তথ্যছক | |
|---|---|
| verifiedrevid | 451565501 |
| iupac_name | 5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)ethyl]amide |
| width | 250 |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| iuphar_ligand | 7851 |
| cas_number_ref | ?? |
| cas_number | 868273-06-7 |
| unii_ref | FDA |
| unii | 7YW2S3Z2CB |
| pubchem | 44828492 |
| chemspiderid_ref | chemspider |
| chemspiderid | 22369629 |
| c | 24 |
| h | 28 |
| cl | 1 |
| n | 3 |
| o | 1 |
| smiles | CCc1c2cc(Cl)ccc2[nH]c1C(=O)NCCc3ccc(cc3)N4CCCCC4 |
| stdinchi | 1S/C24H28ClN3O/c1-2-20-21-16-18(25)8-11-22(21)27-23(20)24(29)26-13-12-17-6-9-19(10-7-17)28-14-4-3-5-15-28/h6-11,16,27H,2-5,12-15H2,1H3,(H,26,29) |
| stdinchikey_ref | chemspider |
| stdinchikey | AHFZDNYNXFMRFQ-UHFFFAOYSA-N |
Org 27569 হলো একটি ওষুধ যা CB1 রিসেপ্টরের একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী নেতিবাচক allosteric modulator হিসেবে কাজ করে। ইন ভিট্রো (in vitro) গবেষণায় দেখা গেছে যে, এটি CB1 রিসেপ্টরের একটি নিয়ন্ত্রক স্থানে আবদ্ধ হয়। এর ফলে রিসেপ্টরের গঠনে পরিবর্তন ঘটে, যা CP 55,940-এর মতো CB1 অ্যাগোনিস্টদের বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি বা আবদ্ধ হওয়ার প্রবণতা বৃদ্ধি করে, কিন্তু rimonabant-এর মতো CB1 অ্যান্টাগোনিস্ট বা ইনভার্স অ্যাগোনিস্টদের বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি হ্রাস করে। যদিও Org 27569 রিসেপ্টরের সাথে CB1 অ্যাগোনিস্টদের আবদ্ধ হওয়ার ক্ষমতা বাড়ায়, এটি একবার আবদ্ধ হওয়ার পর second messenger সিগন্যালিং উদ্দীপিত করার ক্ষেত্রে তাদের কার্যকারিতা কমিয়ে দেয়। তাই কার্যত এটি CB1 রিসেপ্টরের কার্যাবলীর একটি অদম্য অ্যান্টাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে।[1]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (November 2005). "Allosteric modulation of the cannabinoid CB1 receptor". Molecular Pharmacology. 68 (5) 1484–95. doi:10.1124/mol.105.016162.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Org 27569” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Org_27569 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
