BMS-F
From LTRC
| তথ্যছক | |
|---|---|
| drug_name | BMS-F |
| c | 27 |
| h | 33 |
| n | 3 |
| o | 5 |
| iupac_name | (S)-2-{[7-Methoxy-2-methyl-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1H-indole-3-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionic acid methyl ester |
| cas_number | 354569-07-6 |
| cas_number_ref | CAS |
| chembl | 311690 |
| chemspiderid | 8403104 |
| pubchem | 10227614 |
| smiles | CC1=C(C2=C(N1CCN3CCOCC3)C(=CC=C2)OC)C(=O)N[C@@H](CC4=CC=CC=C4)C(=O)OC |
| stdinchi | 1S/C27H33N3O5/c1-19-24(26(31)28-22(27(32)34-3)18-20-8-5-4-6-9-20)21-10-7-11-23(33-2)25(21)30(19)13-12-29-14-16-35-17-15-29/h4-11,22H,12-18H2,1-3H3,(H,28,31)/t22-/m0/s1 |
| stdinchikey | HQUJODHGYIPBGV-QFIPXVFZSA-N |
- BMS-F** হলো aminoalkylindole পরিবারের একটি রাসায়নিক যৌগ, যা ১৯৯৯ সালের দিকে Bristol-Myers Squibb উদ্ভাবন করে।[1] এটি cannabinoid receptor CB2-এর একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী agonist হিসেবে কাজ করে। CB2 রিসেপ্টরের ক্ষেত্রে এর Ki মান ৮ nM এবং সংশ্লিষ্ট CB1 রিসেপ্টরের তুলনায় এটি ৫০০ গুণ বেশি নির্বাচনী। এর antiinflammatory (প্রদাহরোধী) প্রভাব রয়েছে এবং এটি TNF-α নিঃসরণকে বাধা দেয়।[2][3]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ WO
- ↑ (September 2002). "C-3 Amido-indole cannabinoid receptor modulators". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 12 (17) 2399–2402. doi:10.1016/s0960-894x(02)00466-3.
- ↑ (October 2021). "The Spicy Story of Cannabimimetic Indoles". Molecules. 26 (20) 6190. doi:10.3390/molecules26206190.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “BMS-F” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/BMS-F এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
