4-फेनिलब्यूटिलामाइन
4-फेनिलब्यूटिलामाइन, जिसे बेंजीनब्यूटानामाइन या 4-PBA के रूप में भी जाना जाता है, एक फेनिलएल्काइलामाइन या फेनिलब्यूटिलामाइन है, जो एक बेंजीन वलय से बना होता है जिसमें एक हाइड्रोजन परमाणु को 4-अमीनोब्यूटिल समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। यह एक प्राथमिक अमीन है और कार्बनिक यौगिकों के बेंजीन वर्ग का सदस्य है। यह क्यूबिक तरल-क्रिस्टलीय चरण में लिपिड बाइलेयर में प्रवेश करता है।[1] 4-फेनिलब्यूटिलामाइन अणु चार स्थिर रोटामरों के रूप में मौजूद होता है।[2]
एक सेरीन प्रोटीज अवरोधक के रूप में, इसका उपयोग अनुसंधान में ट्रिप्सिन एंजाइम के कार्य का अध्ययन करने के लिए एक परीक्षण अवरोधक के रूप में किया गया है। यह अमीनो एसिड लाइसिन या आर्जिनिन की साइड चेन की नकल करने में सक्षम है, जो इसे ट्रिप्सिन एंजाइम की सक्रिय साइट से जुड़ने की अनुमति देता है।[3][4]
EDC का उपयोग करके 4-फेनिलब्यूटिलामाइन के साथ मुर्गी के अंडे के सफेद भाग के लाइसोजाइम का संशोधन करने से 0.6-0.7 संशोधित अवशेषों और लगभग 60 प्रतिशत गतिविधि वाले व्युत्पन्न बनते हैं। काइनेटिक डेटा से पता चलता है कि यह संशोधित लाइसोजाइम Km को बदले बिना, α-काइमोट्रिप्सिन द्वारा SucGly2Phe-4-नाइट्रोएनिलाइड हाइड्रोलिसिस के kcat को 20 गुना बढ़ा देता है। लाइसोजाइम-काइमोट्रिप्सिन कॉम्प्लेक्स के लिए स्पष्ट पृथक्करण स्थिरांक (Kd) 0.03 mM है और यह सब्सट्रेट सांद्रता पर निर्भर नहीं करता है। यह प्रभाव α और δ-काइमोट्रिप्सिन के लिए विशिष्ट है; अन्य सेरीन प्रोटीज या राइबोन्यूक्लिएज और α-लैक्टाल्ब्यूमिन के समान व्युत्पन्न यह वृद्धि नहीं दिखाते हैं। चूंकि काइटिन ओलिगोमर जैसे GlcNAc2 और GlcNAc3 सक्रियण को आंशिक रूप से अवरुद्ध करते हैं, इसलिए 4-फेनिलब्यूटिलामाइन समूह संभवतः लाइसोजाइम बाइंडिंग साइट के पास स्थित होता है।[5][6]
संदर्भ
- ↑ (August 1999). "Cubic phases for studies of drug partition into lipid bilayers". European Journal of Pharmaceutical Sciences. 8 (4) 243–254. doi:10.1016/s0928-0987(99)00012-3.
- ↑ (2017). Theoretical and experimental vibrational spectroscopy study on rotational isomer of 4-phenylbutylamine. Turkish Physical Society 32nd International Physics Congress. 1815 (1). doi:10.1063/1.4976469.
- ↑ (April 2004). "Trypsin specificity as elucidated by LIE calculations, X-ray structures, and association constant measurements". Protein Science. 13 (4) 1056–1070. doi:10.1110/ps.03498604.
- ↑ 4-Phenylbutylamine. go.drugbank.com.
- ↑ (1978-11-10). "Enhancement of α-chymotrypsin-catalyzed hydrolysis of specific p-nitroanilide substrates by 4-phenylbutylamine derivative of hen egg-white lysozyme". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Enzymology. 527 (1) 42–55. doi:10.1016/0005-2744(78)90254-1.
- ↑ (1978-11-10). "Enhancement of alpha-chymotrypsin-catalyzed hydrolysis of specific p-nitroanilide substrates by 4-phenylbutylamine derivative of hen egg-white lysozyme". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Enzymology. 527 (1) 42–55. doi:10.1016/0005-2744(78)90254-1.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "4-Phenylbutylamine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/4-Phenylbutylamine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
