సేంద్రియ రసాయన శాస్త్రం యొక్క IUPAC నామకరణం

From LTRC

రసాయన నామకరణంలో, సేంద్రియ రసాయన శాస్త్రం యొక్క IUPAC నామకరణం (IUPAC nomenclature of organic chemistry) అనేది ఇంటర్నేషనల్ యూనియన్ ఆఫ్ ప్యూర్ అండ్ అప్లైడ్ కెమిస్ట్రీ (IUPAC) సిఫార్సు చేసిన సేంద్రియ రసాయన సమ్మేళనాలకు నామకరణం చేసే ఒక పద్ధతి.[1][2] ఇది Nomenclature of Organic Chemistry (అనధికారికంగా బ్లూ బుక్ అని పిలుస్తారు)లో ప్రచురించబడింది[3] మరియు IUPAC సాంకేతిక నివేదికలో సంగ్రహించబడింది.[4] ఆదర్శవంతంగా, ప్రతి సాధ్యమైన సేంద్రియ సమ్మేళనం ఒక పేరును కలిగి ఉండాలి, దాని నుండి అస్పష్టత లేని నిర్మాణ ఫార్ములాను రూపొందించవచ్చు. అకర్బన రసాయన శాస్త్రం యొక్క IUPAC నామకరణం కూడా ఉంది.[5]

సాధారణ సంభాషణలో సుదీర్ఘమైన మరియు విసుగు కలిగించే పేర్లను నివారించడానికి, ఒక సమ్మేళనానికి అస్పష్టత లేని మరియు ఖచ్చితమైన నిర్వచనాన్ని ఇవ్వాల్సిన అవసరం ఉన్నప్పుడు తప్ప, అధికారిక IUPAC నామకరణ సిఫార్సులను ఆచరణలో ఎల్లప్పుడూ అనుసరించరు. IUPAC పేర్లు కొన్నిసార్లు పాత పేర్ల కంటే సరళంగా ఉండవచ్చు, ఉదాహరణకు ఇథైల్ ఆల్కహాల్‌కు బదులుగా ఇథనాల్. సాపేక్షంగా సరళమైన అణువుల కోసం, వీటిని నేర్చుకోవాల్సిన లేదా వెతకాల్సిన అవసరం లేని నాన్-సిస్టమాటిక్ పేర్ల కంటే సులభంగా అర్థం చేసుకోవచ్చు. అయినప్పటికీ, సాధారణ లేదా ట్రివియల్ పేరు తరచుగా చాలా చిన్నదిగా మరియు స్పష్టంగా ఉంటుంది, కాబట్టి దీనికే ప్రాధాన్యత ఇస్తారు. ఈ నాన్-సిస్టమాటిక్ పేర్లు తరచుగా సమ్మేళనం యొక్క అసలు మూలం నుండి ఉద్భవించాయి. అలాగే, చాలా పొడవైన పేర్లు నిర్మాణ ఫార్ములాల కంటే తక్కువ స్పష్టంగా ఉండవచ్చు.

ప్రాథమిక సూత్రాలు

రసాయన శాస్త్రంలో, సమ్మేళనంలోని ప్రమేయ సమూహాల రకం మరియు స్థానాన్ని వివరించడానికి అనేక ఉపసర్గలు, ప్రత్యయాలు మరియు ఇన్‌ఫిక్స్లు ఉపయోగించబడతాయి.

సేంద్రియ సమ్మేళనానికి నామకరణం చేసే దశలు:[4]

  1. అత్యంత సీనియర్ సమూహాన్ని గుర్తించడం. ఒకటి కంటే ఎక్కువ ప్రమేయ సమూహం ఉంటే, అత్యధిక సమూహ ప్రాధాన్యత కలిగిన దానిని ఉపయోగించాలి.
  2. అత్యధిక సంఖ్యలో సీనియర్ సమూహాలు ఉన్న రింగ్ లేదా గొలుసును గుర్తించడం.
  3. అత్యంత సీనియర్ మూలకాలు (క్రమంలో: N, P, Si, B, O, S, C) ఉన్న రింగ్ లేదా గొలుసును గుర్తించడం.
  4. మాతృ సమ్మేళనాన్ని గుర్తించడం. ఒకే మూలకాలతో కూడి ఉంటే రింగులు గొలుసుల కంటే సీనియర్.
    1. చక్రీయ వ్యవస్థల కోసం: మాతృ చక్రీయ రింగ్‌ను గుర్తించడం. చక్రీయ వ్యవస్థ ఈ నియమాలను, ప్రాధాన్యత క్రమంలో పాటించాలి:
      1. ఇది అత్యంత సీనియర్ హెటెరోఆటంను కలిగి ఉండాలి (క్రమంలో: N, O, S, P, Si, B).
      2. ఇది గరిష్ట సంఖ్యలో రింగులను కలిగి ఉండాలి.
      3. ఇది గరిష్ట సంఖ్యలో పరమాణువులను కలిగి ఉండాలి.
      4. ఇది గరిష్ట సంఖ్యలో హెటెరోఆటమ్‌లను కలిగి ఉండాలి.
      5. ఇది గరిష్ట సంఖ్యలో సీనియర్ హెటెరోఆటమ్‌లను కలిగి ఉండాలి (క్రమంలో: O, S, N, P, Si, B).
    2. గొలుసుల కోసం: మాతృ హైడ్రోకార్బన్ గొలుసును గుర్తించడం. ఈ గొలుసు ఈ క్రింది నియమాలను, ప్రాధాన్యత క్రమంలో పాటించాలి:
      1. ఇది గరిష్ట పొడవును కలిగి ఉండాలి.
      2. ఇది గరిష్ట సంఖ్యలో హెటెరోఆటమ్‌లను కలిగి ఉండాలి.
      3. ఇది గరిష్ట సంఖ్యలో సీనియర్ హెటెరోఆటమ్‌లను కలిగి ఉండాలి (క్రమంలో: O, S, N, P, Si, B).
    3. మునుపటి నియమాల తర్వాత చక్రీయ వ్యవస్థలు మరియు గొలుసుల కోసం:
      1. ఇది గరిష్ట సంఖ్యలో బహుళ బంధాలను, ఆపై ద్విబంధాలను కలిగి ఉండాలి.
      2. ఇది ప్రత్యయ ప్రమేయ సమూహం యొక్క గరిష్ట సంఖ్యలో ప్రతిక్షేపకాలను కలిగి ఉండాలి. ప్రత్యయం ద్వారా, మాతృ ప్రమేయ సమూహం ఒక ప్రత్యయాన్ని కలిగి ఉండాలని అర్థం, హాలోజన్ ప్రతిక్షేపకాల వలె కాకుండా. ఒకటి కంటే ఎక్కువ ప్రమేయ సమూహం ఉంటే, అత్యధిక సమూహ ప్రాధాన్యత కలిగిన దానిని ఉపయోగించాలి.
  5. సైడ్-చైన్‌లను గుర్తించడం. సైడ్ చైన్‌లు మాతృ గొలుసులో లేని కార్బన్ గొలుసులు, కానీ దాని నుండి శాఖలుగా ఉంటాయి.
  6. మిగిలిన ప్రమేయ సమూహాలను గుర్తించడం, ఏదైనా ఉంటే, మరియు వాటిని వాటి అయానిక్ ఉపసర్గల ద్వారా నామకరణం చేయడం (ఉదాహరణకు \sOH కోసం హైడ్రాక్సీ, \dO కోసం ఆక్సీ, O\sR కోసం ఆక్సీఆల్కేన్, మొదలైనవి).
    విభిన్న సైడ్-చైన్‌లు మరియు ప్రమేయ సమూహాలు అక్షర క్రమంలో సమూహం చేయబడతాయి. (గుణక ఉపసర్గలు di-, tri-, మొదలైనవి అక్షర క్రమంలో సమూహం చేయడానికి పరిగణనలోకి తీసుకోబడవు. ఉదాహరణకు, "ethyl" లోని "e", "dihydroxy" లోని "h" మరియు "dimethyl" లోని "m" కంటే ముందు వస్తుంది కాబట్టి, ethyl, dihydroxy లేదా dimethyl కంటే ముందు వస్తుంది. "di" ఏ సందర్భంలోనూ పరిగణించబడదు). సైడ్ చైన్‌లు మరియు ద్వితీయ ప్రమేయ సమూహాలు రెండూ ఉన్నప్పుడు, వాటిని రెండు వేర్వేరు సమూహాలుగా కాకుండా ఒకే సమూహంలో కలిపి వ్రాయాలి.
  7. ద్వి/త్రిబంధాలను గుర్తించడం.
  8. గొలుసు సంఖ్యను నిర్ణయించడం. ఇది మొదట గొలుసును రెండు దిశలలో (ఎడమ నుండి కుడికి మరియు కుడి నుండి ఎడమకు) సంఖ్యలను కేటాయించడం ద్వారా, ఆపై ప్రాధాన్యత క్రమంలో ఈ నియమాలను అనుసరించే సంఖ్యను ఎంచుకోవడం ద్వారా జరుగుతుంది. ప్రతి నియమం ప్రతి సమ్మేళనానికి వర్తించదు, నియమాలు వర్తించకపోతే వాటిని దాటవేయవచ్చు.
    1. హెటెరోఆటమ్‌ల కోసం అత్యల్ప సంఖ్యలో లోకెంట్ (లేదా లోకెంట్లు) కలిగి ఉండాలి. లోకెంట్లు అంటే ప్రతిక్షేపకం నేరుగా అనుసంధానించబడిన కార్బన్‌లపై ఉన్న సంఖ్యలు.
    2. సూచించబడిన హైడ్రోజన్ కోసం అత్యల్ప సంఖ్యలో లోకెంట్లు కలిగి ఉండాలి. సూచించబడిన హైడ్రోజన్ కొన్ని అసంతృప్త హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాల కోసం. ఇది రింగ్ వ్యవస్థలో ద్విబంధాలు లేని పరమాణువులకు అనుసంధానించబడని హైడ్రోజన్ పరమాణువులను సూచిస్తుంది.
    3. ప్రత్యయ ప్రమేయ సమూహం కోసం అత్యల్ప సంఖ్యలో లోకెంట్లు కలిగి ఉండాలి.
    4. బహుళ బంధాలు ('ene', 'yne') మరియు హైడ్రో ఉపసర్గల కోసం అత్యల్ప సంఖ్యలో లోకెంట్లు కలిగి ఉండాలి. (బహుళ బంధం యొక్క లోకెంట్ అనేది తక్కువ సంఖ్య కలిగిన ప్రక్కనే ఉన్న కార్బన్ సంఖ్య).
    5. ఉపసర్గల ద్వారా పేర్కొన్న అన్ని ప్రతిక్షేపకాల కోసం అత్యల్ప సంఖ్యలో లోకెంట్లు కలిగి ఉండాలి.
    6. పేర్కొన్న క్రమంలో ప్రతిక్షేపకాల కోసం అత్యల్ప సంఖ్యలో లోకెంట్లు కలిగి ఉండాలి (ఉదాహరణకు: బ్రోమిన్ మరియు క్లోరిన్ ప్రమేయ సమూహాలు మాత్రమే ఉన్న చక్రీయ రింగ్‌లో, అక్షర క్రమంలో bromo- అనేది chloro- కంటే ముందు పేర్కొనబడుతుంది మరియు తక్కువ లోకెంట్‌ను అందుకుంటుంది).
  9. వివిధ ప్రతిక్షేపకాలు మరియు బంధాలను వాటి లోకెంట్లతో సంఖ్యలను నిర్ణయించడం. ఒకే రకమైన ప్రతిక్షేపకం/ద్విబంధం ఒకటి కంటే ఎక్కువ ఉంటే, ఎన్ని ఉన్నాయో చూపే ఉపసర్గ జోడించబడుతుంది (di – 2, tri – 3, tetra – 4, ఆపై చివరలో 'a' జోడించబడిన కార్బన్‌ల సంఖ్య వలె).

ఆ రకమైన సైడ్ చైన్ కోసం సంఖ్యలు ఆరోహణ క్రమంలో సమూహం చేయబడతాయి మరియు సైడ్-చైన్ పేరుకు ముందు వ్రాయబడతాయి. ఒకే ఆల్ఫా కార్బన్తో రెండు సైడ్-చైన్‌లు ఉంటే, సంఖ్య రెండుసార్లు వ్రాయబడుతుంది. ఉదాహరణ: 2,2,3-trimethyl- . ద్విబంధాలు మరియు త్రిబంధాలు రెండూ ఉంటే, "en" (ద్విబంధం) "yne" (త్రిబంధం) కంటే ముందు వ్రాయబడుతుంది. ప్రధాన ప్రమేయ సమూహం టెర్మినల్ ప్రమేయ సమూహం అయినప్పుడు (గొలుసు చివరలో మాత్రమే ఉండగల సమూహం, ఫార్మైల్ మరియు కార్బాక్సిల్ సమూహాల వలె), దానికి సంఖ్య ఇవ్వాల్సిన అవసరం లేదు.

  1. ఈ రూపంలో అమరిక: దశ 6లో చేసిన సంఖ్యలతో సైడ్ చైన్‌లు మరియు ద్వితీయ ప్రమేయ సమూహాల సమూహం + మాతృ హైడ్రోకార్బన్ గొలుసు యొక్క ఉపసర్గ (eth, meth) + సంఖ్యలతో ద్వి/త్రిబంధాలు (లేదా "ane") + సంఖ్యలతో ప్రాథమిక ప్రమేయ సమూహ ప్రత్యయం.
    "సంఖ్యలతో" అని ఎక్కడ ఉన్నా, పదం మరియు సంఖ్యల మధ్య, ఉపసర్గ (di-, tri-) ఉపయోగించబడుతుందని అర్థం.
  2. విరామ చిహ్నాల జోడింపు:
    1. సంఖ్యల మధ్య కామాలు ఉంచబడతాయి (2 5 5 అనేది 2,5,5 అవుతుంది)
    2. సంఖ్య మరియు అక్షరం మధ్య హైఫన్లు ఉంచబడతాయి (2 5 5 trimethylheptane అనేది 2,5,5-trimethylheptane అవుతుంది)
    3. వరుస పదాలు ఒకే పదంగా విలీనం చేయబడతాయి (trimethyl heptane అనేది trimethylheptane అవుతుంది)
      గమనిక: IUPAC అంతటా ఒకే పద పేర్లను ఉపయోగిస్తుంది. అందుకే అన్ని భాగాలు అనుసంధానించబడి ఉంటాయి.

ఫలిత పేరు ఇలా కనిపిస్తుంది:

#,#-di<side chain>-#-<secondary functional group>-#-<side chain>-#,#,#-tri<secondary functional group><parent chain prefix><If all bonds are single bonds, use "ane">-#,#-di<double bonds>-#-<triple bonds>-#-<primary functional group>

ఇక్కడ ప్రతి "#" ఒక సంఖ్యను సూచిస్తుంది. ద్వితీయ ప్రమేయ సమూహాలు మరియు సైడ్ చైన్‌ల సమూహం ఇక్కడ చూపిన విధంగా ఉండకపోవచ్చు, ఎందుకంటే సైడ్ చైన్‌లు మరియు ద్వితీయ ప్రమేయ సమూహాలు అక్షర క్రమంలో అమర్చబడతాయి. di- మరియు tri- వాటి వినియోగాన్ని చూపడానికి మాత్రమే ఉపయోగించబడ్డాయి. (di- #,# తర్వాత, tri- #,#,# తర్వాత, మొదలైనవి.)

ఉదాహరణ

ఇక్కడ మాతృ కార్బన్‌లు సంఖ్యలతో ఉన్న ఒక నమూనా అణువు ఉంది:

సరళత కోసం, అదే అణువు యొక్క చిత్రం ఇక్కడ ఉంది, ఇక్కడ మాతృ గొలుసులోని హైడ్రోజన్‌లు తొలగించబడ్డాయి మరియు కార్బన్‌లు వాటి సంఖ్యలతో చూపబడ్డాయి:

ఇప్పుడు, పై దశలను అనుసరించి:

  1. మాతృ హైడ్రోకార్బన్ గొలుసులో 23 కార్బన్‌లు ఉన్నాయి. దీనిని tricosa- అని పిలుస్తారు.
  2. అత్యధిక ప్రాధాన్యత కలిగిన ప్రమేయ సమూహాలు రెండు కీటోన్ సమూహాలు.
    1. సమూహాలు 3 మరియు 9 కార్బన్ పరమాణువులపై ఉన్నాయి. రెండు ఉన్నందున, మనం 3,9-dione అని వ్రాస్తాము.
    2. అణువు యొక్క సంఖ్య కీటోన్ సమూహాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఎడమ నుండి కుడికి సంఖ్య ఇచ్చేటప్పుడు, కీటోన్ సమూహాలు 3 మరియు 9 అని సంఖ్య ఇవ్వబడతాయి. కుడి నుండి ఎడమకు సంఖ్య ఇచ్చేటప్పుడు, కీటోన్ సమూహాలు 15 మరియు 21 అని సంఖ్య ఇవ్వబడతాయి. 3 అనేది 15 కంటే తక్కువ, కాబట్టి కీటోన్‌లకు 3 మరియు 9 అని సంఖ్య ఇవ్వబడింది. ప్రతిక్షేపకాల సంఖ్యల మొత్తం కాదు, చిన్న సంఖ్య ఎల్లప్పుడూ ఉపయోగించబడుతుంది.
  3. సైడ్ చైన్‌లు: కార్బన్ 4 వద్ద ఒక ethyl-, కార్బన్ 8 వద్ద ఒక ethyl-, మరియు కార్బన్ 12 వద్ద ఒక butyl-.
    గమనిక: కార్బన్ పరమాణువు 15 వద్ద ఉన్న \sO\sCH3 సైడ్ చైన్ కాదు, కానీ ఇది ఒక methoxy ప్రమేయ సమూహం.
    • రెండు ethyl- సమూహాలు ఉన్నాయి. అవి 4,8-diethylని సృష్టించడానికి కలిపి వ్రాయబడతాయి.
    • సైడ్ చైన్‌లు ఇలా సమూహం చేయబడ్డాయి: 12-butyl-4,8-diethyl. (కానీ ఇది ఖచ్చితమైన చివరి సమూహం కాదు, ఎందుకంటే అన్ని సమూహాలు అక్షర క్రమంలో ఉన్నాయని నిర్ధారించుకోవడానికి ప్రమేయ సమూహాలను మధ్యలో చేర్చవచ్చు.)
  4. ద్వితీయ ప్రమేయ సమూహాలు: కార్బన్ 5 వద్ద hydroxy-, కార్బన్ 11 వద్ద chloro-, కార్బన్ 15 వద్ద methoxy-, మరియు కార్బన్ 18 వద్ద bromo-. సైడ్ చైన్‌లతో సమూహం చేయబడినప్పుడు, ఇది 18-bromo-12-butyl-11-chloro-4,8-diethyl-5-hydroxy-15-methoxyని ఇస్తుంది.
  5. రెండు ద్విబంధాలు ఉన్నాయి: ఒకటి కార్బన్‌లు 6 మరియు 7 మధ్య, మరొకటి కార్బన్‌లు 13 మరియు 14 మధ్య. వీటిని "6,13-diene" అని పిలుస్తారు, కానీ ఆల్కైన్‌ల ఉనికి దీనిని 6,13-dienగా మారుస్తుంది. కార్బన్ పరమాణువుల 19 మరియు 20 మధ్య ఒక త్రిబంధం ఉంది. దీనిని 19-yne అని పిలుస్తారు.
  6. అమరిక (విరామ చిహ్నాలతో): 18-bromo-12-butyl-11-chloro-4,8-diethyl-5-hydroxy-15-methoxytricosa-6,13-dien-19-yne-3,9-dione
  7. చివరగా, సిస్-ట్రాన్స్ ఐసోమెరిజం కారణంగా, ప్రతి ద్విబంధం చుట్టూ ప్రమేయ సమూహాల సాపేక్ష ధోరణిని మనం పేర్కొనాలి. ఈ ఉదాహరణ కోసం, రెండు ద్విబంధాలు ట్రాన్స్ ఐసోమర్‌లు, కాబట్టి మనకు (6E,13E) ఉంది.

చివరి పేరు (6E,13E)-18-bromo-12-butyl-11-chloro-4,8-diethyl-5-hydroxy-15-methoxytricosa-6,13-dien-19-yne-3,9-dione.

హైడ్రోకార్బన్లు

ఆల్కేన్లు

ప్రధాన వ్యాసం: Alkane

స్ట్రెయిట్-చైన్ ఆల్కేన్లు "-ane" ప్రత్యయాన్ని తీసుకుంటాయి మరియు ప్రామాణిక నియమాలను అనుసరించి గొలుసులోని కార్బన్ పరమాణువుల సంఖ్యను బట్టి ఉపసర్గను కలిగి ఉంటాయి. మొదటి కొన్ని ఇక్కడ ఉన్నాయి:

కార్బన్‌ల సంఖ్య 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
ఉపసర్గ Meth Eth Prop But Pent Hex Hept Oct Non Dec Undec Dodec Tridec Tetradec Pentadec Hexadec Heptadec Octadec Nonadec Icos

ఉదాహరణకు, సరళమైన ఆల్కేన్ CH4 మీథేన్, మరియు తొమ్మిది-కార్బన్ ఆల్కేన్ CH3(CH2)7CH3 ను nonane అని పిలుస్తారు. మొదటి నాలుగు ఆల్కేన్‌ల పేర్లు వరుసగా methanol, ether, propionic acid మరియు butyric acid నుండి ఉద్భవించాయి. మిగిలినవి గ్రీకు సంఖ్యా ఉపసర్గతో నామకరణం చేయబడ్డాయి, లాటిన్ ఉపసర్గ కలిగిన nonane మరియు మిశ్రమ-భాషా ఉపసర్గలు కలిగిన undecane మినహాయింపులు.

చక్రీయ ఆల్కేన్లు కేవలం "cyclo-" ఉపసర్గను కలిగి ఉంటాయి: ఉదాహరణకు, C4H8 అనేది cyclobutane (buteneతో గందరగోళం చెందకూడదు) మరియు C6H12 అనేది cyclohexane (hexeneతో గందరగోళం చెందకూడదు).

శాఖలు కలిగిన ఆల్కేన్లు అనుసంధానించబడిన alkyl సమూహాలతో కూడిన స్ట్రెయిట్-చైన్ ఆల్కేన్‌గా నామకరణం చేయబడతాయి. ఆల్కేన్ గొలుసు చివర నుండి లెక్కించడం ద్వారా సమూహం అనుసంధానించబడిన కార్బన్‌ను సూచించే సంఖ్యతో ఇవి ఉపసర్గను కలిగి ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, (CH3)2CHCH3, సాధారణంగా isobutane అని పిలువబడుతుంది, ఇది మధ్య (2) కార్బన్‌కు బంధించబడిన మిథైల్ సమూహంతో కూడిన ప్రోపేన్ గొలుసుగా పరిగణించబడుతుంది మరియు 2-methylpropane అనే క్రమబద్ధమైన పేరు ఇవ్వబడింది. అయినప్పటికీ, 2-methylpropane అనే పేరును ఉపయోగించగలిగినప్పటికీ, దీనిని కేవలం methylpropane అని పిలవడం సులభం మరియు తార్కికం – మిథైల్ సమూహం ఇతర కార్బన్ పరమాణువులలో దేనిపైనా ఉండదు (అది గొలుసును పొడిగిస్తుంది మరియు ప్రోపేన్ కాకుండా బ్యూటేన్‌ను ఇస్తుంది) కాబట్టి "2" సంఖ్యను ఉపయోగించడం అనవసరం.

ప్రతిక్షేపకం యొక్క స్థానంలో అస్పష్టత ఉంటే, ఆల్కేన్ గొలుసులో ఏ చివర "1" గా లెక్కించబడుతుందనే దానిపై ఆధారపడి, చిన్న సంఖ్య ఉపయోగించబడేలా సంఖ్యను ఎంచుకుంటారు. ఉదాహరణకు, (CH3)2CHCH2CH3 (isopentane) ను 3-methylbutane అని కాకుండా 2-methylbutane అని పిలుస్తారు.

ఒకే పరిమాణంలో ఉన్న ఆల్కైల్ సమూహం యొక్క బహుళ సైడ్-బ్రాంచ్‌లు ఉంటే, వాటి స్థానాలు కామాలతో వేరు చేయబడతాయి మరియు శాఖల సంఖ్యను బట్టి గుణక ఉపసర్గలతో సమూహం ఉపసర్గ చేయబడుతుంది. ఉదాహరణకు, C(CH3)4 (neopentane) ను 2,2-dimethylpropane అని పిలుస్తారు. వేర్వేరు సమూహాలు ఉంటే, అవి అక్షర క్రమంలో జోడించబడతాయి, కామాలు లేదా హైఫన్‌లతో వేరు చేయబడతాయి. సాధ్యమైనంత పొడవైన ప్రధాన ఆల్కేన్ గొలుసు ఉపయోగించబడుతుంది; కాబట్టి 2,3-diethylpentane కు బదులుగా 3-ethyl-4-methylhexane, ఇవి సమానమైన నిర్మాణాలను వివరిస్తాయి. side chainల అక్షర క్రమం కోసం di-, tri- మొదలైన ఉపసర్గలు విస్మరించబడతాయి (ఉదా. 2,4-dimethyl-3-ethylpentane కు బదులుగా 3-ethyl-2,4-dimethylpentane).

ఆల్కీన్లు

ప్రధాన వ్యాసం: Alkene

ఆల్కీన్లు వాటి మాతృ ఆల్కేన్ గొలుసు కోసం "-ene" ప్రత్యయంతో మరియు గొలుసులోని ప్రతి ద్విబంధానికి తక్కువ సంఖ్య కలిగిన కార్బన్ స్థానాన్ని సూచించే సంఖ్యా మూలంతో నామకరణం చేయబడతాయి: CH2\dCHCH2CH3 అనేది but-1-ene. బహుళ ద్విబంధాలు -diene, -triene, మొదలైన రూపాలను తీసుకుంటాయి, గొలుసు యొక్క పరిమాణ ఉపసర్గ అదనపు "a" ని తీసుకుంటుంది: CH2\dCHCH\dCH2 అనేది buta-1,3-diene. సాధారణ cis మరియు trans జ్యామితీయ ఐసోమర్‌లు cis- లేదా trans- ఉపసర్గతో సూచించబడవచ్చు: cis-but-2-ene, trans-but-2-ene. అయినప్పటికీ, cis- మరియు trans- అనేవి సాపేక్ష వివరణలు. Cahn–Ingold–Prelog priority rules ( E–Z notation కూడా చూడండి) తో Z- (ఒకే వైపు) మరియు E- (వ్యతిరేక వైపు) యొక్క ఖచ్చితమైన వివరణలను ఉపయోగించి అన్ని ఆల్కీన్‌లను వివరించడం IUPAC సంప్రదాయం.

ఆల్కైన్లు

ప్రధాన వ్యాసం: Alkyne

ఆల్కైన్లు ఆల్కీన్‌ల వలె అదే వ్యవస్థను ఉపయోగించి నామకరణం చేయబడతాయి, "-yne" ప్రత్యయం త్రిబంధాన్ని సూచిస్తుంది: ethyne (acetylene), propyne (methylacetylene).

ప్రమేయ సమూహాలు

ప్రధాన వ్యాసం: Functional group#Table of common functional groups

హాలోఆల్కేన్లు మరియు హాలోఎరీన్లు

ప్రధాన వ్యాసం: Haloalkane, Haloarene

హాలోఆల్కేన్లు మరియు హాలోఎరీన్లలో (R\sX), Halogen ప్రమేయ సమూహాలు బంధన స్థానంతో ఉపసర్గ చేయబడతాయి మరియు హాలోజన్‌ను బట్టి fluoro-, chloro-, bromo-, iodo-, లేదా astato- రూపాన్ని తీసుకుంటాయి. బహుళ సమూహాలు dichloro-, trichloro-, మొదలైనవి, మరియు భిన్నమైన సమూహాలు ముందు వలె అక్షర క్రమంలో అమర్చబడతాయి. ఉదాహరణకు, CHCl3 (chloroform) అనేది trichloromethane. అనస్థీషియా halothane (CF3CHBrCl) అనేది 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane.

ఆల్కహాల్‌లు

ప్రధాన వ్యాసం: Alcohols

ఆల్కహాల్‌లు (R\sOH) బంధన స్థానాన్ని సూచించే సంఖ్యా ప్రత్యయంతో "-ol" ప్రత్యయాన్ని తీసుకుంటాయి: CH3CH2CH2OH అనేది propan-1-ol. బహుళ \sOH సమూహాల కోసం -diol, -triol, -tetrol, మొదలైన ప్రత్యయాలు ఉపయోగించబడతాయి: Ethylene glycol CH2OHCH2OH అనేది ethane-1,2-diol.

అధిక ప్రాధాన్యత కలిగిన ప్రమేయ సమూహాలు ఉంటే (క్రింద ప్రాధాన్యత క్రమం చూడండి), బంధన స్థానంతో "hydroxy" ఉపసర్గ ఉపయోగించబడుతుంది: CH3CHOHCOOH అనేది 2-hydroxypropanoic acid.

ఈథర్లు

ప్రధాన వ్యాసం: Ethers

ఈథర్లు (R\sO\sR) రెండు అనుసంధానించబడిన కార్బన్ గొలుసుల మధ్య ఆక్సిజన్ పరమాణువును కలిగి ఉంటాయి. రెండు గొలుసులలో చిన్నది -ane ప్రత్యయం -oxy గా మార్చబడి పేరులో మొదటి భాగం అవుతుంది, మరియు పొడవైన ఆల్కేన్ గొలుసు ఈథర్ పేరు యొక్క ప్రత్యయం అవుతుంది. కాబట్టి, CH3OCH3 అనేది methoxymethane, మరియు CH3OCH2CH3 అనేది methoxyethane (ethoxymethane కాదు). ఆక్సిజన్ ప్రధాన ఆల్కేన్ గొలుసు చివరలో అనుసంధానించబడకపోతే, మొత్తం చిన్న ఆల్కైల్-ప్లస్-ఈథర్ సమూహం సైడ్-చైన్‌గా పరిగణించబడుతుంది మరియు ప్రధాన గొలుసుపై దాని బంధన స్థానంతో ఉపసర్గ చేయబడుతుంది. కాబట్టి CH3OCH(CH3)2 అనేది 2-methoxypropane.

ప్రత్యామ్నాయంగా, ఒక ఈథర్ గొలుసును ఒక కార్బన్ ఆక్సిజన్‌తో భర్తీ చేయబడిన ఆల్కేన్‌గా నామకరణం చేయవచ్చు, ఈ భర్తీని "oxa" ఉపసర్గతో సూచిస్తారు. ఉదాహరణకు, CH3OCH2CH3 ను 2-oxabutane అని కూడా పిలవవచ్చు, మరియు ఒక epoxide ను oxacyclopropane అని పిలవవచ్చు. ఆక్సిజన్ పరమాణువుకు అనుసంధానించబడిన రెండు సమూహాలు సంక్లిష్టంగా ఉన్నప్పుడు ఈ పద్ధతి ప్రత్యేకంగా ఉపయోగపడుతుంది.[6]

ఆల్డిహైడ్లు

ప్రధాన వ్యాసం: Aldehydes

ఆల్డిహైడ్లు (R\sCH\dO) "-al" ప్రత్యయాన్ని తీసుకుంటాయి. ఇతర ప్రమేయ సమూహాలు ఉంటే, అధిక ప్రాధాన్యత కలిగిన ప్రమేయ సమూహాలు లేకపోతే, ఆల్డిహైడ్ కార్బన్ "1" స్థానంలో ఉండేలా గొలుసు సంఖ్య ఇవ్వబడుతుంది.

ఉపసర్గ రూపం అవసరమైతే, "oxo-" ఉపయోగించబడుతుంది (కీటోన్‌ల వలె), స్థాన సంఖ్య గొలుసు చివరను సూచిస్తుంది: CHOCH2COOH అనేది 3-oxopropanoic acid. కార్బొనిల్ సమూహంలోని కార్బన్‌ను అనుసంధానించబడిన గొలుసులో చేర్చలేకపోతే (ఉదాహరణకు cyclic aldehydeల విషయంలో), "formyl-" ఉపసర్గ లేదా "-carbaldehyde" ప్రత్యయం ఉపయోగించబడుతుంది: C6H11CHO అనేది cyclohexanecarbaldehyde. ఆల్డిహైడ్ బెంజీన్‌కు అనుసంధానించబడి ప్రధాన ప్రమేయ సమూహంగా ఉంటే, ప్రత్యయం benzaldehyde అవుతుంది.

కీటోన్లు

ప్రధాన వ్యాసం: Ketones

సాధారణంగా కీటోన్లు (R2C\dO) ప్రత్యయ స్థాన సంఖ్యతో "-one" (own అని ఉచ్చరించబడుతుంది, won కాదు) ప్రత్యయాన్ని తీసుకుంటాయి: CH3CH2CH2COCH3 అనేది pentan-2-one. అధిక ప్రాధాన్యత కలిగిన ప్రత్యయం ఉపయోగంలో ఉంటే, "oxo-" ఉపసర్గ ఉపయోగించబడుతుంది: CH3CH2CH2COCH2CHO అనేది 3-oxohexanal.

కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలు

ప్రధాన వ్యాసం: Carboxylic acids

సాధారణంగా, కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలు (R\sC(\dO)OH) -oic acid ప్రత్యయంతో నామకరణం చేయబడతాయి (వ్యుత్పత్తిపరంగా benzoic acid నుండి back-formation). ఆల్డిహైడ్ల వలె, carboxyl ప్రమేయ సమూహం ప్రధాన గొలుసుపై "1" స్థానాన్ని తీసుకోవాలి మరియు కాబట్టి లోకెంట్‌ను పేర్కొనాల్సిన అవసరం లేదు. ఉదాహరణకు, CH3\sCH(OH)\sCOOH (lactic acid) ను "1" పేర్కొనకుండా 2-hydroxypropanoic acid అని పిలుస్తారు. సాధారణ కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాల కోసం కొన్ని సాంప్రదాయ పేర్లు (ఉదాహరణకు acetic acid) విస్తృతంగా ఉపయోగంలో ఉన్నాయి, కాబట్టి అవి IUPAC నామకరణంలో నిలుపుకోబడ్డాయి,[7] అయినప్పటికీ ethanoic acid వంటి క్రమబద్ధమైన పేర్లు కూడా ఉపయోగించబడతాయి. బెంజీన్ రింగ్‌కు అనుసంధానించబడిన కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలు benzoic acid (Ph\sCOOH) యొక్క structural analogలు మరియు దాని ఉత్పన్నాలలో ఒకటిగా నామకరణం చేయబడతాయి.

ఒకే మాతృ గొలుసుపై బహుళ కార్బాక్సిల్ సమూహాలు ఉంటే, గుణక ఉపసర్గలు ఉపయోగించబడతాయి: Malonic acid, CH2(COOH)2, క్రమబద్ధంగా propanedioic acid అని పిలువబడుతుంది. ప్రత్యామ్నాయంగా, అవసరమైతే గుణక ఉపసర్గతో కలిపి "oic acid" స్థానంలో "-carboxylic acid" ప్రత్యయాన్ని ఉపయోగించవచ్చు – ఉదాహరణకు, mellitic acid అనేది benzenehexacarboxylic acid. తరువాతి సందర్భంలో, కార్బాక్సిల్ సమూహాలలోని కార్బన్ పరమాణువులు ప్రధాన గొలుసులో భాగంగా లెక్కించబడవు, ఈ నియమం "carboxy-" ఉపసర్గ రూపానికి కూడా వర్తిస్తుంది. Citric acid ఒక ఉదాహరణ: ఇది 3-carboxy-3-hydroxypentanedioic acid కు బదులుగా 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid గా అధికారికంగా నామకరణం చేయబడింది.

కార్బాక్సిలేట్లు

ప్రధాన వ్యాసం: Carboxylate

కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాల లవణాలు IUPAC మరియు సాధారణ నామకరణ వ్యవస్థలు రెండింటిలోనూ ionic compounds కోసం ఉపయోగించే సాధారణ cation-తర్వాత-anion సంప్రదాయాలను అనుసరించి నామకరణం చేయబడతాయి. కార్బాక్సిలేట్ అయాన్ (R\sC(\dO)O-) పేరు మాతృ ఆమ్లం నుండి "–oic acid" ముగింపును "–oate" లేదా "carboxylate" తో భర్తీ చేయడం ద్వారా ఉద్భవించింది. ఉదాహరణకు, NaC6H5CO2, benzoic acid (C6H5COOH) యొక్క సోడియం లవణం, sodium benzoate అని పిలువబడుతుంది. ఒక ఆమ్లం క్రమబద్ధమైన మరియు సాధారణ పేరు రెండింటినీ కలిగి ఉన్నప్పుడు (ఉదాహరణకు CH3COOH, ఇది acetic acid మరియు ethanoic acid రెండింటిగా పిలువబడుతుంది), దాని లవణాలను ఏ మాతృ పేరు నుండి అయినా నామకరణం చేయవచ్చు. కాబట్టి, KCH3CO2 ను potassium acetate లేదా potassium ethanoate అని పిలవవచ్చు. ఉపసర్గ రూపం "carboxylato-" అని ఉంటుంది.

ఈస్టర్లు

ప్రధాన వ్యాసం: Esters

ఈస్టర్లు (R\sC(\dO)O\sR') కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాల ఆల్కైల్ ఉత్పన్నాలుగా నామకరణం చేయబడతాయి. ఆల్కైల్ (R') సమూహం మొదట నామకరణం చేయబడుతుంది. R\sC(\dO)O భాగం అప్పుడు కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం పేరు ఆధారంగా వేరొక పదంగా నామకరణం చేయబడుతుంది, ముగింపు "-oic acid" నుండి "-oate" లేదా "-carboxylate" గా మార్చబడుతుంది. ఉదాహరణకు, CH3CH2CH2CH2COOCH3 అనేది methyl pentanoate, మరియు (CH3)2CHCH2CH2COOCH2CH3 అనేది ethyl 4-methylpentanoate. ethyl acetate (CH3COOCH2CH3), ethyl formate (HCOOCH2CH3) లేదా dimethyl phthalate వంటి సాధారణ ఆమ్లాల ఆధారంగా ఉన్న ఈస్టర్ల కోసం, IUPAC ఈ స్థాపించబడిన పేర్లను ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేస్తుంది, వీటిని నిలుపుకోబడిన పేర్లు అని పిలుస్తారు. "-oate" అనేది "-ate" గా మారుతుంది. కొన్ని సరళమైన ఉదాహరణలు, రెండు విధాలుగా నామకరణం చేయబడ్డాయి, పై చిత్రంలో చూపబడ్డాయి.

ఆల్కైల్ సమూహం గొలుసు చివరలో అనుసంధానించబడకపోతే, ఈస్టర్ సమూహానికి బంధన స్థానం "-yl" కి ముందు ప్రత్యయం చేయబడుతుంది: CH3CH2CH(CH3)OOCCH2CH3 ను butan-2-yl propanoate లేదా butan-2-yl propionate అని పిలవవచ్చు.[8]. ఉపసర్గ రూపం "oxycarbonyl-" అని ఉంటుంది, (R') సమూహం ముందు ఉంటుంది.

ఎసైల్ సమూహాలు

ప్రధాన వ్యాసం: Acyl group

ఎసైల్ సమూహాలు సంబంధిత కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం యొక్క "-ic acid" ను తొలగించి దానిని "-yl" తో భర్తీ చేయడం ద్వారా నామకరణం చేయబడతాయి. ఉదాహరణకు, CH3CO\sR ను ethanoyl-R అని పిలుస్తారు.

ఎసైల్ హాలైడ్లు

ప్రధాన వ్యాసం: Acyl halide

ఎసైల్ సమూహం చివరలో అనుసంధానించబడిన హాలైడ్ పేరును జోడించండి. ఉదాహరణకు, CH3COCl అనేది ethanoyl chloride. ప్రత్యామ్నాయ ప్రత్యయం "-oyl halide" కు బదులుగా "-carbonyl halide". ఉపసర్గ రూపం "halocarbonyl-".

ఆమ్ల అన్హైడ్రైడ్లు

ప్రధాన వ్యాసం: Organic acid anhydride

ఆమ్ల అన్హైడ్రైడ్లు (R\sC(\dO)\sO\sC(\dO)\sR) ఆక్సిజన్ పరమాణువు ద్వారా అనుసంధానించబడిన రెండు ఎసైల్ సమూహాలను కలిగి ఉంటాయి. రెండు ఎసైల్ సమూహాలు ఒకేలా ఉంటే, ఆమ్లం అనే పదంతో కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం పేరు anhydride అనే పదంతో భర్తీ చేయబడుతుంది మరియు IUPAC పేరు రెండు పదాలను కలిగి ఉంటుంది. ఎసైల్ సమూహాలు భిన్నంగా ఉంటే, అవి అదే విధంగా అక్షర క్రమంలో నామకరణం చేయబడతాయి, anhydride అనేది acid ని భర్తీ చేస్తుంది మరియు IUPAC పేరు మూడు పదాలను కలిగి ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, CH3CO\sO\sOCCH3 ను ethanoic anhydride అని మరియు CH3CO\sO\sOCCH2CH3 ను ethanoic propanoic anhydride అని పిలుస్తారు.

అమైన్లు

ప్రధాన వ్యాసం: Amine

అమైన్లు (R\sNH2) "-amine" ప్రత్యయంతో అనుసంధానించబడిన ఆల్కేన్ గొలుసు కోసం నామకరణం చేయబడతాయి (ఉదా., CH3NH2 methanamine). అవసరమైతే, బంధన స్థానం ప్రత్యయం చేయబడుతుంది: CH3CH2CH2NH2 propan-1-amine, CH3CHNH2CH3 propan-2-amine. ఉపసర్గ రూపం "amino-".

ద్వితీయ అమైన్ల కోసం (R\sNH\sR రూపంలో), నైట్రోజన్ పరమాణువుకు అనుసంధానించబడిన పొడవైన కార్బన్ గొలుసు అమైన్ యొక్క ప్రాథమిక పేరు అవుతుంది; ఇతర గొలుసు ఇటాలిక్ N గా ఇవ్వబడిన స్థాన ఉపసర్గతో ఆల్కైల్ సమూహంగా ఉపసర్గ చేయబడుతుంది: CH3NHCH2CH3 అనేది N-methylethanamine. తృతీయ అమైన్లు (R\sNR\sR) కూడా ఇలాగే పరిగణించబడతాయి: CH3CH2N(CH3)CH2CH2CH3 అనేది N-ethyl-N-methylpropanamine. మళ్ళీ, ప్రతిక్షేపక సమూహాలు అక్షర క్రమంలో అమర్చబడతాయి.

అమైడ్లు

ప్రధాన వ్యాసం: Amide

అమైడ్లు (R\sC(\dO)NH2) "-amide" ప్రత్యయాన్ని తీసుకుంటాయి, లేదా అమైడ్ సమూహంలోని కార్బన్‌ను ప్రధాన గొలుసులో చేర్చలేకపోతే "-carboxamide" తీసుకుంటాయి. ఉపసర్గ రూపం "carbamoyl-". ఉదా., HCONH2 methanamide, CH3CONH2 ethanamide.

నైట్రోజన్‌పై అదనపు ప్రతిక్షేపకాలు కలిగిన అమైడ్లు అమైన్ల సందర్భంలో వలె పరిగణించబడతాయి: అవి స్థాన ఉపసర్గ N తో అక్షర క్రమంలో అమర్చబడతాయి: HCON(CH3)2 అనేది N,N-dimethylmethanamide, CH3CON(CH3)2 అనేది N,N-dimethylethanamide.

నైట్రైల్స్

ప్రధాన వ్యాసం: Nitrile

నైట్రైల్స్ (R\sC\tN) పొడవైన హైడ్రోకార్బన్ గొలుసు (సైనో సమూహం యొక్క కార్బన్‌తో సహా) కు "-nitrile" ప్రత్యయాన్ని జోడించడం ద్వారా నామకరణం చేయబడతాయి. వీటిని సంబంధిత కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాల "-oic acid" ను "-carbonitrile" తో భర్తీ చేయడం ద్వారా కూడా నామకరణం చేయవచ్చు. ఉపసర్గ రూపం "cyano-." ఫంక్షనల్ క్లాస్ IUPAC నామకరణాన్ని ఆల్కైల్ సైనైడ్ల రూపంలో కూడా ఉపయోగించవచ్చు. ఉదాహరణకు, CH3CH2CH2CH2C\tN ను pentanenitrile లేదా butyl cyanide అని పిలుస్తారు.

చక్రీయ సమ్మేళనాలు

ఇవి కూడా చూడండి: Bicyclic molecule#Nomenclature

Cycloalkaneలు మరియు aromatic సమ్మేళనాలను సమ్మేళనం యొక్క ప్రధాన మాతృ గొలుసుగా పరిగణించవచ్చు, అటువంటి సందర్భంలో ప్రతిక్షేపకాల స్థానాలు రింగ్ నిర్మాణం చుట్టూ సంఖ్యలతో సూచించబడతాయి. ఉదాహరణకు, xylene CH3C6H4CH3 యొక్క మూడు ఐసోమర్‌లు, సాధారణంగా ortho-, meta-, మరియు para- రూపాలు, 1,2-dimethylbenzene, 1,3-dimethylbenzene, మరియు 1,4-dimethylbenzene. చక్రీయ నిర్మాణాలను కూడా ప్రమేయ సమూహాలుగా పరిగణించవచ్చు, అటువంటి సందర్భంలో అవి "cycloalkyl-" (ఉదా. "cyclohexyl-") లేదా బెంజీన్ కోసం, "phenyl-" ఉపసర్గను తీసుకుంటాయి.

IUPAC నామకరణ పథకం మరింత సంక్లిష్టమైన చక్రీయ నిర్మాణాల కోసం వేగంగా మరింత విస్తృతమవుతుంది, అనుసంధానించబడిన రింగులను కలిగి ఉన్న సమ్మేళనాల కోసం సంజ్ఞామానంతో, మరియు phenol వంటి అనేక సాధారణ పేర్లు వాటి నుండి ఉద్భవించిన సమ్మేళనాల కోసం బేస్ పేర్లుగా ఆమోదించబడ్డాయి.

సమూహాల ప్రాధాన్యత క్రమం

సమ్మేళనాలలో ఒకటి కంటే ఎక్కువ ప్రమేయ సమూహాలు (functional groups) ఉన్నప్పుడు, ఏ సమూహాలను ప్రిఫిక్స్ (prefix) రూపంలో లేదా సఫిక్స్ (suffix) రూపంలో నామకరణం చేయాలో ప్రాధాన్యత క్రమం నిర్ణయిస్తుంది. క్రింది పట్టిక సాధారణ సమూహాలను తగ్గుతున్న ప్రాధాన్యత క్రమంలో చూపుతుంది. అత్యధిక ప్రాధాన్యత కలిగిన సమూహం సఫిక్స్‌ను తీసుకుంటుంది, మిగిలినవన్నీ ప్రిఫిక్స్ రూపాన్ని తీసుకుంటాయి. అయితే, ద్విబంధాలు మరియు త్రిబంధాలు కేవలం సఫిక్స్ రూపాన్ని (-en మరియు -yn) మాత్రమే తీసుకుంటాయి మరియు ఇతర సఫిక్స్‌లతో కలిపి ఉపయోగించబడతాయి.

ప్రిఫిక్స్ చేయబడిన ప్రతిక్షేపకాలు (substituents) అక్షర క్రమంలో అమర్చబడతాయి (di-, tri- వంటి మాడిఫైయర్లను మినహాయించి), ఉదాహరణకు: fluorochloromethane కాదు, chlorofluoromethane. ఒకే రకానికి చెందిన బహుళ ప్రమేయ సమూహాలు ఉంటే, అవి ప్రిఫిక్స్ లేదా సఫిక్స్ రూపంలో ఉన్నా, వాటి స్థాన సంఖ్యలను సంఖ్యాపరంగా అమర్చాలి (అందుకే ethane-2,1-diol కాదు, ethane-1,2-diol). అమైన్‌లు మరియు అమైడ్‌ల కోసం 'N' స్థాన సూచిక "1" కంటే ముందు వస్తుంది, ఉదాహరణకు: CH3CH(CH3)CH2NH(CH3) అనేది N,2-dimethylpropanamine.

ప్రాధాన్యత ప్రమేయ సమూహం ఫార్ములా ప్రిఫిక్స్ సఫిక్స్
1 కాటయాన్లు
ఉదా. అమ్మోనియం
NH4+
 -onio-
ammonio-
 -onium
-ammonium
2 కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలు
కార్బోథియోయిక్ S-ఆమ్లంలు
కార్బోసెలీనోయిక్ Se-ఆమ్లంలు
సల్ఫోనిక్ ఆమ్లంలు
సల్ఫినిక్ ఆమ్లంలు
 \sCOOH
\sCOSH
\sCOSeH
\sSO3H
\sSO2H
 carboxy-
sulfanylcarbonyl-
selanylcarbonyl-
sulfo-
sulfino-
 -oic acid*
-thioic S-acid*
-selenoic Se-acid*
-sulfonic acid
-sulfinic acid
3 కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్ల ఉత్పన్నాలు
ఆమ్ల అన్హైడ్రైడ్
ఈస్టర్లు
ఎసిైల్ హాలైడ్లు
అమైడ్లు
ఇమైడ్లు
అమిడిన్లు
\sCOOCO\s
\sCOO\s
\sCOX
\sCONH2
\sCONC<
\sCNHNH2
acyloxy-
R-oxycarbonyl-
halocarbonyl-
carbamoyl-
-imido-
amidino-
-R-oic anhydride
-R-oate
-oyl halide*
-amide*
-imide*
-amidine*
4 నైట్రైల్లు
ఐసోసయనైడ్లు
 \sCN
\sNC
 cyano-
isocyano-
 -nitrile*
isocyanide
5 ఆల్డిహైడ్లు
థయోఆల్డిహైడ్లు
 \sCHO
\sCHS
 formyl-
thioformyl-
 -al*
-thial*
6 కీటోన్లు
థయోకీటోన్లు
సెలోన్లు
టెల్లోన్లు
 \dO
\dS
\dSe
\dTe
 oxo-
sulfanylidene-
selanylidene-
tellanylidene-
 -one
-thione
-selone
-tellone
7 ఆల్కహాల్లు
థయోల్లు
సెలీనోల్లు
టెల్లూరోల్లు
 \sOH
\sSH
\sSeH
\sTeH
 hydroxy-
sulfanyl-
selanyl-
tellanyl-
 -ol
-thiol
-selenol
-tellurol
8 హైడ్రోపెరాక్సైడ్లు
పెరాక్సోల్లు
థయోపెరాక్సోల్లు (సల్ఫెనిక్ ఆమ్లం)
డైథయోపెరాక్సోల్లు
\sOOH
\sSOH
\sSSH
hydroperoxy-
hydroxysulfanyl-
disulfanyl-
-peroxol
-SO-thioperoxol
-dithioperoxol
9 అమైన్లు
ఇమైన్లు
హైడ్రాజైన్లు
 \sNH2
\dNH
\sNHNH2
 amino-
imino-
hydrazino-
 -amine
-imine
-hydrazine

*గమనిక: కార్బన్ పరమాణువును ముందున్న గొలుసులో భాగంగా పరిగణించే ఈ సఫిక్స్‌లు అత్యంత సాధారణంగా ఉపయోగించబడతాయి. మరిన్ని వివరాల కోసం వ్యక్తిగత ప్రమేయ సమూహ వ్యాసాలను చూడండి.

మిగిలిన ప్రమేయ సమూహాల క్రమం కేవలం ప్రతిక్షేపిత బెంజీన్ కోసం మాత్రమే అవసరం, కాబట్టి ఇక్కడ పేర్కొనబడలేదు.

సాధారణ నామకరణం – సాధారణ పేర్లు

సాధారణ నామకరణం పైన పేర్కొన్న కార్బన్ అస్థిపంజరం కోసం ప్రిఫిక్స్‌లను ఉపయోగించే బదులు, కొన్ని సేంద్రీయ సమ్మేళనాల కోసం పాత పేర్లను ఉపయోగిస్తుంది. ఈ పద్ధతిని క్రింద చూడవచ్చు.

కీటోన్లు

కీటోన్ల కోసం సాధారణ పేర్లను కార్బొనైల్ సమూహంకు బంధించబడిన రెండు ఆల్కైల్ లేదా అరైల్ సమూహాలను విడి పదాలుగా పేర్కొని, ఆ తర్వాత కీటోన్ అనే పదాన్ని చేర్చడం ద్వారా పొందవచ్చు.

పైన చూపిన మొదటి మూడు పేర్లు ఇప్పటికీ ఆమోదయోగ్యమైన IUPAC పేర్లుగా పరిగణించబడతాయి.

ఆల్డిహైడ్లు

ఒక ఆల్డిహైడ్ యొక్క సాధారణ పేరు, సంబంధిత కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం యొక్క సాధారణ పేరు నుండి 'acid' అనే పదాన్ని తొలగించి, సఫిక్స్‌ను -ic లేదా -oic నుండి -aldehydeకి మార్చడం ద్వారా ఉద్భవించింది.

అయాన్లు

IUPAC నామకరణం అయాన్లను నామకరణం చేయడానికి కూడా నియమాలను అందిస్తుంది.

హైడ్రాన్

హైడ్రాన్ అనేది హైడ్రోజన్ కాటయాన్ కోసం ఒక సాధారణ పదం; ప్రోటాన్లు, డ్యూటెరాన్లు మరియు ట్రైటాన్లు అన్నీ హైడ్రాన్లే. అయితే, భారీ ఐసోటోపులలో హైడ్రాన్లు కనిపించవు.

మాతృ హైడ్రైడ్ కాటయాన్లు

ఇవి కూడా చూడండి: Onium compounds

హాలోజన్, చాల్కోజెన్ లేదా నైట్రోజన్ సమూహం యొక్క హైడ్రైడ్‌కు ఒక హైడ్రాన్ను చేర్చడం ద్వారా ఏర్పడే సాధారణ కాటయాన్‌లకు మూలకం యొక్క మూలానికి "-onium" అనే సఫిక్స్‌ను చేర్చడం ద్వారా నామకరణం చేస్తారు: H4N+ అనేది అమ్మోనియం, H3O+ అనేది ఆక్సోనియం, మరియు H2F+ అనేది ఫ్లోరోనియం. నైట్రోనియంకు బదులుగా అమ్మోనియం స్వీకరించబడింది, నైట్రోనియం సాధారణంగా NO2+ని సూచిస్తుంది.

హైడ్రైడ్ యొక్క కాటయాన్ కేంద్రం హాలోజన్, చాల్కోజెన్ లేదా నైట్రోజన్ సమూహం కాకపోతే, అప్పుడు చివరి 'e'ని తొలగించిన తర్వాత తటస్థ హైడ్రైడ్ పేరుకు "-ium" అనే సఫిక్స్ చేర్చబడుతుంది. H5C+ అనేది మెథానియం, HO\s(O+)H2 అనేది డైఆక్సిడేనియం (HO-OH అనేది డైఆక్సిడేన్), మరియు H2N\s(N+)H3 అనేది డైఅజేనియం (H2N\sNH2 అనేది డైఅజేన్).

కాటయాన్లు మరియు ప్రతిక్షేపణ

మెథానియం మినహా పైన పేర్కొన్న కాటయాన్లు, ఖచ్చితంగా చెప్పాలంటే, సేంద్రీయమైనవి కావు, ఎందుకంటే వాటిలో కార్బన్ ఉండదు. అయితే, అనేక సేంద్రీయ కాటయాన్లు మరొక మూలకాన్ని లేదా ఏదైనా ప్రమేయ సమూహాన్ని హైడ్రోజన్ స్థానంలో ప్రతిక్షేపించడం ద్వారా పొందబడతాయి.

ప్రతి ప్రతిక్షేపణ పేరు హైడ్రైడ్ కాటయాన్ పేరుకు ముందు ప్రిఫిక్స్‌గా వస్తుంది. ఒకే ప్రమేయ సమూహం ద్వారా అనేక ప్రతిక్షేపణలు జరిగితే, హాలోజనేషన్ మాదిరిగానే "di-", "tri-" అని ప్రిఫిక్స్ చేయడం ద్వారా సంఖ్య సూచించబడుతుంది. (CH3)3O+ అనేది ట్రైమిథైలాక్సోనియం. CH3F3N+ అనేది ట్రైఫ్లోరోమిథైల్అమ్మోనియం.

ఇది కూడా చూడండి

సూచనలు

  1. ↑ The Commission on the Nomenclature of Organic Chemistry Varun kedia. (1971). "Nomenclature of Organic Chemistry". Butterworths. ISBN 0-408-70144-7.
  2. ↑ (2014). Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Royal Society of Chemistry. ISBN 978-1-84973-306-9.
  3. ↑ Blue Book. IUPAC | International Union of Pure and Applied Chemistry.
  4. ↑ 4.0 4.1 (2020). Brief guide to the nomenclature of organic chemistry (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 92 527–539. doi:10.1515/pac-2019-0104.
  5. ↑ Brief Guide to Inorganic Nomenclature. iupac.qmul.ac.uk.
  6. ↑ Ethers. www.chem.ucalgary.ca.
  7. ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry Organic Chemistry Division Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. (1995). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds: Recommendations 1993 (including revisions, published and hitherto unpublished, to the 1979 edition of Nomenclature of Organic Chemistry). Blackwell Scientific Publications. ISBN 9780632034888.
  8. ↑ (2014). "Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013". Royal Society of Chemistry. ISBN 978-0-85404-182-4.

గ్రంథ పట్టిక

బాహ్య లింకులు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “IUPAC nomenclature of organic chemistry” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/IUPAC_nomenclature_of_organic_chemistry ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=సేంద్రియ_రసాయన_శాస్త్రం_యొక్క_IUPAC_నామకరణం&oldid=3656"