సెట్రిమోనియం బ్రోమైడ్

From LTRC
పేర్లు
ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు N, N, N-ట్రైమిథైల్ హెక్సాడెకాన్-1-అమీనియం బ్రోమైడ్
ఇతర పేర్లు సెటైల్ ట్రైమిథైల్ అమ్మోనియం బ్రోమైడ్ CTAB హెక్సాడెసైల్ ట్రైమిథైల్ అమ్మోనియం బ్రోమైడ్
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 57-09-0
ChEBI CHEBI:3567
ChEMBL ChEMBL113150
ChemSpider 5754
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.000.283
KEGG D03454
PubChem CID 5974
UNII L64N7M9BWR
కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ (EPA) DTXSID5037028
InChI InChI=1S/C19H42N.BrH/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(2,3)4;/h5-19H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
Key: LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/C19H42N.BrH/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(2,3)4;/h5-19H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
Key: LZZYPRNAOMGNLH-REWHXWOFAU
SMILES CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C.[Br-]
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C19H42BrN
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 364.45 g/mol
బాహ్య రూపం తెల్లని పొడి
ద్రవీభవన స్థానం 237 నుండి 243 °C (459 నుండి 469 °F; 510 నుండి 516 K) (వియోగం చెందుతుంది)
ఫార్మకాలజీ
ATC కోడ్ D08AJ02 (WHO)
ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే, డేటా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) కోసం ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి (ఏమిటి?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

సెట్రిమోనియం బ్రోమైడ్ (Cetrimonium bromide), దీనిని CTAB అనే సంక్షిప్త నామంతో కూడా పిలుస్తారు, ఇది [(C16H33)N(CH3)3]Br అనే సంక్షేపిత నిర్మాణ ఫార్ములా కలిగిన ఒక క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం సర్ఫాక్టెంట్.

ఇది సమయోచిత యాంటిసెప్టిక్ సెట్రిమైడ్ (cetrimide) లోని భాగాలలో ఒకటి.[1] సెట్రిమోనియం (హెక్సాడెసైల్ ట్రైమెథైల్ అమ్మోనియం) కాటయాన్ బ్యాక్టీరియా మరియు శిలీంధ్రాలకు వ్యతిరేకంగా సమర్థవంతమైన యాంటిసెప్టిక్ ఏజెంట్. ఇది DNA వెలికితీత కోసం కొన్ని బఫర్‌లలో ప్రధాన భాగాలలో ఒకటి.[2] ఇది గోల్డ్ నానోపార్టికల్స్ (ఉదాహరణకు, గోళాలు, రాడ్లు, బైపిరమిడ్లు), మెసోపోరస్ సిలికా నానోపార్టికల్స్ (ఉదాహరణకు, MCM-41), మరియు హెయిర్ కండిషనింగ్ ఉత్పత్తుల తయారీలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడింది. దీనికి దగ్గరి సంబంధం ఉన్న సెట్రిమోనియం క్లోరైడ్ మరియు సెట్రిమోనియం స్టియరేట్ సమ్మేళనాలను కూడా సమయోచిత యాంటిసెప్టిక్లుగా ఉపయోగిస్తారు మరియు ఇవి షాంపూలు, సౌందర్య సాధనాల వంటి అనేక గృహోపకరణాలలో కనిపిస్తాయి. CTAB, దాని అధిక ధర కారణంగా, సాధారణంగా ఎంపిక చేసిన సౌందర్య సాధనాలలో మాత్రమే ఉపయోగించబడుతుంది.

చాలా సర్ఫాక్టెంట్ల మాదిరిగానే, CTAB జల ద్రావణాలలో మిసెల్లను (micelles) ఏర్పరుస్తుంది. 303 K (30 °C) వద్ద ఇది 75–120 (నిర్ధారణ పద్ధతిని బట్టి; సగటు ~95) అగ్రిగేషన్ నంబర్ మరియు 0.2–0.1 అయనీకరణ డిగ్రీ (భిన్న చార్జ్; తక్కువ నుండి అధిక సాంద్రత వరకు) కలిగిన మిసెల్లను ఏర్పరుస్తుంది.[3] 303 K (30 °C) వద్ద CTA+ మిసెల్‌కు Br− కౌంటర్-అయాన్ యొక్క బైండింగ్ స్థిరాంకం (K°) సుమారు 400 M-1. ఈ విలువను Br− మరియు CTA+ అయాన్ సెలెక్టివ్ ఎలక్ట్రోడ్ కొలతలు మరియు మిసెల్ పరిమాణం (r = ~3 nm) కోసం సాహిత్య డేటాను ఉపయోగించి కండక్టోమెట్రీ డేటా ద్వారా లెక్కించబడుతుంది, ఇది 1 mM యొక్క క్రిటికల్ మిసెల్ కాన్సంట్రేషన్కు ఎక్స్‌ట్రాపోలేట్ చేయబడింది. అయితే, K° మొత్తం సర్ఫాక్టెంట్ సాంద్రతతో మారుతుంది, కాబట్టి ఇది మిసెల్ సాంద్రత సున్నా ఉన్న బిందువుకు ఎక్స్‌ట్రాపోలేట్ చేయబడుతుంది.

అప్లికేషన్లు

జీవసంబంధమైనవి

సెల్ లైసిస్ అనేది కణం లోపల ఉండే కొన్ని మాక్రోమోలిక్యూల్స్ను వేరు చేయడానికి ఒక అనుకూలమైన సాధనం. కణ త్వచాలు హైడ్రోఫిలిక్ మరియు లిపోఫిలిక్ ఎండ్-గ్రూపులను కలిగి ఉంటాయి. అందువల్ల, డిటర్జెంట్లు ఈ త్వచాలను కరిగించడానికి తరచుగా ఉపయోగించబడతాయి, ఎందుకంటే అవి పోలార్ మరియు నాన్-పోలార్ ఎండ్-గ్రూపులు రెండింటితో సంకర్షణ చెందుతాయి. CTAB జీవసంబంధమైన ఉపయోగం కోసం ప్రాధాన్యత కలిగిన ఎంపికగా ఉద్భవించింది, ఎందుకంటే ఇది DNA ఐసోలేషన్ సమయంలో అవక్షేపించబడిన DNA యొక్క సమగ్రతను కాపాడుతుంది.[4] కణాలు సాధారణంగా గ్లైకోప్రోటీన్లు మరియు పాలిసాకరైడ్లు వంటి మాక్రోమోలిక్యూల్స్ యొక్క అధిక సాంద్రతలను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి వెలికితీత ప్రక్రియలో DNAతో కలిసి అవక్షేపించబడతాయి, దీనివల్ల వెలికితీసిన DNA స్వచ్ఛతను కోల్పోతుంది. CTAB అణువు యొక్క ధనాత్మక చార్జ్ ఈ అణువులను డీనేచర్ చేయడానికి అనుమతిస్తుంది, ఇది ఈ ఐసోలేషన్‌కు ఆటంకం కలిగిస్తుంది.[5]

వైద్యపరమైనవి

CTAB హెడ్ అండ్ నెక్ క్యాన్సర్ (HNC) కోసం అపోప్టోసిస్-ప్రేరేపించే క్యాన్సర్ నిరోధక ఏజెంట్‌గా సంభావ్య ఉపయోగాన్ని కలిగి ఉన్నట్లు చూపబడింది.[6] ఇన్ విట్రోలో, CTAB రెండు ప్రామాణిక HNC చికిత్సా ఏజెంట్లైన γ రేడియేషన్ మరియు సిస్ప్లాటిన్లతో సంకలిత పద్ధతిలో సంకర్షణ చెందింది. CTAB సాధారణ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్స్పై తక్కువ ప్రభావంతో అనేక HNC సెల్ లైన్‌లకు వ్యతిరేకంగా క్యాన్సర్ నిరోధక సైటోటాక్సిసిటీని ప్రదర్శించింది, ఇది క్యాన్సర్-నిర్దిష్ట జీవక్రియ అసాధారణతలను ఉపయోగించుకునే ఎంపిక. ఇన్ వివోలో, CTAB FaDu కణాల ట్యూమర్-ఏర్పరిచే సామర్థ్యాన్ని అబ్లేట్ చేసింది మరియు స్థిరపడిన ట్యూమర్ పెరుగుదలను ఆలస్యం చేసింది. అందువల్ల, ఈ విధానం CTABని HNC నమూనాలకు వ్యతిరేకంగా ఇన్ విట్రో మరియు ఇన్ వివో సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్న సంభావ్య అపోప్టోజెనిక్ క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం సమ్మేళనంగా గుర్తించింది. CTABని ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) పాలిసాకరైడ్ వ్యాక్సిన్‌ల డౌన్‌స్ట్రీమ్ వ్యాక్సిన్ ప్రాసెసింగ్‌లో శుద్దీకరణ ఏజెంట్‌గా కూడా సిఫార్సు చేసింది.[7]

ప్రోటీన్ ఎలక్ట్రోఫోరేసిస్

గ్లైకోప్రోటీన్లు వాటి ప్రతికూల చార్జీల విస్తృత పంపిణీ కారణంగా SDS-PAGE (లామ్లీ-ఎలక్ట్రోఫోరేసిస్)లో విస్తృతమైన, అస్పష్టమైన బ్యాండ్‌లను ఏర్పరుస్తాయి. CTAB వంటి ధనాత్మక చార్జ్ కలిగిన డిటర్జెంట్లను ఉపయోగించడం వల్ల గ్లైకోప్రోటీన్లకు సంబంధించిన సమస్యలను నివారించవచ్చు. ప్రోటీన్లను CTAB-జెల్స్ నుండి వెస్ట్రన్ బ్లాట్లకు సారూప్యంగా ("ఈస్టర్న్ బ్లాట్") బ్లోట్ చేయవచ్చు, మరియు మైలిన్-సంబంధిత అధిక హైడ్రోఫోబిక్ ప్రోటీన్‌ను CTAB 2-DE ఉపయోగించి విశ్లేషించవచ్చు.

DNA వెలికితీత

CTAB అనేది DNA వెలికితీత బఫర్ సిస్టమ్‌లో ఒక ముఖ్యమైన సర్ఫాక్టెంట్, ఇది త్వచ లిపిడ్‌లను తొలగిస్తుంది మరియు సెల్ లైసిస్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది. కణజాలంలో అధిక మొత్తంలో పాలిసాకరైడ్లు ఉన్నప్పుడు కూడా వేరుచేయడం విజయవంతమవుతుంది.[2] ఉప్పు సాంద్రత ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు CTAB పాలిసాకరైడ్లకు బంధిస్తుంది, తద్వారా ద్రావణం నుండి పాలిసాకరైడ్లను తొలగిస్తుంది. ఒక సాధారణ రెసిపీలో 100 mL 1 M Tris HCl (pH 8.0), 280 mL 5 M NaCl, 40 mL 0.5 M EDTA, మరియు 20 g CTABలను కలిపి, ఆపై మొత్తం పరిమాణాన్ని 1 Lకి తీసుకురావడానికి డబుల్ డిస్టిల్డ్ వాటర్ (ddH2O) జోడించవచ్చు.

నానోపార్టికల్ సంశ్లేషణ

సర్ఫాక్టెంట్లు నానోపార్టికల్ సంశ్లేషణలో ఏర్పడే నానోపార్టికల్ ఉపరితలానికి అడ్సోర్బ్ అవ్వడం మరియు దాని ఉపరితల శక్తిని తగ్గించడం ద్వారా కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.[8][9] సర్ఫాక్టెంట్లు అగ్రిగేషన్‌ను నిరోధించడానికి కూడా సహాయపడతాయి (ఉదాహరణకు DLVO మెకానిజమ్స్ ద్వారా).

Au నానోపార్టికల్ సంశ్లేషణ

బంగారం (Au) నానోపార్టికల్స్ పరిశోధకులకు ఆసక్తికరంగా ఉంటాయి, ఎందుకంటే వాటి ప్రత్యేక లక్షణాలను కాటలిసిస్, ఆప్టిక్స్, ఎలక్ట్రానిక్స్, సెన్సింగ్, మరియు వైద్యం వంటి అప్లికేషన్లలో ఉపయోగించవచ్చు.[10] నానోపార్టికల్ పరిమాణం మరియు ఆకారాన్ని నియంత్రించడం దాని లక్షణాలను ట్యూన్ చేయడానికి ముఖ్యం. ఈ నానోపార్టికల్స్‌కు స్థిరత్వాన్ని అందించడానికి మరియు వాటి స్వరూపాలను నియంత్రించడానికి CTAB విస్తృతంగా ఉపయోగించబడిన రియాజెంట్. CTAB వివిధ ఉద్భవిస్తున్న క్రిస్టల్ ఫ్యాసెట్‌లకు ఎంపిక చేసిన లేదా మరింత బలంగా బంధించడం ద్వారా నానోపార్టికల్ పరిమాణం మరియు ఆకారాన్ని నియంత్రించవచ్చు.

ఈ నియంత్రణలో కొంత భాగం బంగారు నానోపార్టికల్ సంశ్లేషణలో ఇతర రియాజెంట్లతో CTAB యొక్క ప్రతిచర్య నుండి ఉద్భవిస్తుంది. ఉదాహరణకు, జల బంగారు నానోపార్టికల్ సంశ్లేషణలలో, క్లోరోఆరిక్ యాసిడ్ (HAuCl4) CTABతో ప్రతిచర్య జరిపి CTA+-AuCl కాంప్లెక్స్‌ను సృష్టించవచ్చు.[11][12] బంగారు కాంప్లెక్స్ అప్పుడు అస్కార్బిక్ యాసిడ్తో ప్రతిచర్య జరిపి హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్, ఒక అస్కార్బిక్ యాసిడ్ రాడికల్, మరియు CTA-AuCl3లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. అస్కార్బిక్ యాసిడ్ రాడికల్ మరియు CTA-AuCl3 స్వచ్ఛందంగా ప్రతిచర్య జరిపి మెటాలిక్ Au0 నానోపార్టికల్స్ మరియు ఇతర ఉప-ఉత్పత్తులను సృష్టిస్తాయి. మరొక లేదా ఏకకాల ప్రతిచర్య Au(III) కేంద్రం వద్ద Cl− స్థానంలో Br− రావడం. అమ్మోనియం కాటయాన్తో కాంప్లెక్సేషన్ మరియు/లేదా Au(III) ప్రికర్సర్ యొక్క స్పెసియేషన్ రెండూ నానోపార్టికల్ ఏర్పాటు ప్రతిచర్య యొక్క గతిశీలతను ప్రభావితం చేస్తాయి మరియు అందువల్ల ఫలిత కణాల పరిమాణం, ఆకారం, మరియు (పరిమాణం మరియు ఆకారం) పంపిణీలను ప్రభావితం చేస్తాయి.

అయితే, CTA+-AuClను కాంప్లెక్స్ అని పిలవకూడదు, AuClతో క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం కాటయాన్ యొక్క ఎలెక్ట్రోస్టాటిక్ సంకర్షణ ఉత్తమంగా ఒక అయాన్ జత ఏర్పాటుకు దారితీస్తుంది. CTA+కి Au(III) మెటల్ కేంద్రాలతో కోఆర్డినేషన్ కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరచగల ఎటువంటి దాత కేంద్రాలు లేవు.

మెసోపోరస్ పదార్థాలు

క్రమబద్ధమైన మెసోపోరస్ పదార్థాల మొదటి నివేదిక కోసం CTAB టెంప్లేట్‌గా ఉపయోగించబడింది.[13] మైక్రోపోరస్ మరియు మెసోపోరస్ అకర్బన ఘనపదార్థాలు (వరుసగా ≤20 Å మరియు ~20–500 Å రంధ్ర వ్యాసాలతో) వాటి పెద్ద అంతర్గత ఉపరితల వైశాల్యం కారణంగా ఉత్ప్రేరకాలు మరియు సోర్ప్షన్ మాధ్యమంగా గొప్ప ఉపయోగం పొందాయి. సాధారణ మైక్రోపోరస్ పదార్థాలు జియోలైట్లు వంటి స్ఫటికాకార ఫ్రేమ్‌వర్క్ ఘనపదార్థాలు, కానీ అతిపెద్ద రంధ్ర కొలతలు ఇప్పటికీ 2 nm కంటే తక్కువగా ఉన్నాయి, ఇది అప్లికేషన్‌ను బాగా పరిమితం చేస్తుంది. మెసోపోరస్ ఘనపదార్థాలకు ఉదాహరణలలో సిలికా మరియు సవరించిన పొరల పదార్థాలు ఉన్నాయి. అయినప్పటికీ, ఇవి ఎల్లప్పుడూ అమోర్ఫస్ లేదా పారాక్రిస్టలైన్, రంధ్రాలు క్రమరహితంగా ఉంటాయి మరియు పరిమాణంలో విస్తృతంగా పంపిణీ చేయబడతాయి. మంచి మెసోస్కేల్ స్ఫటికాకారతతో అత్యంత క్రమబద్ధమైన మెసోపోరస్ పదార్థాన్ని తయారు చేయవలసిన అవసరం ఉంది. సర్ఫాక్టెంట్ల సమక్షంలో అల్యూమినోసిలికేట్ జెల్స్ యొక్క కాల్సినేషన్ నుండి మెసోపోరస్ ఘనపదార్థాల సంశ్లేషణ నివేదించబడింది. ఈ పదార్థం ఏకరీతి ఛానెల్‌ల క్రమబద్ధమైన శ్రేణులను కలిగి ఉంటుంది, వీటి కొలతలను సర్ఫాక్టెంట్, సహాయక రసాయనాలు మరియు ప్రతిచర్య పరిస్థితుల ఎంపిక ద్వారా రూపొందించవచ్చు (16 Å నుండి >100 Å పరిధిలో). ఈ పదార్థాల ఏర్పాటు ద్రవ-స్ఫటిక 'టెంప్లేటింగ్' మెకానిజం ద్వారా జరుగుతుందని ప్రతిపాదించబడింది, దీనిలో సిలికేట్ పదార్థం క్రమబద్ధమైన సర్ఫాక్టెంట్ మిసెల్ల మధ్య అకర్బన గోడలను ఏర్పరుస్తుంది. CTAB ద్రావణంలో మిసెల్లను ఏర్పరిచి, ద్వి-పరిమాణ హెక్సాగోనల్ మెసోస్ట్రక్చర్‌ను ఏర్పరిచింది. సిలికాన్ ప్రికర్సర్ మిసెల్స్ మధ్య హైడ్రోలైజ్ అయ్యి, చివరకు సిలికాన్ డయాక్సైడ్‌తో ఖాళీని నింపింది. టెంప్లేట్‌ను కాల్సినేషన్ ద్వారా మరింత తొలగించవచ్చు, ఇది రంధ్ర నిర్మాణాన్ని వదిలివేస్తుంది. ఈ రంధ్రాలు మెసోస్కేల్ సాఫ్ట్ టెంప్లేట్ యొక్క నిర్మాణాన్ని ఖచ్చితంగా అనుకరించాయి మరియు అత్యంత క్రమబద్ధమైన మెసోపోరస్ సిలికా పదార్థాలకు దారితీశాయి.

విషపూరితం

CTAB నానోపార్టికల్ సంశ్లేషణ మరియు సౌందర్య సాధనాలలో అప్లికేషన్ల కోసం ఉపయోగించబడింది. మానవ ఉత్పత్తులు మరియు ఇతర అప్లికేషన్లలో దీని ఉపయోగం కారణంగా, ఈ ఏజెంట్ కలిగి ఉన్న ప్రమాదాల గురించి తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. శాంటా క్రజ్ బయోటెక్నాలజీ, ఇంక్.[14] CTAB కోసం సమగ్ర MSDSని అందిస్తుంది మరియు అదనపు ప్రశ్నలు లేదా ఆందోళనల కోసం దీనిని చూడాలి.[15] జంతు పరీక్షలు 150 g కంటే తక్కువ ఏజెంట్‌ను తీసుకోవడం వల్ల ప్రతికూల ఆరోగ్య ప్రభావాలు లేదా CTAB అన్నవాహిక మరియు జీర్ణశయాంతర ప్రేగు అంతటా రసాయన కాలిన గాయాలను కలిగించడం ద్వారా మరణం సంభవించవచ్చని చూపించాయి, దీని తర్వాత వికారం మరియు వాంతులు రావచ్చు.[15] పదార్థం జీర్ణశయాంతర ప్రేగు ద్వారా కొనసాగితే, అది ప్రేగులలో తక్కువగా గ్రహించబడుతుంది, దీని తర్వాత మల విసర్జన జరుగుతుంది.[16] విషపూరితం బ్రాకిడానియో రెరియో (జీబ్రాఫిష్) మరియు డాఫ్నియా మాగ్నా (వాటర్ ఫ్లీ)తో సహా జలచరాలపై కూడా పరీక్షించబడింది. జీబ్రాఫిష్ 96 గంటల పాటు 0.3 mg/Lకి గురైనప్పుడు CTAB విషపూరితాన్ని చూపింది, మరియు వాటర్ ఫ్లీలు 48 గంటల పాటు 0.03 mg/Lకి గురైనప్పుడు CTAB విషపూరితాన్ని చూపాయి.[17]

CTAB మరియు ఇతర క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం లవణాలు తరచుగా సౌందర్య సాధనాలలో 10% వరకు సాంద్రతలలో ఉపయోగించబడ్డాయి. ఆ సాంద్రత వద్ద సౌందర్య సాధనాలను షాంపూల వంటి రిన్స్-ఆఫ్ రకాలుగా మాత్రమే ఉపయోగించాలి. ఇతర లీవ్-ఆన్ సౌందర్య సాధనాలు 0.25% లేదా అంతకంటే తక్కువ సాంద్రతలలో మాత్రమే సురక్షితమైనవిగా పరిగణించబడతాయి. గర్భిణీ ఎలుకల శరీర కుహరంలోకి ఇంజెక్షన్లు ఎంబ్రియోటాక్సిక్ మరియు టెరాటోజెనిక్ ప్రభావాలను చూపాయి. 10 mg/kg మోతాదులతో టెరాటోజెనిక్ ప్రభావాలు మాత్రమే కనిపించాయి, అయితే 35 mg/kg మోతాదుల వద్ద రెండు ప్రభావాలు కనిపించాయి. 50 mg/kg/రోజు నోటి మోతాదులు ఎంబ్రియోటాక్సిక్ ప్రభావాలను కూడా చూపాయి.[16] ఎలుకలకు ఒక సంవత్సరం పాటు వాటి త్రాగునీటిలో 10, 20, మరియు 45 mg/kg/రోజు CTAB ఇవ్వడం ద్వారా ఇలాంటి పరీక్షలు పూర్తి చేయబడ్డాయి. 10 మరియు 20 mg/kg/రోజు మోతాదుల వద్ద, ఎలుకలకు ఎటువంటి విష లక్షణాలు లేవు. అత్యధిక మోతాదు వద్ద, ఎలుకలు బరువు తగ్గడం ప్రారంభించాయి. మగ ఎలుకలలో బరువు తగ్గడం తక్కువ సమర్థవంతమైన ఆహార మార్పిడికి కారణమని చెప్పబడింది. పరీక్షలు ఎలుకల జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలో ఎటువంటి సూక్ష్మ మార్పులను చూపలేదు.[18]

ఇతర విషపూరిత పరీక్షలు ఇంక్యుబేట్ చేయబడిన మానవ చర్మ HaCaT కెరాటినోసైట్ కణాలను ఉపయోగించి నిర్వహించబడ్డాయి. ఈ మానవ కణాలు బంగారు నానోపార్టికల్స్ యొక్క సీడ్-మీడియేటెడ్, సర్ఫాక్టెంట్-సహాయక పెరుగుదల ఉపయోగించి సంశ్లేషణ చేయబడిన బంగారు నానోరాడ్లతో ఇంక్యుబేట్ చేయబడ్డాయి. బంగారు నానోపార్టికల్స్ విషపూరితం కాదని చూపబడ్డాయి, అయితే నానోపార్టికల్స్ పెరుగుదల ద్రావణాల ద్వారా వెళ్ళిన తర్వాత, కొత్తగా ఏర్పడిన నానోరాడ్లు అత్యంత విషపూరితమైనవి. విషపూరితంలో ఈ పెద్ద పెరుగుదల అనిసోట్రోపిక్ పెరుగుదలను కలిగించడానికి పెరుగుదల ద్రావణాలలో ఉపయోగించే CTABకి కారణమని చెప్పబడింది.[19] ప్రయోగాలు బల్క్ CTAB మరియు సంశ్లేషణ చేయబడిన బంగారు నానోరాడ్ల విషపూరితం సమానమని కూడా చూపించాయి. విషపూరిత పరీక్షలు CTAB 10 μM అంత తక్కువ సాంద్రతలతో విషపూరితంగానే ఉన్నాయని చూపించాయి. మానవ కణాలు CTAB 1 μM కంటే తక్కువ సాంద్రతలలో విషపూరితం కాదని చూపుతున్నాయి. ఈ సంశ్లేషణలో CTAB ఉపయోగించకుండా, బంగారు నానోరాడ్లు స్థిరంగా ఉండవు; అవి నానోపార్టికల్స్‌గా విడిపోతాయి లేదా అగ్రిగేషన్‌కు గురవుతాయి.[19]

సైటోటాక్సిసిటీ కోసం మెకానిజం విస్తృతంగా అధ్యయనం చేయబడలేదు, కానీ సాధ్యమైన మెకానిజమ్స్ ప్రతిపాదించబడ్డాయి. ఒక ప్రతిపాదన U87 మరియు A172 గ్లియోబ్లాస్టోమా కణాలలో సైటోటాక్సిసిటీకి దారితీసే రెండు పద్ధతులను చూపింది. మొదటి పద్ధతి CTAB ఫాస్ఫోలిపిడ్లతో మార్పిడి చెందడాన్ని చూపింది, ఇది త్వచం యొక్క పునర్వ్యవస్థీకరణకు కారణమవుతుంది, β-గెలాక్టోసైడ్ కావిటీస్ ద్వారా కణంలోకి ప్రవేశించడానికి అనుమతిస్తుంది. తక్కువ సాంద్రతలలో, కణాల మరణానికి కారణమయ్యేంత కావిటీస్ ఉండవు, కానీ CTAB సాంద్రతను పెంచడంతో, ఎక్కువ ఫాస్ఫోలిపిడ్లు స్థానభ్రంశం చెందుతాయి, త్వచంలో ఎక్కువ కావిటీస్ ఏర్పడతాయి, ఇది కణ మరణానికి దారితీస్తుంది. రెండవ ప్రతిపాదిత పద్ధతి మైటోకాండ్రియల్ త్వచంలో CTAB CTA+ మరియు Br−గా విడిపోవడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ధనాత్మక చార్జ్ కలిగిన CTA+ ATP సింథేస్కు బంధిస్తుంది, H+ బంధించడానికి అనుమతించదు, ATP సంశ్లేషణను ఆపివేస్తుంది మరియు కణ మరణానికి దారితీస్తుంది.[20]

ఇవి కూడా చూడండి

సూచనలు

  1. ↑ Laemmli, U. K.. (1970-08-15). "Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4". Nature. 227 (5259) 680–685. doi:10.1038/227680a0.
  2. ↑ 2.0 2.1 Clarke, Joseph D.. (2009-03-01). "Cetyltrimethyl Ammonium Bromide (CTAB) DNA Miniprep for Plant DNA Isolation". Cold Spring Harbor Protocols. 2009 (3). doi:10.1101/pdb.prot5177.
  3. ↑ (1991-12-01). "Ion binding and reactivity at charged aqueous interfaces". Accounts of Chemical Research. 24 (12) 357–364. doi:10.1021/ar00012a001.
  4. ↑ (2012). "Extraction of DNA suitable for PCR applications from mature leaves of Mangifera indica L". J Zhejiang Univ Sci B. 13 (4) 239–43. doi:10.1631/jzus.B1100194.
  5. ↑ Clarke, Joseph D.. (1 March 2009). "Cetyltrimethyl Ammonium Bromide (CTAB) DNA Miniprep for Plant DNA Isolation". Cold Spring Harbor Protocols. 2009 (3). doi:10.1101/pdb.prot5177.
  6. ↑ (2009-11-01). "Potential Use of Cetrimonium Bromide as an Apoptosis-Promoting Anticancer Agent for Head and Neck Cancer". Molecular Pharmacology. 76 (5) 969–983. doi:10.1124/mol.109.055277.
  7. ↑ (22 October 2021). CTAB in polysaccharide (bacterial) vaccines.
  8. ↑ (2009-07-01). "Effect of Cationic Surfactant Head Groups on Synthesis, Growth and Agglomeration Behavior of ZnS Nanoparticles". Nanoscale Research Letters. 4 (10) 1197–1208. doi:10.1007/s11671-009-9377-8.
  9. ↑ Surfactants: Types and uses.
  10. ↑ (2009-09-30). "CTAB-Assisted Synthesis of Size- and Shape-Controlled Gold Nanoparticles in SDS Aqueous Solution". Materials Letters. 63 (23) 2038–2040. doi:10.1016/j.matlet.2009.06.047.
  11. ↑ (2013-04-01). "Au(III)–CTAB reduction by ascorbic acid: Preparation and characterization of gold nanoparticles". Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 104 11–17. doi:10.1016/j.colsurfb.2012.11.017.
  12. ↑ (2003-10-01). "Synthesis and Self-Assembly of Cetyltrimethylammonium Bromide-Capped Gold Nanoparticles". Langmuir. 19 (22) 9434–9439. doi:10.1021/la034818k.
  13. ↑ (1992-10-22). "Ordered mesoporous molecular sieves synthesized by a liquid-crystal template mechanism". Nature. 359 (6397) 710–712. doi:10.1038/359710a0.
  14. ↑ Cetyltrimethylammonium Bromide. scbt.com.
  15. ↑ 15.0 15.1 (April 23, 2011). Santa Cruz Biotechnology, Inc. MSDS.
  16. ↑ 16.0 16.1 (1997-05-01). "Final Report on the Safety Assessment of Cetrimonium Chloride, Cetrimonium Bromide, and Steartrimonium Chloride". International Journal of Toxicology. 16 (3) 195–220. doi:10.1080/109158197227152.
  17. ↑ (September 29, 2008). Sigma-Aldrich MSDS.
  18. ↑ (1976-06-01). "The subacute and chronic toxicity of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), a cationic surfactant, in the rat". Archives of Toxicology. 35 (2) 91–96. doi:10.1007/BF00372762.
  19. ↑ 19.0 19.1 (2009-02-17). "Toxicity and Environmental Risks of Nanomaterials: Challenges and Future Needs". Journal of Environmental Science and Health, Part C. 27 (1) 1–35. doi:10.1080/10590500802708267.
  20. ↑ (2013). "The source of toxicity in CTAB and CTAB-stabilized gold nanorods". No Publisher Supplied. doi:10.7282/t3x63kms.

మరింత పఠనం

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Cetrimonium bromide” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Cetrimonium_bromide ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=సెట్రిమోనియం_బ్రోమైడ్&oldid=4019"