మెల్లిటిక్ ఆమ్లం
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు | బెంజీన్ హెక్సాకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ |
| ఇతర పేర్లు | గ్రాఫిటిక్ యాసిడ్ |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 517-60-2 |
| ChEBI | CHEBI:41089 |
| ChEMBL | ChEMBL1231329 |
| ChemSpider | 2244 |
| DrugBank | DB01681 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.007.495 |
| PubChem CID | 2334 |
| UNII | P80QSP14DM |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID50199650 |
| InChI | InChI=1S/C12H6O12/c13-7(14)1-2(8(15)16)4(10(19)20)6(12(23)24)5(11(21)22)3(1)9(17)18/h(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24)Key: YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-NInChI=1/C12H6O12/c13-7(14)1-2(8(15)16)4(10(19)20)6(12(23)24)5(11(21)22)3(1)9(17)18/h(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24)Key: YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYAB
|
| SMILES | O=C(O)c1c(c(c(c(c1C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన ఫార్ములా | C12H6O12 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 342.168 g·mol |
| సాంద్రత | 1.68 g/cm, 2.078 (లెక్కించబడినది) |
| ద్రవీభవన స్థానం | > 300 °C (572 °F; 573 K) |
| బాష్పీభవన స్థానం | 678 °C (1,252 °F; 951 K) (లెక్కించబడినది) |
| ఆమ్లత్వం (p K a ) | 1.40, 2.19, 3.31, 4.78, 5.89, 6.96 |
| ఇతరత్రా పేర్కొనకపోతే తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N నిర్ధారించండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు |
మెల్లిటిక్ ఆమ్లం, దీనిని గ్రాఫిటిక్ ఆమ్లం లేదా బెంజీన్ హెక్సాకార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది 1799లో మార్టిన్ హెన్రిచ్ క్లాప్రోత్ చేత మెల్లైట్ (హనీస్టోన్) అనే ఖనిజంలో కనుగొనబడిన ఒక ఆమ్లం. ఈ మెల్లైట్ అనేది ఈ ఆమ్లం యొక్క అల్యూమినియం లవణం.[1] ఇది సన్నని పట్టు వంటి సూదుల రూపంలో స్పటికీకరణ చెందుతుంది మరియు నీరు మరియు ఆల్కహాల్లో కరుగుతుంది.
నిర్మాణం
ఈ అణువు యొక్క స్థిరమైన కన్ఫర్మేషన్లో కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్ల సమూహాలు కేంద్ర బెంజీన్ రింగ్ యొక్క తలానికి వెలుపలికి తిప్పబడి ఉంటాయి. ఈ అణువు ప్రొపెల్లర్ వంటి ఆకృతిని కలిగి ఉంటుంది, ఇందులో కేంద్ర బెంజీన్ రింగ్‌కు సంబంధించి ప్రతి కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్ల సమూహం యొక్క వంపు అంతర అణు హైడ్రోజన్ బంధం కారణంగా మారుతూ ఉంటుంది.[2]
తయారీ
మెల్లిటిక్ ఆమ్లాన్ని మెల్లైట్‌ను అమ్మోనియం కార్బోనేట్తో వేడి చేయడం ద్వారా, అదనపు అమ్మోనియం లవణాన్ని మరిగించి తొలగించడం ద్వారా మరియు ద్రావణానికి అమ్మోనియాను కలపడం ద్వారా తయారు చేయవచ్చు. అవక్షేపించబడిన అల్యూమినాను వడపోస్తారు, ఫిల్ట్రేట్ను బాష్పీభవనం చేస్తారు, మరియు ఆమ్లం యొక్క అమ్మోనియం లవణాన్ని పునఃస్పటికీకరణ ద్వారా శుద్ధి చేస్తారు. ఆపై అమ్మోనియం లవణాన్ని లెడ్ ఎసిటేట్తో అవక్షేపించడం ద్వారా లెడ్ లవణంగా మారుస్తారు, మరియు లెడ్ లవణాన్ని హైడ్రోజన్ సల్ఫైడ్ ద్వారా వియోగం చెందిస్తారు. ఈ ఆమ్లాన్ని స్వచ్ఛమైన కార్బన్, గ్రాఫైట్ లేదా హెక్సామిథైల్ బెంజీన్లను చల్లని స్థితిలో క్షార పొటాషియం పర్మాంగనేట్తో లేదా వేడి గాఢ నైట్రిక్ ఆమ్లంతో ఆక్సీకరణం చేయడం ద్వారా కూడా తయారు చేయవచ్చు.[3]
చర్యలు
మెల్లిటిక్ ఆమ్లం చాలా స్థిరమైన సమ్మేళనం; క్లోరిన్, గాఢ నైట్రిక్ ఆమ్లం మరియు హైడ్రో అయోడిక్ ఆమ్లం దీనితో చర్య జరపవు. ఇది పైరోలిసిస్ ద్వారా లేదా సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం ద్వారా వియోగం చెంది కార్బన్ డయాక్సైడ్ మరియు పైరోమెల్లిటిక్ ఆమ్లం, C10H6O8లను ఇస్తుంది; దీనిని సున్నంతో స్వేదనం చేసినప్పుడు కార్బన్ డయాక్సైడ్ మరియు బెంజీన్ లభిస్తాయి. ఆమ్లాన్ని అదనపు ఫాస్పరస్ పెంటాక్లోరైడ్తో ఎక్కువసేపు ఉంచితే ఆమ్ల క్లోరైడ్ ఏర్పడుతుంది, ఇది సూదుల రూపంలో స్పటికీకరణ చెందుతుంది మరియు 190 °C వద్ద కరుగుతుంది. ఆమ్లం యొక్క అమ్మోనియం లవణాన్ని 150–160 °C వద్ద వేడి చేసి అమ్మోనియాను విడుదల చేసినప్పుడు, పారామైడ్ (మెల్లిమైడ్, అణు ఫార్ములా 3) మరియు అమ్మోనియం యూక్రోయేట్ మిశ్రమం లభిస్తుంది. ఈ మిశ్రమాన్ని నీటితో అమ్మోనియం యూక్రోయేట్‌ను కరిగించడం ద్వారా వేరు చేయవచ్చు. పారామైడ్ అనేది తెల్లని అస్ఫటిక పొడి, ఇది నీటిలో మరియు ఆల్కహాల్లో కరగదు.
మెల్లిటిక్ ఆమ్ల లవణాల యొక్క అధిక స్థిరత్వం మరియు సౌర కుటుంబంలో ఉండే పాలీసైక్లిక్ ఆరోమాటిక్ హైడ్రోకార్బన్ల ఆక్సీకరణ యొక్క అంతిమ ఉత్పత్తిగా వీటి ఉనికి, వీటిని అంగారక గ్రహ మట్టిలో ఉండే ఒక సంభావ్య సేంద్రీయ పదార్థంగా మారుస్తాయి.[4]
ఇనుము మరియు కోబాల్ట్ యొక్క మెల్లిటేట్లు (మరియు ఇతర బెంజీన్ పాలీకార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లంల లవణాలు) ఆసక్తికరమైన అయస్కాంత ధర్మాలను కలిగి ఉంటాయి.[5]
ఇవి కూడా చూడండి
మూలాలు
- ↑ (1802). Beiträge zur chemischen Kenntniss der Mineralkörper, Band 3. 114.
- ↑ (1968). "The crystal structure of a modification of hexaphenylbenzene". Acta Crystallographica Section B. 24 (10) 1277–1287. doi:10.1107/S0567740868004176.
- ↑ WebElements.com
- ↑ (2000). "The missing organic molecules on Mars". Proceedings of the National Academy of Sciences. 97 (6) 2425–2430. doi:10.1073/pnas.040539497.
- ↑ Kurmoo M, Estournes C, Oka Y, Kumagai H, Inoue K (2005) Inorganic Chemistry volume 44, page 217
మరింత సమాచారం
Henry Enfield Roscoe, Carl Scholemmer, "Mellitene Group", "A Treatise on Chemistry: V.III: The Chemistry of the Hydrocarbons and their Derivatives on Organic Chemistry: P.V:529. D. Appleton and Co. (1889).
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Mellitic acid” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Mellitic_acid ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
