ఐనోసిన్

From LTRC
క్లినికల్ డేటా
AHFS / Drugs.com International Drug Names
ATC కోడ్ D06BB05 (WHO) G01AX02 (WHO) S01XA10 (WHO)
చట్టపరమైన హోదా
చట్టపరమైన హోదా సాధారణంగా: ఓవర్-ది-కౌంటర్ (OTC)
ఫార్మాకోకైనటిక్ డేటా
జీవక్రియ కాలేయ సంబంధిత
గుర్తింపు సంఖ్యలు
IUPAC పేరు 9-[(2 R ,3 R ,4 S ,5 R )-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,9-dihydro-3 H -purin-6-one
CAS సంఖ్య 58-63-9 Y
PubChem CID 6021
IUPHAR/BPS 4554
DrugBank DB04335 N
ChemSpider 5799 Y
UNII 5A614L51CT
KEGG C00294 Y
ChEBI CHEBI:17596 Y
ChEMBL ChEMBL1556 N
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID2045993
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.000.355
రసాయన మరియు భౌతిక డేటా
ఫార్ములా C10H12N4O5
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 268.229 g·mol−1
SMILES c1[nH]c2c(c(=O)n1)ncn2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O
InChI InChI=1S/C10H12N4O5/c15-1-4-6(16)7(17)10(19-4)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)18/h2-4,6-7,10,15-17H,1H2,(H,11,12,18)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 Y
Key:UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Y
NY (what is this?) (verify)

ఐనోసిన్ (Inosine) అనేది ఒక న్యూక్లియోసైడ్. ఇది హైపోక్సాంథైన్ (hypoxanthine) ఒక రైబోస్ రింగ్ (దీనిని రైబోఫ్యూరనోస్ అని కూడా అంటారు) కు β-N9-గ్లైకోసిడిక్ బంధం ద్వారా అనుసంధానించబడినప్పుడు ఏర్పడుతుంది. ఇది 1965లో RNA ట్రాన్స్‌ఫరేస్ విశ్లేషణలో కనుగొనబడింది.[1] ఐనోసిన్ సాధారణంగా tRNAలలో కనిపిస్తుంది మరియు వోబుల్ బేస్ పెయిర్లలో జన్యు సంకేతం యొక్క సరైన అనువాదానికి ఇది చాలా అవసరం.

ఐనోసిన్ మరియు గ్వానైన్ కోసం వోబుల్ బేస్ పెయిర్లు

ఐనోసిన్ జీవక్రియపై అవగాహన ఇటీవలి దశాబ్దాలలో ఇమ్యునోథెరపీలో పురోగతికి దారితీసింది. ఐనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్, ఐనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ అనే ఎంజైమ్ ద్వారా ఆక్సీకరణం చెంది, ప్యూరిన్ జీవక్రియలో కీలకమైన పూర్వగామి అయిన క్సాంతోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ను ఇస్తుంది. మైకోఫెనోలేట్ మోఫెటిల్ అనేది ఒక యాంటీ-మెటాబోలైట్, యాంటీ-ప్రొలిఫెరేటివ్ ఔషధం, ఇది ఐనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ యొక్క ఇన్హిబిటర్‌గా పనిచేస్తుంది. ఇది గ్రాన్యులోమాటోసిస్ విత్ పాలీయాంజిటిస్ వంటి వివిధ ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధుల చికిత్సలో ఉపయోగించబడుతుంది, ఎందుకంటే చురుకుగా విభజించబడే B కణాలు ప్యూరిన్‌ను గ్రహించడం సాధారణ శరీర కణాల కంటే 8 రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటుంది. అందువల్ల, ఈ తెల్ల రక్త కణాల సమూహం (ఇవి ప్యూరిన్ సాల్వేజ్ మార్గాలను ఉపయోగించలేవు) ఐనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (IMD) నిరోధం వల్ల కలిగే ప్యూరిన్ లోపం ద్వారా ఎంపిక చేయబడి లక్ష్యంగా చేసుకోబడతాయి.

ప్రతిచర్యలు

అడెనిన్ అనేది అడెనోసిన్ లేదా ఐనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (IMP)గా మార్చబడుతుంది, వీటిలో ఏది అయినా సరే, ఐనోసిన్ (I)గా మార్చబడుతుంది, ఇది అడెనిన్ (A), సైటోసిన్ (C), మరియు యురాసిల్ (U)లతో జతకడుతుంది.[1]

ప్యూరిన్ న్యూక్లియోసైడ్ ఫాస్ఫోరైలేస్ ఐనోసిన్ మరియు హైపోక్సాంథైన్లను ఒకదానికొకటిగా మారుస్తుంది.

కండరాల కదలికలకు అవసరమైన ప్యూరిన్ న్యూక్లియోటైడ్ ప్రతిచర్యల గొలుసులో ఐనోసిన్ ఒక మధ్యంతర పదార్థం.

క్లినికల్ ప్రాముఖ్యత

మనుషులపై జరిపిన తదుపరి అధ్యయనాలు ఐనోసిన్ సప్లిమెంటేషన్ అథ్లెటిక్ పనితీరుపై ఎటువంటి ప్రభావం చూపదని సూచిస్తున్నాయి.[2] జంతువులపై జరిపిన అధ్యయనాలు ఐనోసిన్‌కు న్యూరోప్రొటెక్టివ్ లక్షణాలు ఉన్నాయని సూచించాయి. వెన్నుపాము గాయం[3] కోసం మరియు స్ట్రోక్ తర్వాత దీనిని ఇవ్వాలని ప్రతిపాదించబడింది, ఎందుకంటే ఐనోసిన్ ఆక్సోనల్ రీవైరింగ్‌ను ప్రేరేపిస్తుందని పరిశీలనలు సూచిస్తున్నాయి.[4]

తీసుకున్న తర్వాత, ఐనోసిన్ యూరిక్ యాసిడ్‌గా జీవక్రియ చేయబడుతుంది, ఇది సహజ యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు పెరాక్సినిట్రైట్ స్కావెంజర్‌గా సూచించబడింది, ఇది మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ (MS) రోగులకు సంభావ్య ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంటుంది.[5] పెరాక్సినిట్రైట్ ఆక్సాన్ క్షీణతతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది [6] 2003లో, ఐనోసిన్ ఇవ్వడం ద్వారా యూరిక్ యాసిడ్ స్థాయిలను పెంచడం MS పురోగతిని నెమ్మదిస్తుందో లేదో తెలుసుకోవడానికి యూనివర్శిటీ ఆఫ్ పెన్సిల్వేనియా MS సెంటర్‌లో ఒక అధ్యయనం ప్రారంభించబడింది.[7] ఈ అధ్యయనం 2006లో పూర్తయింది కానీ ఫలితాలు NIHకి నివేదించబడలేదు. తదుపరి ప్రచురణ సంభావ్య ప్రయోజనాలను సూచించింది కానీ నమూనా పరిమాణం (16 మంది రోగులు) ఖచ్చితమైన ముగింపుకు చాలా చిన్నదిగా ఉంది. అదనంగా, చికిత్స యొక్క దుష్ప్రభావం 16 మంది రోగులలో నలుగురికి మూత్రపిండాల్లో రాళ్లు ఏర్పడటం.[8]

పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి కోసం ఫేజ్ II ట్రయల్స్ పూర్తవడంతో, ఐనోసిన్ ఫేజ్ III ట్రయల్స్‌కు కొనసాగుతుంది. అత్యధిక సీరం యురేట్ స్థాయిలు ఉన్న రోగులలో పార్కిన్సన్స్ లక్షణాల పురోగతి నెమ్మదిగా ఉందని మునుపటి ట్రయల్స్ సూచించాయి. ఈ ట్రయల్ జనాభా సగటు (6 mg/dL) కంటే తక్కువ స్థాయిలు ఉన్నవారిలో యురేట్ స్థాయిలను పెంచడానికి ఐనోసిన్‌ను ఉపయోగిస్తుంది.[9][10][11]

అల్సెరేస్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ (పేటెంట్ మంజూరైనప్పుడు బోస్టన్ లైఫ్ సైన్సెస్ అని పిలువబడేది) స్ట్రోక్ చికిత్సకు ఐనోసిన్ వాడకాన్ని పేటెంట్ పొందింది[12] మరియు MS సెట్టింగ్‌లో ఔషధాన్ని పరిశీలిస్తోంది.[13]

అనాటామికల్ థెరప్యూటిక్ కెమికల్ క్లాసిఫికేషన్ సిస్టమ్లో, ఇది యాంటీవైరల్గా వర్గీకరించబడింది.[14]

బంధనం

ఐనోసిన్ అనేది GABA A రిసెప్టర్‌పై బెంజోడియాజిపైన్ బైండింగ్ సైట్ కోసం ఒక సహజ లిగాండ్.[15]

బయోటెక్నాలజీ

పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ కోసం ప్రైమర్లను రూపొందించేటప్పుడు, ఐనోసిన్ ఏదైనా సహజ బేస్‌తో జతకట్టగలదు కాబట్టి ఇది ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది.[16] ఇది సింగిల్-న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజంను విస్తరించే ప్రైమర్‌ల రూపకల్పనకు అనుమతిస్తుంది, పాలిమార్ఫిజం ప్రైమర్ యొక్క ఎనిలింగ్ సామర్థ్యాన్ని దెబ్బతీయకుండా ఉంటుంది.

అయితే, ఐనోసిన్ ప్రాధాన్యంగా సైటోసిన్ (C)తో జతకడుతుంది మరియు RNAలోకి దీని ప్రవేశం, ఉదాహరణకు ADARల చర్య ద్వారా, AU బేస్-జతలను IU మిస్‌మ్యాచ్‌లుగా మార్చడం ద్వారా డబుల్-స్ట్రాండెడ్ RNAను అస్థిరపరుస్తుంది.[17]

ఫిట్‌నెస్

ఇది కండరాల అభివృద్ధిని మెరుగుపరుస్తుందనే క్లినికల్ ఆధారాలు లేనప్పటికీ, ఐనోసిన్ కొన్ని ఫిట్‌నెస్ సప్లిమెంట్లలో ఒక పదార్ధంగా మిగిలిపోయింది.

ఫీడింగ్ స్టిమ్యులెంట్

ఐనోసిన్ కొన్ని రకాల సాగుచేసే చేపలలో స్వయంగా లేదా కొన్ని అమినో ఆమ్లాలుతో కలిపి ముఖ్యమైన ఫీడ్ స్టిమ్యులెంట్‌గా కనుగొనబడింది. ఉదాహరణకు, ఐనోసిన్ మరియు ఐనోసిన్ 5-మోనోఫాస్ఫేట్లు టర్బోట్ ఫ్రై (Scophthalmus maximus)[18] మరియు జపనీస్ అంబర్‌జాక్ (Seriola quinqueradiata) కోసం నిర్దిష్ట ఫీడింగ్ స్టిమ్యులెంట్‌లుగా నివేదించబడ్డాయి.[19] ఐనోసిన్ మరియు/లేదా ఐనోసిన్-5-మోనోఫాస్ఫేట్‌లను ఫీడింగ్ అట్రాక్టెంట్‌లుగా ఉపయోగించడంలో ప్రధాన సమస్య వాటి అధిక ధర. అయితే, సముద్రపు చేపల లార్వాల కోసం ప్రారంభ వీనింగ్ కాలంలో లార్వాల ఫీడ్లలో వీటిని ఉపయోగించడం ఆర్థికంగా సమర్థించబడవచ్చు, ఎందుకంటే వినియోగించే మొత్తం ఫీడ్ పరిమాణం చాలా తక్కువగా ఉంటుంది.

ఇవి కూడా చూడండి

సూచనలు

  1. ↑ 1.0 1.1 Srinivasan S, Torres AG, Ribas de Pouplana L (April 2021). “Inosine in Biology and Disease”. Genes. 12 (4): 600. doi:10.3390/genes12040600. PMC PMC8072771. PMID 33921764.
  2. ↑ Kerksick CM, Wilborn CD, Roberts MD, Smith-Ryan A, Kleiner SM, Jäger R, Collins R, Cooke M, Davis JN, Galvan E, Greenwood M, Lowery LM, Wildman R, Antonio J, Kreider RB (August 2018). “ISSN exercise & sports nutrition review update: research & recommendations”. Journal of the International Society of Sports Nutrition. 15 (1): 38. doi:10.1186/s12970-018-0242-y. PMC PMC6090881. PMID 30068354.
  3. ↑ Liu F, You SW, Yao LP, Liu HL, Jiao XY, Shi M, Zhao QB, Ju G (July 2006). “Secondary degeneration reduced by inosine after spinal cord injury in rats”. Spinal Cord. 44 (7): 421–426. doi:10.1038/sj.sc.3101878. PMID 16317421.
  4. ↑ Chen P, Goldberg DE, Kolb B, Lanser M, Benowitz LI (June 2002). “Inosine induces axonal rewiring and improves behavioral outcome after stroke”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (13): 9031–9036. Bibcode 2002PNAS...99.9031C. doi:10.1073/pnas.132076299. PMC PMC124418. PMID 12084941.
  5. ↑ “Uric Acid In Multiple Sclerosis”. WebCite. 2018. Archived from the original on 2009-10-27.
  6. ↑ Neuhaus O, Hartung HO. “Immune mediated injury, oxidative toxicity and excitotoxicity in multiple sclerosis. Possibilities for immune modulation and neuroprotection”. Archived from the original on 2007-03-11. Retrieved 2006-04-23.
  7. ↑ క్లినికల్ ట్రయల్ సంఖ్య NCT00067327 (“Treatment of Multiple Sclerosis Using Over the Counter Inosine”) ClinicalTrials.gov లో
  8. ↑ Markowitz CE, Spitsin S, Zimmerman V, Jacobs D, Udupa JK, Hooper DC, Koprowski H (June 2009). “The treatment of multiple sclerosis with inosine”. Journal of Alternative and Complementary Medicine. 15 (6): 619–625. doi:10.1089/acm.2008.0513. PMC PMC3189001. PMID 19425822.
  9. ↑ “Safety of Urate Elevation in Parkinson's Disease”. Fox Trial Finder. 2018.
  10. ↑ క్లినికల్ ట్రయల్ సంఖ్య NCT00833690 (“Safety of Urate Elevation in Parkinson's Disease”) ClinicalTrials.gov లో
  11. ↑ Kuhl MM (September 1, 2015). “Inosine Trial Secures Phase III Funding to Study Effect on Slowing Parkinson's”. Michael J. Fox Foundation.
  12. ↑ “Boston Life Sciences Announces Issuance of Inosine Patent for Treatment of Spinal Cord Injury”. November 17, 2003. Archived from the original on 2005-09-03.
  13. ↑ Lou KJ (2009). “The inosine conundrum.”. Science-Business EXchange. 2 (29): 1132. doi:10.1038/scibx.2009.1132.
  14. ↑ “ATC/DDD Index”. World Health Organization Collaborating Centre. Retrieved Dec 20, 2017.
  15. ↑ Yarom M, Tang XW, Wu E, Carlson RG, Vander Velde D, Lee X, Wu J (July 1998). “Identification of inosine as an endogenous modulator for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptors”. Journal of Biomedical Science. 5 (4): 274–280. doi:10.1007/bf02255859. PMID 9691220.
  16. ↑ Ben-Dov E, Shapiro OH, Siboni N, Kushmaro A (November 2006). “Advantage of using inosine at the 3' termini of 16S rRNA gene universal primers for the study of microbial diversity”. Applied and Environmental Microbiology. 72 (11): 6902–6906. doi:10.1128/AEM.00849-06. PMC PMC1636166. PMID 16950904.
  17. ↑ Bass BL, Weintraub H (December 1988). “An unwinding activity that covalently modifies its double-stranded RNA substrate”. Cell. 55 (6): 1089–1098. doi:10.1016/0092-8674(88)90253-x. PMID 3203381. S2CID 11698374.
  18. ↑ Mackie AM (1987). “Identification of the gustatory feeding stimulants.”. In Hara TJ (ed.). Chemoreception in Fishes. Amsterdam: Elsevier Scientific Publishing Co. pp. 275–291.
  19. ↑ Takeda M, Takii K, Matsui K (1984). “Identification of feeding stimulants for juvenile eel.”. Bulletin of the Japanese Society of Scientific Fisheries. 50 (4): 645–651. doi:10.2331/suisan.50.645.

బాహ్య లింకులు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Inosine” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Inosine ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ఐనోసిన్&oldid=6052"