ఇథిలీన్

From LTRC
పేర్లు
ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు ఈథీన్
క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు ఈథీన్
ఇతర పేర్లు రిఫ్రిజిరెంట్ R-1150
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 74-85-1
బెయిల్‌స్టెయిన్ రిఫరెన్స్ 1730731
ChEBI CHEBI:18153
ChEMBL ChEMBL117822
ChemSpider 6085
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.000.742
EC సంఖ్య 200-815-3
గ్మెలిన్ రిఫరెన్స్ 214
KEGG C06547
PubChem CID 6325
RTECS సంఖ్య KU5340000
UNII 91GW059KN7
UN సంఖ్య 1962 1038
కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ (EPA) DTXSID1026378
InChI InChI=1S/C2H4/c1-2/h1-2H2
Key: VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4/c1-2/h1-2H2
Key: VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYAE
SMILES C=C
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C
2H
4
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 28.054 g·mol
రూపం రంగులేని వాయువు
సాంద్రత 1.178 kg/m 15 °C వద్ద, వాయువు
ద్రవీభవన స్థానం −169.2 °C (−272.6 °F; 104.0 K)
బాష్పీభవన స్థానం −103.7 °C (−154.7 °F; 169.5 K)
నీటిలో ద్రావణీయత 131 mg/L (25 °C); 2.9 mg/L
ఇథనాల్‌లో ద్రావణీయత 4.22 mg/L
డైఇథైల్ ఈథర్‌లో ద్రావణీయత మంచిది
ఆమ్లత్వం (p K a ) 44
సంయుగ్మ ఆమ్లం ఈథీనియం
అయస్కాంత గ్రాహ్యత (χ) −15.30·10 cm/mol
స్నిగ్ధత 10.28 μPa·s
నిర్మాణం
అణు ఆకృతి D2h
ద్విధ్రువ భ్రామకం సున్నా
ఉష్ణ రసాయన శాస్త్రం
ప్రామాణిక మోలార్ ఎంట్రోపీ ( S 298 ) 219.32 J·K·mol
ప్రామాణిక సంశ్లేషణ ఎంథాల్పీ (Δ f H 298 ) +52.47 kJ/mol
ప్రమాదాలు
GHS లేబులింగ్ :
పిక్టోగ్రామ్‌లు ‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS ఫ్లేమ్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. ›‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS ఎక్స్‌క్లమేషన్ మార్క్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. ›
సంకేత పదం ప్రమాదం
ప్రమాద సూచికలు H220, H336
జాగ్రత్త సూచికలు P210, P261, P271, P304+P340, P312, P377, P381, P403, P403+P233, P405, P501
NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్) 2
4
2
ఫ్లాష్ పాయింట్ −136 °C (−213 °F; 137 K)
స్వయం జ్వలన ఉష్ణోగ్రత 542.8 °C (1,009.0 °F; 815.9 K)
సేఫ్టీ డేటా షీట్ (SDS) ICSC 0475
సంబంధిత సమ్మేళనాలు
సంబంధిత సమ్మేళనాలు ఈథేన్
ఎసిటిలీన్
ప్రొపైలీన్
అనుబంధ డేటా పేజీ
ఇథిలీన్ (డేటా పేజీ)
పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( అంటే ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ రిఫరెన్స్‌లు

ఇథిలీన్ (IUPAC పేరు: ఈథీన్) అనేది C2H4 లేదా H2C\dCH2 ఫార్ములా కలిగిన ఒక హైడ్రోకార్బన్. ఇది రంగులేని, దహనశీల వాయువు. స్వచ్ఛమైన స్థితిలో ఇది స్వల్పంగా "తీపి మరియు కస్తూరి" వంటి వాసనను కలిగి ఉంటుంది.[1] ఇది అత్యంత సరళమైన ఆల్కీన్ (కార్బన్-కార్బన్ ద్విబంధం కలిగిన హైడ్రోకార్బన్).

ఇథిలీన్ రసాయన పరిశ్రమలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. దీని ప్రపంచ ఉత్పత్తి (2022లో 225 మిలియన్ టన్నుల కంటే ఎక్కువ)[2] మరే ఇతర సేంద్రియ సమ్మేళనం కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది.[3][4] ఈ ఉత్పత్తిలో ఎక్కువ భాగం పాలిథిలిన్ తయారీకి వెళుతుంది, ఇది వివిధ పొడవుల ఇథిలీన్ యూనిట్ల పాలిమర్ గొలుసులను కలిగి ఉన్న విస్తృతంగా ఉపయోగించే ప్లాస్టిక్. ఈ ప్రక్రియ గ్రీన్‌హౌస్ వాయు ఉద్గారాలకు కూడా ఒక ముఖ్యమైన వనరు.

ఇథిలీన్ ఒక ముఖ్యమైన సహజ మొక్కల హార్మోన్ కూడా మరియు ఇది పండ్ల పక్వతకు ప్రేరేపించడానికి వ్యవసాయంలో ఉపయోగించబడుతుంది.[5] ఇథిలీన్ యొక్క హైడ్రేట్ ఇథనాల్.

నిర్మాణం మరియు ధర్మాలు

ఈ హైడ్రోకార్బన్ నాలుగు హైడ్రోజన్ పరమాణువులను కలిగి ఉంటుంది, ఇవి ద్విబంధం ద్వారా అనుసంధానించబడిన రెండు కార్బన్ పరమాణువులకు బంధించబడి ఉంటాయి. ఇథిలీన్‌ను కలిగి ఉన్న మొత్తం ఆరు పరమాణువులు సమతలంగా ఉంటాయి. H-C-H కోణం 117.4°, ఇది ఆదర్శవంతమైన sp² హైబ్రిడైజ్డ్ కార్బన్ కోసం 120°కి దగ్గరగా ఉంటుంది. అణువు కూడా సాపేక్షంగా బలహీనమైనది: C-C బంధం చుట్టూ భ్రమణం అనేది చాలా తక్కువ శక్తితో కూడిన ప్రక్రియ, దీనికి 50 °C వద్ద వేడిని అందించడం ద్వారా π-బంధాన్ని విచ్ఛిన్నం చేయాల్సి ఉంటుంది.

ఇథిలీన్ అణువులోని π-బంధం దాని ఉపయోగకరమైన రియాక్టివిటీకి కారణం. ద్విబంధం అనేది అధిక ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత కలిగిన ప్రాంతం, కాబట్టి ఇది ఎలక్ట్రోఫైల్స్ దాడికి గురయ్యే అవకాశం ఉంది. ఇథిలీన్ యొక్క అనేక ప్రతిచర్యలు పరివర్తన లోహాల ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడతాయి, ఇవి π మరియు π* ఆర్బిటాల్‌లను ఉపయోగించి ఇథిలీన్‌కు తాత్కాలికంగా బంధించబడతాయి.

సరళమైన అణువు కావడంతో, ఇథిలీన్ స్పెక్ట్రోస్కోపికల్‌గా సరళమైనది. దీని UV-vis స్పెక్ట్రమ్ ఇప్పటికీ సైద్ధాంతిక పద్ధతుల పరీక్షగా ఉపయోగించబడుతోంది.[6]

ఉత్పత్తి

ప్రపంచ ఇథిలీన్ ఉత్పత్తి 2005లో 107 మిలియన్ టన్నులు,[3] 2006లో 109 మిలియన్ టన్నులు,[7] 2010లో 138 మిలియన్ టన్నులు మరియు 2011లో 141 మిలియన్ టన్నులు.[8] 2013 నాటికి, 32 దేశాలలో కనీసం 117 కంపెనీల ద్వారా ఇథిలీన్ ఉత్పత్తి చేయబడింది. ఇథిలీన్ కోసం పెరుగుతున్న డిమాండ్‌ను తీర్చడానికి, ప్రపంచవ్యాప్తంగా, ముఖ్యంగా మిడిల్ ఈస్ట్ మరియు చైనాలో ఉత్పత్తి సౌకర్యాలు వేగంగా పెరుగుతున్నాయి.[9] ఉత్పత్తి గ్రీన్‌హౌస్ వాయు ఉద్గారాలను విడుదల చేస్తుంది, అంటే గణనీయమైన మొత్తంలో కార్బన్ డయాక్సైడ్.[10]

పారిశ్రామిక ప్రక్రియ

పెట్రోకెమికల్ పరిశ్రమలో ఇథిలీన్ అనేక పద్ధతుల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది. ఒక ప్రాథమిక పద్ధతి స్టీమ్ క్రాకింగ్ (SC), ఇక్కడ హైడ్రోకార్బన్లు మరియు ఆవిరిని 750–950 °C వరకు వేడి చేస్తారు. ఈ ప్రక్రియ పెద్ద హైడ్రోకార్బన్లను చిన్నవిగా మారుస్తుంది మరియు అసంతృప్తతను పరిచయం చేస్తుంది. ఈథేన్ ఫీడ్‌స్టాక్‌గా ఉన్నప్పుడు, ఇథిలీన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఇథిలీన్ ఫలితంగా వచ్చే మిశ్రమం నుండి పదేపదే కంప్రెషన్ మరియు స్వేదనం ద్వారా వేరు చేయబడుతుంది.[11] యూరప్ మరియు ఆసియాలో, ఇథిలీన్ ప్రధానంగా నాఫ్తా, గ్యాసోయిల్ మరియు కండెన్సేట్‌లను క్రాకింగ్ చేయడం ద్వారా పొందబడుతుంది, దీనితో పాటు ప్రొపైలిన్, C4 ఒలేఫిన్లు మరియు ఆరోమాటిక్స్ (పైరోలిసిస్ గ్యాసోలిన్) సహ-ఉత్పత్తి అవుతాయి.[12] ఇథిలీన్ ఉత్పత్తి కోసం ఉపయోగించే ఇతర పద్ధతులలో ఫిషర్-ట్రోప్ష్ సంశ్లేషణ మరియు మిథనాల్-టు-ఒలేఫిన్ (MTO) ఉన్నాయి.[13]

ప్రయోగశాల సంశ్లేషణ

పారిశ్రామికంగా గొప్ప విలువ కలిగి ఉన్నప్పటికీ, ఇథిలీన్ ప్రయోగశాలలో అరుదుగా సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది మరియు సాధారణంగా కొనుగోలు చేయబడుతుంది.[14] ఇది సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్ తో ఇథనాల్ యొక్క డీహైడ్రేషన్ ద్వారా లేదా అల్యూమినియం ఆక్సైడ్ లేదా యాక్టివేటెడ్ అల్యూమినా తో గ్యాస్ దశలో ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది.[15]

బయోసింథసిస్

ఇథిలీన్ ప్రకృతిలో మిథియోనిన్ నుండి ఉత్పత్తి అవుతుంది. తక్షణ పూర్వగామి 1-అమినోసైక్లోప్రొపేన్-1-కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్.[16]

ఉపయోగాలు

ఇథిలీన్ యొక్క ప్రధాన పారిశ్రామిక ప్రతిచర్యలు క్రమంగా: 1) పాలిమరైజేషన్, 2) ఆక్సీకరణ, 3) హాలోజనేషన్ మరియు హైడ్రోహాలోజనేషన్, 4) ఆల్కైలేషన్, 5) హైడ్రేషన్, 6) ఒలిగోమెరైజేషన్, మరియు 7) హైడ్రోఫార్మిలేషన్. యునైటెడ్ స్టేట్స్ మరియు యూరప్ లలో, సుమారు 90% ఇథిలీన్ ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్, ఇథిలీన్ డైక్లోరైడ్, ఇథైల్ బెంజీన్ మరియు పాలిథిలిన్ ఉత్పత్తి చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.[17] ఇథిలీన్‌తో చాలా ప్రతిచర్యలు ఎలక్ట్రోఫిలిక్ అడిషన్. ఇది సల్ఫర్ డైక్లోరైడ్ (SCl2) ను ఇథిలీన్‌కు జోడించడం ద్వారా మస్టర్డ్ గ్యాస్ (Bis(2-chloroethyl)sulfide) ఉత్పత్తిలో కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.

పాలిమరైజేషన్

ఇవి కూడా చూడండి: Ziegler–Natta catalyst, Polyethylene పాలిథిలిన్ ఉత్పత్తి ప్రపంచ ఇథిలీన్ సరఫరాలో సగానికి పైగా ఉపయోగిస్తుంది. పాలిథీన్ అని కూడా పిలువబడే పాలిథిలిన్, ప్రపంచంలోనే అత్యంత విస్తృతంగా ఉపయోగించే ప్లాస్టిక్. ఇది ప్రధానంగా ప్యాకేజింగ్, క్యారియర్ బ్యాగులు మరియు చెత్త బిన్ బ్యాగులలో ఫిల్మ్‌లను తయారు చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. ఒలిగోమెరైజేషన్ (చిన్న-గొలుసు అణువుల నిర్మాణం) ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన లీనియర్ ఆల్ఫా-ఒలేఫిన్లు పూర్వగాములు, డిటర్జెంట్లు, ప్లాస్టిసైజర్లు, సింథటిక్ లూబ్రికెంట్లు, సంకలితాలుగా మరియు పాలిథిలిన్ల ఉత్పత్తిలో కో-మోనోమర్‌లుగా ఉపయోగించబడతాయి.[17]

ఆక్సీకరణ

ఇథిలీన్ ఆక్సీకరణ చెంది ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది ఎథాక్సిలేషన్ ద్వారా సర్ఫాక్టెంట్లు మరియు డిటర్జెంట్ల ఉత్పత్తిలో కీలకమైన ముడి పదార్థం. ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ ను ఉత్పత్తి చేయడానికి జలవిశ్లేషణ చేయబడుతుంది, ఇది ఆటోమోటివ్ యాంటీఫ్రీజ్‌గా మరియు అధిక పరమాణు బరువు గల గ్లైకాల్స్, గ్లైకాల్ ఈథర్లు మరియు పాలిథిలిన్ టెరెఫ్తలేట్ లలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది.[18]

ప్రధాన వ్యాసం: Wacker process

పల్లాడియం ఉత్ప్రేరకం సమక్షంలో ఇథిలీన్ ఆక్సీకరణ ఎసిటాల్డిహైడ్ ను ఏర్పరుస్తుంది. ఈ మార్పిడి ఒక ప్రధాన పారిశ్రామిక ప్రక్రియగా మిగిలిపోయింది (10M kg/y).[19] ఈ ప్రక్రియ Pd(II) కేంద్రానికి ఇథిలీన్ యొక్క ప్రారంభ కాంప్లెక్సేషన్ ద్వారా కొనసాగుతుంది.[20]

హాలోజనేషన్ మరియు హైడ్రోహాలోజనేషన్

ఇథిలీన్ యొక్క హాలోజనేషన్ మరియు హైడ్రోహాలోజనేషన్ నుండి ప్రధాన మధ్యవర్తులు ఇథిలీన్ డైక్లోరైడ్, ఇథైల్ క్లోరైడ్ మరియు ఇథిలీన్ డైబ్రోమైడ్. క్లోరిన్ జోడింపులో "ఆక్సీక్లోరినేషన్" ఉంటుంది, అంటే క్లోరిన్ స్వయంగా ఉపయోగించబడదు. ఈ సమూహం నుండి ఉద్భవించిన కొన్ని ఉత్పత్తులు పాలీవినైల్ క్లోరైడ్, ట్రైక్లోరోఇథిలీన్, పెర్క్లోరోఇథిలీన్, మిథైల్ క్లోరోఫామ్, పాలీవినైలిడిన్ క్లోరైడ్ మరియు కోపాలిమర్లు, మరియు ఇథైల్ బ్రోమైడ్.[11]

ఆల్కైలేషన్

ఇథిలీన్‌తో ఆల్కైలేషన్ నుండి ప్రధాన రసాయన మధ్యవర్తి ఇథైల్ బెంజీన్, ఇది స్టైరిన్ కు పూర్వగామి. స్టైరిన్ ప్రధానంగా ప్యాకేజింగ్ మరియు ఇన్సులేషన్ కోసం పాలీస్టైరిన్ లో, అలాగే టైర్లు మరియు పాదరక్షల కోసం స్టైరిన్-బ్యూటాడైన్ రబ్బరులో ఉపయోగించబడుతుంది. చిన్న స్థాయిలో, ఇథైల్ టోలుయిన్, ఇథైల్ అనిలిన్లు, 1,4-హెక్సాడైన్ మరియు అల్యూమినియం ఆల్కైల్స్. ఈ మధ్యవర్తుల ఉత్పత్తులలో పాలీస్టైరిన్, అసంతృప్త పాలిస్టర్లు మరియు ఇథిలీన్-ప్రొపైలిన్ టెర్పాలిమర్లు ఉన్నాయి.[11]

ఆక్సో ప్రతిచర్య

ఇథిలీన్ యొక్క హైడ్రోఫార్మిలేషన్ (ఆక్సో ప్రతిచర్య) ప్రొపియోనాల్డిహైడ్ ను ఇస్తుంది, ఇది ప్రొపియోనిక్ యాసిడ్ మరియు n-ప్రొపైల్ ఆల్కహాల్ కు పూర్వగామి.[11]

హైడ్రేషన్

ఇథిలీన్ చాలా కాలంగా ఇథనాల్ కు ప్రధాన నాన్-ఫెర్మెంటేటివ్ పూర్వగామిగా ఉంది. అసలు పద్ధతిలో డైఇథైల్ సల్ఫేట్ గా మార్చడం, ఆపై జలవిశ్లేషణ చేయడం జరిగింది. 1990ల మధ్యకాలం నుండి ఆచరించబడిన ప్రధాన పద్ధతి ఘన ఆమ్ల ఉత్ప్రేరకాల ద్వారా ఇథిలీన్ యొక్క ప్రత్యక్ష హైడ్రేషన్:[21]

C2H4 + H2O → CH3CH2OH

బ్యూటీన్లకు డైమరైజేషన్

ఇథిలీన్ Lummus లేదా IFP ద్వారా లైసెన్స్ పొందిన ప్రక్రియలను ఉపయోగించి n-బ్యూటీన్‌లను ఇవ్వడానికి హైడ్రోవినైలేషన్ ద్వారా డైమరైజ్ చేయబడుతుంది. Lummus ప్రక్రియ మిశ్రమ n-బ్యూటీన్‌లను (ప్రధానంగా 2-బ్యూటీన్లు) ఉత్పత్తి చేస్తుంది, అయితే IFP ప్రక్రియ 1-బ్యూటీన్ ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. 1-బ్యూటీన్ కొన్ని రకాల పాలిథిలిన్ ఉత్పత్తిలో కోమోనోమర్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది.[22]

పండ్లు మరియు పుష్పించడం

ప్రధాన వ్యాసం: Ethylene (plant hormone)

ఇథిలీన్ అనేది అనేక మొక్కల పక్వత మరియు పుష్పించడంపై ప్రభావం చూపే హార్మోన్. ఇది హార్టికల్చర్ మరియు పండ్లలో తాజాదనాన్ని నియంత్రించడానికి విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది.[23] సహజంగా సంభవించే ఇథిలీన్‌ను తొలగించడం పక్వతను ఆలస్యం చేస్తుంది.[24] షిప్పింగ్ కోసం సేకరించిన పండ్లు తరచుగా ఆక్సిజన్-నియంత్రిత వాతావరణంలో నిల్వ చేయబడతాయి, అలాగే పక్వత ప్రతిచర్య వేగాన్ని తగ్గించడానికి జియోలైట్ల వంటి శోషకాలను ఉపయోగిస్తారు.[25]

నిచ్ ఉపయోగాలు

ఒక నిచ్ ఉపయోగం అనస్థీషియా ఏజెంట్‌గా (85% ఇథిలీన్/15% ఆక్సిజన్ నిష్పత్తిలో).[26] ఇది R-1150 పేరుతో తక్కువ ఉష్ణోగ్రత అనువర్తనాల కోసం రిఫ్రిజిరెంట్ వాయువుగా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.[27] ఇథిలీన్ వివిధ ఔషధాల ఉత్పత్తిలో ఉపయోగించబడింది. ముఖ్యమైనవి: EXP-561, మాప్రోటిలిన్, ఆక్సాప్రోటిలిన్, బెంజోక్టమైన్, ట్రాజిటిలిన్ & అలిఫెడ్రిన్ సంశ్లేషణ కోసం కూడా.

లిగాండ్

[28] ఇథిలీన్ పరివర్తన లోహ ఆల్కీన్ కాంప్లెక్స్‌లలో ఒక ప్రాథమిక లిగాండ్. మొదటి ఆర్గానోమెటాలిక్ సమ్మేళనాలలో ఒకటి, Zeise's salt అనేది ఇథిలీన్ యొక్క కాంప్లెక్స్. ఇథిలీన్ కలిగి ఉన్న ఉపయోగకరమైన రియాజెంట్లలో Pt(PPh3)2(C2H4) మరియు Rh2Cl2(C2H4)4 ఉన్నాయి. ఇథిలీన్ యొక్క Rh-ఉత్ప్రేరక హైడ్రోఫార్మిలేషన్ పారిశ్రామిక స్థాయిలో ప్రొపియోనాల్డిహైడ్ అందించడానికి నిర్వహించబడుతుంది.[29]

చరిత్ర

ప్రసిద్ధ గ్రీకు ఒరాకిల్ ఆఫ్ డెల్ఫీ (ది పైథియా) భూగర్భ లోపాల నుండి పెరుగుతున్న ఇథిలీన్ ప్రభావంతో తన ట్రాన్స్ వంటి స్థితిలోకి వెళ్ళిందని కొంతమంది భూగర్భ శాస్త్రవేత్తలు మరియు పండితులు భావిస్తున్నారు.[30]

ఇథిలీన్ జోహాన్ జోచిమ్ బెచెర్ ద్వారా కనుగొనబడినట్లు కనిపిస్తోంది, అతను ఇథనాల్ ను సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్‌తో వేడి చేయడం ద్వారా దీనిని పొందాడు;[31] అతను తన Physica Subterranea (1669)లో ఈ వాయువును పేర్కొన్నాడు.[32] జోసెఫ్ ప్రీస్ట్లీ కూడా తన Experiments and observations relating to the various branches of natural philosophy: with a continuation of the observations on air (1779)లో ఈ వాయువును పేర్కొన్నాడు, అక్కడ అతను 1777లో ఆమ్‌స్టర్‌డామ్‌లో మిస్టర్ ఎనీ ద్వారా ఇథిలీన్ అదే విధంగా సంశ్లేషణ చేయబడటం జాన్ ఇంజెన్‌హౌజ్ చూశారని మరియు ఇంజెన్‌హౌజ్ తదనంతరం స్వయంగా వాయువును ఉత్పత్తి చేశారని నివేదించాడు.[33] ఇథిలీన్ యొక్క ధర్మాలను 1795లో నలుగురు డచ్ రసాయన శాస్త్రవేత్తలు, జోహాన్ రుడాల్ఫ్ డీమాన్, అడ్రియన్ పేట్స్ వాన్ ట్రూస్ట్‌విక్, ఆంథోని లౌవెరెన్‌బర్గ్ మరియు నికోలస్ బాండ్ట్ అధ్యయనం చేశారు, వారు ఇది హైడ్రోజన్ వాయువు కంటే భిన్నంగా ఉందని మరియు ఇందులో కార్బన్ మరియు హైడ్రోజన్ రెండూ ఉన్నాయని కనుగొన్నారు.[34] ఈ సమూహం ఇథిలీన్‌ను క్లోరిన్ తో కలిపి డచ్ ఆయిల్, 1,2-డైక్లోరోఈథేన్ ను ఉత్పత్తి చేయవచ్చని కూడా కనుగొంది; ఈ ఆవిష్కరణ ఇథిలీన్‌కు ఆ సమయంలో ఉపయోగించిన పేరును ఇచ్చింది, ఒలేఫియంట్ గ్యాస్ (చమురు-తయారీ వాయువు.)[35] ఒలేఫియంట్ గ్యాస్ అనే పదం ఆధునిక పదం "ఒలేఫిన్" యొక్క వ్యుత్పత్తి మూలం, ఇది ఇథిలీన్ మొదటి సభ్యునిగా ఉన్న హైడ్రోకార్బన్ల తరగతి.

19వ శతాబ్దం మధ్యలో, -ene ప్రత్యయం (స్త్రీ పేర్ల చివర చేర్చబడిన ప్రాచీన గ్రీకు మూలం, అంటే "యొక్క కుమార్తె") సవరించబడుతున్న అణువు కంటే ఒక హైడ్రోజన్ పరమాణువు తక్కువగా ఉన్న అణువు లేదా దాని భాగాన్ని సూచించడానికి విస్తృతంగా ఉపయోగించబడింది. అందువల్ల, ఇథిలీన్ (4) అనేది ఇథైల్ గ్రూప్ (5) యొక్క "కుమార్తె".. ఇథిలీన్ అనే పేరు 1852లోనే ఈ అర్థంలో ఉపయోగించబడింది.[36]

1866లో, జర్మన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త అగస్ట్ విల్హెల్మ్ వాన్ హాఫ్మన్ హైడ్రోకార్బన్ నామకరణ వ్యవస్థను ప్రతిపాదించాడు, ఇందులో -ane, -ene, -ine, -one, మరియు -une ప్రత్యయాలు వాటి మాతృ ఆల్కేన్ కంటే 0, 2, 4, 6, మరియు 8 హైడ్రోజన్లు తక్కువగా ఉన్న హైడ్రోకార్బన్లను సూచించడానికి ఉపయోగించబడ్డాయి.[37] ఈ వ్యవస్థలో, ఇథిలీన్ ఈథీన్ గా మారింది. హాఫ్మన్ వ్యవస్థ చివరికి 1892లో ఇంటర్నేషనల్ కాంగ్రెస్ ఆఫ్ కెమిస్ట్స్ ఆమోదించిన జెనీవా నామకరణానికి పునాదిగా మారింది, ఇది IUPAC నామకరణానికి కేంద్రంగా ఉంది. అయితే, అప్పటికే, ఇథిలీన్ అనే పేరు లోతుగా పాతుకుపోయింది, మరియు ఇది నేటికీ విస్తృత ఉపయోగంలో ఉంది, ముఖ్యంగా రసాయన పరిశ్రమలో.

చికాగో విశ్వవిద్యాలయంలో లక్‌హార్డ్, క్రోకర్ మరియు కార్టర్ చేసిన ప్రయోగాల తరువాత,[38] ఇథిలీన్ అనస్థీషియాగా ఉపయోగించబడింది.[39][1] క్లోరోఫామ్ దశలవారీగా తొలగించబడుతున్నప్పటికీ, ఇది 1940ల వరకు ఉపయోగంలో ఉంది. దాని ఘాటైన వాసన మరియు పేలుడు స్వభావం నేడు దాని ఉపయోగాన్ని పరిమితం చేస్తాయి.[40]

నామకరణం

1979 IUPAC నామకరణ నియమాలు ఇథిలీన్ అనే నాన్-సిస్టమాటిక్ పేరును నిలుపుకోవడానికి మినహాయింపు ఇచ్చాయి;[41] అయితే, ఈ నిర్ణయం 1993 నియమాలలో మార్చబడింది,[42] మరియు ఇది సరికొత్త 2013 సిఫార్సులలో మార్పు లేకుండా ఉంది,[43] కాబట్టి IUPAC పేరు ఇప్పుడు ఈథీన్. IUPAC వ్యవస్థలో, ఇథిలీన్ అనే పేరు ద్విసంయోజక సమూహం -CH2CH2- కోసం కేటాయించబడింది. అందువల్ల, ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ మరియు ఇథిలీన్ డైబ్రోమైడ్ వంటి పేర్లు అనుమతించబడతాయి, కానీ రెండు-కార్బన్ ఆల్కీన్ కోసం ఇథిలీన్ అనే పేరును ఉపయోగించడం అనుమతించబడదు. అయినప్పటికీ, ఉత్తర అమెరికాలోని రసాయన శాస్త్రవేత్తలలో H2C=CH2 (మరియు H2C=CHCH3 కోసం ప్రొపైలిన్) కోసం ఇథిలీన్ అనే పేరు వాడకం ఇప్పటికీ ప్రబలంగా ఉంది.[44]

భద్రత

అన్ని హైడ్రోకార్బన్ల వలె, ఇథిలీన్ ఒక దహనశీల ఆస్ఫిక్సియంట్ వాయువు. ఇది IARC గ్రూప్ 3 ఏజెంట్‌గా జాబితా చేయబడింది, ఎందుకంటే ఇది మానవులలో క్యాన్సర్‌ను కలిగిస్తుందనే ప్రస్తుత ఆధారాలు లేవు.[45]

ఇవి కూడా చూడండి

  • RediRipe, పండ్ల కోసం ఇథిలీన్ డిటెక్టర్.

మూలాలు

  1. ↑ 1.0 1.1 (2008). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". Wiley-VCH. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a10_045.pub3.
  2. ↑ Decarbonization approaches for ethylene production: comparative techno-economic and life-cycle analysis. Royal Society of Chemistry.
  3. ↑ 3.0 3.1 (July 10, 2006). "Production: Growth is the Norm". Chemical and Engineering News. 84 (28) 59–236. doi:10.1021/cen-v084n034.p059.
  4. ↑ (2012-05-31). Propylene Production from Methanol. Intratec. ISBN 978-0-615-64811-8.
  5. ↑ (2002). "Ethylene biosynthesis and signaling networks". The Plant Cell. 14 (Suppl) S131-151. doi:10.1105/tpc.001768.
  6. ↑ Ethylene:UV/Visible Spectrum. NIST Webbook.
  7. ↑ Nattrass, L and Higson, A (22 July 2010) NNFCC Renewable Chemicals Factsheet: Ethanol ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ. National Non-Food Crops Centre
  8. ↑ True, Warren R.. (2012). Global ethylene capacity poised for major expansion. Oil & Gas Journal. 110 (7) 90–95.
  9. ↑ Market Study: Ethylene (2nd edition), Ceresana, November 2014. ceresana.com.
  10. ↑ (2022-08-15). Reducing CO2 emissions of existing ethylene plants: Evaluation of different revamp strategies to reduce global CO2 emission by 100 million tonnes. Journal of Cleaner Production. 362. doi:10.1016/j.jclepro.2022.132127.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 11.3 (1980). "Ethylene, keystone to the petrochemical industry". M. Dekker. ISBN 978-0-8247-6914-7.
  12. ↑ Ethylene Production and Manufacturing Process. Icis.
  13. ↑ (2017). "New Trends in Olefin Production". Engineering. 3 (2) 171–178. doi:10.1016/J.ENG.2017.02.006.
  14. ↑ (2001). "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis". Wiley. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.re066.
  15. ↑ Cohen, Julius B.. (1930). "Practical Organic Chemistry (preparation 4)". Macmillan.
  16. ↑ (1984). "Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants". Annu. Rev. Plant Physiol.. 35 155–89. doi:10.1146/annurev.pp.35.060184.001103.
  17. ↑ 17.0 17.1 OECD SIDS Initial Assessment Profile — Ethylene. inchem.org.
  18. ↑ (20 October 2021). Ethylene Glycol: Systemic Agent. Center for Disease Control.
  19. ↑ (2006). "Organometallics: A Concise Introduction". Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-28165-7.
  20. ↑ Electrophilic Activation of Alkenes by Platinum(II): So Much More Than a Slow Version of Palladium(II). Wiley-VCH / Angewandte Chemie.
  21. ↑ (2011). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". 1–72. Wiley-VCH. ISBN 9783527306732. doi:10.1002/14356007.a09_587.pub2.
  22. ↑ 1-Butene - Major Uses. WISER.
  23. ↑ (2002). Ethylene. 289. Springer. ISBN 978-0-306-46666-3.
  24. ↑ (2019). Encyclopedia of Food Chemistry. 114. Elsevier. ISBN 978-0-12-814045-1.
  25. ↑ Schwarcz, Joe. (Oct 21, 2021). A Rotten Apple Really Does Spoil the Barrel. You Asked.
  26. ↑ (August 1927). "Blood Changes Under Ethylene Anæsthesia". Annals of Surgery. 86 (2) 260–7. doi:10.1097/00000658-192708000-00013.
  27. ↑ (April 2015). R-1150 ETHYLENE Safety Data Sheet. Australian Refrigeration Mechanics Association.
  28. ↑ Neely, Jamie M.. (2014). "E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis". 1–6. ISBN 9780470842898. doi:10.1002/047084289X.rn01715.
  29. ↑ (2003-03-11). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a22_157.pub3.
  30. ↑ Roach, John. (2001-08-14). Delphic Oracle's Lips May Have Been Loosened by Gas Vapors. National Geographic.
  31. ↑ (1878). A treatise on chemistry. 1 611. D. Appleton.
  32. ↑ Brown, James Campbell. (July 2006). A History of Chemistry: From the Earliest Times Till the Present Day. 225. Kessinger. ISBN 978-1-4286-3831-0.
  33. ↑ Appendix, §VIII, pp. 474 ff., Experiments and observations relating to the various branches of natural philosophy: with a continuation of the observations on air, Joseph Priestley, London: printed for J. Johnson, 1779, vol. 1.
  34. ↑ (Roscoe, Schorlemmer, 1878, p. 612)
  35. ↑ (Roscoe, Schorlemmer, 1878, p. 613)
    Gregory, William. (1857). Handbook of organic chemistry. 157. A.S. Barnes & Co..
  36. ↑ ethylene | Etymology, origin and meaning of ethylene. etymonline.
  37. ↑ Hofmann's Proposal for Systematic Nomenclature of the Hydrocarbons. www.chem.yale.edu.
  38. ↑ (1 December 1923). "Ethylene as a gas anesthetic". Current Researches in Anesthesia & Analgesia. 2 (6) 221–229. doi:10.1213/00000539-192312000-00004.
  39. ↑ (August 1927). "Advantages of Ethylene-Oxygen as a General Anesthetic". California and Western Medicine. 27 (2) 216–8.
  40. ↑ (September 2005). "Inhaled anesthetics: an historical overview". Best Practice & Research. Clinical Anaesthesiology. 19 (3) 323–30. doi:10.1016/j.bpa.2005.02.001.
  41. ↑ IUPAC nomenclature rule A-3.1 (1979) ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ. Acdlabs.com. Retrieved on 2016-04-24.
  42. ↑ Footnote to IUPAC nomenclature rule R-9.1, table 19(b) ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ. Acdlabs.com. Retrieved on 2016-04-24.
  43. ↑ (2014). "Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013". Royal Society of Chemistry. ISBN 9781849733069.
  44. ↑ (2018). "Organic chemistry : structure and function". 470. Macmillan Learning. ISBN 978-1-319-07945-1.
  45. ↑ Ethylene (IARC Summary & Evaluation, Volume 60, 1994). www.inchem.org.

బాహ్య లింకులు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Ethylene” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Ethylene ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ఇథిలీన్&oldid=3421"