মিথাইলঅ্যামিন

From LTRC
তথ্যছক
pronounce IPA: /ˌmɛθələˈmiːn/
(MEEN), IPA: /ˌmɛθəˈlæmən/
(mən), IPA: /məˈθɪləˌmiːn/
(meen)[1]
pin মেথেনামিন[2]
othernames
  • অ্যামিনোমিথেন
  • মনোমিথাইলঅ্যামিন
section1 3DMet = B00060

মিথাইলঅ্যামিন, যা মেথেনামিন নামেও পরিচিত, একটি জৈব যৌগ যার রাসায়নিক সংকেত CH5N বা CH3NH2। এই বর্ণহীন গ্যাসটি অ্যামোনিয়ার একটি ডেরিভেটিভ, যেখানে একটি হাইড্রোজেন পরমাণু একটি মিথাইল গ্রুপ দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। এটি সবচেয়ে সরল প্রাথমিক অ্যামিন।

মিথাইলঅ্যামিন মিথানল, ইথানল, টেট্রাহাইড্রোফিউরান বা জল-এর দ্রবণে দ্রবীভূত অবস্থায় অথবা চাপযুক্ত ধাতব পাত্রে অ্যানহাইড্রাস (জলীয় বাষ্পহীন) গ্যাস হিসেবে বিক্রি করা হয়। শিল্পক্ষেত্রে, মিথাইলঅ্যামিনকে চাপযুক্ত রেলকার এবং ট্যাঙ্কার ট্রেলারে অ্যানহাইড্রাস আকারে পরিবহন করা হয়। এর গন্ধ পচা মাছের মতো তীব্র। মিথাইলঅ্যামিন বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ অসংখ্য অন্যান্য যৌগ সংশ্লেষণের জন্য একটি প্রাথমিক উপাদান (building block) হিসেবে ব্যবহৃত হয়।

উৎপাদন

শিল্প উৎপাদন

মিথাইলঅ্যামিন ১৯২০-এর দশক থেকে শিল্পক্ষেত্রে উৎপাদিত হয়ে আসছে (মূলত Commercial Solvents Corporation দ্বারা পশুর চামড়া থেকে লোম ছাড়ানোর জন্য)।[3] প্রথম বিশ্বযুদ্ধের পর pl এবং তার স্ত্রী ইউজিনিয়া অ্যালুমিনা বা কাওলিন অনুঘটকের উপস্থিতিতে মিথানলসহ বিভিন্ন অ্যালকোহলের অ্যামিনেশন আবিষ্কার করেন। তারা ১৯১৯ সালে দুটি পেটেন্ট আবেদন করেন[4] এবং ১৯২১ সালে একটি নিবন্ধ প্রকাশ করেন।[3][5]

বর্তমানে এটি বাণিজ্যিকভাবে অ্যামোনিয়া এবং মিথানলের বিক্রিয়ার মাধ্যমে অ্যালুমিনোসিলিকেট অনুঘটকের উপস্থিতিতে প্রস্তুত করা হয়। এই প্রক্রিয়ায় ডাইমিথাইলঅ্যামিন এবং ট্রাইমিথাইলঅ্যামিন সহ-উৎপাদ হিসেবে তৈরি হয়; বিক্রিয়ার গতিবিদ্যা এবং বিক্রিয়কগুলোর অনুপাত এই তিনটি পণ্যের অনুপাত নির্ধারণ করে। বিক্রিয়ার গতিবিদ্যা অনুযায়ী ট্রাইমিথাইলঅ্যামিন সবচেয়ে বেশি উৎপন্ন হয়।[3]

CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O

এই পদ্ধতিতে, ২০০৫ সালে আনুমানিক ১,১৫,০০০ টন মিথাইলঅ্যামিন উৎপাদিত হয়েছিল।[6]

গবেষণাগারের পদ্ধতি

মিথাইলঅ্যামিন প্রথম ১৮৪৯ সালে Charles-Adolphe Wurtz কর্তৃক মিথাইল আইসোসায়ানেট এবং সংশ্লিষ্ট যৌগের হাইড্রোলাইসিসের মাধ্যমে প্রস্তুত করা হয়েছিল।[6][7] এই প্রক্রিয়ার একটি উদাহরণ হলো হফম্যান পুনর্বিন্যাস, যা অ্যাসিটামাইড এবং ব্রোমিন থেকে মিথাইলঅ্যামিন তৈরি করে।[8][9]

গবেষণাগারে, মিথাইলঅ্যামিন হাইড্রোক্লোরাইড সহজেই অন্যান্য বিভিন্ন পদ্ধতিতে প্রস্তুত করা যায়। একটি পদ্ধতিতে ফরমালডিহাইডকে অ্যামোনিয়াম ক্লোরাইডের সাথে বিক্রিয়া করানো হয়।[10]

[NH4]Cl + CH2O → [CH2\dNH2]Cl + H2O
[CH2\dNH2]Cl + CH2O + H2O → [CH3NH3]Cl + HCOOH

বর্ণহীন হাইড্রোক্লোরাইড লবণকে একটি শক্তিশালী ক্ষার, যেমন সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড (NaOH) যোগ করে অ্যামিনে রূপান্তরিত করা যায়:

[CH3NH3]Cl + NaOH → CH3NH2 + NaCl + H2O

অন্য একটি পদ্ধতিতে নাইট্রোমিথেনকে জিঙ্ক এবং হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের সাহায্যে বিজারিত করা হয়।[11]

মিথাইলঅ্যামিন উৎপাদনের আরেকটি পদ্ধতি হলো জলে শক্তিশালী ক্ষারের উপস্থিতিতে গ্লাইসিনের স্বতঃস্ফূর্ত ডিকার্বক্সিলেশন।[12]

জৈব সংশ্লেষণ

মিথাইলঅ্যামিন পচন প্রক্রিয়ার ফলে উৎপন্ন হয় এবং এটি মিথানোজেনেসিসের একটি সাবস্ট্রেট।[13]

এছাড়াও, PADI4-নির্ভর আরজিনিন ডিমিথাইলেশনের সময় মিথাইলঅ্যামিন উৎপন্ন হয়।[14]

বিক্রিয়াশীলতা এবং প্রয়োগ

মিথাইলঅ্যামিন একটি ভালো নিউক্লিওফাইল কারণ এটি একটি বাধাহীন (unhindered) অ্যামিন।[15] অ্যামিন হিসেবে এটি একটি দুর্বল ক্ষার হিসেবে বিবেচিত হয়। জৈব রসায়নে এর ব্যবহার ব্যাপক। সাধারণ বিকারকগুলোর সাথে এর কিছু বিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে: ফসজিনের সাথে বিক্রিয়ায় মিথাইল আইসোসায়ানেট, কার্বন ডাইসালফাইড এবং সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইডের সাথে বিক্রিয়ায় সোডিয়াম মিথাইলডাইথিওকার্বামেট, ক্লোরোফর্ম এবং ক্ষারের সাথে বিক্রিয়ায় মিথাইল আইসোসায়ানাইড এবং ইথিলিন অক্সাইডের সাথে বিক্রিয়ায় মিথাইলইথানলঅ্যামিন তৈরি। তরল মিথাইলঅ্যামিনের দ্রাবক বৈশিষ্ট্য তরল অ্যামোনিয়ার অনুরূপ।[16]

মিথাইলঅ্যামিন থেকে উৎপাদিত বাণিজ্যিকভাবে গুরুত্বপূর্ণ রাসায়নিকগুলোর মধ্যে রয়েছে ওষুধ এফেড্রিন এবং থিওফাইলিন, কীটনাশক কার্বোফিউরান, কার্বারিল এবং মেথাম সোডিয়াম, এবং দ্রাবক N-মিথাইলফরমামাইড ও N-মিথাইলপাইরোলিডোন। কিছু সারফ্যাক্ট্যান্ট এবং ফটোগ্রাফিক ডেভেলপার তৈরির জন্য মিথাইলঅ্যামিন একটি প্রাথমিক উপাদান হিসেবে প্রয়োজন হয়।[6]

নিরাপত্তা

এর LD50 (মাউস, সাবকিউটেনিয়াস) হলো ২.৫ গ্রাম/কেজি।[17]

অকুপেশনাল সেফটি অ্যান্ড হেলথ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (OSHA) এবং ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর অকুপেশনাল সেফটি অ্যান্ড হেলথ (NIOSH) আট ঘণ্টার সময়-ভারিত গড় (time-weighted average) হিসেবে পেশাগত এক্সপোজার সীমা ১০ পিপিএম বা ১২ মিগ্রা/মি৩ নির্ধারণ করেছে।[18]

নিয়ন্ত্রণ

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, মিথাইলঅ্যামিনকে ড্রাগ এনফোর্সমেন্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন কর্তৃক তালিকা ১-এর ড্রাগ প্রিকারসার রাসায়নিক হিসেবে নিয়ন্ত্রণ করা হয়,[19] কারণ এটি অবৈধভাবে মেথামফেটামিন তৈরিতে ব্যবহৃত হয়।[20]

জনপ্রিয় সংস্কৃতিতে

কাল্পনিক চরিত্র ওয়াল্টার হোয়াইট এবং জেসি পিঙ্কম্যান এএমসি সিরিজ ব্রেকিং ব্যাড-এ মেথামফেটামিন সংশ্লেষণের প্রক্রিয়ার অংশ হিসেবে জলীয় মিথাইলঅ্যামিন ব্যবহার করে।[21][22]

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ Methylamine Definition & Meaning.
  2. ↑ (2014). "Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)". 670. দ্য রয়্যাল সোসাইটি অফ কেমিস্ট্রি. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-00648.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 (1997). "Methylamines synthesis: A review". Catalysis Today. 37 (24) 71–102. doi:10.1016/S0920-5861(97)00003-5.
  4. ↑ application, application, https://uprp.gov.pl/sites/default/files/2019-12/KWARTALNIK_100_lat_wydanie_specjalne.pdf
  5. ↑ Not Available. (1922). Chemical Abstracts (1922) Vol.16, No.18.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. 10.1002/14356007.a02_001
  7. ↑ Charles-Adolphe Wurtz (1849) "Sur une série d'alcalis organiques homologues avec l'ammoniaque" (অ্যামোনিয়াযুক্ত সমজাতীয় জৈব ক্ষারের একটি সিরিজ), Comptes rendus … , 28 : 223-226. দ্রষ্টব্য: মিথাইলঅ্যামিনের জন্য উর্টজের অভিজ্ঞতামূলক সংকেতটি ভুল ছিল কারণ সেই যুগের রসায়নবিদরা কার্বনের ভুল পারমাণবিক ভর (১২-এর পরিবর্তে ৬) ব্যবহার করতেন।
  8. ↑ (1960). Practical Organic Chemistry. 128. Longman. ISBN 9780582444072.
  9. ↑ Cohen, Julius. (1900). Practical Organic Chemistry. 72. Macmillan and Co., Limited.
  10. ↑ Methylamine Hydrochloride
  11. ↑ (1937). Laboratory Methods of Organic Chemistry. 157–158. R & R Clark, Limited.
  12. ↑ (2000-11-03). The Rate of Spontaneous Decarboxylation of Amino Acids. Journal of the American Chemical Society. 122 (46) 11507–11508. doi:10.1021/ja002851c.
  13. ↑ (1998). "Biochemistry of methanogenesis: A tribute to Marjory Stephenson:1998 Marjory Stephenson Prize Lecture". Microbiology. 144 (9) 2377–406. doi:10.1099/00221287-144-9-2377.
  14. ↑ (February 2009). "Dynamic protein methylation in chromatin biology.". Cellular and Molecular Life Sciences. 66 (3) 407–22. doi:10.1007/s00018-008-8303-z.
  15. ↑ (13 October 2009). Linker Strategies in Solid-Phase Organic Synthesis. 80. John Wiley & Sons. ISBN 9780470749050.
  16. ↑ (1996). "The Lithium−Sodium−Methylamine System: Does a Low-Melting Sodide Become a Liquid Metal?". Journal of the American Chemical Society. 118 (8) 1997. doi:10.1021/ja952634p.
  17. ↑ The Merck Index, 10th Ed. (1983), p.864, Rahway: Merck & Co.
  18. ↑ CDC - NIOSH পকেট গাইড টু কেমিক্যাল হ্যাজার্ডস
  19. ↑ টাইটেল ২১ কোড অফ ফেডারেল রেগুলেশনস
  20. ↑ (1983). "The Clandestine Drug Laboratory Situation in the United States". Journal of Forensic Sciences. 28 (1) 18–31. doi:10.1520/JFS12235J.
  21. ↑ Matthews, Dylan. (15 August 2013). Here's what 'Breaking Bad' gets right, and wrong, about the meth business. Washington Post.
  22. ↑ (3 December 2013). The Chemistry of Breaking Bad. Chemistry Views.

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Methylamine” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Methylamine এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=মিথাইলঅ্যামিন&oldid=12318"