ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন

From LTRC
তথ্যছক
verifiedfields verified
watchedfields verified
verifiedrevid 460033186
iupac_name 1,1',1-(2-chloroethene-1,1,2-triyl)tris(4-methoxybenzene); 11-chloro-4,13-dimethoxy-12-(p-methoxyphenyl)stilbene
width 225px
tradename Tace, Estregur, Anisene, Clorotrisin, Merbentyl, Triagen, others
pregnancy_au
pregnancy_us X
legal_au
legal_uk
legal_us
routes_of_administration মুখের মাধ্যমে[1][2]
class নন-স্টেরয়ডাল ইস্ট্রোজেন
metabolism মনো-O-ডিমিথাইলেশন (যকৃৎ CYP450)[3][4]
metabolites ডেসমিথাইলক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন[3][4]
excretion
iuphar_ligand 7146
cas_number_ref CAS
cas_number 569-57-3
atc_prefix G03
atc_suffix CA06
pubchem 11289
drugbank_ref drugbank
drugbank DB00269
chemspiderid_ref chemspider
chemspiderid 10815
unii_ref FDA
unii 6V5034L121
kegg_ref kegg
kegg D00269
chebi_ref EBI
chebi 3641
chembl_ref EBI
chembl 1200761
synonyms CTA; Trianisylchloroethylene; tri-p-Anisylchloroethylene; TACE; tris(p-Methoxyphenyl)-chloroethylene; NSC-10108
c 23
h 21
cl 1
o 3
smiles COc1ccc(C(Cl)=C(c2ccc(OC)cc2)c2ccc(OC)cc2)cc1
stdinchi_ref chemspider
stdinchi 1S/C23H21ClO3/c1-25-19-10-4-16(5-11-19)22(17-6-12-20(26-2)13-7-17)23(24)18-8-14-21(27-3)15-9-18/h4-15H,1-3H3
stdinchikey_ref chemspider
stdinchikey BFPSDSIWYFKGBC-UHFFFAOYSA-N

ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন (CTA), যা ট্রাই-p-অ্যানিসাইলক্লোরোইথিলিন (TACE) নামেও পরিচিত এবং অন্যান্য নামের পাশাপাশি Tace ব্র্যান্ড নামে বাজারজাত করা হতো, এটি একটি নন-স্টেরয়ডাল ইস্ট্রোজেন। এটি diethylstilbestrol (DES)-এর সাথে সম্পর্কিত একটি যৌগ, যা পূর্বে নারীদের রজোনিবৃত্তিকালীন উপসর্গ ও ইস্ট্রোজেনের ঘাটতি এবং পুরুষদের প্রোস্টেট ক্যানসার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হতো। তবে বর্তমানে এর উৎপাদন বন্ধ হয়ে গেছে এবং এটি আর সহজলভ্য নয়।[5][6][7][1][8] এটি মুখের মাধ্যমে গ্রহণ করা হতো।[1][2]

CTA একটি ইস্ট্রোজেন, যা ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর-এর একটি অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে। এটি এস্ট্রাডিওল-এর মতো ইস্ট্রোজেনের জৈবিক লক্ষ্যবস্তু।[7][1][9][10] এটি উচ্চ-কার্যকারিতা সম্পন্ন একটি আংশিক ইস্ট্রোজেন অ্যাগোনিস্ট এবং এটি সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর (SERM)-এর কিছু বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে। এর প্রধানত ইস্ট্রোজেনিক কার্যকারিতা থাকলেও কিছু অ্যান্টিইস্ট্রোজেনিক কার্যকারিতাও রয়েছে।[11][12] CTA নিজে নিষ্ক্রিয় এবং এটি শরীরে প্রোড্রাগ হিসেবে কাজ করে।[2][13]

CTA ১৯৫২ সালে চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য প্রবর্তিত হয়।[14] এটি যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপে বাজারজাত করা হয়েছিল। তবে বর্তমানে এর উৎপাদন বন্ধ হয়ে গেছে এবং কোনো দেশেই এটি আর পাওয়া যায় না।[1][15]

চিকিৎসায় ব্যবহার

CTA নারীদের রজোনিবৃত্তিকালীন উপসর্গ ও ইস্ট্রোজেনের ঘাটতি এবং পুরুষদের প্রোস্টেট ক্যানসার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হতো।[7][1] এটি নারীদের দুগ্ধ নিঃসরণ বন্ধ করতেও ব্যবহৃত হতো।[16] এছাড়া CTA ব্রণ চিকিৎসাতেও ব্যবহৃত হতো।[17][18][19]

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

আরও দেখুন: Estrogen (medication)#Side effects

পুরুষদের ক্ষেত্রে, CTA-এর একটি পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হিসেবে গাইনোকোমাস্টিয়া (পুরুষের স্তন বৃদ্ধি) হতে পারে।[20][21] বিপরীতভাবে, এটি পুরুষদের টেস্টোস্টেরন মাত্রা কমায় না, তাই এতে হাইপোগোনাডিজম বা এর সাথে সম্পর্কিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি নেই বললেই চলে।[22]

ফার্মাকোলজি

প্রোস্টেট ক্যানসারে আক্রান্ত পুরুষদের ক্ষেত্রে কোনো চিকিৎসা ছাড়া এবং বিভিন্ন ইস্ট্রোজেন থেরাপির মাধ্যমে টেস্টোস্টেরনের মাত্রা।[23] এই পরিমাপগুলো প্রাথমিক রেডিওইমিউনোঅ্যাসে (RIA) পদ্ধতিতে করা হয়েছিল।[23] উৎস: Shearer et al. (1973)।[23]

CTA একটি তুলনামূলক দুর্বল ইস্ট্রোজেন, যার কার্যকারিতা DES-এর প্রায় এক-অষ্টমাংশ।[2][12] তবে এটি অত্যন্ত লিপোফিলিক (চর্বিতে দ্রবণীয়) হওয়ায় এটি চর্বিযুক্ত টিস্যুতে দীর্ঘ সময় জমা থাকে এবং সেখান থেকে ধীরে ধীরে নির্গত হওয়ার কারণে এর কার্যকাল অনেক দীর্ঘ হয়।[2][12][24] CTA নিজে নিষ্ক্রিয়; এটি ডেসমিথাইলক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন (DMCTA)-এর একটি প্রোড্রাগ হিসেবে কাজ করে।[3][4] DMCTA একটি দুর্বল ইস্ট্রোজেন, যা যকৃতে CTA-এর মনো-O-ডিমিথাইলেশন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে মেটাবোলাইট হিসেবে তৈরি হয়।[2][13] এই কারণে, CTA যদি মুখের পরিবর্তে প্যারেন্টেরাল (ইনজেকশন) মাধ্যমে দেওয়া হয়, তবে এর কার্যকারিতা কমে যায়।[2]

যদিও একে দুর্বল ইস্ট্রোজেন বলা হয় এবং চিকিৎসায় শুধুমাত্র ইস্ট্রোজেন হিসেবে ব্যবহার করা হতো, তবুও CTA হলো ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টরের একটি উচ্চ-কার্যকারিতা সম্পন্ন আংশিক অ্যাগোনিস্ট।[12] এটি একটি সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর (SERM), যার প্রধানত ইস্ট্রোজেনিক প্রভাব থাকলেও কিছু অ্যান্টিইস্ট্রোজেনিক প্রভাবও রয়েছে। সম্ভবত এটিই প্রথম প্রবর্তিত SERM।[11] CTA হাইপোথ্যালামাস স্তরে এস্ট্রাডিওল-এর কার্যকারিতা বাধাগ্রস্ত করতে পারে, যার ফলে হাইপোথ্যালামিক-পিটুইটারি-গোনাডাল অক্ষ-এর বাধা দূর হয় এবং ইস্ট্রোজেনের মাত্রা বৃদ্ধি পায়।[12] ক্লোমিফেন এবং ট্যামোক্সিফেন উভয়ই CTA-এর গাঠনিক পরিবর্তনের মাধ্যমে তৈরি হয়েছে। এগুলো CTA-এর তুলনায় অনেক কম কার্যকারিতা সম্পন্ন আংশিক অ্যাগোনিস্ট এবং সেই তুলনায় অনেক বেশি অ্যান্টিইস্ট্রোজেনিক।[12][9] উদাহরণস্বরূপ, ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন পুরুষদের মধ্যে গাইনোকোমাস্টিয়া তৈরি করে,[21] যদিও অন্যান্য ইস্ট্রোজেনের তুলনায় এটি কম মাত্রায় হয়,[25] অন্যদিকে ক্লোমিফেন এবং ট্যামোক্সিফেন গাইনোকোমাস্টিয়া তৈরি করে না এবং বরং এর চিকিৎসায় ব্যবহৃত হতে পারে।[26]

প্রতিদিন ৪৮ মি.গ্রা. মাত্রায় CTA প্রায় সব নারীর ক্ষেত্রে ডিম্বস্ফোটন বাধাগ্রস্ত করে।[27] বিপরীতভাবে, এটি রিপোর্ট করা হয়েছে যে পুরুষদের রক্তে টেস্টোস্টেরন মাত্রার ওপর CTA-এর কোনো পরিমাপযোগ্য প্রভাব নেই।[22] এটি ডাই-ইথাইলস্টিলবেস্ট্রল-এর মতো অন্যান্য ইস্ট্রোজেনের বিপরীত, যা টেস্টোস্টেরনের মাত্রা ৯৬% পর্যন্ত বা কাস্ট্রেশন-এর সমপরিমাণ কমাতে পারে।[22] এই ফলাফলগুলো নির্দেশ করে যে CTA পুরুষদের ক্ষেত্রে কার্যকর অ্যান্টিগোনাডোট্রপিন নয়।[22]

রসায়ন

ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন, যা ট্রাই-p-অ্যানিসাইলক্লোরোইথিলিন (TACE) বা ট্রিস(p-মিথোক্সিফেনাইল)ক্লোরোইথিলিন নামেও পরিচিত, এটি ট্রাইফেনাইলইথিলিন গ্রুপের একটি সংশ্লেষিত নন-স্টেরয়ডাল রাসায়নিক যৌগ।[5][7][1] এটি গাঠনিকভাবে নন-স্টেরয়ডাল ইস্ট্রোজেন ডাই-ইথাইলস্টিলবেস্ট্রল এবং SERM ক্লোমিফেন ও ট্যামোক্সিফেন-এর সাথে সম্পর্কিত।[1][12][9]

এটি অ্যামিনোক্সিট্রাইফেন (অ্যামোট্রাইফেন) নামক একটি যৌগের সাথে গাঠনিকভাবে সম্পর্কিত।

ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন ট্রাইঅ্যানিসাইলইথিলিন [7109-27-5] নামক যৌগের হ্যালোজেনেশনের মাধ্যমে প্রস্তুত করা হয়। এই প্রিকারসরের সংশ্লেষণের একটি উন্নত পদ্ধতি হলো ৩ ইকুইভ্যালেন্ট গ্রিগনার্ড বিকারকের সাথে ক্লোরোঅ্যাসিটাইল ক্লোরাইড-এর বিক্রিয়া।[28] আরেকটি সংশ্লেষণ পদ্ধতি সংশ্লিষ্ট বেনজোফেনোনের সাথে গ্রিগনার্ড সংযোজন,[29][30] অথবা ডেসঅক্সিয়্যানিসোইন-এর সাথে গ্রিগনার্ড বিক্রিয়ার ওপর নির্ভরশীল।[31] ক্রেনশ ও জিমারও কিছু আকর্ষণীয় পদ্ধতি বর্ণনা করেছেন।[32] উদাহরণস্বরূপ, আলফা-ক্লোরো-৪'-মিথোক্সিঅ্যাসিটোফেনন [2196-99-8]-এর সাথে গ্রিগনার্ড বিক্রিয়াও কার্যকর বলে প্রমাণিত হয়েছে।

ট্রাইঅ্যানিসাইলইথিলিন ব্রোমিনের সাথে হ্যালোজেনেশনের মাধ্যমে a,a,b-ট্রাই(p-অ্যানিসাইল)ব্রোমোইথিলিন তৈরি করে।[33][34][35] একটি SAR জরিপ অনুযায়ী, এই এজেন্টটিকে এস্ট্রবিন-এর চেয়ে উন্নত বলা হয়েছিল।[36] এই প্রাথমিক কাজগুলোই ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন সংশ্লেষণের পথ প্রশস্ত করে।[37] ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিনের জন্য অন্তত তিনটি নতুন সংশ্লেষণ পদ্ধতিও সাহিত্যে রেকর্ড করা হয়েছে।[30][29][38][32] একটি আকস্মিক আবিষ্কারে দেখা গেছে যে, ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন মিথোক্সিক্লোর ও অ্যানিসোল থেকে এক ধাপেই তৈরি করা সম্ভব।[39]

এই শ্রেণীর এজেন্টগুলোতে হ্যালোজেনেশন ধাপের সামগ্রিক প্রভাব হলো একটি ভিনাইলিক হাইড্রোজেনকে একটি হ্যালোজেন পরমাণু দ্বারা প্রতিস্থাপন করা। তবে বিক্রিয়ার কৌশলটিকে একটি বিচ্ছিন্ন হ্যালোজেনেশন ধাপ হিসেবে বিবেচনা করা যেতে পারে, যা একটি ভিসিনাল ডাইহ্যালোজেনেটেড যৌগ তৈরি করে, যা আলাদা করা হয় না বরং পরবর্তীতে ডিহাইড্রোহ্যালোজেনেশন ধাপের মধ্য দিয়ে যায়।[40]

ইতিহাস

CTA ১৯৫২ সালে যুক্তরাষ্ট্রে চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য প্রবর্তিত হয় এবং পরবর্তীতে পুরো ইউরোপে ব্যবহারের জন্য আনা হয়।[14][6] এটি ছিল ট্রাইফেনাইলইথিলিন সিরিজের প্রথম প্রবর্তিত ইস্ট্রোজেনিক যৌগ।[11] তুলনামূলকভাবে, ১৯৪৬ সালে গাইনোসোন-এর একটি বাণিজ্যিক বিজ্ঞাপন প্রকাশিত হয়েছিল।[41] CTA এস্ট্রবিন (DBE) থেকে উদ্ভূত, যা অত্যন্ত দুর্বল ইস্ট্রোজেনিক যৌগ ট্রাইফেনাইলইথিলিন (TPE)-এর একটি ডেরিভেটিভ। আবার TPE নিজেই ডাই-ইথাইলস্টিলবেস্ট্রল (DES)-এর গাঠনিক পরিবর্তনের মাধ্যমে তৈরি হয়েছিল।[2][12][24][42] SERM ক্লোমিফেন এবং ট্যামোক্সিফেন, পাশাপাশি অ্যান্টিইস্ট্রোজেন ইথামোক্সিট্রাইফেটল-ও CTA-এর গাঠনিক পরিবর্তনের মাধ্যমে তৈরি হয়েছে।[12][9][43][44]

সমাজ ও সংস্কৃতি

জেনেরিক নাম

ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন হলো ওষুধটির জেনেরিক নাম এবং এটি এর International Nonproprietary Name, United States Adopted Name, এবং British Approved Name।[5][6][7] এটি ট্রাই-p-অ্যানিসাইলক্লোরোইথিলিন (TACE) নামেও পরিচিত।[5][6][7]

ব্র্যান্ড নাম

CTA অনেকগুলো ব্র্যান্ড নামে বাজারজাত করা হয়েছে, যার মধ্যে Tace, Estregur, Anisene, Clorotrisin, Merbentyl, Merbentul, এবং Triagen উল্লেখযোগ্য।[5][6]

প্রাপ্যতা

CTA বর্তমানে বাজারজাত করা হয় না এবং তাই এটি কোনো দেশেই আর পাওয়া যায় না।[1][15] এটি পূর্বে যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপে ব্যবহৃত হতো।[14][6]

তথ্যসূত্র

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 (2009). Martindale: The Complete Drug Reference. 2085. Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-840-1.
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 (24 April 2003). Endocrine Replacement Therapy in Clinical Practice. 486–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-59259-375-0.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 (August 1981). "Chemical and biochemical characteristics of O-demethylation of chlorotrianisene in the rat". Biochem. Pharmacol.. 30 (16) 2203–7. doi:10.1016/0006-2952(81)90088-5.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 (1986). Estrogen/antiestrogen Action and Breast Cancer Therapy. 212. Univ of Wisconsin Press. ISBN 978-0-299-10480-1.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. 263–. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 (January 2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory. 219–. Taylor & Francis. ISBN 978-3-88763-075-1.
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. 73–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
  8. ↑ (December 1995). "Estrogens in the treatment of prostate cancer". The Journal of Urology. 154 (6) 1991–8. doi:10.1016/S0022-5347(01)66670-9.
  9. ↑ 9.0 9.1 9.2 9.3 (2012). "Analogue-Based Drug Discovery III". 165–185. ISBN 9783527651085. doi:10.1002/9783527651085.ch7.
  10. ↑ (September 1984). "Estrogen-stimulated prolactin synthesis in vitro. Classification of agonist, partial agonist, and antagonist actions based on structure". Molecular Pharmacology. 26 (2) 279–85.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 (15 October 2012). Analogue-based Drug Discovery III. 5–. John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-65110-8.
  12. ↑ 12.0 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7 12.8 (23 June 2005). Drug Discovery: A History. 198–. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-89979-2.
  13. ↑ 13.0 13.1 (9 November 2013). Pharmacology. 249–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4615-9406-2.
  14. ↑ 14.0 14.1 14.2 William Andrew Publishing. (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. 980–. Elsevier. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  15. ↑ 15.0 15.1 http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/June 2019
  16. ↑ (2 December 2012). The Breast: Morphology, Physiology, and Lactation. 203–. Elsevier Science. ISBN 978-0-323-15726-1.
  17. ↑ (1961). "Therapie der Haut- und Geschlechtskrankheiten". 470–549. ISBN 978-3-642-94851-0. doi:10.1007/978-3-642-94850-3_6.
  18. ↑ (August 1953). "The treatment of acne with TACE". J Invest Dermatol. 21 (2) 79–81. doi:10.1038/jid.1953.73.
  19. ↑ (April 1954). "Use of synthetic estrogenic substance chlorotrianisene (TACE) in treatment of acne". AMA Arch Dermatol Syphilol. 69 (4) 418–27. doi:10.1001/archderm.1954.01540160020004.
  20. ↑ (1975). Antineoplastic and Immunosuppressive Agents. 170–192. ISBN 978-3-642-65806-8. doi:10.1007/978-3-642-65806-8_11.
  21. ↑ 21.0 21.1 (3 April 2009). Triumph of the Heart: The Story of Statins. 34–. Oxford University Press, USA. ISBN 978-0-19-532357-3.
  22. ↑ 22.0 22.1 22.2 22.3 (6 December 2012). The Endocrinology of Prostate Tumours. 70–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-7256-1.
  23. ↑ 23.0 23.1 23.2 (December 1973). "Plasma testosterone: an accurate monitor of hormone treatment in prostatic cancer". Br J Urol. 45 (6) 668–77. doi:10.1111/j.1464-410x.1973.tb12238.x.
  24. ↑ 24.0 24.1 (September 1985). "Structure-activity relationships of estrogens". Environmental Health Perspectives. 61 97–110. doi:10.1289/ehp.856197.
  25. ↑ (18 May 1976). Vitamins and Hormones. 387–. Academic Press. ISBN 978-0-08-086630-7.
  26. ↑ (August 2003). "Endocrine treatment of physiological gynaecomastia". BMJ. 327 (7410) 301–2. doi:10.1136/bmj.327.7410.301.
  27. ↑ (October 1956). Suppression of ovulation by trip-anisyl chloroethylene (TACE). Obstet Gynecol. 8 (4) 399–407.
  28. ↑ Г. Хухр нский Л. Н. Волове льский, SU213825 ().
  29. ↑ 29.0 29.1 Robert S Shelton, Jr Marcus G Van Campen, 2430891 (1947 to Wm S Merrell Co).
  30. ↑ 30.0 30.1 (November 1953). Synthetic Estrogens. Halotriphenylethylene Derivatives. Journal of the American Chemical Society. 75 (22) 5491–5495. doi:10.1021/ja01118a008.
  31. ↑ Robert A. Magarian, Joseph T. Pento & Billy W. Day,5015666 (1991 to University of Oklahoma).
  32. ↑ 32.0 32.1 (August 1983). Synthesis with .alpha.-heterosubstituted phosphonates. Part 13. Synthesis of trisubstituted vinyl chlorides. The Journal of Organic Chemistry. 48 (16) 2782–2784. doi:10.1021/jo00164a036.
  33. ↑ DAVIES J. S. H., AND ELSON L.A. GB549353 (1942 to Imperial Chemical Industries, Ltd.); Chem. Abstracts 38, 838 (1944).
  34. ↑ DAVIES, J. S. H. GB549200 (1942 to Imperial Chemical Industries, Ltd.); Chem. abstracts 38, 621 (1944).
  35. ↑ BASFORD, F. R., GB559374 (1944 to Imperial Chemical Industries Ltd).
  36. ↑ Solmssen, Ulrich V. (1945). "Synthetic Estrogens and the Relation Between their Structure and their Activity.". Chemical Reviews. 37 (3): 481–598. doi:10.1021/cr60118a004.
  37. ↑ Frederick Robert Basford, GB561508 (1944 to ICI Ltd.).
  38. ↑ (December 1955). Preparations of the Synthetic Estrogens. VII. 1 New Syntheses of 1,1,2-Tri-p-anisyl-2-chloroethylene. Journal of the American Chemical Society. 77 (24) 6580–6582. doi:10.1021/ja01629a046.
  39. ↑ (1 May 1978). Constituents of commercial methoxychlor-III. The mechanism of tetraanisylethylene formation. unsym -Tetraarylethylenes (Ar 2 C=CAr 2 ′): synthesis from DT class pesticides, and conversion to phenanthrenes and dibenzo[ g,p chrysenes]. Canadian Journal of Chemistry. 56 (9) 1246–1252. doi:10.1139/v78-207.
  40. ↑ Koelsch, C. Frederick. (1932). SYNTHESES WITH TRIARYLVINYLMAGNESIUM BROMIDES. TRIARYLACRYLIC ACIDS AND THE INDONES DERIVED FROM THEM. Journal of the American Chemical Society, 54(6), 2487–2493. doi:10.1021/ja01345a046
  41. ↑ (Sep 1946). ""Gynosone" A New Synthetic Oestrogen". Proc R Soc Med. 39 (11).
  42. ↑ (11 June 2015). Medicinal Chemistry of Anticancer Drugs. 87–. Elsevier Science. ISBN 978-0-444-62667-7.
  43. ↑ (15 January 1999). Endocrinology of Breast Cancer. 286–287. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-59259-699-7.
  44. ↑ (11 January 2011). The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. 178–. John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-32669-3.

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Chlorotrianisene” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorotrianisene এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন&oldid=6864"