এএম-১৭১৪
From LTRC
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | ১,৯-ডাইহাইড্রক্সি-৩-(২-মিথাইলঅক্টান-২-ইল)-৬এইচ-বেনজো[সি]ক্রোমেন-৬-ওয়ান |
| width | 280px |
| legal_status | নিয়ন্ত্রিত নয় |
| cas_number | 335371-37-4 |
| unii_ref | FDA |
| unii | E3OY6PCU04 |
| pubchem | 9950486 |
| drugbank_ref | drugbank |
| chemspiderid_ref | chemspider |
| chemspiderid | 8126097 |
| c | 22 |
| h | 26 |
| o | 4 |
| smiles | O=C(O1)C2=C(C=C(O)C=C2)C3=C1C=C(C(C)(C)CCCCCC)C=C3O |
| stdinchi | 1S/C22H26O4/c1-4-5-6-7-10-22(2,3)14-11-18(24)20-17-13-15(23)8-9-16(17)21(25)26-19(20)12-14/h8-9,11-13,23-24H,4-7,10H2,1-3H3 |
| stdinchikey | BWKBVEVEQOCSCF-UHFFFAOYSA-N |
এএম-১৭১৪ (AM-1714) (যা এএম ক্যানাবিনয়েড সিরিজের অন্তর্ভুক্ত) হলো একটি ওষুধ যা প্রান্তীয় ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর সিবি২ (CB2)-এর একটি মোটামুটি নির্বাচনী অ্যাগোনিস্ট (agonist) হিসেবে কাজ করে। এর সাব-ন্যানোমোলার অ্যাফিনিটি বা আসক্তি রয়েছে এবং সংশ্লিষ্ট সিবি১ (CB1) রিসেপ্টরের তুলনায় এটি ৪৯০ গুণ বেশি নির্বাচনী। প্রাণীদের ওপর চালানো গবেষণায় দেখা গেছে যে, এটি অ্যানালজেসিক (ব্যথানাশক) এবং অ্যান্টি-অ্যালোডিনিয়া (allodynia) উভয় ধরনের প্রভাবই প্রদর্শন করে। এর ৯-মিথক্সি ডেরিভেটিভ এএম-১৭১০ (AM-1710)-এর সিবি২ আসক্তি একই রকম হলেও সিবি১-এর তুলনায় এর নির্বাচনী ক্ষমতা মাত্র ৫৪ গুণ।[1][2]
আরও দেখুন
- ক্যানাবিনল (Cannabinol)
- ক্যানবিসল (Canbisol)
তথ্যসূত্র
- ↑ (December 2007). "Cannabilactones: a novel class of CB2 selective agonists with peripheral analgesic activity". Journal of Medicinal Chemistry. 50 (26) 6493–500. doi:10.1021/jm070441u.
- ↑ (November 2008). "Selective activation of cannabinoid CB2 receptors suppresses neuropathic nociception induced by treatment with the chemotherapeutic agent paclitaxel in rats". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 327 (2) 584–91. doi:10.1124/jpet.108.141994.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “AM-1714” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/AM-1714 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
