ভিরোধামাইন
| তথ্যছক | |
|---|---|
| verifiedfields | changed |
| verifiedrevid | 470630951 |
| pin | 2-Aminoethyl (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoate |
| othernames | O-অ্যারাকিডোনয়েল ইথানলঅ্যামাইন |
| section1 | 5554
C22H37NO2 |
'ভিরোধামাইন (O-অ্যারাকিডোনয়েল ইথানলঅ্যামাইন; O-AEA) হলো একটি এন্ডোক্যানাবিনয়েড এবং অ-চিরাচরিত আইকোস্যানয়েড, যা অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড থেকে উদ্ভূত। O-অ্যারাকিডোনয়েল ইথানলঅ্যামাইন হলো অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড এবং ইথানলঅ্যামাইন-এর একটি এস্টার বন্ধন, যা অ্যানান্ডামাইড-এ প্রাপ্ত অ্যামাইড বন্ধনের বিপরীত। এই বিপরীতমুখী কাঠামোর ওপর ভিত্তি করেই অণুটির নামকরণ করা হয়েছে 'ভিরোধামাইন', যা সংস্কৃত শব্দ 'বিরোধ' থেকে এসেছে, যার অর্থ বিপরীত বা বিরোধিতা।
ভিরোধামাইন অ্যান্টাগনিস্ট হিসেবে CB1 রিসেপ্টর-এর ওপর কাজ করে[1] এবং CB2 রিসেপ্টর-এর অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে। মানুষের হিপোক্যাম্পাসে ভিরোধামাইনের ঘনত্ব অ্যানান্ডামাইড-এর মতোই, তবে CB2 প্রকাশকারী প্রান্তীয় কলাগুলোতে (peripheral tissues) এর ঘনত্ব ২ থেকে ৯ গুণ বেশি। ইঁদুরের ওপর গবেষণায় দেখা গেছে যে, ভিরোধামাইন শরীরের তাপমাত্রা কমায়, যা এর জীবদেহে (in vivo) ক্যানাবিনয়েড সক্রিয়তার প্রমাণ দেয়।[2] ভিরোধামাইন রক্ত এবং প্লাজমায় অণুচক্রিকা সক্রিয় করতে পারে বলে দেখা গেছে, যদিও এই প্রভাবটি ভিরোধামাইনের নিজস্ব নয়; বরং এটি এনজাইমের মাধ্যমে ভেঙে অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিডে পরিণত হয়, যা পরবর্তীতে থ্রম্বোক্সেন A2-তে রূপান্তরিত হয়।[3]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (2005). Binding affinity and agonist activity of putative endogenous cannabinoids at the human neocortical CB1 receptor. Biochemical Pharmacology. 69 (1) 169-178. doi:10.1016/j.bcp.2004.08.033.
- ↑ Porter AC. (2002). Characterization of a novel endocannabinoid, virodhamine, with antagonist activity at the CB1 receptor. J. Pharmacol. Exp. Ther.. 301 (3) 1020–4. doi:10.1124/jpet.301.3.1020.
- ↑ (2014). Mechanism of platelet activation induced by endocannabinoids in blood and plasma. Platelets. 25 (3) 151-161. doi:10.3109/09537104.2013.803530.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Virodhamine” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Virodhamine এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
