cis-THC
vanc
| Drug | |
|---|---|
| drug_name | cis-THC |
| iupac_name | (6aS,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol |
| width | 200 |
| width2 | 220 |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number | 6087-73-6 |
| cas_supplemental | 43009-38-7 |
| unii_ref | FDA |
| unii | 7JN0PAV0CJ |
| pubchem | 12831993 |
| chemspiderid | 52083428 |
| chebi | |
| c | 21 |
| h | 30 |
| o | 2 |
| smiles | CCCCCC1=CC(=C2[C@@H]3C=C(CC[C@@H]3C(OC2=C1)(C)C)C)O |
| stdinchi | 1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-15-12-18(22)20-16-11-14(2)9-10-17(16)21(3,4)23-19(20)13-15/h11-13,16-17,22H,5-10H2,1-4H3/t16-,17+/m1/s1 |
| stdinchikey | CYQFCXCEBYINGO-SJORKVTESA-N |
cis-THC (যা cis-delta-9-tetrahydrocannabinol এবং (-)-cis-Δ9-THC নামেও পরিচিত) হলো টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল (THC)-এর একটি আইসোমার, যা ক্যানাবিস উদ্ভিদে পাওয়া যায়। তবে এটি অধিক পরিচিত trans আইসোমারের তুলনায় অনেক কম পরিমাণে থাকে। সিবিডি (CBD)-কে টিএইচসি (THC)-তে রূপান্তরের সময় অ্যাসিড-অনুঘটক সাইক্লাইজেশনের সাথে সম্পর্কিত এপিমারাইজেশন প্রক্রিয়ায় সিস-টিএইচসি তৈরি হতে পারে।[1] ইঁদুরের ওপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে, এর সাইকোঅ্যাক্টিভ (psychoactive) প্রভাব trans-Δ9-THC-এর মতোই, তবে এর কার্যকারিতা প্রায় পাঁচ ভাগের এক ভাগ। সমতুল্য Δ8 আইসোমারটি একটি কৃত্রিম যৌগ হিসেবে পরিচিত, কিন্তু এটি ক্যানাবিস উদ্ভিদের উপাদান থেকে পৃথক করা যায়নি। চারটি সিস/ট্রান্স আইসোমারই পরিচিত, যদিও শুধুমাত্র (6aR,10aR) এবং (6aS,10aR) এন্যানশিওমারগুলোই সাইকোঅ্যাক্টিভ। অন্যদিকে, বাকিগুলো GPR18 এবং GPR55-এর মতো লক্ষ্যবস্তুতে তাদের কার্যকারিতা বজায় রাখে।[2][3][4][5][6][7][8][9]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (2025-06-01). Acid-Catalyzed Conversion of Cannabidiol to Tetrahydrocannabinols: En Route to Demystifying Manufacturing Processes and Controlling the Reaction Outcomes. Cannabis and Cannabinoid Research. 10 (3) 377–388. doi:10.1089/can.2025.0015.
- ↑ (February 1975). "Hashish. Importance of the phenolic hydroxyl group in tetrahydrocannabinols". Journal of Medicinal Chemistry. 18 (2) 213–215. doi:10.1021/jm00236a025.
- ↑ (January 1977). "Δ1-3, 4-cis-tetrahydrocannabinol in Cannabis sativa.". Phytochemistry. 16 (7) 1088–1089. doi:10.1016/S0031-9422(00)86745-X.
- ↑ (July 1983). "Synthetic tetrahydrocannabinol". Journal of Forensic Sciences. 28 (3) 762–772. doi:10.1520/JFS11571J.
- ↑ (June 2009). "High pressure Diels-Alder approach to hydroxy-substituted 6a-cyano-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-ones: a route to delta(6)-cis-cannabidiol". The Journal of Organic Chemistry. 74 (11) 4311–4317. doi:10.1021/jo9005365.
- ↑ (July 2011). "High-pressure access to the Δ9-cis- and Δ9-trans-tetrahydrocannabinols family". The Journal of Organic Chemistry. 76 (13) 5392–5403. doi:10.1021/jo200796b.
- ↑ (December 2014). "Stereodivergent total synthesis of Δ9-tetrahydrocannabinols". Angewandte Chemie. 53 (50) 13898–13901. doi:10.1002/anie.201408380.
- ↑ (September 2021). Δ9-cis-Tetrahydrocannabinol: Natural Occurrence, Chirality, and Pharmacology. Journal of Natural Products. 84 (9) 2502–2510. doi:10.1021/acs.jnatprod.1c00513.
- ↑ (April 2023). "Brønsted Acid Catalyzed Asymmetric Synthesis of cis-Tetrahydrocannabinoids". Angewandte Chemie. 62 (24). doi:10.1002/anie.202302475.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Cis-THC” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Cis-THC এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
