প্রতিস্থাপিত বেনজোফিউরান

From LTRC
Revision as of 08:30, 15 October 2026 by Digantasen (talk | contribs) (ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Substituted benzofuran” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
প্রতিস্থাপিত বেনজোফিউরানের সাধারণ রাসায়নিক কাঠামো

প্রতিস্থাপিত বেনজোফিউরান (substituted benzofurans) হলো রাসায়নিক যৌগের একটি শ্রেণি, যা হেটেরোসাইক্লিক এবং পলিসাইক্লিক যৌগ বেনজোফিউরান-এর ওপর ভিত্তি করে গঠিত। অনেক ওষুধে বেনজোফিউরান কোরকে একটি কাঠামো (scaffold) হিসেবে ব্যবহার করা হয়,[1][2][3] তবে সাধারণত এই শব্দটি এই শ্রেণির সরলতর যৌগগুলোকে বোঝাতে ব্যবহৃত হয়, যার মধ্যে রয়েছে অসংখ্য মনস্তাত্ত্বিক ওষুধ (psychoactive drug), যেমন—উদ্দীপক (stimulant), সাইকেডেলিক (psychedelic) এবং এমপ্যাথোজেন-এনট্যাকটোজেন (empathogen-entactogen)। সাধারণভাবে, এই যৌগগুলোর একটি বেনজোফিউরান কোর থাকে যার সাথে একটি ২-অ্যামিনোইথাইল গ্রুপ (যেকোনো অবস্থানে) যুক্ত থাকে এবং এর সাথে আরও বিভিন্ন ধরনের প্রতিস্থাপক যুক্ত থাকতে পারে।[4][5][6][7] এই পরিবারের কিছু মনস্তাত্ত্বিক ডেরিভেটিভ বা উপজাত বেনজোফিউরি (Benzofury) নামক রাস্তার নামে বিক্রি হয়েছে।[8]

ব্যবহার এবং প্রভাব

আরও দেখুন: Entactogen#Doses and durations

বেনজোফিউরান এবং ডাইহাইড্রোবেনজোফিউরানের মৌখিক মাত্রা এবং স্থায়িত্ব
যৌগ রাসায়নিক নাম মাত্রা স্থায়িত্ব
2-APB 2-(2-অ্যামিনোপ্রোপাইল)বেনজোফিউরান অজানা অজানা
3-APB 3-(2-অ্যামিনোপ্রোপাইল)বেনজোফিউরান অজানা অজানা
4-APB 4-(2-অ্যামিনোপ্রোপাইল)বেনজোফিউরান অজানা অজানা
5-APB 5-(2-অ্যামিনোপ্রোপাইল)বেনজোফিউরান ৬০–৮০ মিগ্রা (২০–১০০ মিগ্রা+) ৩–৮ ঘণ্টা
5-MAPB 5-(2-(মিথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল)বেনজোফিউরান ৩০–৭০ মিগ্রা (১০–১২০ মিগ্রা+) ৪–৮ ঘণ্টা
5-EAPB 5-(2-(ইথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল)বেনজোফিউরান ৮০ মিগ্রা (৫০–১৫০ মিগ্রা+) অজানা
5-MBPB 6-(2-(মিথাইলঅ্যামিনো)বিউটাইল)বেনজোফিউরান অজানা অজানা
BK-5-MAPB 5-[2-(মিথাইলঅ্যামিনো)প্রোপানোয়েল]বেনজোফিউরান অজানা অজানা
5-APDB 5-(2-অ্যামিনোপ্রোপাইল)-2,3-ডাইহাইড্রোবেনজোফিউরান ১০০ মিগ্রা (৫০–২০০ মিগ্রা+) অজানা
5-MAPDB 5-(2-(মিথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল)-2,3-ডাইহাইড্রোবেনজোফিউরান ১০০ মিগ্রা (৫০–১৫০ মিগ্রা+) অজানা
6-APB 6-(2-অ্যামিনোপ্রোপাইল)বেনজোফিউরান ৮০–১০০ মিগ্রা (১৫–১২৫ মিগ্রা+) ৬–৯ ঘণ্টা
6-MAPB 6-(2-(মিথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল)বেনজোফিউরান ৫০–১০০ মিগ্রা (২০–১৩০ মিগ্রা+) ৬–৮ ঘণ্টা
6-EAPB 6-(2-(ইথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল)বেনজোফিউরান অজানা অজানা
6-MBPB 6-(2-(মিথাইলঅ্যামিনো)বিউটাইল)বেনজোফিউরান অজানা অজানা
BK-6-MAPB 6-[2-(মিথাইলঅ্যামিনো)প্রোপানোয়েল]বেনজোফিউরান অজানা অজানা
6-APDB 6-(2-অ্যামিনোপ্রোপাইল)-2,3-ডাইহাইড্রোবেনজোফিউরান ৭০ মিগ্রা (২০–১৩০ মিগ্রা+) ৬–৮ ঘণ্টা
6-MAPDB 6-(2-(মিথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল)-2,3-ডাইহাইড্রোবেনজোফিউরান অজানা অজানা
7-APB 7-(2-অ্যামিনোপ্রোপাইল)বেনজোফিউরান অজানা অজানা
তথ্যসূত্র: [9][10][11][8]

5-APB এবং 6-APB-এর মতো বেনজোফিউরানগুলোর তুলনামূলকভাবে মৃদু সাইকেডেলিক প্রভাব রয়েছে বলে মনে করা হয়।[12][13]

মিথস্ক্রিয়া

আরও দেখুন: MDMA#Interactions, Trip killer#Antidotes of other hallucinogens, Psychedelic drug#Interactions, Trip killer#Serotonergic psychedelic antidotes

ফার্মাকোলজি

ফার্মাকোডাইনামিক্স

বেনজোফিউরান এবং তাদের MDxx আত্মীয়দের কার্যকলাপ
যৌগ মনোঅ্যামিন নিঃসরণ (হাফ-ম্যাক্সিমাল ইফেক্টিভ কনসেন্ট্রেশন, nM) তথ্যসূত্র
সেরোটোনিন রিলিজিং এজেন্ট নরএপিনেফ্রিন রিলিজিং এজেন্ট ডোপামিন রিলিজিং এজেন্ট
5-APB ১৯ ২১ ৩১ [14]
6-APB ৩৬ ১৪ ১০ [14]
5-MAPB ৬৪–৯০ ২৪ ৪১–৪৫৯ [14][15]
  (S)-5-MAPB ৬৭ তথ্য নেই ২৫৮ [15]
  (R)-5-MAPB ১৮৪ তথ্য নেই ১,৯৫১ [15]
6-MAPB ৩৩ ১৪ ২০ [14]
5-MABB (5-MBPB) তথ্য নেই তথ্য নেই তথ্য নেই [16][17]
  (S)-5-MABB ৩১ ১৫৮ ২১০ [16][17]
  (R)-5-MABB ৪৯ ৮৫০ নিষ্ক্রিয় [16][17]
6-MABB (6-MBPB) তথ্য নেই তথ্য নেই তথ্য নেই [16][17]
  (R)-6-MABB ১৭২ ২২৭ নিষ্ক্রিয় [16][17]
  (S)-6-MABB ৫৪ ৭৭ ৪১ [16][17]
BK-5-MAPB তথ্য নেই তথ্য নেই তথ্য নেই তথ্য নেই
BK-6-MAPB তথ্য নেই তথ্য নেই তথ্য নেই তথ্য নেই
MDA ১৬০–১৬২ ৪৭–১০৮ ১০৬–১৯০ [18][19][14]
MDMA ৫০–৮৫ ৫৪–১১০ ৫১–২৭৮ [20][21][22][18][14]
MBDB ৫৪০ ৩,৩০০ >১,০০,০০০ [23]
Methylone ২৩৪–৭০৮ ১৪০–২৭০ ১১৭–২২০ [21][24][25][26][27]
নোট: মান যত কম হবে, যৌগটি তত শক্তিশালীভাবে প্রভাব তৈরি করবে। অ্যাসে বা পরীক্ষাগুলো ইঁদুরের মস্তিষ্কের সিন্যাপটোসোম-এ করা হয়েছিল এবং মানুষের ক্ষেত্রে ক্ষমতা ভিন্ন হতে পারে। আরও যৌগের সাথে একটি বড় টেবিলের জন্য মনোঅ্যামিন রিলিজিং এজেন্ট § অ্যাক্টিভিটি প্রোফাইল দেখুন।

5-APB এবং 6-APB-এর মতো বেনজোফিউরানগুলো সেরোটোনিন–নরএপিনেফ্রিন–ডোপামিন রিলিজিং এজেন্ট হিসেবে এবং সেরোটোনিন 5-HT2 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে।[9][11][28] এছাড়া, কিছু বেনজোফিউরান, যার মধ্যে রয়েছে 5-MAPB, 6-MAPB, BK-5-MAPB এবং BK-6-MAPB, অপ্রত্যাশিতভাবে শক্তিশালী সেরোটোনিন 5-HT1B রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট হিসেবে পাওয়া গেছে।[29] সেরোটোনিন নিঃসরণ এবং অন্যান্য কাজের পাশাপাশি, এই বৈশিষ্ট্যটি তাদের এনট্যাকটোজেনিক প্রভাবে ভূমিকা রাখতে পারে।[29] বিপরীতভাবে, MDMA সেরোটোনিন 5-HT1B রিসেপ্টরের অ্যাগোনিস্ট হিসেবে অনেক কম শক্তিশালী।[29]

রসায়ন

ইতিহাস

২,৩-ডাইহাইড্রোবেনজোফিউরান 5-APDB এবং 6-APDB ১৯৯৩ সালে পারডু বিশ্ববিদ্যালয়-এর ডেভিড ই. নিকোলস এবং তার সহকর্মীরা MDMA-এর অ্যানালগ হিসেবে বর্ণনা করেছিলেন।[14][8][13][28][30][31] পরবর্তীতে, ২০১০ সালে নতুন ডিজাইনার ড্রাগ হিসেবে বেনজোফিউরান 5-APB এবং 6-APB আবির্ভূত হয়।[13][8][28] এর আগে, ২০০০ এবং ২০০৬ সালে ইলি লিলি অ্যান্ড কোম্পানি (Eli Lilly and Company) কর্তৃক খাদ্য ব্যাধি (eating disorder) এবং খিঁচুনি (seizure)-এর সম্ভাব্য চিকিৎসার জন্য সেরোটোনিন 5-HT2C রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট হিসেবে এগুলো পেটেন্ট করা হয়েছিল।[14][8][13] 5-APB এবং 6-APB প্রায়শই 5-APDB এবং 6-APDB-এর সাথে গুলিয়ে ফেলা হয়।[8] বিভিন্ন বেনজোফিউরান এবং ২,৩-ডাইহাইড্রোবেনজোফিউরানের ফার্মাকোলজি পরবর্তী সময়ে আরও স্পষ্ট করা হয়েছিল।[32][33][28][14]

সমাজ ও সংস্কৃতি

আইনি অবস্থা

প্রতিস্থাপিত বেনজোফিউরানগুলো গবেষণামূলক রাসায়নিক (research chemical) হিসেবে বিক্রি হওয়ার মাধ্যমে বিনোদনমূলক ওষুধ (recreational drug) হিসেবে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছিল, যা তাদের মাদক আইন থেকে অব্যাহতি দিয়েছিল। ২০১৩ সালের জুন মাসে যুক্তরাজ্যে অনেক সাধারণ যৌগ অস্থায়ী শ্রেণির মাদক (temporary class drug) হিসেবে নিষিদ্ধ করা হয়, অন্যদিকে অন্যান্য বিভিন্ন বিচারব্যবস্থায় এগুলোকে স্থায়ীভাবে অবৈধ করা হয়েছে।[34][35][36]

প্রতিস্থাপিত বেনজোফিউরানের তালিকা

আরও দেখুন: FLY (psychedelics)

বেনজোফিউরান অণুর ছয়টি অবস্থানে প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে, সেইসাথে ২,৩-দ্বিবন্ধন সম্পৃক্ত করার মাধ্যমে এই ডেরিভেটিভগুলো তৈরি করা যেতে পারে।

নিচের সারণিতে উল্লেখযোগ্য ডেরিভেটিভ বা জাতকসমূহের তালিকা দেওয়া হলো, যেগুলোর কথা বিভিন্ন গবেষণায় উল্লেখ করা হয়েছে:[37][38][39][40][41][42][43][44][5][45][46]

গঠন যৌগ সিএএস (CAS) # R2 R3 R4 R5 R6 R7 অন্যান্য
2-APB 30455-73-3 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল H H H H H -
2-MAPB 806596-15-6 2-(মিথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল H H H H H -
2-EAPB 2-(ইথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল H H H H H -
2-MABB 2-(মিথাইলঅ্যামিনো)বিউটাইল H H H H H -
BPAP 260550-89-8 2-(প্রোপাইলঅ্যামিনো)পেন্টাইল H H H H H -
3-F-BPAP 501901-68-4 2-(3,3,3-ট্রাইফ্লুরোপ্রোপাইলঅ্যামিনো)পেন্টাইল H H H H H -
Brofaromine 63638-91-5 4-পিপারিডিনাইল H H মেথক্সি H ব্রোমো -
3-APB (1-oxa-AMT) 105909-13-5 H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল H H H H -
O-DMT (1-oxa-DMT) H 2-(ডাইমিথাইল-অ্যামিনো)ইথাইল H H H H -
Dimemebfe (1-oxa-5-MeO-DMT) 140853-58-3 H 2-(ডাইমিথাইল-অ্যামিনো)ইথাইল H মেথক্সি H H -
Mebfap (1-oxa-5-MeO-AMT) 140853-59-4 H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল H মেথক্সি H H -
5-MeO-DiBF (1-oxa-5-MeO-DiPT) H 2-(ডাইআইসোপ্রোপাইল-অ্যামিনো)ইথাইল H মেথক্সি H H -
MiPBF (1-oxa-MiPT) H 2-(মিথাইলআইসোপ্রোপাইল-অ্যামিনো)ইথাইল H H H H -
4-APB 286834-82-0 H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল H H H -
DOB-5-hemiFLY
(5-MeO-7-Br-4-APDB)		 H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল মেথক্সি H ব্রোমো 2,3-ডাইহাইড্রো
5-APB 286834-81-9 H H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল H H -
5-MAPB 1354631-77-8 H H H 2-(মিথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল H H -
5-EAPB 1445566-01-7 H H H 2-(ইথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল H H -
5-APB-NBOMe H H H 2-[(2-মেথোক্সিবেঞ্জাইল)-অ্যামিনো]প্রোপাইল H H -
6-APB 286834-85-3 H H H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল H -
6-MAPB 1354631-79-0 H H H H 2-(মিথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল H -
6-EAPB 1632539-47-9 H H H H 2-(ইথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল H -
5-AEDB H H H 2-অ্যামিনোইথাইল H H 2,3-ডাইহাইড্রো
5-APDB 152624-03-8 H H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল H H 2,3-ডাইহাইড্রো
5-MAPDB 1354631-78-9 H H H 2-(মিথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল H H 2,3-ডাইহাইড্রো
5-EAPDB H H H 2-(ইথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল H H 2,3-ডাইহাইড্রো
6-APDB 1354631-78-9 H H H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল H 2,3-ডাইহাইড্রো
6-MAPDB 1354631-81-4 H H H H 2-(মিথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল H 2,3-ডাইহাইড্রো
6-EAPDB H H H H 2-(ইথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল H 2,3-ডাইহাইড্রো
bk-5-MAPB H H H 1-অক্সো-2-(মিথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল H H -
bk-6-MAPB H H H H 1-অক্সো-2-(মিথাইলঅ্যামিনো)প্রোপাইল H -
5-MBPB H H H 2-(মিথাইলঅ্যামিনো)বিউটাইল H H -
6-MBPB H H H H 2-(মিথাইলঅ্যামিনো)বিউটাইল H -
5-DBFPV 2117405-32-8 H H H 1-অক্সো-2-(পাইরোলিডিন-1-আইল)পেন্টাইল H H 2,3-ডাইহাইড্রো
6-MeO-5-APDB H H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল মেথক্সি H 2,3-ডাইহাইড্রো
F (F-1; 5-MeO-6-APDB) 99355-77-8 H H H মেথক্সি 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল H 2,3-ডাইহাইড্রো
F-2 99355-74-5 মিথাইল H H মেথক্সি 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল H 2,3-ডাইহাইড্রো
F-22 952016-51-2 ডাইমিথাইল H H মেথক্সি 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল H 2,3-ডাইহাইড্রো
7-APB 286834-86-4 H H H H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল -
DOI-2-hemiFLY
(4-I-5-MeO-7-APDB)		 H H আয়োডো মেথক্সি H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল 2,3-ডাইহাইড্রো
Amiodarone 1951–25–3 প্রোপাইল 3,5-ডাইআয়োডো-4-(2-ডাইইথাইলঅ্যামিনো-ইথক্সি)বেঞ্জয়ল H H H H -
2C-B-FLY 733720–95–1 H H 2-অ্যামিনোইথাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,6-f] - ব্রোমো 2,3-ডাইহাইড্রো
2C-B-DragonFLY (2C-B-DFLY) 260809–98–1 H H 2-অ্যামিনোইথাইল ফিউরো[5,6-f] - ব্রোমো -
2C-C-FLY 1354633–83–2 H H 2-অ্যামিনোইথাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,6-f] - ক্লোরো 2,3-ডাইহাইড্রো
2C-I-FLY 1354633–88–7 H H 2-অ্যামিনোইথাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,6-f] - আয়োডো 2,3-ডাইহাইড্রো
2C-D-FLY 1354634–07–3 H H 2-অ্যামিনোইথাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,6-f] - মিথাইল 2,3-ডাইহাইড্রো
2C-E-FLY H H 2-অ্যামিনোইথাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,6-f] - ইথাইল 2,3-ডাইহাইড্রো
2C-EF-FLY H H 2-অ্যামিনোইথাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,6-f] - 2-ফ্লুরোইথাইল 2,3-ডাইহাইড্রো
2C-T-7-FLY 1354633–05–8 H H 2-অ্যামিনোইথাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,6-f] - n-প্রোপাইলথিও 2,3-ডাইহাইড্রো
2C-MeTriox H H 2-অ্যামিনোইথাইল 5,6-মিথাইলিনডাইঅক্সি[5,6-f] - মিথাইল 2,3-ডাইহাইড্রো
MeTriox H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল 5,6-মিথাইলিনডাইঅক্সি[5,6-f] - মিথাইল 2,3-ডাইহাইড্রো
DOH-FLY (FLY, H-FLY) 219986-80-8 H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,6-f] - H 2,3-ডাইহাইড্রো
DragonFLY (DFLY, H-DFLY) 260809-94-7 H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল ফিউরো[5,6-f] - H -
DOB-FLY 219986–75–1 H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,6-f] - ব্রোমো 2,3-ডাইহাইড্রো
Bromo-DragonFLY (DOB-DFLY) 502759–67–3 H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল ফিউরো[5,6-f] - ব্রোমো -
DOB-2-DragonFLY-5-ButterFLY 1043541–82–7 H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল 5,6-ডাইহাইড্রোপাইরানো - ব্রোমো -
DOM-FLY 748748–08–5 H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,6-f] - মিথাইল 2,3-ডাইহাইড্রো
DOMOM-FLY [47] H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,6-f] - মেথোক্সিমিথাইল 2,3-ডাইহাইড্রো
2C-B-FLY-NBOMe 1335331–42–4 H H 2-[(2-মেথোক্সিবেঞ্জাইল)-অ্যামিনো]ইথাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,6-f] - ব্রোমো 2,3-ডাইহাইড্রো
2C-B-DragonFLY-NBOH 1335331–45–7 H H 2-[(2-হাইড্রক্সিবেঞ্জাইল)-অ্যামিনো]ইথাইল ফিউরো[5,6-f] - ব্রোমো -
TFMFly (DOTFM-FLY) 780744–19–6 H H 2-অ্যামিনোপ্রোপাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,6-f] - ট্রাইফ্লুরোমিথাইল 2,3-ডাইহাইড্রো
Mescaline-FLY (M-FLY; flyscaline) H H 2-অ্যামিনোইথাইল 5,6-ডাইহাইড্রোফিউরো[5,4-b] - মেথক্সি 2,3-ডাইহাইড্রো
YM-348 372163–84–3 ইথাইল H 1-(2-অ্যামিনোপ্রোপাইল)-পাইরাজোল[4,5-f] - H H -
2-Desethyl-YM-348 748116–94–1 H H 1-(2-অ্যামিনোপ্রোপাইল)-পাইরাজোল[4,5-f] - H H -

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ (September 2013). "Benzofuran derivatives: a patent review". Expert Opinion on Therapeutic Patents. 23 (9) 1133–56. doi:10.1517/13543776.2013.801455.
  2. ↑ (June 2015). "Biological and medicinal significance of benzofuran". European Journal of Medicinal Chemistry. 97 561–81. doi:10.1016/j.ejmech.2014.10.085.
  3. ↑ (June 2015). "Bioactive Benzofuran derivatives: A review". European Journal of Medicinal Chemistry. 97 483–504. doi:10.1016/j.ejmech.2014.11.039.
  4. ↑ (December 2015). "Pharmacokinetics, pharmacodynamics and toxicology of new psychoactive substances (NPS): 2C-B, 4-fluoroamphetamine and benzofurans". Drug and Alcohol Dependence. 157 18–27. doi:10.1016/j.drugalcdep.2015.10.011.
  5. ↑ 5.0 5.1 (February 2017). "Identification of five substituted phenethylamine derivatives 5-MAPDB, 5-AEDB, MDMA methylene homolog, 6-Br-MDMA, and 5-APB-NBOMe". Drug Testing and Analysis. 9 (2) 199–207. doi:10.1002/dta.1955.
  6. ↑ (2017). "Pharmacology and Literature Review Based on Related Death and Non-Fatal Case Reports of the Benzofurans and Benzodifurans Designer Drugs". Current Pharmaceutical Design. 23 (36) 5523–5529. doi:10.2174/1381612823666170714155140.
  7. ↑ (January 2019). "Comparison of the behavioral responses induced by phenylalkylamine hallucinogens and their tetrahydrobenzodifuran ("FLY") and benzodifuran ("DragonFLY") analogs". Neuropharmacology. 144 368–376. doi:10.1016/j.neuropharm.2018.10.037.
  8. ↑ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 (August 2019). "Benzo fury: A new trend in the drug misuse scene". J Appl Toxicol. 39 (8) 1083–1095. doi:10.1002/jat.3774.
  9. ↑ 9.0 9.1 (May 2021). "Beyond ecstasy: Alternative entactogens to 3,4-methylenedioxymethamphetamine with potential applications in psychotherapy". J Psychopharmacol. 35 (5) 512–536. doi:10.1177/0269881120920420.
  10. ↑ (October 2018). "Monoamine Transporter and Receptor Interaction Profiles in Vitro Predict Reported Human Doses of Novel Psychoactive Stimulants and Psychedelics". Int J Neuropsychopharmacol. 21 (10) 926–931. doi:10.1093/ijnp/pyy047.
  11. ↑ 11.0 11.1 (April 2020). "Designer drugs: mechanism of action and adverse effects". Arch Toxicol. 94 (4) 1085–1133. doi:10.1007/s00204-020-02693-7.
  12. ↑ (2018). "Serotonergic Psychedelics: Experimental Approaches for Assessing Mechanisms of Action". Handb Exp Pharmacol. 252 227–260. doi:10.1007/164_2018_107.
  13. ↑ 13.0 13.1 13.2 13.3 Greene, Shaun L. (2013). Novel Psychoactive Substances. 383–392. Elsevier. ISBN 978-0-12-415816-0. doi:10.1016/b978-0-12-415816-0.00016-x.
  14. ↑ 14.0 14.1 14.2 14.3 14.4 14.5 14.6 14.7 14.8 (December 2020). "The psychoactive aminoalkylbenzofuran derivatives, 5-APB and 6-APB, mimic the effects of 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) on monoamine transmission in male rats". Psychopharmacology (Berl). 237 (12) 3703–3714. doi:10.1007/s00213-020-05648-z.
  15. ↑ 15.0 15.1 15.2 (8 December 2022). Advantageous benzofuran compositions for mental disorders or enhancement. Google Patents.
  16. ↑ 16.0 16.1 16.2 16.3 16.4 16.5 (September 2024). "Novel Benzofuran Derivatives Induce Monoamine Release and Substitute for the Discriminative Stimulus Effects of 3,4-Methylenedioxymethamphetamine". J Pharmacol Exp Ther. 391 (1) 22–29. doi:10.1124/jpet.123.001837.
  17. ↑ 17.0 17.1 17.2 17.3 17.4 17.5 (September 2024). "A "Furious" Effort to Develop Novel 3,4-Methylenedioxymethamphetamine-Like Therapeutics". J Pharmacol Exp Ther. 391 (1) 18–21. doi:10.1124/jpet.124.002183.
  18. ↑ 18.0 18.1 (June 2003). "3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, "Ecstasy") induces fenfluramine-like proliferative actions on human cardiac valvular interstitial cells in vitro". Molecular Pharmacology. 63 (6) 1223–1229. doi:10.1124/mol.63.6.1223.
  19. ↑ (July 2008). Dopamine Transporters: Chemistry, Biology and Pharmacology. 305–320. Wiley. ISBN 978-0-470-11790-3.
  20. ↑ (January 2001). "Amphetamine-type central nervous system stimulants release norepinephrine more potently than they release dopamine and serotonin". Synapse. 39 (1) 32–41. doi:<32::AID-SYN5>3.0.CO;2-3 10.1002/1098-2396(20010101)39:1<32::AID-SYN5>3.0.CO;2-3.
  21. ↑ 21.0 21.1 (April 2012). "The designer methcathinone analogs, mephedrone and methylone, are substrates for monoamine transporters in brain tissue". Neuropsychopharmacology. 37 (5) 1192–1203. doi:10.1038/npp.2011.304.
  22. ↑ (February 2016). "The new psychoactive substances 5-(2-aminopropyl)indole (5-IT) and 6-(2-aminopropyl)indole (6-IT) interact with monoamine transporters in brain tissue". Neuropharmacology. 101 68–75. doi:10.1016/j.neuropharm.2015.09.004.
  23. ↑ (March 2007). "The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain". European Journal of Pharmacology. 559 (2–3) 132–137. doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075.
  24. ↑ (March 2013). "Powerful cocaine-like actions of 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV), a principal constituent of psychoactive 'bath salts' products". Neuropsychopharmacology. 38 (4) 552–562. doi:10.1038/npp.2012.204.
  25. ↑ Sakloth, Farhana. (11 December 2015). Psychoactive synthetic cathinones (or 'bath salts'): Investigation of mechanisms of action. VCU Scholars Compass. doi:10.25772/AY8R-PW77.
  26. ↑ (April 2021). "Eutylone and Its Structural Isomers Interact with Monoamine Transporters and Induce Locomotor Stimulation". ACS Chem Neurosci. 12 (7) 1170–1177. doi:10.1021/acschemneuro.0c00797.
  27. ↑ (February 2017). "Pharmacokinetic Profiles and Pharmacodynamic Effects for Methylone and Its Metabolites in Rats". Neuropsychopharmacology. 42 (3) 649–660. doi:10.1038/npp.2016.213.
  28. ↑ 28.0 28.1 28.2 28.3 (July 2015). "Pharmacological profile of novel psychoactive benzofurans". Br J Pharmacol. 172 (13) 3412–3425. doi:10.1111/bph.13128.
  29. ↑ 29.0 29.1 29.2 US
  30. ↑ (1994). Amphetamine and Its Analogs: Psychopharmacology, Toxicology, and Abuse. 3–41. Academic Press. ISBN 978-0-12-173375-9.
  31. ↑ (November 1993). "Synthesis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogues of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine". J Med Chem. 36 (23) 3700–3706. doi:10.1021/jm00075a027.
  32. ↑ (January 2013). "Neurochemical profiles of some novel psychoactive substances". Eur J Pharmacol. 700 (1-3) 147–151. doi:10.1016/j.ejphar.2012.12.006.
  33. ↑ (January 2014). "The effects of benzofury (5-APB) on the dopamine transporter and 5-HT2-dependent vasoconstriction in the rat". Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 48 57–63. doi:10.1016/j.pnpbp.2013.08.013.
  34. ↑ UK Home Office. (2014-03-05). The Misuse of Drugs Act 1971 (Ketamine etc.) (Amendment) Order 2014. UK Government.
  35. ↑ (27 September 2015). 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知. China Food and Drug Administration.
  36. ↑ (16 September 2015). 指定薬物名称・構造式一覧（平成27年9月16日現在）. 厚生労働省.
  37. ↑ (May 1992). "Benzofuran bioisosteres of hallucinogenic tryptamines". Journal of Medicinal Chemistry. 35 (11) 2061–4. doi:10.1021/jm00089a017.
  38. ↑ (November 1993). "Synthesis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogues of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine". Journal of Medicinal Chemistry. 36 (23) 3700–6. doi:10.1021/jm00075a027.
  39. ↑ US
  40. ↑ (4 Jun 2013). Temporary class drug order report on 5-6APB and NBOMe compounds. UK Home Office.
  41. ↑ (April 2013). "Identification of (2-aminopropyl)benzofuran (APB) phenyl ring positional isomers in internet purchased products". Drug Testing and Analysis. 5 (4) 270–6. doi:10.1002/dta.1451.
  42. ↑ (February 1986). "Synthesis and evaluation of 2,3-dihydrobenzofuran analogues of the hallucinogen 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane: drug discrimination studies in rats". Journal of Medicinal Chemistry. 29 (2) 302–4. doi:10.1021/jm00152a022.
  43. ↑ (January 1991). "2,3-Dihydrobenzofuran analogues of hallucinogenic phenethylamines". Journal of Medicinal Chemistry. 34 (1) 276–81. doi:10.1021/jm00105a043.
  44. ↑ (July 1996). "Dihydrobenzofuran analogues of hallucinogens. 3. Models of 4-substituted (2,5-dimethoxyphenyl)alkylamine derivatives with rigidified methoxy groups". Journal of Medicinal Chemistry. 39 (15) 2953–61. doi:10.1021/jm960199j.
  45. ↑ (February 2019). Interactions of phenethylamine-derived psychoactive substances of the 2C-series with human monoamine oxidases. Drug Testing and Analysis. 11 (2) 318–324. doi:10.1002/dta.2494.
  46. ↑ (October 2019). "Phenethylamine-derived new psychoactive substances 2C-E-FLY, 2C-EF-FLY, and 2C-T-7-FLY: Investigations on their metabolic fate including isoenzyme activities and their toxicological detectability in urine screenings". Drug Testing and Analysis. 11 (10) 1507–1521. doi:10.1002/dta.2675.
  47. ↑ (Jun 2007). "Novel benzodifuran analogs as potent 5-HT2A receptor agonists with ocular hypotensive activity". Bioorg Med Chem Lett. 17 (11) 2998–3002. doi:10.1016/j.bmcl.2007.03.073.

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Substituted benzofuran” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Substituted_benzofuran এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=প্রতিস্থাপিত_বেনজোফিউরান&oldid=6396"