অক্সিটেট্রাসাইক্লিন
| Drug | |
|---|---|
| verifiedrevid | 464196886 |
| iupac_name | (4S,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-4-(Dimethylamino)-3,5,6,10,11,12a-hexahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,12,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide |
| tradename | Terramycin |
| pregnancy_au | D |
| legal_au | |
| legal_ca | |
| legal_uk | |
| legal_status | Rx-only |
| routes_of_administration | মুখের মাধ্যমে, সাময়িক (আই ড্রপ) |
| atc_prefix | D06 |
| atc_suffix | AA03 |
| atc_supplemental | AB25, AA07, AA06, AA04, AB25, AA06 |
| elimination_half-life | ৬–৮ ঘণ্টা |
| excretion | বৃক্ক |
| cas_number_ref | ?? |
| cas_number | 79-57-2 |
| pubchem | 54675779 |
| drugbank_ref | drugbank |
| drugbank | DB00595 |
| chemspiderid_ref | chemspider |
| chemspiderid | 10482174 |
| unii_ref | FDA |
| unii | SLF0D9077S |
| kegg_ref | kegg |
| kegg | C06624 |
| chebi_ref | EBI |
| chebi | 27701 |
| chembl_ref | EBI |
| chembl | 1517 |
| pdb_ligand | OAQ |
| synonyms | |
| c | 22 |
| h | 24 |
| n | 2 |
| o | 9 |
| smiles | CN(C)[C@@H]3C(\O)=C(\C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(/O)=C2/C(=O)c1c(cccc1O)[C@@](C)(O)[C@H]2[C@H](O)[C@@H]34 |
| stdinchi_ref | chemspider |
| stdinchi | 1S/C22H24N2O9/c1-21(32)7-5-4-6-8(25)9(7)15(26)10-12(21)17(28)13-14(24(2)3)16(27)11(20(23)31)19(30)22(13,33)18(10)29/h4-6,12-14,17,25,27-29,32-33H,1-3H3,(H2,23,31)/t12-,13-,14+,17+,21-,22+/m1/s1 |
| stdinchikey_ref | chemspider |
| stdinchikey | IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N |
| melting_point | ১৮১ |
| melting_high | ১৮২ |
অক্সিটেট্রাসাইক্লিন (Oxytetracycline) হলো একটি ব্রড-স্পেকট্রাম টেট্রাসাইক্লিন অ্যান্টিবায়োটিক, যা এই শ্রেণির আবিষ্কৃত দ্বিতীয় ওষুধ।
অক্সিটেট্রাসাইক্লিন ব্যাকটেরিয়ার অত্যাবশ্যকীয় প্রোটিন তৈরির ক্ষমতাকে বাধাগ্রস্ত করে কাজ করে। এই প্রোটিনগুলো ছাড়া ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধি পেতে, বংশবৃদ্ধি করতে বা সংখ্যায় বাড়তে পারে না। ফলে অক্সিটেট্রাসাইক্লিন সংক্রমণের বিস্তার রোধ করে এবং অবশিষ্ট ব্যাকটেরিয়াগুলো শরীরের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার মাধ্যমে ধ্বংস হয় বা শেষ পর্যন্ত মারা যায়।
অক্সিটেট্রাসাইক্লিন বিভিন্ন ধরনের ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকর। তবে কিছু ব্যাকটেরিয়ার স্ট্রেইন এই অ্যান্টিবায়োটিকের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা (resistance) গড়ে তুলেছে, যার ফলে কিছু সংক্রমণের চিকিৎসায় এর কার্যকারিতা হ্রাস পেয়েছে।
অক্সিটেট্রাসাইক্লিন ক্ল্যামাইডিয়া দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণ, যেমন সিটাকোসিস, ট্রাকোমা এবং ইউরেথ্রাইটিস, এবং Mycoplasma অণুজীব দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণ, যেমন নিউমোনিয়া চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।
ত্বকে ব্রণ সৃষ্টির জন্য দায়ী ব্যাকটেরিয়ার (Cutibacterium acnes) বিরুদ্ধে কার্যকর হওয়ায় অক্সিটেট্রাসাইক্লিন ব্রণ চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এটি Haemophilus influenzae-এর বিরুদ্ধে কার্যকর হওয়ায় দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস-এর প্রকোপ কমাতেও ব্যবহৃত হয়। অক্সিটেট্রাসাইক্লিন অন্যান্য বিরল সংক্রমণের চিকিৎসায়ও ব্যবহৃত হতে পারে, যেমন রিকেটসিয়া নামক অণুজীবের একটি দল দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণ (উদাহরণস্বরূপ, রকি মাউন্টেন স্পটেড ফিভার)। সংক্রমণের জন্য দায়ী ব্যাকটেরিয়া এই ওষুধের প্রতি সংবেদনশীল কি না তা নিশ্চিত করার জন্য সাধারণত টিস্যুর নমুনা নেওয়া হয়; উদাহরণস্বরূপ, আক্রান্ত স্থান থেকে সোয়াব বা প্রস্রাব বা রক্তের নমুনা।
অক্সিটেট্রাসাইক্লিন ১৯৪৯ সালে পেটেন্ট করা হয় এবং ১৯৫০ সালে বাণিজ্যিকভাবে ব্যবহার শুরু হয়।[1] এটি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার অপরিহার্য ওষুধের তালিকায় টেট্রাসাইক্লিন-এর বিকল্প হিসেবে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।[2]
চিকিৎসা সংক্রান্ত ব্যবহার
অক্সিটেট্রাসাইক্লিন, অন্যান্য টেট্রাসাইক্লিন-এর মতো, সাধারণ এবং বিরল উভয় ধরনের অনেক সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এর উন্নত শোষণ ক্ষমতার কারণে মাঝারি ধরনের গুরুতর ব্রণ-এর চিকিৎসায় এটি টেট্রাসাইক্লিনের চেয়ে বেশি পছন্দনীয়। এর সাধারণ মাত্রা হলো দিনে চারবার ২৫০–৫০০ মিগ্রা, যা সাধারণত ছয় থেকে আট সপ্তাহ পর্যন্ত চলতে পারে, তবে তিন মাসের মধ্যে কোনো উন্নতি না হলে বিকল্প ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিত।[3]
এটি মাঝে মাঝে স্পাইরোকেটাল সংক্রমণ, ক্লোস্ট্রিডিয়াল ক্ষত সংক্রমণ এবং পেনিসিলিন-এর প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে অ্যানথ্রাক্স চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। অক্সিটেট্রাসাইক্লিন শ্বাসতন্ত্র ও মূত্রনালীর সংক্রমণ, ত্বক, কান, চোখ এবং গনোরিয়া চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়, যদিও এই শ্রেণির ওষুধের প্রতি ব্যাকটেরিয়ার প্রতিরোধ ক্ষমতা ব্যাপকভাবে বৃদ্ধি পাওয়ায় সাম্প্রতিক বছরগুলোতে এসব ক্ষেত্রে এর ব্যবহার হ্রাস পেয়েছে। পেনিসিলিন এবং/অথবা ম্যাক্রোলাইড অ্যালার্জির কারণে ব্যবহার করা না গেলে এই ওষুধটি বিশেষভাবে কার্যকর। এটি ম্যাক্রোলাইড বা কুইনোলোন-এর বিকল্প হিসেবে লিজিওনেয়ার্স ডিজিজ চিকিৎসায় ব্যবহৃত হতে পারে।
অক্সিটেট্রাসাইক্লিন নন-স্পেসিফিক ইউরেথ্রাইটিস, লাইম ডিজিজ, ব্রুসেলোসিস, কলেরা, টাইফাস, তুলারেমিয়া এবং ক্ল্যামাইডিয়া, মাইকোপ্লাজমা ও রিকেটসিয়া দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণের চিকিৎসায় বিশেষভাবে মূল্যবান। বর্তমানে অনেক ক্ষেত্রে অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের চেয়ে ডক্সিসাইক্লিনকে বেশি প্রাধান্য দেওয়া হয়, কারণ এর ফার্মাকোলজিক্যাল বৈশিষ্ট্য উন্নত।
এর আদর্শ মাত্রা হলো প্রতি ছয় ঘণ্টা অন্তর ২৫০ থেকে ৫০০ মিগ্রা, যা মুখের মাধ্যমে গ্রহণ করতে হয়। অত্যন্ত গুরুতর সংক্রমণের ক্ষেত্রে এই মাত্রা প্রয়োজন অনুযায়ী বাড়ানো যেতে পারে। মাঝে মাঝে, অক্সিটেট্রাসাইক্লিন পেশিতে ইনজেকশন হিসেবে অথবা ক্রিম, চোখের মলম বা আই ড্রপ হিসেবে সাময়িকভাবে প্রয়োগ করা হয়।
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো মূলত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল এবং আলোক-সংবেদনশীল অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া, যা টেট্রাসাইক্লিন অ্যান্টিবায়োটিক গ্রুপের জন্য সাধারণ। এটি দাঁত ও হাড়ের মতো ক্যালসিয়াম-সমৃদ্ধ অঙ্গের ক্ষতি করতে পারে, যদিও এটি অত্যন্ত বিরল। এটি মাঝে মাঝে অনুনাসিক গহ্বরের ক্ষয় ঘটায়; এই কারণে, গর্ভবতী বা স্তন্যদানকারী নারী এবং বারো বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে টেট্রাসাইক্লিন ব্যবহার করা উচিত নয়, যদি না কোনো বিশেষজ্ঞের অনুমোদনে নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে এটি ব্যবহার করা হয়, কারণ এর কোনো স্পষ্ট বিকল্প নেই। ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিবায়োটিক ব্যবহারের পর ক্যান্ডিডিয়াসিস (থ্রাশ) হওয়া অস্বাভাবিক নয়।
ইতিহাস
এটি প্রথম ফাইজার ল্যাবরেটরির কাছে একটি মাটির নমুনায় পাওয়া যায়, যা থেকে তৎকালীন নতুন অ্যাক্টিনোমাইসেট Streptomyces rimosus পাওয়া গিয়েছিল। এটি আবিষ্কার করেন ফিনলে এবং তার সহযোগীরা।[4] ১৯৫০ সালে, ফ্রান্সিস এ. হচস্টেইনের নেতৃত্বে ফাইজারের একটি দল, হার্ভার্ডের জৈব রসায়নবিদ Robert B. Woodward-এর সাথে সহযোগিতায় অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের রাসায়নিক গঠন নির্ণয় করেন। এটি ফাইজারকে টেরামাইসিন নামে ওষুধটি গণহারে উৎপাদন করতে সক্ষম করে।[5][6] এই আবিষ্কারটি টেট্রাসাইক্লিন গবেষণায় একটি বড় অগ্রগতি ছিল এবং এটি অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের ডেরিভেটিভ ডক্সিসাইক্লিন আবিষ্কারের পথ প্রশস্ত করে, যা বর্তমানে সবচেয়ে জনপ্রিয় অ্যান্টিবায়োটিকগুলোর মধ্যে একটি।[6]
জৈব সংশ্লেষণ
অক্সিটেট্রাসাইক্লিন অ্যারোমেটিক পলিকেটাইড অ্যান্টিবায়োটিকের একটি কাঠামোগতভাবে বৈচিত্র্যময় শ্রেণির অন্তর্ভুক্ত, যা ব্যাকটেরিয়াল অ্যারোমেটিক পলিকেটাইড নামেও পরিচিত। এটি Streptomyces দ্বারা টাইপ ২ পলিকেটাইড সিন্থেস (PKSs)-এর মাধ্যমে উৎপাদিত হয়।[7] টাইপ ২ PKS-এর মাধ্যমে উৎপাদিত অন্যান্য যৌগগুলো গুরুত্বপূর্ণ বায়োঅ্যাকটিভ যৌগ, যার মধ্যে ক্যান্সাররোধী এজেন্ট যেমন ডক্সোরুবিসিন থেকে শুরু করে টেট্রাসাইক্লিন-এর মতো অ্যান্টিবায়োটিক অন্তর্ভুক্ত। অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের জৈব সংশ্লেষণকে তিনটি সাধারণ অংশে ভাগ করা যায়:[6] প্রথমটি হলো ন্যূনতম পলিকেটাইড সিন্থেস (PKSs) দিয়ে একটি অ্যামিডেটেড পলিকেটাইড ব্যাকবোন গঠন, দ্বিতীয়টি হলো পলিকেটাইড ব্যাকবোনের সাইক্লাইজেশন, এবং পরিশেষে, অক্সিটেট্রাসাইক্লিন উৎপাদনের জন্য টেট্রাসাইক্লিনের সাথে একটি সাধারণ ইন্টারমিডিয়েট অ্যানহাইড্রোটেট্রাসাইক্লিন গঠন।
অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের জৈব সংশ্লেষণ শুরু হয় PKS এনজাইম কিটোসিন্থেস (KS), চেইন লেন্থ ফ্যাক্টর (CLF), অ্যাসাইল ক্যারিয়ার প্রোটিন (ACP) এবং একটি অ্যাসাইলট্রান্সফারেজ (অক্সিটেট্রাসাইক্লিন জিন ক্লাস্টারে OxyA, OxyB, OxyC এবং OxyP হিসেবে এনকোড করা) ব্যবহারের মাধ্যমে,[8] যা আটটি ম্যালোনিল-CoA এক্সটেন্ডার ইউনিটের সাথে ম্যালোনামিল-CoA স্টার্টিং ইউনিটের প্রসারণকে অনুঘটক করে। পলিপেপটাইড কঙ্কাল দীর্ঘায়িত হওয়ার প্রক্রিয়াটি ক্লাইসেন-সদৃশ ডিকার্বক্সিলেশন বিক্রিয়ার একটি সিরিজের মাধ্যমে ঘটে যতক্ষণ না রৈখিক টেট্রাসাইক্লিক কঙ্কাল গঠিত হয়।[9] এইভাবে, ন্যূনতম PKS কোনো অতিরিক্ত পোস্ট-সিন্থেস টেইলারিং এনজাইম ছাড়াই একটি সম্পূর্ণ অ্যামিডেটেড পলিকেটাইড ব্যাকবোন গঠন করে (চিত্র ১)।
রৈখিক টেট্রাসাইক্লিক কঙ্কাল গঠনের পর, প্রিটট্রামাইড নামক অ্যারোমেটিক প্রাকৃতিক পণ্য উৎপাদনের জন্য চারটি ধারাবাহিক সাইক্লাইজেশন বিক্রিয়া অবশ্যই একটি রেজিওসিলেক্টিভ পদ্ধতিতে ঘটতে হবে, যা অক্সিটেট্রাসাইক্লিন এবং অন্যান্য টেট্রাসাইক্লিন অ্যান্টিবায়োটিক উভয়েরই সাধারণ পূর্বসূরী।[10] অক্সিটেট্রাসাইক্লিন জিন ক্লাস্টারে, এই এনজাইমগুলো OxyK (অ্যারোমাটেজ), OxyN (সাইক্লেজ), এবং OxyI (সাইক্লেজ) হিসেবে এনকোড করা হয়।[11] প্রিটট্রামাইড গঠন অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের জৈব সংশ্লেষণের পথে অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ ইন্টারমিডিয়েট তৈরির সুযোগ দেয়; এটি হলো অ্যানহাইড্রোটেট্রাসাইক্লিনের উৎপাদন।[12]November 2023 অ্যানহাইড্রোটেট্রাসাইক্লিনে এই জৈব সংশ্লেষণ পথের প্রথম ফাংশনালাইজড A রিং থাকে।
অ্যানহাইড্রোটেট্রাসাইক্লিন গঠনের পর, ATC মনোঅক্সিজেনেস (OxyS) কোফ্যাক্টর NADPH এবং বায়ুমণ্ডলীয় অক্সিজেনের উপস্থিতিতে C-6 অবস্থানে একটি এনানশিওসেলেক্টিভ পদ্ধতিতে জারিত করে 5a,11a-ডিহাইড্রোটেট্রাসাইক্লিন তৈরি করে।[13] এরপর, অক্সিটেট্রাসাইক্লিন জিন ক্লাস্টারে OxyE হিসেবে এনকোড করা অক্সিজেনেস-এর মাধ্যমে 5a,11a-ডিহাইড্রোটেট্রাসাইক্লিনের C-5 অবস্থানে একটি হাইড্রোক্সিলেশন ঘটে। এটি 5a,11a-ডিহাইড্রো-অক্সিটেট্রাসাইক্লিন ইন্টারমিডিয়েট তৈরি করে। তবে, এই ধাপের সঠিক প্রক্রিয়াটি এখনও অস্পষ্ট। এই জৈব সংশ্লেষণের চূড়ান্ত ধাপটি ঘটে 5a,11a-ডিহাইড্রো-অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের α, β—অসম্পৃক্ত কিটোন-এর একটি দ্বিবন্ধন বিজারণের মাধ্যমে। এই চূড়ান্ত ধাপে, কোফ্যাক্টর NADPH-কে TchA (রিডাক্টেস) দ্বারা বিজারক হিসেবে ব্যবহার করা হয়। বিজারণের পর, কনজুগেশনের কারণে এনল রূপটি প্রাধান্য পায়, যার ফলে অ্যারোমেটিক পলিকেটাইড অক্সিটেট্রাসাইক্লিন উৎপন্ন হয়। চিত্র ২-এ উপরে বর্ণিত জৈব সংশ্লেষণ এবং অক্সিটেট্রাসাইক্লিন জৈব সংশ্লেষণে NADPH-এর চূড়ান্ত কোফ্যাক্টর হিসেবে ব্যবহারের একটি অ্যারো-পুশিং মেকানিজম দেখানো হয়েছে।
পশুচিকিৎসা সংক্রান্ত ইঙ্গিত
অক্সিটেট্রাসাইক্লিন মৌমাছির আমেরিকান ফাউলব্রুড এবং ইউরোপীয় ফাউলব্রুড রোগের প্রাদুর্ভাব নিয়ন্ত্রণে ব্যবহৃত হয়।
অক্সিটেট্রাসাইক্লিন গবাদি পশুর শ্বাসকষ্ট দূর করতে ব্যবহৃত হতে পারে। এটি পাউডার আকারে বা পেশিতে ইনজেকশনের মাধ্যমে প্রয়োগ করা হয়। আমেরিকান গবাদি পশু উৎপাদনকারীরা গবাদি পশু ও হাঁস-মুরগির রোগ ও সংক্রমণ প্রতিরোধে পশুর খাদ্যে অক্সিটেট্রাসাইক্লিন প্রয়োগ করে। অ্যান্টিবায়োটিকটি প্রাণীর পরিপাকতন্ত্রে আংশিকভাবে শোষিত হয় এবং অবশিষ্ট অংশ সারে জমা হয়। এগ্রিকালচারাল রিসার্চ সার্ভিস-এর গবেষকরা বিভিন্ন পরিবেশগত অবস্থার ওপর ভিত্তি করে সারে অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের ভাঙন নিয়ে অধ্যয়ন করেছেন। তারা দেখেছেন যে সারের স্যাচুরেশন বাড়ার সাথে সাথে ভাঙন ধীর হয়ে যায় এবং তারা সিদ্ধান্তে পৌঁছেছেন যে এটি অক্সিজেনের মাত্রা কমে যাওয়ার ফল।[14] এই গবেষণা উৎপাদনকারীদের পশুর খাদ্যে অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের পরিবেশ, ব্যাকটেরিয়া এবং অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রতিরোধের ওপর প্রভাব বুঝতে সাহায্য করে।
অক্সিটেট্রাসাইক্লিন মাছ চিহ্নিত করতে ব্যবহৃত হয়, যা পরে ছেড়ে দেওয়া হয় এবং পুনরায় ধরা হয়। অক্সিটেট্রাসাইক্লিন হাড়ের জমার কাজে বাধা দেয়, যা ক্রমবর্ধমান হাড়ের ওপর একটি দৃশ্যমান চিহ্ন রেখে যায়।
অক্সিটেট্রাসাইক্লিন মাছের জন্য টেরামাইসিন ২০০ (TM200) নামে একটি ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টি-ইনফেক্টিভ হিসেবে তৈরি করা হয়েছে।[15] এটি স্যামন জাতীয় মাছ, ক্যাটফিশ এবং লবস্টার-এর ওপর বিরূপ প্রভাব ফেলে এমন কিছু রোগ নিয়ন্ত্রণে ব্যবহৃত হয়।
তথ্যসূত্র
- ↑ (2006). Analogue-based Drug Discovery. 489. John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-60749-5.
- ↑ (2021). "World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021)". World Health Organization.
- ↑ British National Formulary 45 March 2003
- ↑ Finlay, A. C., and others: Terramycin, a New Antibiotic, Science 111: 85 (27 January 1950)
- ↑ (August 1950). "Terramycin in the treatment of pneumococcic and primary atypical pneumonia". Journal of the American Medical Association. 143 (15) 1303–8. doi:10.1001/jama.1950.02910500005002.
- ↑ 6.0 6.1 6.2 (September 2010). "Oxytetracycline biosynthesis". The Journal of Biological Chemistry. 285 (36) 27509–15. doi:10.1074/jbc.R110.130419.
- ↑ (2015). "Chemistry of Plant Natural Products". 679–715. Springer. ISBN 978-3-642-45410-3. doi:10.1007/978-3-642-45410-3_14.
- ↑ (April 2006). "Engineered biosynthesis of a novel amidated polyketide, using the malonamyl-specific initiation module from the oxytetracycline polyketide synthase". Applied and Environmental Microbiology. 72 (4) 2573–2580. doi:10.1128/AEM.72.4.2573-2580.2006.
- ↑ (October 2003). "Polyketide chain length control by chain length factor". Journal of the American Chemical Society. 125 (42) 12708–09. doi:10.1021/ja0378759.
- ↑ (June 1, 1963). "Biosynthesis of the Tetracyclines. V. Naphthacenic Precursors". Journal of the American Chemical Society. 85 (11) 1692–1694. doi:10.1021/ja00894a037.
- ↑ (August 2007). "Investigation of early tailoring reactions in the oxytetracycline biosynthetic pathway". The Journal of Biological Chemistry. 282 (35) 25717–25725. doi:10.1074/jbc.M703437200.
- ↑ "Anhydrotetracycline".
- ↑ (November 2005). "Ablation of the otcC gene encoding a post-polyketide hydroxylase from the oxytetracyline biosynthetic pathway in Streptomyces rimosus results in novel polyketides with altered chain length". The Journal of Biological Chemistry. 280 (45) 37455–37460. doi:10.1074/jbc.M503191200.
- ↑ (March 4, 2010). Assessing Antibiotic Breakdown in Manure. Agricultural Research Service, U.S. Department of Agriculture.
- ↑ Terramycin 200 Antibiotic for Disease Control in Fish Farming. Syndel.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Oxytetracycline” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Oxytetracycline এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
