1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్

From LTRC
Revision as of 14:01, 5 October 2026 by Abhinaya (talk | contribs) (ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,1-Dimethyldiborane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
పేర్లు
ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్(6)
ఇతర పేర్లు అన్‌సిమెట్రికల్ డైమిథైల్‌డైబోరేన్
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 16924-32-6
3D నమూనా ( JSmol ) ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID10593296
InChI InChI=1S/C2H10B2/c1-4(2)5-3-6-4/h3H2,1-2H3 కీ: KEWIJCBOFAPULG-UHFFFAOYSA-N
SMILES C[B]1(C)[H][BH2][H]1
ధర్మాలు
రసాయన ఫార్ములా C 2 H 10 B 2
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 55.72 g·mol
రూపం రంగులేని వాయువు
ద్రవీభవన స్థానం −150.2 °C (−238.4 °F; 123.0 K)
బాష్పీభవన స్థానం −4 °C (25 °F; 269 K)
కర్బన ద్రావణులలో ద్రావణీయత ఈథర్, పెంటేన్, టెట్రాహైడ్రోఫ్యూరాన్‌లలో కరుగుతుంది
థర్మోకెమిస్ట్రీ
ప్రామాణిక సంశ్లేషణ ఎంథాల్పీ (Δ f H 298 ) -25 kcal/mol
ప్రమాదాలు
NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్) 2 2
సంబంధిత సమ్మేళనాలు
సంబంధిత ఆల్కైల్ బోరేన్లు మిథైల్‌డైబోరేన్ ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్ ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ డైఇథైల్‌డైబోరేన్
పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాలకు ఇవ్వబడింది. N ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ అనేది (CH3)2B(μ-H)2BH2 ఫార్ములా కలిగిన ఆర్గానోబోరాన్ సమ్మేళనం. దీనికి సంబంధించిన 1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ జంట కూడా తెలిసినదే.[1] ఇది గాలిలో మండే స్వభావం కలిగిన రంగులేని వాయువు.

తయారీ

మిథైల్‌బోరేన్‌లను మొదట 1930లలో H. I. షెల్సింగర్ మరియు A. O. వాకర్ తయారు చేశారు.[2][3] మిథైల్‌బోరేన్‌లు డైబోరేన్ మరియు ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ చర్య ద్వారా ఏర్పడతాయి. ఈ చర్య డైబోరేన్‌పై హైడ్రోజన్‌తో మిథైల్ యొక్క నాలుగు వేర్వేరు ప్రతిక్షేపణలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. 1-మిథైల్‌డైబోరేన్, 1,1-డైమిథైల్‌బోరేన్, 1,1,2-ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్, మరియు 1,1,2,2-టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్ ఉత్పత్తి అవుతాయి.[4]

టెట్రామిథైల్ లెడ్ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 1,2-డైమిథాక్సీఈథేన్ ద్రావణిలో డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి, ట్రైమిథైల్‌బోరేన్‌తో ముగిసే అనేక మిథైల్ ప్రతిక్షేపిత డైబోరేన్‌లను తయారు చేస్తుంది, ఇందులో 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ కూడా ఉంటాయి. ఈ చర్య యొక్క ఇతర ఉత్పత్తులు హైడ్రోజన్ వాయువు మరియు లెడ్ లోహం.[5]

మిథైల్‌డైబోరేన్‌లను ఏర్పరచడానికి ఇతర పద్ధతులలో ట్రైమిథైల్‌బోరేన్‌ను హైడ్రోజన్‌తో వేడి చేయడం ఒకటి. ప్రత్యామ్నాయంగా, ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్, అల్యూమినియం క్లోరైడ్, లేదా బోరాన్ ట్రైక్లోరైడ్ సమక్షంలో బోరోహైడ్రైడ్ లవణాలతో చర్య జరుపుతుంది. బోరోహైడ్రైడ్ సోడియం బోరోహైడ్రైడ్ అయితే, మీథేన్ ఉప ఉత్పత్తిగా వస్తుంది. లోహం లిథియం అయితే మీథేన్ ఉత్పత్తి కాదు.[2] డైమిథైల్‌క్లోరోబోరేన్ మరియు మిథైల్‌డైక్లోరోబోరేన్ కూడా వాయు ఉత్పత్తులుగా ఉత్పత్తి అవుతాయి.[2]

Cp2Zr(CH3)2 టెట్రాహైడ్రోఫ్యూరాన్‌లో కరిగిన బోరేన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, ఒక బోరోహైడ్రో సమూహం జిర్కోనియం కార్బన్ బంధంలోకి ప్రవేశిస్తుంది మరియు మిథైల్ డైబోరేన్‌లు ఉత్పత్తి అవుతాయి.[6]

ఈథర్‌లో డైమిథైల్‌కాల్షియం డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి డైమిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు కాల్షియం బోరోహైడ్రైడ్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది:[7]

Ca(CH3)2 + 2 B2H6 → Ca(BH4)2 + B2H4(CH3)2

1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ నిల్వ ఉంచినప్పుడు నెమ్మదిగా 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌గా మారుతుంది.[8]

మిశ్రమంలోని మిథైల్ బోరేన్‌ల పరిమాణాన్ని నిర్ణయించడానికి గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రఫీని ఉపయోగించవచ్చు. అవి వెలువడే క్రమం: డైబోరేన్, మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్‌బోరేన్, 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, 1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు చివరగా టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్.[9]

ఎంపిక చేసిన ధర్మాలు

1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ 0.87 d డైపోల్ మొమెంటును కలిగి ఉంటుంది.[10] ద్రవం కోసం అంచనా వేయబడిన సంశ్లేషణ ఉష్ణం ΔH0f=-31 kcal/mol, మరియు వాయువు కోసం -25 kcal/mol. బాష్పీభవన ఉష్ణం 5.5 kcal/mol గా కొలవబడింది.[11]

చర్యలు

−78.5 °C వద్ద, మిథైల్‌డైబోరేన్ నెమ్మదిగా డిస్ప్రొపోర్షనేట్ అవుతుంది, మొదట డైబోరేన్ మరియు 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌గా మారుతుంది.[12] ద్రావణంలో మిథైల్‌బోరేన్, డైమిథైల్‌బోరేన్ కంటే డిస్ప్రొపోర్షనేషన్‌కు వ్యతిరేకంగా మరింత స్థిరంగా ఉంటుంది.[13][14]

2 MeB2H5 → 1,1-Me2B2H4 + B2H6, K = 2.8, Me = CH3
3 [1,1-Me2B2H4] → 2 Me3B2H3 + B2H6, K = 0.00027

ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద గంటల వ్యవధిలో పాక్షికంగా డిస్ప్రొపోర్షనేట్ చెంది టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు 1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్లను ఇస్తుంది. వారాల వ్యవధిలో 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ కూడా కనిపిస్తుంది.[15]

1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ యొక్క సున్నితమైన ఆక్సీకరణ 80 °C వద్ద 2,5-డైమిథైల్-1,3,4-ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్‌ను ఇస్తుంది, ఇది రెండు బోరాన్ మరియు మూడు ఆక్సిజన్ పరమాణువుల వలయాన్ని కలిగి ఉన్న అస్థిర ద్రవం.[16] ఈ చర్యలో ఒక మధ్యంతర పదార్థం రెండు డైమిథైల్‌బోరిల్‌హైడ్రోపెరాక్సైడ్ (CH3)2BOOH అణువులు. (CAS 41557-62-5)[17] మిథైల్‌డైబోరేన్ 150 °C వద్ద ఆక్సీకరణం చెందినప్పుడు, ఇదే విధమైన పదార్థం మిథైల్‌ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది. అదే సమయంలో డైమిథైల్‌ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్ మరియు ట్రైమిథైల్‌బోరాక్సిన్ కూడా ఏర్పడతాయి, అలాగే హైడ్రోకార్బన్లు, డైబోరేన్, హైడ్రోజన్ మరియు డైమిథాక్సీబోరేన్ (డైమిథైల్ మిథైల్‌బోరోనిక్ ఈస్టర్) కూడా ఏర్పడతాయి.[16]

సూచనలు

  1. ↑ (January 1987). "Methylborane - a remarkable unhindered monoalkylborane which achieves the controlled sequential hydroboration of representative alkenes". Tetrahedron Letters. 28 (33) 3771–3774. doi:10.1016/s0040-4039(00)96380-9.
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 (1965). 646. The chemistry of boron. Part VI. New preparative methods and decomposition studies relating to methyldiboranes. Journal of the Chemical Society (Resumed). 3513–3520. doi:10.1039/JR9650003513.
  3. ↑ (April 1935). "Hydrides of Boron. IV. The Methyl Derivatives of Diborane". Journal of the American Chemical Society. 57 (4) 621–625. doi:10.1021/ja01307a009.
  4. ↑ (1948). "The boron hydrides and related compounds". Quarterly Reviews, Chemical Society. 2 (2) 132. doi:10.1039/QR9480200132.
  5. ↑ (November 1967). "The reaction of tetramethyllead with diborane". Journal of Organometallic Chemistry. 10 (2) 291–293. doi:10.1016/s0022-328x(00)93089-4.
  6. ↑ (May 1982). "Dealkylation of zirconium(IV) by borane: the intimate mechanism of an alkyl transfer reaction". Journal of the American Chemical Society. 104 (9) 2361–2365. doi:10.1021/ja00373a005.
  7. ↑ (1970). Progress in Inorganic Chemistry, Volume 11. 185. Wiley. ISBN 0471-54081-1.
  8. ↑ (1960). "Infrared Spectra of Alkyldiboranes. III. 1,2-Dimethyl- and 1,2-Diethyldiboranes". The Journal of Chemical Physics. 33 (2) 590. doi:10.1063/1.1731190.
  9. ↑ (December 1959). "Gas-Liquid Chromatographic Analysis of Mixtures Containing Methyldiboranes". Analytical Chemistry. 31 (12) 1993–1995. doi:10.1021/ac60156a032.
  10. ↑ (15 March 1983). "Microwave spectrum, dipole moment, barrier to internal rotation of 1,1-dimethyldiborane". The Journal of Chemical Physics. 78 (6) 3562–3566. doi:10.1063/1.445182.
  11. ↑ (4 October 1955). Calculated Heats of Formation and Combustion of Boron Compounds (Boron, Hydrogen, Carbon, Silicon). 22. National Advisory Committee for Aeronautics.
  12. ↑ (22 Sep 2009). Inorganic Syntheses, Volume 19. 237–238. John Wiley and Sons. ISBN 978-0471045427.
  13. ↑ (December 1986). "Hydroboration. 79. Preparation and properties of methylborane and dimethylborane and their characteristics as hydroborating agents. Synthesis of tertiary alcohols containing methyl groups via hydroboration". The Journal of Organic Chemistry. 51 (25) 4925–4930. doi:10.1021/jo00375a031.
  14. ↑ (1 January 1966). Advances in Organometallic Chemistry. 284. Academic Press. ISBN 9780080580043.
  15. ↑ (1961). "Infrared Spectra of Alkyldiboranes. V. Tri- and Tetramethyl- and Ethyldiboranes". The Journal of Chemical Physics. 34 (3) 783. doi:10.1063/1.1731675.
  16. ↑ 16.0 16.1 (June 1974). "Trioxadiborolanes from the oxidation of methyldiborane". Journal of Organometallic Chemistry. 72 (1) C1–C3. doi:10.1016/s0022-328x(00)82027-6.
  17. ↑ (November 1973). "Oxidation of 1,1-dimethyldiborane. Gas-phase peroxide intermediates". Inorganic Chemistry. 12 (11) 2506–2510. doi:10.1021/ic50129a003.

వర్గం:ఆల్కైల్బోరేన్లు వర్గం:పేలుడు వాయువులు వర్గం:2 కార్బన్ పరమాణువులు కలిగిన కర్బన సమ్మేళనాలు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,1-Dimethyldiborane” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/1,1-Dimethyldiborane ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్&oldid=1798"