అజోమీథేన్
రంగులేని లేదా లేత పసుపు రంగు వాయువు[1]
−78 °C (ట్రాన్స్)[2]
−66 °C (సిస్)[2]
1.5 °C (ట్రాన్స్)[2]
95 °C (సిస్)[2]
[3]
అజోమీథేన్ (Azomethane) అనేది CH3-N=N-CH3 రసాయన సంకేతం కలిగిన ఒక సేంద్రియ సమ్మేళనం. ఇది సిస్-ట్రాన్స్ ఐసోమెరిజంను ప్రదర్శిస్తుంది. దీనిని 1,2-డైమిథైల్ హైడ్రాజైన్ డైహైడ్రోక్లోరైడ్‌ను సోడియం ఎసిటేట్ ద్రావణంలో కాపర్(II) క్లోరైడ్తో చర్య జరిపించడం ద్వారా తయారు చేయవచ్చు. ఈ చర్య కాపర్(I) క్లోరైడ్ యొక్క అజోమీథేన్ కాంప్లెక్స్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది ఉష్ణ వియోగం (thermal decomposition) ద్వారా స్వచ్ఛమైన అజోమీథేన్‌ను విడుదల చేస్తుంది.[4] ఇది ప్రయోగశాలలలో మిథైల్ రాడికల్కు మూలంగా పనిచేస్తుంది.[5]
- CH3-N=N-CH3 → 2 CH3· + N2
References
- ↑ Azomethan Lexikon der Chemie
- ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 (1977). "cis-Dimethyldiazene". Journal of the American Chemical Society. 99 (5) 1661–1663. doi:10.1021/ja00447a072.
- ↑ Azomethane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
- ↑ Francis P. Jahn. (September 1937). The Preparation of Azomethane. Journal of the American Chemical Society. 59 (9) 1761–1762. doi:10.1021/ja01288a502.
- ↑ (2004-04-01). "Chemisorption and Reaction Characteristics of Methyl Radicals on Cu(110)". Langmuir: The ACS Journal of Surfaces and Colloids. 20 (9) 3623–3631. doi:10.1021/la036294u.
Further reading
- Jianying Zhang, Gangling Chen, Xuedong Gong. (September 2021). Energetic azo compounds based on 2,2′, 4,4′, 6,6′- hexanitroazobenzene: Structures, detonation performance, and sensitivity. Computational and Theoretical Chemistry. 1203. doi:10.1016/j.comptc.2021.113344.
- Wolfgang W. Schoeller, Guido D. Frey. (2016-11-07). Oxidative Addition of π-Bonds and σ-Bonds to an Al(I) Center: The Second-Order Carbene Property of the AlNacNac Compound. Inorganic Chemistry. 55 (21) 10947–10954. doi:10.1021/acs.inorgchem.6b01488.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Azomethane” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Azomethane ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
